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文檔簡介
【贏在高考?黃金20卷】備戰(zhàn)2022年高考化學(xué)模擬卷(江蘇卷專用)
黃金卷3
(本卷共18小題,滿分100分,考試用時75分鐘)
可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23Mg24Al27Si28S32
Cl35.5K39Mn55Fe56Cu64
一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。每題只有一項是符合題目要求的。
1.黑火藥是中國古代四大發(fā)明之一,其爆炸反應(yīng)為2KNC)3+S+3C=K2S+N2T+3CO2T。下列說法正確的
是
A.黑火藥中含有兩種單質(zhì)B.爆炸時吸收熱量
C.反應(yīng)中S作還原劑D.反應(yīng)為置換反應(yīng)
2.Mg(NH)2可發(fā)生水解:Mg(NH)2+2H2O=N2H4+Mg(OH”。下列表示相關(guān)微?;瘜W(xué)用語正確的是
A.中子數(shù)為8的氧原子:;8。
B.H2O的空間構(gòu)型為折線形
C.Mg2'的結(jié)構(gòu)示意圖:Q)/D.N2H4的結(jié)構(gòu)式:
3.下列利用氨堿法制純堿的實驗原理與裝置不熊達到實驗?zāi)康牡氖?/p>
A.用裝置甲制取氨氣
B.用裝置乙制取碳酸氫鈉
C.用裝置丙過濾得到碳酸氫鈉固體
D.用裝置丁加熱分解碳酸氫鈉得到純堿
4.鐵粉是冶金的主要原料。下列有關(guān)鐵的化學(xué)反應(yīng)的敘述正確的是
A.高溫下,鐵粉與氧化鋁粉末反應(yīng)置換出鋁
B.高溫下,鐵粉與水蒸氣反應(yīng)生成磁性氧化鐵
C.制備漠苯時,鐵粉與液澳反應(yīng)生成FeBn
D.鐵粉和炭粉混合用食鹽水濕潤后發(fā)生析氫腐蝕
5.X、Y、Z、W都屬于短周期元素,其中X、Z位于同一主族,Y、Z、W處于同一周期。X原子的最外層
電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍?;鶓B(tài)Y原子的電子總數(shù)是其最高能級電子數(shù)的5倍。W與X形成的一種氣體
常用于漂白和消毒,下列說法正確的是
A.第一電離能:Y<Z<W
B.W的氧化物對應(yīng)的水化物是強酸
C.X、Z簡單氫化物的沸點:x<z
D.簡單離子半徑由小到大的順序為:W<Z<Y
閱讀下列資料,完成6~8題:N2是合成氨工業(yè)的重要原料,N%不僅可制造化肥,還能通過催化氧化
生產(chǎn)HNO3;HN03能溶解Cu、Ag等金屬,也能與許多有機化合物發(fā)生反應(yīng);在高溫或放電條件下,N2
與O2反應(yīng)生成NO,NO進一步氧化生成NO2。
2NO(g)+Oi(g)=2NCh(g)AA/=-116.4kJ-mor'
大氣中過量的NO.和水體中過量的NH:、NO3?均是污染物。通過催化還原的方法,可將煙氣和機動車尾氣
中的NO轉(zhuǎn)化為N2,也可將水體中的NCh轉(zhuǎn)化為N2。
6.下列有關(guān)NH八NH;、N03■的說法正確的是
A.NFL能形成分子間氫鍵
B.N03的空間構(gòu)型為三角錐形
C.NE與NH;中的鍵角相等
D.NH3與Ag+形成的[Ag(NH3)2]+中有6個配位鍵
7.在指定條件下,下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化能實現(xiàn)的是
H,O
A.NO(g)—HNO.i(aq)B.稀HNO3(aq)>NO2(g)
CO
C.NO(g)—------------?N2(g)D-NO(aq)—N(g)
IWJ溫、催化劑32
8.對于反應(yīng)2NO(g)+02(g)2NO(g),下列說法正確的是
A.該反應(yīng)的△”<(),AS<0
B.反應(yīng)的平衡常數(shù)可表示為K=C=N。:
2
C(NO2)
c.使用高效催化劑能降低反應(yīng)的焰變
D.其他條件相同‘增大黑言.NO的轉(zhuǎn)化率下降
9.通過下列實驗可從12的CC14溶液中回收12?
下列說法正確的是
-
A.NaOH溶液與L反應(yīng)的離子方程式:I2+2OH=F+IO;+H2O
B.通過過濾可將水溶液與CCI4分離
C.向加酸后的上層清液中滴加AgN03溶液生成Agl沉淀,1個Agl晶
胞(見題9圖)中含14個I
題9圖
D.回收的粗碘可通過升華進行純化
A.X分子中有2種含氧官能團
B.Y、Z分子中手性碳原子數(shù)目相等
C.X和Z可以用銀氨溶液或氯化鐵溶液鑒別
D.Z分子中虛線框內(nèi)所有碳原子一定共平面
11.室溫下,通過下列實驗探究NaHSCh、Na2sO3溶液的性質(zhì)
實驗1:測得25c時0.1mo卜LTNaHSCh溶液的pH為4.2
實驗2:測得25℃時O.lmolLTNa2s。3的pH為9.66,加熱一段時間后恢復(fù)至25℃,測得pH為9.25
實驗3:向某Na2SO3溶液中加入HNO3酸化的Ba(NO3)2,得到白色沉淀
實驗4:將濃度均為O.OlmoLLTNaHSCh和Ba(0H)2溶液等體積混合,有沉淀產(chǎn)生
下列說法正確的是
A.由實驗1可得出黑黑濡Qi
B.實驗2加熱后溶液pH變小是由于加熱導(dǎo)致水分蒸發(fā),c(Na2so3)增大所致
C.由實驗3可推知原Na2so3溶液已部分被氧化
D.由實驗4可知,Kp(BaSO3)=2.5xl0r
12.通過下列方法可分別獲得H2和。2:①通過電解獲得NiOOH和比(裝置示意見題12圖);
②在90℃將NiOOH與H20反應(yīng)生成Ni(OH)2并獲得。2。下列說法正確的是
A.電解后KOH溶液的物質(zhì)的量濃度減小
-
B.電解時陽極電極反應(yīng)式:Ni(OH)2+OH-e=NiOOH+H20
C.電解的總反應(yīng)方程式:2H2。迪里2H21+02T
題12圖
D.電解過程中轉(zhuǎn)移4moi電子,理論上可獲得22.4LO?
13.已知草酸水溶液中H2c2。4、HC2O4和C20:三種形態(tài)的粒子的物質(zhì)的量分數(shù)(分布系數(shù))3隨溶液pH變化
的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是
(1X05)(4.2,0.S)
A.曲線①代表的粒子是HC?O4
B.H2c2O4的K”=l(y4.2
C.向草酸溶液中滴加KOH溶液至pH=4.2;c(K+)<3c(C20f)
D.濃度均為0.01molL」H2c2O4溶液與KOH溶液等體積混合,充分反應(yīng)得到的溶液:c(K+)>c(HC2。;)
>c(H2c2。4)>C(C2O:)
14.將一定量的CO2與巴通入某密閉容器中合成甲醇,在催化劑作用下發(fā)生下述反應(yīng):
I.CO2(g)+3H2(g)L,CH30H(g)+H20(g)△M<0
II.CO2(g)+H2(g).H2O(g)+CO(g)AH2
催化反應(yīng)相同時間,測得不同溫度下CO2的轉(zhuǎn)化率如圖-1所示(圖中虛線表示相同條件下CO2的平衡轉(zhuǎn)化率
隨溫度的變化),CH30H的產(chǎn)率如圖-2所示。
0250
下列有關(guān)說法正確的是
A.\H2<0
B.250C時,容器內(nèi)反應(yīng)達平衡
C.250C前,隨溫度升高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率減小,可能因為該溫度范圍內(nèi)僅發(fā)生反應(yīng)I
D.250C后,隨溫度升高CHQH的產(chǎn)率減小,可能是因為催化劑對反應(yīng)I的活性降低
二、非選擇題:共4題,共58分。
15(16分).實驗室用氨法浸出氧化鋅煙塵制備活性ZnO,其主要實驗流程如下:
鈍化鋅
北小---*|浸---」除雜]---?[蒸卻---焙解]----?活性Zn(〕
MH
(1)浸出。用一定濃度的氨水和NH4HCO3配成的混合液浸取氧化鋅煙塵,得到鋅氨[Zn(NH3)4CC>3]浸出液。
①煙塵中的主要成分ZnO發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
②鋅元素的浸出率隨浸出液初始pH的變化關(guān)系如圖所示。當(dāng)浸出液初始pH大于10時,浸出率隨pH增大
而減小的原因是。
初始pH值
(2)除雜。Cu2\Pb2+等雜質(zhì)也與氨水形成配合物存在于浸出后的濾液中,加入Zn粉可將它們置換除去。
寫出Zn粉和銅氨配合物反應(yīng)的離子方程式o
(3)蒸氨。加熱時溶液中過量的氨和錢被蒸出,鋅氨配合物最終以2ZnCO3-3Zn(OH)2沉淀形式從溶液中析出。
該過程需保持恒溫80℃,可采取的加熱方式為。
(4)已知pH>ll時,Zn(OH)2能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2-。下表是幾種離子生成氫氧化物沉淀的pH:
開始沉淀的pH沉淀完全的pH
Zn2+5.98.9
Fe2+5.88.8
Fe3^1.13.2
設(shè)計以鋅灰(主要成分為Zn和ZnO,雜質(zhì)為Fe及其氧化物)為原料制備活性ZnO的實驗方案:。(實
驗中可供選擇的試劑:l.Omol/LHNOj,1.0mol/LH2SO4>1.0mol/LNaOH,20%H2O2)
(5)取mg活性氧化鋅樣品,預(yù)處理后配成待測液,加入指示劑3、4滴,再加入適量六亞甲基四胺,用
amoll-iEDTA標(biāo)準(zhǔn)液進行滴定,消耗標(biāo)準(zhǔn)液VmL。已知:與LOmLEDTA標(biāo)準(zhǔn)液[c(EDTA尸1.000mol?lJ]
相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜难趸\質(zhì)量為0.08139,則樣品中氧化鋅的質(zhì)量分數(shù)為一(用代數(shù)式表示)。
16(14分).據(jù)報道,化合物M對番茄灰霉菌有較好的抑菌活性,其合成路線如下圖所示。
o,
CHO?M-------------.HCO7^
03cQH7NO5
堿凹反應(yīng)①&C0反應(yīng)②D
Sc
已知:
回答下列問題:
(1)反應(yīng)④的反應(yīng)類型為o
(2)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:o
(3)M分子中氮原子采取雜化
(4)寫出化合物C滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①含苯環(huán)結(jié)構(gòu),能在堿性條件下發(fā)生水解;
②能與FeCb發(fā)生顯色反應(yīng);
③分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
OH
(5)已知CH3cH2CNHaO-CH3cH2coOH。請以、CHz==CHCN和乙醇為原料合成化合物
OH
COOCH,CH.
,寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)
17(14分).以軟鎰礦粉(含MnC)2及少量Fe、Al、Si、Ca、Mg等的氧化物)為原料制備電池級MnO?。
(1)浸取。將一定量軟錦礦粉與Na2so3、H2sCU溶液中的一種配成懸
濁液,加入到三頸瓶中(裝置見題17圖T),70℃下通過滴液漏斗
緩慢滴加另一種溶液,充分反應(yīng),過濾。滴液漏斗中的溶液是
;MnCh轉(zhuǎn)化為Mr?+的離子方程式為。
(2)除雜。向己經(jīng)除去Fe、Al、Si的MnSCU溶液(pH約為5)中加入
NEF溶液,溶液中的Ca2+、Mg?+形成氟化物沉淀。若沉淀后上層
清液中c(F)=0.05mol-L_1,JH!|c(Ca2+)/c(Mg2+)=
[Ksp(MgF2)=5xKT”,Ksp(CaF2)=5xl0-9]
(3)制備MnC03o在攪拌下向100mL1molLTMnSCU溶液中緩慢滴加1molLTNEHCCh溶液,過
濾、洗滌、干燥,得至ijMnCCh固體。需加入NH4HCO3溶液的體積約為。
(4)制備MnO2?MnCCh經(jīng)熱解、酸浸等步驟可制備MnO2,MnCCh在空氣氣流中熱解得到三種價態(tài)
鐳的氧化物,鎰元素所占比例(某價態(tài)鎰封氧*物中厚元素質(zhì)上xl00%)
缽兀素總質(zhì)量
%
、
隨熱解溫度變化的曲線如題17圖-2所示。已知:MnO與酸反應(yīng)生軍
五
刀
成MM+;MmCh氧化性強于CI2,在加熱條件下MmC)3在酸性溶液中匠
施
肥
轉(zhuǎn)化為MnCh和M/+。般
為獲得較高產(chǎn)率的M11O2,請補充實驗方案:取一定量
題17困-2
MnCCh置于熱解裝置中,通空氣氣流,,固體干燥,得到MnCh。(可選
用的試劑:1molLH2s。4溶液、2moi[THCl溶液、BaCb溶液、AgNCh溶液)。
18(14分).二氧化氮(CKh)是一種重要的氧化劑,可用于某些污染物的處理。
(1)C1O2可用于水體中Mn2+的去除??刂破渌麠l件不變,在水體pH分別為7.17.6、8.3時,測得Md+
濃度隨反應(yīng)時間的變化如圖3所示。
(
L
T9pH=7.1
pH=7.6
onw
)pH=8.3
、
翅.8
苔.6
丁4
N
li
工2
051015202530354045
反應(yīng)時間/s
圖3
①pH=8.3時水體中Mn2+轉(zhuǎn)化為MnCh,CIO2轉(zhuǎn)化為CIO;,該反應(yīng)的離子方程式為_。
②反應(yīng)相同時間,水體中MM+濃度隨pH增大而降低的原因是一。
(2)C1O2可對煙氣中NOx、SO2進行協(xié)同脫除,涉及的部分反應(yīng)如下:
I.C1
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