目錄疾病知識回顧依諾肝素產品介紹依諾肝素外科專家講座第1頁深靜脈血栓形成定義及危害深靜脈血栓形成（DVT）是指血液在深靜脈內不正常凝結引發病癥，多發生于下肢。血栓脫落可引發肺血栓栓塞癥（PTE），二者合稱靜脈血栓栓塞癥（VTE）DVT常造成PTE和血栓后綜合征（PTS），嚴重影響生活質量甚至造成患者死亡。依諾肝素外科專家講座第2頁病因靜脈血栓形成主要原因是靜脈壁損傷、血流遲緩和血液高凝狀態。危險原因包含原發性原因和繼發性原因。血液中活化凝血因子在血栓形成過程中起著主要作用，假如沒有活化凝血因子，即使存在血流瘀滯或者血管損傷，血栓仍不會形成。一樣僅有活化凝血因子，也無法形成血栓，其很快被機體去除。所以靜脈血栓是在多原因作用下形成。依諾肝素外科專家講座第3頁易感原因年紀制動靜脈血栓史惡性腫瘤手術創傷原發性血液高凝狀態懷孕口服避孕藥血型人種中心靜脈插管腸炎系統性紅斑狼瘡其它依諾肝素外科專家講座第4頁外科患者VTE危險分級及發生率（%）危險度DVTPTE小腿近端臨床性致命性低危＜40歲，較小外科手術（30min

以內），無其它危險原因，長久臥床20.40.2<0.01中危有危險原因較小手術；40

～60歲，無危險原因非大手術；＜40歲，無危險原因大手術10~202~41~20.1~0.4高危＞60歲或有危險原因非大手術；40～60歲之間，有危險原因（既往VTE病史，腫瘤，高凝狀態）大手術20~404~82~40.4~1.0極高危＞40歲，既往有VTE病史大手術；髖、膝關節置換術，髖部骨折手術，重度創傷，脊髓損傷40~8010~204~100.2~5.0數據起源：

第六屆美國胸內科醫生學會（ACCP）報道注：DVT

發生率計算是基于1980

年后發表術后臨床隨訪強制性靜脈造影結果，在這些研究中，患者未接收預防性治療或撫慰劑治療。肺栓塞發生率來自包含預防辦法在內預期研究。依諾肝素外科專家講座第5頁骨科大手術后VTE發生率術式DVTPTE總發生率近端發生率總發生率致命性發生率THRTKR髖部骨折手術42

～57

41

～85

46

～60

18

～36

5

～22

23

～300.9

～28.0

1.5

～10.0

3.0

～11.00.1

～

2.0

0.1

～

1.7

2.5

～

7.5數據起源：

第七屆美國胸內科醫生學會（ACCP）報道注：DVT

發生率計算是基于1980

年后發表術后臨床隨訪強制性靜脈造影結果，在這些研究中，患者未接收預防性治療或撫慰劑治療。肺栓塞發生率來自包含預防辦法在內預期研究。依諾肝素外科專家講座第6頁國內數據據邱貴興等報道，關節置換術后

DVT

發生率在未預防組為30.8

%（16/52）、預防組為

11.8%(8/68)，兩組差異有統計學意義（P＜0.05

）。余楠生等報道，至年髖關節置換術后

DVT

發生率為

20.6%（83/402），膝關節置換術后為58.2%（109/187

）呂厚山等匯報，1997至1998

年髖關節置換和膝關節置換術后DVT

發生率為47.1%（24/51）。宋琳琳等匯報

147

例髖、膝關節置換術和髖部骨折內固定術后DVT

發生率為

42.2%（62/147）。依諾肝素外科專家講座第7頁約50%~80%DVT可無臨床表現，但因為可并發致命性PTE和遠期下肢深靜脈功效不全，危害極大，需及早預防、診療和治療依諾肝素外科專家講座第8頁預防辦法基本預防在四肢或盆腔臨近靜脈周圍操作應輕巧、精細，防止靜脈內膜損傷術后抬高患肢時，不要在腘窩或小腿下單獨墊枕，以免影響小腿深靜脈回流勉勵患者盡早開始經常足、趾主動活動，并多做深呼吸及咳嗽動作術后盡可能早期離床活動，下肢可穿逐層加壓彈力襪藥品預防小劑量肝素低分子肝素：當前國內外以廣泛用于臨床，為預防血栓形成首選藥品。代表藥品有依諾肝素、那曲肝素、達肝素等。口服抗凝藥口服抗血小板藥其它依諾肝素外科專家講座第9頁目錄疾病知識回顧依諾肝素產品介紹依諾肝素外科專家講座第10頁低分子肝素經過與抗凝血酶結合使凝血因子Xa和凝血因子IIa失活而起到抗凝作用11低分子肝素低分子肝素（普通肝素）…………使凝血因子IIa失活最少需要18個糖單位,抗Xa/抗IIa比=1:1ATIIIATIIIIIaXaATIIIIIaXa使Xa失活活性更強，而且對凝血因子IIa作用較小,依諾肝素抗Xa/抗IIa比=3~4:1依諾肝素外科專家講座第11頁增加抗因子Xa:抗因子IIa比值和各種作用機制1生物利用度高,半衰期長而且

獨立于劑量去除率1,2可預計藥代動力學1,2可能更少免疫原性1,2

121.HirshJ,etal.Chest1998;114:489S-510S2.WeitzJI.NEnglJMed1997;10:688-98

低分子肝素特征

低分子肝素優勢與UFH相比，低分子肝素藥代動力學和藥理學特征決定了它臨床和實際優勢更加好安全性及降低出血事件2固定劑量1能夠在家庭使用節約資源及費用可預測抗凝效果1，無需試驗室監測2降低試驗室費用降低肝素誘導血小板降低癥發生率2依諾肝素外科專家講座第12頁好低分子肝素特征抗Xa/抗IIa比值高藥代動力學特點生物利用度高血漿抗Xa因子活性半衰期長達峰時間短不一樣臨床情況下應用可靠性在足夠多患者中進行了研究在特定患者中進行了研究13依諾肝素外科專家講座第13頁歐洲藥典顯示低分子肝素

依諾肝素抗Xa/IIa比值最高：4.1141.EuropeanPharmacopeiaCommission(March1994)2.KnollPharma3.HirshJ,etal.Chest1998;114:489S-510SAnti-Xaactivitywasmeasuredusinganamidolyticassay(chromogenicsubstrateS-2222).Anti-IIaactivitywasmeasuredusingactivatedpartialthromboplastintime4

Anti-Xa Anti-Iia 比率

(IU/mg干質) (IU/mg干質)Enoxaparin1 依諾肝素 102.8 24.9 4.1Nadroparin1 那屈肝素 103.6 29.9 3.5Reviparin2 瑞肝素

127 36 3.5Dalteparin1 達肝素

167.2 64.2 2.4Certoparin1 舍托肝素

106.4 44.7 2.4Tinzaparin1 亭扎肝素

99.6 53.7 1.9UFH3

普通肝素

193 193 1.0

依諾肝素外科專家講座第14頁15皮下注射三種不一樣低分子肝素各1,000抗Xa單位：

依諾肝素皮下注射后抗因子Xa活性生物利用度最高

及其曲線下面積最大抗Xa活性00.040.080.120.16依諾肝素克賽那屈肝素達肝素抗XaIU/mlp<0.001p<0.001F.Collignon,A.Frydman,H.Caplainetal.ThrombHaemost1995;73(4):630-64000.20.40.60.811.21.4EnoxaparinNadroparinDalteparinh.IU/mlp<0.001p<0.001依諾肝素外科專家講座第15頁在不一樣低分子肝素DVT預防推薦劑量下,各LMWH血漿抗Xa濃度161.CollignonF,etal.ThrombHaemost1995;73:2-122.ErikssonBI,etal.ThrombHaemost1995;73:398-4011.02.03.04.005.0半衰期(h)NS2P<0.052P<0.052AUC(1000IUanti-Xa/ml)00.40.81.21.6P<0.0011P<0.0011P<0.0011達肝素5000IUanti-Xa依諾肝素40mg(4000IUanti-Xa)那屈肝素3075IUanti-XaTinzaparin50IUanti-Xa/kg較其它低分子肝素,依諾肝素含有更強及更長抗Xa抑制作用LMWH,low-molecular-weightheparin依諾肝素外科專家講座第16頁17F.Collignon,A.Frydman,H.Caplainetal.ThrombHaemost1995;73(4):630-640在不一樣低分子肝素DVT預防推薦劑量下，抗Xa因子活性存留時間：

依諾肝素遲緩去除造成其皮下注射后血漿中抗Xa因子活性存在時間比那屈肝素，達肝素更長抗Xa活性存留時間（均值±標準差）4000IUAnti-Xa3075IUAnti-Xa2500IUAnti-Xa依諾肝素外科專家講座第17頁藥代動力學研究證實：依諾肝素是表現卓越LMWH依諾肝素抗Xa/抗IIa比值最高——抗凝效果好，而出血風險小藥代動力學特點生物利用度最高——依諾肝素抗凝作用強半衰期最長——依諾肝素抗凝作用連續時間長達峰時間最短——依諾肝素抗凝起效快不一樣臨床情況下應用可靠性在足夠多患者中進行了研究在特定患者中進行了研究18依諾肝素外科專家講座第18頁依諾肝素適應癥預防靜脈血栓栓塞性疾病（預防靜脈內血栓形成），尤其是與骨科或普外手術相關血栓形成。治療已形成深靜脈栓塞，伴或不伴有肺栓塞，臨床癥狀不嚴重，不包含需要外科手術或溶栓劑治療肺栓塞。治療不穩定性心絞痛及非Q波心肌梗死，與阿司匹林適用。用于血液透析體外循環中，預防血栓形成。依諾肝素外科專家講座第19頁規格與使用方法用量規格：0.6ml:6000AxaIU使用方法：皮下注射用量：有中度血栓形成危險時（如腹部手術），推薦劑量AxaIU（0.2ml）或4000AxaIU（0.4ml）qd,ih普外手術中，應于術前2小時給予第一次皮下注射。有高度血栓形成傾向時（如矯形外科手術），推薦術前12小時開始給藥，4000AxaIU（0.4ml）qd,ih普通連續治療7至