2024屆江西省臨川一中，南昌二中，九江一中，新余一中等九校重點中學協作體化學高二上期中考試試題注意事項1．考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置．3．請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、已知25℃時：①HF(aq)+OH-(aq)=F-(aq)+H2O（1）ΔH=-1．7kJ·mol-1，②H+(aq)+OH-(aq)=H2O（1）ΔH=-2．3kJ·mol-1。在23mL3．1mol·L-1氫氟酸中加入VmL3．1mol·L-1NaOH溶液，下列有關說法不正確的是（）A．氫氟酸的電離方程式及熱效應可表示為：HF(aq)F-(aq)+H+(aq)ΔH=-13．4kJ·mol-1B．當V=23時，溶液中：c(OH-)=c(HF)+c(H+)C．當V=23時，溶液中：c(F-)<c(Na+)=3．1mol·L-1D．當V>3時，溶液中可能存在：c(Na+)>c(F-)>c(OH-)>c(H+)2、現有常溫下的四份溶液：①0.01mol/LCH3COOH；②0.01mol/L鹽酸；③pH=12的氨水；④pH=12的NaOH溶液。下列說法正確的是A．①中水的電離程度最小，③中水的電離程度最大B．將②、③混合，若有pH=7，則消耗溶液的體積：②＞③C．將四份溶液稀釋相同倍數后，溶液的pH：③＞④，②＞①D．將①、④混合，混合溶液pH＞7，則消耗溶液的體積：④＞①3、最簡式相同，但既不是同系物，又不是同分異構體的是（）A．辛烯和3-甲基-1-丁烯 B．苯和乙炔C．1-氯丙烷和2-氯丙烷 D．甲基環己烷和己炔4、收藏的清末鋁制藝術品至今保存完好，該藝術品未被銹蝕的主要原因是（）A．鋁不易被氧化B．鋁的氧化物在空氣中易變成鋁C．鋁不易發生化學反應D．鋁易氧化，形成的氧化膜有保護作用5、在2A+B

3C+4D反應中，表示該反應速率最快的是

（

）A．v（A）=0.5mol/(L?min) B．v（D）=1mol/(L?min)C．v（C）=0.8mol/(L?min) D．v（B）=0.01mol/(L?s)6、下列過程中不屬于化學變化的是A．煤的干餾 B．鋼鐵銹蝕C．橡膠老化 D．碘的升華7、已知：C（s,金剛石）=C（s,石墨）△H＝-1.9kJ/molC（s,金剛石）+O2（g）=CO2（g）△H1C（s,石墨）+O2（g）=CO2（g）△H2根據已述反應所得出的結論正確的是（）A．△H1=△H2 B．△H1>△H2C．△H1<△H2 D．金剛石比石墨穩定8、在一絕熱(不與外界發生熱交換)的恒容容器中，發生反應：2A(g)+B(s)C(g)+D(g)，下列描述中不能表明該反應已達到平衡狀態的是()A．單位時間內生成nmolD，同時生成nmolAB．混合氣體的密度不變C．容器中的溫度不再變化D．C(g)的物質的量濃度不變9、反應mX(g)+nY(g)pZ(g)在不同溫度（T1和T2）及壓強（P1和P2）下，產物Z的物質的量（nZ）與反應時間的關系如圖所示。下述判斷正確的是A．T1<T2，P1>P2B．T1<T2，m+n＜pC．m+n＞p，正反應放熱D．P1＞P2，正反應吸熱10、某溶液中含有大量的H+、NH4+、SO42—，該溶液中還可能大量存在的離子是A．OH－ B．HCO3— C．Ba2+ D．Cu2+11、下列物質不能由兩種單質直接通過化合反應生成的是A．FeCl2 B．FeCl3 C．CuCl2 D．FeS12、下列敘述錯誤的是A．金屬元素和非金屬元素一定形成離子化合物B．共價化合物中只有共價鍵，一定沒有離子鍵C．含有金屬陽離子的晶體未必是離子晶體D．離子化合物中可能含有極性共價鍵13、某溫度下反應4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)開始進行時,c（NH3）=0.04mol/L,經5min后，c(NH3)=0.03mol/L,則v(NH3)為A．0.002mol/(L·min) B．0.001mol/(L·min)C．0.003mol/(L·min) D．0.002mol/(L·s)14、在一密閉容器中，用10molA和B發生如下反應：A(g)+2B(g)2C(g)，反應達到平衡時，A為4mol，則A的平衡轉化率為()A．40%B．50%C．60%D．70%15、反應2A(g)2B(g)+C(g)△H＞0，達平衡時要使υ正降低、c(A)增大，應采取的措施是A．升溫 B．降溫 C．加壓 D．減壓16、下列實驗能達到預期目的是（）編號實驗內容實驗目的A等體積pH=2的HX和HY兩種酸分別與足量的鐵反應，排水法收集氣體，HX放出的氫氣多且反應速率快證明HX酸性比HY強B室溫下，用pH試紙分別測定濃度為0.1mol·L-1NaClO溶液和0.1mol·L-1NaF溶液的pH比較HClO和HF溶液的酸性C向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固體，溶液紅色變淺證明Na2CO3溶液中存在水解平衡D向MgCl2溶液加入NaOH溶液除去MgCl2溶液中的Fe3+A．A B．B C．C D．D17、可逆反應達到化學平衡狀態的標志是A．正、逆反應速率相等 B．反應物的濃度為零C．正、逆反應不再進行 D．正、逆反應都還在繼續進行18、下列物質中，不屬于電解質的是A．NaOH B．蔗糖 C．H2SO4 D．NaCl19、在恒容密閉容器中通入X并發生反應：2X（g）Y（g），溫度T1、T2下X的物質的量濃度c（X）隨時間t變化的曲線如圖所示。下列敘述正確的是A．T1＞T2△H＞0B．該反應進行到M點放出的熱量等于進行到W點放出的熱量C．M點的正反應速率v（正）大于N點的逆反應速率v（逆）D．M點時再加入一定量X，平衡后X的轉化率減小20、已知氟氣、溴蒸氣分別跟氫氣反應的熱化學方程式如下（a、b均為正值）：H2(g)+F2(g)=2HF(g)ΔH1=-akJ·mol-1H2(g)+Br2(g)=2HBr(g)ΔH2=-bkJ·mol-1有關上述反應的敘述正確的是（）A．a=bB．生成物的總能量均高于反應物的總能量C．生成1molHF氣體時放出akJ熱量D．1molHBr(g)具有的能量大于1molHBr(l)具有的能量21、設NA為阿伏加德羅常數的值，下列說法正確的是A．1molNa2O2固體中含離子總數為4NAB．2.0gH218O與D2O的混合物中所含中子數為NAC．標準狀況下，1.12LHF中含有分子的數目為0.05NAD．1molFe與1molCl2充分反應，轉移電子數為3NA22、“三七”是一種名貴中藥,其有效成分中的人參皂苷Re(C48H82O18)具有改善記憶的作用。人參皂苷Re屬于A．單質B．氧化物C．無機物D．有機物二、非選擇題(共84分)23、（14分）a，b，c，d為四種由短周期元素構成的中性粒子，它們都有14個電子，且除a外都是共價型分子。回答下列問題：（1）a是單核粒子，a單質可用作半導體材料，a原子核外電子排布式為______________。（2）b是雙核化合物，常溫下為無色無味氣體。b的化學式為________。人一旦吸入b氣體后，就易引起中毒，是因為__________而中毒。（3）c是雙核單質，寫出其電子式____________。c分子中所含共價鍵的類型為_______(填“極性鍵”或“非極性鍵”)。c單質常溫下性質穩定，不易起反應，原因是________________________。（4）d是四核化合物，其結構式為______________；d分子內所含共價鍵有________個σ鍵，________個π鍵；σ鍵與π鍵的強度大小關系為σ___π(填“＞”、“＜”或“=”)，原因是：__________。24、（12分）前四周期原子序數依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中，A、B屬于同一短周期元素且相鄰，A元素所形成的化合物種類最多，C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素，基態C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個，且C、F原子的電子數相差為10，基態D、E原子的價電子層中未成對電子數分別為4、2，且原子序數相差為2。（1）六種元素中第一電離能最小的是_________（填元素符號，下同）。（2）黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配合物C4[D(AB)6]，易溶于水，廣泛用作食鹽添加劑（抗結劑）。請寫出黃血鹽的化學式_________，黃血鹽晶體中各種微粒間的作用力不涉及______________（填序號）。a．金屬鍵b．共價鍵c．配位鍵d．離子鍵e．氫鍵f．分子間的作用力（3）E2+的價層電子排布圖為___________________，很多不飽和有機物在E催化下可與H2發生加成：如①CH2＝CH2②HC≡CH③④HCHO。其中碳原子采取sp2雜化的分子有____________（填物質序號），HCHO分子的立體結構為______________，它加成后產物甲醇的熔、沸點比CH4的熔、沸點高，其主要原因是____________。（4）金屬C、F晶體的晶胞如下圖（請先判斷對應的圖），C、F兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數之比為_________。金屬F的晶胞中，若設其原子半徑為r，晶胞的邊長為a，根據硬球接觸模型，則r=_______a，列式表示F原子在晶胞中的空間占有率______________(不要求計算結果)。25、（12分）(一)室溫下，在25mL0.1mol·L-1CH3COOH溶液中逐滴加入0.1mol·L-1NaOH溶液，曲線如下圖所示，回答下列問題：(1)寫出CH3COOH的電離方程式__________________________。(2)下列說法不正確的是___________________。A．0.1mol/LCH3COOH溶液中,CH3COOH電離度約為1%B．B點滿足：c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2c(OH-)-2c(H+)C．C點時的離子濃度關系為：c(CH3COO-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)D．D點時的離子濃度關系為：c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)(3)室溫下，試計算CH3COOH電離平衡常數為____________（用含b的表達式表示）。(二)實驗室為測定食醋中CH3COOH的濃度，取25mL食醋置于250mL容量瓶中，加水稀釋至刻度并搖勻。用酸式滴定管量取25.00mL稀釋后的醋酸溶液放入錐形瓶中，加指示劑，然后用0.1000mol·L-1NaOH標準溶液進行滴定。(4)指示劑應為________。A．甲基橙B．甲基紅C．酚酞D．石蕊(5)滴定終點的判斷方法為____________________________________________________。(6)為提高測定的準確度，重復上述實驗三次，0.1000mol·L-1NaOH標準溶液滴定前后的讀數如下表所示，則該食醋中CH3COOH的濃度為_________mol·L-1。實驗次數稀釋后的醋酸溶液體積/mLNaOH滴定前讀數/mLNaOH滴定后讀數/mL第1次25.000.1024.00第2次25.000.5022.50第3次25.000.2024.30(7)用0.1000mol·L-1NaOH標準溶液進行滴定，下列操作會導致測定結果偏高的是_______。A．堿式滴定管內滴定后產生氣泡B．讀取標準液讀數時，滴定前俯視，滴定到終點后仰視C．配制0.1000mol·L-1NaOH溶液時，固體NaOH中含有結晶水D．堿式滴定管未潤洗就裝入標準液進行滴定26、（10分）下圖是用0.1000mol·L-1的鹽酸滴定10mL某未知濃度的NaOH溶液的示意圖和某次滴定前、后盛放鹽酸的滴定管中液面的位置。請回答下列問題:（1）儀器A的名稱是______________。（2）下列有關滴定操作的順序正確的是______________①檢查滴定管是否漏水②裝標準溶液和待測液并調整液面和記錄初始讀數③滴定操作④用蒸餾水洗滌玻璃儀器⑤取一定體積的待測液于錐形瓶中并加入指示劑⑥用標準溶液潤洗盛標準溶液的滴定管，用待測液潤洗盛待測液的滴定管（3）鹽酸的體積讀數:滴定前讀數為______________mL，滴定后讀數為______________mL。（4）根據本次實驗數據計算待測液的物質的量濃度是______________mol/L（5）滴定過程中，眼睛應注視______________；在鐵架臺上墊一張白紙，其目的是______________。（6）對下列幾種假定情況進行討論(填“無影響”“偏高”或“偏低”):①取待測液的滴定管，滴定前滴定管尖端有氣泡，滴定后氣泡消失，對測定結果的影響是______________；②若滴定前錐形瓶未用待測液潤洗，對測定結果的影響是______________；③標準液讀數時，若滴定前俯視，滴定后仰視，對測定結果的影響是______________。27、（12分）苯甲酸廣泛應用于制藥和化工行業，某同學嘗試用甲苯的氧化反應制備苯甲酸。反應原理：己知：甲苯的熔點為-95℃，沸點為110.6℃，易揮發，密度為0.866g/cm3；苯甲酸的熔點為122.4℃,在25°C和95℃下溶解度分別為0.3g和6.9g。i制備產品：將30.0mL甲苯和25.0mLlmol/L高錳酸鉀溶液在100°C下反應30min，裝置如圖所示。（1）圖中冷凝管的進水口為________(填“a”或“b”）。支管的作用是___________。（2）在本實驗中，三頸燒瓶最合適的容積__________(填字母）。A．50mLB．I00mLC．200mLD．250mL相對于用酒精燈直接加熱，用沸水浴加熱的優點是___________________。ii分離產品：該同學設計如下流程分離粗產品苯甲酸和回收甲苯（3）操作Ⅰ的名稱是___________；含有雜質的產物經操作Ⅱ進一步提純得無色液體甲苯，則操作Ⅱ的名稱是______________。iii純度測定（4）稱取1.220g產品，配成100mL甲酸溶液，取25.00mL溶液，用0.1000mol/LKOH溶滴定（與苯甲酸恰好完全反應）。重復三次，平均每次消耗KOH溶液的體積24.00mL。樣品中苯甲酸純度為______________。（5）測定白色固體的熔點，發現其在115℃開始熔化，達到130℃時仍有少量不熔，該同學推測白色固體是苯甲酸與KCl的混合物,應采用___________法對樣品提純。28、（14分）優化反應條件是研究化學反應的重要方向。（1）以硫代硫酸鈉與硫酸的反應Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2+S↓+H2O為例，探究外界條件對化學反應速率的影響，實驗方案如下表所示。實驗序號Na2S2O3溶液H2SO4溶液蒸餾水溫度/℃濃度/(mol/L)體積/mL濃度/(mol/L)體積/mL體積/mLI0.11.50.11.51020II0.12.50.11.59aIII0.1b0.11.5930①表中，a為________________________，b為________________。②實驗表明，實驗III的反應速率最快，支持這一結論的實驗現象為_________________________。（2）硫代硫酸鈉可用于從含氧化銀的礦渣中浸出銀，反應如下：Ag2O+4S2O32-+H2O2[Ag(S2O3)2]3-+2OH-，實際生產中，為了提高銀的浸出率需要調節pH的范圍為8.5~9.5，解釋其原因________（3）工業上常用空氣催化氧化法除去電石渣漿（含CaO）上清液中的S2-，并制取石膏（CaSO4·2H2O），其中的物質轉化過程如下圖所示。①過程I、II中，起催化劑作用的物質是_______________。②過程II中，反應的離子方程式為_________。③根據物質轉化過程，若將10L上清液中的S2-轉化為SO42-（S2-濃度為320mg/L），理論上共需要標準狀況下的O2的體積為___________L。29、（10分）（1）用重鉻酸鉀法(一種氧化還原滴定法)可測定產物Fe3O4中的二價鐵含量。若需配制濃度為0.01000mol·L－1的K2Cr2O7標準溶液250mL，應準確稱取________gK2Cr2O7(保留4位有效數字，已知M（K2Cr2O7）＝294.0g·mol－1)。配制該標準溶液時，下列儀器中不必要用到的有________(用編號表示)。①電子天平②燒杯③量筒④玻璃棒⑤容量瓶⑥膠頭滴管⑦移液管（2）金屬表面處理、皮革鞣制、印染等都可能造成鉻污染。六價鉻比三價鉻毒性高，更易被人體吸收且在體內蓄積。以下為廢水中鉻元素總濃度的測定方法：_______________________準確移取25.00mL含Cr2O72-和Cr3＋的酸性廢水，向其中加入足量的(NH4)2S2O8溶液將Cr3＋氧化成Cr2O72-，煮沸除去過量的(NH4)2S2O8；向上述溶液中加入過量的KI溶液，充分反應后，以淀粉為指示劑，向其中滴加0.015mol·L－1的Na2S2O3標準溶液，終點時消耗Na2S2O3溶液20.00mL。計算廢水中鉻元素總濃度(單位：mg·L－1，寫出計算過程)。已知測定過程中發生的反應如下：①2Cr3＋＋3S2O82-＋7H2O===Cr2O72-＋6SO42-＋14H＋②Cr2O72-＋6I－＋14H＋===2Cr3＋＋3I2＋7H2O③I2＋2S2O32-===2I－＋S4O62-（3）Na2S2O3是重要的化工原料，易溶于水，在中性或堿性環境中穩定。測定產品(Na2S2O3·5H2O)純度準確稱取Wg產品，用適量蒸餾水溶解，以淀粉作指示劑，用0.1000mol·L－1碘的標準溶液滴定。反應原理為：2S2O32-＋I2===S4O62-＋2I－①滴定至終點時，溶液顏色的變化：________。②滴定起始和終點的液面位置如圖，則消耗碘的標準溶液體積為_________mL。產品的純度為(設Na2S2O3·5H2O相對分子質量為M)________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、C【解題分析】A.根據蓋斯定律，將①?②可得HF(aq)F?(aq)+H+(aq)△H=?13.4kJ?mol?1，故A正確；B.當V=23時，恰好反應生成NaF，F?水解使溶液呈堿性，根據質子守恒可得：c(OH?)=c(HF)+c(H+)，故B正確；C.當V=23時，恰好反應生成NaF，因F?水解，則c(F?)<c(Na+)=3.35mol?L?1，故C錯誤；D.溶液中離子濃度的大小關系取決于V，V不同，離子濃度的關系可能不同，如：當V=23時，二者恰好反應生成NaF，溶液中滿足：c(Na+)>c(F?)>c(OH?)>c(H+)，故D正確；答案選C。點睛：本題主要考查蓋斯定律和離子濃度大小的比較、酸堿混合的計算和判斷等知識，題目難度中等。注意明確酸堿混合的方法、掌握蓋斯定律的運用是解題的關鍵，本題的易錯點為C，注意兩溶液混合后所得混合液中鈉離子濃度是減半的。2、B【解題分析】A、醋酸為弱酸不完全電離氫離子濃度比氨水中的氫氧根離子濃度還小，①中水的電離程度最大，②③④中水的電離程度最小，選項A錯誤；B、②③等體積混合，得到的是氨水和NH4Cl混合溶液，溶液顯堿性，若pH＝7，則鹽酸的體積比氨水的體積大，選項B正確；C、將四份溶液稀釋相同倍數后，溶液的pH：③＞④，②＜①，選項C錯誤；D、將①④混合，當消耗溶液的體積：④=①時，得到CH3COONa溶液，溶液顯堿性pH＞7，此時c(Na+)＞c(CH3COO-)＞c(OH-)＞c(H+)，選項D錯誤；答案選B。3、B【分析】最簡式指用元素符號表示化合物分子中各元素的原子個數比的最簡關系式；同系物指結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質；同分異構體指具有相同的分子式，但具有不同的結構式的化合物。【題目詳解】A．辛烯和3-甲基-1-丁烯互為同系物，故A不選；B．苯和乙炔的最簡式均為CH，但二者既不是同系物，又不是同分異構體，故B選；C．1-氯丙烷和2-氯丙烷互為同分異構體，故C不選；D．甲基環己烷和己炔最簡式不相同，故D不選。答案選B。4、D【分析】金屬的化學性質有：金屬與氧氣反應、金屬與酸反應、金屬與鹽溶液反應，以及鋁的性質，鋁容易和空氣中的氧氣反應生成致密的氧化物保護膜。【題目詳解】A、鋁易被氧化，生成的氧化鋁性質穩定，具有保護作用，故A錯誤；B、鋁易被氧化，生成的氧化鋁性質穩定，故B錯誤；C、鋁性質比較活潑，不穩定，故C錯誤；D、鋁易被氧化，生成的氧化鋁性質穩定，具有保護作用，故D正確；故答案選D。5、D【解題分析】都轉化為B物質表示的速率進行比較，對于2A+B?3C+4D，A、v（A）=0.5mol/(L?min)，速率之比等于化學計量數之比，故v（B）=v（A）=0.25mol/(L?min)，B、v（D）=1mol/(L?min)，速率之比等于化學計量數之比，故v（B）=v（D）=0.25mol/(L?min)，C、v（C）=0.8mol/(L?min)，速率之比等于化學計量數之比，故v（B）=v（C）=0.267mol/(L?min)，D、v（B）=0.01mol/(L?s)=0.6mol/(L?min)，故速率D＞C＞A=B，答案選D。點睛：本題考查化學反應速率大小的比較，明確化學反應速率之比等于化學計量數之比，并換算成同一物質來表示才能進行速率大小的比較。而解決本題需特別注意速率單位的換算。6、D【題目詳解】A、煤的干餾：煤通過干餾獲得苯、甲苯等重要化工原料，有新物質生成，屬于化學變化，選項A不選；B、在鋼鐵銹蝕過程中，有新物質鐵銹生成，是化學變化，選項B不選；C、橡膠的老化是指橡膠或橡膠制品在加工、貯存或使用過程中，由于受到熱、氧、光、機械力等因素的影響而發生化學變化，導致其性能下降，所以橡膠的老化屬于化學變化，選項C不選；D、碘的升華是固體碘變為氣態，只改變物質的狀態，沒有新的物質生成，屬于物理變化，不屬于化學變化，選項D選；答案選D。【題目點撥】本題考查物理變化與化學變化的判斷，要注意化學變化和物理變化的本質區別是否有新物質生成，化學變化是指有新物質生成的變化，物理變化是指沒有新物質生成的變化，化學變化和物理變化的本質區別是否有新物質生成。7、C【題目詳解】根據金剛石和石墨的轉化，此反應是放熱反應，即金剛石具有的能量高于石墨，因此金剛石燃燒放出的熱量高于石墨，因此△H1<△H2。答案選C。8、A【題目詳解】A.由化學反應速率之比等于化學計量數之比可知，單位時間內生成nmolD，同時生成nmolA說明正、逆反應速率不相等，表明該反應未達到平衡狀態，故A符合題意；B.B為固體，該反應是氣體體積增大的反應，恒容容器中混合氣體的密度增大，則混合氣體的密度不變說明正、逆反應速率相等，表明該反應已達到平衡狀態，故B不符合題意；C.在一絕熱(不與外界發生熱交換)的恒容容器中容器中的溫度不再變化，說明正、逆反應速率相等，表明該反應已達到平衡狀態，故C不符合題意；D.生成物C(g)的物質的量濃度不變說明正、逆反應速率相等，表明該反應已達到平衡狀態，故D不符合題意；故選A。9、C【分析】根據溫度、壓強對平衡移動的影響分析，溫度越高、壓強越大，則反應速率越大，達到平衡用的時間越少，曲線的斜率越大。【題目詳解】相同溫度T2下，根據壓強對反應速率的影響可知，壓強越大，反應速率越大，則達到平衡用的時間越少，曲線的斜率越大，故有：P1＞P2，壓強越大，生成物Z的物質的量越大，說明平衡向正反應方向移動，則反應前后混合氣體的計量數增大，所以m+n＞p，相同壓強P1下，根據溫度對Z濃度的影響可知，溫度越高，反應速率越大，則達到平衡用的時間越少，曲線的斜率越大，故有：T1＞T2，升高溫度，Z的含量減小，平衡向逆反應方向移動，則逆反應為吸熱反應，正反應為放熱反應；綜上，則A.T1＞T2，P1>P2，選項A錯誤；B.T1＞T2，m+n＞p，選項B錯誤；C.m+n＞p，正反應放熱，選項C正確；D.P1＞P2，正反應放熱，選項D錯誤。答案選C。【題目點撥】本題考查了溫度、壓強對化學平衡的影響，根據“先拐先平數值大”確定溫度、壓強的相對大小，再結合溫度、壓強與生成物Z物質的量的變化確定反應熱及氣體的計量數變化，難度中等。10、D【題目詳解】A.H+與OH－反應生成水，不能大量共存，故A錯誤；B.H+與HCO3-反應生成二氧化碳和水，不能大量共存，故B錯誤；C.Ba2＋與SO42-反應生成硫酸鋇沉淀，不能大量共存，故C錯誤；D.Cu2+與H+、NH4+、SO42-不發生反應，可以大量共存，故D正確。故選D。【題目點撥】判斷離子共存，由于發生復分解反應，離子不能大量共存。①有氣體產生：如CO32-、S2-、HS-等易揮發的弱酸的酸根與H+不能大量共存，②有沉淀生成：如Ba2+、Ca2+等不能與SO42-、CO32-等大量共存，③有弱電解質生成：如OH-、CH3COO-等與H+不能大量共存，一些酸式弱酸根不能與OH-大量共存。11、A【題目詳解】A．根據反應2Fe+3Cl22FeCl3可知，不能由兩種單質直接通過化合反應生成FeCl2，故A符合題意；B．根據反應2Fe+3Cl22FeCl3可知，能直接由兩種單質通過化合反應生成FeCl3，故B不符合題意；C．根據反應Cu+Cl2CuCl2可知，能直接由兩種單質通過化合反應生成CuCl2，故C不符合題意；D．根據反應Fe+SFeS可知，能直接由兩種單質通過化合反應生成FeS，故D不符合題意；答案選A。12、A【解題分析】A.周期表中金屬與非金屬交界處的金屬常可與氯等非金屬形成共價化合物，如：AlCl3、SnCl4、SbCl5，故A說法錯誤；B.共價化合物中只有共價鍵，故B說法正確；C.含有金屬陽離子的晶體也可以是金屬晶體，故C說法正確；D.離子化合物中可能含有極性共價鍵，也可能含有非極性共價健，故D說法錯誤；答案選A。13、A【分析】根據v=△c/△t計算v（NH3）【題目詳解】化學反應速率通常用單位時間內反應物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示，故v（NH3）=△c/△t=（0.04mol/L-0.03mol/L）/5min=0.002mol/(L·min)，故選A。14、C【解題分析】初始時加入的n(A)=10mol，則參加反應的A的物質的量為xmol，剩余的A的量為10-x=4，x=6mol，則A的平衡轉化率為6/10×100%=60%；C正確；綜上所述，本題選C。15、B【解題分析】A.升高溫度反應速率增大，A不符合題意；B.由于正反應是吸熱反應，所以降低溫度反應速率降低，且平衡向逆反應方向移動，c(A)增大，B符合題意；C.加壓反應速率增大，C不符合題意；D.正反應是體積增大的可逆反應，所以降低壓強平衡向正反應方向移動，A的濃度降低，D不符合題意；所以答案選B。16、C【題目詳解】A．HX放出的氫氣多且反應速率快，說明HX濃度比HY大，HX酸性比HY弱，A錯誤；B．NaClO溶液具有漂白性，不能利用pH試紙測定其pH，則不能比較酸性，B錯誤；C．含有酚酞的Na2CO3溶液，因碳酸根離子水解顯堿性溶液變紅，加入少量BaC12固體，水解平衡逆向移動，則溶液顏色變淺，證明Na2CO3溶液中存在水解平衡，C正確；D．除去MgCl2溶液中的Fe3+，向MgCl2溶液加入NaOH溶液將引入新的雜質NaOH和NaCl，故應該用Mg(OH)2、MgO、MgCO3等試劑，D錯誤；故答案為：C。17、A【題目詳解】A．可逆反應達到平衡狀態的本質特征是正逆反應速率相等，故A正確；B．反應物不可能完全轉化，所以濃度不為零，故B錯誤；C．化學平衡是動態平衡，正、逆反應仍在進行，故C錯誤；D．達到平衡狀態時，不僅正、逆反應在繼續進行，而且兩者速率相等，單憑正、逆反應都還在繼續進行是無法判斷反應是否達到平衡狀態的，故D錯誤；答案選A。18、B【題目詳解】A．NaOH是一元強堿，屬于強電解質，A不符合題意；B．蔗糖是由分子構成的物質，在水溶液中和熔融狀態下都不能導電，屬于非電解質，B符合題意；C．H2SO4是二元強酸，屬于強電解質，C不符合題意；D．NaCl是鹽，屬于強電解質，D不符合題意；故合理選項是B。19、C【解題分析】A、根據圖像給出的在不同溫度下達到平衡所需要的時間可得出，溫度為T1時，化學反應速率大于溫度為T2時的反應速率，所以T1>T2，當溫度由T1變到T2時，降溫，平衡向著正反應方向移動，所以正反應為放熱反應，故A錯誤；B、由圖可知，M點X的轉化率小于W點X的轉化率，因此該反應進行到M點放出的熱量小于進行到W點放出的熱量，故B錯誤；C、根據先拐先平，知T1>T2，M與W點，反應均達到平衡，溫度越高，反應速率越大，M點的速率大于W點的反應速率，N點沒有達到平衡，此時反應正向程度大，即N點的正向速率大于逆向速率，因此M點的正反應速率大于N點的逆反應速率，故C正確；D、M點已達到平衡，M點時再加入一定量的X，則相當于增大壓強，平衡正向移動，X的轉化率增大，故D錯誤。故答案選C。20、D【題目詳解】A．F-F鍵能較大，斷裂時放出的能量更多，故a>b，故A錯誤；B．兩個反應都是放熱反應，生成物的總能量低于反應物的總能量，故B錯誤；C．根據熱化學反應方程式可知生成2molHF氣體時放出akJ熱量，故C錯誤；D．物質在氣態時具有的能量一般高于液態和固態時，則1molHBr(g)具有的能量高于1molHBr(l)具有的能量，故D正確；故答案為D。21、B【題目詳解】A.過氧化鈉中陰陽離子的個數之比是1：2，則1molNa2O2固體中含離子總數為3NA，A錯誤；B.H218O與D2O的相對分子質量均是20，且均含有10個中子，所以2.0gH218O與D2O的混合物的物質的量是0.1mol，其中所含中子數為NA，B正確；C.標準狀況下HF不是氣態，1.12LHF中含有分子的數目不是0.05NA，C錯誤；D.1molFe與1molCl2充分反應生成氯化鐵，反應中氯氣不足，氯氣完全反應，轉移電子數為2NA，D錯誤；答案選B。22、D【解題分析】A、由同一種元素組成的純凈物屬于單質；B、由兩種元素組成的純凈物，其中一種是氧元素的物質就是氧化物；C、與有機化合物對應，通常指不含碳元素的化合物，但包括碳的氧化物、碳酸鹽、氰化物等，簡稱無機物無機物；D、有機化合物主要由氧元素、氫元素、碳元素組成，含碳的化合物，但是不包括一氧化碳、二氧化碳和以碳酸根結尾的物質。【題目詳解】A、人參皂苷Re(C48H82O18)是由三種不同元素組成的化合物，選項A錯誤；B、由兩種元素組成的純凈物，其中一種是氧元素的物質就是氧化物，而人參皂苷Re(C48H82O18)中有三種元素，選項B錯誤；C、人參皂苷Re(C48H82O18)是由C、H、O三種元素組成的有機物，不屬于無機物，選項C錯誤；D、人參皂苷Re(C48H82O18)是由C、H、O三種元素組成的有機物，選項D正確；答案選D。【題目點撥】本題以人參皂苷Re(C48H82O18)為載體考查了單質、氧化物、有機物和無機物的定義，題目難度不大，特別注意有機物和無機物的區別。二、非選擇題(共84分)23、1s22s22p63s23p2COCO一旦被吸入肺里后，會與血液中的血紅蛋白結合，使血紅蛋白喪失輸送氧氣的能力非極性鍵N2分子中的共價叁鍵鍵能很大，共價鍵很牢固H—C≡C—H32>形成σ鍵的原子軌道的重疊程度比π鍵的重疊程度大，形成的共價鍵強【分析】從a，b，c，d為四種由短周期元素構成的中性粒子，它們都有14個電子入手，并結合題目分析，a是Si；b是CO；c是N2；d是C2H2；【題目詳解】（1）a是Si，根據構造原理知，Si原子的電子排布式為1s22s22p63s23p2；（2）b是兩個原子的化合物，根據其物理性質：無色無味氣體，推斷b為CO，CO一旦進入肺里，會與血液中的血紅蛋白結合而使血紅蛋白喪失輸送氧氣的能力，使人中毒；（3）c是雙原子單質，每個原子有7個電子，故c為N2，N2分子的結構式為N≡N，為非極性鍵，N2分子中的共價叁鍵鍵能很大，所以N2分子很穩定，其電子式為：；（4）d是四核化合物，即4個原子共有14個電子，d為C2H2，C2H2的結構式為H—C≡C—H，有兩個H—Cσ鍵，一個C—Cσ鍵，兩個π鍵。形成σ鍵的原子軌道的重疊程度比π鍵的重疊程度大，故形成的共價鍵強。24、KK4Fe(CN)6aef①③④平面三角形CH3OH分子之間存在氫鍵，熔、沸點比CH4高2∶3aπ×100%【分析】前四周期原子序數依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中，A、B屬于同一短周期元素且相鄰，A元素所形成的化合物種類最多，則A為碳元素、B為N元素；C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素，只能處于第四周期，基態C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個，且C、F原子的電子數相差為10，可推知C為K、F為Cu，基態D、E原子的價電子層中未成對電子數分別為4、2，且原子序數相差為2，D、E價電子排布分別為3d64s2，3d84s2，故D為Fe、E為Ni，據此分析解答。【題目詳解】根據上述分析，A為C元素，B為N元素，C為K元素，D為Fe元素，E為Ni元素，F為Cu元素。(1)六種元素中K的金屬性最強，最容易失去電子，其第一電離能最小，故答案為：K；(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配合物C4[D(AB)6]，化學式為K4[Fe(CN)6]，黃血鹽晶體中含有離子鍵、配位鍵、共價鍵，沒有金屬鍵、氫鍵和分子間作用力，故答案為：K4Fe(CN)6；aef；(3)鎳為28號元素，Ni2+的價層電子排布式為3d8，故價電子排布圖為；①CH2=CH2、③、④HCHO中C原子價層電子對數都是3，沒有孤電子對，C原子采取sp2雜化；②HC≡CH為C原子價層電子對數是2，沒有孤電子對，C原子采取sp雜化；HCHO分子的立體結構為平面三角形，它的加成產物為甲醇，甲醇分子之間能夠形成氫鍵，其熔、沸點比CH4的熔、沸點高，故答案為：；①③④；平面三角形；CH3OH分子之間存在氫鍵，熔、沸點比CH4高；(4)金屬K晶體為體心立方堆積，晶胞結構為左圖，晶胞中K原子配位數為8，金屬Cu晶體為面心立方最密堆積，晶胞結構為右圖，以頂點Cu原子研究與之最近的原子位于面心，每個頂點Cu原子為12個面共用，晶胞中Cu原子配位數為12，K、Cu兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數之比為8∶12=2∶3；金屬Cu的晶胞中，根據硬球接觸模型的底面截面圖為，則Cu原子半徑為r和晶胞邊長a的關系為：4r=a，解得r=a；Cu原子數目=8×+6×=4，4個Cu原子的體積為4×πr3=4×π×(a)3，晶胞的體積為a3，Cu原子在晶胞中的空間占有率==4×π×()3×100%=π×100%，故答案為：2∶3；a；π×100%。【題目點撥】本題的難點和易錯點為(4)中晶胞的計算，要注意正確理解晶胞結構，本題中底面對角線上的三個球直線相切，然后根據平面幾何的知識求解。25、CH3COOHCH3COO-+H+BD10-7b/(25-b)C當滴入最后一滴NaOH，溶液顏色由無色變淺紅色，且半分鐘內不褪色0.9600BCD【解題分析】（1）醋酸是弱酸，電離方程式為：CH3COOHCH3COO-+H+。（2）根據電荷守恒和物料守恒推導。（3）溶液的PH=7，根據電荷守恒，c(CH3COO-)=c(Na+)=b×10-4mol·L-1，根據物料守恒，c(CH3COOH)=25×10-4-b×10-4，K=c(CH3COO-)c(H+)/c(CH3COOH)=b×10-4×10-7/（25-b）×10-4=10-7b/(25-b)。（4）用氫氧化鈉滴定醋酸，在滴定終點得到的是醋酸鈉溶液，溶液呈弱堿性，所以要選用酚酞作指示劑。（5）滴定終點的判斷方法為：當滴入最后一滴NaOH，溶液顏色由無色變淺紅色，且半分鐘內不褪色。（6）第2組數據無效，根據NaOH+CH3COOH=CH3COONa+H2O可知消耗NaOH的物質的量和CH3COOH的物質的量相等來計算。（7）根據c（待測）=c（標準）×V（標準）/V（待測）推導。【題目詳解】（1）醋酸是弱酸，電離方程式為：CH3COOHCH3COO-+H+，故答案為CH3COOHCH3COO-+H+。（2）A.由圖可知，滴定前0.1mol·L-1CH3COOH溶液的PH值為3，電離度為（10-3/0.1）×100％≈1%；故A正確；B.B點得到等物質的量的CH3COOH和CH3COONa的混合溶液，根據電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)，根據物料守恒得2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)，整理以上兩個式子得質子守恒式c(CH3COO-)+2c(OH-)=c(CH3COOH)+2c(H+)，故B錯誤；C.C點溶液的PH=7，c(H+)=c(OH-)，根據電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)得c(CH3COO-)=c(Na+)，c(H+)、c(OH-)小于c(CH3COO-)、c(Na+)，故C正確；D.D點得到的是等物質的量NaOH和CH3COONa的混合溶液，因CH3COO-要水解，故離子濃度大小關系c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)，故D錯誤。故選BD。（3）溶液的PH=7，根據電荷守恒，c(CH3COO-)=c(Na+)=b×10-4mol·L-1，根據物料守恒，c(CH3COOH)=25×10-4-b×10-4，K=c(CH3COO-)c(H+)/c(CH3COOH)=b×10-4×10-7/（25-b）×10-4=10-7b/(25-b)，故答案為10-7b/(25-b)。（4）用氫氧化鈉滴定醋酸，在滴定終點得到的是醋酸鈉溶液，溶液呈弱堿性，所以要選用酚酞作指示劑，故選C。（5）滴定終點的判斷方法為：當滴入最后一滴NaOH，溶液顏色由無色變淺紅色，且半分鐘內不褪色，故答案為當滴入最后一滴NaOH，溶液顏色由無色變淺紅色，且半分鐘內不褪色。（6）NaOH+CH3COOH=CH3COONa+H2O，第1次消耗NaOH溶液的體積是23.9mL,第2次消耗NaOH溶液的體積是22.0mL，第3次消耗NaOH溶液的體積是24.1mL，第2組數據無效，兩次平均值為：24.0mL，根據反應方程式可知消耗NaOH的物質的量和CH3COOH的物質的量相等，消耗NaOH的物質的量為2.4×10-3mol，所以CH3COOH的濃度為2.4×10-3mol/25.00×10-3L=0.096mol·L-1,實驗室為測定食醋中CH3COOH的濃度，取25mL食醋置于250mL容量瓶中，加水稀釋至刻度并搖勻，所以該食醋中CH3COOH的濃度為0.9600mol·L-1。故答案為0.9600。（7）根據c（待測）=c（標準）×V（標準）/V（待測）推導A.堿式滴定管內滴定后產生氣泡，導致消耗標準溶液體積偏小，測定結果偏小，故A錯誤；B.讀取標準液讀數時，滴定前俯視，滴定到終點后仰視，導致消耗標準溶液體積偏大，測定結果偏大，故B正確；C.配制0.1000mol·L-1NaOH溶液時，固體NaOH中含有結晶水，所配溶液濃度小于0.1000mol·L-1，導致消耗標準溶液體積偏大，故測定結果偏高，故C正確；D.堿式滴定管未潤洗就裝入標準液進行滴定，造成消耗的V（標準）偏大，故測定結果偏高，故D正確。故選BCD。26、酸式滴定管①④⑥②⑤③0.8022.800.22錐形瓶中液體顏色變化方便觀察顏色變化偏低無影響偏高【題目詳解】（1）根據圖示可知，儀器A的名稱是酸式滴定管；（2）滴定操作的順序為：檢查滴定管是否漏水；用蒸餾水洗滌玻璃儀器；用標準溶液潤洗盛標準溶液的滴定管，用待測液潤洗盛待測液的滴定管；裝標準溶液和待測液并調整液面和記錄初始讀數；取一定體積的待測液于錐形瓶中并加入指示劑；滴定操作；故答案為①④⑥②⑤③；（3）讀數時，視線與凹液面的最低處齊平，且精確在0.01mL，故滴定前鹽酸的體積讀數為0.80mL；滴定后讀數為22.80mL；（4）根據本次實驗數據可計算待測液的物質的量濃度是；（5）滴定過程中，左手控制活塞，右手搖動錐形瓶，眼睛應注視錐形瓶中液體顏色變化；為了方便觀察顏色變化，通常在錐形瓶下墊一張白紙；（6）①取待測液的滴定管，滴定前滴定管尖端有氣泡，滴定后氣泡消失，導致待測液的體積偏大，故所測濃度偏低；②滴定前錐形瓶未用待測液潤洗，實驗無影響；③標準液讀數時，若滴定前俯視，滴定后仰視，導致消耗標準液的體積偏大，故測得溶液的濃度偏高。27、a平衡壓強，使甲苯順利滴入三頸燒瓶B便于控制溫度和使容器受熱均勻分液蒸餾96%重結晶【題目詳解】（1）根據逆流的冷卻的效率高的原理可知，進水口應在冷凝管的下方a處，支管連接了恒壓滴液漏斗中的液體上、下方，使恒壓滴液漏斗中的液體上、下方的壓強相等，便于甲苯順利滴入三頸燒瓶；綜上所述，本題答案是：a，平衡壓強，使甲苯順利滴入三頸燒瓶。

（2）本實驗中用到的液體體積約為55mL，所以選擇100mL的三頸燒瓶，故選B，沸水浴加熱便于控制溫度和使容器受熱均勻；綜上所述，本題答案是：B，便于控制溫度和使容器受熱均勻。

（3）一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反應一段時間后停止反應，按流程分離出苯甲酸和回收未反應的甲苯；所以操作Ⅰ是分離出有機相甲苯，用分液方法得到；操作Ⅱ是蒸餾的方法控制甲苯沸點得到純凈的甲苯液體；綜上所述，本題答案是：分液，蒸餾。

（4）苯甲酸純度=苯甲酸的質量/樣品的質量×100%=(2.4×10?3mol×4×122g/mol)/1.22g×100%=96%。綜上所述，本題答案是：96%。

（5）由題給信息可知，苯甲酸的熔點為122.4℃,在25°C和95℃下溶解度分別為0.3g和6.9g；而氯化鉀溶解度隨溫度變化較大，因此提純苯甲酸與KCl的混合物，應采用重結晶法。綜上所述，本題答案是：重結晶。【題目點撥】本實驗明確相關物質的性質和實驗原理是解答的關鍵；本實驗應該注意掌握：冷凝管的作用，恒壓滴液漏斗的作用，水浴的作用，物質的分離和提純方法，樣品純度的計算等方面的基礎知識，才能解決好綜合實驗題所涉及到的相關問題。28、202.5實驗III中出現渾濁所需時間最短若pH小于8.5，c(H+)增大，H+與S2O32-反應使c(S2O32-)減小，不利于反應正向進行，浸出率下降；若pH大于9.5，c(OH-)增大，不利于反應正向進行，浸出率下降Mn(OH)24MnO32-+2S2-+9H2O=S2O32-+4Mn(OH)2↓+10OH-4.48【題目詳解】（1）①探究反應速率的影響遵循控制變量的思想，實驗I和實驗II中溶液的體積不同，則溫度應相同，則a為20，實驗II和實驗III，溫度不同，則其他變量應相同，則b為2.5，答案為：20；2.5；②根據反應Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2+S↓+H2O可知，通過實驗現象能表現出反應快慢的現象是產生硫沉淀的速度，硫沉淀出現越快表明