…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版（2024）選擇性必修3生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、我國科研人員利用大鼠；小鼠兩個遠親物種創造出世界首例異種雜合二倍體胚胎干細胞（AdESCs）；過程如下圖所示。該細胞可分化成各種雜種體細胞，為研究不同物種性狀差異的分子機制提供了模型。相關敘述不正確的是（）

A.單倍體囊胚1最可能由小鼠的卵細胞經體外誘導培養獲得B.體外培養AdESCs需向培養液中添加動物血清等天然成分C.該項技術突破生殖隔離獲得了哺乳動物遠親物種的雜種細胞D.AdESCs的染色體組數與大鼠-小鼠體細胞融合的雜種細胞相同2、基因工程育種與植物體細胞雜交技術育種相比，以下說法錯誤的是（）A.二者均能克服遠緣雜交不親和障礙B.二者均需要利用植物組織培養技術C.二者的原理均是基因重組D.二者操作過程中均需用到酶3、下圖是利用體細胞核移植技術獲得克隆奶牛的流程圖。下列敘述錯誤的是（）

A.過程①通過顯微操作去除細胞核B.過程③可用電刺激使供體細胞和去核卵母細胞融合C.進行胚胎移植前，要對供體和受體進行克疫檢查，以防止發生免疫排斥反應D.過程⑤操作前需要對代孕母牛進行發情處理4、關于動物細胞工程技術的敘述錯誤的是（）A.將抗原注入小鼠體內，以獲得相應的B淋巴細胞B.動物細胞融合的應用中最重要的是克服遠緣雜交不親和的障礙C.用聚乙二醇作為誘導劑，可促使B淋巴細胞與小鼠骨髓瘤細胞融合D.動物細胞培養時有貼壁生長和接觸抑制的現象5、下列關于試管嬰兒和克隆猴的敘述，正確的是（）A.都有很高的成功率B.都需進行胚胎移植C.都屬于無性生殖D.體外受精和細胞核移植過程都發生了基因重組6、下列關于分解纖維素的微生物的分離實驗說法正確的是（）A.纖維素中不含能量，且人和其他動物無消化纖維素的酶，因此纖維素無法作為能源物質B.利用剛果紅染色法鑒別纖維素分解菌，如果倒平板時就加入剛果紅，可在培養皿中先加入100mL培養基再1mLCR溶液C.纖維素酶是一種復合酶，至少包括C1酶、Cx酶和葡萄糖苷酶三種組分D.葡萄糖苷酶可把纖維素分解成葡萄糖7、為降低免疫排斥問題，科研人員取供體動物胚胎干細胞，利用基因編輯技術獲得重構胚胎干細胞，再經過培養、檢測和篩選后，移入受體動物的子宮內進行培養，培養出能提供異體移植器官的供體動物。下列相關說法正確的是（）A.進行動物細胞培養時，需置于含有95%空氣和5%O2混合氣體的培養箱中培養B.重構胚胎干細胞體外培養時，需要在培養液中加入血清等物質C.重構胚胎移入受體之前，需對受體注射促性腺激素進行同期發情處理D.經過基因編輯技術改造后的供體器官移植到人體后，一定不會發生免疫排斥反應8、第三代試管嬰兒技術(PGD/PGS)是對早期胚胎細胞進行基因診斷和染色體檢測后再進行胚胎移植，流程如圖所示。圖中檢測包括PGD、PGS(PGD是指胚胎植入前的基因診斷，PGS是指胚胎植入前的染色體數目和結構檢測)。下列敘述正確的是（）

A.采集的卵子需培養至MII期才能與獲能的精子進行受精B.PGD和PGS技術可分別用于篩選唐氏綜合征和紅綠色盲C.進行胚胎移植前需要對夫妻雙方進行免疫檢查D.“理想胚胎”需培養至原腸胚期才能植入子宮評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)9、在傳統發酵技術中；果醋的制作往往在果酒制作基礎上進行。下圖甲是醋酸發酵裝置，乙是培養液pH變化曲線圖，下列敘述不正確的是（）

A.發酵初期不通氣，溶液中沒有氣泡產生B.中期可以聞到酒香，說明進行了酒精發酵C.后期接種醋酸菌，適當通氣并保持原有溫度D.圖乙中能正確表示pH變化的曲線是③10、2012年6月29日，中國首例設計嬰兒誕生。這個嬰兒的父母均為地中海貧血基因的攜帶者。此前，二人曾育有一女，患有重度地中海貧血，為了再生一個健康的孩子，用他的臍帶血幫助姐姐進行造血干細胞移植，設計了這個嬰兒。下列有關說法正確的是（）A.“設計試管嬰兒”利用體外受精、胚胎移植、植入前胚胎遺傳學診斷技術等B.“設計試管嬰兒”與“試管嬰兒”均為有性生殖C.“設計試管嬰兒”與“試管嬰兒”都要進行胚胎選擇，二者選擇的目的相同D.設計嬰兒性別是“設計試管嬰兒”的第一步11、下圖表示選用具有同一外源目的基因對某品種奶牛進行遺傳特性改造的三種途徑；下列有關敘述正確的是（）

A.獲得奶牛1通常采用顯微注射法導入外源基因B.奶牛2體內不同組織細胞的基因組成一定相同C.成功獲得奶牛1、2、3表明三個受體細胞都具有全能性D.奶牛1、2、3的獲得均需在體外進行早期胚胎培養12、下圖表示利用細胞融合技術進行基因定位的過程，在人-鼠雜種細胞中人的染色體會以隨機方式丟失，通過分析基因產物進行基因定位。現檢測細胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中人的4種酶活性，只有Ⅱ具有芳烴羥化酶活性，只有Ⅲ具有胸苷激酶活性，Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脫氫酶活性。下列相關敘述正確的有（）

A.加入滅活仙臺病毒的作用是促進細胞融合B.細胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別為人-人、人-鼠、鼠-鼠融合細胞C.芳烴羥化酶基因位于2號染色體上，乳酸脫氫酶基因位于11號染色上D.胸苷激酶基因位于17號染色體上，磷酸甘油酸激酶基因位于X染色體上13、關于現代生物工程技術應用的安全性，下列說法正確的是（）A.對待生物武器的態度應明確而堅定，即堅決禁止生物武器B.對轉基因植物的外源DNA要認真選擇，避免產生對人體有害或過敏的蛋白質C.我國不反對治療性克隆，允許有限制地進行克隆人實驗D.一旦發現轉基因生物出現了安全性問題，要馬上停止實驗，并銷毀重組生物14、下列有關PCR的敘述，正確的有（）A.PCR所需引物和體內DNA復制所需引物不同B.引物長度和復性溫度均會影響PCR擴增的特異性C.PCR產物電泳時的遷移速率與DNA分子的大小有關，與凝膠的濃度無關D.PCR預變性的目的是增加大分子模板DNA徹底變性的概率評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、下圖表示哺乳動物精子和卵細胞發生和成熟的示意圖。請據圖回答下列問題：

（1）③過程中精子頭部的頂體是由__________發育來的；④過程在__________內完成。

（2）在④過程中發生頂體反應；釋放頂體酶，溶解卵丘細胞之間的物質和透明帶。為了阻止多精入卵，會發生__________反應和__________反應。

（3）精子的發生開始的時期是__________；雌性動物卵泡的形成的時期是__________。

（4）初級卵母細胞進行Ⅰ過程是在__________時期完成的，Ⅱ過程是在__________過程中完成的。16、選用去核______的原因：卵（母）細胞______；卵（母）細胞______。17、回答下列問題。

（1）目前人類對基因________及基因間的________________尚缺乏足夠的認識，要想通過基因檢測達到預防疾病的目的是困難的；況且人類的____________病，既與基因有關，又與環境和________________有關。

（2）生物武器種類包括__________、________、__________，以及經過___________的致病菌等。

（3）1998年6月27日，中美兩國元首在關于《禁止生物武器公約》議定書的聯合聲明中，重申了在任何情況下_____________、_____________、______________生物武器，并反對生物武器及其技術和設備的擴散。18、統計的菌落數往往比活菌的實際數目_____________。這是因為______________________。因此，統計結果一般用而不是用活菌數來表示。除了上述的活菌計數法外，______________也是測定微生物數量的常用方法。19、95%的______________以使DNA析出，用玻璃棒沿一個方向攪拌，卷起的絲狀物的顏色是____________。獲取的絲狀物后加入到質量濃度為______________mol/L濃度的NaCL溶液的試管中，使絲狀物重新溶解。20、去除DNA中的雜質，可以在濾液中加入2mol/L濃度的NaCL溶液，目的是____去除__________________；再調節NaCL溶液濃度為0．14mol/L，目的是_______________，_______________去除_______________；最后用濃度為2mol/L的NaCL溶液重新溶解________________21、植物體細胞雜交的意義：_____。22、科學家采用定點誘變的方法構建T4溶菌酶的新蛋白質，發現其中一種新蛋白質的第9和第164位氨基酸殘基被轉換為半胱氨酸殘基，并形成一個二硫鍵。這種新蛋白質的熱穩定性會有什么變化？這項技術的要點是什么？_________23、我國是一個愛好和平的國家，也是曾經遭受生物武器傷害的國家。我國政府對生物武器的態度是什么？我們為什么認同這種態度？__________評卷人得分四、判斷題(共2題，共20分)24、如果轉基因植物的外源基因源于自然界，則不會存在安全性問題。()A.正確B.錯誤25、蛋白質工程是一項難度很大的工程，主要是因為蛋白質發揮功能必須依賴于正確的高級結構，而這種高級結構往往十分復雜。（選擇性必修3P95）()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題，共12分)26、炭疽；是一種由炭疽芽孢桿菌引起的人獸共患性傳染病，也是我國規定的乙類傳染病。回答下列有關問題：

(1)人通常是通過接觸患炭疽的動物或動物制品被感染，皮膚炭疽病在人類炭疽病中最為常見，這類患者的皮膚滲出物中含有炭疽芽孢桿菌。皮膚炭疽病疑似患者就醫時，醫生先要取患者的皮膚滲出物稀釋后涂布到固體培養基上，經過一段時間的培養獲得的平板可能是_____。A．B．C．D．(2)挑取上述培養基上的菌落進行如圖所示實驗（注：實驗組中的噬菌體能特異性地侵染炭疽芽孢桿菌）。

①該實驗的目的是_____。

②對照組試管中應加入_____，實驗過程中為避免雜菌污染進行的操作包括_____（至少寫出兩點）。

③實驗結果為_____時；表明該疑似患者被炭疽芽孢桿菌感染。

④實驗過程中需將錐形瓶固定在搖床上，在35℃下振蕩培養24h，直至液體培養基變渾濁。振蕩培養說明炭疽芽孢桿菌的代謝類型是_____，振蕩培養的目的是_____。液體培養基變渾濁的原因是_____。

(3)對炭疽芽孢桿菌進行計數時，選用10-4、10-5、10-6三個稀釋度的菌液，各取0．2mL涂布，每個稀釋度作三次重復，經24h恒溫培養后結果如表。稀釋度10-410-510-6平板編號A1A2A3B1B2B3C1C2C3菌落數31529830245535112911

由表可知，最適合計數的稀釋度為_____，原因是_____。27、某些老陳醋會出現產氣現象；原因是老陳醋中含有產氣細菌。產氣細菌是一類能產生過氧化氫酶的細菌，產氣菌產生的氣體積累會引起脹瓶，影響產品安全。實驗小組以瓶裝變質老陳醋（脹瓶）；未變質老陳醋為實驗材料，篩選出導致老陳醋產氣的細菌。回答下列問題：

(1)為了篩選產氣細菌，實驗人員設置了甲、乙、丙三組培養基，甲作為空白對照組，乙接種未變質的老陳醋，丙接種__________。闡述如何從上述培養基中初步篩選疑似產氣細菌的菌株：__________。

(2)實驗小組初步篩選出了A1；A2和A3三株疑似的產氣細菌；篩選過程如下圖所示。

①過程a的接種方法是__________，判斷依據是__________。

②統計菌落種類和數量時要每隔24h觀察統計一次，直到各類菌落數目穩定，以防止培養時間不足導致__________，或培養時間太長導致__________。

③現有5%的過氧化氫溶液，A1、A2和A3菌株，必要的培養基等實驗器材。寫出判斷A1、A2和A3三種菌株是否為產氣細菌的實驗思路：__________。

(3)分別用三組平板培養A1、A2、A3三種菌株，然后在培養基上分別加入等量一定濃度的青霉素溶液，培養一段時間后可以觀察到一圈清晰區（抑菌圈），這是細菌生長被抑制所致。測量清晰區的直徑，數據如下表所示：。細菌不同濃度青霉素條件下清晰區直徑/mm5/（μg·mL-1）7.5/（μg·mL-1）10/（μg·mL-1）15/（μg·mL-1）20/（μg·mL-1）20/（μg·mL-1）A10.2281317A2710121516A356566

該實驗的目的是__________。從表中數據可以看出，5μg·mL-1青霉素和20μg·mL-1青霉素在抑制A1和A3菌株上的區別是__________、__________。28、科學家的發現給人類的生活帶來了無限的想象；他們采集了某深海海域的沉積物樣品，分離；鑒定得到其中的深海放線菌，以期獲得具有前景的抗生素替代品。據此回答下列問題：

(1)研究人員欲篩選出深海放線菌進行研究，取1g沉積物樣品接種在液體培養基中搖瓶培養，稀釋后取菌液通過_______________法接種到高氏一號（加數滴質量分數為10%的酚）培養基表面以獲得單菌落。

(2)通過PCR技術擴增分離得到的放線菌的16SrRNA基因可進行菌株的種屬鑒定。PCR技術中起關鍵作用的酶是_____________。該技術能在放線菌總的DNA中專一性擴增出16SrRNA基因的原因是______________。PCR產物一般可通過_________________鑒定。

(3)科學家還將Oct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4基因通過逆轉錄病毒轉入小鼠成纖維細胞中。2~3周后，這些細胞顯示出ES細胞的形態、具有活躍的分裂能力，它們就是iPS細胞。在這個實驗過程中，逆轉錄病毒的作用是_______________如何證明iPS細胞的產生不是由于培養基的作用？請寫出實驗設計思路______________評卷人得分六、綜合題(共2題，共18分)29、微生物培養是指借助人工配制的培養基和人為創造的培養條件,使某些做生物快速生長繁殖的過程。它可以對已純化的單一菌種進行培養和利用；也可以對混合菌種或自然樣品(如土壤)中的微生物進行培養，然后根據培養基上所生長微生物的種類和數量，可在一定程度上估算微生物的多樣性與數量。請分析回答下列問題。

（1）將馬鈴薯去皮切塊；加水煮沸一定時間，過濾得到馬鈴薯浸出液。在馬鈴薯浸出液中加入一定量蔗糖和瓊脂用水定容后滅菌，得到M培養基。馬鈴薯浸出液為微生物生長提供了多種營養物質，營養物質類型除氮源外還有______________________。若在M培養基中用淀粉取代蔗糖，接種土壤濾液并培養，平板上長出菌落后可通過加入_________(顯色劑)篩選出能產淀粉酶的微生物。該方法能篩選出產淀粉酶微生物的原理是_______________________。

（2）為了調查某河流的水質狀況；某研究小組采用稀釋涂布平板法檢測水樣中的細菌含量。在涂布接種前，隨機取若干滅菌后的空平板先行培養了一段時間，這樣做的目的是_______________________________然后，將1mL水樣稀釋100倍，在3個平板上用涂布法分別接種入0．1mL稀釋液。經適當培養后3個平板上的菌落數分別為39；38和37。據此可得出每升水樣中的活菌數為_________________

（3）用平板劃線法分離水樣中的細菌，劃線的某個平板培養后，第一劃線區域的劃線上都不間斷地長滿了涂，第二劃線區域的第一條線上無涂落，其他劃線上有菌落。造成劃線無菌落可能的操作失誤有__________________________________________________________________（答出兩條）。若將得到的菌株接種到液體培養基中并混勻，一部分進行靜置培養，另一部分進行振蕩培養。結果發現振蕩培養的細菌比靜置培養的細菌生長速度快，分析其原因是___________。30、芥酸會降低菜籽油的品質。油菜由兩對獨立遺傳的等位基因（H和h，G和g）控制菜籽的芥酸含量。如圖是獲得低芥酸油菜新品種（HHGG）的技術路線，已知油菜單個花藥由花藥壁（）及大量花粉（）等組成。回答下列問題：

(1)花藥經過程①_____成為愈傷組織，該過程_____（填“需要”或“不需要”）光照；經過程③_____成為再生植株。

(2)愈傷組織細胞的特點是_____（答兩點）。

(3)花藥和花粉都能培育成再生植株，體現了這些細胞都具有_____。花粉培養篩選低芥酸油菜新品種（HHGG）的育種方法是_____；其與方法1相比的優點是_____。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

分析題圖：小鼠的卵細胞體外培養到囊胚時期；取內細胞團細胞培養成孤雌單倍體胚胎干細胞，取大鼠的精子體外培養到囊胚時期，取內細胞團細胞培養成孤雄單倍體胚胎干細胞，兩種胚胎融合成異種雜合二倍體胚胎干細胞（AdESCs）。

【詳解】

A；單倍體囊胚1能發育成孤雌單倍體胚胎干細胞；因此單倍體囊胚1最可能是由小鼠的卵子（卵細胞）發育而來，所采用的技術應為早期胚胎培養技術，A正確；

B；動物細胞培養過程中；使用的培養液除含有一些無機鹽和有機鹽外，還需添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營養成分以及動物血清等天然成分，B正確；

C；由于物種間存在生殖隔離；因此自然情況下哺乳動物遠親物種間的配子往往無法完成受精作用，或者即便能完成也不能發育，該項技術突破生殖隔離獲得了哺乳動物遠親物種的雜種細胞，C正確；

D；結合分析可知；該AdESCs是“雜合二倍體胚胎干細胞”，故體內有2個染色體組，但小鼠-大鼠雜交細胞，是由體細胞融合產生，因此雜交細胞中通常含有4個染色體組，兩者染色體組數不同，D錯誤。

故選D。2、C【分析】【分析】

1；基因工程又叫DNA重組技術；是指按照人們的意愿，進行嚴格的設計，并通過體外DNA重組和轉基因等技術，賦予生物以新的遺傳特性，從而創造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產品。基因工程的原理是基因重組。

2；植物的體細胞雜交是將不同植物的細胞通過細胞融合技術形成雜種細胞；進而利用植物的組織培養將雜種細胞培育成多倍體的雜種植株。植物體細胞雜交依據的原理是細胞膜的流動性和植物細胞的全能性。

【詳解】

A；基因工程育種與植物體細胞雜交技術育種均能克服遠緣雜交不親和障礙；A正確；

B；基因工程育種與植物體細胞雜交技術育種均需要利用植物組織培養技術；以最終獲得植物新品種，B正確；

C；基因工程育種的原理是基因重組；植物體細胞雜交技術育種的原理是染色體變異、細胞膜的流動性和植物細胞的全能性，C錯誤；

D；基因工程育種與植物體細胞雜交技術育種操作過程中均需用到酶；前者有限制酶和DNA連接酶等，后者有纖維素酶和果膠酶等，D正確。

故選C。3、C【分析】【分析】

1；動物細胞核移植技術指的是將動物的一個細胞的細胞核移入一個已經去掉細胞核的卵母細胞中；使其重組并發育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發育成動物個體；用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物，原理是動物細胞核的全能性；動物細胞核移植可分為胚胎細胞核移植和體細胞核移植。

2；體細胞核移植過程：（以克隆高產奶牛為例）

【詳解】

A；去除牛卵母細胞中的細胞核可以用顯微操作技術；A正確；

B；③供體細胞核植入受體卵母細胞后；通常用電脈沖、鈣離子載體、乙醇等使供體細胞和去核卵母細胞融合，B正確；

C；受體對移入子宮的外來胚胎不發生免疫排斥反應；因此胚胎移植過程中，不需要對供體和受體進行免疫檢查，C錯誤；

D；過程⑤是將早期胚胎移植入代孕母牛的子宮內；操作前需要對代孕母牛進行發情處理，D正確。

故選C。

【點睛】4、B【分析】【分析】

動物細胞融合也稱細胞雜交：是指兩個或多個動物細胞結合形成一個細胞的過程。融合后形成的具有原來兩個或多個細胞遺傳信息的單核細胞；稱為雜交細胞。

動物細胞融合的意義：打破了生殖隔離；使遠緣雜交成為可能；成為研究細胞遺傳；細胞免疫、腫瘤和生物新品種培育等的重要手段。

最主要的用途：制備單克隆抗體。

【詳解】

A；將抗原注入小鼠體內；以獲得相應的效應B淋巴細胞，A正確；

B；動物細胞融合的應用中最重要的是制備單克隆抗體；B錯誤；

C；用聚乙二醇作為誘導劑；可促使B淋巴細胞與小鼠骨髓瘤細胞融合，C正確；

D；動物細胞培養時有貼壁生長和接觸抑制的現象；D正確。

故選B。5、B【分析】【分析】

試管嬰兒是精子和卵細胞進行體外受精；然后通過胚胎早期培養；胚胎移植技術獲得，屬于有性生殖的范疇；而克隆猴是利用細胞核移植技術和胚胎移植技術獲得的，屬于無性生殖的范疇，并且體現了細胞核的全能性。

【詳解】

A；試管嬰兒和克隆猴的成功率都比較低；A錯誤；

B；試管嬰兒和克隆猴的獲得都需要利用胚胎移植技術；B正確；

C；試管嬰兒是精子和卵子進行體外受精；然后通過早期胚胎培養、胚胎移植等獲得的，屬于有性生殖的范疇，C錯誤；

D；體外受精和細胞核移植都沒有涉及基因重組；D錯誤。

故選B。6、C【分析】【分析】

纖維素為植物多糖，是構成植物細胞壁的主要成分，在人體的消化道內由于沒有相關的水解酶，不會被人體分解。纖維素酶是一種復合酶，至少包括C1酶、Cx酶和葡萄糖苷酶三種。

【詳解】

A；某些動物體內有消化纖維素的微生物；因此可作為能源物質，A錯誤；

B；倒平板時就加入剛果紅；可在培養皿中先加入10mg/mLCR溶液，滅菌后按照每200mL培養基加入1ml的比例加入CR溶液，B錯誤；

C、纖維素酶是一種復合酶，至少包括C1酶、Cx酶和葡萄糖苷酶三種；C正確；

D；葡萄糖苷酶可把纖維二糖分解成葡萄糖；D錯誤。

故選C。7、B【分析】【分析】

動物培養條件：

（1）無菌無毒環境：無菌——對培養液和所有培養用具進行無菌處理；在細胞培養液中添加一定量的抗生素；無毒——定期更換培養液；防止細胞代謝產物積累對自身造成危害。

（2）營養成分：所需營養物質與體內基本相同；例如需要有糖；氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然成分。培養基類型：合成培養基（將細胞所需的營養物質按其種類和所需數量嚴格配制而成的培養基）

（3）溫度和pH值：哺乳動物多以36.5±0.5℃為宜；多數細胞生存的適宜pH為7.2～7.4。

（4）氣體環境：通常采用培養皿或松蓋培養瓶，將其置于含95%空氣加5%CO2的混合氣體的培養箱中進行培養。O2：是細胞代謝所必需的CO2主要作用是維持培養液的pH。

【詳解】

A、進行動物細胞培養時，需置于含有95%空氣和5%CO2混合氣體的培養箱中培養；A錯誤；

B；在動物胚胎干細胞體外培養時；還需在培養液中加入血清、血漿等天然成分，B正確；

C；胚胎移植前；需要對受體動物進行同期發情處理，使受體動物處于能受孕的生理狀態，以便于接受胚胎,，故需要用孕激素處理，而促性腺激素是促進排卵的，C錯誤；

D；經過基因編輯技術改造后的供體器官移植到人體后；還有可能發生免疫排斥反應，因為引起免疫反應的物質很多，只改變部分基因不能排除免疫反應發生的可能，D錯誤。

故選B。8、A【分析】【分析】

1；動物體細胞核移植：將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中；使其重組并發育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發育為克隆動物。

2；試管嬰兒技術是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精；并通過培養發育為早期胚胎后，再經移植后產生后代的技術。

3；胚胎移植的基本程序主要包括：①對供、受體的選擇和處理（選擇遺傳特性和生產性能優秀的供體；有健康的體質和正常繁殖能力的受體；用激素進行同期發情處理，用促性腺激素對供體母牛做超數排卵處理）；②配種或人工授精；③對胚胎的收集、檢查、培養或保存（對胚胎進行質量檢查，此時的胚胎應發育到桑椹或胚囊胚階段）；④對胚胎進行移植；⑤移植后的檢查。

【詳解】

A；體外受精時；需要將所采集到的卵母細胞在體外培養MII期，才可以與精子完成受精作用，A正確；

B；PGD是指胚胎植入前的基因診斷；PGD可用于篩選紅綠色盲；PGS是指胚胎植人前的染色體數目和結構檢測，PGS可用于篩選唐氏綜合征，B錯誤；

C；受體子宮對外來胚胎幾乎不發生免疫反應；因此進行胚胎移植前不需要對夫妻雙方進行免疫檢查，C錯誤；

D；“理想胚胎”需培養至桑椹或胚囊胚才能植入子宮；D錯誤。

故選A。二、多選題(共6題，共12分)9、A:C:D【分析】【分析】

1；參與果酒制作的微生物是酵母菌；其新陳代謝類型為異養兼性厭氧型。

果酒制作的原理：

（1）在有氧條件下，反應式如下：C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2+12H2O；

（2）在無氧條件下，反應式如下：C6H12O6→2CO2+2C2H5OH。

2；參與果醋制作的微生物是醋酸菌；其新陳代謝類型是異養需氧型。果醋制作的原理：當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變為乙醛，再將乙醛變為醋酸。

【詳解】

A；若發酵初期不通入氣體；由于錐形瓶中含有少量空氣，溶液中酵母菌也可通過有氧呼吸產生二氧化碳，即使沒有空氣，酵母菌也能通過無氧呼吸產生二氧化碳，因此有氣泡產生，A錯誤；

B；中期可以聞到酒香；說明有酒精產生，即進行了酒精發酵，B正確；

C；由于醋酸菌是嗜氧菌；也是嗜溫菌，因此后期接種醋酸菌，需通氣并適當升高溫度，C錯誤；

D；醋酸發酵過程中；發酵液的pH會進一步降低，因此圖乙中能正確表示pH變化的曲線是②，D錯誤。

故選ACD。10、A:B【分析】【分析】

1；試管嬰兒技術是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精；并通過培養發育為早期胚胎后，再經移植后產生后代的技術。

2；設計試管嬰兒技術是通過體外受精獲得許多胚胎；然后從中選擇符合要求的胚胎，再經移植后產生后代的技術。

【詳解】

A；“設計試管嬰兒”利用體外受精、胚胎移植、植入前胚胎遺傳學診斷技術等；A正確；

B；“設計試管嬰兒”與“試管嬰兒”均利用了體外受精技術；均為有性生殖，B正確；

C；“設計試管嬰兒”與“試管嬰兒”都要進行胚胎選擇；但二者選擇的目的不同，C錯誤；

D；體外受精獲得許多胚胎是“設計試管嬰兒”的第一步；D錯誤。

故選AB。

【點睛】11、A:D【分析】【分析】

分析題圖：奶牛1的培育采用了基因工程技術；早期胚胎培養技術和胚胎移植技術；奶牛2的培育采用可基因工程技術、早期胚胎培養技術和胚胎移植技術；奶牛3的培育采用了核移植、早期胚胎培養技術和胚胎移植技術。

【詳解】

A；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；A正確；

B；奶牛2的培育過程中；在囊胚階段注入了含有外源基因的受體細胞，因此其體內不同組織細胞的基因型可能不同，B錯誤；

C；奶牛3表明受體細胞的細胞核具有全能性；C錯誤；

D；結合分析可知；奶牛1、2、3的獲得均需在體外進行早期胚胎培養，D正確。

故選AD。12、A:C:D【分析】【分析】

分析題干信息：Ⅰ保留X；11號染色體；Ⅱ保留2、11號染色體，具有芳烴羥化酶活性，Ⅲ，保留X、11、17號染色體具有胸苷激酶活性，Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脫氫酶活性，所以支配芳烴羥化酶合成的基因位于2號染色體上，支配胸苷激酶合成的基因位于17號染色體上；支配磷酸甘油酸激合成的基因位于X號染色體上；支配乳酸脫氫酶合成的基因位于11號染色體上。

【詳解】

A；動物細胞融合過程中；可以利用滅活的仙臺病毒或聚乙二醇作誘導劑促進細胞融合，A正確；

B；細胞Ⅲ中保留了人的X、11、17號染色體；故不會是鼠-鼠融合細胞，B錯誤；

CD；根據分析可知；芳烴羥化酶基因位于2號染色體上，乳酸脫氫酶基因位于11號染色上，胸苷激酶基因位于17號染色體上，磷酸甘油酸激酶基因位于X染色體上，CD正確。

故選ACD。13、A:B:D【分析】【分析】

1；生物武器是利用生物戰劑殺傷人員、牲畜、毀壞植物的武器。生物武器又是生物制劑、載體和分散手段的綜合利用。生物武器自誕生以來；給人類的生存安全構成了嚴重威脅。

2；轉基因生物的安全性問題包括食物安全、生物安全和環境安全。

3；“治療性克隆”將使人胚胎干細胞（簡稱ES細胞）造福于人類的一種非常重要的途徑。治療性克隆是指把患者體細胞移植到去核卵母細胞中構建形成重組胚胎；體外培養到一定時期分離出ES細胞，獲得的ES細胞定向分化為所需的特定類型細胞（如神經細胞、肌肉細胞和血細胞），用于治療。

【詳解】

A；對待生物武器的態度應明確而堅定；即在任何情況下都不發展、不生產、不儲存生物武器，堅決禁止生物武器，A正確；

B；轉基因要注意基因安全；對外源DNA要進行認真選擇，避免產生對人體有害的或過敏的蛋白質，B正確；

C；中國對于克隆人的態度是不反對治療性克隆；禁止進行克隆人的實驗，C錯誤；

D；一旦發現轉基因生物出現了安全性問題；包括食品安全、生物安全和生態安全，要馬上停止試驗，并銷毀重組生物，D正確。

故選ABD。14、A:B:D【分析】【分析】

PCR原理：在高溫作用下；打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4中游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實際上就是在體外模擬細胞內DNA的復制過程。DNA的復制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈。

【詳解】

A；PCR所需引物是一小段DNA；體內DNA復制所需引物是一小段RNA，A正確；

B；由于引物的序列具有特異性；所以PCR擴增的特異性一般是由引物的特異性決定的，當復性溫度高時，只有引物與模板堿基匹配程度高，才能結合到模板上，而引物與模板匹配度低的區域則不能結合，所以引物長度和復性溫度均會影響PCR擴增的特異性，B正確；

C；PCR產物電泳時的遷移速率與DNA分子的大小有關和凝膠的濃度有關；C錯誤；

D；在循環之前；常要進行一次預變性，以便增加大分子模板DNA徹底變性的概率，D正確。

故選ABD。三、填空題(共9題，共18分)15、略

【分析】【分析】

1；分析題圖：①表示染色體復制；②是減數分裂，③是精細胞變形為精子過程，④是受精作用；

2；哺乳動物精子和卵子發生的不同點：（1）精子的減數兩次分裂是連續的；場所唯一（MⅠ和MⅡ的場所都是睪丸）；而卵子的兩次分裂是不連續的，場所不唯一，（MⅠ場所在卵巢，MⅡ場所在輸卵管中）；（2）精子和卵子發生的時間不同：精子的發生是從初情期一直到生殖機能衰退；多數哺乳動物卵子的形成和在卵巢內的貯備是胎兒出生前完成的；MⅠ是在雌性動物排卵前后完成的，MⅡ是在受精過程中完成的。

【詳解】

（1）精子變形③過程中精子頭部的頂體是由高爾基體發育來的；④過程是受精過程，在輸卵管內完成。

（2）在④過程中發生頂體反應；釋放頂體酶，溶解卵丘細胞之間的物質和透明帶，透明帶反應和卵細胞膜反應是阻止多精入卵的兩道防線。

（3）雄性動物精子產生的時期是初情期；雌性動物卵泡細胞的形成是在胚胎期性別分化以后完成的，這是精子和卵子在發生上的重要區別。

（4）初級卵母細胞進行減數第一次分裂是在排卵前后時期完成的；減數第二次分裂是在受精作用過程中完成的。

【點睛】

本題考查卵細胞的形成過程和受精作用等相關知識，意在考查學生識記相關細節和解決問題的能力。【解析】高爾基體輸卵管透明帶反應卵細胞膜反應初情期胚胎期性別分化以后排卵前后受精作用16、略

【解析】①.卵（母）細胞②.比較大，容易操作③.細胞質多，營養豐富。17、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）人類對基因的結構；基因間的相互作用尚缺乏足夠的認識；人類的多基因病，既與基因有關，又與環境和生活習慣有關。

（2）生物武器種類包括致病菌；病毒、生化毒劑、以及經過基因重組的致病菌。

（3）1998年6月27日，中美兩國元首在關于《禁止生物武器公約》議定書的聯合聲明中，重申了在任何情況下不發展、不生產、不儲存生物武器。【解析】①.結構②.相互作用③.多基因④.生活習慣⑤.致病菌⑥.病毒⑦.生化毒劑⑧.基因重組⑨.不發展⑩.不生產?.不儲存18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】低當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落菌落數19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】冷酒精白色220、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不容的雜質析出DNA過濾溶液中的雜質DNA21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】克服了遠緣雜交不親和的障礙。22、略

【分析】【詳解】

蛋白質形成二硫鍵，使蛋白質的結構更加穩定，因此T4溶菌酶的熱穩定性會提高。這項技術屬于蛋白質工程技術，其步驟為從預期的蛋白質功能出發→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需的蛋白質。【解析】會提高T4溶菌酶的耐熱性。這項技術屬于蛋白質工程技術，該技術的要點是從預期的蛋白質功能出發→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需的蛋白質。23、略

【分析】【詳解】

我國是一個愛好和平的國家，也是曾經遭受生物武器傷害的國家，如在抗日戰爭中就遭受到了日軍發動的細菌戰的傷害，由于生物武器致病能力強、攻擊范圍廣，因而我們深知生物武器不僅能對我國、甚至會對整個人類造成毀滅性的災難，因此我國政府在1998年6月重申了我國對生物武器的態度，即為不發展、不生產、不儲存生物武器，并反對生物武器及其技術和設備的擴散。【解析】我國是一個愛好和平的國家，由于生物武器致病能力強、攻擊范圍廣，生物武器不僅能對我國、甚至會對整個人類造成毀滅性的災難，因此我國政府在1998年6月重申了我國對生物武器的態度，即為：

在任何情況下不發展、不生產、不儲存生物武器，并反對生物武器及其技術和設備的擴散。四、判斷題(共2題，共20分)24、B【分析】【詳解】

來源于自然界的目的基因導入植物體后，可能破壞原有的基因結構，具有不確定性，外源基因也可能通過花粉傳播，使其他植物成為“超級植物"等，所以如果轉基因植物的外源基因來源于自然界，也可能存在安全性問題。本說法錯誤。25、A【分析】【詳解】

蛋白質工程是一項難度很大的工程，主要是因為蛋白質發揮功能必須依賴于正確的高級結構，而這種高級結構往往十分復雜，并且蛋白質的結構具有多樣性，這也在一定程度上增加了蛋白質工程的難度，故說法正確。五、實驗題(共3題，共12分)26、略

【分析】【分析】

1；稀釋涂布平板法：將待測樣品制成均勻的系列稀釋液；盡量使樣品中的微生物細胞分散開，使成單個細胞存在，再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中，使其均勻分布于平板中的培養基內。2、平板劃線法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞，用接種環在平板表面上作多次由點到線的劃線稀釋而獲得較多獨立分布的單個細胞，并讓其成長為單菌落的方法。

【詳解】

（1）A；B、C中的菌落分布較均勻；是通過稀釋涂布平板法獲得的，而D是通過平板劃線法獲得的，劃線平板法是從上一次劃線的末端開始劃線。故選ABC。

（2）①從整個實驗過程可以看出；實驗通過對皮膚滲出物稀釋培養形成的菌落進行擴大培養后，利用噬菌體的作用檢測其中是否含有炭疽芽孢桿菌。②對照組中加入的液體不應含有噬菌體，因此應加入等量的生理鹽水；在進行微生物培養時為防止雜菌的混入，消毒和滅菌工作是關鍵，主要包括對操作的空間；操作者的衣著和手進行清潔和消毒；將用于微生物培養的器皿、接種用具和培養基等進行滅菌；實驗操作在酒精燈火焰附近進行；操作過程中避免已經滅菌的材料用具與周圍物品相接觸等。③若實驗組液體培養基的渾濁度低于對照組，說明實驗組中的炭疽芽孢桿菌被噬菌體侵染與破壞，即該疑似患者感染了炭疽芽孢桿菌。④炭疽芽孢桿菌屬于細菌，能寄生在人和動物體內，說明它是異養型生物，培養時需要借助搖床振蕩培養，說明它是需氧型生物；振蕩培養的目的是增加培養液中的氧氣含量，使細菌與營養物質充分接觸，有利于炭疽芽孢桿菌的大量繁殖；培養液變渾濁表明炭疽芽孢桿菌大量繁殖。

（3）分析表中數據可知，只有稀釋度為10-5時菌落數在30~300之間，適合用于計數。【解析】(1)ABC

(2)檢驗皮膚炭疽病疑似患者的皮膚滲出物中是否含有炭疽芽孢桿菌與實驗組等量的生理鹽水對操作的空間；操作者的衣著和手進行清潔和消毒；將用于微生物培養的器皿、接種用具和培養基等進行滅菌；實驗操作在酒精燈火焰附近進行；操作過程中避免已經滅菌的材料用具與周圍物品相接觸實驗組液體培養基的渾濁度比對照組低（異養）需氧型增加培養液中的氧氣含量；使細菌與營養物質充分接觸炭疽芽孢桿菌大量繁殖。

(3)10-5稀釋度為10-5時菌落數在30~300之間27、略

【分析】【分析】

題中用瓶裝變質老陳醋（脹瓶）；未變質老陳醋為實驗材料；經過分離、純化、并初步篩選出A1、A2和A3三株疑似的產氣細菌，進一步探究了不同濃度青霉素對A1、A2、A3菌株的抑制作用，表中數據所示的清晰區直徑（抑菌圈）越大，代表該菌種生長受到的抑制作用越強。

【詳解】

（1）為了篩選產氣細菌；實驗人員設置了甲；乙、丙三組培養基，甲作為空白對照組，乙接種未變質的老陳醋，丙接種等量的變質老陳醋，對比乙和丙培養基上的菌落形態，從丙培養基上分離出和乙培養基形態不同的菌落，可以從上述培養基中初步篩選疑似產氣細菌的菌株。

（2）①過程a所得待測培養基中菌落的分布較為均勻；據此判斷，該過程所采用的接種方法為稀釋涂布平板法。

②區分菌落種類的依據是菌落的形態；大小、隆起程度和顏色等特征；統計菌落種類和數量時要每隔24h觀察統計一次，直到各類菌落數目穩定，能有效防止因培養時間不足而導致遺漏菌落的種類和數目；或培養時間太長導致菌落粘連影響計數、培養基表面干燥脫水影響菌落數目的統計。

③因為老陳醋中的產氣細菌是一類能產生過氧化氫酶的細菌；若有5%的過氧化氫溶液，A1；A2和A3菌株，必要的培養基等實驗器材，可以將A1、A2和A3菌株分別接種到滴有5%的過氧化氫溶液的培養基上，觀察是否產生氣泡，若產生氣泡則為產氣細菌。

（3）根據題意和表格信息分析可知，該實驗的目的是探究不同濃度青霉素對A1、A2、A3菌株的抑制作用。在抑制A1方面，5μg·mL-1的青霉素抑菌效果較差，20μg·mL-1的青霉素抑菌效果好；在抑制A3方面，5μg·mL-1和20μg·mL-1青霉素的抑菌效果相差不大。【解析】(1)等量的變質老陳醋對比乙和丙培養基上的菌落形態；從丙培養基上分離出和乙培養基形態不同的菌落。

(2)稀釋涂布平板法培養基中長出的菌落是均勻分布的遺漏菌落的種類和數目菌落粘連影響計數（或培養基表面干燥脫水）將A1；A2和A3菌株分別接種到滴有5%的過氧化氫溶液的培養基上；若產生氣泡則為產氣細菌。

(3)探究不同濃度青霉素對A1、A2、A3菌株的抑制作用在抑制A1方面，5μg·mL-1的青霉素抑菌效果較差，20μg·mL-1的青霉素抑菌效果好在抑制A3方面，5μg·mL-1和20μg·mL-1青霉素的抑菌效果相差不大28、略

【分析】【分析】

PCR原理：在解旋酶作用下；打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實際上就是在體外模擬細胞內DNA的復制過程。DNA的復制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈。

【詳解】

（1）分析題意可知；研究人員取1g沉積物樣品接種在液體培養基中搖瓶培養，稀釋后可通過稀釋涂布平板法接種到培養基表面以獲得單菌落。

（2）PCR技術是一項通過體外控制溫度擴增DNA的技術，該技術中由于溫度較高，起關鍵作用的酶是耐高溫DNA聚合酶；PCR擴增的前提是要有一段目的基因的核苷酸片段，分析題意，該技術能在放線菌總的DNA中專一性擴增出16SrRNA基因的原因是：引物是根據16