PAGE12-伴性遺傳1、有一對新婚夫婦(丈夫正常，妻子為紅綠色盲基因攜帶者）到醫院做孕前檢查，假如你是醫生，請推斷他們所生的孩子患紅綠色盲的狀況（）A.都不會患紅綠色盲B.都會患紅綠色盲C.只有兒子可能會患紅綠色盲D.只有女兒會患紅綠色盲2、調查發覺,某種單基因遺傳病的患病女性與正常男性結婚，他們的兒子均患此病，女兒均正常。則該遺傳病（ ）A.屬于伴X染色體顯性遺傳病B.在一般人群中，女性患者比男性患者多C.男性患者可產生不含該致病基因的精子D.男性患者與表現正常的女性婚配，所生兒子都正常，女兒都患病3、A、B型血友病分別由于凝血因子（VIII和IX）缺失導致。圖6顯示了兩種凝血因子基因和紅綠色盲基因在X染色體上的位點。一對健康夫婦（他們的雙親均正常）生育了四個兒子：一個患有色盲和血友病，一個患有血友病，一個患有色盲，一個正常。若不考慮基因突變，則母親體細胞中X染色體上基因位點最可能是()A. B. C. D.4、下列有關人體性染色體的相關敘述，錯誤的是()A.女性的性染色體可能來自于祖母和外祖父 B.性染色體上的基因可在部分體細胞中表達C.性染色體X和Y在前期I會發生相互配對 D.男性產生的次級精母細胞中都有Y染色體5、鳥類的性別確定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a,和B、b)限制。甲、乙是兩個純合品種,均為紅色眼。依據下列雜交結果,推想雜交1的親本基因型是(

)A.甲為AAbb,乙為aaBB

B.甲為aaZBZB,乙為AAZbW

C.甲為AAZbZb,乙為aaZBW

D.甲為AAZbW,乙為aaZBZB6、人的X染色體和Y染色體的大小、形態不完全相同,存在著同源區段(II)和非同源區段(I、III),如圖所示。下列有關敘述錯誤的是(

)A.若某病是由位于非同源區段(III)上的致病基因限制的,則患者均為男性

B.若X、Y染色體上存在一對等位基因,則該對等位基因位于同源區段(II)上

C.若某病是由位于非同源區段(I)上的顯性基因限制的,則男患者的女兒肯定患病

D.若某病是由位于非同源區段(I)上的隱性基因限制的,則患病女性的女兒肯定是患者7、下列關于伴性遺傳方式和特點的說法，不正確的是（）A.伴X染色體顯性遺傳：女性發病率高；若男性發病，其母親、女兒必發病B.伴X染色體隱性遺傳:男性發病率高；若女性發病，其父親、兒子必發病C.伴Y染色體遺傳：父親傳給兒子，兒子傳給孫子D.伴Y染色體遺傳:男女發病率相當，并有明顯的顯隱性關系8、火雞的性別確定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發覺少數雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結合，也可以發育成二倍體后代。遺傳學家推想，該現象產生的緣由可能是卵細胞與其同時產生的三個極體之一結合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推想成立，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是()A.雌∶雄＝1∶1 B.雌∶雄＝1∶2 C.雌∶雄＝3∶1 D.雌∶雄＝4∶19、某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A.II—2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.III—1基因型為XA1Y的概率是1/4C.III—2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.IV—1基因型為XA1XA1概率是1/810、已知家蠶的性別確定方式為ZW型。某品種家蠶結繭顏色有黃繭和白繭，其遺傳受常染色體上兩對獨立遺傳的等位基因A、a與B、b限制，A限制形成黃繭，a限制形成白繭，基因B可抑制基因A的作用。幼蠶正常體色與油質體色受Z染色體上的一對等位基因T、t限制。依據以下試驗結果進行分析不正確的是()A.上述親本的基因型為：AabbZTZt×aaBbZTWB.家蠶的正常體色對油質體色為顯性C.家蠶群體中的油質體色個體數量雌性多于雄性D.親本中的黃色正常個體進行測交子代中出現黃色油質的概率是1/811、如圖是一個某遺傳病的家譜。3號與4號為異卵雙生。他們的基因型相同的概率是(

)

A.5/9

B.1/9

C.4/9

D.5/1612、果蠅的黃身由等位基因G、g限制.且對于這對性狀的表現型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現型不同的果蠅進行交配.得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1，且雌繩有兩種表現型。據此可推想雌蠅中()A.這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B.這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C.這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D.這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死13、純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼♂×朱紅眼♀，F1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設相關基因為A、a，下列敘述不正確的是()A.正反交試驗可用于推斷有關基因所在的染色體類型B.反交的結果說明眼色基因不在細胞質中，也不再常染色體上C.正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD.預期正反交的F1各自自由交配，后代表現型比例都是1:1:1:114、某XY型的雌雄異株植物,其葉型有闊葉和窄葉兩種類型,由一對等位基因限制。用純種品系進行雜交試驗如下:

試驗1:闊葉♀×窄葉♂―→50%闊葉♀、50%闊葉♂

試驗2:窄葉♀×闊葉♂―→50%闊葉♀、50%窄葉♂

依據以上試驗,下列分析錯誤的是(

)A.僅依據試驗2無法推斷兩種葉型的顯隱性關系

B.試驗2結果說明限制葉型的基因在X染色體上

C.試驗1、2子代中的雌性植株基因型相同

D.試驗1子代雌雄雜交的后代不出現雌性窄葉植株15、人的性染色體變異后XXY三體發育成男性,但果蠅的XXY三體發育成雌體,結合人和果蠅的性染色體組成產生的遺傳效應可以推斷,人和果蠅性別確定差異在于(

)A.人取決于X染色體數目,果蠅取決于Y染色體數目

B.人取決于是否含有X染色體,果蠅取決于X染色體數目

C.人取決于是否含有Y染色體,果蠅取決于X染色體數目

D.人取決于X染色體數目,果蠅取決于是否含有Y染色體16、一對表現型正常的夫婦,生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子,下列示意圖中,b是紅綠色盲致病基因,a為白化病致病基因,不行能存在于該夫婦體內的細胞是(不考慮基因突變)(

)A. B.

C. D.17、果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀，由一對等位基因限制．假如有斑的雌蠅與無斑的雄蠅雜交，后代中25%為雄蠅有斑、25%為雌蠅有斑、25%為雄蠅無斑、25%為雌蠅無斑，那么腹部無斑不行能由()A．常染色體上的顯性基因限制 B．常染色體上的隱性基因限制C．X染色體上的顯性基因限制 D．X染色體上的隱性基因限制18、人的正常膚色（A)對白化（a）為顯性，基因位于常染色體上，正常色覺（B)對色盲（b)為顯性。下圖是一個家族中關于白化病和色盲癥的遺傳系譜圖，請回答下列問題：（1）1號、2號的基因型分別是、。（2）5號是純合子的概率是。（3）3號和4號婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是。（4）假如不考慮膚色，11號與12號婚配后生育色盲男孩的概率是；假如不考慮色覺，11號與12號婚配后生育白化女孩的概率是。19、如圖甲中Ⅰ表示X和Y染色體的同源區段,在該區域上基因成對存在,Ⅱ和Ⅲ是非同源區段,在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y染色體所特有的基因,在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因,其中B和b分別限制果蠅的剛毛和截毛性狀,R和r分別限制果蠅的紅眼和白眼性狀。請據圖分析回答下列問題。1，果蠅的B和b基因位于圖甲中的__________(填序號)區段,R和r基因位于圖甲中的__________(填序號)區段。

2，在減數分裂時,圖甲中的X和Y染色體之間有交叉互換現象的是__________(填序號)區段。

3，紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為__________和__________。4，已知某一剛毛雄果蠅的體細胞中有B和b兩種基因,請寫出該果蠅可能的基因型,并設計試驗探究B和b在性染色體上的位置狀況。①可能的基因型:__________。②設計試驗:__________。③預料結果:假如后代中雌性個體全為剛毛,雄性個體全為截毛,說明__________；假如后代中雌性個體全為截毛,雄性個體全為剛毛,說明__________。答案以及解析1答案及解析：答案：C解析：丈夫正常，妻子為紅綠色肓基因攜帶者，若設相關基因為B、b，則他們的基因型分別是XBY和XBXb，丈夫的X染色體傳給女兒，所以女兒含有正常基因，不會患紅綠色盲，妻子的兩條X染色體都有可能傳給兒子，所以兒子可能會患紅綠色盲。2答案及解析：答案：C解析：患病女性與正常男性結婚，他們的兒子均患此病，女兒均正常，推斷該遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A項錯誤；伴X染色體隱性遺傳病在一般人群中，男性患者比女性患者多，B項錯誤；男性患者的Y染色體上沒有該病的致病基因，可產生不含該致病基因的精子，C項正確；男性患者與表現正常的女性婚配，若該女性是純合子，則所生子女都正常，若該女性是雜合子，則所生子女均有可能患病，D項錯誤。3答案及解析：答案：A解析：兒子的X染色體均來自母親,正常兒子的X染色體上即不含色盲基因也不含血友病基因,即含有的是正常基因,由于用深色方塊表示正常基因,因此可推斷母親的其中的一條X染色體的相應的三個基因位點均為深色。依據A、B型血友病分別由于凝血因子(Ⅶ和Ⅸ)缺失導致,可知患色盲和血友病的兒子的X染色體上有色盲基因,但可能缺失某凝血因子基因導致,從圖示看紅綠色盲基因和凝血因子Ⅷ相距比較近,缺失的話很可能會影響到色盲基因,由此可推知很可能是凝血因子Ⅸ缺失導致。綜合上述分析答案選A。4答案及解析：答案：D解析：5答案及解析：答案：B解析：雜交1和雜交2互為正反交,由正反交結果不同可知與該鳥類眼色遺傳有關的基因位于性染色體上,A項錯誤;

雜交1中,甲為雄性(ZZ)乙為雌性(ZW),D項錯誤;

若雜交1中甲、乙的基因型如C項,則雌、雄后代的表現型不同,C項錯誤;

若雜交1中甲、乙的基因型為aaZBZB、AAZbW,則后代的基因型為AaZBZb、AaZBW,表現型相同,B項正確。6答案及解析：答案：D解析：由題圖吋以看出，III區段位于Y染色體上，X染色體上無對應的部分，因此若某病是由位于III區段上的致病基因限制的，則患者均為男性，A正確；由題圖可知，II區段是X、Y染色體的同源區段，因此在該部位會存在等位基因.B正確；由題圖可知，I區段位于X染色體上，Y染色體上無對應區段，若某病由該區段的顯性基因限制，男患者致病基因將通過X染色體傳遞給女兒，則女兒肯定患病，C正確;若某病是由I區段上的隱性基因限制,患病女性的女兒有兩條X染色體，假如其父親表現正常，即有顯性基因肯定會通過X染色體遺傳給女兒，因此女兒不肯定患病，D錯誤。7答案及解析：答案：D解析：女性有兩條X染色體，只要一條X染色體上有顯性致病基因就會患病，所以伴X染色體顯性遺傳病的發病率女性高于男性，男性的致病基因只能來自母親，也只能傳給女兒，所以男性發病，其母親和女兒都發病，A項正確;由于男性只有一條X染色體，只要X染色體上有隱性致病基因就會患病，而女性有兩條X染色體，兩條X染色體同時攜帶隱性致病基因才患病，所以伴X染色體隱性遺傳病的發病率男性高于女性，女性患者的致病基因一個來自母親，一個來自父親，故其父親必定患病，女性患者會將其致病基因傳給兒子，所以其兒子必定患病，B項正確；伴Y染色體遺傳病的致病基因位于Y染色體上，Y染色體只能傳給男性后代，故表現出父親傳給兒子、兒子傳給孫子的現象，伴Y染色體遺傳病不會出現在女性中，C項正確，D項錯誤。8答案及解析：答案：D解析：題考查的是伴性遺傳的相關學問。依據題意分析可知:火雞的性別確定方式是ZW型(雌性♀ZW,雄性♂ZZ),卵細胞和極體是在減數分裂中形成的。雌火雞(ZW)的卵細胞和3個極體有2種狀況,第一種狀況是:Z(卵細胞)、Z(極體)、W(極體)、W(極體),按題中所述方式形成的二倍體后代性別及比例是ZZ(♂):ZW(♀)=1:2;其次種狀況是:W(卵細胞)、W(極體)、Z(極體)、Z(極體),按題中所述方式形成的二倍體后代類型及比例是:WW(不能存活):ZW(♀)=0:2。兩種狀況概率相等,得雌:雄=(2+2):(1+0)=4:1,D正確。9答案及解析：答案：D解析：：Ⅱ-2的兩條X染色體一條來自Ⅰ-1,另一條來自Ⅰ-2,所以Ⅱ-2的基因型,A錯誤;由于Ⅲ-1的X染色體來自于Ⅱ-2,且Ⅱ-2產生配子的概率為1/2,所以Ⅲ-1基因型為的概率是1/2,B錯誤;Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分析方法完全相同,Ⅲ-2的兩條X染色體一條來自Ⅱ-3,另一條來自Ⅱ-4(),由于Ⅱ-4產生的含X染色體的配子僅—種,Ⅱ-3產生2種含X染色體的配子,其中含配子的概率為1/2,所以Ⅲ-2的基因型為的概率為,Ⅲ-1產生的含X染色體的配子有2種可能性,其中含配子的概率為1/2,Ⅱ-3產生的配子含有的概率為1/2,所以Ⅲ-2產生的配子含的概率為1/4,所以Ⅳ-1的基因型為的概率為,D正確。10答案及解析：答案：D解析：11答案及解析：答案：A解析：由圖可知，該遺傳病為常染色體上隱性遺傳，設限制該病的等位基因為A、a。有5可以推想雙親的基因型分別為Aa、Aa，所以3，4的基因型為A_。都為AA的概率為1/9

；都為Aa的概率為

4/9，故他們的基因型相同的概率是5/9，選擇A。

考點：本題主要考查顯隱性的推斷以及后代基因型概率的計算規律。12答案及解析：答案：D解析：一對表現型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1.由于后代雌∶雄關1∶1，說明該性狀的遺傳與性別有關，故解除位于常染色體上，應屬于伴性遺傳，A、B錯誤；由于親本表現型不同，后代雌性又有兩種表現型，故親本基因型為XGXg、XgY，子代基因型為XGXg、XgXg、XgY基因純合致死，C錯誤，D正確。13答案及解析：答案：D解析：A、正、反交試驗既可以用來區分細胞核基因遺傳與細胞質基因遺傳，也可以用來區分常染色體遺傳與伴性遺傳，A正確；B、正反交結果不同，且子代表現型始終與母本相一樣，說明性狀由細胞質中的基因限制；正反交結果不同，且子代的表現型與性別有關，說明限制性狀的基因位于細胞核中的性染色體上；若正反交結果一樣，說明限制性狀的基因位于細胞核中的常染色體上；題干中的正反交試驗屬于其次種狀況，限制眼色的基因位于X染色體上，B正確；C、正、反交試驗的F1中，雌果蠅的基因型都是XAXa，C正確；D、純種暗紅眼♀（XAXA）×純種朱紅眼♂（XaY）得到F1只有暗紅眼（XAXa、XAY），F1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現型的比例是1（XAY）：2（XAXA、XAXa）：1（XaY）；純種朱紅眼♀（XaXa）×純種暗紅眼♂（XAY）的反交試驗中，F1雌性為暗紅眼（XAXa），雄性為朱紅眼（XaY），F1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現型的比例是1（XAXa）：1（XaXa）：1（XAY）：1（XaY），D錯誤．故選：D．14答案及解析：答案：A解析：分析試驗2可知.子代性狀與性別有關，且子代雌性性狀與母本不同，雄性與父X染色體遺傳，后代的雌性個體，分別從母本獲得一個窄葉基因，從父本獲得一個闊葉基因，而表現為闊葉，因此闊葉是顯性性狀，A錯誤，B正確；分析試驗1、2可知，試驗1子代中的雌性植株是雜合子，試驗2子代中的雌性植株也是雜合子，二者基因型相同，C正確；試驗1親本基因型為（設基因為A、a):XAXA×XaY，子代基因型為XAXa、XAY,子代雌雄雜交的后代中雌性植株基因型為XAXA、XAXD正確。15答案及解析：答案：C解析：依據已學學問和題意可知人和果蠅都是XY型性別確定，XX表示雌性，XY表示雄性．（1）人類的性別確定中，男性的染色體組成是XY，而人的性染色體變異后XXY三體也發育成男性，說明人類確定男性性別的是Y染色體，而與X的數量無關；（2）果蠅的性別確定中，雄性的染色體組成是XY，但果蠅的XXY三體發育成雌性，說明果蠅的性別確定與是否有Y染色體無關，而與X的數量有關．

故選：C．16答案及解析：答案：D解析：紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病,所以紅綠色盲和白化病兼患的兒子的基因型為aaXbY,進而推出其表現型正常的父母的基因型分別為AaXBY、AaXBXb。分析題圖可知,因A和D細胞中均含有X和Y染色體,可表示男性的體細胞或精原細胞,但A細胞中的基因及染色體組成與父親體內的相符,可表示父親體內的細胞,故A錯誤;D細胞中的基因及染色體組成與父親體內的不相符,不能表示父親體內的細胞,故D正確;B和C細胞中都沒有同源染色體,但有染色單體,可推斷二者處于減數其次次分裂的前期或中期,該對夫婦在減數分裂過程中均可產生B和C所示的細胞,故B、C錯誤。17答案及解析：答案：C

解析：由題意可知限制果蠅腹部斑點的基因假如在常染色體上，則親本果蠅的基因型為雌性Aa和雄性aa，或者雌性aa和雄性Aa，則無斑為隱性或顯性；假如在X染色體上，則親本果蠅的基因型為雌性XAXa和雄性XaY，則無斑為隱性，而不行能為顯性。故C正確。

考點：本題考查的是伴性遺傳。意在考查學生。意在考查學生能理解所學學問的要點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行說明、推理，做出合理的推斷或得出正確結論的實力。18答案及解析：答案：(l)AaXBXbAaXBY(2)1/6(3)0(4)1/4；1/6解析：（1)依據6號患白化病可知，1號和2號基因型均為Aa，又依據7號為色盲男性，可知1號為色盲基因攜帶者，所以1號、2號的基因型分別是A