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文檔簡介

PAGEPAGE51.下列各組物質中,可以用分液漏斗分離的是A.酒精與汽油 B.溴苯與溴乙烷 C.硝基苯與水 D.苯與硝基苯3.能在KOH的醇溶液中發生消去反應的是4.欲觀察環戊烯()是否能使酸性KMnO4溶液褪色,先將環戊烯溶于適當的溶劑,再慢慢滴入0.005mol·L-1KMnO4溶液并不斷振蕩。下列哪一種試劑最適合用來溶解環戊烯做此實驗A.甲苯 B.裂化汽油 C.四氯化碳D.水5.下列反應的產物中,有的有同分異構體,有的沒有同分異構體,其中一定不存在同分異構體的反應是A.異戊二烯()與等物質的量的Br2發生加成反應B.2-氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱發生消去反應C.甲苯在一定條件下發生硝化反應生成一硝基甲苯的反應D.鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應6.有如下合成路線,甲經二步轉化為丙:下列敘述錯誤的是A.物質丙能與新制氫氧化銅反應,溶液呈絳藍色B.甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發生反應C.反應(1)需用鐵作催化劑,反應(2)屬于取代反應D.步驟(2)產物中可能含有未反應的甲,可用溴水檢驗是否含甲8.有機物CH3-CH=CH-Cl能發生的反應有①取代反應②加成反應③消去反應④使溴水褪色⑤使酸性KMnO4溶液褪色⑥與AgNO3溶液生成白色沉淀⑦聚合反應A.以上反應均可發生B.只有⑥不能發生C.只有⑦不能發生D.只有②不能發生10.以2—氯丙烷為主要原料制1,2—丙二醇CH3CH(OH)CH2OH時,經過的反應為A.加成—消去—取代 B.消去—加成—取代C.取代—消去—加成 D.取代—加成—消去11.能夠鑒定氯乙烷中氯元素的存在的操作是A.在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B.加蒸餾水,充分攪拌后,加入AgNO3溶液C.加入NaOH溶液,加熱后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液D.加入NaOH的乙醇溶液,加熱后加入AgNO3溶液13.設阿伏加德羅常數的值為NA,下列說法中正確的是A.1mol苯乙烯中含有的C=C數為4NAB.2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數為0.2NAC.0.1molCnH2n+2中含有的C-C鍵數為0.1nNAD.標準狀況下,2.24LCHCl3含有的分子數為0.1NA14.下列有機物中,能發生消去反應生成2種烯烴,又能發生水解反應的是A.1-溴丁烷B.2-甲基-3-氯戊烷C.2,2-二甲基-1-氯丁烷D.1,3-二氯苯15.分子式為C5H11Cl的同分異構體有A.6種

B.7種

C.8種

D.9種

16.現有溴苯、乙醇、甲苯、己烯四種液體,只用一種試劑就可以將它們區別開,這種試劑是A.溴水 B.食鹽水 C.NaOH溶液 D.酸性KMnO4溶液17.為探究溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱發生的是水解反應還是消去反應,甲、乙、丙三名同學分別設計如下三個實驗方案:甲:向反應混合液中滴入溴水,若溶液顏色很快褪去,則可證明發生了消去反應。乙:向反應混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有淺黃色沉淀生成,則可證明發生了消去反應。丙:向反應混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液顏色變淺,則證明發生了消去反應。則有關上述實驗方案敘述(2)請你推測長直導管b的作用:一是,二是的作用。(3)導管c的下口出現白霧,原因是。(4)反應完畢后,向錐形瓶d中滴加AgNO3溶液有生成,其離子方程式為;生成溴苯的化學反應方程式為。(5)反應完畢后,將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里,可以觀察到燒杯底部有褐色不溶于水的液體,這可能是因為的緣故。純溴苯為無色液體,它比水______(輕或重)。獲得純凈的溴苯應進行的實驗操作是___________________。29.據報道,2002年10月26日俄羅斯特種部隊在解救人質時,使用了一種麻醉作用比嗎啡強100倍的氟烷,已知氟烷的化學式為C2HClBrF3,則沸點不同的上述氟烷有(寫出結構式):。30.(10分)質譜、紅外光譜、核磁共振等物理方法已成為研究有機物的重要組成部分。(1)下列物質中,其核磁共振氫譜中給出的峰值只有一個的是A.CH3CH3B.CH3COOHC.CH3COOCH3D.CH3OCH3(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氫譜圖如右圖所示,則A的結構簡式為,請預測B的核磁共振氫譜上應該有個峰(信號)。(3)化合物C中各原子數目比為:N(C):N(H):N(O)=1:2:1,對化合物C進行質譜分析可得到右圖所示的質譜圖,可得出其分子式為。若對其進行紅外光譜分析,可得出其官能團為(寫名稱)。確定化合物C的官能團時,你認為(填“有”或“沒有”)必要進行紅外光譜分析。寫出化合物C與足量新制氫氧化銅反應的化學方程式:1.下列物質或溶液不能與乙醇反應的是A.HBrB.CuOC.NaOH溶液D.酸性KMnO4溶液3.除去苯中所含的苯酚,可采用的適宜方法是A.加70℃以上的熱水,分液B.加適量濃溴水,過濾C.加足量NaOH溶液,分液D.加適量FeCl3溶液,過濾4.由實驗室制備下列物質時,不用加入濃H2SO4的是A.由苯制取硝基苯B.用乙酸和乙醇制備乙酸乙酯C.由液溴和苯制取溴苯D.由乙醇制乙烯6.下列說法正確的是A.等物質的量的CH4與Cl2恰好反應時只生成CH3Cl與HClB.羥基(一OH)和氫氧根(OH一)的電子數不同C.苯和乙烯都能與溴水發生反應而使溴水褪色D.7.除去下列物質中的雜質(括號內的物質),所使用的試劑和主要操作都正確的是8.依據右圖所示的乙醇分子結構分析,下列關于乙醇在各種反應中化學鍵斷裂情況的說法正確的是A.與金屬鈉反應時,④鍵斷裂B.與醋酸、濃硫酸共熱時,②鍵斷裂C.與溴化氫反應時,③鍵斷裂D.在Ag存在并加熱與氧氣反應時,①、③鍵斷裂10.下列各物質中的少量雜質,可用括號內的試劑和方法除去的是A.苯中溶有苯酚(濃溴水,過濾)B.甲烷中含有乙烯(溴水,洗氣)C.溴苯中溶有溴(苯,分液)D.乙醇中含有水(金屬鈉,蒸餾)12將濃硫酸和分子式為C2H6O、C3H8O的醇的混合物共熱,所得到的有機產物最多有()種A.5 B.6 C.7 D.813.下列各物質的沸點按由高到低順序排列的是①乙醇②乙烷③丙烷④乙二醇⑤1,2,3-丙三醇A.①③④②⑤B.①④⑤③②C.⑤④①③②D.⑤①③④②14.下列實驗能獲得成功的是A.用溴水可鑒別苯、CCl4、苯乙烯B.加濃溴水,然后過濾可除去苯中少量苯酚C.苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯D.可用分液漏斗分離乙醇和水16.下列關于苯酚的敘述中,正確的是A.苯酚呈弱酸性,能使紫色石蕊試液顯淺紅色B.苯酚能與FeCl3溶液反應生成紫色沉淀C.苯酚有強腐蝕性,沾在皮膚上可用水洗滌D.向少量苯酚溶液中滴加飽和溴水,可觀察到白色沉淀17.下列有關實驗及操作的敘述中,錯誤的是A.用水將苯、乙酸、四氯化碳區分開來B.在實驗室中通常將鈉保存在四氯化碳里C.用稀硝酸洗去殘留在試管壁上的銀D.如果苯酚溶液沾到皮膚上,應立即用酒精洗滌18.醇C5H11OH被氧化后可生成酮,該醇脫水時僅能得到一種烯烴,則這種醇是A.C(CH3)3CH2OHB.CH(CH3)2CHOHCH3C.CH3CH2CHOHCH3D.CH3CH2CHOHCH2CH319.天然維生素P(結構如圖,其中烴基R為飽和烴基)存在于槐樹花蕾中,它是一種營養增補劑。關于維生素P的敘述錯誤的是(雙選)A.可以使酸性KMnO4溶液褪色B.分子中有三個苯環C.1mol維生素P可以和4molNaOH反應D.維生素P與溴水反應時1mol維生素P可以消耗6molBr221現有:四種有機物(1)能氧化成醛的是;(2)能消去成烯的是;(3)D與甲酸發生酯化反應的產物是。22.苯酚是一種重要的化工原料,以下是以苯酚為原料,生產阿司匹林、香料和高分子化合物的合成線路圖。(3)R—OH+HBrR—Br+H2O(1)寫出反應類型:反應④屬于_____________反應,反應③屬于________________反應。(2)寫出下列有機物的結構簡式:E___________、G_____________、F____________。(3)可以檢驗阿司匹林樣品中含有水楊酸的試劑是__________(填寫字母)。A.碳酸氫鈉溶液 B.氯化鐵溶液C.紅色石蕊試液 D.新制氫氧化銅懸濁液(4)與阿司匹林互為同分異構體的物質有多種,請按以下要求寫出阿司匹林的一種同分異構體:①苯環上有兩個對位的取代基;②能發生銀鏡反應;③含有酯基和羧基的有機物___________。23.(8分)化學式為C5H12O的有機物,可與金屬鈉反應產生氫氣,試根據下列性質按要求填空。(1)若該有機物可去氫被氧化成羰基化合物,而不能發生脫水消去反應,則該有機物可能氧化生成的羰基化合物的結構簡式為。名稱。(2)若該有機物不能去氫被氧化成羰基化合物,而能發生脫水消去反應,則該有機物的結構簡式可能為。名稱。24.寫出下列有機化學反應方程式,并指出反應類型:(1)寫出乙烯使溴水退色的化學方程式__________________,該反應屬于________反應。(2)寫出乙烯在催化劑作用下生成聚乙烯的化學反應方程式___________,該反應屬于_______反應。(3)實驗室制取乙烯的反應,該反應屬于反應。(4)乙醛在一定溫度和催化劑作用下氧化成乙酸的化學反應方程式______,該反應屬于反應。(5)寫出乙醇與濃氫溴酸的混合加熱發生反應的化學方程式____________,該反應屬于反應。25.(1)分子式為C7H8O的芳香族化合物中,與FeCl3溶液混合后顯紫色和不顯紫色的物質分別有3種和2種,各寫出其中的一種(寫出結構簡式):;。(2)舉出學過的2個例子說明芳香化合物側鏈對苯環的影響,用化學方程式表示;。27.某課外活動小組利用下圖裝置進行乙醇的催化氧化實驗并制取乙醛,圖中鐵架臺等裝置己略去,粗黑線表示乳膠管。請填寫下列空白:(1)甲裝置常常浸在溫度為70~80℃的水浴中,目的是。(2)實驗時,先加熱玻璃管乙中的鍍銀鋼絲,約1分鐘后鼓入空氣,此時銅可絲即呈紅熱狀態。若把酒精燈撤走,控制一定的鼓氣速度,銅絲能長時間保持紅熱直到實驗結束。(3)乙醇的催化氧化反應是反應(填“放熱”或“吸熱”),該反應的化學方程式為。(4)在實驗過程中控制鼓氣的速度很重要①控制鼓氣速度的方法是;②若鼓氣速度過快反應會停止,原因:;③若鼓氣速度過慢反應也會停止,原因:。(5)若試管丁中用水吸收產物,則要在導管乙、丙之間接上戊裝置,其連接方法是(填戊裝置中導管代號):乙接、接丙。28.下圖為某實驗小組制取乙酸乙酯的實驗裝置圖,燒瓶中盛有乙醇和濃H2SO4。反應時,將乙酸從分液漏斗滴入燒瓶中即可。①為方便研究酯化反應的過程,乙醇中的氧原子用18O進行了標記(即C2H518OH),請用氧的同位素示蹤法寫出乙酸與乙醇發生酯化反應的化學方程式:。②裝置A的名稱是,使用時要先從口(填“a”或“b”)進水。③實驗結束后,錐形瓶中收集到乙酸乙酯、乙醇和乙酸的混合液。為了將這三者進行分離,該小組依如下流程進行了進一步的實驗:試劑(a)是

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