第七章微生物的遺傳變異和育種1、遺傳：指上一代生物如何將自身的一整套遺傳基因穩定地傳遞給下一代的行為或功能。2、遺傳型：即基因型，指某一生物個體所含有的全部遺傳因子即基因組所攜帶的遺傳信息。3、表型：指某一生物體所具有的一切外表特征和內在特性的總和，是其遺傳型在合適環境條件下通過代謝和發育而得到的具體體現。4、變異：指生物體在某種外因或內因的作用下所引起的遺傳物質結構或數量的改變，即遺傳型的改變。5、飾變：指外表的修飾性改變，即一種不涉及遺傳物質結構改變而只發生在轉錄、轉譯水平上的表型變化。微生物的遺傳和變異的特點：①、微生物的代謝作用旺盛，有極高的繁殖速度；生活史周轉快；環境因素可在短期內重復影響其生長和繁殖，易發生變異，又能迅速產生大量后代，有利于自然選擇和人工選擇。②、微生物細胞體積小，面積大，與外界環境能直接接觸。當環境條件變化劇烈時，大多數個體易死亡而淘汰，個別細胞則發生變異而適應新環境。③、大多數微生物均進行無性繁殖，而且營養體多為單倍體，因而便于建立純系及長期保存大量品系。如果一旦發生變異，也能夠迅速在性狀上反映出來。第一節遺傳變異的物質基礎第二節基因突變和誘變育種

第三節基因重組和雜交育種第四節基因工程第五節菌種的衰退、復壯和保藏第一節遺傳變異的物質基礎一、證明遺傳物質基礎的三個經典實驗1、經典轉化實驗研究對象：肺炎鏈球菌S型和R型。①動物實驗②細菌培養試驗③S型菌的無細胞抽提液試驗

長出大量R菌和少量S菌④離體轉化實驗1)從活的S菌中抽提各種細胞成分（DNA,蛋白質，莢膜多糖等）；2)對各組分進行轉化實驗：2、噬菌體感染實驗研究對象：噬菌體過程：3、植物病毒的重建實驗研究對象：TMVANDHRV過程：（一）核酸存在的七個水平細胞水平：存在于細胞核或核質體，單核或多核細胞核水平:原核與真核生物的細胞核結構不同，核外DNA染色體水平:倍性(真核)和染色體數核酸水平：DNA或RNA，復合或裸露，雙鏈或單鏈基因水平：具自主復制能力的遺傳功能單位，長度與信息量，轉錄——翻譯密碼子水平：信息單位，起始和終止,核苷酸水平：突變或交換單位，四種堿基二、遺傳物質在細胞內的存在部位和方式（二）原核生物的質粒定義：是一類小型閉合環狀核外雙螺旋DNA分子，能獨立于細胞核進行自主復制，上面攜帶有數個到數十個甚至上百個基因。性質：①可以在細胞質中獨立于染色體之外獨立存在（游離態），也可以通過交換摻入染色體上，以附加體的形式存在；②質粒是一種復制子，根據自我復制能力的不同，可把質粒復制的控制形式分為嚴緊型和松弛型兩種，嚴緊型質粒的復制受細胞核控制，與染色體DNA復制相伴隨,一般一個寄主細胞內只有少數幾個拷貝；松弛型質粒的復制不受細胞核控制，在染色體DNA復制停止的情況下仍可以進行復制，在細胞內的數量可以達到10-200個或更多。③可以通過轉化、轉導或接合作用而由一個細菌細胞轉移到另一個菌細胞中，使兩個細胞都成為帶有質粒的細胞；質粒轉移時，它可以單獨轉移，也可以攜帶著染色體（片段）一起進行轉移，所以它可成為基因工程的載體。④功能多樣化功能：進行細胞間接合，并帶有一些基因，如產生毒素、抗藥性、固氮、產生酶類、降解功能等。重組：在質粒之間、質粒與染色體之間菌可發生。存在范圍：很多細菌制備：包括增殖、裂解細胞、分離質粒與染色體和蛋白質等成分、去除RNA和蛋白質等步驟。鑒定：電鏡觀察、電泳、密度梯度離心、限制性酶切圖譜等方法典型質粒簡介1)F因子(fertilityfactor)：又稱致育因子或性因子。功能：決定細菌的性別，同時還具有轉移能力。tra轉移區：與質粒轉移和性菌毛合成有關。轉座因子：可整合到宿主染色體的一定部位，導致基因重組。2)R因子(resistancefactor)：又稱R質粒

結構：由兩個相連的DNA片段組成——RTF和r決定因子。

RTF功能：RTF即抗性轉移因子。含調節DNA復制和拷貝數的基因以及轉移基因，具有轉移功能。r決定因子功能：r決定因子即抗性決定因子。無轉移功能，含各種抗性因子。作用：引起致病菌對多種抗生素的抗性，對傳染病的防治造成危害；R質粒可用做菌株篩選時的選擇性標記或改造成外源基因的克隆載體。3)Col因子(colicinogenicfactors):即產大腸桿菌素因子。4)Ti質粒(tumorinducingplasmid)：即誘癌質粒。是植物遺傳工程的主要載體。5)巨大質粒(mega質粒)：發現于根瘤菌屬中，上面有一系列固氮基因。

第二節基因突變和誘變育種一、基因突變簡稱突變，指細胞內（或病毒粒內）遺傳物質的分子結構或數量突然發生的可遺傳的變化。（一）類型1、根據表型劃分選擇性突變—具有選擇性標記，可通過某種環境條件使它們得到優勢生長，從而取代原始菌株。非選擇性突變—無選擇性標記，而只有一些性狀的數量差別，如菌落大小、顏色深淺、代謝物產量等。(1)營養缺陷型：某一野生型菌株由于發生基因突變而喪失合成一種或幾種生長因子的能力，因而無法在基本培養基上正常生長繁殖的變異類型，稱為營養缺陷型。它們可在加有某生長因子的基本培養基平板上選出。(2)抗性突變型：由于基因突變而使原始菌株產生了對某種化學藥物或致死物理因子抗性的變異類型。它們可在加有相應藥物或用相應物理因子處理的培養基平板上選出。

(3)條件致死突變型：某菌株或病毒經基因突變后，在某種條件下可正常地生長、繁殖并實現其表型，而在另一種條件下卻無法生長、繁殖的突變類型，稱為條件致死突變型。Ts突變株(溫度敏感突變株)：是一類典型的條件致死突變株，指可在某一溫度下生長而在另一溫度下不生長的突變株。(4)形態突變型：指由于突變而產生的個體或菌落形態所發生改變。(5)抗原突變型：指由于基因突變而引起的抗原結構發生突變的變異類型。(6)產量突變型：通過基因突變而獲得的在有用代謝產物產量上明顯有別于原始菌株的突變株，稱為產量突變型。若產量高于原始菌株者，稱為正變株，反之則稱負變株。

（二）突變率1、概念：指某一個細胞（或病毒粒）每一個世代中發生某一性狀突變的概率。也是突變在每個細胞生存的單位生物學時間（世代）內發生的概率。2、測定：應用選擇培養法來直接測定突變率。（三）基因突變的特點1、自發性：各種性狀的突變，可以在沒有人為的誘變因素處理下自發地產生。2、不對應性：指突變的性狀與引起突變的原因間無直接的對應關系。3、稀有性：自發突變雖可隨時發生，但其突變率卻是極低和穩定的。4、獨立性：突變的發生一般是獨立的，某一基因的突變率不受它種基因突變率的影響。5、可誘變性：自發突變的頻率可因誘變劑的影響而大為提高。6、穩定性：基因突變后的新性狀是穩定的。7、可逆性：由原始的野生型基因變異為突變型基因的過程，稱為正向突變，相反的過程則稱為回復突變或回變。任何性狀都可發生正向突變，也都可發生回復突變。（四）基因突變的自發性和不對應性的證明突變是通過適應而產生的，突變的原因與性狀間是相對應的。

突變是自發的，與環境是不相對應的。

PK1、變量實驗（1）實驗內容：E.coli對于phageT1的抗性變異波動實驗。（2）原理：通過小試管中抗性細菌數的波動情況證明細菌抗性的來歷。如果抗藥性的出現是由于細菌對于藥物所發生的適應性的反應，那么分裝在許多小試管中的樣品將出現大致相等數目的細菌；如果抗藥性的出現是由于基因突變，由于突變在時間上的隨機性，不同試管中的抗性細菌數將會表現高度波動。（3）結果：從來自同一個培養物的大試管取樣測定的抗性菌落數比較接近，而來自不同培養物(20支小試管)的樣品的抗性菌落數的數值卻相差很大。（4）結論：E.coli抗噬菌體性狀的突變，不是由環境因素——噬菌體誘導出來的，而是在它接觸到噬菌體前，在某一次細胞分裂過程中隨機地自發產生的。這種自發突變發生得越早，則抗性菌落出現得越多，反之則越少。噬菌體在這里僅起著淘汰原始的未突變的敏感菌和甄別抗噬菌體突變型的作用。2、涂布實驗（1）實驗內容：（2）實驗原理：若抗性是在接觸噬菌體以后產生的，那么噴噬菌體以前的重新涂布無非使細菌所處的位置發生改變，而不會因為涂布大大地改變細菌對于噬菌體的反應，因此兩組培養皿上出現的抗性菌落數應相等；若抗性發生在接觸噬菌體以前，那么在噴上噬菌體以前某些菌落中的抗性突變型細菌已經分裂若干次，在不經重新涂布的培養皿上形成一個菌落，在重新涂布的培養皿上出現若干菌落。（3）結果：重新涂布的培養皿上出現的抗性菌落多于未經重新涂布的。（4）結論：抗性突變的發生在接觸噬菌體之前。3、影印培養實驗（1）實驗內容：（2）實驗原理：通過蓋印章的方式，在未接觸抗性因素的條件下篩選出的抗性突變株。由于實驗過程中沒有接觸過抗性因素，所以直接證明了基因突變的自發性。（3）結果：得到越來越多的抗性菌落，最終甚至可以得到純的抗性菌株細胞群。。（4）結論：基因突變的自發性。（五）突變機制1、誘發突變的機制（1）點突變：即狹義的基因突變，指DNA的單個堿基發生替換所引起的突變。1）堿基置換：一對堿基被另一對堿基所置換。轉換：即DNA鏈中的一個嘌呤被另一個嘌呤或是一個嘧啶被另一個嘧啶所置換顛換：即DNA鏈中的一個嘌呤被另一個嘧啶或是一個嘧啶被另一個嘌呤所置換。2)移碼突變：指DNA分子中的一個或少數幾個核苷酸的增添(插入)或缺失，從而使該部位后面的全部遺傳密碼發生轉錄和轉譯錯誤的一類突變。由移碼突變所產生的突變株，稱為移碼突變株。a.由于在DNA分子的編碼區插入或缺失非3的整數倍個(1個、2個或4個)核苷酸而導致閱讀框架位移，導致翻譯出來的蛋白質的氨基酸序列與野生型完全不同。b.如果插入或缺失的堿基正好是3個或其整倍數，那么在翻譯出的多肽上可能是多一個、幾個或少一個、幾個氨基酸，而不完全打亂整個氨基酸序列。（2）染色體畸變指染色體的結構和數目的改變。是DNA分子大范圍的損傷。1）染色體結構變異缺失指染色體丟失了一個片段，使之位于這個片段上的基因也隨之丟失。重復：一個染色體上某一片段出現兩份或兩份以上，使位于這些片段上的基因多了一份或幾份。缺失和重復都起因于染色體上基因數目的變化。倒位在同一染色體上某一個片段作180°的顛倒，造成染色體上基因順序的重排。如果顛倒的片段包括著絲粒在內的倒位稱為臂間倒位，不包括著絲粒的倒位稱為臂內倒位。易位一個染色體臂的一段移接到另一非同源染色體的臂上的結構變異。最常見的是相互易位，非同源染色體間相互交換染色體片段，造成染色體間基因的重排。倒位和易位都起因于染色體上基因排列位置的變化。2

自發突變：無人為因素下的低頻率（約10－9～10－6）（1）背景輻射

（2）有害產物積累

（3）堿基錯配:其中堿基本身的互變異構是導致堿基對置換的原因之一。（六）紫外線對DNA的損傷及機體對損傷DNA的修復紫外線作用：同鏈DNA的相鄰T間形成共價T二聚體，阻礙堿基間正常配對，從而引起突變或死亡。(1)光復活(2)切除修復(3)重組修復(4)SOS修復（1）光復活作用把經紫外線照射后的微生物立即暴露于可見光下時，可明顯降低其死亡率的現象，稱為光復活作用。光復活機理：經紫外線照射所形成的帶有胸腺嘧啶二聚體的DNA分子，在黑暗中與光激活酶（photoreactivatingenzyme）結合，形成的復合物暴露在可見光（300-500nm）下時，此酶會因獲得光能而發生解離，從而使二聚體重新分解成單體。由于在一般的微生物中都存在著光復活作用，所以在進行紫外線誘變育種時，只能在紅光下進行照射及處理照射后的菌液。（2）暗修復作用暗修復作用又稱切除修復（excisionrepair），是細胞內的主要修復系統，用于修復被誘變劑（包括紫外線、烷化劑、X射線和γ射線等）損傷后的DNA的機制。全部修復過程由四種酶完成，即①內切核酸酶在胸腺嘧啶二聚體的5’一側切開一個3’-OH和5’-P的單鏈缺口；②外切核酸酶從5’-P至3’-OH方向切除二聚體，并擴大缺口；③DNA聚合酶修補缺口④連接酶連接裂口1、由核酸內切酶切開二聚體的5’末端，形成3’-OH和5’-P的單鏈缺口2、核酸外切酶從5’-P到3’-OH方向切除二聚體，并擴大缺口。3、DNA聚合酶以另一條互補鏈為模板，從原有鏈上暴露的3’-OH端起合成缺失片段。4、連接酶將新合成的3’-OH與原有的5’-P相連接。二、突變與育種菌種工作包括三方面：選種、育種、復壯和保藏。選種—從自然界和生產中選擇符合需要菌種。育種—進一步提高已有菌種某種性能，使更符合要求。選育新菌種可從幾方面著手：1）從原有菌株入手進行各種遺傳改造工作。2）根據文獻資料報導的微生物種屬，向國內外菌種保藏機構索取同種或同屬菌株，從中尋求符合要求者。3）根據所需菌種特性、嗜好或工藝要求，從特定的生態環境中以特定方法重新分離自然菌株。（一）自發突變與育種1、生產育種在利用微生物進行大生產的過程中由于微生物會以10-6左右的突變率進行自發突變，從而分離出生產性狀優于原菌株的優良菌株。2、定向育種

用某一特定環境長期處理某一微生物群體，同時不斷地進行移種傳代，以達到積累和選擇合適的自發突變體的一種古老育種方法。

（二）誘變育種利用物理或化學誘變劑處理均勻分散的微生物細胞群，促進其突變率大幅度提高，然后設法采用簡便、快速、高效的篩選方法，從中挑選少數符合目的的突變株，以供生產科研之用。

基本步驟：原種（出發菌株）→純化→斜面→同步培養→離心洗滌→振蕩打散→過濾→菌懸液→誘變處理→平板分離→斜面→

（活菌計數）（計數）（變異率）斜面→斜面→保藏及擴大試驗（初篩）（復篩）（再復篩）誘變育種基本步驟1、出發菌株的選擇(1)對出發菌株的要求生長快，營養要求粗放，發育早，產孢子多，對誘變劑敏感性高，已能積累少量產品或前體物的菌株。(2)出發菌株的選擇1)選取自然界新分離的野生型菌株，它們對誘變因素敏感，容易發生變異；2)選取生產中由于自發突變或長期在生產條件下馴化而篩選得到的菌株，與野生型菌株較相象，容易達到較好的誘變效果；3)選取每次誘變處理都有一定提高的菌株，往往多次誘變可能效果迭加，積累更多的提高。2、出發菌株的純化(1)目的：獲得遺傳性狀基本一致的，并且穩定的變種。(2)原因：遺傳背景復雜的菌種誘變后負變率將增加；誘變史長的菌株，采用強烈誘變劑處理，又不進行純化分離，誘變效果差。(3)純種分離方法：常用劃線分離法和稀釋分離法。3、同步培養（前培養）(1)目的：獲得生理狀態一致的培養物。(2)原因：突變率高，重現性也好。(3)方法：1)細菌一般要求培養至對數生長期；2)霉菌處理使用分生孢子，應該將分生孢子在液體培養基中短時間培養，使孢子孵化，處于活化狀態，并恰好未形成菌絲體。4、單細胞(或單孢子)懸液的制備(1)目的：獲得單細胞(或單孢子)、均勻的懸液。(2)原因：一方面分散狀態的細胞可以均勻地接觸誘變劑，還可減少分離現象發生。另一方面又可避免長出不純菌落。(3)方法：1)菌齡：對數期細胞、剛成熟的孢子或活化的孢子。2)菌懸液濃度：一般真菌孢子或酵母菌細胞懸浮液的濃度為106個/mL、放線菌或細菌的濃度為108個／mL左右。3)菌懸液的配制方法：離心洗滌前培養物，用冷生理鹽水或緩沖液制備菌懸液，放在盛有玻璃珠的三角瓶內振蕩10min，令其分散，用無菌脫脂棉或濾紙過濾。通過菌體計數，調整菌懸液的濃度供誘變處理。5、誘變處理(1)誘變劑種類的選擇常用誘變劑有兩大類：物理誘變劑和化學誘變劑。

常用的物理誘變劑：紫外線、x射線、γ射線(如Co60等)、等離子、快中子、α射線、β射線、超聲波等。常用的化學誘變劑：堿基類似物、烷化劑、羥胺、吖定類化合物等。(2)最適誘變劑量的選擇1)誘變劑劑量的表示方式a.UV的劑量指強度與作用時間的乘積。b.化學誘變劑常以在一定外界條件下誘變劑的濃度和作用時間的乘積來表示。c.在育種實踐中，常以殺菌率來作誘變劑的相對劑量。2)最適誘變劑量的確定a.確定依據誘變的最適劑量，應該使所希望得到的突變株在存活群體中占有最大的比例。b.確定方法通過比較劑量—存活率曲線和劑量—誘變率曲線，找到某誘變劑的劑量—存活率—誘變率三者的最佳結合點，即為誘變劑的最適劑量。①劑量—存活率曲線以誘變劑的劑量為橫坐標，以細胞存活率的對數值為縱坐標繪制的曲線。②劑量—誘變率曲線以誘變劑的劑量為橫坐標，以誘變后獲得的突變細胞數為縱坐標繪制的曲線。

c.紫外誘變的方法①紫外燈應先預熱20~30min②將10m1菌懸液放在直徑為9cm的培養皿中，液層厚度約為2mm，啟動磁力攪拌器，使用15w功率紫外燈管，照射距離為30cm左右，照射時間以幾秒至數十分鐘為宜，具芽孢的菌株需處理10min左右。③設計一個照射不同時間梯度的實驗，根據不同時間照射的死亡率，作出照射時間與死亡率的曲線，這樣就可以選擇適當的照射劑量。實驗中避免光復活現象：實驗時，為了避免光復活現象，處理過程應在暗室的紅光下操作，處理完畢后，將盛菌懸液的器皿用黑布包起來培養，然后再進行分離篩選。(3)誘變劑的處理方式1)單因子處理采用單一誘變劑處理出發菌株。2)復合因子處理指兩種以上誘變因子共同誘發菌體突變。①兩種或多種誘變劑先后使用。②同一種誘變劑的重復使用。③兩種或多種誘變劑的同時使用。(4)誘變劑的處理方法1)直接處理方法將菌懸液用物理、化學因子處理，然后涂平板分離突變株。2)生長過程處理適用于誘變作用強的而殺菌率較低的誘變劑，或在分裂過程中只對DNA起作用的誘變劑，如NTG、LiCl、秋水仙堿等。①將誘變劑加入培養基涂平板。②先把培養基制成平板，將一定濃度的誘變劑和菌體加入平板。③搖瓶振蕩培養處理Ames實驗利用細菌營養缺陷型的回復突變檢出環境或食品中是否存在化學致癌劑的一種簡便有效方法。1、誘變的生物化學統一性任何能改變核酸結構的因素，都可引起核酸生物學功能的改變

2、篩選簡單模型研究高等生物的突變（癌癥）(1)化學物質對核酸結構的改變和對生物的三致作用(2)致突變因素，一般都有致突致癌致畸效應（三致作用），反之亦然(3)對原核生物有效的因素，則對非細胞生物和真核生物也有效(4)能引起易鑒出的選擇性突變的因素，也能引起難以檢出的非選擇性突變(5)凡能引起負變的因素，也可引起正變(6)凡能引起回復突變的因素，一般也能引起正向突變3、Ames實驗原理：根據誘變劑的共性原則，即：化學試劑對細菌的誘變率與其對動物的致癌性成正比，利用細菌營養缺陷型的回復突變來檢測食品或環境中是否存在致癌劑。鼠傷寒沙門氏菌的組氨酸缺陷型(his-)菌株在基本培養基[-]的平板上不能生長，如發生回復突變則能生長。4、方法第三節基因重組和雜交育種基因重組：凡把兩個不同性狀個體內的遺傳基因轉移到起，經過遺傳分子間的重新組合，形成新遺傳型個體的方式，稱為基因重組或遺傳重組。雜交：兩個性狀不同的菌株或變種之間進行細胞結合，遺傳物質交換重新組合成新的性狀。一、原核生物的基因重組特點：（1）片段性（2）單向性（3）轉移機制獨特而多樣（一）轉化1、定義受體菌直接吸收了來自供體菌的DNA片段，通過交換，把它組合到自己的基因組中，從而獲得供體菌部分遺傳性狀的現象。轉化后的受體菌，稱轉化子，供體菌的DNA片段稱為轉化因子。2、感受態（1）定義感受態即受體菌最易接收外源DNA片段并實現轉化的生理狀態。（2）特點1）表示細胞具有攝取外源DNA的能力；2）自然轉化的感受態細胞受感受態因子調節；

是調節感受態的一類特異蛋白，它可以催化外來DNA片段的吸收或降解細胞表面某種成分，讓細胞表面的DNA受體顯露出來。它包括三種主要成分：與膜相關的DNA結合蛋白、細胞壁自溶素和幾種核酸酶。

3)是細胞群體在某個生長階段的一種特性，大多與生長周期有關。4)是反映細胞個體之間遺傳信息交流的一種程度。3、轉化機制（1）轉化發生的條件1)受體細胞處于感受態。2)受體細胞吸附的轉化因子，必須是雙鏈的DNA，且DNA分子的相對分子質量不小于3×105

。轉化不需兩個細胞直接接觸（2）轉化的過程1)感受態的出現2)DNA的結合與進入①G+②G-3)DNA的整合（重組）進入細胞的外源DNA通過同源重組以置換的方式整合進受體染色體DNA，經復制和細胞分裂后形成重組體。（3）影響轉化效率的因素：1)受體細胞的感受態——決定轉化因子能否被吸收進入受體細胞；2)受體細胞的限制酶系統和其他核酸酶——決定轉化因子在整合前是否被分解；3)受體和供體染色體的同源性——決定轉化因子的整合。

4、轉染(1)定義：把噬菌體或其他病毒DNA（RNA）提取出來，用它去感染感受態的宿主細胞，并產生正常噬菌體或病毒后代。(2)轉染和轉化：作為轉染的病毒核酸，并不是作為供體基因的功能，被感染的宿主也決不是能形成轉化子的受體菌。（二）轉導1、定義：通過缺陷噬菌體的媒介，把供體細胞的小片段DNA攜帶到受體細胞中，通過交換與整合，使后者獲得前者部分遺傳性狀的現象，稱為轉導。由轉導作用而獲得部分新性狀的重組細胞，稱為轉導子。2、轉導過程（種類）(1)普遍轉導1）定義：通過極少數完全缺陷噬菌體對供體菌基因組上任何小片段DNA進行“誤包”，而將其遺傳性狀傳遞給受體菌的現象，稱為普遍轉導。2）普遍轉導中外源DNA的三種后果①進入受體的外源DNA通過與細胞染色體的重組交換而形成穩定的轉導子——完全普遍轉導。②流產轉導③外源DNA被降解，轉導失敗，在選擇平板上無菌落形成①進入受體的外源DNA通過與細胞染色體的重組交換而形成穩定的轉導子——完全普遍轉導。a.定義：經轉導而獲得了供體菌DNA片段的受體菌，導入的外源DNA若與受體細胞核染色體組上的同源區段配對，再經過雙交換而整合到染色體組上，從而使后者成為一個遺傳性狀穩定的重組體的現象稱為完全普遍轉導。形成的轉導子稱為普遍轉導子。②流產轉導

a.定義：經轉導而獲得了供體菌DNA片段的受體菌，如果外源DNA在其內既不進行交換、整合和復制，也不迅速消失，而僅進行轉錄、轉譯和性狀表達，這種現象就稱流產轉導。b.過程(2)局限轉導1）定義：指通過部分缺陷的溫和噬菌體把供體菌的少數特定基因攜帶到受體菌中，并與后者的基因組整合、重組，形成轉導子的現象。2）特點①只能轉導供體菌的個別特定基因；②該特定基因由部分缺陷的噬菌體攜帶；③缺陷噬菌體是由于其在形成過程中所發生的低頻率“誤切”，或由于雙重溶源菌的裂解而形成；④局限轉導噬菌體的產生要通過UV等因素對溶源菌的誘導并引起裂解后才產生。3）局限轉導類型：a.

低頻轉導：指通過一般溶源菌釋放的噬菌體所進行的轉導，因其只能形成極少數（10-4-10-6）轉導子，故稱低頻轉導。b.

高頻轉導：指通過雙重溶源菌所產生的裂解物所進行的轉導，因其含有等量的正常噬菌體和缺陷噬菌體，具有高頻率的轉導功能，故稱高頻轉導。（3）局限性轉導與普遍性轉導的主要區別：1）局限性轉導中，被轉導的基因共價地與噬菌體DNA連接，與噬菌體DNA一起進行復制、包裝以及被導入受體細胞中。而完全轉導包裝的可能全部是宿主菌的基因；2）局限性轉導顆粒攜帶特定的染色體片段并將固定的個別基因導入受體，故稱為局限性轉導。3、轉導和溶源轉變（1）溶源轉變：當正常的溫和噬菌體感染其宿主而使其發生溶源化時，因噬菌體的基因整合到宿主的核基因組上，而使后者獲得了除免疫性以外的新性狀的現象，稱為溶源轉變。（2）溶源轉變與轉導有著本質的不同。首先，這種溫和噬菌體并不攜帶任何來自供體菌的外源基因，使宿主帶來新性狀的正是噬菌體本身的基因；其次，這種溫和噬菌體是完整的，而不是缺陷的；第三，獲得新性狀的是溶源化的宿主細胞，而不是什么轉導子；第四，獲得的性狀可隨噬菌體的消失而同時消失。

（三）接合通過細胞與細胞的直接接觸而產生的遺傳信息的轉移和重組過程。1946年，JoshuaLederberg等認為細菌的轉化有些與高等動物、植物的接合相類似。因此他們設計了一個實驗來觀察細菌是否存在接合現象。

中間平板上長出的原養型菌落是兩菌株之間發生了遺傳交換和重組所致。用E.coliK12的兩類營養缺陷型作為實驗材料：E.coliK12的蘇氨酸（thr－）、亮氨酸（leu－）的營養缺陷型和E.coliK12的生物素（bio－）、甲硫氨酸（met－）的營養缺陷型。為了簡化起見，這里分別用ABCD來表示這兩種營養缺陷型所需的共同的四種生長因素。由于這兩種營養缺陷型通過接合，相互進行遺傳物質的轉移和重組，從而使雙方的遺傳特性發生改變。

為了排除這是由于轉化的可能性，有人設計了U形管實驗。

經過一段時間的培養，從U形管的兩端取出的細菌都不能在基本培養基中生長。U形管實驗充分說明了不讓細菌接觸，遺傳物質就無法轉移，因而否定了這是轉化的結果。

后來，隨著電子顯微鏡的廣泛應用，科學工作者得到了E.coli接合的電子顯微鏡攝影圖像，從而更進一步證實了細菌接合的客觀存在。

從電子顯微攝影圖像上可以看到E.coli的接合與性纖毛有關。性纖毛是中空的，遺傳物質可以通過性纖毛進行轉移。不久又發現能進行結合的E.coli有♀和♂之分，而這些又取決于是否有F因子的存在。

凡有F因子的菌株，其細胞表面就產生1～4條中空而細長的絲狀物，即性纖毛。有F因子的為♂性，即供體菌株，無F因子的為♀，即為受體菌株。

胞質橋↑F因子和接合

F因子又稱為致育因子,這是一種存在于細菌染色體外的小型的獨立的環狀DNA單位，它具有控制本身復制和轉移的到其它細胞中去的能力。此外，在其上還帶有一些對生命活動來說不是很重要的基因，能編碼40～60種蛋白質。一般每個細胞具有1～4個F因子。

F因子既可以脫離染色體在細胞內獨立存在，也可插入（整合）到染色體上F因子的四種細胞形式

a）F-菌株(“雌性”菌株)，不含F因子，沒有性菌毛，但可以通過接合作用接收F因子而變成F+菌株；b）F+菌株(“雄性”菌株)，F因子獨立存在，細胞表面有性菌毛。c）Hfr菌株，F因子插入到染色體DNA上，細胞表面有性菌毛。d）F′菌株，Hfr菌株內的F因子因不正常切割而脫離染色體時，形成游離的但攜帶一小段染色體基因的F因子，特稱為F′因子。細胞表面同樣有性菌毛。1）F+×F-雜交理化因子的處理可將F因子消除而使F+菌株變成F-菌株a）F+細菌通過性毛與F-細菌接觸并發生相互作用；b）F+細菌的F因子出現缺口，雙鏈之一被切斷，從斷端轉移F因子的一條鏈到F-細菌中。c）F因子的一條鏈一進入F-細菌中，就在F-細菌中復制新的F因子。d）復制完成后，F-細菌變成F+

，同時原有F+細胞也完成F因子另一條鏈的復制，所以轉移是F+的拷貝。所以最終雜交的結果是F-細菌變成F+細菌，而原有的F+細菌則不變。Hfr菌株的F因子插入到染色體DNA上，因此只要發生接合轉移過程，就可以把部分甚至全部細菌染色體傳遞給F-細胞并發生重組，由此而得名為高頻重組菌株。2）Hfr×F-Hfr菌株仍然保持著F+細胞的特征，具有F性菌毛，并象F+一樣與F-細胞進行接合。所不同的是，當OriT序列被缺刻螺旋酶識別而產生缺口后，F因子的先導區(leadingregion)結合著染色體DNA向受體細胞轉移。F因子除先導區以外，其余絕大部分是處于轉移染色體的末端，由于轉移過程常被中斷，因此F因子不易轉入受體細胞中。Hfr×F-雜交后的受體細胞(或接合子)大多數仍然是F-。染色體上越靠近F因子的先導區的基因，進入的機會就越多，在F-中出現重組子的的時間就越早，頻率高。中斷雜交（interruptedmating）技術利用Hfr×F-的接合過程，在不同時間取樣，并把樣品猛烈攪拌以分散接合中的細菌，然后分析受體細菌基因型，以時間(分鐘)為單位繪制遺傳圖譜，該圖譜是細菌染色體上基因順序的直接反映。大腸桿菌基因組很大（全部轉移需要100分鐘），其遺傳圖譜須用多株F因子整合在不同位置的Hfr菌才能完成3）F′×F-雜交Hfr菌株內的F因子因不正常切割而脫離染色體時，形成游離的但攜帶一小段細菌染色體基因的F因子，特稱為F′因子。F′×F-與F+×F-的不同：供體的部分染色體基因隨F′一起轉入受體細胞a）與染色體發生重組；b）繼續存在于F′因子上（四）原生質體融合1、定義通過人為方法，使遺傳性狀不同的兩細胞的原生質體發生融合，并產生重組子的過程，又稱細胞融合。2、原生質體融合的主要步驟（1）原生質體制備：親本菌株須：①具有良好生產性狀；②具有一些穩定的明顯的遺傳標記。離心收集對數后期菌體，破壁，使用滲透壓穩定劑（甘露醇、山梨醇、蔗糖、氯化鉀、氯化鈉等）進行保護，離心收集原生質體。（2）原生質體融合：加入促融合劑-聚乙二醇（PEG）及Ca2+、Mg2+，使原生質體表面形成電極性，相互易于吸引，形成聚集物。UV、電場、激光等技術可應用。（3）再生成正常細胞：融合后的原生質體不具細胞壁，不能在普通培養基上增殖，無法表現，必須使其重新形成壁。再生培養基必須具有與原生質體體內相同滲透壓，常用含Ca2+、Mg2+及滲透壓穩定劑的完全培養基。（4）檢出融合細胞；通過選擇性培養基（5）篩選優良性狀的融合子。進行生物測定一、菌種的退化與復壯（一