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1.面料、輔料品質優(yōu)良，符合客戶要求，大貨得到客戶的認可；

2.款式配色準確無誤；

3.尺寸在允許的誤差范圍內；

4.做工精良；

5.產品干凈、整潔、賣相好。

二、外觀要求

1.門襟順直、平服、長短一致。前抽平服、寬窄一致，里襟不能長于門襟。有拉鏈唇的應平服、均勻不起皺、不豁開。拉鏈不起浪。紐扣順直均勻、間距相等。

2.線路均勻順直、止口不反吐、左右寬窄一致。

3.開叉順直、無攪豁。

4.口袋方正、平服，袋口不能豁口。

5.袋蓋、貼袋方正平服，前后、高低、大小一致。里袋高低。大小一致、方正平服。

6.領缺嘴大小一致，駁頭平服、兩端整齊，領窩圓順、領面平服、松緊適宜、外口順直不起翹，底領不外露。

7.肩部平服、肩縫順直、兩肩寬窄一致，拼縫對稱。

8.袖子長短、袖口大小、寬窄一致，袖袢高低、長短寬窄一致。

9.背部平服、縫位順直、后腰帶水平對稱，松緊適宜。

10.底邊圓順、平服、橡根、羅紋寬窄一致，羅紋要對條紋車縫。

11.各部位里料大小、長短應與面料相適宜，不吊里、不吐里。

12.車在衣服外面兩側的織帶、花邊，兩邊的花紋要對稱。

13.加棉填充物要平服、壓線均勻、線路整齊、前后片接縫對齊。

14.面料有絨（毛）的，要分清方向，絨（毛）的倒向應整件同向。

15.若從袖里封口的款式，封口長度不能超過10公分，封口一致，牢固整齊。

16.要求對條對格的面料，條紋要對準確。

三、做工綜合要求

1.車線平整，不起皺、不扭曲。雙線部分要求用雙針車車縫。底面線均勻、不跳針、不浮線、不斷線。

2.畫線、做記號不能用彩色畫粉，所有嘜頭不能用鋼筆、圓珠筆涂寫。

3.面、里布不能有色差、臟污、抽紗，不可恢復性針眼等現象。

4.電腦繡花、商標、口袋、袋蓋、袖袢、打褶、雞眼、貼魔術貼等，定位要準確、定位孔不能外露。

5.電腦繡花要求清晰，線頭剪清、反面的襯紙修剪干凈，印花要求清晰、不透底、不脫膠。

6.所有袋角及袋蓋如有要求打棗，打棗位置要準確、端正。

7.拉鏈不得起波浪，上下拉動暢通無阻。

8.若里布顏色淺、會透色的，里面的縫份止口要修剪整齊線頭要清理干凈，必要時要加襯紙以防透色。

9.里布為針織布料時，要預放2公分的縮水率。

10.兩頭出繩的帽繩、腰繩、下擺繩在充分拉開后，兩端外露部分應為10公分，若兩頭車住的帽繩、腰繩、下擺繩則在平放狀態(tài)下平服即可，不需要外露太多。

11.雞眼、撞釘等位置準確、不可變形，要釘緊、不可松動，特別時面料較稀的品種，一旦發(fā)現要反復查看。

12.四合扣位置準確、彈性良好、不變形，不能轉動。

13.所有布袢、扣袢之類受力較大的袢子要回針加固。

14.所有的尼龍織帶、織繩剪切要用熱切或燒口，否則就會有散開、拉脫現象（特別時做拉手的）。

15.上衣口袋布、腋下、防風袖口、防風腳口要固定。

16.裙褲類。腰頭尺寸嚴格控制在±0.5公分之內。

17.裙褲類。后浪暗線要用粗線合縫，浪底要回針加固。服裝常見的不良情況

一、車縫

1、針距超差——縫制時沒有按工藝要求嚴格調整針距。

2、跳針——由于機械故障，間斷性出現。

3、脫線——起、落針時沒打回針，或嚴重浮線造成。

4、漏針——因疏忽大意漏縫，貼縫時下坎。

5、毛泄——折光毛邊時不嚴密，挖袋技術不過關，袋角毛泄。

6、浮面線——梭皮羅絲太松，或壓線板太緊。

7、浮底線——壓線板太松，或梭皮羅絲緊。

8、止口反吐——縫制技術差，沒有按照工藝要求吐止口。

9、反翹——面子過緊；或縫制時面子放在上面造成。

10、起皺——沒有按照縫件的厚薄調換針線；或縫合件有長短。

11、起綹紐——由于技術不過關縫紐了，縫合件不吻合。

12、雙軌——緝單明線，斷線后，接縫線時不在原線跡上；縫制貼件下坎后，補線時造成兩條線跡。

13、雙線不平行——由于技術不過關；或操作馬虎造成雙線寬窄不勻。

14、不順直——縫位吃得多少不勻造成止口不順直；技術差緝明線彎曲。

15、不平服——面里縫件沒有理順摸平；縫件不吻合；上下片松緊不一。

16、不方正——袋角、袋底、擺角、方領沒有按90度縫制。

17、不圓順——圓領、圓袋角、圓袖頭、西服圓擺，由于縫制技術不過關出現細小楞角。

18、不對稱——由于技術差或操作馬虎，必須對稱的部位有長短、高低、肥瘦、寬窄等誤差。

19、吃勢不勻——绱袖時在袖山部位由于吃勢不均勻，造成袖山圓胖，或有細褶。

20、绱位歪斜——绱袖、绱領、定位點少于三個或定位不準。

21、對條、對格不準——裁剪時沒有留清楚剪口位；或排料時沒有嚴格對準條格；縫制時馬虎，沒有對準條格

22、上坎、下坎——縫紉技術低或操作馬虎，沒有做到緝線始終在縫口一邊。

23、針孔外露——裁剪時沒有清除布邊針孔；返工時沒有掩蓋拆孔。

24、領角起豆——縫制技術低；領角縫位清剪不合要求；折翻工藝不合要求；沒有經過領角定型機壓形。

25、零配件位置不準——縫制時沒有按樣衣或工藝單縫釘零配件。

26、嘜牌錯位——主嘜、洗水嘜沒有按樣衣或工藝單要求縫釘

二、污跡

27、筆跡——違反規(guī)定使用鋼筆、圓珠筆編裁片號、工號、檢驗號。

28、油漬——縫制時機器漏油；在車間吃油食物。

29、粉跡——裁剪時沒有清除劃粉痕跡；縫制時用劃粉定位造成。

30、印跡——裁剪時沒有剪除布頭印跡。

31、臟跡——生產環(huán)境不潔凈，縫件堆放在地上。

32、水印——色布縫件沾水裉色斑跡。

33、銹跡——金屬鈕扣，拉鏈，搭扣質量差生銹后沾在縫件上。

三、整燙

34、燙焦變色——燙斗溫度太高，使織物燙焦變色（特別是化纖織物）

35、極光——沒有使用蒸氣熨燙，用電熨斗沒有墊水布造成局部發(fā)亮。

36、死跡——燙面沒有摸平，燙出不可回復的折跡。

37、漏燙——工作馬虎，大面積沒有過燙。

四、線頭

38、死線頭——后整理修剪不凈。

39、活線頭——修剪后的線頭粘在成衣上，沒有清除。

五、其它

40、倒順毛——裁剪排料差錯；縫制小件與大件毛向不一致。

41、做反布面——縫紉工不會識別正反面，使布面做反。

42、裁片同向——對稱的裁片，由于裁剪排料差錯，裁成一種方向。

43、疵點超差——面料疵點多，排料時沒有剔除，造成重要部位有疵點，次要部位的疵點超過允許數量。

44、扣位不準——扣位板出現高低或扣檔不勻等差錯。

45、扣眼歪斜——鎖眼工操作馬虎，沒有擺正衣片，造成扣眼橫不平，堅不直。

46、色差——面料質量差，裁剪時搭包，編號出差錯，縫制時對錯編號，有質量色差沒有換片。

47、破損——剪修線頭，返工拆線和洗水時不慎造成。

48、脫膠——粘合襯質量不好；粘合時溫度不夠或壓力不夠，時間不夠。

49、起泡——粘合襯質量不好；燙板不平或沒有墊燙毯。

50、滲膠——粘合襯質量不好；粘膠有黃色，燙斗溫度過高，使面料泛黃。

51、釘扣不牢——釘扣機出現故障造成。

52、四合扣松緊不宜——四合扣質量造成。

53、丟工缺件——縫紉工工作疏忽，忘記安裝各種裝飾絆，裝飾紐或者漏縫某一部位，包裝工忘了掛吊牌和備用扣等

服裝跟單流程

一、初期跟單

1、查閱訂單資料

服裝接到訂單資料后，仔細查看資料是否完整準確。訂單資料是跟單員跟進訂單的唯一依據，只有完整的資料才能確保跟單的跟進工作。

核對分析資料的具體內容：

a）資料是否完整

b）文字描述是否與款式圖一致

c）確認面、輔料

d）查看繡印花等其他設計要素

e）了解客戶特殊要求

2、制作辦單，查辦，寄辦。

跟單研究訂單資料，制作出辦單，列出所需的面輔料并配好，交給板房打紙樣及做辦，做好辦后交洗水部洗水，洗回后交板房做后整及查驗，技術部核查ok后寄給客戶批核。

同時根據辦房報用料，整理出用料成本表一式二份，一份給香港跟單員，一份留底用于成本核算及訂購物料作準備。

a）初辦。目的是讓客戶確認服裝的款式造型是否準確、設計風格是否一致，縫制工藝是否達到要求等。生產辦可以使用代用面料制作。生產辦的數量根據客戶的需求而定。

b）大貨辦。是訂單生產前客戶最后一次確認的樣衣，因此大貨辦制作的要求比較高，需要用訂單中的面、輔料，要求制作的規(guī)格全色全碼。大貨辦得到客戶的確認后才能進入大貨的生產。

c）樣辦檢驗細則。主要檢驗樣衣的面輔料材質和顏色、核對款式。檢驗尺寸規(guī)格和包裝等。

成品服裝的各部分的規(guī)格范圍必須符合客戶的要求的公差范圍，款式造型必須依照工藝文件中的款式圖和款式描述來逐一核對，縫制工藝的檢驗。

3、定購大貨面、輔料，報價、檢驗

跟單依照客的定單數量及客提供的資料，計算清楚各物料的用量，并跟進客戶直接提供的面，及物料盡快上廠。

香港供料時，跟單向香港方面索取價格，輸進xxxx系統(tǒng)；[沒有使用系統(tǒng)的自己打單]

除香港供料外，其他物料原則上由采購部統(tǒng)一采購，跟單員將詳細資料交采購部門，由采購部門進行大貨面輔料采購。

但某些物料由于貨期緊等原因，將由跟單自己采購。

跟單自采購物料，選定、聯系供應商，將價格輸進系統(tǒng)，打出采購單，交給供應商，告知數量、交貨期。

跟單將所有物料的價格輸進系統(tǒng)，計算出總價，交組長及總經理批核，通過后，方可進行生產。

大貨布料及物料回廠后，大貨布由倉庫驗布員驗布，提供驗布報告，并需給一份給客。跟單員根據驗布報告進行跟進，同時剪疋頭布和縮水布。要洗水的要交由洗水部根據客要求去洗水。回廠后由洗水部，分出lot色辦交客批核（有些客是要求整個布封的疋頭布，去批顏色的，并且要求洗前與洗后的，但有些是不用的，根據客人的要求來做，并且要留意布的正反面，中邊色差，倒順毛等等）然后根據做辦的用料，初步計算該單的用布量，加裁或縮裁交客戶確認，跟單員必須在大貨生產前整理好制單資料和物料卡，在裁剪之前分發(fā)給相關部門。

物料管理控制。必須做一份物料跟進表，進行追蹤。每單物料回廠后，清楚地做好明細登記，并核查物料的規(guī)格，數量是否正確，要有處理物料質量和數量分配及物料差異，有物控的能力。節(jié)約公司成本，并在大貨物料發(fā)料前列出一份物料發(fā)放表，發(fā)給倉庫及車間，以作為發(fā)料，用料參考，不足的物料，負責追補回，保證生產需要。

審批用料及通知開裁：核實大貨物料是否跟報給客人的相同，計算用布量，是否夠用.如在有多/少的情況下，問客人是否可縮裁/加裁.遇有繡/印花的，需整理好繡/印花樣辦，核對正確后，才可外發(fā).

二、中期跟單

客戶批辦ok后，接下來生產大貨，首先跟生產部排期，標準辦樣辦返廠后，根據客人的評語，要求和樣辦，制作大貨生產單，交技術部審查。

召集工廠管理人員、qc以及客戶qc開產前會議。核對工廠的生產工藝單是否與客戶標準一致，核對的重點包括：

面、輔料的材質、顏色是否正確；

款式是否正確

注意事項：

生產過程中，將資料交qc，由qc跟進生產質量監(jiān)控跟進生產進度，及時做好客戶要求與車間生產之間的協(xié)調和溝通，遇有客更改資料，需在第一時間傳達到相關部門，并要保持資料的最新版本，做好簽收記錄。

發(fā)現在未能達到生產計劃要求的情況，反映給上級部門，以督促解決，并了解和部門的生產實情，以求完成預定的任務，保證貨期和質量.

大貨因客觀問題需要延期，必需寫出廷期原因及廷期后的交貨期，與客戶商討，要求盡快回復，需客人出郵件/書面簽回。

成品洗水時，必須要車間盡快做幾件去洗水，以了解尺寸及洗水效果，同時給客人批核洗水顏色是否ok，確定接受后，方可洗大貨。

當成品在總查后發(fā)現有太多次品需每件查看，如有輕微的次品挑出可給走貨，嚴重的屬于哪個部門的責任去追查該部門的當事人，通知生產廠長。

三、后期跟單

核查包裝辦。大貨包裝前，核查包裝的第一件包裝辦，確保物料齊備及包裝方法正確后，方可進行包裝，如有客要求要批核后再進行大貨包裝，就需提前包裝一件樣辦給客去批辦。

積極準備及配合客戶初查，中查，尾查的查貨，并且將客戶查貨信息反饋到各部門。

生產成品后按客要求挑船頭辦或收貨辦給客戶，目的是讓客戶預先了解大貨的生產情況和訂單質量，樣辦的數量根據客人的要求而定。

并需走貨前一星期做好商檢資料交報關員做商檢，商檢需要什么資料，要問明報關員后提供。

客驗貨合格后，核實走貨數量，整理裝箱單及出貨通知書，并向相關部門匯報可以安排出貨。

資料整理及保存。出貨后，整理并保存好有關的生產資料及標準樣辦，遇有次布及不合格的物料，整理好數據資料報客，以安排退回給客戶，修正生產中的不足之處，以免翻單時不清楚。

第二篇：護理質量控制標準護理質量控制標準

一、護理部質量標準：

1、護理部有年度工作計劃、季安排、月重點及年工作總結。有護士長例會制度及護士長夜查房制度。

2、有護理各項規(guī)章制度，護理常規(guī)和各項技術操作規(guī)程，各級各類護理人員崗位職責并有落實措施，定期檢查。

3、有質量控制管理組織和質量評價體系，有健全的護理工作質量登記、統(tǒng)計制度，不斷總結，分析、改進。

4、對各科室危重、大手術病人、搶救工作能進行指導并有定期查房制度，檢查護理記錄情況。

5、護理管理達到縣衛(wèi)生廳（局）的標準要求。

6、護理科研、訓練有計劃有落實措施，有科研成果；護理規(guī)范化培訓和繼續(xù)護理學教育率100％。

二、護士長工作質量標準

1、護士長具有專科護理學術帶頭人的水平。

2、準確及時傳達醫(yī)院或護理部有關制度規(guī)定和要求，并在實際工作中認真貫徹執(zhí)行。

3、病區(qū)規(guī)章制度齊全，崗位職責明確，分工合理，彈性排班。有專科護理常規(guī)和技術操作規(guī)程等資料，有年度工作計劃與總結。

4、各種登記、報表按要求及時、準確完成，原始資料記錄準確、完整。

5、進行日間護士長五查房和月病區(qū)護理全面質量檢查，發(fā)現問題及時進行糾偏處理。每月向全病區(qū)護理人員做有關護理工作總結及布置下月工作等，并有記錄。

6、教學、科研、訓練計劃、有落實措施，護理人員年度考核率及合格率達標，護士規(guī)范化培訓、繼續(xù)護理學教育率100％。

7、護理各項質量指標達標率≥80％，病人滿意率不低于95％。

8、完成醫(yī)院或護理部要求的其他有關工作。

三、護理人員服務質量標準：

1、護士著裝整潔，儀表端莊，舉止穩(wěn)重，符合職業(yè)要求。

2、認真執(zhí)行護士崗位職責，規(guī)章制度，護理常規(guī)及技術操作規(guī)程等，保障病人安全。

3、護理人員在服務過程中應遵循“熱情主動、細致周到、體現人文關懷”的原則，具體要做到以下幾點：

（1）注意恰當稱謂，實行首診、首問負責制，營造溫馨氣氛。（2）將護患溝通和健康教育有機地融入各項擴哩操作過程中。（3）及時滿足病人需要。

4、服務對象對護理人員服務態(tài)度滿意率）95％。

四、基礎護理質量標準

1、新入院的病人，由當班護士負責宣教，病人個人衛(wèi)生良好，并更換住院病人衣服。

2、按護理級別要求，定時巡視病人，認真執(zhí)行吏接班制度，發(fā)現病情變化及時報告醫(yī)生，及時處理，及時、準確記錄。

3、病人床單位，物品擺放整齊，且使用方便；床單被褥平整干燥，無碎屑，床下無雜物，無便器；病人衣褲整潔，穿著舒適。

4、分級護理制度落實，按要求定時做好病人臨床護理（含晨晚間護理）。做到六潔：（口腔、頭發(fā)、皮膚、手足、會陰、肛門）；二短：胡須、指（趾）甲短；四無：無褥瘡、無燙傷、無墜床、無并發(fā)癥；四及時：巡視病房、觀察病人、報告醫(yī)師、處置搶救及時；一保持：各種導管、引流管清潔通暢，定時更換，輸液、輸血定期觀察記錄，執(zhí)行無菌技術的原則。

5、病人臥位舒適，符合病情要求，并有安全措施。

6、護士九知道。床號、姓名、性別、年齡、診斷、病情、飲食、治療、護理、心理、檢查結果。

7、基礎護理合格率≥95％。

五、特、一級護理質量標準

（一）特級護理質量標準

1、24小時專人床邊守護，嚴密觀察病情變化。

2、備好急救藥品及器材，隨時準備搶救。

3、按護理常規(guī)認真落實各項護理措施，記錄客觀、真實、完整、及時、準確。

4、正確執(zhí)行醫(yī)囑。

5、加強基礎護理，嚴防并發(fā)癥，確保病人安全。

6、特護合格率）95％。

（二）一級護理質量標準

1、按等級護理要求定時巡視，嚴密觀察病情變化，及時發(fā)現，及時處理，認真執(zhí)行交接班制度。

2、正確及時執(zhí)行醫(yī)囑，完成各項治療。

3、按護理常規(guī)，認真落實各項護理措施并記錄。

4、落實基礎護理質量標準，意識障礙患者必須專人陪護，必要時加護欄。

5、掌握患者一般情況及病情，包括床號、姓名、診斷、病情、飲食、治療、護理、心理、檢查結果。

6、一級護理合格率≥95％。

七、健康教育管理標準

1、有健康教育管理組織。

2、護理人員應人人參與健康教育，并將健康教育貫穿病人從入院到出院全過程。

3、按護理程序實施健康教育，運用溝通技巧。

4、各科室有常見病標準健康教育手冊。

5、有完善的健康教育檢查標準，定期檢查健康教育落實效果，進行分析，評價及反饋。

6、健康教育質量達標率≥90％。

八、消毒隔離質量標準

有預防院內感染的健全組織機構和消毒隔離制度與管理措施。

（一）一般標準

1、護士進行無菌操作時要嚴格遵守無菌操作原則。

2、無菌物品、器材必須放置于無菌物品專用柜儲存，無菌物品無過期失效。

3、存放無菌物品（含無菌液）的容器清潔，定期滅菌，無菌物品微生物檢測符合要求。

4、熟悉各種消毒方法、消毒液的濃度、配制方法與使用方法，器械消毒達到標準，無菌溶液注明開啟日期，超過2小時后不得使用；啟封的各種溶媒超過24小時不得使用。

5、實行一人一針一管一消毒。

6、氧氣濕化瓶（含瓶內水及連接管）、吸痰管、導尿管、各種引流管等保持管道通暢，按規(guī)定時間更換消毒。

（二）飴療室、處置室、換藥室

1、有統(tǒng)一的管理規(guī)定。

2、室內清潔整齊，按規(guī)定用消毒液拖地及擦拭物體表面，有專用的清潔用具。

3、物品按規(guī)定放置，嚴格區(qū)分無菌區(qū)、清潔區(qū)及污染區(qū)，室內無私人物品。

4、定期對物體表面、空氣、工作人員的手進行細菌檢測，有報告單。

（三）病床單位

1、病床單位清潔整齊，被服按時更換，必要時隨時更換。

2、病床每天濕掃，做到每床一套濕掃用具，床旁桌、椅每天濕抹，做到一桌一巾，用后徹底消毒。

3、病人離院，床單位必須終末消毒處理。

（四）污物處理

1、污被服定點放置，不亂丟亂放。

2、使用過的器械經初步浸泡消毒后，再清洗包裝滅菌。

3、凡厭氧菌、綠膿桿菌等特殊菌群感染的器械、衣物要按規(guī)定嚴格處理，敷料用特殊醫(yī)用袋包裝，焚燒。

（五）便器

1、便器無污垢，用后浸泡消毒。

2、便器消毒液濃度符合要求，并定期更換。

（六）常規(guī)滅菌物品管理合格率）95％。

（七）常規(guī)物品滅菌合格率100％。

九、護理安全管理標準

1、明確責任。實行“護理部一護士長”二級目標管理責任制，護理部設立安全領導小組，科室成立安全監(jiān)控小組。

2、建立安全管理制度，有防范處理護理缺陷和過失的預案。

3、堅持預防為主的原則，重視前饋控制，做到“三預、四抓、兩超”，既：預查、預想、預防；抓易出事故的人、時間、環(huán)節(jié)、部門；超前教育、超前監(jiān)督。

4、把好物品采購關。在采購護理用品時，做到三證齊全，物品質量、性能符合要求。

5、在醫(yī)療活動過程中發(fā)生或發(fā)現護理過失，可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過失行為或發(fā)生醫(yī)療事故爭議的，做到立即逐級匯報。

6、科室有護理過失和缺陷登記本，對發(fā)生的過失或缺陷進行登記。

7、護理部每季度、科室每月對出現的過失或缺陷作出定性分析，作出相應的處理，并有改進措施。

十、臨床護理教育管理標準

1、明確責任，實行護理部教育學術組和科室教學組二級管理責任條例。

2、建立健全臨床護理教育管理制度，有長期、短期教育規(guī)劃。

3、臨床護理教育管理包括。新護士的崗前培訓、護士規(guī)范化培訓、繼續(xù)護理學教育、護生臨床教學、進修生的臨床培訓。

4、根據不同培訓要求有相應的培訓計劃、內容、方法并實施。

5、實行學分制累積管理，教育對象每年參加認可的護理教育活動不得少于25分。

6、有完善的考核和評價標準，達到計算機管理。

7、不同層次的護理人員，能達到《衛(wèi)生技術職務試行條例》規(guī)定的相應的護理水平。十

一、特殊科室護理質量標準

（一）門診工作質量標準

1、工作人員堅守工作崗位，服裝整齊，儀表端莊大方。對病人態(tài)度和藹，彬彬有禮，耐心解答問題。

2、門診各項制度健全，并嚴格執(zhí)行。

3、經常進行衛(wèi)生宣教工作，介紹衛(wèi)生防病、計劃生育和優(yōu)生學知識。

4、門診環(huán)境清潔、整齊、安靜、有序，設有明顯的指示標志，室內布局合理，物品放置規(guī)范。盡量簡化就診手續(xù)，使病人不因非醫(yī)療護理原因在門診停留時間過長。候診室秩序良好，每間診室保持一醫(yī)一患。

5、預檢分診工作正確熟練，做到傳染病人不漏檢，對疑是傳染病患者，及時隔離，污染物按規(guī)定消毒。

6、做好開診前的準備工作，建立病歷，填寫楣欄，詢問病情，備齊各種檢查申請單、處方等用物。合理分診，復診病人盡量做到連續(xù)門診。

7、組織好病人的就診，主動、及時配合醫(yī)師進行各項診療工作，注意觀察候診病人的病情變化，對急癥、重癥、孕婦、嬰幼兒及老弱者酌情提前安排就診。

8、質量達標率≥90％。

（二）門診換藥室工作質量標準

1、各種規(guī)章制度健全，有換藥室工作制度。

2、換藥室保持清潔、整齊、無雜物，無人吸煙。每日紫外線照射，每周大掃除，有記錄。

3、接待病人熱情、耐心、有禮貌。

4、嚴格執(zhí)行消毒隔離制度及無菌技術操作規(guī)程，各類消毒物品專柜存放，無過期物品。清潔物品與污染物品分別放在固定位置，清潔區(qū)域與污染區(qū)域劃分清楚。

5、換藥用具一人一份，每日消毒一次，每周大消毒一次。消毒液定期更換，無菌器材、持物鉗、無菌容器等每周更換兩次，并高壓滅菌，有登記。

6、每月對各種器械、敷料及工作人員的手等作細菌檢測，作好記錄及結果分析。

7、設有護患交流本，征求病人的意見和建議。

（五）中心消毒供應室工作質量標準

1、有健全的崗位責任制，以及物品的洗滌、包裝、滅菌、存放、質量監(jiān)測、保管等制度，并認真貫徹執(zhí)行。

2、工作環(huán)境清潔、整齊、安靜，物品放置有序，標記醒目。有定期的衛(wèi)生清掃制度。

3、工作間布局符合科學要求，應嚴格劃分污染區(qū)、清潔區(qū)、無菌物品存放區(qū)。無菌物品與污染物不交叉逆向回傳遞送。

4、各種醫(yī)療用品的回收處理、清洗、包裝、消毒滅菌程序符合要求。供應室針頭質量合格率≥99％，治療包消毒滅菌質量合格率100％。

5、設有專門質量檢測實驗室。按規(guī)定進行消毒滅菌檢測，并有檢測滅菌效果登記。

6、所供應的醫(yī)療物品均寫明滅菌日期，無過期物品，確保醫(yī)療護理安全。

7、面向臨床，保證供應，堅持做到下收下送。

8、各種物品管理做到帳目相符，分類放置，交接手續(xù)嚴格，建立完善的統(tǒng)計月報制度，登記數據真實可靠，

9、急救物品供應齊全，備足數量，儲存量大于總數1/3，以保證臨時醫(yī)療、搶救時應用。

10、一次性用品回收、管理符合規(guī)范，帳物基本相符，定點回收不外流。

11、消毒供應室質量達標率≥90％。

（六）手術室工作質量標準

1、手術室感染控制管理

①嚴格執(zhí)行無菌操作規(guī)程，無菌手術感染率小于0.5％。②有嚴格的消毒隔離制度，并認真貫徹執(zhí)行。

③對乙肝、丙肝、戊肝病毒攜帶者，以及特異感染如破傷風、氣性壞疽手術，應安排在指定的手術間，術中嚴密隔離，術后做好終末消毒。

④每月定期對手術室的空氣、醫(yī)護人員的手、物體表面及無菌物品進行微生物監(jiān)測。⑤壓力滅菌達到無菌要求，定期進行滅菌效果監(jiān)測，無過期的無菌物品。⑥限制參觀手術的人數，嚴格執(zhí)行參觀制度。⑦手術感染控制管理達到國家衛(wèi)生標準。

2、手術室內部管理

①手術室環(huán)境管理達到清潔、整齊、安靜、有序，室內布局合理，陳設規(guī)范，嚴格劃分限制區(qū)、半限制區(qū)和非限制區(qū)。

②工作人員按規(guī)定著裝，工作態(tài)度認真，一絲不茍，操作正規(guī)、敏捷、準確，積極完成手術配合工作，手術科室對手術室的工作滿意率≥90％。

③有預防護理缺陷和過失的預案，護理缺陷、過失發(fā)生率控制在允許范圍內，做到無事故。④物品器械管理做到專人負責，分類放置，標記醒目；定期清點，達到質量指標要求。⑤有完善的登記、統(tǒng)計制度，數據真實可靠。

⑥為保持工作的連續(xù)性，器械護士及巡回護士在手術中途不得換人。⑦手術護理記錄單符合要求。

3、手術室各崗位工作質量器械護士。能熟練地配合手術，嚴格執(zhí)行無菌操作。保持器械臺及手術區(qū)清潔、整齊和干燥。認真做好查對工作（手術部位、用藥、輸血、器械敷料、手術標本等），做到異物不遺留在體腔或組織內，妥善保管切下的標本，防止遺失。

巡回護士。根據患者病情及手術步驟做好物品準備，并保證及時供應，性能良好。術前做好各項查對工作，能主動、準確的配合手術及搶救工作。術畢協(xié)助器械護士做好器械、

敷料清點，并清潔，整理，并補充手術間的一切物品定位歸原。同時，真實、客觀、及時、完整、準確地完成護理記錄單并簽名。

4、手術室質量達標率≥90％。

（十一）人工腎工作質量標準

1、各種規(guī)章制度健全，各級人員職責明確。

2、室內布局合理，物品陳設規(guī)范，保持清潔、整齊、安靜、舒適、空氣新鮮。

3、嚴格執(zhí)行消毒隔離制度及出入管理制度。進入血透室必須更衣、換鞋，室內每日動態(tài)消毒機消毒空氣2次，每次2小時。地面和室內用具每日消毒液擦試2—3次。

4、各項操作嚴格遵守無菌技術操作原則，對透析器、透析管保持良好的護理、專人專用。管道系統(tǒng)接頭牢固，無滑脫。

5、透析前及透析后測體重及生命體征并記錄。透析過程中密切觀察病情，無透析并發(fā)癥。

6、透析護理記錄單記錄應客觀、及時、真實、準確、完整。

7、熟練掌握透析儀器性能，有專人負責，定期檢修。

8、對透析病人應有全面系統(tǒng)的健康教育，使病人掌握有關透析的知識，教會病人自護技巧。

9、每月作常規(guī)細菌監(jiān)測及透出液細菌、真菌培養(yǎng)，有記錄及分析評價結果。

第三篇：超聲質量控制標準超聲質量控制標準

一、人員素質：

1

接受醫(yī)學教育情況，臨床專業(yè)工作期限。

2

經過正規(guī)培訓，具有上崗資格證書，執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證書。

3

超聲繼續(xù)教育積分記錄。

二、儀器設備性能及應用中的具體調節(jié)：

1主機調節(jié)。dgc，動態(tài)范圍，增益，幀平均，不同臟器應用軟件等，使圖像的細微分辨力，對比分辨力與圖像均勻度達到最佳狀態(tài)，cdfi，pw等的調節(jié)。

2探頭。性能指標，電纜斷線，探頭開裂磨損等。

3圖文打印記錄設備等。

三、操作手法，圖像記錄與觀察分析

1

操作手法隨不同臟器及檢查途徑而異。

2

必須觀察標準切面及特寫切面。

四、圖像記錄

1

觀察分析后特征認定。

2

圖像中病變（要點）加注釋。

3

寫出重要觀察記錄結果，重點指出圖像特征。

五、報告單要求：

1

上項為一般項目。填寫姓名、性別、年齡等，必要時填寫儀器型號等，檢查方法途徑，超聲號等。

2

中項記錄檢查時的發(fā)現，應細致，客觀，簡練，全面，外形，輪廓，支持結構，管道，實質回聲，測量數據，病變描述首先敘述彌漫型或局灶性，各類聲像圖的不同表現，局灶性病變應作定位，測量及其他重點描述。

3

下項為超聲檢查后提示的診斷意見，有無病變及病變性質：

①

病變部位或臟器

②

病變的超聲聲像圖上表現的物理性質。液性，實質性，混合性，氣體，纖維化，鈣化等。

③

能從圖形資料作出疾病診斷者，可提示病名診斷（或可能診斷）。

④

如不能從圖形資料作出疾病診斷者，不提示病名診斷。

⑤

若考慮可能為多種疾病者，按可能性大小依次提示。

⑥

必要的建議如。超聲隨訪和建議進行的其他檢查。

⑦

簽名與日期.報告單必須由獲得超聲診斷上崗證的超聲檢查者親自簽名。技術員或進修醫(yī)師檢查后的報告，必須由上述規(guī)定的上級醫(yī)師加簽。日期按年、月、日排列，簡寫時可用“年/月/日”（如：16/20/9）代表。

六、在任何情況下不得出具假報告，嚴禁非醫(yī)學需要鑒定胎兒性別，遵守《超聲醫(yī)學臨床技術規(guī)范》與《超聲醫(yī)學科診療常規(guī)》。

第四篇：成衣檢測標準浙江奔奔針織有限公司成衣檢查的標準

服裝查檢的項目

1.尺寸外形檢查：---尺寸外形表

1）.關鍵尺寸點---衣領長（平織）領寬、領圍（針織）領展（針織）胸圍，袖弄袖開口（長袖），袖長（至袖邊），后長（平織）中心量（針織）/肩頂量褲，腰，下臀圍，前浪，后浪，拉鏈開，褲腳口，內圍/褲后中長其它（單件/套），垂直的樣子，加上上面的衣、褲尺寸

2）.非關鍵尺寸點---非關鍵尺寸點，例最小須展、肩高點、胸圍、袖弄、領寬、袖片、前后浪、腰內圍、下臀圍、平袋位、開口。

2.疵點檢查。對所有衣服的外觀、外形、敷料和找出的疵點都分別規(guī)類。

三、評分標準

aql是百件衣服內最大的疵點積分數，它是根據抽樣檢查后，達到合格判定數ac（件），認為此服裝批量（件）平均加工水平為滿意。達到不合格判定數re（件），認為此服裝批量（件）平均加工水平為不能接受的水平。對于檢查過程中評分的標準以下為標準記分：

1）.一般疵點---從訂單的組織規(guī)格和質量標準出發(fā)，它將沒有達到產品的表現性能，影響成衣的外觀和內在。非關鍵尺寸點，一般疵點.返修能消除疵點對成衣的外觀和內在的影響。如果在此疵點基礎進行返修的成衣工廠，出貨前一定要要做100%的再檢查，檢查者可以限定檢查的特定規(guī)格、顏色、尺寸等。三個一般疵點折算為一個嚴重疵點。

2）.嚴重疵點---影響成衣的外觀、外形。當消費者購買時，看到這類疵點不會再買這件衣服，或者這類疵點將導致第一次或洗后穿著不適服，消費者會退回衣服。如破損、斑漬、色條、破洞、關鍵尺寸點。。嚴重疵點。發(fā)現一個嚴重疵點，則判定次件衣服不合格或不可接受。

四、三步檢查法（生產前檢查、開始生產線上檢查、最后成品檢查）

1）.生產前檢查

這是產前的查看，對特定規(guī)格或對公司普通要求核對，第一次會面非常重要，目的是為了同工廠一起建立質量保證系統(tǒng)，是每個部門有最新的資料（核對），這次檢查的重點是：敷料包裝商標印花花形、顏色標準、重新核對規(guī)格表以及所有相關資料，在開剪前明確其內容。

2）.生產時檢查

確定第一件或第一批流水出來成品之后抽樣檢查成品，檢查內容：尺寸、顏色、設計、材料、組織結構、手工、成品的商標、價格牌、包裝，如果有問題發(fā)生該把信息反饋到裁剪、車縫，要他們重新檢查并更正。附表2---線上檢查表

3）.成品檢查

一般生產至少80%產品已經完成，并包裝好等待出口，被查樣品須從完成的成衣中拿出來。如果檢查通過不了，工廠需100%的責任，對這些貨原地做100%的檢查，同時報告給買主最終的返工情況，所有開支與返工相關連而發(fā)生的費用，應由工廠負責。最終驗貨報告確定：

1.箱麥準確，

2.紙箱毛重、尺寸，

3.貨凈重，

4.最終尺寸、顏色搭配情況。附表3---最終檢查表.

五、檢針檢驗

由于生產過程中管理不善，服裝等絎縫制品中往往會有殘斷針（包括縫針、大頭針等）存在。上世紀80年代，因服裝中殘斷針所造成的消費者傷害事件頻頻發(fā)生，這促使。。政府以立法形式頒布消費者權益保護法規(guī)，以加強對殘斷針的控制。根據。。法規(guī)，生產、經銷的產品如有殘斷針存在，其生產者、銷售者都將受到重罰，如給消費者造成傷害還要進行賠償。。。服裝進口商為避免因殘斷針造成經濟損失，不僅要求生產商在產品出廠前進行檢針，還專門設立檢品工廠從事檢針工作。對經檢針合格的產品，懸掛或加貼檢針標志。

六、服裝測試檢驗1.需要顯示布已做過測試2.衣服測試也講下面做法

1）.由檢查者從大貨中抽出2）.與大貨相同的，同等質量樣品組的衣服做測試3）.用標準成衣水洗測試方法，由工廠自己做測試

4）.最終實驗必須由驗貨員自己查看，是否有違反規(guī)定的設施，如果有的話，應該寫上詳細的觀察報告給客人

附表1：疵點列表

1）.成衣外觀相關連的疵點*疵點影響衣服的*在此基礎返工的衣服，客戶要求重新查看這些衣服原因這些自然特性

*在此內容與關鍵疵點結合，一起用布

*成衣的布顏色超過規(guī)格要求范圍，或者講超過對照卡上的允許范圍

*色差的片子/線/可見的附件，影響成衣外觀

*明顯的表面球狀204.印花缺陷*缺色少色*色未全部蓋住

*錯拼1/16“*花型方向不符規(guī)格205.對條對格錯位，當組織結構要求對條對格時錯1/4

*錯位1/4“以上（在門襟或褲子開檔處）*錯位1/8“以上，門襟或中心拼塊

*錯位1/8“以上，袋和口袋蓋206.布弓起或斜，兩邊未對等超過1/2“敷料，*斷紗，斷頭（紗），少針導致破洞

*在布上有永久性的水平，垂直紋路，包括針跡

*油，污，在袖長范圍內可見的，相對影響外觀

*對于格子布由于裁剪關系影響外觀和縮率（平線在經緯方向表現）

*有明顯的橫檔，條子，長范圍內影響外觀*在袖長內，針織布見到顏色，有無現象

*錯經，錯緯（梭織）敷料，備件

*未批準的敷料用入或代替，影響織物的外觀，例紙襯等*任何特殊敷料備件的少、損壞不能使按原要求使用，例機構不能扣，拉鏈不能拉攏，易熔的東西在每件衣服的說明標上未注明

*任何組織結構反向影響衣著的外表*袖反向和扭曲

2）.紐扣

*紐扣漏掉

*破，損壞，缺陷，反倒紐扣*不符規(guī)格要求

3）.紙襯

*易熔紙襯必須與每件衣服相匹配，不可起泡，起皺*有肩襯的衣服，不可把墊伸出下擺的外面

4）.拉鏈*任何功能不全*兩邊的布沒有與齒的顏色相匹

*拉鏈車的太緊或太松以至拉鏈凸起和口袋等不平*拉鏈拉開后，衣服不好看

*拉鏈邊帶不平直*口袋拉鏈不夠平直，以至鼓起口袋的上半部分

*鋁拉鏈不可以用

*拉鏈的尺寸與長度應該與衣服使用處的長度相配套，或者符合規(guī)定的尺寸要求

5）雞眼或鉤*漏了或車錯地方

*鉤和雞眼脫離中心位置，當固定時，固定點不平直或者講鼓起來

*新金屬附件，鉤，雞眼，貼塊，鉚釘，鐵鈕，防銹可干或清潔*尺寸要合適，定位要準確和符合規(guī)格

6）皮帶*顏色不符要求

*帶寬超過規(guī)格的1/4“*眼孔的個數未按要求*帶的頂端針跡不平坦，或起皺

*少了帶盼，或盼頭不牢

*帶盼與帶尺寸不符，少或多不固定盼*帶的長度必須與衣服相對應

*注：中間眼是標準格式

*有托架的衣服，內部托架不得外露，（下擺）

*所有金屬附件（雞眼，鉤，引帶，扣）必須防銹可洗和干潔

7）.洗標寫商標

*洗標寫的不夠邏輯，或注意事項不夠，寫上的內容還不夠符合所有客戶的要求，不準確的纖維成分產地，和rn號碼，商標的位置沒有按要求

*商標必須全部可見，位置誤差+-1/4“0.5線

8）.鉤、鉚釘、扣子鉤、鉚釘、扣子有疵點、損壞、位置不準確或者固定后看上去象損壞一樣，穿上去以后看上去不舒服，

9）.車線*針每寸+2/-1超過要求，或者不符規(guī)格不合適*針跡的形狀，型式，不符要求或不合適，例拷克沒有足夠牢固

*車線到頭時，（遇到沒有連接或轉換的）沒有打倒回針此至少打2-3針

*修補針跡，兩邊連接重復不少于1/2“鏈式針跡必須由包縫針跡包或能包含的鏈式車*缺陷針跡

*鏈式針跡，包邊，加牢針跡，斷掉，少，跳針*鎖式針跡，每6“的車縫中有一處跳動在關鍵的部分不允許有一處跳針，斷線或剪

*鈕孔跳針、剪斷、針跡不牢、不完全牢固，中心位置不對、不夠牢、未按要求全部x針跡

*套結長度、位置、寬度、針跡的密度不符要求或漏掉

*暗數線由于太緊導致扭曲和起皺

*無規(guī)則或不平直針跡，車縫控制不好*失控針跡*單線不接受*線號特殊而影響衣服牢度針跡線路

*車縫線太緊時當它被處于正常狀態(tài)下，會引起線和布的破裂，要適當控制紗線的長度車縫線必須放長30%-35%（詳細前面）

*原始邊在針跡外面*針跡不牢開口*嚴重扭曲，兩邊針跡拷攏時，放著不夠平直以至褲子不平，褲腳扭曲

*線頭長于1/2“*衣服內可見的掛差線在克夫下面或在下擺1/2“以上0.5針跡：

*斷線，外面1/4“*頂針跡，單針和雙針沒有從頭到腳，針對一針0.5車縫，拷克

*所有的車線需對衣服平直，而不可扭曲和歪斜，最多有三個地方不平直

*車縫打褶處超1/4，內部表現為多針固定，外部車出

10）.成品包裝*沒有燙，折，掛，膠袋，包和搭配不符要求

*燙的不好包括色差，極光，色變，任何其它疵點

*尺寸貼紙，價格牌，衣架尺寸沒有，沒有放好，或不符規(guī)格

*任何包裝未符合要求（衣架，袋，紙箱，箱牌）

*印刷不合適或不符邏輯，包括價格牌，衣架尺寸商標，包裝板*紙箱內容不符要求成衣主要疵點表

11）附件

所有未按要求，顏色，規(guī)格，外觀。例肩帶，紙襯，橡筋，拉鏈，紐扣

12）.結構

*前下擺不平齊1/4“

*內部布在頂端外露*各附件，片子連接不平直超1/4“例克夫，袖弄

*貼塊在長度上未對應超過1/4“

*貼塊形狀不良，導致貼上去后在兩邊鼓起

*貼塊位置不當*腰不規(guī)則或與對應的部位寬度超過1/4“*松緊之帶沒有均勻分布

*左右針跡內外不得超過一般1/4“短裝上衣褲子

*羅紋領，克夫其寬度不得+>3/16“*長袖，下擺，和高領羅紋，其寬度不得超過1/4“*門襟位置不超過1/4“213.當拉鏈拉攏時布未蓋住，或拉鏈開，閉不平直袖子，袖弄疵點

*袖子的針跡線外露

*袖弄下面連接時位置未對齊超1/4“*克夫未平直*克夫上袖時位置錯位超過1/4“

*內上衣，左筒對右筒，左條對右條差異1/8“條小于1/2”特殊寬度1/4“條子，11/2”或更多寬度

*左右袖長短差異超1/2“領/領位，條，克夫*領過分鼓起，起皺，扭曲（領頂）

*領尖不統(tǒng)一，或形狀明顯不佳

*領長兩邊超過1/8“*領內敷料明顯不平直，太緊或太松

*領的車跡從頂到下不均勻，內領外露

*上領后，中心點不對

*后中心領座未蓋住領子

*克服不平直，扭曲，或不好看

*須門襟不平衡，當肩的針跡與前袋對照時超過1/4“袋缺陷

*口袋水平方面不平衡，中心位置偏離1/4“以上

*明顯彎曲503.口袋布的規(guī)格重量不符規(guī)定504.口袋尺寸不良

*口蓋兩角超過口袋1/8“*形狀不一，或袋水平，左右方向明顯可見歪斜，在袖長方向袋疵點

*明顯帶斜，偏離中心線1/8“*帶扣位置不準超過1/4“

*帶形狀，顏色不對*線顏色沒有相對應*擺皺或不齊*超過1/4“*袖口折邊大小不一，歪斜和外觀不良*下擺折邊左右或前后超過1/2“

*折邊，橡筋，幫帶在邊，領，袖，腳口，腰開口未對齊超過1/8“紐扣/鈕孔

*紐扣太大或太小*鈕孔毛邊，（刀不夠快引起）*位置偏離或不對，導致變形

*線未對色，或對色不好*線的密度與布的特性沒有相配

第五篇：臨床介入治療質量控制標準湖南省臨床介入治療質量控制標準

（試用稿）

為了規(guī)范臨床介入治療工作，保證醫(yī)療質量與醫(yī)療安全，保障人民群眾身體健康和生命安全，根據國家和衛(wèi)生部有關法律與文件精神，結合我省實際情況，制定臨床介入診療質量控制標準。

一、開展臨床介入治療技術的基本要求

1、開展臨床介入診療項目的醫(yī)療機構應當具備下列條件：

①獨立的臨床介入治療醫(yī)師、護士辦公室，診療室，介入手術治療室；醫(yī)療機構要有重癥監(jiān)護室；開展心血管病介入治療的醫(yī)療機構有胸外科；

②有符合放射防護條件的心導管室；臨床介入治療手術間面積最低標準為50m2，并配備手術控制室、醫(yī)生辦公室、器材儲備間、手術準備間、料理間等。

③醫(yī)療機構臨床介入治療室要求配備有心血管造影機、具有記錄功能的心電及壓力監(jiān)測設備、除顫器、高壓注射器、供氧設備、各種介入治療的常用藥品及急救藥品箱；符合放射防護條件，機房內不應有非相關家具及器物，機房x線防護應大于0.5毫鉛當量，控制室面積應能滿足日常工作及機器維護要求，周邊防護應大于1毫鉛當量。

醫(yī)療機構擬開展冠心病介入治療除滿足上述條件外，還應當配備800ma，120kv以上并具有電動操作功能、影像質量和放射防護條件良好（最好數字化）的心血管造影機；醫(yī)療機構擬開展心內電生理檢查和心律失常介入治療除滿足上述條件外，還應當配備八導聯或以上的多導生理儀。

④具有臨床介入治療技術資質的醫(yī)師。

⑤單獨設置介入病房的醫(yī)院要求至少配備病房主任1名，負責醫(yī)生1名，經治醫(yī)生1到數名，病房主管護師1名，護師及護士多名。

2、新開展臨床介入診療技術的醫(yī)療機構應當向省臨床介入治療質量控制中心提出專業(yè)技術評價申請，并提交下列材料：

①開展臨床介入診療項目申請；②《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》；

③已經具備的人員、技術條件和設備、設施情況；④省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他材料。

3、根據湖南省具體情況，一級醫(yī)院目前暫不宜開展臨床介入治療工作。

二、開展臨床介入治療人員的基本要求

1、醫(yī)療機構開展臨床介入治療需配備一支專業(yè)的、經過培訓合格的醫(yī)、技、護隊伍。獨立從事臨床介入治療的醫(yī)師應具備以下條件：

①取得《醫(yī)師資格證書》和《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》；

②具有主治或主治醫(yī)師以上專業(yè)技術職務任職資格，并有3年以上臨床診療工作經驗；

③經過衛(wèi)生部門認可的培訓基地（或三級醫(yī)院臨床介入治療相關專業(yè)）的系統(tǒng)培訓并考試、考核合格；

④在培訓基地（或三級醫(yī)院臨床介入治療相關專業(yè)）完成培訓后1年內，在上級醫(yī)師指導下繼續(xù)在符合開展臨床介入診療技術條件的醫(yī)療機構，作為術者至少完成與培訓期間要求相同的病例數；

⑤經2名具有臨床介入診療技術資質、具有主任醫(yī)師專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師推薦；

⑥所在醫(yī)療機構同意；

⑦在境外接受臨床介入治療系統(tǒng)培訓6個月或6個月以上的醫(yī)師，具有培訓機構出具的證明，并經相關考試、考核，可申請開展相應的臨床介入診療工作。

2、新開展臨床介入診療技術的醫(yī)師應當向省臨床介入治療質量控制中心提出專業(yè)技術評價申請，并提交下列材料：

①從事臨床介入診療活動申請表；②有效身份證明；

③《醫(yī)師資格證書》和《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》；④專業(yè)技術職務任職資格證書；⑤臨床診療工作經歷證明；

⑥衛(wèi)生部認可的培訓基地（或三級醫(yī)院臨床介入治療相關專業(yè)）系統(tǒng)培訓證明和考試、考核合格證明；

⑦符合開展臨床介入診療技術要求的醫(yī)療機構出具的該名醫(yī)師完成介入診療規(guī)定病例數的證明；

⑧2名具有臨床介入診療技術資質、具有主任醫(yī)師專業(yè)技術職務任職資格醫(yī)師的推薦書；

2⑨省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他材料。

3、臨床介入手術室配備主管或者主管技師以上職稱的技術人員，主管護師或者主管護師以上職稱的護理人員。二級醫(yī)院開展臨床介入治療工作原則上要求技師、護師在培訓基地（或三級醫(yī)院臨床介入治療相關專業(yè)）系統(tǒng)學習培訓半年以上，并經考試、考核合格方可開展臨床介入治療工作。

三、開展臨床介入治療的執(zhí)業(yè)要求

1、不具備上述臨床介入診療技術條件的醫(yī)療機構和醫(yī)師不得開展相應的臨床介入診療工作。

2、醫(yī)療機構必須使用經國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的介入診療器材，不得重復使用一次性介入診療器材。

3、醫(yī)療機構必須從具有資質、能提供良好培訓和售后服務、嚴格執(zhí)行不良反應監(jiān)測報告制度的生產經營企業(yè)采購相應的臨床介入診療產品。

4、實施臨床介入診療應當與患者或其委托人簽署知情同意書；當患者不具備完全民事行為能力時，應當與患者直系近親屬或其代理人簽署知情同意書。

5、從事臨床介入診療的醫(yī)師發(fā)生二級以上負主要責任的醫(yī)療事故，應當接受再次相關培訓并經考試、考核合格后，方可重新獨立從事臨床介入診療工作。

6、開展臨床介入診療項目的醫(yī)療機構應當建立介入診療器材管理制度和比較完善的數據庫；使用后要求將植入體條形碼（產品編號）貼于病歷或介入手術記錄以備查；認真執(zhí)行介入器材的處置制度。

7、積極參加學術交流活動，獨立從事臨床介入診療的醫(yī)師每年至少取得國家一類繼續(xù)教育學分8分或二類繼續(xù)教育學分10分。

四、臨床介入治療科室管理制度

1、各級醫(yī)師（主任、副主任、主任醫(yī)師、副主任醫(yī)師、主治醫(yī)師、醫(yī)師、醫(yī)士、主任技師、副主任技師、主管技師、技師及技士）崗位責任制度，職責明確。

2、急診病人術前嚴格實行首診負責制、查房制、術前討論制、疑難會診制，層層把關，必要時組織省介入治療質控中心專家會診或省外專家會診，急診病人執(zhí)行報告制。

3、臨床介入治療工作制度，堅持介入手術前訪視病人制度、手術前對病人病情評估記錄，有