執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題397一、C型題(綜合分析選擇題)

患者丁某因鼻炎到醫(yī)院就診，醫(yī)生為其開出了5盒鼻炎舒片。按照藥品包裝上規(guī)定15片/（江南博哥）天的用藥量，這5盒250片藥品夠他連續(xù)使用半個多月，而醫(yī)生并沒有對這種處方行為做任何說明。而曾經(jīng)丁某因為牙疼要求醫(yī)生開10盒環(huán)丙沙星的處方，醫(yī)生無條件“滿足”了他的要求，并又開出了甲硝唑、三抗素等藥品，兩張?zhí)幏缴弦簿鶡o任何診斷及說明。1.

根據(jù)《處方管理辦法》，每張?zhí)幏紸.不得超過1種藥品B.不得超過2種藥品C.不得超過3種藥品D.不得超過5種藥品正確答案：D

2.

根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)處方組成類同的復(fù)方制劑的品種數(shù)應(yīng)限制在A.1～2種B.1～3種C.2種D.2～3種正確答案：A

3.

根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，下列有關(guān)西藥、中藥飲片、中成藥處方書寫說法錯誤的是A.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏紹.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨開具處方C.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品D.中藥飲片處方調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號正確答案：C

4.

依據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，關(guān)于進(jìn)入藥品流通領(lǐng)域的非處方藥，下列說法錯誤的是A.藥品包裝上印制醒目的警示語或忠告語B.可以不憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用C.藥品使用說明書上印制醒目的警示語和忠告語D.藥品包裝警示語和忠告語為：“憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用處方藥”正確答案：D

某藥品監(jiān)督管理部門在某醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢查時發(fā)現(xiàn)，該單位使用的某具有麻醉作用的乳膏包裝印字、色澤與正品不一致，隨即對該乳膏進(jìn)行了抽樣檢驗；并將樣品寄至該正品公司質(zhì)量部進(jìn)行確認(rèn)。經(jīng)檢驗，結(jié)果雖符合規(guī)定，但該制藥公司質(zhì)量部確認(rèn)該乳膏為假冒產(chǎn)品。經(jīng)過詳細(xì)的調(diào)查發(fā)現(xiàn)不僅該乳膏“來路不明”，而且處方量也大的驚人。調(diào)查后發(fā)現(xiàn)該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的采購負(fù)責(zé)人因收受了藥品銷售人員的回扣，在檢查相關(guān)記錄時“睜一只眼，閉一只眼”，并且執(zhí)業(yè)醫(yī)師也都收受了賄賂，多次開具此藥物的處方。造成了嚴(yán)重的后果。5.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列情形按假藥論處的是A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品B.使用必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的C.更改或不注明生產(chǎn)批號的D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品正確答案：B

6.

依照《中華人民共和國藥品管理法》，下列情形按劣藥論處的是A.必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的B.必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的C.超過有效期的藥品D.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的正確答案：C

7.

藥品經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人等有關(guān)人員以財物或者其他利益的A.由工商行政管理部門處一萬元以上二十萬元以下的罰款B.由工商行政管理部門處十萬元以上二十萬元以下的罰款C.由藥品監(jiān)督管理部門處一萬元以上二十萬元以下的罰款D.由藥品監(jiān)督管理部門處十萬元以上二十萬元以下的罰款正確答案：A

8.

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，以下說法錯誤的是A.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師違反規(guī)定開具相關(guān)處方，由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格B.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師違反規(guī)定開具相關(guān)處方造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷其執(zhí)業(yè)證書C.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神品處方的，由省級以上衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停執(zhí)業(yè)活動D.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神品處方造成嚴(yán)重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書正確答案：C

9.

如題中醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定，由設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告，以下哪種情形不屬于A.未依規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和一類精神藥品的B.未依規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進(jìn)行處方專冊登記的C.未依規(guī)定報告麻醉藥品、精神藥品的進(jìn)貨、庫存、使用數(shù)量D.緊急借用麻醉藥品和一類精神藥品的正確答案：D

曾在山區(qū)生活的劉某祖上靠挖中草藥到集市上販賣掙錢謀生，時常用中草藥幫助村里的人治療頸腰椎病。現(xiàn)在很多人對中醫(yī)中藥都持有很大的偏見，想到祖上的生意，劉某想要開一家專售中草藥的藥店，也是實現(xiàn)自己弘揚中藥材的愿望。10.

如果劉某要開一家定點零售藥店，應(yīng)具備的資格與條件不包括A.持有《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門年檢合格B.具備及時供應(yīng)基本醫(yī)療保險用藥、24小時提供服務(wù)的能力C.營業(yè)人員需經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)合格D.能保證營業(yè)時間內(nèi)至少有1名藥師在崗正確答案：C

11.

現(xiàn)在社會上中藥新藥也層出不窮，中藥新藥證書證號的格式是A.國藥準(zhǔn)字H+4位年號+4位順序號B.國藥準(zhǔn)字S+4位年號+4位順序號C.國藥證字H+4位年號+4位順序號D.國藥證字Z+4位年號+4位順序號正確答案：D

12.

劉某的中藥制劑需要從正規(guī)廠家購進(jìn)，中藥制劑內(nèi)包裝標(biāo)簽內(nèi)容不包括A.藥品名稱B.批準(zhǔn)文號C.生產(chǎn)批號D.用法用量正確答案：B

患者吳女士，近日因反復(fù)出現(xiàn)心悸，氣短，頭脹痛，眩暈及心前區(qū)不適前往醫(yī)院就診，診斷結(jié)果為冠心病。醫(yī)師給予黃芪注射液治療，用藥2天后患者出現(xiàn)乏力，注意力不集中，至第3天患者癥狀不僅不見好轉(zhuǎn)，反而出現(xiàn)頭痛，胸悶加重等癥狀。考慮為藥物所致，囑停藥觀察。停藥3天后再次給予黃芪注射液，再次給藥第2天出現(xiàn)胸悶，胸痛，乏力，證實該癥狀為黃芪注射液所致的不良反應(yīng)。13.

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知藥品群體不良事件后應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告A.1日內(nèi)B.2日內(nèi)C.3目內(nèi)D.7日內(nèi)正確答案：D

14.

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，應(yīng)按照規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的不包括A.藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營企業(yè)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)正確答案：A

15.

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，有關(guān)從事藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的工作人員，說法錯誤的是A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備專職人員承擔(dān)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作B.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備專職人員承擔(dān)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備專(兼)職人員承擔(dān)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作D.從事藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的工作人員應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)或者統(tǒng)計學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識正確答案：B

16.

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，進(jìn)口藥品和國產(chǎn)藥品在境外因藥品不良反應(yīng)被暫停銷售、使用或者撤市的，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在獲知后，多少小時內(nèi)書面報國家食品藥品監(jiān)督管理總局和國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心A.12小時內(nèi)B.24小時內(nèi)C.36小時內(nèi)D.48小時內(nèi)正確答案：B

2004年8月30日安徽省合肥市藥品監(jiān)督管理局接到群眾舉報，反映張洼路一家名為鑫岳印務(wù)公司內(nèi)存有大量過期的安定注射液。該局立即部署展開查處。經(jīng)現(xiàn)場勘察，查獲安定注射液90萬支，其中16.8萬支過期失效，73.2萬支距有效期還有一天時間。執(zhí)法人員對現(xiàn)場查獲的藥品當(dāng)即作出予以查封和扣押的處罰決定。鑒于本案案情重大，合肥市藥品監(jiān)督管理局及時向安徽省食品藥品監(jiān)督管理局、安徽省公安廳匯報案情，并通報當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)配合調(diào)查。涉案人王礦祥(鑫岳印務(wù)公司法人代表)在未取得精神藥品經(jīng)營資格的情況下，非法大量購入、販賣國家管制的第二類精神藥品安定注射液(主要銷往廣州等地，大多轉(zhuǎn)售給吸毒人員)。17.

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)》，以下屬于麻醉藥品的是A.嗎啡B.曲馬多C.哌醋甲酯D.γ-羥丁酸正確答案：A

18.

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，全國性批發(fā)企業(yè)向取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地A.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正確答案：C

19.

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列說法錯誤的是A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度B.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度C.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品D.國家禁止零售麻醉藥品和精神藥品正確答案：D

20.

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，有關(guān)區(qū)域性批發(fā)企業(yè)說法錯誤的是A.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品B.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)其他省藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后2日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案D.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品正確答案：B

二、X型題(多項選擇題)1.

退回商品的處理主要是針對已經(jīng)銷售出庫的商品，因各種原因?qū)е碌匿N售取消，貨品重新入庫、賬目處理平衡的過程進(jìn)行合法、規(guī)范化操作的監(jiān)管過程。在醫(yī)藥企業(yè)的實際業(yè)務(wù)中，貨品發(fā)生退貨的原因有多種，如貨品發(fā)錯、送錯、調(diào)價、客戶強(qiáng)行退貨、召回等。無論退回后企業(yè)內(nèi)部是如何處理，但是退貨操作本身必須符合一定的程序和規(guī)范。以下對銷后退回的藥品處理的辦法錯誤的是A.經(jīng)重新檢驗合格后，放入發(fā)貨區(qū)B.拒絕入庫C.直接放入不合格庫D.放入退貨藥品專用庫，經(jīng)重新檢驗合格后，可存入合格庫正確答案：ABC

2.

近日，美國食品和藥物管理局警告說，假冒肉毒桿菌毒素制劑可能已經(jīng)擴(kuò)散到美國的個人診所和醫(yī)療機(jī)構(gòu)。FDA在一份新聞稿中說道，假肉毒毒素制劑被認(rèn)為是不安全且不應(yīng)該在個人診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)出售。在中國，由個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)所不能配備的藥品為A.麻醉藥品B.常用藥品C.急救藥品D.疫苗正確答案：AD

3.

為加強(qiáng)藥品生產(chǎn)、銷售各環(huán)節(jié)管理，國家食品藥品監(jiān)督管理總局將對所有批準(zhǔn)上市的藥品實施國家藥品編碼管理。百姓購藥后可根據(jù)包裝上的編碼在網(wǎng)上查詢，藥物成分以及生產(chǎn)廠家等信息將一目了然，而藥品一旦發(fā)現(xiàn)問題也方便快速溯源召回。國家藥品編碼編制的原則有A.科學(xué)性B.實用性C.規(guī)范性D.完整性正確答案：ABCD

4.

2015年4月14日，內(nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市食品藥品監(jiān)督管理局召開全市藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖總部誠信守法大會，36家藥品批發(fā)企業(yè)和14家藥品連鎖總部分別簽訂了《藥品批發(fā)企業(yè)藥品質(zhì)量安全承諾書》和《藥品連鎖(總部)企業(yè)藥品質(zhì)量安全承諾書》。會議要求藥品批發(fā)企業(yè)和連鎖總部加強(qiáng)內(nèi)部管理，嚴(yán)格按照新修訂藥品GSP標(biāo)準(zhǔn)誠信、規(guī)范、依法從事藥品經(jīng)營活動。開辦藥品批發(fā)企業(yè)的設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)有A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度B.企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無銷售假劣藥、違規(guī)取證的情形C.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師D.具有能夠保證藥品儲存要求的、與經(jīng)營品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫、陰涼庫、冷庫正確答案：ABCD

5.

近日，內(nèi)蒙古烏海市烏達(dá)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局查處一起非法經(jīng)營藥品案件。執(zhí)法人員在市場監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)，轄區(qū)內(nèi)有藥品經(jīng)營使用單位購進(jìn)的中藥飲片，其外包裝標(biāo)識不符合法定規(guī)范要求。對可疑地點進(jìn)行了突擊檢查，查獲大量中藥材、中藥飲片，其現(xiàn)場儲存的大量中藥飲片無確定的銷售對象，并且屬于違法經(jīng)營。下列關(guān)于《藥品管理法》對中藥管理和銷售說法正確的有A.國家實行中藥品種保護(hù)制度B.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材，但不得出售中藥材以外的藥品C.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥，但不得出售中藥以外的藥品D.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地正確答案：ABD

6.

近日，用于慢性乙肝抗病毒治療的藥物阿德福韋酯，受到國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)的警示提醒，CFDA明確要求相關(guān)企業(yè)“修改完善藥品說明書相關(guān)內(nèi)容”。國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)庫分析提示，阿德福韋酯在長期使用后可引起低磷血癥及骨軟化。進(jìn)口的阿德福韋酯說明書中僅提到了腎臟損害及低磷血癥，當(dāng)出現(xiàn)肌酐清除率下降時，可調(diào)整劑量繼續(xù)應(yīng)用，并未提及低磷性骨軟化癥的不良反應(yīng)；而國產(chǎn)阿德福韋酯說明書均未提及低磷血癥，甚至有的說明書竟連腎臟損害都沒有。根據(jù)藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，藥品說明書的內(nèi)容應(yīng)包括A.藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息，用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品B.組方中的全部中藥藥味C.注射劑還應(yīng)列出所用的全部輔料名稱D.非處方藥還應(yīng)列出所用的全部輔料名稱正確答案：ABCD

7.

近日，同仁堂旗下兩款中成藥牛黃千金散、小兒至寶丸被指朱砂超標(biāo)。同仁堂方面則表示這兩種藥品嚴(yán)格按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)加工、生產(chǎn)和銷售，不存在朱砂超標(biāo)問題，患者遵醫(yī)囑按照藥品使用說明書服用是安全的。目前同仁堂公司正在就檢測結(jié)果與香港衛(wèi)生署進(jìn)一步溝通，并已將該批樣品送至北京第三方權(quán)威機(jī)構(gòu)檢測。同仁堂公司對藥品檢驗機(jī)構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議、申請復(fù)驗的，應(yīng)當(dāng)向負(fù)責(zé)復(fù)驗的藥品檢驗機(jī)構(gòu)提交A.復(fù)驗的樣品B.書面申請C.原藥品檢驗報告書D.原藥樣品正確答案：BC

8.

十二屆全國人大常委會第十四次會議對《中華人民共和國廣告法(修訂草案三次審議稿)》進(jìn)行審議，修訂草案對變相發(fā)布醫(yī)療、藥品等廣告的健康、養(yǎng)生欄目作出禁止性規(guī)定。目前廣播電臺、電視臺、報刊音像出版單位、互聯(lián)網(wǎng)等媒體存在借助健康、養(yǎng)生欄目，以介紹健康、養(yǎng)生知識等形式變相發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告等情況，誤導(dǎo)消費者。對此，有的常委會組成人員認(rèn)為應(yīng)當(dāng)明確禁止。法律委員會經(jīng)研究，對上述情況作出禁止性規(guī)定。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，以下關(guān)于廣告說法正確的是A.非處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳B.藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證C.非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳D.處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹正確答案：ABCD

9.

2013年美國禮來公司起訴黃某侵害技術(shù)秘密糾紛一案鬧得沸沸揚揚。黃某承認(rèn)違反公司規(guī)章制度，從禮來中國公司的服務(wù)器上擅自下載了21個禮來公司的技術(shù)秘密文件，并私自存儲至其個人所擁有的電子存儲裝置中。經(jīng)交涉，黃某同意公司檢查其個人裝置，以確定保密文件的信息沒有對外泄露或使用，還授權(quán)公司刪除該些信息。但此后黃某卻未履行承諾。故禮來公司認(rèn)為黃某侵害其商業(yè)秘密并提起訴訟，但黃某主張21個文件并不屬于商業(yè)秘密的范疇。屬于商業(yè)秘密的技術(shù)信息和經(jīng)營信息具有的特征有A.不為公眾所知悉B.具有實用性C.經(jīng)權(quán)利人采取保密措施D.能為權(quán)利人帶來經(jīng)濟(jì)利益正確答案：ABCD

10.

河北某藥業(yè)股份有限公司的王某因使用不合格包裝材料，違反了《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》第六十條；依據(jù)《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》第六十五條及《中華人民共和國行政處罰法》第二十七條給予行政處罰警告和處以罰款20000元。若王某不服可提起行政訴訟，下列不屬于行政訴訟受案范圍的有A.國防、外交等國家行為B.行政法規(guī)、規(guī)章或者行政機(jī)關(guān)制定、發(fā)布的具有普遍約束力的決定、命令C.行政機(jī)關(guān)侵犯公民人身權(quán)、財產(chǎn)權(quán)的D.法律規(guī)定由行政機(jī)關(guān)最終裁決的行政行為正確答案：ABD

11.

下列關(guān)于醫(yī)療器械注冊證格式，正確的是A.×1為注冊審批部門所在地的簡稱B.×2為產(chǎn)品管理類別C.××××3為首次注冊流水號D.××5為產(chǎn)品分類編碼正確答案：AD

12.

下列關(guān)于保健食品說法正確的是A.其標(biāo)簽、說明書不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，內(nèi)容必須真實B.其標(biāo)簽、說明書應(yīng)當(dāng)載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標(biāo)志性成分及其含量C.可以分為以調(diào)節(jié)人體功能為目的的功能類產(chǎn)品和以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的營養(yǎng)素補(bǔ)充劑類產(chǎn)品D.適用于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的正確答案：ABCD

13.

下列關(guān)于化妝品的說法正確的是A.化妝品分為特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品B.是為了達(dá)到清潔、消除不良?xì)馕丁⒆o(hù)膚、美容和修飾目的的日用化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品C.特殊用途化妝品，必須經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生廳批準(zhǔn)，取得批準(zhǔn)文號后方可生產(chǎn)和進(jìn)口D.《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》有效期是5年正確答案：AB

14.

收購、加工、使用