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自身免疫性肝炎的病理學診斷2024(全文)特異性自身抗體和典型的肝組織學異常為特征急性，甚至引起急性肝功能衰竭，約1/3患者診斷時已存在肝硬化。早期型：約占90%,抗核抗體(ANA)和/或抗平滑肌抗體(ASMA)陽性，別為10～20歲和45～70歲。Ⅱ型：抗肝腎微粒體-1抗體(抗LKM-1)陽性，少數抗LKM-3和/或抗肝細胞溶質抗原1型抗體陽性。該型多見1.1.1淋巴漿細胞浸潤可見于小葉內。漿細胞聚集成簇(≥5個細胞/簇),支持AIH的診斷。目細胞。但值得注意的是，20%～30%未經治療的AIH患者漿細胞稀少甚幫助評估漿細胞的數量和分布模式。但CD38肝竇亦會非特異性著色，CD138肝細胞和膽管細胞胞膜亦著色，因此，個人更傾向于用MUM-1稱碎屑樣壞死(圖1a)。肝細胞壞死可為溶解性壞死或凋亡。界面性肝炎巴細胞，可導致肝細胞凋亡。文獻報道，45%～89%的AIH中有穿入現象，但亦可見于50%～62%的其他肝病。樣病毒等)]和系統性疾病相關。AIH約占巨細胞性肝炎的1/3,因此，個有用線索，與血清IgG水平相關。雖然Kupffer細胞在AIH發病機制在AIH中，膽管損傷并不多見。但有研究顯示，高達12%～40%的AIH典型的AIH呈慢性病程，但高達25%的患者表現為急性起病，類似于其顯(如黃疸、乏力、發熱、惡心、全身不適等),血清學明顯異常(血清自身抗體陰性的AIH,占所有AIH的10%～20%,缺乏常規的自身抗體 但在一項歐洲的多中心研究中，1318例AIH患者中130例(約10%)些患者在隨訪期間(1～27年)均未出現PBC的臨床或組織學特征，目NAFLD是目前最常見的慢性肝病，21%～48%的患者中可檢測到自身抗體，特別是ANA和/或ASMA。此外，研究顯示7%～30%的NAFLD患診斷。另外有研究發現，17%～30%的AIH同時存在NALFD。雖然脂肪后在1999年進行了修訂。2008年Henne斷標準中符合兩項。AIH診斷標準：(1)血清ALT>5×ULN;(2)血清PBC

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