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文檔簡介
PAGEPAGE9綜合檢測本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分。考試時間60分鐘。第Ⅰ卷(選擇題共60分)一、選擇題(本題共12小題,每小題5分,共60分。每小題給出的四個選項中只有一個選項是符合題目要求的。)1.(2024·安徽省定遠重點中學高三上學期期末)下列有關DNA與RNA的敘述,正確的是(B)A.赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標記噬菌體的蛋白質和核酸,證明白DNA的半保留復制B.人體細胞核內的基因在轉錄的過程中,遺傳信息能通過模板鏈傳遞給mRNAC.位于mRNA上三個相鄰的堿基是密碼子,密碼子都能確定氨基酸D.DNA聚合酶和RNA聚合酶的結合位點分別分布在DNA分子和RNA分子上[解析]赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標記噬菌體的蛋白質和核酸,證明白DNA是遺傳物質,A錯誤;人體細胞核內的基因在轉錄的過程中,遺傳信息能通過模板鏈傳遞給mRNA,B正確;終止密碼子不能確定氨基酸,C錯誤;DNA聚合酶和RNA聚合酶的結合位點都在DNA分子上,D錯誤。2.(2024·山西太原市高三上學期期末)睪丸是青春期以后的男性產生精子和分泌雄性激素的器官??茖W探討發覺“雄性激素不應癥”患者Y染色體上確定睪丸發育的“SRY基因”正常,但位于X染色體上的限制雄性激素受體合成的“AR基因”發生了突變。據此分析下列相關敘述中不正確的是(C)A.雄性激素的合成與細胞中的內質網有關B.雄性激素受體的合成需經轉錄和翻譯的過程C.“雄性激素不應癥”患者不能合成相應受體,故體內雄性激素與正常人相比含量很低D.和正常的“AR基因”相比,發生突變的“AR基因”堿基排列依次發生變更[解析]內質網是細胞內蛋白質合成加工,以及“脂質”合成的車間,雄性激素的化學本質屬于脂質,因此雄性激素的合成與細胞中的內質網有關,A正確;雄性激素受體的化學本質是蛋白質,蛋白質的合成需經轉錄和翻譯的過程,B正確;“雄性激素不應癥”患者不能合成相應受體,導致相應的靶細胞對雄性激素的敏感性降低,故體內雄性激素與正常人相比含量高,C錯誤;基因突變是指DNA分子中發生堿基對的替換、增加和缺失,而引起的基因結構的變更,可見,和正常的“AR基因”相比,發生突變的“AR基因”堿基排列依次發生變更,D正確。3.(2024·山東省青島市高三三模)用15N標記果蠅(2N=8)一個精原細胞的全部染色體,讓其在不含15N的培育基中進行一次減數分裂,產生了一個XXY的異樣精子,若只考慮性染色體異樣,則下列說法正確的是(D)A.產生的四個精子的染色體數目分別為3、3、2、6B.減數第一次分裂中期,細胞中被標記的染色單體有8條C.異樣精子的產生是由于減數第一次分裂時同源染色體未正常分別D.減數其次次分裂,細胞中被15N標記的DNA分子最多會有10個[解析]產生的四個精子的染色體數目可能為6、4、3、3,A錯誤;果蠅體細胞染色體有8條,DNA進行半保留復制,16個DNA均被標記,減數第一次分裂中期,細胞中被標記的染色單體有16條,B錯誤;異樣精子的產生是由于減數第一次分裂時同源染色體未正常分別,同時減數其次次分裂姐妹染色單體分別后進入同一細胞,C錯誤;減數第一次分裂,細胞中DNA都被標記,若是減數其次次分裂異樣產生XXY的精子,則細胞中被15N標記的DNA分子最多會有10個,D正確。故選D。4.(2024·山東省泰安市高三上學期期末)基因轉錄形成的初始RNA,要經過加工才能與核糖體結合發揮作用。初始RNA經不同方式的剪切可被加工成不同的mRNA。某些初始RNA的剪切過程須要非蛋白質類的酶參加。大多數真核細胞mRNA只在個體發育的某一階段合成,發揮完作用后以不同的速度被降解。下列相關敘述正確的是(B)A.一個基因只能限制一條多肽鏈的合成B.初始RNA的合成、剪切須要不同的酶催化才能完成C.催化某些初始RNA剪切過程的酶都是在核糖體上合成的D.mRNA的合成是細胞分化的基礎,mRNA的降解與細胞分化沒關系[解析]依據題意,“初始RNA經不同方式的剪切可被加工成不同的mRNA”,因此一個基因可限制多條肽鏈的合成,A錯誤;初始RNA的合成過程為轉錄過程,需RNA聚合酶來催化完成,而題中提到“某些初始RNA的剪切過程須要非蛋白質類的酶參加”,依據酶的本質可知這類非蛋白質類酶為RNA,因此RNA的合成與剪切須要不同的酶催化才能完成,B正確;酶的化學本質是蛋白質或RNA,而題中說“某些初始RNA的剪切過程須要非蛋白質類的酶參加”,則這些mRNA的剪切由RNA催化完成,這些作為酶的RNA通過轉錄過程合成的,合成場所為細胞核,C錯誤;據題意可知,大多數真核細胞mRNA只在個體發育的某一階段合成,不同的mRNA合成后以不同的速度被降解,說明mRNA的產生與降解是細胞分化的基礎,可促進個體發育,D錯誤。故選B。5.(2024·山東省泰安市高三上學期期末)下列關于DNA分子復制、轉錄、翻譯過程的敘述,不正確的是(C)A.一個DNA復制一次形成兩個DNA分子,一個DNA轉錄時可形成多個mRNAB.RNA聚合酶、DNA聚合酶功能不同,分別在轉錄和DNA復制時起作用C.翻譯時多個核糖體可結合在一個mRNA分子上共同合成一條多肽鏈D.編碼氨基酸的密碼子由mRNA上3個相鄰的堿基組成[解析]一個DNA復制(以DNA的兩條鏈為模板)一次形成兩個DNA分子,一個DNA轉錄(以DNA的一條鏈為模板)時可形成多個mRNA,A正確;RNA聚合酶、DNA聚合酶功能不同,分別在轉錄和DNA復制時起作用,B正確;翻譯時多個核糖體可結合在一個mRNA分子上獨立合成多條多肽鏈,C錯誤;mRNA是翻譯的模板,編碼氨基酸的密碼子由mRNA上3個相鄰的堿基組成,D正確。故選C。6.(2024·山東省東營市一中高三檢測)人類基因組安排測定人的22號染色體約由5000萬個堿基單位組成,分析發覺22號染色體上約有545個基因,下列有關分析正確的是(D)A.由22號染色體DNA轉錄的mRNA分子中堿基約2500萬個B.神經細胞內的22號染色體DNA可轉錄出545種mRNAC.DNA聚合酶和RNA聚合酶的結合位點分別在DNA和RNAD.在細胞周期中,mRNA的種類和含量在不斷發生變更[解析]22號染色體約由5000萬個堿基單位組成,545個基因所含堿基數小于5000萬個堿基,每個基因轉錄時上下游的非編碼區均不轉錄到RNA上,因此就是22號染色體上基因全部轉錄,mRNA分子中堿基之和也小于2500萬個,A錯誤;神經細胞中基因選擇性表達,22號染色體上基因并不肯定全部轉錄,B錯誤;DNA聚合酶是DNA復制時起催化作用的,RNA聚合酶是轉錄時起催化作用的,結合位點都在DNA上,C錯誤;由于基因有選擇性表達,在細胞周期中不同時期,mRNA的種類和含量在不斷發生變更,D正確。故選D。7.(2024·山東省淄博市高三三模)野生型大腸桿菌(his+)能在基本培育基上生長,組氨酸缺陷型(his-)不能合成組氨酸,但能在添加了組氨酸的基本培育基上生長和繁殖。將his-型大腸桿菌在添加了組氨酸的基本培育基上培育多代后,再接種到基本培育基上培育,發覺個別培育基上長出了菌落。下表是his-和his+的相關基因及密碼,下列敘述正確的是(D)大腸桿菌類型his-his+基因---TGG------ACC------TGA------ACT---密碼子UGA(終止)UGGA.密碼子UGG確定培育基中的組氨酸B.在his+→his-過程中,基因發生了堿基對的缺失C.在his-→his+過程中,基因的回復突變是定向的D.在his-細胞中,組氨酸合成酶的合成過程被提前終止[解析]依據題目信息不能確定密碼子UGG確定的氨基酸的種類,A錯誤;依據表格中的信息可知,在his+→his-過程中,基因發生了堿基對的替換,由A/T→G/C,因而導致該基因限制合成的肽鏈提前終止,B錯誤;依據基因突變具有不定向性推想,在his-→his+過程中,基因的回復突變是不定向的,C錯誤;表格中信息顯示,在his+→his-過程中,基因發生了堿基對的替換,導致突變的基因限制合成的mRNA中的終止密碼提前出現,據此推想在his-細胞中,組氨酸合成酶的合成過程被提前終止,D正確。故選D。8.(2024·浙江嘉興一中高三期末)下列關于可遺傳變異的敘述,正確的是(D)A.雜種后代出現性狀差異的主要緣由是基因突變B.DNA復制和轉錄的差錯都可能導致基因突變C.不同配子的隨機組合體現了基因重組D.花藥離體培育后得到的植株發生了染色體畸變[解析]雜種后代出現性狀差異的現象稱為性狀分別,主要是等位基因分別的結果,A錯誤;DNA的復制差錯可能導致基因突變,轉錄的產物是RNA,若轉錄有差錯不會發生基因突變,B錯誤;雌雄配子的隨機結合不能體現基因重組,基因重組發生在減數分裂過程中,C錯誤;花藥離體培育后得到的植株染色體數目減半,說明發生了染色體變異,D正確。故選D。9.(2024·山東省泰安市高三上學期期末)雞的小腿脛骨顏色通常是淺色的,當有黑色素存在時,脛色變黑。偶然發覺一只脛色為黑色的雌雞(ZW),科研人員讓這只雌雞與淺色脛的雄雞(ZZ)交配,F1都是淺色脛;再讓F1雌雄雞相互交配,得到的F2中有18只雞黑色脛,56只雞淺色脛,其中黑色脛全為雌雞。下列說法錯誤的是(C)A.黑色脛是由隱性基因限制的B.黑色素基因位于Z染色體上C.若F1雄雞與這只黑色雌雞交配,則子代中黑色脛的全為雄雞D.F1中的雄雞產生的精子,一半含有黑色素基因[解析]依據以上分析已知,淺色脛對黑色脛是顯性性狀,說明黑色脛是由隱性基因限制的,A正確;依據以上分析可知,限制色素基因位于Z染色體上,B正確;依據以上分析可知,F1雄雞為雜合子,讓其與這只黑色雌雞交配,子代中黑色脛的有雄雞也有雌雞,C錯誤;依據以上分析已知,F1雄雞為雜合子,其產生的精子一半含有黑色素基因,D正確。故選C。10.(2024·山東省濰坊市高三二模)DNA甲基化對于特定類型細胞基因表達的建立與維持起關鍵性作用。在哺乳動物的生殖細胞形成過程和胚胎早期,某些基因通過大規模的去甲基化和再甲基化過程進行重新編程,從而產生具有發育潛能的細胞。下列有關基因甲基化的敘述,錯誤的是(C)A.基因甲基化異樣可引起某些基因表達異樣,導致細胞的生命歷程異樣B.特定階段的細胞基因甲基化程度與細胞全能性的大小相關C.高度分化的細胞不存在基因的甲基化D.基因的去甲基化可調控遺傳信息的表達[解析]DNA甲基化對于特定類型細胞基因表達的建立與維持起關鍵性作用,基因甲基化異樣可引起某些基因表達異樣,導致細胞的生命歷程異樣,A正確;某些基因通過大規模的去甲基化和再甲基化過程進行重新編程,從而產生具有發育潛能的細胞,說明特定階段的細胞基因甲基化程度與細胞全能性的大小相關,B正確;DNA甲基化對于特定類型細胞基因表達的建立與維持起關鍵性作用,而細胞分化的實質是基因的選擇性表達,高度分化的細胞存在基因的甲基化,C錯誤;基因的去甲基化進行重新編程,可調控遺傳信息的表達,D正確。故選C。11.(2024·山東省淄博市高三三模)某嚴格自花傳粉的二倍體植物開紅花。在紅花種群中,間或發覺甲、乙兩株植物開白花。對以下雜交試驗的結果分析錯誤的是(D)A.將甲、乙分別自交,若子代全開白花,可說明甲、乙為純合體B.將甲、乙分別與紅花植株雜交,若子代全開紅花,說明白花為隱性突變C.將甲、乙雜交,若子一代全為白花,說明甲、乙突變可能為同一基因突變D.將甲、乙雜交,若子一代全為紅花,說明甲、乙突變基因位于非同源染色體上[解析]將甲、乙分別自交,若后代出現性狀分別說明甲、乙為雜合子,若子代全開白花,可說明甲、乙為純合體,A正確;甲、乙分別與紅花植株雜交,即具有相對性狀的親本雜交,若子代全開紅花,說明紅花為顯性性狀,白花為隱性性狀,B正確;假定白花為隱性性狀,假如甲、乙白花突變為同一基因突變,則兩株白花的基因型均為aa,讓甲、乙兩白花株植物雜交,則子一代全為白花,C正確;假如甲、乙植株雜交,后代表現為紅花,說明白花突變由不同的等位基因限制,假如白花突變由2對等位基因限制,兩對等位基因可能位于兩對同源染色體上,也可能位于同一對同源染色體上,D錯誤。12.(2024·山東省濰坊市高三一模)人類β型地中海貧血癥的病因是血紅蛋白中的珠蛋白β鏈發生了缺損,是一種單基因遺傳病,β珠蛋白基因有多種突變類型。甲患者的β鏈17~18位缺失了賴氨酸、纈氨酸;乙患者β珠蛋白基因中發生了一個堿基對的替換,導致β鏈縮短。下列敘述正確的是(B)A.通過染色體檢查可明確診斷該病攜帶者和患者B.限制甲、乙患者貧血癥的基因在同源染色體的相同位置上C.甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對不連續的缺失所致D.乙患者基因突變位點之后的堿基序列都發生了變更[解析]通過染色體檢查可明確診斷的疾病為染色體異樣遺傳病,而人類β型地中海貧血癥的病因是血紅蛋白中的珠蛋白β鏈發生了缺損,A錯誤。限制甲、乙患者貧血癥的基因均為β珠蛋白的基因,其在同源染色體的相同位置上,B正確。甲患者的β鏈17~18位缺失了賴氨酸、纈氨酸,說明甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對連續的缺失所致,C錯誤。乙患者β珠蛋白基因中發生了一個堿基對的替換,導致β鏈縮短,說明其發生基因突變后導致翻譯過程中提前出現終止密碼,而發生突變位點之后的堿基序列未發生變更,D錯誤。第Ⅱ卷(非選擇題共40分)二、非選擇題(共40分)13.(14分)(2024·山東省泰安市新泰市高三)果蠅是很好的遺傳學試驗材料,某小組以果蠅為材料進行了下列相關試驗。(1)假如將孵化后4—7d的長翅果蠅幼蟲放在35-37℃環境下(正常培育溫度為25℃)處理6-24h,結果培育出的成蟲中出現了肯定數量雌雄皆有的殘翅果蠅,這些殘翅果蠅在正常環境溫度下產生的后代仍舊是長翅果蠅,此現象說明表現型是基因型與環境共同作用的結果。(2)試驗小組在對果蠅體細胞中的染色體和基因進行探討時,繪制出下圖所示圖像,有關說法正確的是D(填寫字母序號)A.此果蠅體內除精子外,其余細胞內均含有兩個染色體組B.位于X染色體上的基因均能在Y染色體上找到相應的等位基因C.若此果蠅一個精原細胞減數分裂產生了一個DX的精子,則另外三個精子的基因型為DY,dX,dYD.果蠅的一個染色體組含有的染色體是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y(3)已知果蠅中灰身與黑身、截剛毛與正常剛毛、對CO2敏感與對CO2有抗性為三對相對性狀,其中限制正常剛毛和截剛毛的基因位于X和Y染色體上,現選取果蠅的兩個純系品種進行兩組雜交,其雜交方式及結果如下:依據以上試驗結果分析回答:對CO2有抗性的性狀其遺傳方式屬于細胞質遺傳。探討發覺,果蠅對CO2有抗性產生的根本緣由是限制對CO2敏感的基因上有一個堿基被替換,從而使相應蛋白質的第151位絲氨酸被脯氨酸替代,已知絲氨酸的密碼子是UCU、UCC、UCA、UCG、AGU、AGC,脯氨酸的密碼子是CCU、CCC、CCA、CCG,由此推想DNA模板鏈上確定第151號位氨基酸的有關堿基A被G替換。(4)基因突變大多數對生物有害,甚至導致死亡。在做果蠅試驗時發覺1只由于單基因突變從而表現突變性狀的雌蠅(簡稱為突變型),讓這只雌蠅與1只野生型的雄蠅進行交配(Y染色體上無相關基因),F1中野生型與突變型之比為2∶1,且雌雄個體之比也為2∶1。請你用遺傳圖解對這個現象進行說明并作說明(相關基因用R、r表示,要求寫出親代的基因型、表現型以及子代全部的基因型和表現型。)[解析](1)假如將孵化后4-7天的長翅果蠅幼蟲放在35-37℃環境下,(正常溫度為25℃)處理,結果培育出的成蟲出現了肯定數量的殘翅,雌雄皆有,這些果蠅在正常溫度下產生的后代仍舊是長翅,這說明表現型是基因型與環境共同作用的結果。(2)由圖分析可知,該果蠅是雄果蠅,此果蠅體內除精子外,次級精母細胞的前期和中期也只有1個染色體組,還有體細胞有絲分裂后期的細胞有4個染色體組,所以A錯誤;由于Y染色體與X染色體有同源區和非同源區,所以位于X染色體上的基因不肯定能在Y染色體上找到相應的等位基因,B錯誤;若此果蠅一個精原細胞減數分裂產生了一個DX的精子,則另外三個精子的基因型為DX、dY、dY,所以C錯誤;果蠅的一個染色體組含有的染色體是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y,D正確。(3)雜交試驗一母本是對CO2敏感,則子代全部對CO2敏感,雜交試驗二母本是對CO2有抗性,則子代全部對CO2有抗性,兩個試驗子代都表現出與母本相同的性狀,而與父本不同,所以對CO2有抗性的性狀其遺傳方式屬于細胞質遺傳。已知絲氨酸的密碼子是UCU、UCC、UCA、UCG、AGU、AGC,脯氨酸的密碼子是CCU、CCC、CCA、CCG,而突變體蛋白質的第151位絲氨酸被脯氨酸替代,由此推想DNA模板鏈上確定第151號位氨基酸的有關堿基A被G替換。(4)由于Y染色體上無相關基因,且F1中野生型與突變型之比為2∶1,且雌雄個體之比也為2∶1,說明雄性有一半死亡,與性別相關聯,所以突變基因在X染色體上,為顯性突變,突變雌性的基因型為XRXr,野生型雄性的基因型為XrY。由于XRY個體死亡,后代中雌:雄=2∶1,野生型∶突變型=2∶1,遺傳圖解如下圖所示:14.(14分)(2024·山東省威海市文登區高三上學期期末)果蠅是二倍體生物,易飼養、繁殖快,是用于遺傳學探討的好材料。(1)探討人員對某只果蠅進行基因檢測,發覺它的體細胞基因型為BbW,請就該基因型中只有一個W基因的緣由作出合理的說明:①若該果蠅未發生變異,則緣由可能是該果蠅為雄性個體,Y染色體沒有W基因及其等位基因。②若該果蠅發生了變異,則該變異類型最可能是染色體變異。(2)果蠅的黑身和白身這對相對性狀受3對常染色體上的等位基因限制(顯性基因分別用A、B、D表示,當為A_B_D_時為黑身,其余狀況均為白身)??茖W家利用5個基因型不同的純種品系做試驗,結果如下:試驗1:品系1(黑身)×品系2(白身)→F1(黑身)→F2(黑身∶白身=27∶37)試驗2:品系1(黑身)×品系3(白身)→F1(黑身)→F2(黑身∶白身=3∶1)試驗3:品系1(黑身)×品系4(白身)→F1(黑身)→F2(黑身∶白身=3∶1)試驗4:品系1(黑身)×品系5(白身)→F1(黑身)→F2(黑身∶白身=9∶7)回答下列問題:①品系2和品系5的基因型分別為aabbdd、aabbDD(或AAbbdd、aaBBdd)(寫出其中一種基因型即可)。②若已知品系3含有b基因,品系4含有d基因,若要通過最簡潔的一代雜交試驗來確定品系5的基因型,則該試驗思路是取品系5分別與品系3、4雜交,視察后代體色,預期的試驗結果及結論:若與品系3雜交后代全為白身,與品系4雜交后代全為黑身,則品系5的基因型為aabbDD(寫出其中一種狀況即可)。[解析](1)①假如某果蠅體細胞基因型為BbW,且該果蠅沒有發生變異,說明該果蠅為雄性,即基因型可以表示為BbXWY,基因W位于X染色體上,Y染色體沒有W基因及其等位基因。②假如某果蠅體細胞基因型為BbW,且該果蠅發生了變異,可能是由于含有W基因的染色體片段缺失或W所在的染色體整條缺失造成的,即發生了染色體變異。(2)①分析試驗1,F2黑身=27/64=(3/4)3,故可推斷F1黑身基因型為AaBbDd,品系1黑身基因型為AABBDD,則品系2為aabbdd;分析試驗4,由F2代性狀分別比=9∶7可知,F1黑身有兩對等位基因,則品系5的基因型可能為aabbDD或AAbbdd或aaBBdd。②假設品系3含有b基因,品系4含有d基因,由試驗結果可推斷,品系3為AAbbDD,品系4為AABBdd,若要通過最簡潔的雜交試驗來確定品系5的基因型,可以取品系5分別與品系3、4雜交,視察后代體色。結果及結論:若與品系3雜交后代全為白身,與品系4雜交后代全為黑身,則品系5的基因型為aabbDD;若與品系3、4雜交后代全為白身,則品系5的基因型為AAbbdd;若與品系3雜交后代全為黑身,與品系4雜交后代全為白身,則品系5的基因型為aaBBdd。15.(12分)(2024·哈爾濱市第九中學高三期末)果蠅的灰體(E)對黑檀體(e)為顯性;短剛毛和長剛毛是一對相對性狀,由一對等位基因(B,b)限制。這兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進行雜交試驗,雜交組合、F1表現型及比例如下:(1)依據試驗一和試驗二的雜交結果,推斷乙果蠅的基因型可能為EeBb或eeBb。若試驗一的雜交結果能驗證兩對基因E,e和B,b的遺傳遵循自由組合定律,則丙果蠅的基因型應為eeBb。(2)試驗二的F1中與親本果蠅基因型不同的個體所占的比例為1/2。(3)在沒有遷入
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