專題：遺傳變異與生物進化DNA證據肺炎雙球菌轉化實驗噬菌體侵染細菌過程結果結論結構特點結構層次復制準確無誤出現差錯遺傳基因突變傳遞遺傳信息DNA基因具有遺傳效應的片斷比較真核細胞基因的結構原核細胞基因的結構表達轉錄翻譯酶、某些激素結構蛋白影響細胞代謝決定細胞結構性狀(遺傳信息的表達)主要載體染色體常染色體性染色體(性別決定)基因遺傳規律變異規律質基因核基因細胞質遺傳特點特點的成因非等位基因等位基因常染色體上性染色體上(伴性遺傳及特點)分離規律非同源染色體上的非等位基因同源染色體上的非等位基因自由組合規律重新組合核遺傳遺傳基因重組基因突變染色體基因重組結構、數目改變染色體變異可遺傳的變異人類的遺傳病育種雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種細胞工程育種基因工程育種比較單基因遺傳病多基因遺傳病染色體遺傳病自然選擇自然選擇學說現代生物進化論生物進化生物適應性新物種生物多樣性典型例題1、下面介紹的是有關DNA研究的科學實驗：（一）1952年，赫爾希和蔡斯，完成了著名的噬菌體侵染細菌的實驗，下面是實驗的部分過程：(1)、該實驗最關鍵的設計思路是———————————————————————————————————————————————————，在該實驗中是如何實現這一設計思路的—————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————設法把DNA與蛋白質分開，單獨地、直接地去觀察它們地作用。用35S和32P分別標記不同地噬菌體，然后分別侵染未被標記的細菌，觀察35S和32P在子代噬菌體中的存在情況。第一步第二步攪拌離心上清液的放射性很低沉淀物的放射性很高(2)、寫出以上實驗的部分操作過程：第一步：

；第二步：

。用32P標記噬菌體的DNA用32P標記噬菌體和未標記的細菌混合(3)、離心管上清液和沉淀物中的主要生物分別是_________________(4)、該實驗結果說明了—————————————————————。第一步第二步攪拌離心上清液的放射性很低沉淀物的放射性很高噬菌體、細菌噬菌體DNA進入到細菌細胞中(5)、子代噬菌體的DNA分子的兩條鏈中所含的P元素是—————————————————，解釋原因————————————————————————————————————————————————————————————————————(6)、子代噬菌體的衣殼合成場所是—————————，合成的過程包括_____和_______。31P和31P或31P和32P因為子代噬菌體的DNA是以親代噬菌體的DNA為模板以細菌細胞中脫氧核苷酸為原料復制來的。細菌的核糖體轉錄翻譯考綱重點透析考綱要求1：DNA是主要的遺傳物質放射性同位素標記法的運用：①放射性同位素主要用來跟蹤某些化學元素所存在的化合物的變化規律或該化合物在生物體內的變化規律。②在做標記時，要注意選擇被標記的元素在某種物質中是唯一的。2、聚合酶鏈式發應(PCR)是生物學家在實驗室以少量樣品制備大量DNA的生化技術，反應系統必需以反應中新合成的DNA作為下一輪循環反應的模板其過程如下圖：游離核苷酸溶液中的DNA樣品DNA互補鏈分離開來以核苷酸溶液為原料合成DNA新的互補鏈循環往復(1)、這一技術模擬了生物體內的哪一生理過程中_______(2)、產生的通過PCR反應DNA與樣品DNA完全一樣，原因：DNA獨特的雙螺結構為復制提供了精確的模板，堿基互補配對原因保證了DNA復制精確進行。復制(3)、此過程與轉錄有哪幾點明顯不同？①、參與的酶不同②、配對的方式不同③、模板不同④、原料不同⑤、產物不同(4)、若加入基因含有306個堿基對，那么其轉錄產物最多含有_____個密碼子102不同，因為原核細胞中的編碼子是連續的，而真核細胞的基因的編碼子區中有內含子，不能編碼蛋白質，所以不同。(5)、真核細胞和原核細胞中的基因含堿基對的數目相同，它們控制合成的蛋白質中所含氨基酸的數目一般來說是否相同？為什么？考綱要求２DNA的功能

復制轉錄翻譯比較表復制轉錄翻譯時間間期生長發育場所主要在細胞核細胞核核糖體原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸20種氨基酸模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNA產物雙鏈DNA分子單鏈RNA蛋白質意義遺傳信息傳遞遺傳信息表達考綱要求３遺傳的基本定律與減數分裂的關系減數分裂過程中，隨著同源染色體分離同源染色體上的等位基因分離；非同源染色體的自由組合，非同源染色體上的非等位基因自由組合。4、下圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答：(1)甲病致病基因位于——————染色體上，為————性基因。（2）從系譜圖上可看出甲病的遺傳特點是————————，III正常女正常男甲病女甲病男乙病男兩種病I12II12345612345常染色體顯世代相傳子代患病，則親代之一必———————，若II-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率是———————。（3）致乙病基因位于－－－－染色體上，為————性遺傳，乙病的遺傳特點是——————，系譜中I-2的基因型為————III-2的基因型為——————III正常女正常男甲病女甲病男乙病男兩種病I12II12345612345患病1/2X隱隔代交叉遺傳AaXBXbAaXbY考綱要求4遺傳系譜判斷第一步.先判顯隱性1.利用典型的系譜圖以圖判圖，一目了然（無中生有）隱性遺傳病(有中生無）顯性遺傳病2.如果沒有典型的系譜圖可用下列特征來判斷代代相連，子代患病雙親之一必患病代間相隔，子女正常雙親正常發病率較高（約1/2以上）發病率較低（約1/3以下）顯性遺傳病隱性遺傳病患者是否代代相傳發病率遺傳病遺傳特點第二步.判斷是伴性遺傳還是常染色體上的遺傳1.利用典型的系譜圖常隱常隱或X隱結論：無中生有，生女有病為常隱常顯常顯或X顯結論：有中生無，生女無病為常顯2.如果沒有典型的系譜圖，可根據下列特征來判斷女性患者多于男性男性患者多于女性伴X顯性遺傳病伴X隱性遺傳病患者性別比例常染色體上的遺傳病男女患者比例相當遺傳病遺傳特點5、良種對于提高農作物產量、品質和抗病性等具有重要作用。目前培養良種有多種途徑。其一是具有不同優點的親本雜交，從其后代選擇理想的變異類型，變異來源于——————，選育過程中性狀的遺傳遵循————————————，————————————和連鎖互換的規律。其二是通過射線處理，改變已有品種的個別重要性狀，變異來源于——————————。其三是改變染色體數目，例如用秋水仙素處理植物的分生組織，經過培育和選擇能得到————————植株。基因重組基因分離定律基因自由組合定律基因突變多倍體考綱要求5三種可遺傳變異的比較基因突變

基因重組

染色體變異本質內因外因生物基因的分子結構發生改變，產生新的基因基因的重新組合，產生新的基因型，使性狀重新組合。染色