一、填空1.毒物在體內的過程涉及吸取、分布、代謝和排泄等四個方面。2.毒物吸取途徑有消化道吸取、呼吸道吸取和皮膚吸取三種。3.毒物在體內分布重要有血液分布、肝臟分布、脂肪組織貯存和骨骼中沉寂四種形式。4.毒物重要通過經腎排泄、經膽汁排泄和經乳汁排泄三種渠道排泄。7.普通動物毒性實驗涉及急性、亞慢性和慢性三種。8.我國食品毒理學對毒物分級普通采用國際六級分級原則，以顯示食品安全重要性。9.致癌物可分為遺傳毒性致癌物、無機致癌物和非遺傳毒性致癌物三大類。10.在急性毒性實驗中，如果LD50不大于人的可能攝入量10倍時，闡明該化學物質毒性較強，應考慮放棄將其加入食品。11.慢性毒性實驗中，當NOEL不不大于人的可能攝入量300倍時，闡明該化學物質毒性較小，可進行安全性評價。12.食品毒物的危險度評定普通采用社會可接受的危險度，而要避免一味追求零危險度和過分安全所帶來的高成本13.食品中天然存在的有毒蛋白質重要有蛋白酶克制劑、淀粉酶克制劑、凝血素和過敏原四種。14.馬鈴薯發芽變青部位重要毒素為龍葵堿，其毒性機制為克制膽堿酯酶，使神經遞質乙酰膽堿不能被降解而大量積累，造成過于興奮抽搐等。15.苦果仁中毒素重要為苦杏仁苷，毒性機制為其水解產物氫氰酸可克制細胞傳遞鏈，始終對氧的運用。16.粗制棉籽油的重要毒物為游離棉酚。17.河豚毒素堿性條件易于降解，可小心進行去毒解決。18.烤面包時，可由美拉德反映產生某些致癌物。19.合成食品著色劑由于安全嫌疑，我國允許使用的只有8種。20.天然色素中，加銨鹽法法生產的焦糖色由于可能有致癌物，不得用于醬油加色。21.各類獸藥普通在體內肝臟部位殘存較高。22.食物中抗生素殘留對人體重要危害有損害組織器官、病原菌產生耐藥性、腸道內菌群失調、誘發過敏反映和潛在三致作用等五個方面。23.抗生素藥殘的重要檢測辦法有色譜技術和免疫學法技術。24.在我國，有機氯農藥由于高毒高殘留已于上世紀七十年代禁產，其替代品重要為低毒低殘留的有機磷類農藥。25.汽車尾氣中的有害金屬污染重要由其含鉛汽油防爆劑造成。26.日常生活中，砷的常見污染來源是煤的不完全燃燒。27.黃曲霉毒素在加氫氧化鈉堿性條件下，可被破壞構造除毒；而其在體內反映中，羥化為解毒反映，環氧化為增毒反映。1、毒物分類中，生物毒素可分為下列幾個，既黃曲霉毒素、鐮刀菌屬毒素、其它曲霉和青霉和細菌毒素。2、劑量—量反映關系表達化學物質的劑量與某一群體中質反映發生率之間的關系。3、絕對致死劑量（LD100）是指能引發一群集體全部死亡的最低劑量。4、化學毒物以簡樸擴散方式通過生物膜的條件是不消耗能量、不需載體、不受飽和限速、不受競爭性克制影響。5、化學毒物的代謝反映過程分為兩相，氧化、還原、水解均為Ⅰ相反映，結合為Ⅱ相反映。6、活性氧對DNA的損傷機理正在進行研究，重要研究有兩個方面：①氧化應激②細胞程序化死亡。7、普通脂溶性高的毒物在體內停留時間長，毒性較大。8、急性毒性實驗在選擇動物時，大鼠幾乎占所用實驗動物的二分之一，占第二位的是小鼠。9、經口染毒時，有下列幾個具體接觸方式：灌胃法、吞咽膠囊、混入飼料法。10、測定lD50時，普通規定計算實驗動物接觸受試物后兩周（時間）內的總死亡數。12、動物致畸實驗，普通選用2種哺乳動物，首選為大鼠，另外可選用小鼠或家兔。13、外源性化學物引發的胚胎毒性體現在下列幾個方面：既胚胎死亡、生長發育緩慢、胎兒先天缺點或畸形、功效發育不全。14、化學毒物造成的基因突變可分為三個類型，既堿基置換、移碼和大段損傷。15、外原性化合物的胚胎毒性體現在胚胎死亡、生長發育緩慢、胎兒先天缺點或畸形和功效發育不全等方面。16、ADI是指允許正常成人每日由外環境攝入體內的特定外源化合物的總量。17、急性毒性實驗時，如予以實驗動物毒物5000mg/kg體重也不死亡，不必再加大劑量染毒。18、毒物的聯合作用大致可分為相加作用、協同作用、拮抗作用和獨立作用。加強作用19、急性毒性實驗時，大鼠年紀普通選初成年者，最慣用的是出生2-3月齡，體重為200g左右。20、影響毒性作用的因素有毒物因素、機體與壞境因素、毒物間的聯合作用三個方面21、外原性化學物在人體內常以血漿蛋白質、肝臟和腎臟、脂肪組織、骨骼組織作為貯存庫。22、自由基對DNA的氧化損傷機制研究已有一定深度，重要研究有活性氧對堿基的損傷、活性氧造成ＤＮＡ斷裂。23、靶器官是指外源化學物能夠發揮毒作用的器官或組織就稱為該物質的靶器官。24、外源化學物進入機體后，對該外源化學物或其生物學后果的測定指標可分為接觸生物學標志、效應生物學標志和易感性生物學標志。25、最小致死量是指在一群個體中僅引發個別發生死亡的最低劑量。26、生物轉運中，顆粒物和大分子常通過吞噬作用和胞吐方式進出細胞。27、活性氧族涉及氧自由基，如Ｏ２－、ＯＨ－，也涉及某些含氧的非自由基衍生物。28、I相反映涉及：氧化作用，還原作用和水解作用。29、轉基因食品安全性評價內容涉及過敏原、毒性物質、抗生素抗性標記基因、營養成分和抗營養因子。30、免疫系統作為化學毒物攻擊的靶部位，其毒性反映可使免疫活性變化。免疫活性減少體現為免疫克制，免疫活性增強可致免疫介導疾病發生，如超敏反映或本身免疫應答。三、判斷題1、鹵素有強烈的吸電子效應，在化合物中增加鹵素會使分子極化程度增加，使毒性削弱。（錯）2、最大耐受量指在一群個體中不引發死亡的最高劑量。（對）3、毒物吸取時，人體不同部位對毒物通透性不同，腹部＞陰囊＞額部＞手掌＞足底。（錯）4、外源化學物水解作用重要由酯酶、細胞色素P—450酶、酰胺酶、肽酶催化。（錯）5、普通狀況下，成年雌性動物比雄性動物對化學物的毒性敏感。（對）6、河豚魚體內毒素由高到低依次為魚卵＞卵巢＞肝臟＞腎臟＞眼睛。（錯）7、毒理學評價時，如某物質的亞慢性毒性無作用劑量不大于人群可能攝入量的50倍者，表達毒性很強。（錯）8、凡經代謝轉化后毒性增強的化學毒物，對新生和幼年動物的毒性較成年動物低。（對）9、毒理學評價時，慢性毒性實驗所得的最大無作用劑量不大于人群可能攝入量的100倍者，表達毒性較強。（對）10、當人攝入維生素A量超出200-500萬IU時就可能中毒。（對）11、急性毒性實驗是1次或一周內多次對實驗動物高劑量染毒。（錯）12、閾劑量也稱最小有作用劑量，（對）13、食品毒理學評價中，遺傳毒性實驗屬于第三階段實驗。（錯）14、食入動物的甲狀腺后引發中毒的潛伏期普通為12-24小時，可體現為心跳減慢、皮疹等。（錯）15、黃曲霉毒素以花生和玉米的污染最為嚴重。（對）16、急性毒性實驗時，每個劑量組小鼠不少于5只，大鼠3—4只。（錯）17、靶器官不一定是毒物濃度最高的場合。（對）18、急性毒性實驗的周期以2周為宜。（對）19、閾劑量也稱最大無作用劑量。（錯）20、河豚毒素的LD50為μg/kg體重（小鼠，腹腔注）。（對）21、若持續10周給小鼠飼以80mg./kg體重的苯甲酸，可致小鼠32%死亡。（對）22、雪卡毒素中毒對小鼠的LD50為μg/kg體重，(錯)23、山梨酸是一種直鏈不飽和脂肪酸，基本無毒。（對）24、有機堿在胃內成解離狀態，容易吸取。（錯）25、龍葵堿廣泛存在于馬鈴薯、番茄和四季豆中。（錯）三、簡答1.簡述食品毒理學的研究辦法。四點、翻書2.毒性指標重要有哪些（1）半數致死劑量(LD50)引發一組受試實驗動物半數死亡的劑量或濃度。慣用以表達急性毒性的大小。LD50數值越小，表達外源化學物的毒性越強，反之LD50數值越大，則毒性越低。（2）未觀察到的有害作用劑量(NOAEL)在規定的暴露條件下，通過實驗和觀察，一種物質不引發機體(人或實驗動物)形態、功效、生長、發育或壽命可檢測到的有害變化的最高劑量或濃度。（3）觀察到的有害作用的最低劑量LOAEL)在規定的暴露條件下，通過實驗和觀察，一種物質引發機體(人或實驗動物)形態、功效、生長、發育或壽命可檢測到的有害變化的最低劑量或濃度，此種有害變化與同一物種、品系的正常(對照)機體是能夠區別的。3.化學物質的分子毒害機制有哪些（1）對生物細胞膜構成成分的影響（2）對膜生物物理性質的影響（通透性、流動性、表面電荷）（3）對細胞鈣穩定的影響（4）機體內生物大分子氧化損傷（5）與細胞大分子的共價結合（永久性，不可逆，變化內源性分子的構造）4.簡述化學物質食品安全性毒理學評價程序。（1）第一階段，急性毒性實驗，經口毒性：LD50，聯合急性毒性。（2）第二階段，遺傳毒性實驗，重要為傳統致畸實驗，擬定化學物質遺傳毒性。短期喂養實驗（30d）（3）第三階段，亞慢性毒性實驗，通過90天喂養實驗初步擬定最大無作用劑量；繁殖實驗理解受試物對動物繁殖影響及對子代的致畸作用；代謝實驗理解受試物在體內藥代動力學及靶器官（4）第四階段，慢性毒性實驗和致癌實驗，最后擬定受試物最大無作用劑量及遺傳毒性。5.簡述生物標志物及其分類。（1）生物標志物是指毒物進入宿主后，通過一定時間，能夠檢測到的組織成分的變化或器官、細胞功效的變化，能夠批示毒物從暴露到損傷機體過程中的一系列信號，可分為接觸生物學標志、效應生物學標志、易感性生物學標志三類（2）接觸生物學標志，機體組織或體液中測定到的外源性物質及其代謝物或其和體內靶分子或細胞互相作用的產物（3）效應生物學標志，外源物質作用下，機體產生的對應的可測量的生化、生理學功效的變化及其它病理形態學的變化（4）易感性生物學標志，機體暴露于某特定外源化學物時，因其先天性遺傳或后天獲得性缺點而反映出其反映能力的一類生物標志物1.有毒有害物質可分為幾大類生物性、化學性和物理性。2.食品中毒物的重要來源和途徑。（1）農藥污染：有機氯農藥、有機磷農藥、氨基甲酸酯類農藥、菊酯類農藥等；（2）工業三廢污染：工業三廢是指廢水、廢氣、廢渣。它們通過污染食品或通過生態系統在食物鏈中的遷移，造成在某些動植物產品中的富集，最后影響人體健康；（3）霉菌污染：霉菌對食品污染的危害，一是食品變質，二是產生毒素；（4）獸藥殘留污染：有些獸藥在使用后不易排泄，殘留量高，從而使產品達不到安全原則，有些則是養殖戶違反規定而造成不合格殘留；（5）運輸污染：運輸食品的火車不干凈，或食品與某些有毒有害物品同車混合運輸造成污染；（6）加工污染：重要是在加工過程中濫用添加劑，另外某些不良加工方式或不良包裝材料也會造成有毒有害物質污染；（7）事故性污染：食品加工公司或餐館由于管理不善，工作馬虎，誤用或超量使用某些化學物質造成中毒事故。9.造成食品中獸藥殘留的常見因素（1）在休藥期前屠宰動物；（2）屠宰前用藥品掩飾臨床癥狀，以逃避宰前檢查；（3）用未經同意的藥品添加劑飼喂動物；（4）藥品標簽上的使用方法批示不當，造成不符合規定的殘留；（5）肉品中的抗生素殘留，重要是濫用所致（不按應用限制規定，超劑量、長時間用藥等）。2.亞慢性毒性實驗的重要目的及觀察指標目的：一步探索受試物的毒作用特點和靶器官；解受試物有無蓄積作用，與否產生耐受性；析受試物的劑量-效應關系；步預計出不出現毒作用的最大耐受量（NOEL）和出現毒性的最小有作用劑量(MED)；⑸為慢性毒性實驗的劑量設計和觀察指標提供根據；⑹為受試物的毒理機制研究提供基礎資料。觀察指標：普通性指標：涉及每日采食量、體重變化、外觀體征、異常體現和中毒癥狀等。⑵生理生化指標：涉及血、尿常規和有關生化指標。子生物學和免疫學指標。析劑量-效應關系。理解剖學和病理組織學檢查。腎檢查。(7）其它指標檢查：涉及血壓、血流、動脈管壁彈性、血液電解質的變化、心電圖、神經反射、記憶、氧化損傷等。1、食品中常見存在的天然酶類克制劑有哪些常存在于哪些食物中有胰蛋白酶克制劑和胰凝乳蛋白酶克制劑、α-淀粉酶克制劑。在大豆、菜豆等食物中，均含有能夠克制胰蛋白酶的胰蛋白酶克制劑和胰凝乳蛋白酶克制劑。α-淀粉酶克制劑重要存在與大麥、小麥、玉米、高粱等禾本科作物的種子中。2、食品中常見的天然存在的有毒蛋白有哪些常存在于哪些食物中植物凝集素：涉及血凝素和酶克制劑。這類毒素涉及蓖麻毒素（存在于蓖麻子和蓖麻油中）、巴豆毒素、相思子毒素（在豆科植物種子中分離的）、大豆凝集素、菜豆毒素（生的菜豆中）等。3、龍葵堿、秋水仙堿、生氰糖苷、芥子苷、皂甙、游離棉酚的食物來源龍葵堿廣泛存在于馬鈴薯、番茄及茄子等茄科植物中。秋水仙堿重要存在于黃花菜等植物中。生氰糖苷重要存在于木薯、杏仁、枇杷和豆類等，重要是苦杏仁苷（重要存在于苦杏仁、桃仁、李子仁、枇杷仁、櫻桃仁等果仁中）和亞麻仁苷（重要存在于木薯、亞麻籽及其幼苗中）（高粱苦苷存在于禾本科的玉米、高粱、燕麥、水稻等農作物的幼苗中）。芥子苷重要存在于甘藍、蘿卜、芥菜等十字花科蔬菜及洋蔥、管蔥及大蒜等植物的種子中。含有皂甙的植物有豆科、五加科、薔薇科、菊科、葫蘆科和莧科。游離棉酚存在于棉籽色素腺中。4、動物的哪些腺體中有毒甲狀腺（甲狀腺毒素）、腎上腺（腎上腺皮質激素）、病變淋巴腺。食品中苯并[a]芘的重要來源和防止控制方法。來源：食品加工：大多數加工食品中的多環芳烴重要來源于食品加工過程本身。①食品中的脂類、膽固醇、蛋白質、碳水化合物在很高的烘烤溫度（800~1000℃）發生熱解，通過環化和聚合就形成了大量的多環芳烴。而當食品在煙熏或烘烤過程焦烤或炭化時，苯并[α]芘的含量特別高；②食品加工機械的潤滑油中苯并[α]芘含量很高，如果潤滑油滴落在食品上即可造成污染。瀝青中含有大量的苯并[α]芘，如果在公路上脫粒和晾曬糧食，特別是油料作物，均可使其受到苯并[α]芘的污染；③加熱辦法不同，苯并[α]芘含量的差別也很大。無火焰加熱，由于溫度較低，時間較短，僅污染少量PAH。只有在較高溫度時（特別是火焰直接接觸的燒烤）才干由蛋白質、碳水化合物或脂肪生成可檢出量的PAH。用煤炭和木材燒烤的食品往往有較高的苯并[α]芘含量。而用電爐或紅外線加熱時產生的苯并[α]芘較少。燃料燃燒不完全、熏烤時間越長、食品被燒焦或炭化，產生的苯并[α]芘就越多；④加工過程中使用含苯并[α]芘的容器、設備、包裝材料等，均會對食品造成苯并[α]芘的污染。環境污染：蔬菜中的多環芳烴重要是環境污染所致，特別是工業廢水和煙塵的污染。防止控制方法：（1）改善食品加工辦法，熏制和烘烤食品時，應避免食品直接與炭火接觸，高脂肪食品在烹調時要避免溫度過高。（2）加強環境污染的解決和監測工作，認真做好工業三廢的綜合運用和治理工作，減少環境有害物質向食品的污染。（3）去毒方法，有的食品如油脂中的苯并[α]芘可用活性炭去除。糧谷類可用去麩皮和糠麩方法使苯并[a]芘下降。另外，日光和紫外照射也有一定的效果。（4）制訂食品中允許量原則。2、食品中雜環胺的種類、形成因素和控制辦法。種類：（1）氨基咪唑氮雜芳烴類：重要涉及喹啉類（IQ）、喹喔啉類（IQx）、吡啶類（PhIP）。（2）氨基咔啉類：重要涉及α-卡啉（AaC）、δ-卡啉和γ-卡啉。形成因素：（1）全部高溫烹調的肉類食品均含有雜環胺類物質。烹調溫度和時間也是雜環胺形成的最核心因素，煎、炸和烤的溫度越高，其產生的雜環胺越多。另外，食物水分對雜環胺的生成也有一定影響，當水分減少時，表面受熱溫度上升，雜環胺形成量明顯增高。（2）食品中PhIP（吡啶類）在烹調的肉類食品中不僅存在廣泛，且檢出量較高。在煎、烤肉類食品形成的氨基咪唑類雜環胺中，PhIP可占80%以上，另首先為MeIQx（甲基咪唑喹啉）占10%，DiMeIQx和IQ均不大于5%。在煎炸的雞肉中PhIP的檢出量遠高于其它雜環胺化合物，其檢出量可達400ng/g。（3）除了肉類食品外，其它某些食品也可能含有雜環胺，PhIP平均含量葡萄酒為L，啤酒為L。香煙中，每支含量可達。控制辦法：由于雜環胺的前體物肌酸、糖和氨基酸普遍存在于魚和肉中，且簡樸的烹調就能形成這類致癌物。因此，人類完全避免暴露于雜環胺是不可能的，但是能夠采用某些有效方法盡量減少膳食中雜環胺的攝入量。（1）改善食品加工烹調辦法，不要高溫過分烹煮肉和魚，特別是避免肉類食品烹調時表面燒焦。（2）不要吃燒焦的食品或將燒焦部分去掉后再吃。（3）燒烤肉類時，避免食品與明火直接接觸。用鋁箔燒烤可有效避免燒焦，從而減少雜環胺的形成。3、食品中亞硝胺類物質種類、前體及重要來源種類：根據其化學性質可分為兩類（1）亞硝胺，1R與2R為烷基、芳烷基和芳基；（2）亞硝酰胺，1R是烷基或芳烷基，2R為酰基。前體：（1）N-亞硝化劑：涉及硝酸鹽和亞硝酸鹽以及其它氮氧化物，還涉及與鹵素離子或硫氰酸鹽產生的復合物。（2）可亞硝化的含氮化合物：重要涉及胺、氨基酸、多肽、脲、脲烷、呱啶、酰胺等。來源：（1）亞硝酸鹽、硝酸鹽和胺類在食品中普遍存在。普通而言，以根、莖、葉供食的蔬菜均屬于NO3-高富集型蔬菜，而以果實供食的蔬菜則為低富集型蔬菜。痛一種蔬菜植株的不同部位組織內，硝酸鹽的分布差別較大。（2）現在認為內源性合成亞硝胺是很重要的來源。人體內合成亞硝胺類化合物的重要場合是胃。（3）某些食品加工方式是產生亞硝胺的重要來源。①在蔬菜的腌制過程中，硝酸鹽可被某些細菌還原成亞硝酸鹽。同時，腌菜中的蛋白質能夠分解成胺類與亞硝酸鹽進一步形成亞硝胺類物質。②魚類在經亞硝酸鹽解決后會自然形成亞硝胺化合物。③對用亞硝酸鹽解決過的食物進行加熱或油煎也可產生較多亞硝胺。④腌制肉品時，加入硝酸鈉，可被硝酸鹽還原菌還原成為亞硝酸鹽。同時肉中含有豐富的胺類，從而為形成亞硝胺類物質發明了條件。⑤腌制食品如果再用煙熏，則亞硝胺化合物的含量將會更高。經亞硝酸鹽解決的腌肉（咸肉）在油煎時，可產生含量高達100mg/kg的強致癌物——亞硝基吡咯烷。（4）啤酒在發酵過程中形成大量的仲胺，亦可與亞硝酸鹽形成亞硝胺。（5）食品與食品容器或包裝材料的直接接觸能夠使揮發性亞硝胺進入食品。（6）某些食品添加劑和農業投入品含有揮發性亞硝胺，當這些材料加入食品時，就將亞硝胺帶入食品。如用于腌肉的含有鹽、糖、香料和亞硝酸鹽預混劑含有相稱數量的揮發性亞硝胺。2、汞的重要污染途徑和毒性特性重要污染途徑：1、工業三廢特別是含汞廢水排入天然水體中，通過自然界的生物濃集并經食物鏈進入人體，威脅人體健康。2、含汞農藥有機農藥殘留作物重要是由于直接噴灑引發作物表面吸附，最后吸取到植物組織中或是散落在土壤和水中的汞經根部，重要以根部吸取為主。另外，有機汞農藥慣用于種子消毒或作物生長久殺菌，使糧食中汞的含量超標或食品動物誤食拌種的籽粒中毒或通過食物鏈危害人類。毒性特性：普通來說，金屬汞和無機汞化合物毒性較小，而有機汞毒性則大，在有機汞種，烷基汞（特別是甲基、乙基汞）比苯基汞、甲氧乙基汞的毒性強。在體內的降解速度，有機汞比無機汞慢得多，有機汞中尤以烷基汞更慢。1、急性毒性動物實驗表明：無機汞化合物的毒性因不同動物而有差別，氯化汞的毒性最大。多個汞化合物毒性，以甲基汞毒性最大，另首先是乙基汞、苯基汞和無機汞。2、慢性毒性汞含有蓄積性毒性作用，汞在人體內可引發慢性中毒。在人群中，血汞濃度與飲食中汞含量成正比，與中毒癥狀出現有一定關系。甲基汞在體內的生物半減期為70d，如果它在體內蓄積量達100mg時即可發生中毒，因次根據汞的攝入量可推算中毒的潛伏期。汞與蛋白質的巰基有特異性的親和力，因而它能克制多個酶的活性。汞中毒重要體現為神經系統的損害。3、鎘的重要污染途徑和毒性特性重要污染途徑：鎘是一種危害較大的重金屬毒物，多因礦山開采、冶煉及某些工業三廢排放造成污染。鎘在工業上重要用于制造合金、焊料、蓄電池、礦燈、核反映器、光電池、蒸汽燈、煙幕彈、農藥和化肥等工業。在塑料工業中還用硬脂酸鎘作聚乙烯的穩定劑。毒性特性：鎘及其化合物的毒性視品種而異，金屬鎘微毒，鎘化合物普通具低毒或中檔毒性。但因進入體內的鎘可長久儲留在體內，故對其慢性作用應以重視。1、急性毒性鎘急性中毒可引發嘔吐、腹瀉、頭暈、意識喪失甚至肺氣腫，繼而引發中樞神經中毒。2、慢性毒性鎘在體內排泄緩慢，長久攝入低濃度鎘可出現慢性蓄積性中毒。慢性毒性體現以下：（1）腎損傷鎘對腎的危害重要是損害腎小管，使腎的再吸取發生障礙，可出現蛋白尿、氨基尿酸和糖尿。鎘使腎中的維生素D3活性倍克制，干擾正常代謝。（2）骨痛病鎘對磷有一定的親和力，置換了骨質中磷酸鹽中的鈣，使骨鈣析出。同時由于腎近曲小管上皮細胞受損，使腎對鈣的重吸取發生障礙，造成鈣的負平衡，可引發骨骼畸形、骨折、牙齒出現黃色鎘環等，最后造成病人骨痛難忍，并在疼痛中死亡。（3）貧血鎘能增加紅細胞脆性，故可大量破壞紅細胞，同時鎘在腸道可妨礙鐵的吸取，始終骨髓血紅蛋白的合成（4）高血壓、動脈硬化鎘可能與高血壓和動脈硬化的發病有關。（5）致癌、致畸、致突變作用2、影響外來化學物毒作用的因素是什么重要有化學物因素、機體因素、化學物與機體所處的環境條件及化學物的聯合作用4、毒物是如何被排泄出體外的答：毒物及其代謝產物從機體排出的重要途徑是經腎臟隨尿排出和經肝、膽通過腸道隨糞排出。另首先，可隨多個分泌液如汗液、乳汁和唾液排出。5、食品中的植物性毒素重要有那些答：⑴致甲狀腺腫物⑵生氰糖苷⑶蠶豆病毒素⑷山黧豆中毒⑸外源凝集素和過敏原⑹消化酶克制劑⑺生物堿糖苷⑻血管活性胺⑼天然誘變劑⑽蘑菇毒素9、毒物在體內貯存有何意義答：毒物在體內貯存含有兩重意義：a．對急性中毒有保護作用，可減少靶器官中的化學毒物的量。b．可能成為一種游離型化學毒物的來源，含有潛在在危害。10、化學毒物產生毒性的可能途徑有哪些答：有三種途徑造成毒作用：最直接的途徑。既化學毒物在機體重要部位出現，而不與靶分子作用；較為復雜的途徑。毒物進入機體后。達成靶部位，與靶分子互相作用，造成毒作用；3》最為復雜的途徑。a.毒物分派到靶部位；b.終毒物與內源性靶分子互相作用，引發細胞功效與域構造的紊亂c.啟動分子水平、細胞和組織水平的修復機構，當毒物所致紊亂超出修復能力，使修復功效失調或喪失，毒作用就發生；d.組織壞死。1、毒物動力學目的：①有助于毒理學研究的設計（如劑量和染毒途徑）；②通過對暴露、時間依賴性的靶器官劑量與毒作用關系研究，解釋毒作用機制；③擬定有關劑量、分布、代謝和消除的參數，用以進行對人的危險性評價。外源化學物通過生物膜主動轉運時，含有哪些特點現在一鑒定的主動轉運系統有哪8種特點：①需有載體參加；②化學毒物可逆濃度梯度轉運；③該系統需消耗能量，因此代謝克制劑可制止此轉運過程；④載體對轉運的化學毒物有特異選擇性；⑤轉運量有一定極限，當化學毒物達一定濃度時，載體可達飽和狀態；⑥由同一載體轉運的兩種化學毒物間可出現競爭性克制。系統：①多藥耐受蛋白或p-糖蛋白質家族；②多耐受藥品蛋白質家族；③有機陰離子轉運多肽家族；④有機陰離子轉運體家族；⑤有機陽離子轉運體家族；⑥二價金屬離子轉運體；⑦核苷轉運體家族；⑧肽類轉運體5、急性毒性實驗的目的是什么8分答：（1）評價化學物對機體的急性毒性的大小、毒效應的特性和劑量----反映（效應）關系，并根據LD50值進行毒性分級；（2）為亞慢性、慢性毒性研究及其它毒理實驗接觸劑量的設計和觀察指標的選擇提供根據；（3）為毒性作用機制研究提供線索。8、哪些可能的因素造成某個特定的器官成為毒物的靶器官7分答：①該器官的血液供應；②存在特殊的酶或生化途徑；③器官的功效和在體內的解剖位置；④對特異性損傷的易感性；⑤對損傷的修復能力；⑥含有特殊的攝入系統；⑦代謝毒物的能力和活化／解毒系統平衡；⑧毒物與特殊的生物大分子結合等。9、慢性毒性研究時，如實驗目的是制訂受試物的安全限量原則，普通應設哪幾個組答：零劑量組（對照組）；預期無作用劑量組；閾劑量組；發生比較輕微但有明確毒性效應的劑量組；發生較為明顯的毒效應甚至亞至死劑量組。10、龍葵堿重要存在于哪些植物集中在植物的哪些部位口服多少可引發中毒6分答：廣泛存在于馬鈴薯、番茄及茄子等茄科植物中。馬鈴薯的龍葵堿重要集中在芽眼、表皮和綠色部分，其中芽眼部位的含量占生物堿總糖苷總量的40%。普通人口服200以上的龍葵堿即可引發中毒、嚴重中毒和死亡。13、簡述亞慢性和慢性毒性實驗的普通觀察指標6分答：亞慢性毒性實驗的普通觀察指標：動物體重、食物運用率、癥狀、臟器系數、病理學檢查、特異檢查。慢性毒性實驗的普通觀察指標：可在實驗結束時，將部分實驗動物繼續留養1-2個月，方便對已顯現變化的指標進行追蹤觀察。15、簡述多環芳烴的來源和食品污染途徑6分答：多環芳烴是煤、石油、木材、煙草、有機高分子化合物等有機物不完全燃燒時產生的揮發性碳氫化合物，是重要的環境和食品污染物。重要來源是食品加工過程和環境污染所致。食品污染途徑：食品加工存儲過程；多個廢水廢渣和廢氣對環境的污染也是造成食品受到污染的另一種途徑。四、敘述1.簡述動物毒性實驗設計。（1）實驗動物選擇和規定A.品種、品系的選擇，常選嚙齒類和非嚙齒類B.性別和年紀及體重的規定，普通要雌雄各半C.實驗動物數量及分組，急性實驗規定5-7組，每組小型動物不少于10只D.檢疫和適應，確保動物健康及適應期（2）染毒辦法，重要有經口染毒、經呼吸道染毒、經皮染毒和經注射途徑染毒四種途徑；（3）劑量設計和分組，普通可采用4倍公比法進行劑量分組（4）實驗設計和LD50計算（5）急性毒性實驗觀察內容A.中毒出現的時間和癥狀B.死亡時間及死亡數C.剖檢、生化及病理學檢查，初步擬定靶器官和毒作用機制D.毒代動力學分析，理解毒物在體內過程3、試述影響外來化合物生物轉化的因素。答：1）毒物因素，涉及化學構造，理化性質，不純物和毒物進入機體的途徑。2）環境因素，涉及氣象條件，季節或晝夜節律，動物籠養。3）機體因素，涉及物種間遺傳學的差別，個體間遺傳學的差別，機體其它因素對毒性作用敏感性的影響。4）化學物的聯合作用，如相加作用，協同作用，拮抗作用，加強作用等。四、簡答題1、毒物是如何被排泄出體外的答：毒物及其代謝產物從機體排出的重要途徑是經腎臟隨尿排出和經肝、膽通過腸道隨糞排出。另首先，可隨多個分泌液如汗液、乳汁和唾液排出。2、影響毒物毒性的環境因素有哪些答：（1）、氣溫、氣濕和氣壓（2）、季節和晝夜節律（3）、生物節律即生物鐘是生命進化過程中長久歷史形成的基本特性，涉及季節和晝夜節律。（4）、動物籠的形式、每籠裝的動物數、墊籠的草和其它因素也能影響某些化學物質的毒性。（5）、毒物的聯合作用指兩種或兩種以上的外來化合物對機體的交互作用。3、急性毒性的實驗目的是什么答：(1)、擬定受試物使一種或幾個實驗動物死亡的劑量水平，即定出LD50，以初步預計該化學物對人類毒害的危險性。(2)、闡明一種化學物的相對毒性、作用方式和特殊毒性體現，找出其劑量—效應和劑量—反映關系。(3)、擬定機體在環境中接觸的受試物侵入機體的途徑，研究受試物在機體內的生物轉化過程及動力學變化。(4)、研究受試物急性中毒的防止和急救治療方法。4、如何對慢性毒性實驗的成果進行評價答：（1）、慢性毒性實驗所得的最大無作用劑量(以mg/kg體重計)不大于或等于人群的可能攝入量的50倍者，表達毒性較強，應予以放棄。（2）、在50～100倍之間者，需有關專家共同評議。（3）、不不大于或等于100倍者，則可考慮允許使用于食品，并制訂衛生原則。（4）、慢性閾劑量和最大無作用劑量越小，衛生原則規定越嚴格。5、食品中的植物性毒素重要有哪些答：（1）致甲狀腺腫物（2）生氰糖苷（3）蠶豆病毒素和山黧豆（4）外源凝集素和過敏原（5）消化酶克制劑（6）生物堿糖苷（7）血管活性胺（8）天然誘變劑6、簡述生物轉化的毒理學意義。答：化學物生物轉化是一種持續的動態變化過程，同時含有兩重性，既含有減毒滅活作用（２分）又含有增毒和代謝活化作用。一種化學物對機體損害作用可能是化學物本身，更重要的是其活性中間產物或其代謝產物（1分），由于代謝轉化持續性、系統性、復雜性，因此評價其毒理作用時必須理解其代謝過程、代謝產物，才干全方面評價化學物的毒作用，否則僅在某一時點、僅對化學物本身去研究和評價其毒作用，就可能得出錯誤或片面的結論（1分）五、綜合題２、有A、B、C三種化學物的急性毒性劑量反映關系曲線以下，試比較下列三種化學物的毒性的大小答：從圖中能夠看出，化學物A、B的LD50相似，均不大于C的LD50相似，闡明A、B毒性不不大于C（1分）。A的斜率要不不大于B斜率（1分），較小劑量B化學物即可造成死亡，但達成一定的劑量時，A化學物的劑量的輕微變化，即可使死亡率快速上升；而B與C的斜率相似，闡明兩種化學物的致死模式一致，只是劑量有差別。總體闡明A﹥B﹥C。4．毒物是如何在體內貯存的答：毒物在體內貯存：首先對急性中毒含有保護作用，可減少在靶器官中的外源化學物的量；另首先貯存庫中的毒物與血漿中游離型毒物間存在平衡，含有潛在的危害。在體內貯存的部位是與其理化性質有關，重要貯存在下列部位①血漿蛋白質作為貯存庫②肝和腎作為貯藏庫③脂肪組織作為貯藏庫④骨骼組織作為貯藏庫四、簡答題1、毒物是如何被排泄出體外的答：毒物及其代謝產物從機體排出的重要途徑是經腎臟隨尿排出和經肝、膽通過腸道隨糞排出。另首先，可隨多個分泌液如汗液、乳汁和唾液排出。2、生物轉化的Ⅰ相反映重要涉及哪幾個反映你能寫出對應的反映方程式嗎答：生物轉化的Ⅰ相反映重要涉及氧化、還原和水解反映。3、影響毒物毒性的環境因素有哪些答：1、氣溫、氣濕和氣壓2、季節和晝夜節律3、生物節律即生物鐘是生命進化過程中長久歷史形成的基本特性，涉及季節和晝夜節律。4、動物籠的形式、每籠裝的動物數、墊籠的草和其它因素也能影響某些化學物質的毒性。5、毒物的聯合作用指兩種或兩種以上的外來化合物對機體的交互作用。4、急性毒性的實驗目的是什么答：(1)擬定受試物使一種或幾個實驗動物死亡的劑量水平，即定出LD50，以初步預計該化學物對人類毒害的危險性。(2)闡明一種化學物的相對毒性、作用方式和特殊毒性體現，找出其劑量—效應和劑量—反映關系。(3)擬定機體在環境中接觸的受試物侵入機體的途徑，研究受試物在機體內的生物轉化過程及動力學變化。(4)研究受試物急性中毒的防止和急救治療方法。5、如何對慢性毒性實驗的成果進行評價答：慢性毒性實驗所得的最大無作用劑量(以mg/kg體重計)不大于或等于人群的可能攝入量的50倍者，表達毒性較強，應予以放棄；在50～100倍之間者，需有關專家共同評議；不不大于或等于100倍者，則可考慮允許使用于食品，并制訂衛生原則。慢性閾劑量和最大無作用劑量越小，衛生原則規定越嚴格。6、化學毒物的致突變類型有哪些答：⑴基因突變⑵染色體畸變⑶染色體數目異常7、抗生素殘留對人造成的重要危害有哪些答：⑴普通毒性作用⑵過敏反映和變態反映⑶細菌耐藥性⑷菌群失調⑸致畸、致癌、致突變作用⑹內分泌及其它影響8、食品中的植物性毒素重要有哪些答：⑴致甲狀腺腫物⑵生氰糖苷⑶蠶豆病毒素⑷山黧豆中毒⑸外源凝集素和過敏原⑹消化酶克制劑⑺生物堿糖苷⑻血管活性胺⑼天然誘變劑⑽蘑菇毒素2、蘑菇毒素重要有哪些對機體造成的損害是如何發生的答：重要有毒傘毒素和毒蠅堿毒傘的重要毒性物質是幾個環狀肽化合物，即毒傘素和α-鵝膏蕈堿。α-鵝膏蕈堿引發中毒的因素是它專一克制細胞mR-NA合成的核心酶-RNA聚合酶的活性，終止了核糖體和蛋白質的合成，從而可造成嚴重的肝損傷。同試α-鵝膏蕈堿也破壞了腎的卷曲小管，使腎不能有效地濾過血中的有毒物質。毒蠅堿是能夠至造成殘廢的神經毒素，其中最著名的是毒蠅蕈。除毒蠅蕈外，裸傘屬和