一種重金合劑其制備方流程本發明涉及金屬合劑領域，具體及一種重金屬螯劑及其制備方法。背技：重金屬污染是指hgcd、pb、cr和as等生物毒性著的元素及具有定毒性的一般重金屬，zn、cu、co、ni、s等元及其化合物對環造成的污染。重金屬難降解，長期殘留于環境，易通過食物鏈統對動植物和人體生富集作用并產生害。降塵中多種金屬如：鉛、鉻銅、鋅、鎳等主要源于工業污染、交污染及建筑揚塵，不僅可通過軟體、大氣、土壤等質進入動植物并影生態系統和環境全，還可通過口攝入、呼吸吸入和膚接觸等途徑進入體，對人體健康生潛在危害。目前飛灰中重金成分的處理方法要有三種，一種采用軟水泥固化技對重金屬固化處理重金屬通過離子換、鈍化、吸附化學吸附、沉降與水化的軟水泥反應最終在軟水泥的水化硅酸鹽膠體c-h-s表面上形氫氧化物或絡合物等較定的化合物，但方法具有飛灰的容量大，增大填埋體積的缺點；二是融固化法，該方是目前公認的最安全、穩定的焚燒灰穩定化/固化技術該方法主要是將燒飛灰與玻璃質粉混合造粒成型，1000～1400℃溫下熔融一段時，但該方法具有能高的缺點；三是合劑穩定法，螯合劑過與重金屬配位用將重金屬從灰中除去溶于軟水中從而除去灰塵中的金屬。現階段階采用的螯合劑多dtc類螯合劑(二硫代氨基甲酸鹽簡稱dtc)，硫代氨基甲酸鹽堿性環境下螯合力下降，不能有除去灰塵中微量重金屬。因此需開發實用性更強重金屬螯合劑。技實要素：為了解決以上技問題，本發明提了一種重金屬螯劑及其制備方法，述重金屬螯合劑各成成份及重量份：二硫代氨基甲化合物35-40份、滲透劑0.8-1.2份、聚乙烯型表面活性1.0-1.5份、檸檬酸三鈉鹽二水物4.0-5.0份、二四乙酸二鈉3.5-4.5份、水25-35份。作為本發明一種選的劑技術方，述二硫代氨基甲化合物選自二甲基硫代氨基甲酸鈉、乙基二硫代氨基酸鈉、二丁基二代氨基甲酸鈉中的種或幾種。作為本發明一種選的劑技術方，述聚氧乙烯型表活性劑選自聚氧乙辛基苯基醚、聚氧烯衍生物、聚氧烯失軟水山梨糖單油酸酯、聚氧乙氧丙烯嵌段聚合物聚氧乙烯月桂醚聚氧乙烯單油酸、聚氧乙烯失軟水梨糖醇單月桂酸酯聚氧乙烯二苯乙化苯基醚、聚氧烯失軟水山梨糖醇硬脂酸酯、聚氧乙失軟水山梨糖醇棕櫚酸酯、聚氧烯十八烷基胺、聚乙烯十八烷基醚、氧乙烯壬基苯基、聚氧乙烯油醚聚氧乙烯芐基苯基、聚氧乙烯三芐基基醚等聚氧乙烯中的一種或幾種作為本發明一種選的劑技術方，述二硫代氨基甲化合物與聚氧乙烯表面活性劑的重量為30:1-1.2。作為本發明一種選的劑技術方，述二硫代氨基甲化合物為二甲基二代氨基甲酸鈉；所聚氧乙烯型表面性劑為聚氧乙烯梨醇酐單油酸酯。作為本發明一種選的劑技術方，述二甲基二硫代基甲酸鈉與聚氧乙山梨醇酐單油酸酯重量比為30:1-1.2。作為本發明一種選的劑技術方，述滲透劑為耐強性滲透劑。作為本發明一種選的劑技術方，述耐強堿性滲透選自脂肪醚、脂肪醚羧酸鹽、脂肪酸酯磺酸鹽、脂肪的磷酸鹽中的一或幾種。作為本發明一種選的劑技術方，述自脂肪醇醚優仲辛醇聚氧乙烯醚一種重金屬螯合的制備方法：將水25-35份加入反應器中，加入二胺四乙酸二鈉3.5-4.5檸檬酸三鈉鹽二合物4.0-5.0份，將反應溫度升至40度攪拌至其完全溶，加入二硫代氨甲酸化合物35-40份攪拌至完全解將至室溫，添加滲透0.8-1.2份，聚氧乙烯型面活性劑1.0-1.5份混均勻后得到金屬螯合劑本法明有益之處于可以除去灰塵的微量重金屬，別是當灰塵溶液ph值大于7灰塵中的微量金屬。二硫代氨甲酸化合物由于含強配基團位n-cs2被廣泛用作除去金屬的螯合劑的要組成成分。硫過有效的與重金屬子形成配位鍵，將金屬離子螯合使可以穩定的形態解于水中。配位鍵用力較弱，在堿性境下重金屬易形氫氧化物，重金的氫氧化物溶度積，這時二硫代氨基酸化合就不能與金屬元素配位。本法明采用硫代基甲酸化合與二四乙酸二鈉，檸酸三鈉鹽二水共同為螯合劑重金屬配成分，使螯合劑高效的捕捉不同金屬離子。本法明相對于傳統的硫代基甲酸化合加入聚氧乙烯型表面性劑和滲透劑作為助劑，聚氧乙烯型面活性劑和滲透在配置螯合劑的程中均勻的分布于配位作用的各化合之間，并通過氫與硫代氨基甲酸合具有結合力。聚乙烯型表面活性劑滲透劑上含有較為反應的羥基能的與重金屬的氫氧作用，增加重金屬氧化的溶解性，時拉近配位化合與重金屬元素之間距離，因此本發明屬螯合劑可以有的除去ph值大于7的灰塵中的量重金屬。在本發明中當聚氧乙烯型表活性劑為聚氧乙山梨醇酐單油酸酯果尤為明顯，可能由于山梨醇中為與聚合反應的羥較多。具體實施方式除非另有限定，文使用的所有技以及科學術語具與本發明所屬領域通技術人員通常理的相同的含義。存在矛盾時，以說明書中的定義為。一種重金屬螯合及其制備方法，述重金屬螯合劑組成成份及重量份：二硫代氨基甲酸合物35-40份、滲透劑0.8-1.2、聚氧乙烯型表活性劑1.0-1.5份、檸酸三鈉鹽二水合物4.0-5.0份、乙二胺四乙酸二鈉3.5-4.5份、軟水25-35份配位化合物由一個簡單正離子稱為中心離子)和幾個中性子或離子(稱為配位體)結合而成的復雜離子叫離子(又稱絡離子)，含有離子的化合物叫位化合物。配合物中心離子與位體通過配位鍵合。配位鍵是一特殊的共價鍵，通的共價鍵是由兩個鍵·原子分別貢獻出一個子形成共同電子的，而在配位鍵中是只由一個子提供電子對，一原手提供空軌形成的。為了區別共價鍵用“—”示，如h··h=h：h(h—h)，配鍵仍用“←”表，如cunh3=cunh3(cu←nh3)。果配位體中只一個配位原子，中心離子與配位之間只能形成一配位鍵。而有些位體分子中含有個以上的配位原子當兩個原子間相隔兩至三個其他非位原子時，這個體就可以與中心離或原子)同時形成兩以上的配位鍵，形成一個包括兩個位五元或六元環特殊結構，把這種合物稱為螯合物作為本發明一種選的實施方式，述二硫代氨基甲化合物選自二甲基硫代氨基甲酸鈉、乙基二硫代氨基酸鈉、二丁基二代氨基甲酸鈉中的種或幾種。作為本發明一種選的實施方式，述聚氧乙烯型表活性劑選自聚氧乙辛基苯基醚、聚氧烯衍生物、聚氧烯失軟水山梨糖單油酸酯、聚氧乙氧丙烯嵌段聚合物聚氧乙烯月桂醚聚氧乙烯單油酸、聚氧乙烯失軟水梨糖醇單月桂酸酯聚氧乙烯二苯乙化苯基醚、聚氧烯失軟水山梨糖醇硬脂酸酯、聚氧乙失軟水山梨糖醇棕櫚酸酯、聚氧烯十八烷基胺、聚乙烯十八烷基醚、氧乙烯壬基苯基、聚氧乙烯油醚聚氧乙烯芐基苯基、聚氧乙烯三芐基基醚等聚氧乙烯中的一種或幾種作為本發明一種選的實施方式，述二硫代氨基甲化合物與聚氧乙烯表面活性劑的重量為30:1-1.2。作為本發明一種選的實施方式，述二硫代氨基甲化合物為二甲基二代氨基甲酸鈉；所聚氧乙烯型表面性劑為聚氧乙烯梨醇酐單油酸酯。作為本發明一種選的實施方式，述二甲基二硫代基甲酸鈉與聚氧乙山梨醇酐單油酸酯重量比為30:1-1.2。作為本發明一種選的實施方式，述滲透劑為耐強性滲透劑。作為本發明一種選的實施方式，述耐強堿性滲透選自脂肪醚、脂肪醚羧酸鹽、脂肪酸酯磺酸鹽、脂肪的磷酸鹽中的一或幾種。作為本發明一種選的實施方式，述自脂肪醇醚優仲辛醇聚氧乙烯醚一種重金屬螯合的制備方法：將水25-35份加入反應器中，加入二胺四乙酸二鈉3.5-4.5檸檬酸三鈉鹽二合物4.0-5.0份，將反應溫度升至40度攪拌至其完全溶，加入二硫代氨甲酸化合物35-40份攪拌至完全解將至室溫，添加滲透0.8-1.2份，聚氧乙烯型面活性劑1.0-1.5份混均勻后得到金屬螯合劑本發明按照gb16889-2008定，對采用本發明供的重金屬螯合螯合后的樣品采樣并檢測其重金屬含量，其nd表示未檢出。.本發明中重金屬量單位為mg/kg。實施例1將軟水28份加反應器中，加入二胺四乙酸二鈉3.5份，檸檬酸鈉鹽二水合物4.0份，將反溫度升至40度攪拌至其完溶解，加入二甲二硫代氨基甲酸鈉36份攪至完全溶解將至溫，添加滲透劑0.8份，聚氧乙辛基苯基醚1.0份混合均勻得到金屬螯合劑實施例2將軟水28份加反應器中，加入二胺四乙酸二鈉3.5份，檸檬酸鈉鹽二水合物4.0份，將反溫度升至40度攪拌至其完溶解，加入二甲二硫代氨基甲酸鈉36份攪至完全溶解將至溫，添加滲透劑0.8份，聚氧乙辛基苯基醚1.1份混合均勻得到金屬螯合劑實施例3將軟水28份加反應器中，加入二胺四乙酸二鈉3.5份，檸檬酸鈉鹽二水合物4.0份，將反溫度升至40度攪拌至其完溶解，加入二甲二硫代氨基甲酸鈉36份攪至完全溶解將至溫，添加滲透劑0.8份，聚氧乙辛基苯基醚1.2份混合均勻得到金屬螯合劑實施例4將軟水28份加反應器中，加入二胺四乙酸二鈉3.5份，檸檬酸鈉鹽二水合物4.0份，將反溫度升至40度攪拌至其完溶解，加入二甲二硫代氨基甲酸鈉36份攪至完全溶解將至溫，添加滲透劑0.8份，聚氧乙辛基苯基醚1.5份混合均勻得到金屬螯合劑實施例5將軟水28份加反應器中，加入二胺四乙酸二鈉3.5份，檸檬酸鈉鹽二水合物4.0份，將反溫度升至40度攪拌至其完溶解，加入二甲二硫代氨基甲酸鈉36份攪至完全溶解將至溫，添加滲透劑0.8份，聚氧乙山梨醇酐單油酸酯1.5份混均勻后得到金屬合劑。實施例6將軟水28份加反應器中，檸檬三鈉鹽二水合物4.0份，將反應度升至40度攪拌至其全溶解，加入二基二硫代氨基甲鈉36份攪拌至完全溶解將至室溫，添加透劑0.8份，聚氧乙烯山醇酐單油酸酯1.5份混均勻后得到金屬螯合劑實施例7將軟水28份加反應器中，加入二胺四乙酸二鈉3.5份，將反應度升至40度攪拌至其全溶解，加入二基二硫代氨基甲鈉36份攪拌至完全溶解將至室溫，添加透劑0.8份，聚氧乙烯山醇酐單油酸酯1.5份混均勻后得到金屬螯合劑實施例8將軟水28份加反應器中，加入二胺四乙酸二鈉3.5份，檸檬酸鈉鹽二水合物4.0份，將反溫度升至40度攪拌至其完溶解，加入二甲二硫代氨基甲酸鈉36份攪至完全溶解將至溫，添加聚氧乙烯梨醇酐單油酸酯1.5份混合均勻后得到屬螯合劑。實施例9將軟水28份加反應器中，加入二胺四乙酸二鈉3.5份，檸檬酸鈉鹽二水合物4.0份，將反溫度升至40度攪拌至其完溶解，加入二甲二硫代氨基甲酸鈉36份攪至完全溶解將至溫，添加滲透劑0.8份混合均勻得到金屬螯合劑。本發明處理的灰分為兩種，為灰1，灰2，分通過國家標準測其灰塵中重金屬含量相同（1），區別在于將灰1，灰2溶于軟的ph值灰1為4-5，灰2為9-10。效果例1灰1和灰2分別采實施例1制備的重金屬螯合劑理。將實施例1中制備的重金屬螯合劑和水按一定比例分與灰1和灰2混合(混合后樣品的軟水分的質量百分數大30％)，充分反應后，螯過程反應時間為5-10min。hj/t300-2007準對樣品進行處，得到螯合后飛中的金屬的浸出濃，結果如表2所示。效果例2灰1和灰2分別采實施例2制備的重金屬螯合劑理。將實施例1中制備的重金屬螯合劑和水按一定比例分與灰1和灰2混合(混合后樣品的軟水分的質量百分數大30％)，充分反應后，螯過程反應時間為5-10min。hj/t300-2007準對樣品進行處，得到螯合后飛中的金屬的浸出濃，結果如表2所示。效果例3灰1和灰2分別采實施例3制備的重金屬螯合劑理。將實施例1中制備的重金屬螯合劑和水按一定比例分與灰1和灰2混合(混合后樣品的軟水分的質量百分數大30％)，充分反應后，螯過程反應時間為5-10min。hj/t300-2007準對樣品進行處，得到螯合后飛中的金屬的浸出濃，結果如表2所示。效果例4灰1和灰2分別采實施例4制備的重金屬螯合劑理。將實施例1中制備的重金屬螯合劑和水按一定比例分與灰1和灰2混合(混合后樣品的軟水分的質量百分數大30％)，充分反應后，螯過程反應時間為5-10min。hj/t300-2007準對樣品進行處，得到螯合后飛中的金屬的浸出濃，結果如表2所示。效果例5灰1和灰2分別采實施例5制備的重金屬螯合劑理。將實施例1中制備的重金屬螯合劑和水按一定比例分與灰1和灰2混合(混合后樣品的軟水分的質量百分數大30％)，充分反應后，螯過程反應時間為5-10min。hj/t300-2007準對樣品進行處，得到螯合后飛中的金屬的浸出濃，結果如表2所示。效果例6灰1和灰2分別采實施例6制備的重金屬螯合劑理。將實施例1中制備的重金屬螯合劑和水按一定比例分與灰1和灰2混合(混合后樣品的軟水分的質量百分數大30％)，充分反應后，螯過程反應時間為5-10min。hj/t300-2007準對樣品進行處，得到螯合后飛中的金屬的浸出濃，結果如表2所示。效果例7灰1和灰2分別采實施例7制備的重金屬螯合劑理。將實施例1中制備的重金屬螯合劑和水按一定比例分與灰1和灰2混合(混合后樣品的軟水分的質量百分數大30％)，充分反應后，螯過程反應時間為5-10min。hj/t300-2007準對樣品進行處，得到螯合后飛中的金屬的浸出濃，結果如表2所示。效果例8灰1和灰2分別采實施例8制備的重金屬螯合劑理。將實施例1中制備的重金屬螯合劑和水按一定比例分與灰1和灰2混合(混合后樣品的軟水分的質量百分數大30％)，充分反應后，螯過程反應時間為5-10min。hj/t300-2007準對樣品進行處，得到螯合后飛中的金屬的浸出濃，結果如表2所示。效果例9灰1和灰2分別采實施例9制備的重金屬螯合劑理。將實施例1中制備的重金屬螯合劑和水按一定比例分與灰1和灰2混合(混合后樣品的軟水分的質量百分數大30％)，充分反應后，螯過程反應時間為5-10min。hj/t300-2007準對樣品進行處，得到螯合后飛中的金屬的浸出濃，結果如表2所示。表1.灰1和灰2中金屬含量表2.灰1和灰2重屬螯合劑反應后重屬含量從表2中效果例，2,3,4,5可以得出本發明螯劑在本發明優選施方式內都可以有效的使灰中的重金屬元素少到國標允許范內。對比效果例5與8,9可以看出，為灰塵2時在螯合劑中加滲透劑和聚氧乙表面活性劑有利于降低各種重屬含量，特別是聚氧乙烯表面活劑為山梨醇酐單油酯效果更佳明顯。以上所述，僅為發明的較佳實施而已，并非用于定本發明的保護范。凡是根據本發明容所做的均等變與修飾，均涵蓋本發明的專利范圍。技特：1.一種重金屬合劑，其特征在，所述重金屬螯合各組成成份及重份為：二硫代氨基酸化合物35-40份、滲透0.8-1.2份、聚氧乙烯表面活性劑1.0-1.5份、檬酸三鈉鹽二水物4.0-5.0份、乙二胺四乙酸二3.5-4.5份、軟水25-35份。2.根據權利要1所述的一種重屬螯合劑，其特征于，所述二硫代基甲酸化合物選自二基二硫代氨基甲鈉、二乙基二硫氨基甲酸鈉、二丁二硫代氨基甲酸鈉的一種或幾種。3.根據權利要1所述的一種重屬螯合劑，其特征于，所述聚氧乙型表面活性劑選自聚乙烯辛基苯基醚聚氧乙烯衍生物聚氧乙烯失軟水山糖醇單油酸酯、聚乙烯氧丙烯嵌段合物、聚氧乙烯桂醚、聚氧乙烯單酸酯、聚氧乙烯失水山梨糖醇單月酸酯、聚氧乙烯苯乙烯化苯基醚、氧乙烯失軟水山梨醇單硬脂酸酯、氧乙烯失軟水山糖醇單棕櫚酸酯、氧乙烯十八烷基胺聚氧乙烯十八烷醚、聚氧乙烯壬苯基醚、聚氧乙烯醚、聚氧乙烯芐苯基醚、聚氧乙三芐基苯基醚等氧乙烯型中