…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教版選擇性必修3化學上冊月考試卷679考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、傅-克反應是合成芳香化合物的一種重要反應。有機物a和苯通過傅-克反應合成b的過程可表示如下(無機小分子產物略去)：下列說法正確的是。

+A.該反應是加成反應B.R為時，b的二氯代物有6種C.R為時，b中共平面的原子至少有8個D.R為時，1b完全燃燒最多消耗122、下列關于有機物的說法不正確的是A.分子式為C5H11Cl的同分異構體有8種B.4—甲基—2—己醇的鍵線式為：C.甲烷中混有的乙烯可以用溴水除去D.和互為同系物3、某高聚物的結構式如圖：其單體的結構簡式為A.B.C.和CH3CH=CH2D.和CH2=CH24、具有美白功效的某化妝品主要成分Z的合成如下圖所示；下列分析錯誤的是。

A.X最多與發生加成反應B.Z中所有碳原子可能共面C.X和Y反應生成Z為加成反應D.Z中苯環上一氯代物有5種5、為提純下列物質(括號內的物質是雜質)；所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是。

。選項。

被提純的物質。

除雜試劑。

分離方法。

A

溴化鈉溶液(NaI)

氯水、CCl4

萃取；分液。

B

氯化銨溶液(FeCl3)

氫氧化鈉溶液。

過濾。

C

二氧化碳(CO)

氧化銅粉末。

通過灼熱的氧化銅粉末。

D

乙酸乙酯(CH3COOH)

乙醇；濃硫酸。

加熱蒸餾。

A.AB.BC.CD.D6、大黃素是中藥大黃的有效成分；可由X在一定條件下反應制得：

下列有關化合物X和大黃素的說法正確的是A.X最多與反應B.大黃素分子中所有原子可能在同一平面上C.大黃素與足量的加成產物分子中含有6個手性碳原子D.等物質的量的X、大黃素分別與足量濃溴水反應消耗物質的量之比為7、下列物質一定能使酸性KMnO4溶液褪色的是。

①CH3CHO②HCHO③④⑤⑥⑦C4H8⑧C2H2A.②③④⑥B.①②④⑤⑥⑧C.③④⑦⑧D.③⑥⑦⑧8、下列有機合成設計中，所涉及路線達不到目的或反應類型有誤的是A.由1-氯丙烷合成2-丙醇：第一步消去，第二步加成，第三步取代B.由2-溴丁烷制1，3-丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去C.由1-溴丁烷制1，2-丁二醇：第一步消去，第二步加成，第三步水解D.由乙醇制備乙二酸：第一步消去，第二步加成，第三步水解，第四步銅催化氧化評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)9、下列說法正確的是A.二取代芳香族化合物C9H10O2的同分異構體中，能與碳酸氫鈉溶液反應的共有6種B.1mol普伐他汀()最多可與2molNaOH反應C.乳酸薄荷醇酯()能發生水解、氧化、消去、加成等反應D.去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產物中含有2個手性碳原子10、實驗室制備硝基苯的實驗裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法不正確的是。

A.水浴加熱的優點為使反應物受熱均勻、容易控制溫度B.濃硫酸、濃硝酸和苯混合時，應向濃硫酸中加入濃硝酸，待冷卻至室溫后，再將苯逐滴滴入C.儀器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率D.反應完全后，可用儀器a、b蒸餾得到產品11、下列關于物質的分離、提純實驗中的一些操作或做法，不正確的是A.在苯甲酸重結晶實驗中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷卻到常溫再過濾B.在組裝蒸餾裝置時，溫度計的水銀球應在蒸餾燒瓶支管口C.在苯甲酸重結晶實驗中，粗苯甲酸加熱溶解后還要加入少量蒸餾水D.96%的工業酒精制取無水乙醇，可采用的方法是加熟石灰，再蒸餾12、下列有關同分異構體數目(不考慮立體異構)的敘述正確的是A.與互為同分異構體的芳香烴有1種B.它與硝酸反應，可生成4種一硝基取代物C.與兩分子溴發生加成反應的產物，理論上最多有3種D.分子式為C7H16的烴，分子中有4個甲基的同分異構體有4種13、二惡英是一種含有C；H、O、Cl元素的有機混合物；其中毒性較大的一種結構式如圖(四氯二惡英)。下列有關此化合物的敘述不正確的是。

A.該四氯二惡英分子中所有的原子可能在一個平面上B.四氯二惡英在脂肪中溶解度較高，可在生物體內蓄積C.空氣中的二惡英不能進入人體組織細胞D.僅改變四氯二惡英中Cl原子的位置就能產生20種同分異構體14、有機物M是一種抑制生長的植物激素；可以刺激乙烯的產生，催促果實成熟，其結構簡式如圖所示，下列關于有機物M的性質的描述正確的是。

A.M既可以和乙醇發生酯化反應，也可以和乙酸發生酯化反應B.1molM和足量的鈉反應生成1molH2C.1molM最多可以和2molBr2發生加成反應D.1molM可以和NaHCO3發生中和反應，且可生成22.4LCO215、為完成下列各組實驗，所選玻璃儀器和試劑均正確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)。實驗目的玻璃儀器試劑A實驗室制備氯氣圓底燒瓶、分液漏斗、集氣瓶、燒杯、導管、酒精燈濃鹽酸、NaOH溶液B乙醛官能團的檢驗試管、燒杯、膠頭滴管、酒精燈乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食鹽精制漏斗、燒杯、玻璃棒粗食鹽水、稀鹽酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制備并收集乙烯圓底燒瓶、酒精燈、導管、集氣瓶乙醇、濃硫酸、水

A.AB.BC.CD.D16、聚脲具有防腐；防水、耐磨等特性；合成方法如下：

n+n

下列說法正確的是A.M和N通過縮聚反應形成聚脲B.M分子中碳原子的雜化方式有3種C.N苯環上的一氯代物有2種D.一定條件下聚脲能發生水解生成M和N評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)17、（1）根據圖回答問題：

①A中的含氧官能團名稱為___、___和___。

②C→D的反應類型為___。

（2）根據要求寫出相應的化學方程式。

①寫出1，3—丁二烯在低溫下（-80℃）與溴單質的反應：___。

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT：___。

③苯和丙烯發生加成反應：___。

④1—溴丙烷制取丙烯：___。18、單糖就是分子組成簡單的糖。(_______)19、碳；氫、氧3種元素組成的有機物A；相對分子質量為102，含氫的質量分數為9.8%，分子氫原子個數為氧的5倍。

(1)A的分子式是_______。

(2)A有2個不同的含氧官能團，其名稱是_______。

(3)一定條件下；A與氫氣反應生成B，B分子的結構可視為1個碳原子上連接2個甲基和另外2個結構相同的基團。

①A的結構簡式是_______。

②A不能發生的反應是(填寫序號字母)_______。

a.取代反應b.消去反應c.酯化反應d.還原反應。

(4)寫出兩個與A具有相同官能團、并帶有支鏈的同分異構體的結構簡式：_______、_______。

(5)A還有另一類酯類同分異構體，該異構體在酸性條件下水解，生成兩種相對分子質量相同的化合物，其中一種的分子中有2個甲基，此反應的化學方程式是_______。

(6)已知環氧氯丙烷可與乙二醇發生如下聚合反應：

B也能與環氧氯丙烷發生類似反應生成高聚物，該高聚物的結構簡式是_______。20、為了達到下表中的實驗目的，請選擇合適的化學試劑或實驗方法，將其標號填入對應的空格中。序號實驗目的試劑或方法(1)鑒別甲烷和乙烯________(2)提取青蓄中的青蒿素________(3)證明某雨水樣品呈酸性________(4)除去氯氣中混有的水蒸氣________

供選擇的化學試劑或實驗方法：

A．濃硫酸B．用乙醚萃取C．酸性高錳酸鉀溶液D．用pH試紙測定溶液pH21、烯烴中的碳碳雙鍵是重要的官能團；在不同條件下能發生多種變化。

(1)烯烴的復分解反應是兩個烯烴分子交換雙鍵兩端的基團，生成新烯烴的反應。請寫出在催化劑作用下，兩個丙烯分子間發生復分解反應的化學方程式___________。

(2)已知烯烴在酸性高錳酸鉀溶液中可發生反應：

+R3-COOH；+CO

某二烯烴的分子式為它在酸性高錳酸鉀溶液中反應得到的產物有乙酸()、和丙酮酸()，則此二烯烴的結構簡式可能為___________。

(3)有機物A的結構簡式為B是A的一種同分異構體，能通過加成反應得到B的單烯烴只有2種，且這2種單烯烴的分子結構非常對稱，并互為順反異構體，則符合條件的B的同分異構體的結構簡式為___________。22、金剛烷是一種重要的化工原料；工業上可通過下列途徑制備：

請回答下列問題：

（1）環戊二烯分子中最多有___________個原子共平面；

（2）金剛烷的分子式為___________，其分子中的CH2基團有___________個；

（3）下面是以環戊烷為原料制備環戊二烯的合成路線：

其中，反應①的產物名稱是_______________，反應③的反應類型是____________；

（4）已知烯烴能發生如下反應：

請寫出下列反應產物的結構簡式：

___________________________。23、(1)寫出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)寫出2，3-二甲基-6-乙基辛烷的結構簡式_______

(4)2-甲基-1-丁烯的鍵線式：_______

(5)的習慣命名：_______

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系統命名：_______

(7)的系統命名：_______

(8)的系統命名：_______

(9)的系統命名：_______

(10)的系統命名為_______24、糖類都能發生水解反應。(_______)評卷人得分四、判斷題(共2題，共10分)25、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤26、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由反應過程可知；苯環上的H被R取代，故該反應為取代反應，A錯誤；

B．R為CH，時，b為當一個取代上的氫，另一個的位置有4種結構，當兩個均取代苯環上的氫有6種結構，則b的二氯代物有種結構；B錯誤；

C．苯環為平面結構，則中至少有12個原子共平面；C錯誤；

D．烴的含氧衍生物燃燒的通式：R為時，有機物b的分子式為則1b完全燃燒，消耗氧氣的物質的量為D正確。

故選D。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．C5H11Cl相當于1個Cl原子取代戊烷上的H，戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種結構，分別有3、4、1中H原子，則C5H11Cl的同分異構體由8種；故A正確；

B．4?甲基?2?己醇，先寫主鏈的碳原子，在寫官能團羥基，在寫碳的支鏈，這樣的鍵線式為故B正確；

C．乙烯和溴反應生成無色油狀的1,2-二溴乙烷；因此甲烷中混有的乙烯可以用溴水除去，故C正確；

D．是醇類，而是酚類物質；它們不屬于同系物，故D錯誤；

故選：D。3、D【分析】【詳解】

由高聚物的結構可知，主鏈可含有6個C原子，沒有其他雜原子，其中含有1個C=C雙鍵，為二烯烴和烯烴的加聚反應產物，按如圖所示斷鍵其中雙鍵中1個C-C斷裂，再恢復原來的雙鍵，故單體為答案選D。4、B【分析】【詳解】

A．X中苯環和碳碳雙鍵能與氫氣發生加成反應，1molX最多能與4molH2發生加成反應；A正確；

B．Z中含有飽和碳原子且有3個碳原子與之相連；Z中所有碳原子不可能共面，B錯誤；

C．根據圖示可知；X與Y發生加成反應生成Z，C正確；

D．Z苯環上有5種不同化學環境的氫原子；Z苯環上的一氯代物有5種，D正確；

故答案選B。5、C【分析】【詳解】

A．氯水也能與NaBr反應；不符合除雜的要求，A錯誤；

B．NH4Cl也能與NaOH反應；不符合除雜的要求，B錯誤；

C．一氧化碳通過灼熱的氧化銅粉末生成二氧化碳；C正確；

D．乙酸和乙醇發生的酯化反應是可逆反應，不能加乙醇和濃硫酸除去乙酸乙酯中的乙酸。除去乙酸乙酯中的CH3COOH可以先加入飽和Na2CO3溶液；然后分液，D錯誤；

故選C。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．酚羥基和羧基能夠與氫氧化鈉反應，則X最多與2mol反應；故A錯誤；

B．甲基為四面體結構；大黃素分子中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故B錯誤；

C．大黃素與足量的加成產物為分子中含有10個手性碳原子()；故C錯誤；

D．酚羥基的鄰、對位氫原子能夠與溴發生取代反應，因此等物質的量的X、大黃素分別與足量濃溴水反應消耗物質的量之比為故D正確；

故選D。7、B【分析】【分析】

有機化合物若能被酸性KMnO4溶液氧化，則會使酸性KMnO4溶液褪色；

【詳解】

①乙醛具有還原性，能被被酸性KMnO4溶液氧化為CH3COOH；故①符合題意；

②HCHO被酸性KMnO4溶液氧化為CO2；高錳酸鉀溶液褪色，故②符合題意；

③苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；酸性高錳酸鉀溶液不褪色，故③不符合題意；

④乙苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故④符合題意；

⑤苯乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故⑤符合題意；

⑥苯甲醛被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故⑥符合題意；

⑦若是烯烴，則能被酸性KMnO4溶液氧化，若是環烷烴，則不能被酸性KMnO4溶液氧化；故⑦不符合題意；

⑧是乙炔，能被酸性KMnO4溶液氧化；故⑧符合題意；

綜上所述；選項B項正確；

答案為B。8、D【分析】【詳解】

A．CH3CH2CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發生消去反應生成CH3CH=CH2，與HBr發生加成反應可以生成CH3CHBrCH3，然后在NaOH水溶液、加熱條件下發生水解反應生成CH3CHOHCH3(2-丙醇)；故A不符合題意；

B．CH3CH2CHBrCH2在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發生消去反應可生成CH3CH=CHCH3，再與Br2發生加成反應生成CH3CHBrCHBrCH3，然再氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發生消去反應生成CH2=CHCH=CH2(1；3-丁二烯)，故B不符合題意；

C．CH3CH2CH2CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發生消去反應生成CH3CH2CH=CH2，再與Br2發生加成反應生成CH3CH2CHBrCH2Br，然后在NaOH水溶液、加熱條件下發生水解反應生成CH3CH2CHOHCH2OH(1；2-丁二醇)，故C不符合題意；

D．CH3CH2OH在濃硫酸加熱的條件下發生消去反應生成CH2=CH2，CH2=CH2與Br2發生加成反應生成CH2BrCH2Br，然后在NaOH水溶液、加熱條件下發生水解反應生成HOCH2CH2OH；然后在銅催化氧化條件下生成OHCCHO，應繼續被氧化才能生成HOOCCOOH(乙二酸)，故D符合題意；

綜上所述答案為D。二、多選題(共8題，共16分)9、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．二取代芳香族化合物C9H10O2能與碳酸氫鈉溶液反應，說明結構中含有羧基和苯環，苯環上的兩個取代基可以是：甲基和-CH2COOH；乙基和羧基；都存在鄰位、間位和對位3種結構，共6種同分異構體，故A正確；

B．能和NaOH反應的是羧基和酯基水解生成的羧基，所以1mol最多可與2molNaOH反應；故B正確；

C．乳酸薄荷醇酯()中含有酯基；羥基；羥基可發生氧化、消去反應，酯基可發生水解反應，但該物質不能發生加成反應，故C錯誤；

D．去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產物為其中含有4個手性碳原子（）；故D錯誤。

故選AB。10、BD【分析】【詳解】

A．水浴加熱可保持溫度恒定；水浴加熱的優點為使反應物受熱均勻；容易控制溫度，故A正確；

B．混合時；應向濃硝酸中加入濃硫酸(相當于濃硫酸稀釋)，故B錯誤；

C．冷凝管可冷凝回流反應物；則儀器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率，故C正確；

D．反應完全后；硝基苯與酸分層，應分液分離出有機物，再蒸餾分離出硝基苯，蒸餾時，需使用蒸餾燒瓶和直形冷凝管，故D錯誤。

故選BD。11、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．在苯甲酸重結晶實驗中；待粗苯甲酸完全溶解后要趁熱過濾，減少苯甲酸的損耗，故A錯誤；

B．蒸餾時；測定蒸汽的溫度，所以在組裝蒸餾裝置時，溫度計的水銀球應在蒸餾燒瓶支管口處，故B正確；

C．水在加熱過程中會蒸發；苯甲酸能溶于水，減少過濾時苯甲酸的損失，防止過飽和提前析出結晶，加熱溶解后還要加少量蒸餾水，故C正確；

D．水與生石灰反應生成氫氧化鈣；酒精與生石灰不反應，蒸餾可以分離，不應該加熟石灰，故D錯誤；

故選AD。12、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．的分子式為C8H8；與其互為同分異構體的芳香烴為苯乙烯，有1種，A說法正確；

B．為對稱結構，如與硝酸反應；可生成5種一硝基取代物，B說法錯誤；

C．因分子存在三種不同的碳碳雙鍵，如圖所示1分子物質與2分子Br2加成時，可以在①②的位置上發生加成，也可以在①③位置上發生加成或在②③位置上發生加成，還可以消耗1分子Br2在①②發生1，4-加成反應、而另1分子Br2在③上加成；故所得產物共有四種，C說法錯誤；

D．分子式為C7H16的烴；分子中有4個甲基的同分異構體可看作正戊烷中間3個碳原子上的氫原子被2個甲基取代，2個甲基在同一碳原子有2種，在不同碳原子有2種，合計有4種，D說法正確；

答案為AD。13、CD【分析】【分析】

【詳解】

略14、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．M中含有羥基；可以和乙酸發生酯化反應，含有羧基，可以和乙醇發生酯化反應，故A正確；

B．羥基和羧基能夠與金屬鈉反應放出氫氣，且2-OH～H2，2-COOH～H2，因此1molM和足量的鈉反應生成1molH2；故B正確；

C．碳碳雙鍵可以和溴發生加成反應，則1molM最多可以和3molBr2發生加成反應；故C錯誤；

D．羧基能夠與碳酸氫鈉反應放出二氧化碳，則1molM可以和NaHCO3發生中和反應生成1mol二氧化碳；未告知是否為標準狀況，生成的二氧化碳的體積不一定為22.4L，故D錯誤；

故選AB。15、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．實驗室制備并收集氯氣，發生裝置需要酒精燈、圓底燒瓶、分液漏斗，濃鹽酸、進行反應；收集裝置需要導管和集氣瓶，尾氣處理裝置需要燒杯盛有NaOH溶液，A正確；

B．將10%NaOH溶液與2%溶液在燒杯中制成氫氧化銅懸濁液；用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗乙醛的官能團醛基，實驗需要用到膠頭滴管以及試管，并在酒精燈上直接加熱，B正確；

C．食鹽精制實驗中滴加稀鹽酸中和時需要進行pH的測定；需要玻璃儀器還有表面皿，另試管實驗還需要膠頭滴管，C錯誤；

D．制備并收集乙烯需要控制溫度在170℃；需要溫度計，D錯誤；

故選AB。16、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知，M分子中的C=N鍵和N分子中的—NH2發生加聚反應形成聚脲；故A錯誤；

B．由結構簡式可知，M分子中—CH3中碳原子為sp3雜化、苯環中碳原子為sp2雜化；O=C=N—中碳原子為sp雜化；碳原子的雜化方式共有3種，故B正確；

C．由結構簡式可知，N分子結構對稱，苯環上有如圖所示的2類氫原子：則苯環上的一氯代物有2種，故C正確；

D．由結構簡式可知，聚脲分子中含有酰胺鍵，一定條件下能發生水解反應生成和二氧化碳(或碳酸根)；不能水解生成M和N，故D錯誤；

故選BC。三、填空題(共8題，共16分)17、略

【分析】【分析】

結合A→B→C可知B為

【詳解】

(1)①由A的結構簡式可知A中的含氧官能團為羥基；硝基、醛基；故答案為：羥基；硝基；醛基；

②C中的羥基被溴原子取代；故答案為：取代反應；

(2)①1,3-丁二烯在低溫下（-80℃）與溴發生1,2加成，反應的化學方程式為故答案為：

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT的化學方程式為故答案為：

③一定條件下，苯和丙烯發生加成反應生成異丙苯，反應的化學方程式為故答案為：

④1-溴丙烷在強堿的醇溶液中加熱發生消去反應可得丙烯，反應的化學方程式為故答案為：【解析】①.羥基②.硝基③.醛基④.取代反應⑤.⑥.⑦.⑧.18、略

【分析】【詳解】

二糖也是單分子，單糖是不能水解的糖，故錯誤。【解析】錯誤19、略

【分析】【分析】

N(H)=102×9.8%≈10，分子氫原子個數為氧的5倍，即含有O原子個數為2，N(C)==5，則分子式為C5H10O2。

【詳解】

(1)分析可知，A的分子式是C5H10O2；

(2)A中只含有2個氧原子；且有2個含氧官能團，則含氧官能團名稱是羥基；醛基；

(3)①B分子的結構可視為1個碳原子上連接2個甲基和另外2個結構相同的基團，有機物A含有5個碳原子，則2個相同基團為-CH2OH，A中的醛基與氫氣加成生成-CH2OH，A的結構簡式是

②A中與羥基相連碳原子的相鄰碳原子沒有氫原子，則不能發生消去反應，含有羥基能發酯化反應(取代反應)，含有醛基，能與氫氣發生還原反應，答案為b；

(4)A具有羥基、醛基，且帶有支鏈的同分異構體的結構簡式有

(5)A還有另一類酯類同分異構體，即含有酯基，水解生成兩種相對分子質量相同的化合物，即生成酸比醇少一個碳原子，且醇中含有2個甲基，則酸為乙酸，醇為異丙醇，反應的化學方程式是CH3COOCH(CH3)2+H2OCH3COOH+(CH3)2CH-OH；

(6)根據反應的方程式，B中含有2個羥基，且由A加成生成，則B為HOCH2C(CH3)2CH2OH，則高聚物的結構簡式是【解析】C5H10O2羥基醛基b(任寫2個)CH3COOCH(CH3)2+H2OCH3COOH+(CH3)2CH-OH20、略

【分析】【詳解】

(1)乙烯能夠被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，而甲烷不能與KMnO4溶液作用；因此溶液不褪色，故可以鑒別甲烷與乙烯，故合理選項是C。

(2)青蒿素為有機物；難溶于水，易溶于乙醚等有機物，故可用乙醚萃取，故合理選項為B。

(3)用pH試紙測定溶液pH從而可以確定溶液的酸堿性；故合理選項為D。

(4)濃硫酸不與氯氣反應，可吸水，故可以用濃硫酸干燥氯氣，故合理選項為A。【解析】CBDA21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由題意知丙烯的復分解反應生成乙烯和2-丁烯，反應的化學方程式為

(2)根據題述信息，可確定烯烴的碳碳雙鍵所在位置，由反應產物的結構可推出該烯烴的結構簡式為：或

(3)有機物A的結構簡式為B是A的一種同分異構體，能通過加成反應得到B的單烯烴只有2種，且這2種單烯烴的分子結構非常對稱，并互為順反異構體，則原碳碳雙鍵在對稱位中心，有2個碳上有3個甲基，符合條件的B的同分異構體的結構簡式為【解析】22、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）C=C為平面結構；與雙鍵碳直接相連的原子一定在同一平面內，則5個C和4個H在同一平面內，最多有9個原子共平面；

（2）由C原子形成4個共價鍵，由結構簡式可知金剛烷的分子中有6個CH2，4個CH結構，分子式為C10H16；（3）由合成路線可知；反應①為光照條件下的取代反應，其產物名稱為氯代環戊烷；反應③是烯烴的加成反應；

（4）由信息可知，碳碳雙鍵的碳上含H原子被氧化為醛，則發生反應：產物的結構簡式：

考點：考查有機物的合成，涉及有機物的官能團、碳鏈骨架等的