2024-2025學年度第一學期期中考試高三生物本試卷分第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分，共100分，考試時間90分鐘。注意事項：1．答卷前，考生務必用2B鉛筆和0.5毫米黑色簽字筆（中性筆）將姓名、準考證號、考試科目、試卷類型填涂在答題卡規定的位置上。2．第Ⅰ卷每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應的答案標號涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。3．第Ⅱ卷必須用0.5毫米黑色簽字筆（中性筆）作答，答案寫在答題卡的相應位置上。第Ⅰ卷（共45分）一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題給出的四個選項中，只有一個選項是最符合題目要求的。1.科學家發現了一種被稱作GFAJ-1的獨特細菌，該細菌能利用砒霜（劇毒化合物）中的砷來代替磷元素構筑生命分子，進行一些關鍵的生化反應。下列推測錯誤的是（）A.砷元素可存在于該細菌的核酸、ATP、細胞膜等物質或結構中B.將該細菌細胞內部環境與外界環境分隔開邊界是細胞壁C.磷酸和脫氧核糖交替連接，構成了該細菌遺傳物質的基本骨架D.該細菌沒有生物膜系統，其進行生化反應所需能量來自ATP水解【答案】B【解析】【分析】真核生物和原核生物最大的區別是有無核膜包被的細胞核。原核生物只有細胞膜，沒有細胞器膜和細胞核膜，因此不具備生物膜系統。【詳解】A、核酸、ATP、細胞膜等物質或結構都含有P元素，而該細菌能利用砒霜（劇毒化合物）中的砷來代替磷元素構筑生命分子，因此砷元素可存在于該細菌的核酸、ATP、細胞膜等物質或結構中，A正確；B、將該細菌細胞內部環境與外界環境分隔開的邊界是細胞膜，細胞壁具有全透性，B錯誤；C、GFAJ-1這種細菌事原核生物，遺傳物質是DNA，因此構成了該細菌遺傳物質的基本骨架是磷酸和脫氧核糖交替連接，C正確；D、生物膜系統指的是細胞膜、細胞器膜、細胞核膜，該細菌是原核生物，只有細胞膜，沒有生物膜系統，其進行生化反應所需能量來自ATP水解，D正確。故選B。2.研究表明，線粒體融合蛋白2（Mfn2）能將線粒體外膜和內質網膜的距離拉近，使其形成緊密的聯系，這種聯系在磷脂代謝中具有獨特作用，如圖所示。其中，PS、PE、PC為不同的磷脂，Ⅰ、Ⅱ代表不同的部位。據圖分析，下列說法錯誤的是（）A.Mfn2有利于不同磷脂分子在內質網和線粒體間的轉移B.Ⅱ向內凹陷折疊形成嵴，有利于葡萄糖分解酶的附著C.破壞Mfn2結構可能導致內質網合成脂質的能力下降D.線粒體內部分功能蛋白是由細胞核基因編碼控制的【答案】B【解析】【分析】I為內質網的膜，II為線粒體的膜；線粒體融合蛋白2（Mfn2）將線粒體外膜和內質網膜距離拉近，使線粒體和內質網形成緊密的聯系。【詳解】A、通過圖示可知，Mfn2

有利于不同磷脂分子在內質網和線粒體間的轉移，A正確；B、Ⅱ是線粒體的膜，葡萄糖不能直接到達線粒體內，需在細胞質基質分解成丙酮酸，丙酮酸進入線粒體繼續氧化分解，B錯誤；C、內質網可以合成脂質，故破壞Mfn2結構可能導致內質網合成脂質的能力下降，C正確；D、線粒體是半自助細胞器，故線粒體內部分功能蛋白是由細胞核基因編碼控制的，D正確。故選B。3.研究發現，在分泌蛋白分泌的過程中，細胞骨架中具有極性的微管充當了囊泡定向運輸的軌道，微管的負極靠近細胞中心，正極位于細胞的邊緣部分，微管上結合著大量能沿其運動的蛋白質，稱為馬達蛋白。馬達蛋白又分為驅動蛋白和細胞質動力蛋白兩類，它們都具有ATP水解酶的活性。下列說法正確的是（）A.馬達蛋白沿微管移動的過程不會發生自身構象的改變B.兩種馬達蛋白沿微管移動的過程是一個放能過程C.大多數細胞質動力蛋白負責細胞中分泌蛋白的運輸D.細胞骨架能夠錨定并支撐細胞器，維持細胞的形態【答案】D【解析】【分析】分泌蛋白的合成與分泌過程：附著在內質網.上的核糖體合成蛋白質→內質網進行粗加工→內質網出芽形成囊泡→高爾基體進行再加工形成成熟的蛋白質→高爾基體"出芽形成囊泡→細胞膜，整個過程還需要線粒體提供能量。【詳解】A、馬達蛋白沿微管移動的過程會發生自身構象的改變，以此來定向運輸囊泡，A錯誤；B、兩種馬達蛋白沿微管移動的過程需要消耗能量，是一個吸能反應，B錯誤；C、

細胞質動力蛋白一般負責將囊泡運輸到細胞中心（負極），而驅動蛋白通常負責將囊泡運輸到細胞邊緣（正極），因此大多數驅動蛋白負責分泌蛋白的運輸，C錯誤；D、細胞骨架能夠錨定并支撐細胞器，維持細胞的形態，D正確。故選D。4.動物實驗發現，線粒體呼吸鏈受損可導致代謝物X的積累，給呼吸鏈受損小鼠注射適量的酶A和酶B溶液，可降低線粒體呼吸鏈受損導致的危害，機理如下圖所示。磷酸果糖激酶1（PFK1）是過程①中的一個關鍵酶，細胞中ATP減少時，ADP和AMP會增多。當ATP/AMP濃度比變化時，兩者會與PFK1發生競爭性結合而改變酶活性，進而調節細胞呼吸速率。下列說法正確的是（）A.PFK1與ATP、AMP競爭性結合后，PFK1仍具有活性B.運動時肌細胞中AMP與PFK1結合減少，細胞呼吸速率加快C.代謝物X可能為酒精，過程④發生的主要部位在肝臟D.酶B為過氧化氫酶，可作為探究溫度對酶活性影響的實驗材料【答案】A【解析】【分析】有氧呼吸的第一、二、三階段的場所依次是細胞質基質、線粒體基質和線粒體內膜。有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，合成少量ATP；第二階段是丙酮酸和水反應生成二氧化碳和[H]，合成少量ATP；第三階段是氧氣和[H]反應生成水，合成大量ATP。無氧呼吸全過程：（1）第一階段：在細胞質基質中，一分子葡萄糖形成兩分子丙酮酸、少量的[H]和少量能量，這一階段不需要氧的參與。（2）第二階段：在細胞質基質中，丙酮酸分解為二氧化碳和酒精或乳酸。【詳解】A、由題意可知，當ATP/AMP濃度比變化時，兩者會與PFK1發生競爭性結合而改變酶活性，進而調節細胞呼吸速率，以保證細胞中能量的供求平衡，說明PFK1與ATP結合后，酶的空間結構發生改變但還具有其活性，A正確；B、運動時肌細胞消耗ATP增多，細胞中ATP減少，ADP和AMP會增多，從而AMP與PFK1結合增多，細胞呼吸速率加快，細胞中ATP含量增多，從而維持能量供應，B錯誤；C、丙酮酸能夠分解轉化成代謝產物X，場所在細胞質基質中，可以得出X是無氧呼吸的產物乳酸，C錯誤；D、溫度能影響過氧化氫的分解速率，因此過氧化氫酶不能作為探究溫度對酶活性的影響實驗的實驗材料，D錯誤。故選A。5.“呼吸爆發”指巨噬細胞吞噬病原體后，會將細胞質中NADPH攜帶的電子跨膜傳遞給吞噬小泡中的氧氣，產生大量氧自由基，導致氧氣快速消耗。氧自由基在相關酶的催化下，產生更具殺傷活力的過氧化氫、次氯酸等物質，以殺死包裹在吞噬小泡中的病原體，同時會造成細胞損傷。下列說法正確的是（）A.“呼吸爆發”過程發生在巨噬細胞的線粒體內膜上B.巨噬細胞的細胞周期包括分裂間期和分裂期兩個階段C.若細胞中的氧自由基異常積累可能會加速巨噬細胞的衰老D.“呼吸爆發”過程中氧氣快速消耗，產生的ATP明顯增加【答案】C【解析】【分析】呼吸過程釋放的能量大部分以熱能形式散失，少數轉移到ATP中。【詳解】A、“呼吸爆發”指巨噬細胞吞噬病原體后，會將細胞質中NADPH攜帶的電子跨膜傳遞給吞噬小泡中的氧氣，產生大量的氧自由基，導致氧氣快速消耗，即“呼吸爆發”過程發生在吞噬小泡，A錯誤；B、巨噬細胞不會分裂，B錯誤；C、氧自由基在相關酶的催化下，產生更具殺傷活力的過氧化氫、次氯酸等物質，以殺死包裹在吞噬小泡中的病原體，同時會造成細胞損傷，加速細胞衰老，C正確；D、“呼吸爆發”過程中氧氣快速消耗，有氧呼吸增強，產生的ATP速率明顯增加，但是ATP的含量不會明顯增加，它與ADP的轉換保持相對穩定，D錯誤。故選C。6.下列關于遺傳、變異和進化的說法正確的是（）A.單倍體生物能產生可育后代，多倍體生物能產生不育后代B.人工設置誘變條件可讓農作物朝人們需要的方向進行突變C.生殖隔離是新物種形成的標志，需經過長期的地理隔離才能形成D.協同進化是指生物與生物之間在相互影響中不斷進化和發展【答案】A【解析】【分析】隔離是物種形成的必要條件，生殖隔離是新物種形成的標志。協同進化是指不同生物之間、生物與無機環境之間在相互影響中不斷進化和發展。【詳解】A、單倍體生物也可產生可育后代，如四倍體形成的單倍體生物可產生可育后代，多倍體生物可能產生不育后代，如三倍體，A正確；B、誘變育種的原理是突變，突變是不定向的，不能保證讓農作物朝人們需要的方向進行突變，B錯誤；C、物種的形成不一定要經過長期的地理隔離而達到生殖隔離，如多倍體的形成，C錯誤；D、協同進化是指不同生物之間、生物與無機環境之間在相互影響中不斷進化和發展，D錯誤。故選A。7.染色體平衡易位是指染色體的片段發生位置改變，沒有染色體片段的增減。這種易位造成了染色體遺傳物質的“內部搬家”，遺傳物質總量保持不變，所以平衡易位患者的外貌、智力和發育等通常都是正常的。某染色體平衡易位家系（平衡易位染色體為1號、3號染色體）如圖所示。染色體檢測發現Ⅲ-2的一條1號染色體缺失1個片段，Ⅲ-3的一條3號染色體增加1個片段，其余染色體均正常。不考慮染色體平衡易位對同源染色體的聯會與分離的影響。下列說法錯誤的是（）A.染色體平衡易位攜帶者的基因數目未發生改變B.Ⅱ-3體細胞中含有26種形態不同的染色體C.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一個表型正常孩子概率為3/16D.平衡易位攜帶者的變異類型與交叉互換不相同【答案】C【解析】【分析】“染色體平衡易位是指兩條染色體發生斷裂后相互交換，僅有位置的改變，沒有染色體片段的增減”，屬于染色體結構變異，使得染色體上具有的排列順序發生改變。【詳解】A、染色體平衡易位是指染色體的片段發生位置改變，沒有染色體片段的增減，則染色體平衡易位攜帶者的基因數目未發生改變，A正確；B、Ⅱ-3體細胞中含有22種正常常染色體、2種異常常染色體，加上XY，共26種形態不同的染色體，B正確；C、不考慮染色體平衡易位對同源染色體的聯會與分離的影響，Ⅱ-2是平衡易位個體，即含有平衡易位的1號和3號染色體和正常的1號和3號染色體，則Ⅱ-2產生正常配子和平衡易位配子的概率為1/2，同時Ⅲ-1患有色盲，則說明Ⅱ-2是色盲攜帶者，Ⅱ-1和Ⅱ-2后代不患色盲的概率為3/4，所以后代正常的概率為1/2×3/4=3/8，C錯誤；D、平衡易位屬于染色體結構變異，交叉互換屬于基因重組，所以平衡易位攜帶者的變異類型與交叉互換不相同，D正確。故選C。8.某昆蟲Ⅲ號常染色體上的基因A（黑腹）對基因a（白腹）為顯性，基因B（棒狀眼）對基因b（正常眼）為顯性，基因A和基因B均屬于純合致死基因。該昆蟲品系N全部為黑腹棒狀眼，且該品系內的昆蟲相互雜交后代也均為黑腹棒狀眼。現有一該品系的昆蟲與經誘變處理后的一只白腹正常眼雄蟲M交配，從F1中挑選一只黑腹雄蟲與品系N的雌蠅雜交，在F2中選取黑腹正常眼的雌雄個體相互交配。不考慮減數分裂中的交叉互換，下列說法錯誤的是（）A.F1中出現兩種表型，且比例為1：1 B.F?中出現白腹棒狀眼的比例為1/3C.F3中基因型為aabb的比例為1/3 D.品系N中基因A和B位于同一條染色體上【答案】D【解析】【分析】分析題意可知，某昆蟲Ⅲ號常染色體上的基因A（黑腹）對基因a（白腹）為顯性，基因B（棒狀眼）對基因b（正常眼）為顯性，基因A和基因B均屬于純合致死基因。該昆蟲品系N全部為黑腹棒狀眼（AaBb），且該品系內的昆蟲相互雜交后代也均為黑腹棒狀眼（沒有出現基因型為aabb白腹棒正常眼），說明該昆蟲品系N中A與b位于同一條Ⅲ號常染色體上，而a與B位于另一條Ⅲ號常染色體上。【詳解】A、基因A和基因B均屬于純合致死基因，昆蟲品系N全部為黑腹棒狀眼（AaBb），該品系內的昆蟲相互雜交后代也均為黑腹棒狀眼（沒有出現基因型為aabb白腹棒正常眼），說明該昆蟲品系N中A與b位于同一條Ⅲ號常染色體上，而a與B位于另一條Ⅲ號常染色體上。該品系的昆蟲（AaBb）產生的配子為Ab：aB=1：1，該品系的昆蟲（AaBb）與經誘變處理后的一只白腹正常眼雄蟲M（aabb）交配，F1中基因型以及比例為Aabb：aaBb=1：1，故F1中出現兩種表型即黑腹正常眼和白腹棒狀眼，且比例為1：1，A正確；B、F1中挑選一只黑腹雄蟲（Aabb）與品系N的雌蠅（AaBb）雜交，基因A和基因B均屬于純合致死基因，則F2中AaBb：Aabb：aaBb=1：1：1，F2中出現白腹棒狀眼（aaBb）的比例為1/3，B正確；C、F2中選取黑腹正常眼（Aabb）的雌雄個體相互交配，F3中Aabb：aabb=2：1，故基因型為aabb的比例為1/3，C正確；D、由A選項分析可知，品系N中A與b位于同一條染色體上，而a與B位于另一條染色體上，D錯誤。故選D。9.M13噬菌體是一種寄生于大腸桿菌的絲狀噬菌體，其DNA是一種單鏈環狀DNA，DNA復制的過程為：首先合成互補鏈，形成閉合的雙鏈復制型DNA分子，之后原DNA單鏈發生斷裂，產生游離的3＇和5＇端，再以未斷裂的互補鏈為模板，在相應酶和SSB（單鏈DNA結合蛋白）的作用下沿著原DNA單鏈3＇端不斷延伸，延伸出的長鏈一邊延伸一邊被不斷切割、環化產生很多拷貝的單鏈環狀DNA．部分過程如圖所示，下列說法正確的是（）A.過程①③在新合成DNA子鏈時不需要引物B.過程②SSB蛋白利用堿基互補配對與解旋的單鏈結合C.若M13噬菌體的DNA中含有400個胞嘧啶，則一輪復制需消耗游離的鳥嘌呤800個D.一個單鏈環狀DNA經過一輪復制得到一個單鏈環狀DNA和一個復制型DNA【答案】D【解析】【分析】圖中①過程以單鏈環狀DNA為模板的復制過程，②過程SSB蛋白與斷裂的原DNA單鏈結合，③過程以未斷裂的互補鏈為模板，新合成DNA鏈，④過程DNA鏈不斷延伸，⑤過程單鏈閉合。【詳解】A、①過程以單鏈環狀DNA為模板的復制過程，需要合成引物，③過程以未斷裂的互補鏈為模板，在DNA聚合酶的作用下使原DNA單鏈3'端不斷延伸，不需要合成引物，A錯誤；B、過程②SSB蛋白與斷裂的原DNA單鏈結合，SSB本質是蛋白質，無堿基，不存在堿基互補配對，B錯誤；C、若M13噬菌體的DNA中含有400個胞嘧啶，則一輪復制經過過程①是消耗400個鳥嘌呤，隨后以互補鏈為模板再合成一條新的DNA鏈，該過程中不消耗胞嘧啶，即一輪復制需消耗游離的鳥嘌呤400個，C錯誤；D、由圖可知，一個單鏈環狀DNA經過一輪復制得到一個單鏈環狀DNA和一個復制型DNA，D正確。故選D。10.腦源性神經營養因子（BDNF）由兩條肽鏈構成，能夠促進和維持中樞神經系統正常的生長發育。若BDNF基因表達受阻，則會導致精神分裂癥的發生。如圖為BDNF基因的表達及調控過程，下列說法正確的是（）A.圖示生理過程中可進行的堿基配對方式有：A—T、T—A、G—C、C—GB.乙過程合成的兩條肽鏈的氨基酸序列不相同C.miRNA-195是通過抑制翻譯過程來調控BDNF基因的表達D.可以開發與miRNA-195序列相同的藥物來治療精神疾病【答案】C【解析】【分析】分析題圖：甲、乙過程分別表示轉錄、翻譯，丙過程表示miRNA-195基因轉錄形成的miRNA-195與BDNF基因轉錄形成的mRNA結合形成局部雙鏈結構，從而使BDNF基因轉錄的mRNA無法與核糖體結合，進而影響蛋白質的合成。A為BDNF基因轉錄形成的mRNA，B表示正在合成的肽鏈。【詳解】A、圖中甲、乙過程分別表示轉錄、翻譯。轉錄過程中進行的堿基配對方式有A—U、T—A、G—C、C—G，翻譯過程中進行的堿基配對方式有：A—U、U—A、G—C、C—G，A錯誤；B、乙過程表示翻譯，兩個核糖體相繼結合在同一個mRNA分子上，合成的兩條肽鏈的氨基酸序列是相同的，B錯誤；C、miRNA-195與BDNF基因轉錄形成的mRNA結合形成局部雙鏈結構，從而使BDNF基因轉錄的mRNA無法與核糖體結合，導致翻譯過程受阻。可見，miRNA-195是通過抑制翻譯過程來調控BDNF基因的表達，C正確；D、由題意和題圖可知，BDNF基因表達受阻，會導致精神分裂癥的發生，而miRNA-195通過抑制翻譯過程而使BDNF基因表達受阻，因此可以開發抑制miRNA-195基因轉錄的藥物來治療精神分裂癥，若開發與miRNA-195序列相同的藥物則會導致精神分裂癥加重，D錯誤。故選C。11.用紅眼雌果蠅（XBXB）與白眼雄果蠅（XbY）為親本雜交，在F1群體中發現一只白眼雄果蠅M（XXY為雌性可育，XO為雄性不育，XYY為雄性可育）。有關M個體產生的原因及其基因型的描述，下列說法錯誤的是（）A.若親代紅眼雌蠅發生了基因突變，則基因型可能為XbYB.若是環境因素的影響，則基因型可能為XBYC.若親代紅眼雌蠅減數分裂Ⅰ異常，則基因型可能為XbOD.若親代雄果蠅減數分裂Ⅱ異常，則基因型可能為XbYY【答案】D【解析】【分析】分析題文描述可知：用紅眼雌果蠅（XBXB）與白眼雄果蠅（XbY）為親本雜交，理論上F1群體中，雌果蠅（XBXb）與雄果蠅（XBY）均為紅眼。若發現一只白眼雄果蠅M，則果蠅M產生的原因可能是親代紅眼雌蠅產生卵細胞的過程中發生了基因突變或減數分裂異常，也可能是環境因素的影響。【詳解】A、基因突變可以產生一個以上的等位基因，若親代紅眼雌蠅（XBXB）發生了基因突變，則會產生基因型為Xb的卵細胞，該卵細胞與含有Y染色體的精子受精，形成的受精卵發育成的果蠅的基因型XbY，表型為白眼雄果蠅，A正確；B、若是環境因素的影響，則親代紅眼雌蠅（XBXB）產生的卵細胞的基因型均為XB，F1群體中發現的一只白眼雄果蠅的基因型可能為XBY，B正確；C、若親代紅眼雌蠅減數分裂Ⅰ異常，則會產生不含X染色體的卵細胞（用“O”表示），該卵細胞與基因型為Xb的精子受精，形成的受精卵發育成的果蠅的基因型XbO，表型為白眼雄果蠅，C正確。D、若親代雄果蠅減數分裂Ⅱ異常，則可能產生基因型為YY的精子，該精子與親代紅眼雌蠅產生的基因型為XB的卵細胞受精，形成的受精卵發育成的果蠅的基因型XBYY，表型為紅眼雄果蠅，不會產生基因型為XbYY的個體，D錯誤。故選D。12.在馬達加斯加島上，生活著一種獨特的爬行動物-馬島蜥蜴。近年來，隨著氣候變化導致的生態環境變化，馬島蜥蜴的種群分布和數量也發生了顯著變化。不同的微環境中，馬島蜥蜴的個體特征并不相同，如體色鮮艷、攀爬能力良好等特征。關于馬島蜥蜴進化過程，下列說法錯誤的是（）A.棲息地的破碎化和遷移路徑的受阻，可導致種群間的基因交流增加B.馬島蜥蜴種群間的遺傳差異為種群適應不同微環境提供了遺傳基礎C.體色鮮艷是蜥蜴的一種適應性特征，有助于減少被捕食的風險D.密林中攀爬能力良好的蜥蜴數量較多，體現自然選擇具有定向選擇的作用【答案】A【解析】【分析】1、現代生物進化論的主要內容：種群是生物進化的基本單位；生物進化實質是種群基因頻率的定向改變；突變和基因重組產生進化的原材料；自然選擇決定生物進化的方向；隔離是物種形成的必要條件；2、生殖隔離是指不同物種之間一般不能相互交配，即使交配成功，也不能產生可育后代的現象；【詳解】A、棲息地的破碎化和遷移路徑的受阻，會使種群間難以進行基因交流，而不是基因交流增加，A錯誤；B、種群間的遺傳差異使得種群具有不同的基因庫，這為適應不同微環境提供了遺傳基礎，B正確；C、體色鮮艷作為一種適應性特征，可能對捕食者起到警示等作用，從而有助于減少被捕食的風險，C正確；D、石林中攀爬能力良好的蜥蜴數量較多，是因為自然選擇傾向于選擇攀爬能力良好的個體，體現了自然選擇的定向選擇作用，D正確。故選A。13.下表是某地區小麥種群抗蚜基因（R）與蚜蟲種群克服小麥抗蚜基因（A）的基因頻率在不同年份變化情況。下列說法正確的是（）年份小麥種群基因頻率蚜蟲種群基因頻率1990R：0.20A：0.102000R：0.40A：0.302010R：0.60A：0502020R：0.75A：0.65A.2010年小麥種群中抗蚜個體的比例為84%B.A基因頻率增加，說明蚜蟲種群正在逐漸適應小麥的抗蚜性C.小麥種群中R的基因頻率增加，是人工選擇的結果D.蚜蟲種群中不能克服小麥抗蚜的基因將逐漸被淘汰，導致種群滅絕【答案】A【解析】【分析】種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環節，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種的形成．其中突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、2010年小麥種群中抗蚜基因頻率為0.6，不抗蚜基因頻率為0.4，則不抗蚜的小麥為0.42=16%，所以抗蚜的個體的比例為84%，A正確；BC、A基因頻率增加和小麥種群中R的基因頻率增加，是自然選擇的結果，BC錯誤；D、蚜蟲種群中不能克服小麥抗蚜的基因將逐漸被淘汰，導致種群進化，D錯誤。故選A。14.圖1表示神經纖維受刺激后，某時刻神經纖維上①-⑨連續9個位置的膜電位，已知靜息電位為-70mV。圖2表示神經纖維某位點在產生動作電位的過程中，鈉、鉀離子通過離子通道的流動造成的跨膜電流（內向電流是指正離子由細胞膜外向膜內流動，外向電流則相反）。下列說法正確的是（）A.圖1中⑥-⑦過程為興奮過后恢復靜息電位的過程B.圖2中c點對應的時刻膜內外的動作電位達到峰值C.圖1中④與圖2中c、e均不發生離子的進出D.圖1中③與圖2中a-b段均在發生鈉離子內流【答案】B【解析】【分析】分析曲線圖可知：內向電流是指正離子由細胞膜外向膜內流動，主要是鈉離子內流；外向電流是指正離子由細胞膜內向膜外流動，主要為鉀離子外流。靜息時，神經細胞膜對鉀離子的通透性大，鉀離子大量外流，形成內負外正的靜息電位；受到刺激后，神經細胞膜的通透性發生改變，對鈉離子的通透性增大，鈉離子內流，形成內正外負的動作電位。【詳解】A、興奮的傳導方向是從①→⑨，因此圖1中⑥-⑦過程為去極化和反極化形成動作電位的過程，A錯誤；B、內向電流是指正離子由細胞膜外向膜內流動，主要是鈉離子內流；外向電流是指正離子由細胞膜內向膜外流動，主要為鉀離子外流，動作電位形成的原因是鈉離子內流，c點時鈉離子內流剛好結束，此時膜內外的動作電位達到峰值，B正確；C、圖1中④與圖2中c、e發生離子的進出，此時存在鈉鉀泵的作用，會有鈉離子的外流和鉀離子的內流，C錯誤；D、圖2中a-b段在發生鈉離子內流形成動作電位，圖1中③發生的是鉀離子的外流，D錯誤。故選B。15.久坐和長期飲酒容易導致“腦霧”，患者常常表現出意識障礙、記憶力下降、脈搏和血壓不穩等癥狀。研究發現，腦霧患者持續性血腦屏障破壞，可誘發腦內炎性反應，出現腦水腫和腦炎等生理病變。下列推斷錯誤的是（）A.患者意識障礙可能是大腦皮層受損所致B.持續性血腦屏障破壞會影響患者自主神經系統的功能C.患者記憶力下降可能是血腦屏障破壞影響腦內神經遞質的作用D.患者腦脊液滲透壓升高引發腦水腫，可通過注射抗利尿激素緩解【答案】B【解析】【分析】1、體液是由細胞內液和細胞外液組成，細胞內液是指細胞內的液體；細胞外液包括血漿、組織液、淋巴（液）等，也稱為內環境。2、內環境穩態是指正常機體通過調節作用，使各個器官、系統協調活動，共同維持內環境的相對穩定狀態。內環境穩態是機體進行正常生命活動的必要條件，內環境是細胞與外界環境進行物質交換的媒介。【詳解】A、患者意識障礙可能是大腦皮層受損導致，因為大腦皮層是調控機體活動的最高級中樞，A正確；B、自主神經系統不受大腦的控制，所以持續性血腦屏障破壞不會影響患者自主神經系統的功能，B錯誤；C、記憶的形成與突觸之間的聯系有關，突觸之間通過神經遞質聯系，所以患者記憶力下降可能是血腦屏障破壞影響腦內神經遞質的作用，C正確；D、患者的血腦屏障破壞，血漿蛋白等大分子物質滲出，腦脊液滲透壓升高，引發腦水腫，可通過注射抗利尿激素緩解，D正確。故選B。二、不定項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題給出的四個選項中，可能只有一個選項正確，可能有多個選項正確，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.細胞分裂素（CK）可通過MY4蛋白促進分生組織分裂。為探究植物響應細胞分裂素（CK）進行有絲分裂的機制，研究者將綠色熒光-MY4融合基因轉入分生組織，分別檢測高濃度CK處理、高濃度CK與蛋白合成抑制劑（CHX）處理以及細胞分裂不同時期核質綠色熒光信號強度比例，結果如圖1、2。已知MY4基因僅在莖尖分生組織中表達，各時期細胞內MY4蛋白總量不變。據圖分析，下列說法正確的是（）A.核膜消失時期核DNA與染色體數量的比值為1：2B.抑制蛋白質合成幾乎不影響綠色熒光核質信號強度比例C.MY4蛋白可進入細胞核，在細胞核發揮作用后被降解D.在G2/M轉換期，CK通過促進MY4蛋白快速入核，激活細胞分裂【答案】BD【解析】【分析】細胞分裂素是從玉米或其他植物中分離或人工合成的植物激素。一般在植物根部產生，是一類促進胞質分裂的物質，促進多種組織的分化和生長。與植物生長素有協同作用。是調節植物細胞生長和發育的植物激素。【詳解】A、核膜消失時期，細胞處于有絲分裂中、后期，中期核DNA與染色體數量的比值為2：1，后期著絲粒分裂，核DNA與染色體數量的比值為1：1，A錯誤；B、根據圖1可知，高濃度CK處理、高濃度CK與蛋白合成抑制劑（CHX）處理綠色熒光核質信號強度比例相差不大，抑制蛋白質合成幾乎不影響綠色熒光核質信號強度比例，B正確；C、各時期細胞內MY4總量不變，而MY4核質熒光信號比例在G2/M轉換點最高，在核膜消失時下降，而在胞質分裂時又上升，因此MY4蛋白可在核質間穿梭，因此MY4在細胞核發揮作用以后，沒有發生降解，C錯誤；D、MY4蛋白的融合基因轉入分生組織，在G2/M轉換點最高，即此時細胞核中熒光信號最強，因此CK能促進MY4入核，激活細胞分裂，D正確。故選BD。17.核仁組織區（NOR）是參與形成核仁時的染色質區，核仁由NOR、顆粒成分和RNA三部分構成。通常認為，顆粒成分是核糖體亞基的前身，由細絲成分逐漸轉變而成。下列說法正確的是（）A.在光學顯微鏡下能看到被堿性染料染成深色的顆粒成分B.組成核仁的DNA、RNA和蛋白質等物質都經過核孔進入核內C.酵母菌和黑藻細胞中核糖體的形成都與NOR有關D.NOR中rRNA基因的表達水平可影響細胞代謝的速率【答案】CD【解析】【分析】細胞核包括核膜（將細胞核內物質與細胞質分開）、染色質（DNA和蛋白質）、核仁（與某種RNA(rRNA）的合成以及核糖體的形成有關）、核孔（核膜上的核孔的功能是實現核質之間頻繁的物質交換和信息交流）。【詳解】A、顆粒成分是核糖體亞基的前身，屬于亞顯微結構，需要用電子顯微鏡觀察，A錯誤；B、組成核仁的DNA位于細胞核，不會穿過核孔到核內，B錯誤；C、酵母菌和黑藻細胞都是真核細胞，均具有細胞核，也具有核仁，因此酵母菌和黑藻細胞中核糖體的形成都與NOR有關，C正確；D、NOR中rRNA基因的表達水平影響核糖體的合成，核糖體是合成蛋白質的場所，蛋白質是生命活動的主要承擔者，所以會影響細胞代謝的速率，D正確。故選CD。18.在果蠅（2N=8）細胞中，有3對常染色體（分別編號為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）和1對性染色體。有時兩條X染色體可融合成一條X染色體，稱為并聯X（記作“X^X”），其形成過程如圖。一只含有并聯X的雌果蠅（X^XY）和一只正常雄果蠅雜交，子代的染色體組成與親本完全相同。子代連續交配也是如此，稱為“并聯X保持系”。下列說法錯誤的是（）A.染色體組成為X^XX和YY的果蠅胚胎不能存活B.并聯X的形成過程中發生的變異類型為染色體數目變異C.在“并連X保持系”中，親本雄蠅的Y染色體傳向子代雌蠅D.該保持系可“監控”和“記錄”雄果蠅X染色體上的新發突變【答案】B【解析】【分析】一只含有并連X的雌蠅（X^XY）和一只正常雄蠅（XY）雜交，理論上子代的染色體組成及其比例為X^XX∶XY∶X^XY∶YY＝1∶1∶1∶1。由于子代的基因型與親代完全相同，說明子代中不存在染色體組成為X^XX、YY的個體。【詳解】A、含有并連X的雌蠅（X^XY）和一只正常雄蠅（XY）雜交，理論上子代的染色體組成及其比例為X^XX∶XY∶X^XY∶YY＝1∶1∶1∶1。由于子代的基因型與親代完全相同，說明子代中不存在染色體組成為X^XX、YY的個體，A正確；B、兩條X染色體可融合成一條X染色體，稱為并聯X（記作“X^X”），染色體數目發生了改變，結合圖示可知，部分染色體片段丟失，還發生了染色體結構變異，故并聯X的形成過程中發生的變異類型為染色體數目變異和結構變異，B錯誤；C、含有并連X的雌蠅（X^XY）和一只正常雄蠅（XY）雜交，子代只有雌蠅（X^XY）和雄蠅（XY），子代雄蠅的Y來自親本雄蠅，子代雄蠅的Y來自親本雌蠅，C正確；D、由于子代的基因型與親代完全相同，當雄蠅X染色體上有新的突變產生時，子代雄蠅的性狀可能會與親本的有所不同，可見，利用該保持系，可“監控”和“記錄”雄蠅X染色體上的新發突變，D正確。故選B19.苯丙酮尿癥（PKU）是由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的單基因遺傳病，正常人群中攜帶者的比例為1/70．圖1是某患者的家族系譜圖，對其家族部分成員的該基因進行電泳，結果如圖2．下列說法正確的是（）A.PKU和白化病都是單基因遺傳病，患病機理一樣B.對Ⅲ1的該基因進行電泳，電泳結果可能有三種情況C.預防PKU患兒出生的措施有遺傳咨詢、產前診斷等D.若Ⅲ1表型正常，則其為攜帶者的概率為141/419【答案】ABC【解析】【分析】1、基因的分離定律的實質是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中。等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2、題圖分析，圖1中I1、I2，婚配生出Ⅱ1表現患病且為女性，可知該遺傳病是由常染色體上的隱性基因控制的。【詳解】A、苯丙酮尿癥（PKU）是由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，而白化病是酪氨酸酶基因突變引起黑色素無法合成，PKU和白化病都是單基因遺傳病，患病機理一樣，A正確；B、圖1中I1、I2，婚配生出Ⅱ1表現患病且為女性，苯丙酮尿癥（PKU）是常染色體上的隱性遺傳病，假設Ⅱ1基因型為aa，這I1和I2均為Aa，根據圖2電泳圖可知，Ⅱ1基因型為Aa，Ⅱ3為正常女性基因型為AA或Aa，可見Ⅲ1的基因型可能是AA、Aa或aa，對Ⅲ1的該基因進行電泳，電泳結果可能有三種情況，B正確；C、通過遺傳咨詢和產前診斷等手段，對遺傳病進行檢測和預防，在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產生和發展；苯丙酮尿癥（PKU）屬于單基因遺傳病，故預防PKU患兒出生的措施有遺傳咨詢、產前診斷等，C正確；D、正常人群中攜帶者的比例為1/70，結合B選項分析，即Ⅱ3基因型及比例為1/70Aa+69/70AA；而Ⅱ2基因型為Aa，Ⅱ2和Ⅱ3婚配，Aa×1/70Aa，Aa×69/70AA，前者后代為AA=1/70×（1/4）、Aa=1/70×（1/2）、aa=1/70×1/4，后者后代為AA=69/70×1/2、Aa=69/70×1/2，綜上所述，Ⅱ2和Ⅱ3婚配的后代AA=139/280，Aa=140/280，aa=1/280，而題干信息：若Ⅲ1表型正常，則其為攜帶者的概率為Aa/（AA+Aa）=140/279，D錯誤。故選ABC。20.中樞神經元之間的聯系形式多樣，包括鏈鎖狀和環狀聯系。興奮通過鏈鎖狀聯系空間上擴大其作用范圍，而通過環狀聯系則由于環路中神經元的性質不同而表現出不同的效應。如果環路中各種神經元的生理效應相同，則興奮由于反復在環路中傳導，導致興奮活動時間延長；如果環路中存在抑制性中間神經元，則興奮經過環狀聯系將使原來的神經元活動減弱或及時終止。圖中各結構均正常，M和N為連接在神經元表面上的電流表。若在圖中A處給予一個適宜的刺激，則兩個電流表指針發生偏轉次數的情況可能發生的有（）A.M偏轉0次，N偏轉0次 B.M偏轉2次，N偏轉0次C.M偏轉2次，N偏轉2次 D.M偏轉2次，N偏轉多次【答案】D【解析】【分析】分析圖形：突觸包括突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜，則圖中有6個突觸。興奮在神經元之間需要通過突觸結構進行傳遞，其具體的傳遞過程為：興奮以電流的形式傳導到軸突末梢時，突觸小泡釋放遞質（化學信號），遞質作用于突觸后膜，引起突觸后膜膜電位（電信號）變化，從而將興奮傳遞到下一個神經元。【詳解】據題干信息“如果環路中各種神經元的生理效應相同，則興奮由于反復在環路中傳導，導致興奮活動時間延長”和題圖分析可知，若在A處給予一適宜刺激，M的指針會發生兩次方向相反的偏轉；同時圖中存在神經元都首尾相接，即產生的興奮可以循環傳導，因此在A處給予一個適宜的刺激，N電流計將發生多次方向相反的偏轉，ABC錯誤，D正確。故選D。第Ⅱ卷（共55分）三、非選擇題：本部分5道小題，共55分。21.及“魯鹽稻69”是我省科研人員選育的耐鹽水稻新品種，具有較強的耐鹽性和高產性。研究發現，水稻在鹽化土壤中生長時，大量的Na+通過鈉通道迅速流入根部細胞，形成鹽脅迫，但水稻可通過Ca2+介導的離子跨膜運輸，減少Na+在細胞內的積累，從而提高抗鹽脅迫的能力，其主要耐鹽機制如圖所示。（1）耐鹽水稻的細胞膜具有選擇透過性的物質基礎是_____。大多數植物難以在鹽堿地上生存，主要原因是_____。（2）鹽脅迫下，Na+進入細胞的方式是_____，影響該過程的因素有_____。（3）水稻根部細胞施用呼吸抑制劑后，轉運蛋白C對Na+的運輸速率會降低，其原因是_____。（4）農業生產發現，通過增施適量鈣肥能夠抵御鹽脅迫帶來的危害，結合圖中信息，試分析其抵御機制是_____。【答案】（1）①.細胞膜上載體蛋白的種類和數量②.鹽堿地土壤溶液濃度高，植物細胞失水（2）①.協助擴散②.細胞膜內外Na+的濃度差、鈉通道的數量（或活性）（3）對水稻根部細胞施用呼吸抑制劑后，會降低細胞膜內外H濃度差，最終降低轉運蛋白C利用細胞膜內外H+濃度差對Na+的運輸速率（4）Ca2+一方面抑制轉運蛋白A使Na+運進細胞減少，另一方面促進轉運蛋白C使Na+運出細胞增多，從而達到減少Na+在細胞內積累的目的【解析】【分析】題圖分析：H+泵出細胞的過程中需要載體蛋白協助并消耗能量，屬于主動運輸；膜外H+順濃度梯度經轉運蛋白C流入胞內的同時，可驅動轉運蛋白C將Na+排到胞外過程，Na+排出細胞的過程消耗氫離子電化學勢能并需要轉運蛋白協助，屬于主動運輸；在鹽脅迫下，鹽化土壤中大量Na+會迅速流入細胞形成脅迫，即順濃度梯度進行，Na+進入細胞時需要載體蛋白協助，故其運輸方式是協助擴散。【小問1詳解】不同的載體蛋白能選擇性地運輸特定的物質，其數量也會限制物質運輸的速率，因此細胞膜具有選擇透過性的物質基礎是細胞膜上載體蛋白的種類和數量；大多數植物難以在鹽堿地上生存，主要原因是鹽堿地土壤溶液濃度高，植物細胞會因失水而不能正常生長，甚至死亡。因為植物細胞的細胞液濃度低于鹽堿地的土壤溶液濃度，根據滲透作用原理，水會從低濃度（細胞液）向高濃度（土壤溶液）方向擴散。【小問2詳解】在鹽脅迫下，鹽化土壤中大量Na+會迅速流入細胞形成脅迫，即順濃度梯度進行，Na+進入細胞時需要載體蛋白協助，故其運輸方式是協助擴散，影響協助擴散的因素有細胞膜內外Na+的濃度差和鈉通道的數量（或活性）。濃度差提供了物質運輸的動力，而鈉通道的數量或活性直接影響Na+運輸的速率。【小問3詳解】對水稻根部細胞施用呼吸抑制劑后，會降低細胞膜內外H濃度差,最終降低轉運蛋白C利用細胞膜內外H+濃度差對Na+的運輸速率。【小問4詳解】由圖可知，增施適量鈣肥后，Ca2+一方面能通過抑制轉運蛋白A使Na+運進細胞減少，另一方面能通過促進轉運蛋白C使Na+運出細胞增多，從而達到減少Na+在細胞內積累的目的，從而抵御鹽脅迫帶來的危害。22.干熱風是一種兼高溫脅迫、干旱脅迫外加一定風力的農業氣象災害，常發生于我國的黃淮海地區，能夠降低小麥產量。脫落酸（ABA）在調控小麥的生長和抗逆過程中發揮著重要作用。為研究ABA對小麥干熱風脅迫的減緩效應，某科研小組進行了田間試驗，處理方式及所檢測小麥幼苗的光合作用特性結果如表所示。組別處理方式氣孔導度（μmol·m-2·s-1）Rubisco酶活性（相對值）光合速率（μmol·m-2·s-1）①大田3.90.02338.1②大田+ABA2.70.03823.5③干熱風1.90.01617.8④干熱風+ABA1.70.02822.6注：氣孔導度表示氣孔張開的程度，Rubisco能催化CO2的固定（1）Rubisco酶發揮作用的場所是_____，本實驗的自變量為_____。（2）據表分析，干熱風導致小麥光合速率下降的原因可能是_____。（3）同樣施加ABA的條件下，②組光合速率低于①組，④組光合速率高于③組，造成這種差異的原因是_____。（4）某興趣小組欲探究干熱風條件是否引起小麥葉肉細胞中葉綠素含量變化，請簡要寫出實驗思路_____。【答案】（1）①.葉綠體基質②.干熱風的有無、ABA的有無（2）干熱風導致小麥的氣孔導度減小，二氧化碳的吸收速率降低；降低Rubisco酶活性，碳反應速率減慢，從而使得小麥光合速率下降（3）在水分充足時，氣孔導度下降對光合速率的影響大；在干旱時，Rubisco酶活性升高對光合速率的影響（4）將生長狀況相似的小麥隨機均分為兩組，其中一組干熱風處理，一組不做處理，其它條件相同且適宜，培養一段時間后獲取兩組等量的葉肉細胞，提取其中的葉綠素并測定含量【解析】【分析】本實驗的實驗目的是探究脫落酸（ABA）在調控小麥的生長和抗逆過程中發揮著重要作用，結合表格數據可知，該實驗的自變量是干熱風的有無、ABA的有無，檢測指標是氣孔導度、Rubisco酶活性、光合速率。【小問1詳解】Rubisco酶參與暗反應過程，暗反應過程發生在葉綠體基質中。本實驗的實驗目的是探究脫落酸（ABA）在調控小麥的生長和抗逆過程中發揮著重要作用，結合表格數據可知，該實驗的自變量是干熱風的有無、ABA的有無。小問2詳解】對比①、③，③組干熱風處理，氣孔導度減小，Rubisco酶活性減弱，因此干熱風導致小麥光合速率下降的原因可能是干熱風導致小麥的氣孔導度減小，二氧化碳的吸收速率降低；降低Rubisco酶活性，碳反應速率減慢，從而使得小麥光合速率下降。【小問3詳解】①②對比，ABA降低了小麥的氣孔導度，提高了Rubisco酶活性；③④對比，ABA略微降低了小麥的氣孔導度，提高了Rubisco酶活性。同樣施加ABA的條件下，②組光合速率低于①組，④組光合速率高于③組，造成這種差異的原因是在水分充足時，氣孔導度下降對光合速率的影響大；在干旱時，Rubisco酶活性升高對光合速率的影響。【小問4詳解】探究干熱風條件是否引起小麥葉肉細胞中葉綠素含量變化，實驗自變量是是否干熱風條件，檢測指標是葉綠素含量，因此實驗思路是將生長狀況相似的小麥隨機均分為兩組，其中一組干熱風處理，一組不做處理，其它條件相同且適宜，培養一段時間后獲取兩組等量的葉肉細胞，提取其中的葉綠素并測定含量。23.自然界中某二倍體昆蟲的體色（灰身和黑身）和翅形（長翅和殘翅）分別由等位基因A/a、B/b控制。現有若干灰身殘翅雌蟲和若干基因型相同的灰身長翅雄蟲雜交，統計F1的表型及個體數量比例如下表（不考慮致死和其他突變及X、Y同源區段）。F1表型及個體數量比例雌性灰身殘翅：黑身長翅：灰身長翅：黑身殘翅≈295：14：99：42雄性灰身殘翅：黑身長翅：灰身長翅：黑身殘翅≈293：14：98：42（1）已知該昆蟲為XY型性別決定，由上述分析可知：控制體色的基因位于_____染色體上；若僅考慮體色，則親本雄蟲的基因型為_____，親本雌蟲群體中的雜合子占_____。（2）通過F1結果_____（填“能”或“不能”）確定翅形基因位于常染色體上還是X染色體上，判斷的理由是：_____。讓F1的雌雄個體隨機交配，不考慮體色，則F2的表型及比例為_____。（3）已知該種昆蟲的眼型有棒眼（D）和正常眼（d）兩種，相關基因位于一對常染色體上。現讓純合黑身棒眼昆蟲與純合灰身正常眼昆蟲雜交得F1，F1雌雄昆蟲相互交配得F2，F2的表型為灰身棒眼、黑身棒眼、灰身正常眼和黑身正常眼，且比例為51：24：24：1。根據以上分析，出現這種現象的最可能原因是_____。研究還發現，由D基因突變為d基因后，d基因中出現了一個限制酶e的酶切位點。從第（3）問的F1個體的體細胞中獲取控制眼型的基因片段，用限制酶e切割處理后進行電泳，其結果為圖中的_____（填“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”），判斷的理由是_____。【答案】（1）①.常②.Aa③.1/2（2）①.不能②.不論翅形基因位于常染色體上還是X染色體上均符合實驗結果③.殘翅雌蟲：殘翅雄蟲：長翅雌蟲：長翅雄蟲=39:39:25:25或殘翅雌蟲：殘翅雄蟲：長翅雌蟲：長翅雄蟲=27:12:5:20（3）①.控制體色與眼型的基因位于同一對常染色體上②.III③.F1眼型基因型為Dd，d基因中出現了一個限制酶e的酶切位點，用限制酶e切割處理后，D基因不變，d基因被切割為兩個片段且兩個片段長度的和與D基因相當【解析】【分析】結合題干及雜交結果分析，親本均為灰身，子一代灰身：黑身≈7:1，出現了黑身，可推斷灰身為顯性，黑身為隱性；親本為若干殘翅雌蟲和若干基因型相同的長翅雄蟲雜交，子一代殘翅：長翅≈3:1，可推斷殘翅為顯性，長翅為隱性，若長翅為顯性，則不會出現此雜交結果。【小問1詳解】現有若干灰身殘翅雌蟲和若干基因型相同的灰身長翅雄蟲雜交，后代不論雌雄灰身：黑身均為7:1，性狀與性別無關；又因為如果控制體色的基因位于X染色體上，子代黑身只會出現在雄性個體上，與雜交結果不符，伴Y染色體遺傳也與雜交結果不符，所以控制體色的基因位于常染色體上。親代灰身與灰身個體雜交，F1雌雄均為灰身:黑身=7:1，說明黑身是隱性性狀，親本雄蟲基因型為Aa，子代黑身aa占1/8，因此親本雌蟲產生a配子的概率為1/4，則親本雌蟲的基因型為1/2AA、1/2Aa，即親本雌蟲群體中的雜合子占1/2。【小問2詳解】如果翅形基因位于常染色體上，親本若干殘翅雌蟲（1/2BB、1/2Bb）和若干基因型相同的長翅雄蟲（bb）雜交，子一代殘翅（1/2Bb+1/4Bb）：長翅（1/4bb）=3:1，與雜交結果相符；如果翅形基因位于X染色體上，親本若干殘翅雌蟲（1/2XBXB、1/2XBXb）和若干基因型相同的長翅雄蟲（XbY）雜交，子一代殘翅（1/4XBXb+1/4XBY+1/8XBXb+1/8XBY）：長翅（1/8XbXb+1/8XbY）=3:1，也與雜交結果相符，故通過F1結果不能確定翅形基因位于常染色體上還是X染色體上，理由是：不論翅形基因位于常染色體上還是X染色體上均符合實驗結果。如果翅形基因位于常染色體上，統計子一代翅形基因型及比例為Bb:bb=3:1，讓F1的雌雄個體隨機交配，不考慮體色，F1雌雄個體產生配子都為B：b=3:5，可得到F2基因型及比例為BB：Bb:bb=9:30:25，F2的表型及比例為殘翅雌蟲：殘翅雄蟲：長翅雌蟲：長翅雄蟲=39:39:25:25；如果翅形基因位于X染色體上，統計子一代翅形基因型及比例為雄性（XBY:XbY=3:1）、雌性（XBXb:XbXb=3:1），讓F1的雌雄個體隨機交配，不考慮體色，F1雌雄個體產生配子分別為雌配子（XB:Xb=3:5）、雄配子（XB:Xb:Y=3:1:4），可得到F2基因型及比例為XBXB:XBXb:XbXb:XBY:XbY=9:18:5:12:20，F2的表型及比例為殘翅雌蟲：殘翅雄蟲：長翅雌蟲：長翅雄蟲=27:12:5:20；因此讓F1的雌雄個體隨機交配，不考慮體色，則F2的表型及比例為殘翅雌蟲：殘翅雄蟲：長翅雌蟲：長翅雄蟲=39:39:25:25或殘翅雌蟲：殘翅雄蟲：長翅雌蟲：長翅雄蟲=27:12:5:20。【小問3詳解】依據題目信息：“讓純合黑身棒眼昆蟲與純合灰身正常眼昆蟲雜交得F1，F1雌雄昆蟲相互交配得F2，F2的表型為灰身棒眼、黑身棒眼、灰身正常眼和黑身正常眼，且比例為51：24：24：1”，控制體色與眼型的基因都位于常染色體上，純合黑身棒眼（基因型aaDD）與純合灰身正常眼（基因型AAdd）雜交得到F1基因型為AaDd，F1雌雄昆蟲相互交配得F2，F2的性狀分離比不是9:3:3:1或其變式，說明控制控制體色與眼型的基因不遵循自由組合定律，即控制體色與眼型的基因位于同一對常染色體上，在F1產生配子時同源染色體非姐妹染色單體發生了互換，產生了四種不同比例的配子（Ad:aD:AD:ad=4:4:1:1，其中Ad與aD是未發生互換的配子，AD與ad是發生了互換的配子）。從第（3）問的F1個體的體細胞中獲取控制眼型的基因（Dd）片段，用限制酶e切割處理后，D基因不變，d基因被切割為兩個片段且兩個片段長度的和與D基因相當，因此電泳后得到長度為1000bp、750bp、250bp三個條帶，或者得到長度1000bp、500bp兩個條帶，故選擇圖中III。24.自交不親和性是指某一植物的雌雄兩性機能正常，但不能進行自花傳粉或同一品系內異花傳粉的現象。煙草是雌雄同株植物，存在自交不親和現象，這是由S基因控制的遺傳機制所決定的，其規律如下圖所示。（注：精子通過花粉管輸送到卵細胞所在處，完成受精）。（1）S1、S2、S3、S4基因的遺傳是否遵循自由組合定律？________________。理由是？_____。煙草的S1基因和S2基因的根本區別是_____。（2）S基因包含控制合成S核酸酶和S因子的兩個部分，前者在雌蕊中表達，后者在花粉管中表達。傳粉后，雌蕊產生的S核酸酶進入花粉管中，與對應的S因子特異性結合，進而將花粉管中的rRNA降解，導致花粉管不能伸長。不能伸長的直接原因是_____。（3）由圖可見，如果花