藥理學(xué)（青島大學(xué)）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下青島大學(xué)青島大學(xué)

第一章測試

藥物非用于下面的目的()。

A:預(yù)防疾病B:治療疾病C:強身健體D:計劃生育E:診斷疾病

答案:強身健體

生物藥是指()。

A:維生素B:動物體內(nèi)分離純化的物質(zhì)C:內(nèi)源性配體D:蛋白質(zhì)藥物E:短肽

答案:蛋白質(zhì)藥物

立普妥(Lipitor)是藥物的()命名。

A:美國FDAB:官方機構(gòu)C:化學(xué)D:商標E:通用

答案:商標

臨床I期試驗主要是在哪些人群進行()。

A:特殊人群B:重病人C:疾病診斷明確的病人D:正常健康人E:病情較輕的年輕人

答案:正常健康人

新藥研究主要經(jīng)歷以下階段（）。

A:臨床研究I-III期B:醫(yī)院制劑C:臨床前D:售后調(diào)研IV期E:高通量篩選

答案:臨床研究I-III期;臨床前;售后調(diào)研IV期

藥物在管理上可分為（）。

A:保健藥B:治療藥C:預(yù)防藥D:口服藥E:診斷藥

答案:保健藥;治療藥;預(yù)防藥;診斷藥

藥理學(xué)的任務(wù)是發(fā)現(xiàn)、鑒別與確證靶標。

A:錯B:對

答案:對

藥物的通用名稱和商標名稱由藥品生產(chǎn)廠家命名。

A:錯B:對

答案:錯

藥理學(xué)不包括研究藥物在動物體內(nèi)產(chǎn)生的作用和機制。

A:錯B:對

答案:錯

藥理學(xué)是創(chuàng)新藥物研發(fā)的源頭。

A:對B:錯

答案:對

第二章測試

藥物的被動轉(zhuǎn)運（）。

A:僅需要ATPB:上山轉(zhuǎn)運C:胞吐過程D:胞飲過程E:不需要能量

答案:不需要能量

肝細胞膽管側(cè)膜上的P-糖蛋白轉(zhuǎn)運體的作用()。

A:干擾Na+通道B:不需要能量C:增加細胞內(nèi)的藥物濃度D:依賴于ATPE:促進藥物吸收

答案:依賴于ATP

解離度大的藥物（）吸收。

A:不容易B:分子量大C:在堿性環(huán)境下分解后D:容易E:分子量小

答案:不容易

肝臟微粒體細胞色素P450是（）。

A:非專一催化酶B:有專一底物的酶C:單胺氧化酶D:催化底物的選擇性低的酶E:特異性專一酶

答案:非專一催化酶;催化底物的選擇性低的酶

藥物吸收入血后的分布與（）有關(guān)。

A:器官血流量B:細胞膜屏障C:血漿蛋白結(jié)合率含量D:靶標的分布密度E:體液的pH和藥物解離度

答案:器官血流量;細胞膜屏障;血漿蛋白結(jié)合率含量;靶標的分布密度;體液的pH和藥物解離度

藥物代謝的I相反應(yīng)包括（）。

A:還原B:氧化C:于內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合D:與葡萄糖醛酸結(jié)合E:水解

答案:還原;氧化;水解

有機陰離子轉(zhuǎn)運多肽屬于外排性轉(zhuǎn)運體。

A:錯B:對

答案:錯

生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進入全身血液循環(huán)的相對量。

A:對B:錯

答案:對

藥物的首關(guān)效應(yīng)是藥物通過腸粘膜及肝臟時，可被部分代謝、滅活、消除而使進入人體循環(huán)的藥量減少，藥效降低。

A:錯B:對

答案:對

藥物分布進入靶器官的速度與濃度決定藥物作用的快慢與強弱。

A:錯B:對

答案:對

第三章測試

在一定的范圍內(nèi)，藥物的效應(yīng)與靶部位的濃度成正相關(guān)，稱為量效關(guān)系。

A:對B:錯

答案:對

第二信使不包括（）。

A:Ca2+B:cAMPC:G蛋白D:IP3E:cGMP

答案:G蛋白

去甲腎上腺素受體屬于（）。

A:功能蛋白B:5-HT受體C:GPCR受體D:H受體E:DA受體

答案:GPCR受體

藥物靶標可以是（）。

A:受體B:離子通道C:基因D:轉(zhuǎn)運蛋白E:酶

答案:受體;離子通道;基因;轉(zhuǎn)運蛋白;酶

藥物作用機制是藥物分子對藥物靶點的繼發(fā)作用。

A:錯B:對

答案:錯

體內(nèi)與藥物分子特異性結(jié)合并具有藥效作用的生物大分子，稱靶點或靶標。

A:對B:錯

答案:對

治療指數(shù)是指（）

A:半數(shù)有效量ED50B:半數(shù)致死量LD50C:半數(shù)致死量LD50減去半數(shù)有效量ED50D:半數(shù)致死量LD50/半數(shù)有效量ED50的比值E:半數(shù)有效量ED50/半數(shù)致死量LD50的比值

答案:半數(shù)致死量LD50/半數(shù)有效量ED50的比值

反向激動劑與受體結(jié)合后可導(dǎo)致受體的構(gòu)型向（）狀態(tài)方向轉(zhuǎn)變是（）。

A:競爭性B:非競爭性C:激活D:非激活E:內(nèi)在活性

答案:非激活

GPCR受體是7次跨膜蛋白。

A:對B:錯

答案:對

藥物靶標需具備（）。

A:能夠被化學(xué)調(diào)節(jié)，調(diào)解后生物體的生命活動安全B:抑制hERG通道的功能C:有明確的生物學(xué)功能D:有明確的病理生理學(xué)功能E:提高興奮性

答案:能夠被化學(xué)調(diào)節(jié)，調(diào)解后生物體的生命活動安全;有明確的生物學(xué)功能;有明確的病理生理學(xué)功能

第四章測試

傳出神經(jīng)按釋放的遞質(zhì)可分為:()

A:中樞神經(jīng)和外周神經(jīng)B:運動神經(jīng)和感覺神經(jīng)C:交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)D:運動神經(jīng)和自主神經(jīng)E:膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)

答案:膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)

突觸間隙中乙酰膽堿作用的消失主要依賴（）

A:攝取1B:乙酰膽堿酯酶水解C:酪氨酸羥化酶D:攝取2E:膽堿乙酰化酶

答案:乙酰膽堿酯酶水解

去甲腎上腺素在突觸間隙中消除的主要途徑是（）

A:被MAO破壞B:攝取2C:攝取1D:被COMT破壞E:被乙酰膽堿酯酶水解

答案:攝取1

哌侖西平是：（）

A:對M膽堿受體無選擇性B:選擇性M2受體阻斷藥C:選擇性M2受體激動藥D:選擇性M1受體激動藥E:選擇性M1受體阻斷藥

答案:選擇性M1受體阻斷藥

關(guān)于突觸前膜受體的描述，正確的是（）

A:激動突觸前膜M受體，去甲腎上腺素釋放增加B:激動突觸前膜β受體，去甲腎上腺素釋放減少C:激動突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放減少D:阻斷突觸前膜β受體，乙酰膽堿釋放增加E:激動突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放增加

答案:激動突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放減少

多巴胺β羥化酶主要存在于（）

A:膽堿能神經(jīng)突觸前膜B:去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸前膜C:去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙D:膽堿能神經(jīng)突觸間隙E:去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡中

答案:去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡中

合成多巴胺的原料是（）

A:絲氨酸B:蘇氨酸C:賴氨酸D:酪氨酸E:半胱氨酸

答案:酪氨酸

與毒蕈堿特異性結(jié)合的受體是（）

A:M受體B:N受體C:α受體D:β受體E:DA受體

答案:M受體

M受體激動時的效應(yīng)有()

A:皮膚、黏膜血管舒張B:瞳孔縮小C:心率減慢D:腺體分泌增加E:胃腸平滑肌收縮

答案:皮膚、黏膜血管舒張;瞳孔縮小;心率減慢;腺體分泌增加;胃腸平滑肌收縮

去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮的表現(xiàn)有（）

A:骨骼肌收縮B:心肌收縮力增加C:皮膚、黏膜血管收縮D:心率加快E:瞳孔擴大

答案:心肌收縮力增加;皮膚、黏膜血管收縮;心率加快;瞳孔擴大

第五章測試

毛果蕓香堿滴眼可引起（）

A:縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣B:縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C:縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D:擴瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣E:擴瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹

答案:縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣

毛果蕓香堿對眼睛作用的敘述，正確的是：（)

A:睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平B:睫狀肌收縮，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平C:睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變扁平D:睫狀肌松弛，懸韌帶放松，晶狀體變凸E:睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變凸

答案:睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變凸

毛果蕓香堿選擇性激動的受體是（）

A:運動神經(jīng)和自主神經(jīng)B:膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)C:中樞神經(jīng)和外周神經(jīng)D:運動神經(jīng)和感覺神經(jīng)E:交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)

答案:膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)

毛果蕓香堿降低眼內(nèi)壓的機制是()

A:使后房血管收縮B:使房水生成減少C:使瞳孔開大肌收縮D:使睫狀肌收縮E:使瞳孔括約肌收縮

答案:使瞳孔括約肌收縮

有機磷酸酯類的毒性作用是由于()

A:乙酰膽堿水解過少B:乙酰膽堿合成過多C:乙酰膽堿水解過多D:乙酰膽堿釋放過多E:乙酰膽堿合成過少

答案:乙酰膽堿水解過少

新斯的明對下列哪個效應(yīng)器作用最強是()

A:血管B:腺體C:眼D:骨骼肌E:心臟

答案:骨骼肌

阿托品滴眼可引起()

A:擴瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹B:擴瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣C:縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹D:縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣E:擴瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

答案:擴瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

下列藥物中，治療量即有明顯中樞抑制作用的是（）

A:毛果蕓香堿B:東莨菪堿C:山莨菪堿D:阿托品E:新斯的明

答案:東莨菪堿

新斯的明治療重癥肌無力的作用機制是()

A:直接激動N1膽堿受體B:促進乙酰膽堿合成C:直接激動N2膽堿受體D:促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E:抑制膽堿酯酶

答案:直接激動N2膽堿受體;促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿;抑制膽堿酯酶

應(yīng)用阿托品時應(yīng)注意（）

A:青光眼患者禁用B:前列腺肥大患者禁用C:心動過緩者禁用D:老年人慎用E:伴高熱的休克患者禁用

答案:青光眼患者禁用;前列腺肥大患者禁用;老年人慎用;伴高熱的休克患者禁用

第六章測試

腎上腺素受體激動藥的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)是（）

A:β-苯乙胺B:β-苯丙胺C:β-苯酰胺D:β-苯胺醇E:β-丁胺醇

答案:β-苯乙胺

能直接激動α和β受體又可促進去甲腎上腺素釋放的藥物是（）

A:腎上腺素B:去氧腎上腺素C:去甲腎上腺素D:異丙腎上腺素E:麻黃堿

答案:麻黃堿

治療青霉素引起的過敏性休克首選藥物是()

A:去甲腎上腺素B:異丙腎上腺素C:多巴胺D:腎上腺素E:麻黃堿

答案:腎上腺素

搶救伴有心肌收縮力減弱并尿量減少的休克病人，最好選用的藥物是()

A:異丙腎上腺素B:去甲腎上腺素C:多巴胺D:間羥胺E:麻黃堿

答案:多巴胺

哪類藥物可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用()

A:β受體阻斷藥B:α受體阻斷藥C:H1受體阻斷藥D:N受體阻斷藥E:M受體阻斷藥

答案:α受體阻斷藥

β腎上腺素受體阻斷藥禁用于()

A:甲狀腺功能亢進B:糖尿病C:竇性心動過速D:心絞痛E:支氣管哮喘

答案:支氣管哮喘

普萘洛爾阻斷突觸前膜β受體可引起()

A:外周血管收縮B:心收縮力增加C:去甲腎上腺素的釋放增加D:去甲腎上腺素的釋放減少E:去甲腎上腺素的釋放無變化

答案:去甲腎上腺素的釋放減少

普萘洛爾治療心律失常的藥理作用基礎(chǔ)是()

A:阻斷β受體作用B:無內(nèi)在擬交感活性C:膜穩(wěn)定作用較強D:脂溶性強，口服易吸收E:有抗血小板聚集作用

答案:阻斷β受體作用

酚妥拉明的適應(yīng)癥包括（）

A:快速型心律失常B:外周血管痙攣性疾病C:高血壓D:頑固性充血性心功能不全E:感染性休克

答案:外周血管痙攣性疾病;頑固性充血性心功能不全;感染性休克

去甲腎上腺素靜滴外漏引起局部組織缺血壞死，應(yīng)急處理措施是（）

A:熱敷B:輸新鮮血液C:酚妥拉明局部浸潤注射D:普魯卡因局部浸潤注射E:多巴胺快速靜脈注射

答案:熱敷;酚妥拉明局部浸潤注射;普魯卡因局部浸潤注射

第七章測試

安全范圍大，用途廣，作用強的局麻藥是()

A:丁卡因B:普魯卡因C:利多卡因D:布比卡因E:羅哌卡因

答案:利多卡因

兼有局麻作用和抗心律失常作用的藥物是（）

A:普魯卡因B:普魯卡因胺C:羅哌卡因D:丁卡因E:利多卡因

答案:利多卡因

應(yīng)用局麻藥作局部麻醉時，首先消失的感覺是（）

A:本體感覺B:溫度覺C:觸覺D:痛覺E:壓覺

答案:痛覺

局麻藥的局麻作用機制是（）

A:促進Cl-內(nèi)流，使神經(jīng)細胞膜產(chǎn)生超極化B:促進K+外流，阻礙神經(jīng)細胞膜去超極化C:阻礙Ca2+內(nèi)流，抑制神經(jīng)細胞膜去極化D:阻礙K+外流，使神經(jīng)細胞膜產(chǎn)生超極化E:阻礙Na+內(nèi)流，抑制神經(jīng)細胞膜去極化

答案:阻礙Na+內(nèi)流，抑制神經(jīng)細胞膜去極化

局麻藥過量中毒發(fā)生驚厥時，應(yīng)選用的對抗藥是（）

A:地西泮B:苯巴比妥C:異戊巴比妥D:水合氯醛E:苯妥英鈉

答案:地西泮

蛛網(wǎng)膜下腔麻醉時常合用麻黃堿，其目的是防止局麻藥()

A:局麻作用消失過快B:降低血壓C:擴散作用D:引起心律失常E:抑制呼吸

答案:降低血壓

局麻藥在膿腫組織中()

A:作用減弱B:作用增強C:不受影響D:易被滅活E:無麻醉作用

答案:作用減弱

局麻藥中加入腎上腺素禁用于()

A:指、趾末端手術(shù)B:面部手術(shù)C:腹部手術(shù)D:頸部手術(shù)E:頭部手術(shù)

答案:指、趾末端手術(shù)

影響局麻藥作用的因素包括()

A:藥物濃度B:局麻藥的比重C:腎排泄速度D:體液的pH值E:血管收縮藥

答案:藥物濃度;局麻藥的比重;體液的pH值;血管收縮藥

常用的局麻方式包括()

A:硬膜外麻醉B:蛛網(wǎng)膜下腔麻醉C:表面麻醉D:浸潤麻醉E:傳導(dǎo)麻醉

答案:硬膜外麻醉;蛛網(wǎng)膜下腔麻醉;表面麻醉;浸潤麻醉;傳導(dǎo)麻醉

第八章測試

GABAA受體上有（）。

A:巴比妥類結(jié)合位點B:硝西泮結(jié)合位點C:大侖丁結(jié)合位點D:氟馬西尼結(jié)合位點E:乙醇結(jié)合位點

答案:巴比妥類結(jié)合位點;硝西泮結(jié)合位點;氟馬西尼結(jié)合位點;乙醇結(jié)合位點

苯二氮?類的不良反應(yīng)包括（）。

A:呼吸抑制作用B:記憶力減退C:產(chǎn)生耐受性D:共濟失調(diào)E:心血管抑制作用

答案:呼吸抑制作用;記憶力減退;產(chǎn)生耐受性;共濟失調(diào);心血管抑制作用

巴比妥類藥物不易產(chǎn)生耐受性。

A:對B:錯

答案:錯

苯二氮?類和巴比妥類都能和GABAA受體結(jié)合。

A:對B:錯

答案:對

苯二氮?類安全性較巴比妥類高，大劑量不出現(xiàn)中樞麻痹作用。

A:對B:錯

答案:對

水合氯醛是新型鎮(zhèn)靜催眠藥。

A:對B:錯

答案:錯

巴比妥類藥物不具有()。

A:鎮(zhèn)靜作用B:抗驚厥作用C:中樞性肌松作用D:催眠作用E:麻醉作用

答案:中樞性肌松作用

可用于抗焦慮的藥物是()。

A:水合氯醛B:安定C:佐匹克隆D:戊巴比妥鈉E:苯巴比妥鈉

答案:安定

安定的作用不包括()。

A:抗驚厥B:催眠C:鎮(zhèn)靜D:抗焦慮E:麻醉

答案:麻醉

苯二氮?類與GABAA受體結(jié)合后增加()。

A:K+通道開放頻率B:Clˉ通道開放頻率C:Na+通道開放頻率D:Ca2+通道開放頻率E:Clˉ通道開放時間

答案:Clˉ通道開放頻率

第九章測試

乙琥胺主要用于（）。

A:癲癇大發(fā)作B:癲癇持續(xù)狀態(tài)C:癲癇小發(fā)作D:精神運動性發(fā)作E:肌陣攣發(fā)作

答案:癲癇小發(fā)作

抗癲癇藥的作用機制不包括()。

A:抑制谷氨酸的興奮作用B:增強GABA的抑制作用C:增強谷氨酸的興奮作用D:干擾Ca2+通道E:干擾Na+通道

答案:增強谷氨酸的興奮作用

苯巴比妥對（）效果差。

A:單純性部分性發(fā)作B:大發(fā)作C:小發(fā)作D:癲癇持續(xù)狀態(tài)E:復(fù)雜性部分性發(fā)作

答案:小發(fā)作

抗驚厥藥包括（

）。

A:苯巴比妥鈉B:水合氯醛C:硫酸鎂D:佐匹克隆E:丙戊酸鈉

答案:苯巴比妥鈉;水合氯醛;硫酸鎂;丙戊酸鈉

卡馬西平可治療（）。

A:焦慮B:癲癇大發(fā)作C:對碳酸鋰無效的躁狂D:三叉神經(jīng)痛E:破傷風(fēng)驚厥

答案:癲癇大發(fā)作;對碳酸鋰無效的躁狂;三叉神經(jīng)痛

硫酸鎂注射有（）。

A:止瀉作用B:降壓作用C:中樞抑制作用D:利膽作用E:骨骼肌松弛作用

答案:降壓作用;中樞抑制作用;骨骼肌松弛作用

抗癲癇藥對任何類型的癲癇皆有效。

A:對B:錯

答案:錯

卡馬西平的作用機制與苯妥英鈉相似。

A:對B:錯

答案:對

丙戊酸鈉可致肝毒性，嚴重者引起死亡。

A:對B:錯

答案:對

大侖丁易引起齒齦增生。

A:對B:錯

答案:對

第十章測試

氯丙嗪引起口干與阻斷（）有關(guān)。

A:H受體B:5-HT受體C:DA受體D:M受體E:α受體

答案:M受體

氯丙嗪引起內(nèi)分泌紊亂與阻斷（）有關(guān)。

A:中腦-邊緣葉DA受體B:中腦-皮層DA受體C:黑質(zhì)-紋狀體DA受體D:下丘腦-漏斗柄-垂體DA受體E:延髓化學(xué)感受區(qū)DA受體

答案:下丘腦-漏斗柄-垂體DA受體

氯丙嗪不作用于（）

A:DA受體B:N受體C:M受體D:5-HT受體E:α受體

答案:N受體

不抑制5-HT再攝取的藥物是（）。

A:氟伏沙明B:帕羅西汀C:氟西汀D:舍曲林E:馬普替林

答案:馬普替林

5-HT和NA再攝取抑制藥包括（）。

A:阿米替林B:文拉法辛C:氯米帕明D:曲唑酮E:氟西汀

答案:阿米替林;文拉法辛;氯米帕明

氯丙嗪與（）組成冬眠合劑。

A:可待因B:異丙嗪C:哌替啶D:嗎啡E:阿托品

答案:異丙嗪;哌替啶

第二代抗精神分裂癥藥物對陰性癥狀效果優(yōu)于第一代藥物，錐體外系反應(yīng)也較第一代藥物重。

A:錯B:對

答案:錯

利培酮是第二代抗精神分裂癥藥物。

A:錯B:對

答案:對

氯氮平錐體外系反應(yīng)較氯丙嗪輕。

A:對B:錯

答案:對

臨床應(yīng)用的抗抑郁藥主要通過不同方式增強腦內(nèi)單胺遞質(zhì)活性發(fā)揮抗抑郁作用。

A:錯B:對

答案:對

第十一章測試

嗎啡通常采用的給藥方式是（）。

A:注射B:霧化吸入C:舌下含服D:局部用藥E:口服

答案:注射

嗎啡對平滑肌的作用錯誤的是（）。

A:興奮輸尿管平滑肌B:興奮支氣管平滑肌C:興奮膽道平滑肌D:興奮子宮平滑肌E:興奮胃腸道平滑肌

答案:興奮子宮平滑肌

治療膽絞痛嗎啡應(yīng)與（）合用。

A:杜冷丁B:乙酰膽堿C:撲熱息痛D:阿托品E:匹羅卡品

答案:阿托品

嗎啡急性中毒應(yīng)給與（）解救。

A:氟馬西尼B:苯巴比妥C:碳酸氫鈉D:納洛酮E:硫酸鈣

答案:納洛酮

阿片中含有20多種生物堿，包括（）。

A:可待因B:罌粟堿C:海洛因D:哌替啶E:嗎啡

答案:可待因;罌粟堿;嗎啡

嗎啡的中樞作用包括（）。

A:抑制呼吸B:縮瞳C:鎮(zhèn)咳D:止吐E:鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜

答案:抑制呼吸;縮瞳;鎮(zhèn)咳;鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜

嗎啡可引起便秘。

A:對B:錯

答案:對

嗎啡通過阻斷腦內(nèi)阿片受體產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。

A:對B:錯

答案:錯

嗎啡有強大的鎮(zhèn)痛作用臨床上廣泛用于治療各種疼痛。

A:錯B:對

答案:錯

嗎啡降低子宮平滑肌張力，延長產(chǎn)程，產(chǎn)婦禁用。

A:對B:錯

答案:對

第十二章測試

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是（）。

A:抑制COX，抑制白三烯的合成B:抑制脂氧酶，抑制PG的合成C:抑制COX，抑制緩激肽的合成D:抑制COX，抑制組胺的合成E:抑制COX，抑制PG的合成

答案:抑制COX，抑制PG的合成

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同作用不包括（）。

A:抗風(fēng)濕B:鎮(zhèn)痛作用C:抗炎作用D:解熱作用E:血小板聚集

答案:血小板聚集

阿司匹林的降溫特點是（）。

A:只降低正常人體溫B:只降低發(fā)熱者體溫C:降低發(fā)熱者和正常人體溫D:降溫作用隨環(huán)境溫度而變化E:環(huán)境溫度越低降溫作用越強

答案:只降低發(fā)熱者體溫

關(guān)于阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用，敘述錯誤的是（）。

A:鎮(zhèn)痛部位主要在中樞B:鎮(zhèn)痛時無欣快現(xiàn)象C:適用于中等程度的疼痛D:鎮(zhèn)痛部位主要在外周E:長期使用一般不產(chǎn)生耐受性和依賴性

答案:鎮(zhèn)痛部位主要在中樞

阿司匹林抗炎作用特點是（）。

A:有特異性，即對癥又不對因B:在抗炎的同時還有免疫抑制作用C:抗炎作用強于糖皮質(zhì)激素D:無特異性，只對癥不對因E:抗炎作用弱于糖皮質(zhì)激素

答案:無特異性，只對癥不對因;抗炎作用弱于糖皮質(zhì)激素

只要發(fā)熱必須立即使用解熱鎮(zhèn)痛藥。

A:對B:錯

答案:錯

所有解熱鎮(zhèn)痛藥都有抗血小板聚集作用。

A:錯B:對

答案:錯

阿司匹林中毒引起的水楊酸反應(yīng)可通過靜注碳酸氫鈉加速其排泄。

A:對B:錯

答案:對

長期服用阿司匹林的患者可同服抗酸藥或使用腸溶片減輕胃腸道反應(yīng)。

A:對B:錯

答案:對

阿司匹林哮喘首選腎上腺素治療。

A:對B:錯

答案:錯

第十三章測試

臨床常用的抗高血壓藥是（）。

A:鈣通道阻滯藥B:血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥C:α受體阻斷藥D:β受體阻斷藥

答案:鈣通道阻滯藥;血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥;β受體阻斷藥

不是β受體阻斷藥降壓機制的是（）。

A:阻斷腎小球旁器β1受體→腎素↓→AngⅡ↓B:阻斷心臟β1受體→心肌收縮力↓心率↓心輸出量↓C:阻斷突觸前膜的β2受體→抑制其負反饋→NA↓D:增加前列環(huán)素的合成

答案:阻斷突觸前膜的β2受體→抑制其負反饋→NA↓

心率較快的中、青年高血壓病人選用的降壓藥是（）。

A:普萘洛爾B:氫氯噻嗪C:卡托普利D:氯沙坦

答案:普萘洛爾

ACEI的不良反應(yīng)有首劑低血壓、刺激性干咳、血管神經(jīng)性水腫、低血鉀等。（）

A:對B:錯

答案:錯

吲達帕胺有利尿和鈣拮抗作用，不引起低血鉀和血脂改變。（）

A:對B:錯

答案:對

第十四章測試

對變異型心絞痛最有效的藥物是（）。

A:硝酸甘油B:普萘洛爾C:硝苯地平D:曲美他嗪

答案:硝苯地平

久用后易產(chǎn)生耐藥性的藥物是（）。

A:伊伐布雷定B:阿替洛爾C:硝酸甘油D:氨氯地平

答案:硝酸甘油

長期應(yīng)用后不能突然停藥的抗心絞痛藥物是（）。

A:硝酸甘油B:硝普鈉C:普萘洛爾D:維拉帕米

答案:普萘洛爾

硝酸甘油臨床常用的給藥途徑有（）。

A:口服B:靜脈注射C:舌下D:經(jīng)皮給藥（貼劑）

答案:靜脈注射;舌下;經(jīng)皮給藥（貼劑）

硝酸甘油可引起（）作用。

A:擴張靜脈，降低前負荷B:心室容積縮小C:室壁肌張力降低D:心率加快

答案:擴張靜脈，降低前負荷;心室容積縮小;室壁肌張力降低;心率加快

第十五章測試

心房纖顫或撲動時，控制心室率宜選用的藥物（）

A:普萘洛爾B:維拉帕米C:地高辛D:利多卡因

答案:地高辛

對強心苷藥理作用的描述正確的是（）

A:正性肌力作用B:正性頻率作用C:正性傳導(dǎo)作用D:抑制迷走神經(jīng)

答案:正性肌力作用

治療強心苷中毒引起的快速性心律失常最好選用（）

A:普魯卡因胺B:苯妥英鈉C:維拉帕米D:美托洛爾

答案:苯妥英鈉

?受體阻斷藥因其負性肌力作用，禁用于充血性心力衰竭。（）

A:對B:錯

答案:錯

ACEI類藥物常與強心苷、利尿藥合用，作為治療CHF的基礎(chǔ)用藥。（）

A:錯B:對

答案:對

第十六章測試

抗心律失常藥物的作用機制不包括（）

A:靜息電位B:消除折返C:降低自律性D:減少后除極

答案:靜息電位

抗心律失常藥中異構(gòu)體有不同作用的是（）

A:奎寧丁B:普羅帕酮C:胺碘酮D:可樂定E:普魯卡因胺

答案:普羅帕酮

強心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治療藥物是()

A:胺碘酮B:普羅帕酮C:阿托品D:奎尼丁E:苯妥英鈉

答案:苯妥英鈉

急性心肌梗死引發(fā)的室性心動過速首選()

A:奎尼丁B:普羅帕酮C:地高辛D:維拉帕米E:利多卡因

答案:利多卡因

只適合用于室性心動過速治療的藥物是()

A:索他洛爾B:奎尼丁C:利多卡因D:普萘洛爾E:胺碘酮

答案:利多卡因

長期應(yīng)用引起角膜褐色微粒沉著的抗心律失常藥是()

A:奎尼丁B:利多卡因C:胺碘酮D:維拉帕米E:氟卡尼

答案:胺碘酮

關(guān)于奎尼丁的抗心律失常作用敘述錯誤的是()

A:對鈉通道、鉀通道都有抑制作用B:阻滯鈉通道，不影響鉀通道C:延長心房、心室和普肯耶纖維的動作電位時程和有效不應(yīng)期D:降低普肯耶纖維自律性E:減慢心房、心室和普肯耶纖維傳導(dǎo)性

答案:阻滯鈉通道，不影響鉀通道

奎尼丁治療心房顫動合用強心苷的目的是()

A:提高奎尼丁的血藥濃度B:避免奎尼丁過度延長動作電位時程C:抑制房室傳導(dǎo)，減慢心室率D:增強奎尼丁的鈉通道阻滯作用E:增強奎尼丁延長動作電位時程的作用

答案:抑制房室傳導(dǎo)，減慢心室率

下列不宜口服治療心律失常的藥物是()

A:胺碘酮B:普萘洛爾C:利多卡因D:奎尼丁E:普魯卡因胺

答案:利多卡因

有關(guān)普萘洛爾抗心律失常的作用，下述哪一項是錯誤的()

A:明顯降低浦氏纖維的自律性B:高濃度有膜穩(wěn)定作用，明顯減慢傳導(dǎo)速度C:與強心苷合用治療房顫效果好D:阻斷β受體E:不宜用于室性心律失常

答案:明顯降低浦氏纖維的自律性;高濃度有膜穩(wěn)定作用，明顯減慢傳導(dǎo)速度;與強心苷合用治療房顫效果好;阻斷β受體

第十七章測試

下列藥物中具有抗LDL氧化修飾作用的是（）

A:美伐他汀B:煙酸C:普羅布考D:洛伐他汀E:普伐他汀

答案:普羅布考

氯貝特的不良反應(yīng)中哪一項是錯誤的是（）

A:皮疹B:脫發(fā)C:血象異常D:視力模糊E:皮膚潮紅

答案:皮膚潮紅

能明顯降低血漿膽固醇的藥是（）

A:考來烯胺B:煙酸C:多烯脂肪酸D:HMG-CoA還原酶抑制劑E:苯氧酸類

答案:HMG-CoA還原酶抑制劑

治療原發(fā)性高膽固醇血癥應(yīng)首選（）?

A:吉非貝齊B:考來烯胺C:洛伐他汀D:普羅布考E:煙酸

答案:煙酸

Ⅱa型高脂血癥宜選用：()?

A:環(huán)丙貝特B:煙酸C:洛伐他汀D:考來烯胺E:美伐他汀

答案:考來烯胺

關(guān)于貝特類藥物降血脂作用的敘述，下列哪項是錯誤的？()

A:降低血中低密度脂蛋白和膽固醇含量B:顯著降低血中極低密度脂蛋白和甘油三酯C:會出現(xiàn)視力模糊，皮疹、脫發(fā)等不良反應(yīng)D:與他汀類藥物合用可減少肌病的發(fā)生E:可增強脂蛋白酯酶的活性?

答案:與他汀類藥物合用可減少肌病的發(fā)生

洛伐他汀的降脂機制（）

A:抑制磷酸二酯酶B:抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶C:激活HMG-CoAE激活磷酸二酯酶D:抑制HMG-CoA

答案:抑制HMG-CoA

對純合子家族性高膽固醇血癥無效的是()

A:煙酸B:苯扎貝特C:美伐他汀D:環(huán)丙貝特E:考來烯胺

答案:美伐他汀

關(guān)于考來烯胺對血脂的影響正確的是()

A:明顯降低VLDL,輕度升高HDLB:明顯升高血漿HDLC:輕度升高VLDL，其他均無明顯改變D:主要降低血漿LDL-CE:主要降低血漿TC

答案:主要降低血漿LDL-C

下列哪些藥物不是HMG-CoA還原酶抑制劑（）

A:煙酸B:氯貝丁酯C:普伐他汀D:非諾貝特E:普羅布考

答案:煙酸;氯貝丁酯;非諾貝特;普羅布考

第十八章測試

高效利尿藥又稱為袢利尿藥，主要作用位點是（）

A:髓袢升支粗段B:遠曲小管遠端C:髓袢升支細段D:髓袢降支粗段E:遠曲小管近端

答案:髓袢升支粗段

低效利尿藥物乙酰唑胺主要作用位點是（）

A:遠曲小管近端B:集合管C:髓袢升支粗段D:近曲小管E:髓袢升支細段

答案:近曲小管

下列可用于治療尿崩癥，減少尿量，減輕口渴癥狀的利尿藥物是

A:托拉塞米B:吲達帕胺C:布美他尼D:阿米洛利E:噻嗪類

答案:噻嗪類

下列利尿藥可用作高血壓基礎(chǔ)用藥的是

A:依他尼酸B:乙酰唑胺C:噻嗪類D:呋塞米E:阿米洛利

答案:噻嗪類

呋塞米的主要作用位點是

A:碳酸酐酶B:鈉通道C:Na+-Cl-同向轉(zhuǎn)運體D:Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運體E:醛固酮受體

答案:Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運體

腎小管上皮細胞重吸收鈉離子的原動力是位于基側(cè)膜的

A:Na+-K+-ATP酶B:鉀通道C:鈉通道D:Na+-Cl-同向轉(zhuǎn)運體E:Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運體

答案:Na+-K+-ATP酶

下列哪些藥物與氫氯噻嗪的作用位點和作用強度類似

A:阿米洛利B:吲達帕胺C:螺內(nèi)酯D:布美他尼E:氨苯蝶啶

答案:吲達帕胺

可用于青光眼治療的利尿藥物是乙酰唑胺

A:對B:錯

答案:對

吲達帕胺是通過影響管腔膜上鈉離子通道發(fā)揮利尿作用的

A:錯B:對

答案:錯

中效利尿藥最獨特的臨床應(yīng)用是尿崩癥？

A:對B:錯

答案:對

第十九章測試

下列關(guān)于茶堿類藥理作用的描述，不恰當?shù)氖?/p>

A:抑制細胞外鈣內(nèi)流和內(nèi)鈣釋放，干擾Ca2+轉(zhuǎn)運，松弛氣道平滑肌B:促進內(nèi)源性腎上腺素釋放，間接舒張支氣管C:拮抗腺苷受體，抑制氣道平滑肌痙攣D:激動支氣管平滑肌β受體，直接舒張支氣管平滑肌E:抑制磷酸二酯酶（PDE3,PDE4,PDE5），激活PKA和PKG,支氣管平滑肌舒張

答案:激動支氣管平滑肌β受體，直接舒張支氣管平滑肌

下列關(guān)于茶堿類在哮喘應(yīng)用中的描述，不恰當?shù)氖?/p>

A:擴張支氣管平滑肌與β2受體激動藥相當B:抗炎作用不如糖皮質(zhì)激素C:對痙攣的呼吸道作用更顯著，可用于嚴重哮喘和慢阻肺治療D:不良反應(yīng)較多E:價格低廉

答案:擴張支氣管平滑肌與β2受體激動藥相當

下列哪些平喘藥物不適于哮喘的夜間發(fā)作

A:他布他林控釋制劑B:福莫特羅C:美沙特羅D:倍氯米松E:丙卡特羅

答案:倍氯米松

下列哪些不良反應(yīng)與支氣管擴張藥β2受體激動劑無關(guān)

A:骨骼肌震顫B:血丙酮酸升高C:低鉀血癥D:高血糖E:心悸

答案:高血糖

平喘藥異丙托溴胺主要靶點是支氣管平滑肌膽堿能受體的哪個亞型

A:M5受體B:M2受體C:M1受體D:M3受體E:M4受體

答案:M3受體

下列藥物通過穩(wěn)定肥大細胞膜，抑制過敏介質(zhì)的釋放而發(fā)揮平喘作用

A:酮替芬B:倍氯米松C:特布他林D:孟魯斯特E:色甘酸鈉

答案:色甘酸鈉

下列關(guān)于茶堿類的不良反應(yīng)，正確的是

A:大劑量應(yīng)用或靜注過快會引起心悸、嚴重心律失常，甚至死亡B:安全范圍窄，發(fā)生率與血藥濃度明顯正相關(guān)，需要檢測血藥濃度。C:常見橫紋肌溶解導(dǎo)致的急性腎衰和死亡等不良反應(yīng)D:最常見不良反應(yīng)是多尿E:不易誘發(fā)癲癇大發(fā)作

答案:大劑量應(yīng)用或靜注過快會引起心悸、嚴重心律失常，甚至死亡;安全范圍窄，發(fā)生率與血藥濃度明顯正相關(guān)，需要檢測血藥濃度。

下列哪些選項屬于沙丁胺醇的藥理作用范疇

A:纖毛上皮細胞β2受體，促進粘液分泌和纖毛運動B:肺組織肥大細胞β2受體，抑制組胺、白三烯等釋放C:激動支氣管平滑肌β2受體，解除支氣管痙攣D:抑制肥大細胞釋放組胺等過敏介質(zhì)E:肺泡Ⅱ型細胞β2受體，促進表面活性物質(zhì)的合成與分泌

答案:纖毛上皮細胞β2受體，促進粘液分泌和纖毛運動;肺組織肥大細胞β2受體，抑制組胺、白三烯等釋放;激動支氣管平滑肌β2受體，解除支氣管痙攣;肺泡Ⅱ型細胞β2受體，促進表面活性物質(zhì)的合成與分泌

茶堿類為非特異性磷酸二酯酶的抑制劑

A:對B:錯

答案:對

異丙托溴銨和噻托溴銨同屬于N膽堿受體阻斷劑

A:錯B:對

答案:錯

第二十章測試

下列哪些藥物不通過抑制胃酸分泌而發(fā)揮抗消化性潰瘍作用

A:奧美拉唑B:法莫替丁C:蘭索拉唑D:硫碳酸鋁E:西咪替丁

答案:硫碳酸鋁

下列哪類藥物是僅次于質(zhì)子泵抑制劑的胃酸分泌抑制藥？

A:抗酸藥B:抗幽門螺桿菌藥C:M受體拮抗藥D:H2受體拮抗藥E:胃粘膜保護藥

答案:H2受體拮抗藥

質(zhì)子泵抑制劑不用用于下列哪種疾病的治療？

A:消化性潰瘍B:上消化道出血C:胃食管反流病D:胃泌素瘤E:根除幽門螺桿菌

答案:胃泌素瘤

胃粘膜保護藥米索前列醇為何孕婦禁用？

A:致突變B:引起子宮平滑肌舒張C:易透過胎盤屏障D:致畸E:引起子宮平滑肌收縮

答案:引起子宮平滑肌收縮

關(guān)于幽門螺桿菌在消化性潰瘍中的作用，以下錯誤的是

A:分泌尿素酶，釋放白三烯和多種細胞毒素，破壞胃黏膜B:是公認的消化性潰瘍及慢性胃炎的主要病因C:單用某一種抗菌藥物，療效較低D:臨床多采用以質(zhì)子泵抑制劑或以鉍劑為基礎(chǔ)的多種藥物聯(lián)合方案進行根除治療E:存在于胃上皮和腺體內(nèi)的粘液層，促進胃酸分泌

答案:存在于胃上皮和腺體內(nèi)的粘液層，促進胃酸分泌

關(guān)于胃粘膜保護藥硫糖鋁，描述正確的是

A:又名“胃瘍寧”B:臨床主要用于胃和十二指腸潰瘍治療以及上消化道出血的預(yù)防C:能夠吸附胃蛋白酶和膽汁酸，增強二者活性D:主要作用是保護胃粘膜E:既沒有抗酸作用，又不抑制胃酸分泌

答案:又名“胃瘍寧”;臨床主要用于胃和十二指腸潰瘍治療以及上消化道出血的預(yù)防;主要作用是保護胃粘膜;既沒有抗酸作用，又不抑制胃酸分泌

下列哪個藥物不屬于胃粘膜保護劑

A:雷咪替丁B:奧美拉唑C:枸櫞酸鉍鉀D:硫糖鋁E:米索前列醇

答案:雷咪替丁;奧美拉唑

對H2受體拮抗藥無效的消化性潰瘍患者選用米索前列醇仍然有效

A:錯B:對

答案:對

奧美拉唑是首個上市的質(zhì)子泵抑制藥，用于消化性潰瘍的治療

A:錯B:對

答案:對

抗酸藥主要通過抑制胃酸的分泌發(fā)揮抗消化性潰瘍的作用。

A:對B:錯

答案:錯

第二十一章測試

凝血因子IV是下列哪種離子？

A:鎂離子B:氯離子C:鉀離子D:鈉離子E:鈣離子

答案:鈣離子

目前臨床常用口服香豆素類抗凝血藥是

A:肝素B:低分子量肝素C:枸櫞酸鈉D:華法林E:雙香豆素

答案:華法林

肝素發(fā)揮強大抗凝血作用的主要靶點是

A:凝血因子IIIB:抗凝血酶VC:鈣離子D:抗凝血酶IVE:抗凝血酶III

答案:抗凝血酶III

肝素和低分子量肝素過量致嚴重出血時的解救藥物是

A:硫酸魚精蛋白B:氯化鈣C:糖皮質(zhì)激素D:抗凝血酶IIIE:葡萄糖醛酸

答案:硫酸魚精蛋白

華法林通過影響體內(nèi)哪種物質(zhì)的循環(huán)利用而發(fā)揮抗凝血作用

A:維生素BB:維生素CC:維生素AD:維生素DE:維生素K

答案:維生素K

葉酸被吸收后在腸黏膜上皮細胞轉(zhuǎn)化為哪種物質(zhì)，參與體內(nèi)一碳單位的轉(zhuǎn)運

A:6-乙基四氫葉酸B:四氫葉酸C:5-甲基二氫葉酸D:二氫葉酸E:5-甲基四氫葉酸

答案:5-甲基四氫葉酸

缺鐵性貧血治療藥物可選用

A:硫酸亞鐵B:維生素BC:葉酸D:富馬酸亞鐵E:葡萄糖酸亞鐵

答案:硫酸亞鐵;富馬酸亞鐵;葡萄糖酸亞鐵

維生素B12可用于下列哪種疾病的治療

A:神經(jīng)炎、神經(jīng)萎縮等B:失血性休克C:巨幼細胞貧血D:惡性貧血E:缺鐵性貧血

答案:神經(jīng)炎、神經(jīng)萎縮等;巨幼細胞貧血;惡性貧血

小兒誤服過量鐵劑的急性中毒可用碳酸氫鈉洗胃，胃內(nèi)給予去鐵胺等解救藥物。

A:錯B:對

答案:對

葉酸部分來源于食物，部分由人體自身合成。

A:對B:錯

答案:錯

第二十二章測試

糖皮質(zhì)激素用于自身免疫性疾病的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）

A:抗炎，抗免疫B:加強心肌收縮力，改善微循環(huán)C:提高機體抗病能力D:加強抗菌藥物的抗菌作用E:興奮中樞

答案:抗炎，抗免疫

糖皮質(zhì)激素類藥物治療哮喘的主要藥理作用是（）

A:呼吸興奮作用B:增強氣道纖毛的清除功能C:抗炎作用D:直接松弛支氣管平滑肌E:增強哮喘患者的免疫功能

答案:抗炎作用

糖皮質(zhì)激素強大的抗炎作用主要針對的是（）

A:非特異性B:輻射造成的炎癥C:物理創(chuàng)傷性炎癥D:化學(xué)創(chuàng)傷性炎癥E:細菌性炎癥

答案:非特異性

糖皮質(zhì)激素用于嚴重感染的目的是（）

A:抗炎，抗毒素B:提高機體抗病能力C:加強心肌收縮力，改善微循環(huán)D:加強抗菌藥物的抗菌作用E:興奮中樞

答案:抗炎，抗毒素

糖皮質(zhì)激素治療腎上腺皮質(zhì)次全切除術(shù)后，常用的給藥方法是（）

A:小劑量替代療法B:大劑量突擊療法C:一般劑量長期療法D:隔日療法E:局部用藥

答案:小劑量替代療法

糖皮質(zhì)激素用于治療嚴重感染和休克宜采用哪種給藥方式（）

A:小劑量替代療法B:局部應(yīng)用C:大劑量突擊療法D:隔日療法E:一般劑量長期療法

答案:大劑量突擊療法

糖皮質(zhì)激素長期應(yīng)用引起的不良反應(yīng)不包括（）

A:骨質(zhì)疏松B:低血糖C:向心性肥胖D:易感染E:高血壓

答案:低血糖

糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（）

A:病人對激素不敏感B:激素抑制免疫反應(yīng)，降低機體抵抗力C:產(chǎn)生耐藥性D:激素用量不足E:激素能直接促進病原微生物繁殖

答案:激素抑制免疫反應(yīng)，降低機體抵抗力

關(guān)于糖皮質(zhì)激素作用的描述不正確的是（）

A:抑制胃酸和胃蛋白酶分泌B:免疫增強作用C:抗炎作用D:抗過敏作用E:抗休克作用

答案:抑制胃酸和胃蛋白酶分泌;免疫增強作用

按半衰期的長短，屬于中效糖皮質(zhì)激素的是（）

A:可的松B:潑尼松龍C:潑尼松D:倍他米松E:地塞米松

答案:潑尼松龍;潑尼松

第二十三章測試

I型糖尿病人選用的降血糖藥是（

）

A:阿卡波糖B:甲苯磺丁脲C:胰島素D:氯磺丙脲

答案:胰島素

胰島素的藥理作用不包括（）

A:降低血糖B:促進脂肪合成C:促進蛋白質(zhì)合成D:抑制脂肪分解E:促進糖原異生

答案:促進糖原異生

能糾正細胞內(nèi)缺鉀的是（）

A:雙胍類B:噻唑烷二酮類C:胰島素D:α-葡萄糖苷酶抑制藥E:磺酰脲類

答案:胰島素

胰島素的不良反應(yīng)不包括（）

A:血糖過低B:過敏反應(yīng)C:傷口愈合遲緩D:脂肪萎縮E:胰島素抵抗

答案:傷口愈合遲緩

肥胖性2型糖尿病治療首選（）

A:格列本脲B:氯磺丙脲C:胰島素D:阿卡波糖E:二甲雙胍

答案:二甲雙胍

二甲雙胍的主要降糖作用機制是（）

A:增加肌肉組織中糖的無氧酵解B:增加肌肉組織中糖的有氧氧化C:抑制肝糖原合成D:刺激胰島β細胞釋放胰島素E:減少腸道葡萄糖的吸收

答案:增加肌肉組織中糖的無氧酵解

延緩碳水化合物在腸道的吸收的抗糖尿病藥物是（）

A:阿卡波糖B:二甲雙胍C:氯磺丙脲D:胰島素E:格列本脲

答案:阿卡波糖

能增加骨折和膀胱癌風(fēng)險的降血糖藥物是（）

A:吡格列酮B:二甲雙胍C:阿卡波糖D:格列齊特E:格列本脲

答案:吡格列酮

二甲雙胍常見不良反應(yīng)包括（）

A:食欲下降B:惡心C:增加充血性心衰風(fēng)險D:腹瀉E:腹部不適

答案:食欲下降;惡心;腹瀉;腹部不適

GIK極化液的主要成分有（）

A:乳果糖B:胰島素C:氯化鉀D:糖皮質(zhì)激素E:葡萄糖

答案:胰島素;氯化鉀;葡萄糖

第二十四章測試

抑制甲狀腺球蛋白水解酶而減少甲狀腺激素分泌的藥物是（）

A:他巴唑B:甲硫氧嘧啶C:131ID:碘化鉀E:丙硫氧嘧啶

答案:碘化鉀

抑制過氧化酶而減少甲狀腺激素合成的藥物是（）

A:普萘洛爾B:甲硫氧嘧啶C:131ID:甲狀腺素E:碘化鉀

答案:甲硫氧嘧啶

能抑制外周組織的T4轉(zhuǎn)變成T3的抗甲狀腺藥是（）

A:大劑量碘劑B:甲硫氧嘧啶C:丙硫氧嘧啶D:碘化鉀E:卡比馬唑

答案:丙硫氧嘧啶

能使甲狀腺縮小、質(zhì)地變硬、血管網(wǎng)減少的抗甲狀腺藥是（）

A:復(fù)方碘溶液B:甲硫氧嘧啶C:普萘洛爾D:丙基硫氧嘧啶E:卡比馬唑

答案:復(fù)方碘溶液

甲狀腺激素應(yīng)用過量引起的不良反應(yīng)，可采用何種藥物對抗（）

A:β受體阻斷藥B:小劑量碘C:磺酰脲類D:硫脲類E:大劑量碘

答案:β受體阻斷藥

地方性甲狀腺腫的治療主要采用（）

A:大劑量硫脲類藥物B:小劑量碘劑C:大劑量碘劑D:甲狀腺素E:普萘洛爾

答案:小劑量碘劑

放射性131I的主要不良反應(yīng)是（）

A:血管神經(jīng)性水腫B:皮膚過敏C:甲狀腺功能減退D:腎功能衰竭E:誘發(fā)心絞痛

答案:甲狀腺功能減退

可用于甲狀腺功能測定的藥物是（）

A:放射性碘B:普萘洛爾C:甲巰咪唑D:碘和碘化物E:甲硫氧嘧啶

答案:放射性碘

甲狀腺激素主要用于下列哪些疾病的治療（）

A:呆小病B:心衰C:腎小球腎炎D:粘液性水腫E:單純性甲狀腺腫

答案:呆小病;粘液性水腫;單純性甲狀腺腫

關(guān)于甲狀腺激素的敘述正確的是（）

A:T4的活性比T3約大5倍B:T4作用慢而弱C:T3作用快而強D:包括（四碘甲腺原氨酸，T4）和三碘甲腺原氨酸（T3）E:T4占分泌總量的90%以上

答案:T4作用慢而弱;T3作用快而強;包括（四碘甲腺原氨酸，T4）和三碘甲腺原氨酸（T3）;T4占分泌總量的90%以上

第二十五章測試

下列屬于窄譜抗菌藥的是（）

A:阿莫西林B:環(huán)丙沙星C:頭孢哌酮D:磺胺嘧啶E:異煙肼

答案:異煙肼

通過抑制細菌細胞壁形成發(fā)揮抗菌活性的藥物是（）

A:紅霉素B:四環(huán)素C:青霉素D:鏈霉素E:環(huán)丙沙星

答案:青霉素

有關(guān)抗菌藥物的合理使用，敘述錯誤的是（）

A:治療性應(yīng)用抗菌藥物應(yīng)嚴格掌握適應(yīng)癥B:預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物必須有明確的指征C:一般病毒感染及病因不明的發(fā)熱，不宜貿(mào)然使用抗菌藥D:抗結(jié)核治療無須聯(lián)合用藥E:抗菌藥物的聯(lián)合使用需要嚴格控制

答案:抗結(jié)核治療無須聯(lián)合用藥

長期使用廣譜抗菌藥有引起二重感染的風(fēng)險。

A:對B:錯

答案:對

為增強藥物的殺菌效果，抗菌藥物一般需要聯(lián)合用藥。

A:錯B:對

答案:錯

抗菌藥物靶點突變后降低與藥物的親和力可能導(dǎo)致耐藥性的產(chǎn)生。

A:對B:錯

答案:對

細菌形成生物膜是導(dǎo)致耐藥性產(chǎn)生的機制之一。

A:錯B:對

答案:對

天然耐藥菌株的耐藥基因多存在于染色質(zhì)外的質(zhì)粒。

A:錯B:對

答案:錯

在抗菌藥的選擇壓力和誘導(dǎo)作用下，耐藥菌株很難恢復(fù)對抗菌藥物的敏感性。

A:對B:錯

答案:對

增加真菌細胞膜的通透性是抗真菌藥物重要的作用機制之一。

A:錯B:對

答案:對

第二十六章測試

對氧氟沙星的敘述錯誤的是（）

A:可阻斷GABA與受體結(jié)合，可致中樞興奮，出現(xiàn)驚厥B:為消旋體，其中左旋體抗菌活性更強C:通過抑制DNA回旋酶發(fā)揮抗菌活性D:用藥后避免陽光暴曬E:屬于第三代喹諾酮類，抗菌譜窄，僅對革蘭氏陰性菌有效

答案:屬于第三代喹諾酮類，抗菌譜窄，僅對革蘭氏陰性菌有效

喹諾酮類藥物的不良反應(yīng)不包括（）

A:光敏反應(yīng)B:腱炎及腱斷裂C:對軟骨的損害D:中樞興奮作用E:灰嬰綜合征

答案:灰嬰綜合征

喹諾酮類藥物可常規(guī)用于兒童感染性疾病的治療。

A:錯B:對

答案:錯

氟喹諾酮類藥物血漿蛋白結(jié)合率低，分布廣。

A:錯B:對

答案:對

氟喹諾酮類藥物抗菌譜窄，僅對革蘭氏陰性菌有效。

A:對B:錯

答案:錯

氟喹諾酮類藥物阻斷GABA與受體結(jié)合，可致中樞興奮。

A:對B:錯

答案:對

氟喹諾酮類藥物使用后可發(fā)生光敏反應(yīng)，因此用藥后避免日光浴。

A:錯B:對

答案:對

左氧氟沙星不能用于治療肺炎衣原體引起的肺炎。

A:錯B:對

答案:錯

加替