41DB22 22/T

3473—2023牛呼吸道合胞體病病原學診斷技術

respiratory

syncytial

disease2023

2023

吉林省市場監督管理廳

DB22/T

2023前言本文件按照

GB/T

1.1—2020

《標準化工作導則

部分：標準化文件的結構和起草規則》的DB22/T

2023牛呼吸道合胞體病病原學診斷技術

范圍

規范性引用文件

NY/T

541-2016

術語和定義

縮略語

臨床診斷5.1

流行病學該病發生。牛、羊易感，犢牛最易感。

主要傳染源是病畜和帶毒畜。直接接觸和飛沫經呼吸道傳播是5.2

臨床癥狀

5.3

剖檢變化DB22/T

20235.4

結果判定

實驗室診斷6.1

儀器與設備

低溫冰箱，

-20

℃。

II

6.1.10

6.1.11

微量移液器，0.5

L～10

L，2

L，20

L～1

L。6.2 試劑與材料

GB/T

濾芯吸頭，10

L，200

L，1

管，0.5

管，0.2

mL。

含青、鏈霉素

PBS

A.3。6.2.10 6.2.116.2.12DEPC

水。6.2.136.2.14

200

bp～2000

bp。6.2.15

6.2.16BRSV

BRSV

6.2.17 BRSV

6.3

樣品采集

DB22/T

2023將滅菌的棉拭子蘸取牛鼻腔分泌物放入含青、鏈霉素PBS溶液

mL

的采樣管中，加蓋密封保存。肺部組織按照

NY/T

541-2016

中的

6.2.2

6.4

樣品處理6.4.1

鼻腔分泌物將樣品置于旋渦振蕩器上振蕩混勻，5

000

15

6.4.2

組織樣品取組織樣品約

PBS

000

r/min、4

離心

15

RT-PCR

方法

引物

1。表1

RT-PCR

病毒

在樣品制備區將經

6.4.1

病毒

-20

冰箱備用。6.5.3

RT-PCR

制反應體系。在樣品制備區，依次將待檢樣品的模板

RNA、BRSV

陽性對照和陰性對照加入配置好的反表2RT-PCR

RT-PCR

DB22/T

2023在核酸擴增區將

PCR

PCR

a) 45

min；b) 98

min；c)98

變性

30

s，55

退火

30

，72

35

72

延伸10

min。

電泳在產物分析區將

L的

6×上樣緩沖液加入到

RT-PCR

產物中，混勻后取

加入到使用

×TAE

1%

1%

000

marker

作為電泳參照物。調節電壓

V/cm，電泳時間約

25

min。電泳結束后，用凝膠成像儀6.5.6

結果判定

660

BRSV

方法6.6.1

引物與探針實時熒光

RT-PCR

3。表3

實時熒光

RT-PCR

病毒

6.5.2。

版RNA

Real-time

反應體系。在樣品制備區，依次將待檢樣品的模板RNA、BRSV

陽性對照和陰性對照表4

反應體系

DB22/T

2023

4（續）

a) 50

min；b)95

min；c) 95

變性

15

s，60

退火

40

40

個循環。在每一個循環的

60

時收集熒光信6.6.5

結果判定

實驗成立條件：BRSV

Ct

被檢樣品

Ct

BRSV

被檢樣品無

Ct

值或

Ct

BRSV

被檢樣品

35

Ct

40

檢測，仍為疑似，判定為

BRSV

綜合判定符合

5.4

且符合

6.5

6.6

判為牛呼吸道合胞體病；未出現

5.4

結果，但符合

6.5

6.6結DB22/T

2023 A.1

pH7.4

8.00

0.20

磷酸氫二鈉（Na24

磷酸二氫鉀(KH2PO4

加至

000

mL將上述成分依次溶解，用

HCl

pH

至7.4，分裝，121

min

高壓滅菌。室溫或

A.2

青、鏈霉素貯存溶液取青霉素

000IU、鏈霉素

g，用滅菌去離子水配成

10

mL

的上述兩種抗生素

mL、鏈霉素100

g/

mL）。分裝小瓶，-20

保存。A.3

含青、鏈霉素

PBS

溶液

，加入

青、鏈霉素貯存溶液，調溶液

pH

18.61

80

mL

pH

8