…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇教版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、關于有機物GibepyroneD()，下列說法錯誤的是A.分子式為C10H10O4B.該化合物中所有原子可能共平面C.該化合物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.1mol該物質最多可與2molNaOH反應2、胡椒酚是植物揮發油的成分之一，它的結構簡式為下列敘述中不正確的是A.1mol胡椒酚最多可與4mol氫氣發生反應B.1mol胡椒酚最多可與4mol溴發生反應C.胡椒酚可以發生加聚反應，生成聚合物D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度3、化學中有“四同”，根據“四同”的概念，下列物質間關系正確的是A.-同位素B.立方烷()、苯乙烯-同分異構體C.S2-、S-同素異形體D.-同系物4、下列物質中，能顯示酸性，還能發生酯化反應和消去反應的是A.B.C.D.5、合成某種鎮痙利膽藥物的中間反應：

下列說法正確的是A.a的分子式為B.最多消耗C.在加熱條件下可用新制氫氧化銅鑒別a和bD.等物質的量的a和b最多消耗氫氧化鈉的物質的量之比為6、下列有關化學用語的使用，正確的是A.乙炔的結構簡式：B.對氯甲苯的結構簡式：C.的系統命名：二氯乙烷D.的名稱：甲基丁烯7、下列實驗操作和現象匹配的是。選項實驗操作現象A向苯中分別滴幾滴酸性溶液，振蕩溶液褪色且不分層B在溶液中滴加NaOH溶液至過量先產生藍色沉淀，后沉淀溶解得到無色溶液C向溶液中加入小塊鈉有氣體產生且溶液依然澄清D向溶液中先通入再通入先無明顯現象，后生成白色沉淀

A.AB.BC.CD.D8、苯分子中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結構，下列可以證明該結論的事實是（）

①苯不能使酸性溶液褪色②苯分子中碳碳鍵的鍵長完全相等③苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣發生反應生成環己烷④經實驗測得對二甲苯只有一種結構⑤苯在溴化鐵作催化劑條件下與液溴可發生取代反應，但不能因發生化學反應而使溴水褪色A.②③④B.②④⑥C.①②⑤D.①③⑤9、甲；乙、丙三種有機物的結構簡式如圖；下列說法錯誤的是。

A.甲與溴水加成的產物有3種B.乙中所有原子不可能共平面C.丙的同分異構體中，屬于炔烴的有3種D.丙的二氯代物有4種評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、A～G是幾種烴的分子球棍模型；請回答下列問題[(1)-(3)填對應字母]：

(1)屬于同系物的脂肪烴是______________，等質量的烴完全燃燒消耗O2最多的是_________。

(2)與氯氣發生取代反應，只生成兩種一氯取代產物的是_____________。

(3)分子中共平面原子數最多的是________。

(4)寫出G和濃硝酸反應生成烈性炸藥的化學方程式：_________________________。

(5)C的同系物中有順反異構且相對分子質量最小的有機物，它的順式結構簡式為___________。11、以A和乙醇為有機基礎原料；合成香料甲的流程圖如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；

杏仁中含有A；A能發生銀鏡反應。質譜測定，A的相對分子質量為106。5．3gA完全。

燃燒時，生成15．4gCO：和2．7gHO。

（1）A的分子式為___________，A發生銀鏡反應的化學方程式為________________。

（2）寫出反應②的化學方程式______________________。

（3）上述反應中屬于取代反應的是：______________________。

（4）符合下列條件的E的同分異構體有_______種；

a．能發生銀鏡反應b．不含Cuc．不能水解。

寫出其中2種結構簡式________________________。

（5）寫出反應⑤的化學方程式_________________________。12、有下列各組物質(在橫線上填相應的序號)：

①O2和O3②H2、D2和T2③12C和14C④CH3(CH2)4CH3和CH3CH2CH(CH3)C2H5⑤癸烷和十六烷⑥和

(1)互為同位素的是___________。

(2)互為同分異構體的是___________。

(3)互為同素異形體的是___________。

(4)互為同系物的是___________。13、I.下列各物質中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結構簡式______。

(6)鍵線式表示的分子式為______。

(7)其正確的系統命名為______。14、苯的分子式為C6H6，不能使酸性KMnO4溶液退色，屬于飽和烴。(____)評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)15、乙醛的官能團是—COH。(____)A.正確B.錯誤16、雙鏈DNA分子的每個脫氧核糖上均只連著一個磷酸和一個堿基。(____)A.正確B.錯誤17、所有生物體的遺傳物質均為DNA。(____)A.正確B.錯誤18、核酸分為和是生物體的遺傳物質。(____)A.正確B.錯誤19、甲烷性質穩定，不能發生氧化反應。(____)A.正確B.錯誤20、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤21、四聯苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤22、所有的醇都能發生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤23、甲苯苯環上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質推斷題(共1題，共5分)24、有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結構中含有3個六元環。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發生顯色反應；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機物B是一種重要的石油化工產品；其產量可用來衡量國家的石油化工發展水平。

回答以下問題：

（1）A中含有的官能團名稱是_________________________________。

（2）寫出F生成G的化學方程式____________________________________。

（3）寫出J的結構簡式__________________________________。

（4）E的同分異構體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構體的結構簡式______。

①FeCl3溶液發生顯色反應②能發生銀鏡反應。

③苯環上只有兩個對位取代基④能發生水解反應。

（5）參照上述合成路線，設計一條由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。評卷人得分五、計算題(共4題，共24分)25、將4.88g含有C、H、O三種元素的有機物裝入元素分析裝置中，通入足量的O2使其完全燃燒；將生成的氣體依次通過盛有無水氯化鈣的干燥管A和盛有堿石灰的干燥管B。測得A管質量增加了2.16g，B管質量增加了12.32g。已知該有機物的相對分子質量為122。計算：(要寫出計算過程)

(1)4.88g該有機物完全燃燒時消耗氧氣的質量______。

(2)確定該有機物的分子式______。

(3)如果該有機物分子中存在1個苯環和1個側鏈，試寫出它的所有同分異構體的結構簡式______。26、(1)有兩種氣態烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，取此混和氣體4.48L(標準狀況下)通入足量溴水中，溴水增重2.8g，則此混和氣體的組成是______

A.CH4與C3H6B.C2H4與C3H6C.C2H4與CH4D.CH4與C4H8

(2)0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成物B；C各1.2mol。

①烴A的分子式為_______

②若烴A能使溴水褪色，在催化劑的作用下可與氫氣加成，其產物分子中含有4個甲基，則所有符合條件的烴A的結構簡式為___________27、完全燃燒標準狀況下某氣態烴2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)該烴的相對分子質量_______。

(2)該烴的分子式_______。28、現有一些只含C、H、O三種元素的有機物，它們燃燒時消耗的O2和生成的CO2的體積比是3:4。

（1）這些有機物中，相對分子質量最小的化合物的分子式是_______________。

（2）某兩種碳原子數相同的上述有機物，若它們的相對分子質量分別為a和b(a_______________(填入一個數字)的整數倍。

（3）在這些有機物中有一種化合物，它含有兩個羧基。取0.2625g該化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知該化合物的相對分子質量應是______，并可推導出它的分子式應是____________。評卷人得分六、實驗題(共2題，共4分)29、乙酸乙酯是重要的有機合成中間體；廣泛應用于化學工業。為證明濃硫酸在該反應中起到了催化劑和吸水劑的作用，某同學利用下圖所示裝置進行了以下四個實驗，實驗開始先用酒精燈微熱3min，再加熱使之微微沸騰3min。實驗結束后充分振蕩試管Ⅱ，再測試管Ⅱ中有機層的厚度，實驗記錄如下：

。實驗編號試管Ⅰ中的試劑試管Ⅱ中試劑測得有機層的厚度/cmA2mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol·L－1濃硫酸。

飽和碳酸鈉溶液5.0B3mL乙醇；2mL乙酸。

0.10.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol·L－1硫酸。

1.21.2D3mL乙醇；2mL乙酸、鹽酸。

1.21.2(1)干燥管的作用為________________________________________________。

(2)實驗D的目的是與實驗C相對照，證明H＋對酯化反應具有催化作用。實驗D中應加入鹽酸的體積和濃度分別是________mL和________mol·L－1。

(3)分析實驗________(填實驗編號)的數據；可以推測出濃硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的產率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產率的原因是_________________________________________________________________。

(4)加熱有利于提高乙酸乙酯的產率；但實驗發現溫度過高乙酸乙酯的產率反而降低，可能的原因是_____________________________________________________。

(5)實驗中不同條件下酯化反應進行的快慢不同，這個結果對探索乙酸乙酯發生水解反應時的最佳條件有什么啟示？_______________________________30、2019年3月8日；聯合國婦女署在推特上發布了一張中國女科學家屠呦呦的照片。致敬她從傳統中醫藥中找到了治療瘧疾的藥物青蒿素。

已知：青蒿素是烴的含氧衍生物；為無色針狀晶體。乙醚沸點為35℃。

（1）我國提取中草藥有效成分的常用溶劑有：水；或親水性溶劑（如乙醇，與水互溶）；或親脂性溶劑（如乙醚，與水不互溶）。諾貝爾獎獲得者屠呦呦及其團隊在提取青蒿素治療瘧疾過程中，記錄如下：“青蒿素的水煎劑無效；乙醇提取物的效用為30%～40%；乙醚提取物的效用為95%”。下列推測不合理的是_____；。A青蒿素在水中的溶解度很大B青蒿素含有親脂的官能團C在低溫下提取青蒿素，效果會更好D乙二醇提取青蒿素的能力強于乙醚

（2）用下列實驗裝置測定青蒿素實驗式的方法如下：

將28.2g青蒿素樣品放在硬質玻璃管C中；緩緩通入空氣數分鐘后，再充分燃燒，精確測定裝置E和F實驗前后的質量，根據所測數據計算。

①裝置D的作用是______，裝置E中吸收的物質是______，裝置F中盛放的物質是______。

②實驗裝置可能會產生誤差，造成測定含氧量偏低，改進方法是______。

③合理改進后的裝置進行實驗，稱得：。裝置實驗前/g實驗后/gE22.642.4F80.2146.2

則測得青蒿素的實驗式是_____。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據D的結構簡式，D的分子式為C10H10O4；故A正確；

B．該化合物的分子結構中含有甲基；甲基是四面體結構，分子中所有原子不可能共平面，故B錯誤；

C．該化合物分子結構中含有碳碳雙鍵；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；

D．該化合物分子結構中含有酯基和羧基；酯基和羧基都能與氫氧化鈉溶液反應，因此1mol該物質最多可與2molNaOH反應，故D正確；

故選B。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質中能和氫氣發生加成反應的有苯環和碳碳雙鍵；1mol胡椒酚含有1mol苯環和1mol碳碳雙鍵，1mol苯環最多能和3mol氫氣發生反應，1mol碳碳雙鍵最多能和1mol氫氣發生反應，所以1mol胡椒酚最多可與4mol氫氣發生反應，故A正確；

B．胡椒酚苯環上酚羥基的鄰；對位上氫原子能和溴發生取代反應；碳碳雙鍵能和溴水發生加成反應，1mol胡椒酚能和2mol溴發生取代反應，和1mol溴發生加成反應，所以1mol胡椒酚最多可與3mol溴發生反應，故B錯誤；

C．胡椒酚含有碳碳雙鍵；可以發生加聚反應，生成聚合物，故C正確；

D．胡椒酚-OH的對位上的基團為憎水基；所以胡椒酚在水中的溶解度比苯酚小，故D正確；

故選B。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．同位素是同種元素的不同原子，而是氫元素組成的兩種單質；所以不互為同位素，A不正確；

B．立方烷()、苯乙烯的分子式都為C8H8；二者的結構不同，所以互為同分異構體，B正確；

C．同素異形體是同種元素組成的不同單質，S2-不屬于單質；所以與S不互為同素異形體，C不正確；

D．中；前者屬于羧酸，后者屬于酯，二者不屬于同系物，D不正確；

故選B。4、B【分析】【詳解】

A.分子中；羥基連接的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子，不能發生消去反應，故A錯誤；

B.含有羧基；能顯示酸性，羥基連接的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，能消去反應，含有羥基和羧基，可以發生酯化反應，故B正確；

C.不能發生消去反應；故C錯誤；

D.不能發生消去反應；故D錯誤。

答案選B。5、C【分析】【詳解】

A．由a的結構簡式可知，a的分子式為：C8H8O3；A錯誤；

B．1mol苯環最多加成3molH2，酯基、酚羥基、醚鍵不與氫氣加成，因此1molb最多消耗3molH2；B錯誤；

C．a中含醛基、b中不含醛基，在加熱條件下可用新制氫氧化銅鑒別a和b；C正確；

D．a中1mol酚羥基消耗1molNaOH，b中1mol酚羥基消耗1molNaOH、1mol酯基消耗1molNaOH，等物質的量的a和b最多消耗NaOH的物質的量之比為：1:2；D錯誤；

答案選C。6、D【分析】【詳解】

A．乙炔的結構簡式為A錯誤；

B．對氯甲苯的結構簡式應為B錯誤；

C．的系統命名應為1，二氯乙烷；C錯誤；

D．的名稱為甲基丁烯；D正確；

故選D。7、D【分析】【詳解】

A．苯與酸性高錳酸鉀溶液不反應；溶液不褪色且分層，故A不符合題意；

B．在硫酸銅溶液中加入過量NaOH溶液；生成的沉淀不溶解，故B不符合題意；

C．鈉先與水反應生成NaOH，生成的NaOH與反應；生成紅褐色沉淀，故C不符合題意。

D．向溶液中先通入無現象，該溶液是氯化鋇和亞硫酸混合溶液，再通入二氧化氮溶于水生成硝酸，硝酸具有強氧化性，將亞硫酸氧化，因此最終生成硫酸鋇白色沉淀，故D符合題意。

綜上所述，答案為D。8、C【分析】【詳解】

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結構；②苯環上碳碳鍵的鍵長完全相等，說明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結構。③苯能在一定條件下與加成生成環己烷，假如苯分子中是碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結構，也能發生加成反應；④對二甲苯只有一種結構，無法判斷苯分子中是否存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結構；⑤苯在存在下與液溴可發生取代反應；生成溴苯，苯不能因發生化學反應而使溴水褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結構。綜上所述，本題選C。

【點睛】

不論苯環上的碳碳鍵是不是碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替結構，對二甲苯都只有一種。可以用鄰二甲苯只有一種判斷苯環上的碳碳鍵是不是碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替結構。若苯環上的碳碳鍵是碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結構，則鄰二甲苯有兩種：一種是連接兩個甲基的苯環上的碳原子間的鍵是碳碳單鍵，一種是連接兩個甲基的苯環上的碳原子間的鍵是碳碳雙鍵，而事實是鄰二甲苯只有一種，所以可以證明苯環上的碳碳鍵不是碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替結構。9、A【分析】【詳解】

A．甲中含有2個碳碳雙鍵；能和溴發生1，2-加成和1，4-加成，或全部加成，1,2-加成產物有兩種，其他各一種，所以其與溴水加成產物有4種，故A錯誤；

B．乙中有3個C原子采用sp3雜化；具有甲烷結構特點，則乙中所有原子不能共平面，故B正確；

C．丙的分子式為C5H8，不飽和度是2，碳碳三鍵的不飽和度是2，則丙的同分異構體中屬于炔烴時應該是鏈狀結構，主鏈上有5個碳原子，其碳鏈結構為C≡C-C-C.C-C≡C-C-C；主鏈上有4個碳原子，其碳鏈結構為所以符合條件的有3種；故C正確；

D．丙的二氯代物中兩個氯原子可能位于同一個碳原子上；有1種；可能位于不同碳原子上，有3種，所以符合條件的有4種，故D正確；

故選A。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【詳解】

(1)不含有苯環的烴被稱作脂肪烴，結構相似分子組成上相差一個或多個CH2基團的有機物互稱同系物，因此上述七種物質中屬于同系物的脂肪烴為ABE；等質量的烴（CxHy）完全燃燒時；烴分子中y與x的比值越大，耗氧量越大，因此，D；F物質中y與x的比值最大，因此D、F消耗的氧氣量最大；

(2)A；B、C、D、F這五種物質中只有一種化學環境的H原子；故只有一種一氯取代物；E有兩種不同環境的H原子，故有二種一氯取代物；G有四種不同環境的H原子，故有四種一氯取代物，故答案選E；

(3)A物質最多有2個原子共平面；B物質最多有4個原子共平面，C物質最多有6個原子共平面，D物質最多有4個原子共平面，E物質最多有6個原子共平面，F物質最多有12個原子共平面，G物質最多有13個原子共平面，因此，答案選G；

(4)G為甲苯，可以與濃硝酸在濃硫酸的催化下加熱制備三硝基甲苯，反應方程式為＋3HNO3＋3H2O；

(5)C物質存在碳碳雙鍵，其同系物中可能出現順反異構，C的相對分子質量最小的同系物中可能出現的順反異構為2-丁烯，順式結構為【解析】ABEDFEG＋3HNO3＋3H2O11、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A，A能發生銀鏡反應，含有醛基；質譜測定，A的相對分子質量為106；5．3gA完全燃燒時，生成15．4gCO2和2．7gH2O；n(CO2)=15．4g/44=0.35mol，n(H2O)==2.7/18=0.15mol；有機物含氧的質量為：5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g，n(O)=0.8/16=0.05mol，所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6：1，所以A的最簡式C7H6O；由于A的相對分子質量為106，所以A的分子式為C7H6O；A能發生銀鏡反應，含有醛基，且有5個不飽和度A為據流程,可繼續推出B為D為E為甲為據以上分析進行解答。

【詳解】

根據上述分析可知；

（1）結合以上分析可知，A的分子式C7H6O；A發生銀鏡反應的化學方程式為：

綜上所述，本題正確答案：C7H6O；

（2）苯甲醇和氫溴酸發生取代反應，方程式為：

綜上所述，本題正確答案：

（3結合以上分析可知；①為還原反應；②為取代反應；③為取代反應；④為氧化反應；⑤為取代反應；

綜上所述；本題正確選項：②③⑤；

（4）有機物E的結構簡式：符合下列條件的E的同分異構體：a．能發生銀鏡反應：含有醛基；b．不含酮羰基，c．不能水解，沒有酯基；因此符合該條件下的有機物的結構簡式為：可能的結構共有5種；

綜上所述，本題正確答案：任寫2種如下：

（5）苯乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱反應生成酯；反應的方程式：

綜上所述，本題正確答案；【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.（任寫2種）⑦.12、略

【分析】【分析】

同位素研究的是質子數相同、中子數不同的同種元素的不同核素；同分異構體是指分子式相同，結構不同的有機物之間的互稱；同素異形體是指由同種元素組成的不同性質的單質；同系物是指組成相同，結構相似，相差n個CH2原子團的有機物之間互稱。

【詳解】

①O2和O3是由氧元素組成的不同性質的單質；屬于同素異形體；

②H2、D2和T2是氫元素形成的單質分子；均屬于氫分子；

③12C和14C是質子數相同；中子數不同的不同的碳原子，屬于同位素；

④CH3(CH2)4CH3和CH3CH2CH(CH3)C2H5；二者均屬于飽和烴，分子相同，結構不同，屬于同分異構體關系；

⑤癸烷和十六烷，均屬于飽和烷烴，分子組成上相差6個CH2原子團；屬于同系物關系；

⑥由于甲烷屬于正四面體結構，和二者為甲烷的二元取代物，均為二溴甲烷，屬于同種物質；

(1)互為同位素的是：③；

(2)互為同分異構體的是：④；

(3)互為同素異形體的是：①；

(4)互為同系物的是：⑤。【解析】①.③②.④③.①④.⑤13、略

【分析】【詳解】

（1）同素異形體為同種元素所組成的不同單質，①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質；④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質；所以互為同素異形體的為①④；

（2）同位素為質子數相同中子數不同的同一元素的不同核素，則②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分別為Cl和H的同位素；

（3）同分異構體為有機化學中，將分子式相同、結構不同的化合物互稱同分異構體，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；結構式不同屬于同分異構體；

（4）同系物是指結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物互為同系物，⑦CH4和CH3CH3互為同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的結構簡式為

（6）鍵線式表示的分子式為C6H14；

（7）其正確的系統命名為2，2-二甲基-4-乙基己烷。【解析】(1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷14、略

【分析】【分析】

【詳解】

從苯的分子式C6H6看，其氫原子數未達飽和，應屬不飽和烴，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鏈與碳碳雙鍵之間的獨特的鍵所致，故錯誤。【解析】錯誤三、判斷題(共9題，共18分)15、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團是-CHO，該說法錯誤。16、B【分析】【詳解】

在DNA分子長鏈中間的每個脫氧核糖均連接兩個磷酸和一個堿基基團，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基基團，故該說法錯誤。17、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質的DNA或RNA，故錯誤。18、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡稱DNA和核糖核酸簡稱RNA；是生物體的遺傳物質，正確；

故答案為：正確。19、B【分析】【詳解】

甲烷可以發生燃燒這樣的氧化反應，錯誤。20、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉，所有原子可能在同一平面上，正確。21、B【分析】【分析】

【詳解】

該結構為對稱結構，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。22、B【分析】【詳解】

甲醇不能發生消去反應，錯誤。23、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環上的氫有鄰間對2種，則所得產物有3×2=6種，正確。四、元素或物質推斷題(共1題，共5分)24、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發生顯色反應，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結構簡式為：含有的官能團名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機物B是一種重要的石油化工產品，其產量可用來衡量國家的石油化工發展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發生的加成反應，C是乙醇，D是乙醛；根據已知信息可知A和D反應生成E，則E的結構簡式為E發生銀鏡反應反應酸化后生成F，則F的結構簡式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發生的羥基的消去反應，G的結構簡式為G和氯化氫發生加成反應生成H，H水解生成I，I發生酯化反應生成J，又因為有機化合物J分子結構中含有3個六元環，所以H的結構簡式為I的結構簡式為J的結構簡式為根據以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發生的羥基的消去反應；化學方程式為：

（3）J的結構簡式為（4）①FeCl3溶液發生顯色反應，說明含有酚羥基；②能發生銀鏡反應，含有醛基；③苯環上只有兩個對位取代基；④能發生水解反應，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結構簡式為（5）根據已知信息并結合逆推法可知由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點睛：有機物考查涉及常見有機物官能團的結構、性質及相互轉化關系，涉及有機物結構簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移，運用所學知識分析、解決實際問題，這高考有機化學復習備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質進行，常見的官能團：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質以及它們之間的轉化要掌握好，這是解決有機化學題的基礎。有機合成路線的設計時先要對比原料的結構和最終產物的結構，官能團發生什么改變，碳原子個數是否發生變化，再根據官能團的性質進行設計。同分異構體類型類型通常有：碳鏈異構、官能團異構、位置異構等，有時還存在空間異構，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構體。物質的合成路線不同于反應過程，只需寫出關鍵的物質及反應條件、使用的物質原料，然后進行逐步推斷，從已知反應物到目標產物。【解析】①.羥基（或酚羥基）、醛基②.③.④.⑤.五、計算題(共4題，共24分)25、略

【分析】【分析】

先計算有機物的物質的量；再根據無水氯化鈣吸收水的質量計算有機物中氫的質量，再根據堿石灰吸收二氧化碳的質量計算有機物中碳的質量，再計算有機物中氧的質量，再計算C；H、O的物質的量，再得到最簡比，再根據相對分子質量得到有機物的分子式。

【詳解】

(1)根據質量守恒定律得到生成物總質量等于有機物質量加氧氣質量；因此4.88g該有機物完全燃燒時消耗氧氣的質量為2.16g＋12.32g?4.88g＝9.6g；故答案為：9.6g。

(2)4.88g有機物的物質的量為無水氯化鈣的干燥管A質量增加了2.16g，即為生成水的質量為2.16g，水的物質的量為n(H)＝0.24mol，m(H)＝0.24mol×1g?mol?1＝0.24g，盛有堿石灰的干燥管B質量增加了12.32g，即生成二氧化碳的質量為12.32g，二氧化碳的物質的量為n(C)＝0.28mol，m(C)＝0.28mol×12g?mol?1＝3.36g，則氧的質量為4.88g?0.24g?3.36g＝1.28g，則n(C)：n(H)：n(O)＝0.28mol：0.24mol：0.08mol＝7：6：2，最簡式為C7H6O2，根據相對分子量112得到該有機物的分子式為C7H6O2；故答案為：C7H6O2。

(3)如果該有機物分子中存在1個苯環和1個側鏈，則苯環含有6個碳原子，剩余1個碳和兩個氧可能為羧基，可能為酯基，因此該物質的所有同分異構體的結構簡式和故答案為：和

【點睛】

利用質量守恒計算氧的質量，計算有機物的分子式，先確定最簡式，再根據相對分子質量分析有機物的分子式。【解析】9.6gC7H6O2和26、略

【分析】【分析】

(1)兩種氣態烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，則混合氣體的平均相對分子質量是2×13=26，混合氣體的平均摩爾質量為26g/mol，烯烴中摩爾質量最小為乙烯的28g/mol，而28g/mol>26g/mol；則烷烴的摩爾質量應小于26g/mol，小于26g/mol的只有甲烷，因此混合氣體中一定含有甲烷，又根據溴水增重質量為烯烴的質量，可推算出烯烴的分子結構；

(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物質的量均為1.2mol；則0.2mol該烴含有C；H的物質的量為1.2mol、2.4mol，據此分析作答；

②若烴A能使溴水褪色；則是烯烴，與氫氣加成，其加成產物經測定分子中含有4個甲基，據此分析作答。

【詳解】

(1)兩種氣態烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，則混合氣體的平均相對分子質量是2×13=26，混合氣體的平均摩爾質量為26g/mol，烯烴中摩爾質量最小為乙烯的28g/mol，而28g/mol>26g/mol，則烷烴的摩爾質量應小于26g/mol，小于26g/mol的只有甲烷，因此混合氣體中一定含有甲烷。假設烯烴的化學式為CnH2n，一種氣體4.48L標準狀況下的混合氣體的物質的量是n=4.48L÷22.4L/mol=0.2mol，其質量為m(混合)=0.2mol×26g/mol=5.2g，其中含甲烷的質量為m(CH4)=5.2g-2.8g=2.4g，甲烷的物質的量為n(CH4)=2.4g÷16g/mol=0.15mol，溴水增重質量為烯烴的質量，烯烴的物質的量為0.2mol-0.15mol=0.05mol，所以烯烴的摩爾質量為M(烯烴)=2.8g÷0.05mol=56g/mol，12n+2n=56，解得n=4，所以烯烴分子式為C4H8，則這兩種烴為CH4和C4H8；故答案為：D；

(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物質的量均為1.2mol，則0.2mol該烴含有C、H的物質的量為1.2mol、2.4mol，那么該烴分子中有6個C原子，12個H原子，分子式為C6H12，故答案為：C6H12；

②若烴A能使溴水褪色，則是烯烴，與氫氣加成，其加成產物經測定分子中含有4個甲基，烴A可能有的結構簡式為(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3，故答案為：(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3。【解析】①.D②.C6H12③.(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)327、略

【分析】【分析】

n(烴)=n(C)=n(CO2)=n(H)=2n(H2O)=故1mol烴中，含C原子2mol，H原子4mol，改烴為C2H4。

【詳解】

(1)根據分析；該烴為乙烯，相對分子質量為28；

(2)乙烯分子式為：C2H4。【解析】28C2H428、略

【分析】【分析】

有機物的碳和氫燃燒后生成CO2和H2O，所以兩種有機物在分子組成上相差n個“CO2”或“H2O”原子團時；完全燃燒的耗氧量是相同的。

C、H、O元素組成的有機物，燃燒時耗O2和生成CO2的體積比為3：4，即有機物和3O2反應可以得到4CO2，相當于4個碳原子需要氧氣分子提供6個氧原子，則有機物自身需要提供8-6=2個氧原子，也就是相當于有機物中每2個碳原子自身提供1氧原子，故則這類有機物的通式可寫為[（C2O）m（H2O）n]；據此分析可得結論。

【詳解】

（1）相對分子質量最小的物質應是通式中m=1，n=1的物質，此時其分子式為：C2H2O2；故答案為C2H2O2；

（2）若兩有機物碳原子數相同，則在通式中m值相同，若其相對分子質量不同，必是n不同；若a

（3）此化合物有兩個羧基，則為二元酸，因1mol二元酸可中和2molNaOH，根據此類關系式可求得二元酸物質的量為：n=25.00×10-3L×0.1000moL·L-1÷2=1.250×10-3mol。則此二元羧酸的相對分子質量為M==210；

在通式中（C2O）的式量為40，（H2O）的式量為18，即：210=40m+18n；則（H2O）n中只有當n=5時，m才能是正整數，令n=5時，m=（210-90）÷40=3，得此二元羧酸的分子式為[（C2O）3，（H2O）5]，即：C6H10O8。故答案為210、C6Hl0O8。【解析】C2H2O218210C6H10O8六、實驗題(共2題，共4分)29、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)乙酸；乙醇易溶于碳酸鈉溶液；受熱不均勻會導致裝置內氣體壓強減小，容易發生倒吸，所以裝置中使用干燥管主要作用是防止倒吸，同時也能起到冷凝作用，故答案為：防止倒吸；

(2)實驗C和實驗D是證明H＋對酯化反應的催化作用，測得有機層厚度相同，要求是H＋的濃度相同，可知取6mol·L－1鹽酸6mL；故