選擇題（本大題共一35一題，單項選擇題30題，多選題5題，共一40分。其中單項選擇

題每題二三分，共_30分,多選題每題2分，共」0分。）

（-）單項選擇題（在每題的I四個備選答案中，選出一種對的答案，并將對的答案日勺序號填

在題干的括號內。

1.藥物從給藥部位進入體循環的I過程稱為（）。

A.吸取B.分布C.排泄D.生物運用度E.代謝

2.小腸包括（）。

A.盲腸B.空腸C.直腸D.結腸E.胃

3.弱堿性藥物奎寧日勺pKa=8.4,在小腸中（pH=7.0）解離型和未解離型的I比為（）。

A.25/1B.l/25C.lD.100E.無法計算

4.下列（）屬于劑型原因。

A.藥物理化性質B.藥物的劑型及給藥措施C.制劑處方與工藝

D.均是E.均不是

5.消化道分泌液的IpH一般不影響藥物時（）吸取。

A.單純擴散B.積極轉運C.增進擴散D.胞飲作用E.膜孔轉運

6.根據Henderson-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物的pKa-pH=（）。

A.lg（Ci/Cu）B.lg（CiXCu）C.lg（Ci-Cu）D.lg（Ci+Cu）E.lg（CuZCi）

7.清除率表達從血液或血漿中清除藥物的速率或效應，并不表達被清除的（）o

A.藥物量B.血液量C.尿量D.血漿量E.體液量

8.大多數藥物吸取的I機制是（）。

A.逆濃度差進行的消耗能量過程

B.逆濃度差進行的不消耗能量過程

C.順濃度差進行的I消耗能量過程

D.順濃度差進行的不消耗能量過程

E.有競爭轉運現象日勺被動擴散過程

9.在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度次序為（）。

A.水合物〈無水物（有機溶媒化物B.無水物〈水合物（有機溶媒化物

C.有機溶媒化物〈無水物〈水合物D.水合物（有機溶媒化物〈無水物

E.無水物（有機溶媒化物〈無水物

10.假設雙室模型藥物血管外給藥后，藥物時吸取、分布、消除均為一級動力學過程，則

下列哪項不符合各房室間藥物的轉運方程（）。

A.dXa/dt=-kaxaB.dX/dt=1^-（勺2+勺0）4+勺小

C.dXJdt=LXc&XpD.dXp/dt=k12X+k2]xpE.均符合

11.溶出速度的I公式為（）。

A.dC/dt=KSCsB.dC/dt=KS/CsC.dC/dt=K/SCsD.dC/dt=KCs

E.dC/dt=KCs/S

12.各類食物中，（）胃排空最慢。

A.糖B.蛋白質C.脂肪D.均是E.B和C同樣

13.下列（）可影響藥物的溶出速率。

A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.溶解度E.均是

14.波動百分數的）計算公式為（）。

B-[(CaxSS-CinSS)

A」(Cmaxss-Cminss)/Cmaxss]X100%mm/C.ss]X100%

C」(Cmaxss-CminsS)/Csmax]X100%D,[(cmaxss-cminss)/CJX100%

E.均不是

15.腎清除率的I單位是（）。

A.mg/kgB.mg/minC.ml/minD.ml/kgE.時間的倒數

16.對線性藥物動力學特性的I藥物，生物半衰期日勺說法對歐I的I是（）。

A.與藥物劑型有關B.與給藥劑量有關C.與給藥途徑有關

D.同一藥物股）半衰期不因生理、病理狀況日勺不一樣而變化

E.生物半衰期是藥物的特性參數

17.下列有關藥物在胃腸道的吸取描述中哪個是對時時（）0

A.胃腸道分為三個重要部分：胃、小腸和大腸，而大腸是藥物吸取的最重要部位B.

胃腸道內的IpH值從胃到大腸逐漸下降

C.弱酸性藥物如水楊酸，在胃中吸取較差

D.積極轉運很少受pH值的影響

E.弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸如下吸取較差

18.下列哪項不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數（）。

A.穩態血藥濃度B.穩態最大血藥濃度C.穩態最小血藥濃度

D.蓄積系數E.溶出速率

19.下列哪一項是速率常數（）。

、、、

A.K1If0t,ClB.K1,2,VC.kaK1/2ClE.arB

20.為迅速到達血漿峰值，可采用下列哪一種措施（）。

A.每次用藥量加倍B.縮短給藥間隔時間

C.初次劑量加倍，而后按其本來的間隔時間予以原劑量

D.延長給藥間隔時間E.每次用藥量減半

21.單純擴散屬于一級速率過程，服從（）

A.Ficks定律B.Henderson-HasseIbalch方程

C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程

22.藥物歐I轉運機制中，不耗能的有（）

A.被動轉運、增進擴散、積極轉運B.被動轉運、增進擴散

C.增進擴散、積極轉運、膜動轉運D.被動轉運、積極轉運

23.預測口服藥物吸取的基本變量是（）

A.溶出指數B.劑量指數

C.吸取指數D.崩解指數

24.肌內注射時，脂肪性藥物的轉運方式為（）

A.通過門靜脈吸取B.穿過毛細血管內皮細胞膜孔隙進入

C.通過淋巴系統吸取D.通過毛細血管壁直接擴散

25.藥物經口腔粘膜給藥可發揮（)

A.局部作用B.全身作用

C.局部作用或全身作用D.不能發揮作用

26.藥物滲透皮膚的I重要屏障是（）

A.活性表皮層B.角質層

C.真皮層D.皮下組織

27.較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是（）

A.口腔粘膜給藥B.皮膚給藥

C.鼻粘膜給藥D.肺部給藥

28.可以反應出藥物在體內分布的某些特點和程度的）是（）

A.分布速度常數B.半衰期

C.肝清除率D.表觀分布容積

29.眼部給藥時，脂肪性藥物經哪一途徑吸取？（）

A.角膜B.結膜

C.鞏膜D.均可以

30.有關藥物與血漿蛋白結合的論述，對的I時是（）

A.進入血液中日勺藥物，所有與血漿蛋白結合成為結合型藥物

B.藥物的蛋白結合不僅影響藥物的體內分布，也影響藥物的代謝和排泄

C.藥物與蛋白的結合均是可逆過程

D.藥物與蛋白分子重要以氫鍵、范德華力和離子鍵相結合

31.磺胺類藥物在體內乙酰化后生成時代謝物屬于（）

A.代謝使藥物失去活性B.代謝使藥物活性增強

C.代謝使藥物藥理作用激活D.代謝使藥物減少活性

32.有關藥物代謝的I論述，對歐|的1是（）

A.藥物經代謝后大多數狀況毒性增長

B.藥物經代謝后使藥物無效

C.一般代謝產物的極性比原藥大，但也有極性減少的

D.吸取的J藥物在體內都通過代謝

33.藥物的轉運速度與藥物量無關的是（）

A.0級速度過程B.一級速度過程

C.三級速度過程D.非線性速度過程

34.穩態血藥濃度的I公式為（）

A.fs（n=1-e-nkrB.r=（1-e-nkr）/（1-e-kT）

C.R=l/（l-e-kT）D.Css=Coe-kt/（l-e-kr）

35.藥物動力學研究的生物樣品檢測措施諸多，其中最常用的測定措施是（）

A.放射性同位素測定技術B.色譜技術

C.免疫分析法D.生物學措施

36.溶出速率服從（）

A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程

37.藥物的I轉運機制中，有部位特異性的1是（）

A.被動轉運、增進擴散、積極轉運、膜動轉運

B.被動轉運、增進擴散、積極轉運

C.積極轉運、膜動轉運

D.增進擴散、積極轉運

38.評價水溶性藥物的I口服吸取的參數是（）

A.吸取指數B.劑量指數

C.溶出指數D.崩解指數

39.經口腔粘膜給藥可發揮全身作用的劑型是（）

A.漱口劑B.氣霧劑

C.含片D.舌下片

40.藥物經皮吸取的1重要途徑是（)

A.完整表皮B.汗腺

C.皮脂腺D.毛發毛囊

41.吸取程度和吸取速率有時可與靜脈注射相稱的給藥途徑是（）

A.口腔粘膜給藥B.皮膚給藥

C.鼻粘膜給藥D.肌內注射給藥

42.不一樣的藥物其表觀分布容積的下限相稱于哪一部分的容積？（）

A血漿B.細胞間液

C.細胞內液D.無下限

43.眼部給藥時，親水性藥物經哪一途徑吸取？（）

A.角膜B.結膜與鞏膜

C.玻璃體D.晶狀體

44.有關藥物與血漿蛋白結合歐|論述，對時的是（）

A.藥物與蛋白結合后仍能透過血管壁向組織轉運

B.藥物與蛋白結合后，也能由腎小球濾過

C.藥物與蛋白結合后，不能經肝代謝

D.藥物轉運至組織重要決定于藥物與組織結合的程度

45.有關藥物代謝的論述，對的的是（）

A.藥物在體內的I代謝與其藥理作用親密有關B.藥物經代謝后使藥物無效

C.藥物經代謝后大多數狀況毒性增長D.吸取的藥物在體內都通過代謝

46.有關隔室模型的I論述，對的）的1是（）

A.周圍室是指心臟以外的組織B.機體最多只有二室模型

C.隔室具有解剖學的實際意義D.隔室是以速度論的觀點來劃分的

47.藥物的轉運速度與藥物量的一次方成正比的是（）

A.0級速度過程B.一級速度過程

C.三級速度過程D.非線性速度過程

48.速率常數的一種很重要的特性是（)

A.不可逆性B.不可預測性

C.加和性D.方向性

49.蓄積因子日勺計算公式為（)

B.r=(1-e-nkT)/(1-e-k、)

CCss=Coe-kt/(l-e-k')D.FI=(1-e-k,)X100%

50.藥物動力學研究日勺生物樣品檢測措施諸多，其中對內源性生物活性物質的藥動學研究

有特殊意義的是（）

A.色譜技術B.放射性同位素測定技術

C.免疫分析法D.生物學措施

51.劑型原因不包括（）

A.制劑工藝過程、操作條件B.處方中藥物的配伍及互相作用

C.處方中輔料的I性質與用量D.性別差異

52.藥物積極轉運吸取的特異性部位是（）

A.胃B.小腸

C.結腸D.直腸

53.酒可增進藥物在哪一部位的I吸取速度?（）

A.胃B.小腸

C.皮膚D.粘膜

54.難溶性藥物吸取日勺限速階段是（）

A.崩解B.分散

C.溶出D.擴散

55.有吸取過程但吸取程度與靜脈注射相稱的曷）

A.肌肉注射B.皮內注射

C.皮下注射D.動脈內注射

56.口腔粘膜吸取的）轉運機制重要是（)

A.被動擴散B.積極轉運

C.增進擴散D.胞飲作用

57.血腦屏障的I功用在于保護使具有愈加穩定的化學環境。（）

A.血液系統B.中樞神經系統

C.淋巴系統D.消化系統

58.除肝以外代謝最常見的部位是（）

人.腎B.肺

C.胃腸道D.脾

59.藥物排泄的重要器官是（）

A.肝B.腎

C.肺D.小腸

60.胃液的最重要成分是（）

A.胃酸B.胃蛋白酶

C.膽汁D.胰液

61.某藥物靜脈注射通過3個半衰期,其體內藥量為本來區1（）

A.1/2B.1/4

C.1/8D.1/16

62.不屬于中央室的1是（）

A.血液B.心

C.肝D.肌肉

63.能反應單室模型靜脈注射多劑量給藥體內藥物蓄積程度的是（)

A.R=l/l-e-krB.fs（n）=l-e-nk,

C.DF=kTD.FI=（l-e-k，）X100%

64.有關血藥濃度與藥理效應關系的論述，對的的是（）

A.對大多數藥物而言，伴隨服藥劑量的增長，體內血藥濃度按比例升高，但其藥理效

應不隨之對應增強

B.藥物日勺藥理效應強度與藥物在受體部位歐I藥物濃度有關

C.任何藥物的血藥濃度均與療效呈線性有關

D.當藥物的治療濃度為其藥理效應強度的100%時，藥理效應和血藥濃度的）對數呈良

好的線性關系

65.在未經轉換條件下，可認為受試制劑與參比制劑生物等效的相對生物運用度范圍是

（）

A.80%?120%B.85%?125%

C.90%?130%D.75%?115%

66.對于同一藥物，吸取最快的劑型是（）

A.片劑B.軟膏劑

C.溶液劑D,混懸劑

67.藥物區）溶出速率可用下列（）表達。

A.Noyes-Whitney方程B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Ficks定律D.Higuchi方程

68.大多數藥物吸取歐I機理是（)

A.被動擴散B.積極轉運

C.增進擴散D.膜孔轉運

69.下列屬于劑型原因的是（

A.藥物的理化性質B.制劑處方與工藝

C.A、B均是D.A、B均不是

70.在溶媒化物中，藥物歐I溶解度和溶解速度次序為（）

A.水合物＜有機溶媒化物〈無水物B.無水物〈水合物（有機溶媒化物

C.有機溶媒化物〈無水物（水合物D.水合物〈無水物（有機溶媒化物

71.被認為是較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是（）

A.鼻粘膜給藥B.直腸粘膜給藥

C.經皮給藥D.吸入給藥

72.具有自身酶誘導作用的藥物是（)

A.氨基比林B.氯霉素

C.苯巴比妥D.甲苯黃丁胭

73.波動百分數的計算公式為（）

A.[（Cs-C-）1Css]XI00%B.[Css—Css/c?]XI00%

maxminminmaxminmax

C.（C"—Css）/cD.(Css—Css)/Css

maxmin55

74.可認為受試制劑與參比制劑生物等效的相對生物運用度范圍是（)

A.70%~110%B.80%~120%

C.85%?125%D.90%~130%

75.某藥靜脈注射具有單室模型特性,則經4個半衰期后，其體內藥量為本來的（)

A.1/2B.1/4

C.1/8D.1/16

76.生理原因不包括（）

A.種族差異B.性別差異

C.年齡差異D.藥物理化性質

77.多肽類藥物的吸取部位是（

A.胃B.小腸

C.結腸D.直腸

78.淋巴系統對哪一藥物的吸取起著重要作用？（)

A.脂溶性藥物B.水溶性藥物

C.大分子藥物D.小分子藥物

79.弱酸性藥物日勺溶出速率大小與pH大小的關系是（）

A.隨pH增長而增長B.隨pH減少而增長

C.與pH無關D.視詳細狀況而定

80.影響口腔粘膜給藥制劑吸取的最大原因是（）

A.酶B.粘膜損傷和炎癥

C.pH和滲透壓D.唾液的沖洗

81.既是藥物日勺重要吸取途徑，又是藥物滲透的重要屏障的是（)

A.角質層B.毛發與毛囊

C.皮脂腺D.汗腺

82.血腦屏障可有效地阻擋哪類藥物進入腦組織？（）

A.脂溶性和非極性藥物B.水溶性和極性藥物

C.中性藥物D.強酸、強堿性藥物

83.微粒體酶系重要存在于（）

A.肝細胞B.血漿

C.胎盤D.腸粘膜

84.鹽類（重要是氯化物）可從哪一途徑排泄？（）

A.乳汁B.唾液

C.肺D.汗腺

85.腸肝循環發生在哪一排泄中？（）

A.腎排泄B.膽汁排泄

C.乳汁排泄D.肺部排泄

86.膽汁由哪一器官分泌？（）

A.十二指腸B.膽囊

C.肝D.胃

87.靜脈滴注經3個半衰期后，其血藥濃度到達穩態血藥濃度的（）

A.94%B.88%

C.75%D.50%

88.血管外給藥多劑量給藥日勺血藥濃度-時間關系式是（)

kFX1-e-nki1—e-nkt

A.?g_kt—________',C-kt

V(k-k)1-e用1—e七

C八kFX1—1—e-欣j

?C-kT—&■T

-nV(k-k)1—e-f^1—e-kj

a

kX1—e-nkr,1—e-欣：

C.C=----a——0—----------e-kt------------------c-kj

ssV(k—k)1—

D.C=k，X“e-曲…

"V(k-k)1-e-^

89.有關治療藥物監測日勺論述，不對時時是（）

A.治療藥物監測的理論基礎是臨床藥理學

B.治療藥物監測的重要構成部分是血藥濃度分析技術和臨床藥理學

C.開展治療藥物監測的I先決條件是現代分析技術的I發展

D.治療藥物監測的英文簡稱是TI

90.有關生物等效性，哪一種說法是對的的？（）

A.兩種產品在吸取的速度上沒有差異

B.兩種產品在吸取程度上沒有差異

C.兩種產品在吸取速度與程度上沒有差異

D.在相似試驗條件下，相似劑量的I藥劑等效產品，它們的吸取速度與程度沒有明顯差

異

91.下列（）屬于劑型原因。

A.藥物理化性質B.藥物的劑型及給藥措施

C.制劑處方與工藝D.均是

92.小腸不包括（)o

A.十二指腸B.空腸

C.回腸D.盲腸

93.消化道分泌液的pH一般不影響藥物的（）吸取。

A.被動擴散B.積極轉運

C.增進擴散D.胞飲作用

94.根據Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH=（)o

A.IgCC/C.)B.lg(CuXC)

c.igcc-cpD.lg(C/C)

95.在溶出為限速過程吸取中，溶解了的藥物立即被吸取，即為（）狀態。

A.漏槽B.動態平衡

C.均是D.均不是

96.決定肺部給藥迅速吸取區）原因是（)o

A.巨大的I肺泡表面積B.豐富的I毛細血管

C.極小的轉運距離D.均是

97.肝微粒體酶系中最重要的一族氧化酶是（)0

A.單加氧酶B.雙加氧酶

C.三加氧酶D.均不是

98.衡量一種藥物從體內消除速度的指標是（)0

A.生物半衰期B.速率常數

C.腎清除率D.均不是

99.下列模型中，哪一屬于單室模型靜脈滴注給藥（）0

A.xo-----?1|—B.ko-------?|~~[

c.Xo-^―*||-

D.均不是

100.下列（）不能表達反復給藥的I血藥濃度波動程度。

A.波動百分數B.血藥濃度變化率

C.波動度D.平均穩態血藥濃度

101.下列屬于膜動轉運特性的是（）。

A.不耗能B.需要載體參與

C.有部位特異性D.有飽和現象

102.多晶型藥物中，常用于制劑制備日勺是（)o

A.穩定型B.亞穩定型

C.無定型D.A、B、C均可

103.多肽類藥物可通過（）口服吸取。

A.十二指腸B.盲腸

C.結腸D.直腸

104.消化液中的（）能增長難溶性藥物的I溶解度，從而影響藥物的吸取。

A.膽鹽B.酶類

C.粘蛋白D.糖

105漏.槽條件下，藥物的I溶出速度方程為（)o

A.dC/dt=kSCB.dC/dt=kS/C

C.dC/dt=k/SCD.dC/dt=kC

106.有關注射部位藥物的吸取，對的的論述是（）。

A.油/水分派系數和解離度對藥物吸取影響很大

B.合并使用腎上腺素，可使吸取加緊

C.肌內注射沒有吸取過程

D.血流加緊，吸取加緊

107.具有自身酶誘導作用歐I藥物是（）0

A.苯妥英B.保泰松

C.氨基比林D.華法林

108.某藥物以一級速率過程從體內清除，已知t“2為lh,有40%的原形藥經腎排泄消除,

其他的為生物轉化，則生物轉化速率常數%約為（）o

A.0.05h-iB.0.14h-i

C.0.42h-iD.無法計算

109.某藥物的I組織結合率很高，則該藥時（）o

A.表觀分布容積大B.表觀分布容積小

C.半衰期長D.半衰期短

110.下列屬于單室口服給藥模型的是（）□

A.X?—HXB.X<1——?|X.|——*-|X|k-?

C.k<）-----X|---------D.A、B、C均不是

111.下列（）屬于劑型原因。

A.藥物的劑型及給藥措施B.制劑處方與工藝

C.A、B均是D.A、B均不是

112.多肽類藥物以（）作為口服的吸取部位。

A.十二指腸B.盲腸

C.結腸D.直腸

113.血流量可影響藥物在（）的吸取。

A.胃B.小腸

C.大腸D.均不是

114.弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4,,在小腸中（pH=7.0）解離型和未解離型的比為（）。

A.25/1B.1/25

C.1D.無法計算

115.多晶型中以（）有助于制劑的制備，由于其溶解度、穩定性較合適。

A.穩定型B.亞穩定型

C.不穩定型D.A、B、C均不是

116.口腔粘膜給藥時，全身作用常采用什么劑型?（）

A.舌下片B.粘附片

C.貼膏D.A、B、C均是

117.對洋地黃毒貳時代謝起誘導作用，對甲苯磺丁胭起克制作用的是（）。

A.保泰松B.苯巴比妥

C.苯妥英鈉D.氨基比林

118.清除率表達從血液或血漿中清除藥物的速率或效應，并不表達被清除的1（)°

A.藥物量B.血液量

C.尿量D.血漿量

119.下列模型中，哪一項屬于多室模型?（）

A,——-B&---------?匚卜―

C?O—~~I―^―*||~~JD.A、B、C均不是

120.血藥濃度變化率與波動百分數的不一樣是以（）為基礎。

A.穩態最低血藥濃度B.穩態最高血藥濃度

C.穩態血藥濃度D.平均穩態血藥濃度

121.下列（）屬于生理原因。

A.藥物理化性質B.藥物的劑型及給藥措施

C.制劑處方與工藝D.生理和病理條件差異

122.藥物的重要吸取部位是（）o

A.胃B.小腸

C.大腸D.均是

123.各類食物中，（）胃排空最短。

A.糖B.蛋白質

C.脂肪D.均同樣

124.根據Henderson-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物『、JpKa-pH=)o

A.lg(C/Cu)B.lg(C.XCu)

C.lg(C-Cu)D.lg(C+Cu)

125.下列(）可影響藥物的I溶出速率。

A.粒子大小B.多晶型

C.溶媒化物D.均是

126.栓劑的I給藥部位以距肛門口（）cm為佳。

A.2B.4

C.6D.均同樣

127.下列具有酶抑作用的藥物是（）o

A.氯霉素B.紅霉素

C.均是D.均不是

128.速率常數的I單位為（）o

A.時間的倒數B.時間

C.時間改）平方D.均可以

129.下列模型中，哪一種屬于單室模型？（）

A.x0-VB.k0-T*

C.x0^^|11^||D.均是

130.血藥濃度變化率的計算公式為（）o

A.[（css—css）/css]X100%

maxminmax

B.[（css—css）/css]X100%

maxminmin

C.（css—css）/平均穩態血藥濃度

maxmin

D.（Css-css）/css

maxminmin

131.下列（）屬于生理原因。

A.種族差異B.性別差異

C.遺傳原因差異D.均是

132.藥物積極轉運吸取日勺特異性部位是（）o

A.小腸B.盲腸

C.結腸D.直腸

133.各類食物中，（）胃排空最長。

A.糖B.蛋白質

C.脂肪D.均同樣

134.弱酸性藥物水楊酸的IpKa為3.0,在胃（pH=1.0）中有（）以上的I水楊酸在胃中

呈分子型。

A.99%B.1%

C.50%D.無法計算

135.在溶媒化物中，藥物日勺溶解度和溶解速度次序為（）0

A.水合物〈無水物〈有機溶媒化物B.無水物〈水合物〈有機溶媒化物

C.有機溶媒化物〈無水物〈水合物D.水合物（有機溶媒化物〈無水物

136.被認為是較理想的取代注射給藥的I全身給藥途徑是（）o

A.鼻粘膜給藥B.直腸粘膜給藥

C.經皮給藥D.吸入給藥

137.能增進脫竣酶的活性，加速腦外左旋多巴脫竣轉變為多巴胺，使腦內達不到治療濃度

歐）是（)o

A.維生素B1B.維生素B2

C.維生素B6D.維生素B12

138.藥物區）總消除速率常數是指（）0

A.經腎排泄B.經膽汁排泄

C.生物轉化D.均是

139.下列模型中，哪一屬于雙室模型（）o

A-Xo--->||----->B.b-----?|I一

C.尸k0kD.均不是

xo--------->□---------->II---------->

140.波動度歐I計算公式為()0

A.1(css-css)/css]X100%

maxminmax

B.[(css-css)/css]X100%

maxminmin

C.(css-css)/平均穩態血藥濃度

maxmin

D.(css-css)/css

maxminmin

141.下列()屬于生理原因。

A.藥物理化性質B.藥物的劑型及給藥措施

C.制劑處方與工藝D.年齡差異

142.大腸不包括()。

A.十二指腸B.盲腸

C.結腸D.直腸

143.消化液中的（）能增長難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物時吸取。

A.膽鹽B.酶類

C.粘蛋白D.糖

144.弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0,在胃（pH=1.0）中未解離型和解離型的比例為

()。

A.100/1B.1/100

C.100D.1

145.溶出速度的公式為（）o

A.dC/dt=KSCB.dC/dt=KS/C

ss

C.dC/dt=K/SCD.dC/dt=KC

ss

146.離子導入過程中離子型藥物通過皮膚的重要通道是（）。

A.皮膚附屬器B.表皮

C.均是D.均不是

147.下列具有酶誘導作用的I藥物是（）o

A.苯巴比妥B.保泰松

C.氨基比林D.均是

148.可以定量比較藥物轉運速率快慢的是（）。

A.腎小球濾過率B.速率常數

C.腎清除率D.均不是

149.下列模型中，哪一屬于單室模型血管外給藥（)°

A.x0,口B.k0

Fk0k

C.x0-------?L]------------7-------------------?D.均不是

150.波動百分數的計算公式為（）o

A.L（Css-Css）/Css]X100%

maxminmax

B.[（Css-Css）/Css]X100%

maxminmin

C.（Css-Css）/平均穩態血藥濃度

maxmin

D.（Css-Css）/Css

maxminmin

151.藥物從一種化學構造轉變為另一種化學構造的過程稱為（）。

A.吸取B.分布C.排泄D.生物運用度E.代謝

152.小腸不包括（）。

A.十二指腸B.空腸C.直腸D.回腸E.B和C

153.弱酸性藥物水楊酸區JpKa為3.0,在胃（pH=1.0）中未解離型和解離型的比例為（)o

A.100/1B.1/100C.100D.1E.99

154.生物藥劑學研究中的I劑型原因是指（）。

A.藥物的類型（如酯或鹽、復鹽等）

B.藥物歐I理化性質（如粒徑、晶型等）

C.處方中所加的多種輔料的性質與用量

D.藥物劑型的種類及使用方法和制劑日勺工藝過程、操作條件等

E.以上均是

155.消化液中的（）能增長難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸取。

A.膽鹽B.酶類C.粘蛋白D,糖E.脂肪

156.溶出速度的公式為（）。

A.dC/dt=KSCsB.dC/dt=KS/CsC.dC/dt=K/SCsD.dC/dt=KCs

E.dC/dt=KCs/S

157.可以定量比較藥物轉運速率快慢的是（）。

A.腎小球濾過率B.速率常數C.腎清除率

D.表觀分布容積E.均是

158.大多數藥物吸取的機制是（）。

A.逆濃度差進行的消耗能量過程

B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程

C.需要載體，不消耗能量向低濃度側的移動過程

D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側歐I移動過程

E.有競爭轉運現象時被動擴散過程

159.生物運用度一詞系指抵達（）的相對量。

A.小腸B.胃C.體循環D.肝E.腎

160.波動百分數的計算公式為（）（＞

A」(CmaxSS-Cminss)/Cmaxss]X100%B.[(Cmaxss-Cminss)/Cminss]X100%

C-(CaxSS-CinSS)/CSS(JaxSS—C.ss)/CE.均不是

mmD.minmin

161.當某藥溶液劑型的吸取比固體劑型更快更完全時，（）o

A.由于固體劑型實際上不崩解B.溶液劑型是唯一實用的口服劑型

C.闡明固體劑型配制不好D.也許吸取受到溶解速度的限制

E.闡明溶液劑型配制好

162.下列有關藥物表觀分布容積的論述中，論述不對日勺的是（）。

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

B.表觀分布容積是指藥物在體內分布的實際容積

C.表觀分布容積也許超過體液量

D.表觀分布容積的單位是L/kg

E.表觀分布容積不具有生理學意義

163.藥物消除半衰期（J2）指的是下列哪一項（）。

A.吸取一般所需要的時間B.進入血液循環所需要『口時間

C.與血漿蛋白結合二分之一所需要的時間D.血藥濃度消失二分之一所需要日勺時間

E.藥效下降二分之一所需要日勺時間

164.在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度次序為（）。

A.水合物〈無水物〈有機溶媒化物B.無水物〈水合物（有機溶媒化物

C.有機溶媒化物〈無水物（水合物D.水合物（有機溶媒化物（無水物

E.無水物〈有機溶媒化物（無水物

165.表觀分布容積的單位是（）。

A.L/kgB.mg/時間C.ml/時間D.mgE.mg/kg

166.測得利多卡因的消除速度常數為0.3465h〃，則它的J生物半衰期為()。

A.4hB.1.5hC.2.0hD.0.693hE.Ih

167.下列有關藥物在胃腸道日勺吸取描述中哪個是錯誤的()o

A.胃腸道分為三個重要部分：胃、小腸和大腸，小腸是藥物吸取的最重要部位

B.胃腸道內的)pH值從胃到大腸逐漸上升，一般是：胃pHl?3,十二指腸pH5?6,大腸

pH7?8

C.藥物歐I透膜性決定了藥物的吸取能力D.積極轉運很少受pH值改)影響

E.弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸如下吸取較差

168.對線性藥物動力學特性的藥物，生物半衰期歐I說法對歐I的I是()。

A.與藥物劑型有關B.與給藥劑量有關C.與給藥途徑有關

D.同一藥物的半衰期不因生理、病理狀況的不一樣而變化

E.生物半衰期是藥物的特性參數

169.下列哪一項是混雜參數()。

A.Ki。、ClB.K12>VC.t]〃、KD.t1/2%ClE.a、p

170.今有A、B兩種不一樣藥物，給一位患者靜脈注射，測得其劑量與半衰期數據如下，

請問下列論述哪一項是對的I的I()O

劑量(mg)藥物A的|tl/2(h)藥物B歐It”？(h)

40103.47

60153.47

80203.47

A.闡明藥物B是以零級過程消除B.兩種藥物都以一級過程消除

C.藥物B是以一級過程消除D.藥物A是以一級過程消除

E.A、B都是以零級過程消除

171.藥物由血液向組織臟器轉運的過程稱為（）。

A.吸取B.分布C.排泄D.生物運用度E.代謝

172.大腸不包括（）。

A.十二指腸B.盲腸C.結腸D.直腸E.B和C

173.弱酸性藥物乙酰水楊酸的pKa為3.5,在胃液（pH=1.5）中未解離型和解離型的比例為

（）o

A.100/1B.1/100C.100D.lE.99

174.下列（）屬于生理原因。

A.藥物理化性質B.藥物的劑型及給藥措施C.制劑處方與工藝D.年齡差異

E.均是

175.各類食物中，（）胃排空最短。

A.糖B.蛋白質C.脂肪D.均是E.B和C同樣

176.下列哪個公式是單室模型靜脈注射尿藥速度法（）

A.log（Xuoo-Xu）=-Kt/2.303+logXuooB.logC=-Kt/2.303+logC0

C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKe^,

D.logAX/At=-Kt/2.303+logKeKaFX0/（Ka-K）E.A和C都對

177.Fick擴散定律的|公式為（）。

A.dC/dt=-DAk(C-「C)/hB.dC/dt=-DAk/(Cri-C)hC.dC/dt=-DAkh/(QG1「C)

D.dC/dt=KS/CsE.dC/dt=KSCs

178.大多數藥物通過（）轉運機制穿過生物膜。

A.從高濃度一側向低濃度一側的積極轉運

B.從低濃度一側向高濃度一側的積極轉運

C.從高濃度一側向低濃度一側的被動轉運

D.從低濃度一側向高濃度一側的被動轉運

E.均不是

179.某藥必須常常可以（），以產生其特有藥理作用。

A.到達高血藥濃度B.從消化道吸取C.在作用部位到達足夠濃度

D.原形藥物從尿中排出E.靜脈注射

180.波動度的計算公式為（）。

A」＜Css-Css)/Cs]X100%(CSS-CSS)f

maxminmaxSmaxminxioo%

C(CSS-CSS)7CM

-maXminssD-(C-C,”)/CSSE.均不是

181.假如處方中選用口服硝酸甘油，就應選用較大劑量，由于（）。

A.胃腸道吸取差B.在腸中水解

C.與血漿蛋白結合率高D.首過效應明顯E.生物運用度低

182.腎小管分泌具有如下特性（）。

A.需載體參與

B.需要能量，可受ATP酶克制劑二硝基酚（DNP）克制

C.由低濃度向高濃度逆濃度梯度轉運

D.存在競爭克制和飽和現象

E.以上均是

183.下列有關藥物在體內半衰期的論述哪個是對的的（）o

A.隨血藥濃度的下降而縮短B.隨血藥濃度的下降而延長

C.在一定劑量范圍內固定不變，與血藥濃度高下無關D.在任何劑量下，固定不變

E.與初次服用的I劑量有關

184.多晶型中以（）有助于制劑的制備，由于其溶解度、穩定性較合適。

A.穩定型B.亞穩定型C.無定型D.A、B、C均是E.A、B、C均不是

185.消除速度常數的單位是（）。

A.時間B.毫克/時間C.