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文檔簡介
2025屆江蘇省漣水縣金城外國語學校高三下學期期中聯(lián)考(全國卷)化學試題試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、為測定鎂鋁合金(不含其它元素)中鎂的質量分數(shù)。某同學設計了如下實驗:稱量ag鎂鋁合金粉末,放在如圖所示裝置的惰性電熱板上,通電使其充分灼燒。下列說法錯誤的是A.實驗結束后應再次稱量剩余固體的質量B.氧氣要保證充足C.可以用空氣代替氧氣進行實驗D.實驗結束后固體質量大于ag2、某溶液中可能含有H+、NH4+、Fe2+、SO42﹣、CO32﹣、Br﹣,且物質的量濃度相同;取樣進行實驗,結果是:①測得溶液pH=2;②加入氯水,溶液顏色變深。對原溶液描述錯誤的是()A.一定含有Fe2+ B.一定含有Br﹣C.可能同時含F(xiàn)e2+、Br﹣ D.一定不含NH4+3、已知A、B、C、D、E為常見的有機化合物,它們之間的轉化關系如圖所示。其中A只由碳、氫兩種元素組成,其產量可用來衡量一個國家石油化工的發(fā)展水平。下列推斷正確的是()A.甲烷中混有少量A,可用酸性高錳酸鉀溶液除去B.物質C可以和NaHCO3溶液反應生成CO2C.物質E的酯類同分異構體還有3種D.B+D→E的化學方程式為:CH3COOH+C2H5OH+CH3COOC2H54、已知:AlO+HCO+H2O=Al(OH)3↓+CO,向含0.01molNaAlO2和0.02molNaOH的稀溶液中緩慢通入二氧化碳,隨n(CO2)增大,先后發(fā)生三個不同的反應,下列對應關系正確的是()選項n(CO2)/mol溶液中離子的物質的量濃度A0c(Na+)>c(AlO2—)>c(OH?)B0.01c(CO32—)+c(HCO3—)+c(H2CO3)=c(AlO2—)C0.015c(Na+)>c(CO32—)>c(OH?)>c(HCO3—)D0.03c(Na+)+c(H+)=c(CO32—)+c(HCO3—)+c(OH?)A.A B.B C.C D.D5、常溫下,0.2mol/L的一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中部分微粒組分及濃度如圖所示(a、b、d、e均為不超過1的正數(shù)),則下列說法正確的是A.該溶液pH=7 B.該溶液中:c(A-)+c(Y)=c(Na+)C.HA為強酸 D.圖中X表示HA,Y表示OH-,Z表示H+6、化學與人類社會生產、生活有著密切聯(lián)系。下列敘述中正確的是A.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,該過程屬于化學變化B.高溫或日常用的消毒劑可使禽流感病毒蛋白質變性C.蘋果放在空氣中久置變黃和紙張久置變黃原理相似D.燃煤中加入CaO主要是為了減少溫室氣體的排放7、實驗室從含碘廢液(含有I2、I-等)中回收碘,其實驗過程如下:已知:溴化十六烷基三甲基銨是一種陽離子表面活性劑,可以中和沉淀表面所帶的負電荷,使沉淀顆粒快速聚集,快速下沉。下列說法不正確的是A.步驟①中Na2S2O3可用Na2SO3代替B.步驟②可以用傾析法除去上層清液C.含碘廢液中是否含有IO3-,可用KI-淀粉試紙檢驗D.步驟③發(fā)生反應的離子方程式為:4Fe3++2CuI4Fe2++2Cu2++I28、化學與生產、生活及環(huán)境密切相關,下列有關說法不正確的是A.二氧化硫有毒,嚴禁將其添加到任何食品和飲料中B.工業(yè)生產時加入適宜的催化劑,除了可以加快反應速率之外,還可以降低反應所需的溫度,從而減少能耗C.《本草經集注》中記載了區(qū)分硝石(KNO3)和樸消(Na2SO4)的方法:“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”,這是利用了“焰色反應”D.用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土吸收水果產生的乙烯以達到保鮮目的9、在《科學》(Science)中的一篇論文中,圣安德魯斯的化學家描繪出了一種使用DMSO(二甲亞砜)作為電解液,并用多孔的黃金作為電極的鋰—空氣電池的實驗模型,這種實驗電池在充放電100次以后,其電池容量仍能保持最初的95%。該電池放電時在多孔的黃金上氧分子與鋰離子反應,形成過氧化鋰,其裝置圖如圖所示。下列有關敘述正確的是A.多孔的黃金作為正極,負極的電極反應式為Li-e-=Li+B.DMSO電解液能傳遞Li+和電子,但不能換成水溶液C.該電池放電時每消耗2mol空氣,轉移4mol電子D.給該鋰—空氣電池充電時,金屬鋰接直流電源正極10、人類已經成功合成了117號元素Uus,關于的敘述正確的是A.原子內電子數(shù)多于中子數(shù) B.與電子式相同C.元素的近似相對原子質量是294 D.處于不完全周期內11、電化學在日常生活中用途廣泛,圖甲是鎂——次氯酸鈉燃料電池,電池總反應為:Mg+ClO-+H2O=Cl-A.圖乙Cr2O72-向惰性電極移動,與該極附近的B.圖甲中發(fā)生的還原反應是MgC.圖乙電解池中,若有0.84g陽極材料參與反應,則陰極會有3.36L的氣體產生D.若圖甲電池消耗0.36g鎂,圖乙廢水處理,理論上可產生1.07g氫氧化鐵沉淀12、已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)依次增大的五種元素,A、B形成的簡單化合物常用作制冷劑,D原子最外層電子數(shù)與最內層電子數(shù)相等,化合物DC中兩種離子的電子層結構相同,A、B、C、D的原子序數(shù)之和是E的兩倍。下列說法正確的是()A.原子半徑:C>B>AB.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:E>CC.最高價氧化對應的水化物的酸性:B>ED.化合物DC與EC2中化學鍵類型相同13、某酸的酸式鹽NaHY在水溶液中,HY-的電離程度小于HY-的水解程度。有關的敘述正確的是()A.H2Y的電離方程式為:B.在該酸式鹽溶液中C.HY-的水解方程式為D.在該酸式鹽溶液中14、將NaHCO3和Na2O2的固體混合物xg在密閉容器中加熱至250℃,充分反應后排出氣體.將反應后的固體溶入水無氣體放出,再逐滴加入鹽酸,產生氣體(標準狀況)與所加鹽酸體積之間的關系如圖所示.下列說法錯誤的是()A.HCl的濃度0.2mol/LB.反應后固體的成分為NaOH與Na2CO3C.密閉容器中排出氣體的成分為O2和H2OD.x的數(shù)值為6.0915、新版人民幣的發(fā)行,引發(fā)了人們對有關人民幣中化學知識的關注。下列表述錯誤的是A.制造人民幣所用的棉花、優(yōu)質針葉木等原料含有C、H、O元素B.用于人民幣票面文字等處的油墨中所含有的Fe3O4是一種磁性物質C.防偽熒光油墨由顏料與樹脂等制成,其中樹脂屬于有機高分子材料D.某種驗鈔筆中含有碘酒溶液,遇假鈔呈現(xiàn)藍色,其中遇碘變藍的是葡萄糖16、25℃將濃度均為0.1mol/L的HA溶液和BOH溶液按體積分別為Va和Vb混合,保持Va+Vb=100mL,且生成的BA可溶于水。已知Va、Vb與混合液pH關系如圖。下列說法錯誤的是A.曲線II表示HA溶液體積B.x點存在c(A-)+c(OH-)=c(B+)+c(H+)C.電離平衡常數(shù)K(HA)>K(BOH)D.向z點溶液加入NaOH,水的電離程度減小17、下列化學用語正確的是A.丙烯的結構簡式:C3H6 B.鎂離子的結構示意圖:C.CO2的電子式: D.中子數(shù)為18的氯原子符號18、銅鋅合金俗稱黃銅.下列不易鑒別黃銅與真金的方法是()A.測密度 B.測熔點 C.灼燒 D.看外觀19、下列微粒中,最易得電子的是()A.Cl- B.Na+ C.F D.S2-20、鉍(Bi)位于元素周期表中第VA族,其價態(tài)為+3時較穩(wěn)定,鉍酸鈉(NaBiO3)溶液呈無色。現(xiàn)取一定量的硫酸錳(MnSO4)溶液,向其中依次滴加下列溶液,對應的現(xiàn)象如表所示:加入溶液①適量鉍酸鈉溶液②過量雙氧水③適量KI淀粉溶液實驗現(xiàn)象溶液呈紫紅色溶液紫紅色消失,產生氣泡溶液緩慢變成藍色在上述實驗條件下,下列結論不正確的是()A.BiO3-的氧化性強于MnO4-B.H2O2可被高錳酸根離子氧化成O2C.向鉍酸鈉溶液中滴加KI淀粉溶液,溶液一定變藍色D.H2O2具有氧化性,能把KI氧化成I221、下列有關化學用語表示不正確的是()A.蔗糖的分子式:C12H22O11 B.HClO的結構式H-Cl-OC.氯化鈉的電子式: D.二硫化碳分子的比例模型:22、容量瓶上未必有固定的()A.溶液濃度 B.容量 C.定容刻度 D.配制溫度二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成:已知:RCHO+CH3COOR1RCH=CHCOOR1請回答:(1)F的名稱為_____________。(2)C→D的反應類型為_________。(3)D→E的化學方程式________________________。(4)X的結構簡式____________________。(5)D的芳香族化合物同分異構體有______種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為3∶2∶2∶1的是_________(寫結構簡式)。24、(12分)幾種中學化學常見的單質及其化合物相互轉化的關系圖如下:可供參考的信息有:①甲、乙、丙、丁為單質,其余為化合物②A由X和Y兩種元素組成,其原子個數(shù)比為l︰2,元素質量之比為7︰8。③B氣體是引起酸雨的主要物質,H常溫下為無色無味的液體,E常用作紅色油漆和涂料。試根據(jù)上述信息回答下列問題:(1)A的化學式為___________,每反應lmol的A轉移的電子數(shù)為_____________mol;(2)F與丁單質也可以化合生成G,試寫出該反應的離子方程式:______________________;(3)少量F的飽和溶液分別滴加到下列物質中,得到三種分散系①、②、③。試將①、②、③對應的分散質具體的化學式填人下列方框中:________________(4)化合物M與H組成元素相同,可以將G氧化為F,且不引進新的離子。試寫出M在酸性環(huán)境下將G氧化為F的離子方程式:________________25、(12分)硫酸四氨合銅晶體([Cu(NH3)4]SO4·H2O)常用作殺蟲劑,媒染劑,在堿性鍍銅中也常用作電鍍液的主要成分,在工業(yè)上用途廣泛。常溫下該物質溶于水,不溶于乙醇、乙醚,在空氣中不穩(wěn)定,受熱時易發(fā)生分解。某化學興趣小組以Cu粉、3mol/L的硫酸、濃氨水、10%NaOH溶液、95%的乙醇溶液、0.500mol/L稀鹽酸、0.500mol/L的NaOH溶液來合成硫酸四氨合銅晶體并測定其純度。I.CuSO4溶液的制備①稱取4g銅粉,在A儀器中灼燒10分鐘并不斷攪拌,放置冷卻。②在蒸發(fā)皿中加入30mL3mol/L的硫酸,將A中固體慢慢放入其中,加熱并不斷攪拌。③趁熱過濾得藍色溶液。(1)A儀器的名稱為_____________。(2)某同學在實驗中有1.5g的銅粉剩余,該同學將制得的CuSO4溶液倒入另一蒸發(fā)皿中加熱濃縮至有晶膜出現(xiàn),冷卻析出的晶體中含有白色粉末,試解釋其原因_____。II.晶體的制備。將上述制備的CuSO4溶液按如圖所示進行操作(3)已知淺藍色沉淀的成分為Cu2(OH)2SO4,試寫出生成此沉淀的離子反應方程式___________。(4)析出晶體時采用加入乙醇的方法,而不是濃縮結晶的原因是_______________。III.氨含量的測定。精確稱取mg晶體,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入VmL10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,并用蒸餾水沖洗導管內壁,用V1mLClmol/L的鹽酸標準溶液完全吸收。取下接收瓶,用C2mol/LNaOH標準溶液滴定過剩的HCl(選用甲基橙作指示劑),到終點時消耗V2mLNaOH溶液。(5)玻璃管2的作用_________________,樣品中氨的質量分數(shù)的表達式_______。(6)下列實驗操作可能使氨含量測定結果偏低的原因是______________。A.滴定時未用NaOH標準溶液潤洗滴定管B.讀數(shù)時,滴定前平視,滴定后俯視C.滴定過程中選用酚酞作指示劑D.取下接收瓶前,未用蒸餾水沖洗插入接收瓶中的導管外壁26、(10分)草酸及其鹽是重要的化工原料,其中最常用的是三草酸合鐵酸鉀和草酸鈷,已知草酸鈷不溶于水,三草酸合鐵酸鉀晶體()易溶于水,難溶于乙醇。這兩種草酸鹽受熱均可發(fā)生分解等反應,反應及氣體產物檢驗裝置如圖。(l)草酸鈷晶體()在200℃左右可完全失去結晶水。用以上裝置在空氣中加熱5.49g草酸鈷晶體()樣品,受熱過程中不同溫度范圍內分別得到一種固體物質,其質量如下表。實驗過程中觀察到只有B中澄清石灰水明顯變渾濁,E中始終沒有紅色固體生成。根據(jù)實驗結果,290-320℃過程中發(fā)生反應的化學方程式是____;設置D的作用是____。(2)用以上裝置加熱三草酸合鐵酸鉀晶體可發(fā)生分解反應。①檢查裝置氣密性后,先通一段時間的N2,其目的是___;結束實驗時,先熄滅酒精燈再通入N2至常溫。實驗過程中觀察到B、F中澄清石灰水都變渾濁,E中有紅色固體生成,則分解得到的氣體產物是____。②C的作用是是____。(3)三草酸合鐵酸鉀的一種制備流程如下:回答下列問題:①流程“I”硫酸必須過量的原因是____②流程中“Ⅲ”需控制溶液溫度不高于40℃,理由是____;得到溶液后,加入乙醇,然后進行過濾。加入乙醇的理由是____27、(12分)二氧化硫(SO2)是一種在空間地理、環(huán)境科學、地質勘探等領域受到廣泛研究的一種氣體。Ⅰ.某研究小組設計了一套制備及檢驗SO2部分性質的裝置,如圖1所示。(1)儀器A的名稱______________,導管b的作用______________。(2)裝置乙的作用是為了觀察生成SO2的速率,則裝置乙中加入的試劑是______________。(3)①實驗前有同學提出質疑:該裝置沒有排空氣,而空氣中的O2氧化性強于SO2,因此裝置丁中即使有渾濁現(xiàn)象也不能說明是SO2導致的。請你寫出O2與Na2S溶液反應的化學反應方程式______________。②為進一步檢驗裝置丁產生渾濁現(xiàn)象的原因,進行新的實驗探究。實驗操作及現(xiàn)象見表。序號實驗操作實驗現(xiàn)象1向10ml1mol·L-1的Na2S溶液中通O215min后,溶液才出現(xiàn)渾濁2向10ml1mol·L-1的Na2S溶液中通SO2溶液立即出現(xiàn)黃色渾濁由實驗現(xiàn)象可知:該實驗條件下Na2S溶液出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象是SO2導致的。你認為上表實驗1反應較慢的原因可能是______________。Ⅱ.鐵礦石中硫元素的測定可以使用燃燒碘量法,其原理是在高溫下將樣品中的硫元素轉化為SO2,以淀粉和碘化鉀的酸性混合溶液為SO2吸收液,在SO2吸收的同時用0.0010mol·L-1KIO3標準溶液進行滴定,檢測裝置如圖2所示:[查閱資料]①實驗進行5min,樣品中的S元素都可轉化為SO2②2IO3-+5SO2+4H2O=8H++5SO42-+I2③I2+SO2+2H2=2I-+SO42-+4H+④IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O(4)工業(yè)設定的滴定終點現(xiàn)象是______________。(5)實驗一:空白試驗,不放樣品進行實驗,5min后測得消耗標準液體積為V1mL實驗二:加入1g樣品再進行實驗,5min后測得消耗標準液體積為V2mL比較數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)V1遠遠小于V2,可忽略不計V1。測得V2的體積如表序號123KIO3標準溶液體積/mL10.029.9810.00該份鐵礦石樣品中硫元素的質量百分含量為______________。28、(14分)減少CO2的排放以及CO2的資源化利用具有重要意義。(1)H2NCOONH4是工業(yè)合成尿素[CO(NH2)2]的中間產物,該反應的能量變化示意圖如圖甲所示,用CO2和氨氣合成尿素的熱化學方程式為_____。(2)用氨水捕集煙氣中的CO2生成銨鹽,是減少CO2排放的可行措施之一。①寫出氨水捕集煙氣中的CO2生成碳酸氫銨的主要化學方程式_____。②分別用不同pH的吸收劑吸收煙氣中的CO2,CO2脫除效率與吸收劑的pH關系如圖乙所示,煙氣中CO2的含量為12%,煙氣通入氨水的流量為0.052m3/h(標準狀況),用pH為12.81的氨水吸收煙氣30min,脫除的CO2的物質的量最多為_____(精確到0.01)。③通常情況下溫度升高,CO2脫除效率提高,但高于40℃時,脫除CO2效率降低的主要原因是_____。(3)將CO2和甲烷重整制合成氣(CO和H2)是CO2資源化利用的有效途徑.合成氣用于制備甲醇的反應為2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=﹣90kJ/mol.在T1℃時,容積相同的甲、乙、丙三個恒容密閉容器中,按不同方式投入反應物,測得反應過程如下圖所示。容器甲乙丙起始反應物投入量2molH2、1molCO1molCH3OH2molCH3OH①能代表丙反應的曲線是_____(選填I、II),a、b點的壓強關系為Pa_____Pb(填>、<、=),理由是_____。②b點時反應吸收的能量為_____kJ。29、(10分)雙氧水(過氧化氫的水溶液)在工業(yè)生產和日常生活中應用廣泛。(1)雙氧水常用于傷口消毒,這一過程利用了過氧化氫的_________(填過氧化氫的化學性質)。(2)火箭推進器中盛有強還原劑液態(tài)肼(N2H4)和強氧化劑液態(tài)過氧化氫。已知0.4mol液態(tài)肼與足量的液態(tài)過氧化氫反應,生成氮氣和水蒸氣,并放出256.652kJ的熱量。該反應的熱化學方程式為__________。(3)雙氧水能將堿性廢水中的CN-轉化成碳酸鹽和一種對環(huán)境無污染的氣體,CN-的電子式為________,寫出該反應的離子方程式________。(4)下圖是工業(yè)上制備過氧化氫最常見的方法,寫出實際發(fā)生反應的總方程式_______。(5)下圖是一種用電解原理來制備H2O2,并用產生的H2O2處理廢氨水的裝置。①Ir-Ru惰性電極吸附O2生成H2O2,其電極反應式是_______。②處理廢氨水中溶質(以NH3計)的質量是34g,理論上電路中轉移電子數(shù)為__________mol。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
A.實驗結束后一定要再次稱量剩余固體質量,再通過其它操作可以計算鎂鋁合金中鎂的質量分數(shù),故A正確;B.為了使其充分灼燒,氧氣要保證充足,故B正確;C.用空氣代替氧氣對實驗有影響,這是因為高溫條件下,鎂還能夠和氮氣、二氧化碳等反應,故C錯誤;D.灼燒后的固體為氧化鎂和氧化鋁的混合物,質量大于ag,這是因為氧氣參加了反應,故D正確;故答案選C。2、A【解析】
溶液pH=2,呈酸性,H+一定有,CO32﹣不能存在,加入氯水,溶液顏色變深,溶液中可能含有Fe2+和Br﹣之一或者兩者都有,被氯氣氧化成Fe3+和Br2,由于溶液中各離子的物質的量濃度相同,符合電荷守恒,如設各離子的濃度是1mol/L,則有可能存在c(H+)+2c(Fe2+)=2c(SO42﹣)+c(Br﹣),還有可能溶液中只含氫離子和溴離子,但NH4+不能存在,故答案選A,F(xiàn)e2+可能存在,符合題意。3、C【解析】
其中A只由碳、氫兩種元素組成,其產量可用來衡量一個國家石油化工的發(fā)展水平,A為乙烯,B為乙醇,C為乙醛,D為乙酸,E為乙酸乙酯。【詳解】A.甲烷中混有少量A,不能用酸性高錳酸鉀溶液除去,乙烯與酸性高錳酸鉀發(fā)生生成二氧化碳,引入新的雜質,故A錯誤;B.乙醛和NaHCO3溶液不反應,故B錯誤;C.物質E的酯類同分異構體有甲酸正丙酯,甲酸異丙酯,丙酸甲酯3種,故C正確;D.B+D→E的化學方程式為:CH3COOH+C2H5OH+CH3COOC2H5+H2O,故D錯誤。綜上所述,答案為C。4、C【解析】
向含0.01molNaAlO2和0.02molNaOH的溶液中緩慢通入二氧化碳,首先進行的反應為氫氧化鈉和二氧化碳反應生成碳酸鈉和水,0.02mol氫氧化鈉消耗0.01mol二氧化碳,生成0.01mol碳酸鈉;然后偏鋁酸鈉和二氧化碳反應生成氫氧化鋁和碳酸鈉,0.01mol偏鋁酸鈉消耗0.005mol二氧化碳,生成0.005mol碳酸鈉;再通入二氧化碳,二氧化碳和碳酸鈉反應生成碳酸氫鈉,消耗0.015mol二氧化碳,生成0.03mol碳酸氫鈉。【詳解】A.不通入CO2,0.01molNaAlO2和0.02molNaOH的稀溶液中,c(Na+)>c(OH?)>c(AlO2—),故A錯誤;B.當通入的二氧化碳為0.01mol時,則溶液為含有0.01mol碳酸鈉和0.01mol偏鋁酸鈉的混合液,沒有HCO3—,故B錯誤;C.當通入的二氧化碳為0.015mol時溶液中含有0.015mol碳酸鈉,離子濃度的關系為c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-),故C正確;D.當通入二氧化碳的量為0.03mol時,溶液為碳酸氫鈉溶液,溶液顯堿性,電荷守恒關系為:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32—)+c(HCO3—)+c(OH?),故D錯誤;正確答案是C。本題將元素化合物知識與電解質溶液中離子濃度大小比較綜合在一起考查,熟練掌握相關元素化合物知識,理清反應過程,結合相關物質的用量正確判斷相關選項中溶液的成分是解題的關鍵。電解質溶液中微粒濃度大小比較要抓住兩個平衡:電離平衡和鹽類的水解平衡,抓兩個微弱:弱電解質的電離和鹽類的水解是微弱的,正確判斷溶液的酸堿性,進行比較。涉及等式關系要注意電荷守恒式、物料守恒式和質子守恒式的靈活運用。5、B【解析】
常溫下,0.2mol/L的一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后得到物質的量濃度為0.1mol/L的NaA溶液;A.由c(A-)<0.1mol/L,表示HA是弱酸,NaA溶液顯堿性,pH>7,A錯誤;B.A-水解使溶液顯堿性,所以溶液中的粒子濃度的大小關系是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+),所以X是OH-,Y是HA,Z表示H+,溶液中的物料守恒為c(A-)+c(HA)=c(Na+),B正確;C.0.1mol/LNaA溶液中c(A-)<0.1mol/L,說明A-發(fā)生水解,則HA為弱酸,C錯誤;D.A-水解使溶液顯堿性,所以溶液中的粒子濃度的大小關系是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+),所以X是OH-,Y是HA,Z表示H+,D錯誤;答案選B。6、B【解析】
A.提取青蒿素的過程類似于溶解、過濾,屬于物理變化,故A錯誤;B.高溫或日常用的消毒劑可使禽流感病毒蛋白質變性,故B正確;C.蘋果放在空氣中久置變黃是因為亞鐵離子被氧化,紙張久置變黃是因為紙張中的木質素容易氧化變黃,原理不相似,故C錯誤;D.燃煤中加入CaO主要是為了減少二氧化硫氣體的排放,故D錯誤。故選B。7、C【解析】
A.步驟①中Na2S2O3做還原劑,可用Na2SO3代替,故正確;B.步驟②從懸濁液中分離碘化亞銅固體,可以用傾析法除去上層清液,故正確;C.含碘廢液中含有碘單質,能使KI-淀粉試紙變藍,不能用其檢驗是否含有IO3-,故錯誤;D.步驟③中鐵離子具有氧化性,能氧化碘化亞銅,發(fā)生反應的離子方程式為:4Fe3++2Cul4Fe2++2Cu2++I2,故正確。故選C。8、A【解析】
A.二氧化硫具有較強的還原性,故常用作葡萄酒的抗氧化劑,選項A錯誤;B.催化劑可以降低活化能,從而起到加快速率,降低所需能量等作用,選項B正確;C.利用鉀和鈉的焰色反應不同進行區(qū)分,選項C正確;D.乙烯有催熟的效果,高錳酸鉀溶液可以吸收乙烯,選項D正確。答案選A。本題考查化學與生產、生活的關系,要求學生能夠用化學知識解釋化學現(xiàn)象,試題培養(yǎng)了學生的分析、理解能力及靈活應用基礎知識的能力,易錯點為選項B催化劑可以降低活化能,從而起到加快速率,降低所需能量等作用。9、A【解析】
該裝置為原電池,鋰電極作負極,負極的電極反應式為Li-e-=Li+,且已知該電池放電時在多孔的黃金上氧分子與鋰離子反應,形成過氧化鋰,因此多孔的黃金作為正極,正極的電極反應式為2Li++O2+2e-=Li2O2,在原電池中,電子經導線從負極移動向正極,溶液中離子移動導電。【詳解】A.鋰電極作負極,負極的電極反應式為Li-e-=Li+,多孔的黃金作為正極,A項正確;B.電子經導線從負極移動向正極,電子不在溶液中移動,溶液中是離子移動導電,B項錯誤;C.該電池放電時,氧氣的化合價由0價轉化為-1價,消耗1mol氧氣,轉移2mol電子,但是2mol空氣中氧氣的物質的量小于2mol,則轉移電子數(shù)小于4mol,C項錯誤;D.放電時,金屬鋰為負極,充電時該電極相當于電解池的陰極,因此給該鋰—空氣電池充電時,金屬鋰接直流電源的負極,D項錯誤;答案選A。10、B【解析】
A.電子數(shù)為117,中子數(shù)為,A錯誤;
B.由于質子數(shù)均為117,故最外層電子數(shù)相同,與電子式相同,B正確;
C.294只是該核素的質量數(shù),沒有告訴該核素在自然界的百分含量,不能計算近似相對原子質量,C錯誤;
D.根據(jù)原子結構示意圖知,該元素位于第七周期、第VIIA族,不在不完全周期內,D錯誤。
答案選B。11、B【解析】A.圖乙中惰性電極為陰極,F(xiàn)e電極為陽極,則Cr2O72-離子向金屬鐵電極移動,與亞鐵離子發(fā)生氧化還原反應生成的金屬陽離子與惰性電極附近的OH-結合轉化成Cr(OH)3除去,A錯誤;B.該原電池中,鎂作負極,負極上鎂失電子發(fā)生氧化反應,負極反應為Mg-2e-=Mg2+,電池反應式為Mg+ClO-+H2O=Cl-+Mg(OH)2↓,正極上次氯酸根離子得電子發(fā)生還原反應,則總反應減去負極反應可得正極還原反應為Mg2++ClO-+H2O+2e-=Cl-+Mg(OH)2↓,B正確;C.圖乙的電解池中,陽極反應式是Fe-2e-=Fe2+,陰極反應式是2H++2e-=H2↑,則n(Fe)=0.84g÷56g/mol=0.015mol,陰極氣體在標況下的體積為0.015mol×22.4L/mol=0.336L,C錯誤;D.由電子守恒可知,Mg~2e-~Fe2+,由原子守恒可知Fe2+~Fe(OH)3↓,則n(Mg)=0.36g÷24g/mol=0.015mol,理論可產生氫氧化鐵沉淀的質量為0.015mol×107g/mol=1.605g,D錯誤;答案選B。12、C【解析】
已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)依次增大的五種元素,A、B形成的簡單化合物常用作制冷劑,A為H,B為N,D原子最外層電子數(shù)與最內層電子數(shù)相等,則D為Mg,化合物DC中兩種離子的電子層結構相同,C為O,A、B、C、D的原子序數(shù)之和是E的兩倍,E為Si。【詳解】A.原子半徑:N>C>H,故A錯誤;B.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:H2O>SiH4,故B錯誤;C.最高價氧化對應的水化物的酸性:HNO3>H2SiO3,故C正確;D.化合物MgO含有離子鍵,SiO2含共價鍵,故D錯誤;答案為C。同周期,從左到右非金屬性增強,最高價氧化物對應的水化物酸性增強,氫化物穩(wěn)定性增強。13、A【解析】
A.
H2Y是二元弱酸,電離時分兩步電離,第一步電離生成氫離子和酸式酸根離子,電離方程式為:,A項正確;B.
NaHY的水溶液中,陰離子水解,鈉離子不水解,所以c(Na+)>c(HY?);HY?的電離程度小于HY?的水解程度,但無論電離還是水解都較弱,陰離子還是以HY?為主,溶液呈堿性,說明溶液中c(OH?)>c(H+);因溶液中還存在水的電離,則c(H+)>c(Y2?),所以離子濃度大小順序為:c(Na+)>c(HY?)>c(OH?)>c(H+)>c(Y2?),B項錯誤;C.
HY?水解生成二元弱酸和氫氧根離子,水解方程式為:HY?+H2O?OH?+H2Y,選項中是電離方程式,C項錯誤;D.根據(jù)電荷守恒式可知,在該酸式鹽溶液中,D項錯誤;答案選A。分析清楚水溶液的平衡是解題的關鍵,電離平衡是指離解出陰陽離子的過程,而水解平衡則是指組成鹽的離子和水中的氫離子或氫氧根離子結合生成弱電解質,改變溶液酸堿度的過程。14、D【解析】
A、由175mL到275mL是與碳酸氫鈉反應,而n(Na2CO3)=n(NaHCO3)=n(CO2)=0.02mol,NaHCO3~~~HCl1mol1mol0.02mol0.02mol所以c(HCl)=0.02mol/(275?175)×10?3L=0.2mol/L,A正確;B、由圖像可知,因為175>275-175所以固體混合物為NaOH,Na2CO3,B正確;C、由方程式可知:2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,生成0.02mol的二氧化碳和0.02mol的水,再根據(jù)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑可知密閉容器中排出氣體的成分O2,H2O,C正確;D、根據(jù)碳原子守恒可知,n(NaHCO3)=n(CO2)="0.02mol"="0.02mol",275ml時溶質是單一的氯化鈉,根據(jù)鈉守恒可知n(Na2O2)=0.2mol/L×0.275L?0.02mol/L=0.0175mol,固體的質量為:0.02×84+0.0175×78=3.045g,故x=3.045g,D錯誤;答案選D。【點晴】解答時注意掌握過氧化鈉、碳酸氫鈉的性質及根據(jù)化學方程式進行的簡單計算方法,本題中分析、理解圖像信息是解題關鍵。另外明確二氧化碳、水蒸氣與過氧化鈉反應的先后順序是解答的難點和易錯點,一定量的Na2O2與一定量的CO2和H2O(g)的混合物的反應,可看做Na2O2先與CO2反應,待CO2反應完全后,Na2O2再與H2O(g)發(fā)生反應。15、D【解析】
A.棉花、木材的成分主要為纖維素,含C、H、O元素,故不選A;B.四氧化三鐵為黑色,俗稱磁性鐵,用于油墨中,故不選B;C.樹脂為合成高分子,為有機物加聚或縮聚反應的產物,相對分子質量在10000以上,故不選C;D.淀粉遇碘變藍,而葡萄糖不能,故選D;答案:D16、C【解析】
A.由圖可知,當HA溶液與BOH溶液等體積混合時,溶液的pH>7,隨著曲線I體積的增大,溶液的pH逐漸增大,說明曲線I表示BOH溶液的體積,則曲線II表示HA溶液體積,故A正確;B.根據(jù)圖像,x點HA溶液體積大于BOH溶液等體積,溶液為HA和BA的混合溶液,根據(jù)電荷守恒,有c(A-)+c(OH-)=c(B+)+c(H+),故B正確;C.由圖可知,當HA溶液與BOH溶液等體積混合時,溶液的pH>7,溶液顯堿性,說明K(HA)<K(BOH),故C錯誤;D.根據(jù)圖像,z點HA溶液體積小于BOH溶液等體積,溶液為BA和BOH的混合溶液,堿過量水的電離程受抑制,所以向z點溶液加入NaOH,水的電離程度減小,故D正確。故選C。本題考查酸堿混合離子的濃度關系,明確信息中pH及離子的關系來判斷酸堿的強弱是解答本題的關鍵,注意電離、鹽類水解等知識的運用。17、B【解析】
A.丙烯的結構簡式為:CH2=CH-CH3,故A錯誤;B.鎂離子核外有10個電子,結構示意圖,故B正確;C.CO2是共價化合物,其結構式為O=C=O,碳原子和氧原子之間有2對電子,其電子式為,故C錯誤;D.從符號的意義可知A表示質量數(shù),由質子數(shù)(Z)+中子數(shù)(N)=質量數(shù)(A)得:A=17+18=35,原子符號:,故D錯誤;故答案為B。解化學用語類題型需要重點關注的有:①書寫電子式時應特別注意如下幾個方面:陰離子及多核陽離子均要加“[]”并注明電荷,書寫共價化合物電子式時,不得使用“[]”,沒有成鍵的價電子也要寫出來。②書寫結構式、結構簡式時首先要明確原子間結合順序(如HClO應是H—O—Cl,而不是H—Cl—O),其次是書寫結構簡式時,碳碳雙鍵、碳碳三鍵應該寫出來。③比例模型、球棍模型要能體現(xiàn)原子的相對大小及分子的空間結構。18、D【解析】
A.黃銅和金的密度不可能相同,所以測密度可行,故A不選;B.合金的熔點一般較低,黃銅合金的熔點較低,真金的熔點高,所以測熔點可行,故B不選;C.黃銅在空氣中灼燒,會與空氣中的氧氣反應變黑色,真金無明顯變化,灼燒可行,故C不選;D.黃銅和金的顏色相同,不可鑒別,故D選;故選D。19、C【解析】
氧化性越強的微粒,越容易得到電子。在四個選項中,氧化性最強的為F,其余微粒均達到穩(wěn)定結構,化學性質不活潑,C項正確;答案選C。20、C【解析】
向一定量的硫酸錳(MnSO4)溶液中滴入適量鉍酸鈉溶液,溶液呈紫紅色說明Mn2+被BiO3-氧化為MnO4-;再滴入過量雙氧水,溶液紫紅色消失,產生氣泡,說明MnO4-把H2O2氧化為O2;最后滴入適量KI淀粉溶液,溶液緩慢變成藍色,說明H2O2把KI氧化為I2;【詳解】A.氧化劑的氧化性大于氧化產物,Mn2+被BiO3-氧化為MnO4-,BiO3-的氧化性強于MnO4-,故A正確;B.滴入過量雙氧水,溶液紫紅色消失,產生氣泡,說明MnO4-把H2O2氧化為O2,故B正確;C.鉍酸鈉具有強氧化性,向鉍酸鈉溶液中滴加KI溶液,I-可能被氧化為IO3-,所以溶液不一定變藍色,故C錯誤;D.由③中現(xiàn)象可知:碘離子被雙氧水氧化成單質碘,故D正確;故選C。本題考查學生氧化還原反應中氧化性強弱的判斷方法,掌握氧化劑的氧化性強于氧化產物的氧化性是關鍵,注意I-被強氧化劑氧化的產物不一定是I2。21、B【解析】
A、蔗糖的分子式:C12H22O11,A正確;B、HClO為共價化合物,氧原子與氫原子、氯原子分別通過1對共用電子對結合,結構式為H-O-Cl,B錯誤;C、氯化鈉為離子化合物,電子式:,C正確;D、由圖得出大球為硫原子,中間小球為碳原子,由于硫原子位于第三周期,而碳原子位于第二周期,硫原子半徑大于碳原子半徑,D正確;答案選B。22、A【解析】
容量瓶上標有:溫度、規(guī)格、刻度線,沒有溶液濃度,A項正確答案選A。二、非選擇題(共84分)23、乙酸苯甲(醇)酯取代反應(或水解反應)2+O22+2H2O4種和【解析】
乙烯和水發(fā)生加成反應生成A,A為CH3CH2OH,A發(fā)生催化氧化生成B,根據(jù)B分子式知,B結構簡式為CH3COOH,在光照條件下甲苯和氯氣發(fā)生取代反應生成C,根據(jù)反應條件知,氯原子取代甲基上氫原子,由C分子式知,C結構簡式為,C發(fā)生取代反應生成D,D為,D發(fā)生催化氧化反應生成E為,B和D發(fā)生酯化反應生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)發(fā)生信息中的反應生成X,根據(jù)X分子式知,X結構簡式為,(1)F為,名稱為乙酸苯甲(醇)酯;(2)C→D是在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應,也屬于取代反應生成和氯化鈉,反應類型為取代反應(或水解反應);(3)D→E是在催化劑的作用下與氧氣發(fā)生氧化反應生成和水,反應的化學方程式為2+O22+2H2O;(4)X的結構簡式為;(5)D為,其芳香族化合物同分異構體有甲苯醚、鄰甲基苯酚、間甲基苯酚和對甲基苯酚共4種;其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為3∶2∶2∶1的是甲苯醚和對甲基苯酚。24、FeS2112Fe3++Fe=3Fe2+:分散質微粒的直徑(nm);H2O2+2H++2Fe2+=2H2O+2Fe3+【解析】
由③中信息可知:
B氣體是引起酸雨的主要物質,則B為SO2,H常溫下為無色無味的液體,則H為H2O;E常用作紅色油漆和涂料,故E為Fe2O3,則A中應含F(xiàn)e、S兩種元素。由②可計算得到A的化學式為FeS2,再結合流程圖可推知甲為O2,C為SO3,D為H2SO4
乙由E(Fe2O3)和乙在高溫的條件下生成丁(單質)可知,丁為Fe,D
(
H2SO4)
+E
(
Fe2O3)→F,則F為Fe2
(SO4)3,G為FeSO4,丙可以為S等,乙可以為碳或氫氣等。【詳解】(1)由上述分析可知,A的化學式為FeS2,高溫下燃燒的化學方程式為:
4FeS2
+
11O2
2Fe2O3
+8SO2,由此分析可知,每消耗4
mol
FeS2,轉移電子為44mol,即每反應1
mol的A
(
FeS2)轉移的電子為11
mol
,故答案為.:FeS2;11。
(2)由轉化關系圖可知F為Fe2
(SO4)3,丁為Fe,G為FeSO4,則有關的離子反應為:
Fe+2Fe3+=3Fe2+,故答案為:Fe+2Fe3+=3Fe2+;
(3)少量飽和Fe2
(SO4)3溶液加入①冷水中形成溶液,溶質為Fe2
(SO4)3;加入②NaOH溶液中會產生Fe
(OH)
3沉淀,形成濁液;加入③沸水中會產生Fe
(OH)
3膠體,即①Fe2
(SO4)3、③Fe
(OH)
3膠體、②
Fe
(OH)
3沉淀,故答案為:分散質微粒的直徑(nm);
(4)化合物M與H
(
H2O)組成元素相同,則M為H2O2,M在酸性條件下將G
(
FeSO4)氧化為F[Fe2
(SO4)3]的離子方程式為:H2O2+2H++2Fe2+=2H2O+2Fe3+,故答案為:H2O2+2H++2Fe2+=2H2O+2Fe3+。25、坩堝反應中硫酸過量,在濃縮過程中,稀硫酸逐漸變濃,濃硫酸的吸水性使失水變成硫酸四氨合銅晶體容易受熱分解平衡氣壓,防止堵塞和倒吸AC【解析】
Ⅰ.(1)灼燒固體,應在坩堝中進行;(2)得到的為硫酸銅和硫酸溶液,濃縮時,硫酸變濃,具有吸水性;Ⅱ.CuSO4溶液加入氨水,先生成Cu2(OH)2SO4沉淀,氨水過量,反應生成Cu[(NH3)4]SO4·H2O,用乙醇洗滌,可得到晶體。【詳解】Ⅰ.(1)灼燒固體,應在坩堝中進行;(2)得到的為硫酸銅和硫酸溶液,濃縮時,硫酸變濃,濃硫酸具有吸水性,使CuSO4·5H2O失去結晶水變?yōu)镃uSO4,可使固體變?yōu)榘咨虎颍?3)淺藍色沉淀的成分為Cu2(OH)2SO4,反應的離子方程式為2Cu2++2NH3·H2O+SO42-=Cu2(OH)2SO4+2NH4+;(4)析出晶體時采用加入乙醇的方法,而不是濃縮結晶的原因是Cu[(NH3)4]SO4·H2O晶體容易受熱分解;Ⅲ.(5)裝置中長導管可平衡燒瓶內部和外界的氣壓,可以防止堵塞和倒吸,與氨氣反應的n(HCl)=10-3V1L×c1mol·L-1-c2×10-3V2L=10-3(c1V1-c2V2)mol,根據(jù)氨氣和HCl的關系式知,n(NH3)=n(HCl)=10-3(c1V1-c2V2)mol,則樣品中氨的質量分數(shù)為;6)根據(jù)氨的質量分數(shù)的表示式,若氨含量測定結果偏高,則V2偏小;A.滴定時未用NaOH標準溶液潤洗滴定管,濃度偏低,則V2偏大,含量偏低,A符合題意;B.讀數(shù)時,滴定前平視,滴定后俯視,導致V2偏小,則含量偏高,B不符合題意;C.滴定過程中選用酚酞作指示劑,滴定終點的溶液中含有NH4Cl和NaCl,溶液呈酸性,如果使用酚酞作指示劑,消耗的NaOH增大,則V2偏大,結果偏低,C符合題意;D.取下接收瓶前,未用蒸餾水沖洗插入接收瓶中的導管外壁,部分鹽酸沒有反應,需要的氫氧化鈉偏少,則V2偏小,含量偏高,D不符合題意。答案為AC。26、3CoC2O4+2O2Co3O4+6CO2吸收水分排除裝置中的空氣,防止干擾實驗結果CO2、CO除去CO2,防止干擾CO的檢驗防止Fe2+的水解防止H2O2分解三草酸合鐵酸鉀在乙醇中溶解度小,有利于三草酸合鐵酸鉀析出【解析】
(l)計算晶體物質的量n==0.03mol,失去結晶水應為0.06mol,固體質量變化=0.06mol×18g/mol=1.08g,圖表數(shù)據(jù)可知,150~210固體質量變化=5.49g-4.41g=1.08g,說明210°C失去結晶水得到CoC2O4,210~290℃過程中是CoC2O4發(fā)生的反應,210~290℃過程中產生的氣體只有CO2,依據(jù)元素守恒得到生成n(CO2)=0.06mol,m(CO2)=0.06mol×44g/mol=2.64g,氣體質量共計減小=4.41g-2.41g=2g,說明不是分解反應,參加反應的還有氧氣,則反應的m(O2)=2.64g-2g=0.64g,n(O2)==0.02mol,依據(jù)原子守恒配平書寫反應的化學方程式;(2)①三草酸合鐵酸鉀晶體在110℃可完全失去結晶水,繼續(xù)升高溫度可發(fā)生分解反應,根據(jù)元素守恒推測得到的產物可能是K2CO3、FeO、Fe、CO2、CO,一氧化碳還原氧化銅,得到的金屬銅可被氧氣氧化,所以實驗開始先通一段時間N2,將裝置中的空氣排凈,實驗結束時,為防止倒吸,應該先熄滅酒精燈再通入N2至常溫,根據(jù)裝置中現(xiàn)象變化判斷產物;②為能準確判斷三草酸合鐵酸鉀晶體高溫下分解的產物中是否含有一氧化碳,現(xiàn)象為E中固體由黑色變?yōu)榧t色,且F中澄清石灰水變渾濁,為確保實驗現(xiàn)象不被干擾,在C裝置中裝入足量氫氧化鈉,把二氧化碳吸收干凈,避免干擾一氧化碳的檢驗;(3)①亞鐵離子易水解生成氫氧化亞鐵,酸能抑制其水解;②溫度高時,雙氧水易水解;根據(jù)相似相溶原理分析;【詳解】(l)計算晶體物質的量n()==0.03mol,失去結晶水應為0.06mol,固體質量變化=0.06mol×18g/mol=1.08g,圖表數(shù)據(jù)可知,150~210固體質量變化=5.49g-4.41g=1.08g,說明210°C失去結晶水得到CoC2O4,210~290℃過程中是CoC2O4發(fā)生的反應,產生的氣體只有CO2,依據(jù)元素守恒得到生成n(CO2)=0.06mol,m(CO2)=0.06mol×44g/mol=2.64g,氣體共計減小質量=4.41g-2.41g=2g,說明有氣體參加反應應為氧氣,則反應的m(O2)=2.64g-2g=0.64g,n(O2)==0.02mol;n(CoC2O4):n(O2):n(CO2)=0.03:0.02:0.06=3:2:6,依據(jù)原子守恒配平書寫反應的化學方程式為3CoC2O4+2O2Co3O4+6CO2,裝置D中盛放的為濃硫酸,裝置E的作用是驗證草酸鈷晶體受熱分解的產物,防止對實驗的干擾和實驗安全,則濃硫酸的作用是吸收水分;(2)①三草酸合鐵酸鉀晶體在110℃可完全失去結晶水,繼續(xù)升高溫度可發(fā)生分解反應,根據(jù)元素守恒推測得到的產物可能是K2CO3、FeO、Fe、CO2、CO,一氧化碳還原氧化銅,得到的金屬銅可被氧氣氧化,所以實驗開始先通一段時間N2,將裝置中的空氣排凈,實驗結束時,為防止倒吸,應該先熄滅酒精燈再通入N2至常溫,實驗過程中觀察到B、F中澄清石灰水都變渾濁,即證明二氧化碳產生,E中有紅色固體生成,證明還原性的氣體CO的產生;②為能準確判斷三草酸合鐵酸鉀晶體高溫下分解的產物中是否含有一氧化碳,現(xiàn)象為E中固體由黑色變?yōu)榧t色,且F中澄清石灰水變渾濁,為確保實驗現(xiàn)象不被干擾,在C裝置中裝入足量氫氧化鈉,把二氧化碳吸收干凈,避免干擾一氧化碳的檢驗;(3)①硫酸亞鐵易水解而是其氣壓呈酸性,加熱稀硫酸能抑制亞鐵離子水解;②雙氧水不穩(wěn)定,溫度高時,雙氧水易分解,為防止雙氧水分解,溫度應低些,根據(jù)相似相溶原理知,三草酸合鐵酸鉀在乙醇中溶解度小,所以可以用乙醇使三草酸合鐵酸鉀析出。27、蒸餾燒瓶平衡分液漏斗與蒸餾燒瓶的壓強,使液體順利流下或平衡壓強使液體順利流下飽和亞硫酸氫鈉溶液O2+2H2O+2Na2S==4NaOH+2S↓氧氣在水中的溶解度比二氧化硫小吸收液出現(xiàn)穩(wěn)定的藍色0.096%【解析】
根據(jù)實驗原理及實驗裝置分析解答;根據(jù)物質性質及氧化還原反應原理分析書寫化學方程式;根據(jù)滴定原理分析解答。【詳
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