執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教誨考試試題選取題（每題有一種或一種以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意答案）1、如下關(guān)于藥物耐受性說(shuō)法對(duì)的是：(1分)*A凡需要加大劑量才干達(dá)到本來(lái)較小劑量即可獲得藥理活性現(xiàn)象稱為耐受性B先天耐受是遺傳學(xué)中個(gè)體差別一種體現(xiàn)C后天耐受也許是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故D細(xì)菌后天獲得抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象2、處方中如何遵循合理用藥原則：(1分)*A在尚未有明確診斷時(shí)先防止用藥B能一種藥物治愈疾病不加用此外藥物C充分考慮影響藥物作用因素后制定合理用藥方案D嚴(yán)格掌握適應(yīng)證、禁忌證，對(duì)的選取藥物3、如下哪些是不合理用藥產(chǎn)生后果：(1分)*A延誤疾病治療B揮霍醫(yī)藥資源C產(chǎn)生藥物不良反映D發(fā)生藥源性疾病4、如下哪些是導(dǎo)致醫(yī)師不合理用藥因素：(1分)*A缺少藥物和治療學(xué)知識(shí)B臨床用藥監(jiān)控不力C責(zé)任心不強(qiáng)D使用了質(zhì)量不合格藥物5、用藥恰當(dāng)性涉及：(1分)*A恰當(dāng)用藥對(duì)象B恰當(dāng)時(shí)間C恰當(dāng)劑量D恰當(dāng)給藥途徑6、如下哪個(gè)不是判斷藥物治療有效性指標(biāo)：(1分)*A治愈率B顯效率C發(fā)病率D無(wú)效率7、如下關(guān)于基本藥物概念對(duì)的是：(1分)*A臨床適應(yīng)證明確藥物B長(zhǎng)期使用證明安全有效藥物C可以滿足大某些人口衛(wèi)生健康需要藥物D便于進(jìn)行臨床監(jiān)測(cè)藥物8、老年人用藥劑量普通為成人：(1分)*A1／2B1／3C1／4D2／39、如下關(guān)于量效關(guān)系描述錯(cuò)誤是：(1分)*A藥物必要達(dá)到一定劑量才干產(chǎn)生效應(yīng)B效應(yīng)隨劑量增長(zhǎng)而不斷增強(qiáng)C量效曲線50％處可以代表藥物效價(jià)D達(dá)到最大效應(yīng)后，劑量再增長(zhǎng)效應(yīng)便不再增長(zhǎng)10、合理用藥應(yīng)當(dāng)涉及要素是：(1分)*A科學(xué)性、有效性、安全性、恰當(dāng)性B安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、以便性C安全性、經(jīng)濟(jì)性、恰當(dāng)性、規(guī)律性D安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、恰當(dāng)性11、中藥復(fù)方配伍毒性研究重要涉及？：(1分)*A、機(jī)體參加中藥配伍毒性研究B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)中藥配伍毒性成分譜研究C、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)中藥配伍毒性研究D、基于代謝組學(xué)中藥配伍毒性研究12、中藥質(zhì)量控制原則體系從內(nèi)容上可以分為哪幾種某些？：(1分)*A、藥材(飲片)質(zhì)量控制技術(shù)B、過(guò)程質(zhì)量控制技術(shù)C、產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù)D、技術(shù)原則13、中藥中農(nóng)藥殘留檢測(cè)辦法重要有哪些？：(1分)*A、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法C、免疫分析法D、超臨界流體色譜14、中藥質(zhì)量控制技術(shù)重要發(fā)展方向涉及哪些？：(1分)*A、中藥安全性控制技術(shù)B、中藥質(zhì)量控制原則體系C、中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù)D、對(duì)照品生產(chǎn)技術(shù)15、中藥中重金屬元素含量慣用檢測(cè)辦法有哪些？：(1分)*A、紫外分光光度法B、原子熒光光度法C、電感耦合等離子體質(zhì)譜法D、高效液相色譜法16、國(guó)內(nèi)質(zhì)量控制體系對(duì)中藥及其制劑質(zhì)量控制內(nèi)容重要涉及什么？：(1分)*A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分含量測(cè)定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分含量測(cè)定C、定性鑒別、檢查及有效成分含量測(cè)定D、檢查及有效成分含量測(cè)定17、運(yùn)用選取性螯合劑和重金屬生成螯合物，通過(guò)載體蛋白偶聯(lián)，制備成完全抗原后，免疫動(dòng)物制備多克隆抗體，從而建立一種迅速檢測(cè)重金屬辦法為下列哪種辦法？：(1分)*A、免疫學(xué)辦法B、比色法C、原子吸取分光光度法D、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法18、對(duì)胃腸黏膜具備強(qiáng)烈刺激和腐蝕，能引起廣泛性內(nèi)臟出血是由于中藥中具有哪種成分？：(1分)*A、生物堿類B、毒苷類C、毒性蛋白類D、金屬元素類19、關(guān)于藥物非臨床研究中實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、記錄、報(bào)告、監(jiān)督等一系列行為和實(shí)驗(yàn)室條件規(guī)范屬于下列哪種規(guī)范？：(1分)*A、GAP規(guī)范B、GMP規(guī)范C、GLP規(guī)范D、GSP規(guī)范20、具備可以同步測(cè)定各種樣品中各種農(nóng)藥殘留及代謝產(chǎn)物技術(shù)辦法為？：(1分)*A、薄層色譜法B、氣相色譜法C、高效液相色譜法D、氣相色譜一質(zhì)譜法21、譜-效關(guān)系研究仍處在初級(jí)階段，還存在著哪些問(wèn)題？：(1分)*A、中藥材自身質(zhì)量控制問(wèn)題B、新技術(shù)不能普及C、指紋圖譜與實(shí)驗(yàn)條件不一致D、記錄辦法存在一定缺陷22、中藥譜效關(guān)系研究采用數(shù)據(jù)解決辦法并不統(tǒng)一，重要辦法有哪些？：(1分)*A、有關(guān)分析、回歸分析B、聚類分析、圖譜比對(duì)法C、灰色關(guān)聯(lián)度分析法D、各種辦法之比較23、高效液相色譜法有“四高一廣”特點(diǎn)有哪些？：(1分)*A、高壓B、高速、高效C、高敏捷度D應(yīng)用范疇廣24、中藥譜效關(guān)系當(dāng)代研究辦法涉及哪些？：(1分)*A、高效液相色譜法B、氣相色譜法C、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)D、薄層色譜法25、中藥譜效學(xué)基本構(gòu)成有哪些？：(1分)*A、中藥藥效學(xué)B、有關(guān)數(shù)學(xué)模型C、中藥指紋圖譜D、中藥化學(xué)26、國(guó)內(nèi)質(zhì)量控制體系對(duì)中藥及其制劑質(zhì)量控制內(nèi)容重要涉及什么？：(1分)*A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分含量測(cè)定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分含量測(cè)定C、定性鑒別、檢查及有效成分含量測(cè)定D、檢查及有效成分含量測(cè)定27、什么是中藥質(zhì)量？：(1分)*A、中藥中化學(xué)成分含量B、中藥藥效作用C、擬定中藥藥效物質(zhì)基本D、涉及中藥中化學(xué)成分含量也涉及了中藥藥效作用28、中藥制備工藝優(yōu)化核心是什么？：(1分)*A、最大限度保存藥效物質(zhì)B、最大限度除去無(wú)效物質(zhì)C、最大限度保存藥效物質(zhì)，最大限度除去無(wú)效物質(zhì)D、擬定復(fù)方中重要活性成分或藥效物質(zhì)29、圖譜比對(duì)辦法重要用于對(duì)什么研究？：(1分)*A、合用于揮發(fā)性化學(xué)成分研究B、重要用于血清藥效指紋圖譜研究C、合用于非揮發(fā)性成分研究D、生物大分子肽和蛋白分離研究30、什么是中藥譜效學(xué)？：(1分)*A、在中醫(yī)藥理論當(dāng)代研究基本上，以中藥指紋圖譜為基本，以效應(yīng)學(xué)為重要內(nèi)容，應(yīng)用生物信息學(xué)辦法，建立中藥指紋圖譜與中藥療效關(guān)系一門學(xué)科B、分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)限度一種辦法，是兩個(gè)系統(tǒng)或兩個(gè)因素間關(guān)聯(lián)性大小量度C、研究變量之間密切限度一種記錄辦法D、解決變量之間關(guān)系一種記錄辦法和技術(shù)31、在安裝確認(rèn)中公司應(yīng)當(dāng)依照顧客需求和設(shè)計(jì)確認(rèn)中技術(shù)規(guī)定對(duì)（）進(jìn)行驗(yàn)收并記錄：(1分)*A.廠房B.設(shè)施C.質(zhì)量D.設(shè)備32、國(guó)務(wù)院食品藥物監(jiān)督管理部門和省級(jí)食品藥物監(jiān)督管理部門依照法定職責(zé),對(duì)新藥臨床實(shí)驗(yàn)申請(qǐng)、（）開(kāi)展行政受理、現(xiàn)場(chǎng)檢查/核查、技術(shù)審評(píng)等注冊(cè)工作，并按原則收取關(guān)于費(fèi)用：(1分)*A.生產(chǎn)申請(qǐng)B.仿制藥申請(qǐng)C.補(bǔ)充申請(qǐng)D.再注冊(cè)申請(qǐng)33、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)變更應(yīng)當(dāng)依照預(yù)定操作規(guī)程進(jìn)行，操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)涉及（）和實(shí)行變更等規(guī)定：(1分)*A.評(píng)估B.驗(yàn)證C.審核D.批準(zhǔn)34、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證涉及（），其范疇與限度應(yīng)當(dāng)基于科學(xué)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估應(yīng)當(dāng)充分考慮計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)使用范疇和用途。：(1分)*A.應(yīng)用程序驗(yàn)證B.基本架構(gòu)確認(rèn)C.適合工藝D.質(zhì)量安全35、藥物GMP計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)中數(shù)據(jù)完整性：是指數(shù)據(jù)()，用于描述存儲(chǔ)所有數(shù)據(jù)值均處在客觀真實(shí)狀態(tài)。：(1分)*A.安全性B.精確性C.可靠性D.運(yùn)營(yíng)性36、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)保證有恰當(dāng)專業(yè)人員，對(duì)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)（）等方面進(jìn)行培訓(xùn)和指引。：(1分)*A.設(shè)計(jì)B.驗(yàn)證C.安裝D.運(yùn)營(yíng)37、公司應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)設(shè)備（）操作規(guī)程，并保存相應(yīng)操作記錄。：(1分)*A.使用B.清潔C.維護(hù)D.維修38、醫(yī)療器械公司廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合生產(chǎn)規(guī)定()總體布局應(yīng)當(dāng)合理，不得互相妨礙：(1分)*A.生產(chǎn)B.行政C.輔助區(qū)D.合格區(qū)39、醫(yī)療器械公司應(yīng)當(dāng)配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)（），具備相應(yīng)質(zhì)量檢查機(jī)構(gòu)或者專職檢查人員：(1分)*A.高學(xué)歷人員B.專業(yè)技術(shù)人員C.管理人員D.操作人員40、醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查應(yīng)當(dāng)檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)公司執(zhí)行法律（）原則等規(guī)定狀況：(1分)*A.法規(guī)B.規(guī)章C.規(guī)范D.質(zhì)量41、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)原則中第三類初次注冊(cè)境內(nèi)原則是（）：(1分)*A.15.36萬(wàn)元B.由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門制定C.10.36D.20.36萬(wàn)元42、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)原則中第二類初次注冊(cè)境內(nèi)原則是：(1分)*A.5萬(wàn)元B.3萬(wàn)元C.由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門制定D.6萬(wàn)元43、藥物注冊(cè)費(fèi)原則中常規(guī)項(xiàng)補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)費(fèi)原則是：(1分)*A.1.96萬(wàn)元B.0.96萬(wàn)元C.2.96萬(wàn)元D.3.96萬(wàn)元44、藥物注冊(cè)費(fèi)原則中華人民共和國(guó)產(chǎn)臨床實(shí)驗(yàn)新藥注冊(cè)費(fèi)原則是（）：(1分)*A.18.2萬(wàn)元B.19.2萬(wàn)元C.20.2萬(wàn)元D.25.2萬(wàn)元45、清潔驗(yàn)證次數(shù)應(yīng)當(dāng)依照風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估擬定，普通應(yīng)當(dāng)至少進(jìn)行持續(xù)（）：(1分)*A.三次B.兩次C.四次D.五次46、食品藥物監(jiān)督管理記錄管理辦法自（）起施行：(1分)*A.3月1日B.2月1日C.4月1日D.5月1日47、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自()起施行：(1分)*A.4月1日B.5月1日C.6月1日D.3月1日48、偽造、變?cè)臁①I賣、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，由縣級(jí)以上食品藥物監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，處()如下罰款。：(1分)*A.5千元B.1萬(wàn)元C.2萬(wàn)元D.5萬(wàn)元49、《醫(yī)療器械生產(chǎn)允許證》有效期屆滿延續(xù)，醫(yī)療器械生產(chǎn)公司應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿()，向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)允許證》延續(xù)申請(qǐng)。：(1分)*A.6個(gè)月前B.5個(gè)月前C.4個(gè)月前D.3個(gè)月前50、醫(yī)療器械生產(chǎn)允許證有效期為（）年：(1分)*A.3年B.4年C.5年D.2年51、技術(shù)性文獻(xiàn)涉及：(1分)*A規(guī)章制度B產(chǎn)品原則C檢查規(guī)程B工藝規(guī)程E質(zhì)量籌劃52、公司建立質(zhì)量管理體系途徑有：(1分)*A上級(jí)規(guī)定B管理者推動(dòng)C受益者推動(dòng)D滿足體系認(rèn)證規(guī)定53、公司建立質(zhì)量管理體系規(guī)定，涉及：(1分)*A系統(tǒng)化B防止為主C滿足顧客規(guī)定D過(guò)程辦法E質(zhì)量和效益統(tǒng)一54、體系文獻(xiàn)普通涉及：(1分)*A質(zhì)量手冊(cè)B程序文獻(xiàn)C生產(chǎn)籌劃D表格記錄55、體系文獻(xiàn)編寫原則，涉及：(1分)*A指令性B系統(tǒng)性C協(xié)調(diào)性D實(shí)用性E有效性56、公司質(zhì)量管理體系建立、實(shí)行、保持和持續(xù)改進(jìn)應(yīng)（）參加：(1分)*A領(lǐng)導(dǎo)B管理層C執(zhí)行層D全員57、不同規(guī)模公司體系文獻(xiàn)構(gòu)造普通有（）種類型：(1分)*A4B8C5D658、GB/T19001-原則規(guī)定在（）個(gè)方面形成文獻(xiàn)化程序。：(1分)*A4B8C5D659、GB/T19001-原則強(qiáng)調(diào)采用（）辦法來(lái)建立質(zhì)量管理體系。：(1分)*A系統(tǒng)B過(guò)程C防止D改進(jìn)60、GB/T19001-原則名稱是：(1分)*A.《質(zhì)量管理體系基本和術(shù)語(yǔ)》B《管理體系審核指南》C《質(zhì)量管理體系規(guī)定》D《質(zhì)量和（或）環(huán)境管理體系審核指南》61、大品種哺育開(kāi)發(fā)方略3項(xiàng)分析指：(1分)*A臨床優(yōu)勢(shì)分析B制藥過(guò)程分析C藥物風(fēng)險(xiǎn)分析D市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)分析62、藥物風(fēng)險(xiǎn)管理籌劃涉及：：(1分)*A品種風(fēng)險(xiǎn)梳理B啟動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)籌劃必要性評(píng)估C制定風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)籌劃D風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)籌劃后效評(píng)估、63、中藥上市后藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)慣用研究模式涉及：：(1分)*A藥物與藥物之間藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)B治療方案之間藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)C成本—效用分析D成本—效益分析64、中藥上市后臨臨床有效性再評(píng)價(jià)慣用實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)類型：：(1分)*A隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)B序貫實(shí)驗(yàn)C成組序貫實(shí)驗(yàn)D適應(yīng)性實(shí)驗(yàn)65、中藥上市后臨床有效性再評(píng)價(jià)設(shè)計(jì)要點(diǎn)：(1分)*A患者選取B醫(yī)院選取C評(píng)價(jià)指標(biāo)選取D劑型選取66、大品種哺育開(kāi)發(fā)方略：(1分)*A擬定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“5個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“7方面提高”B擬定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“4個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“8方面提高”C擬定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“3個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“9方面提高”D擬定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“2個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“9方面提高”67、隊(duì)列研究類型不涉及：(1分)*A前瞻性隊(duì)列研究B回顧性隊(duì)列研究C雙向性隊(duì)列研究D單向性隊(duì)列研究68、中藥上市后臨床安全性再評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)包括：(1分)*A隊(duì)列研究和病理對(duì)照研究B回顧性研究和前瞻性研究C生態(tài)學(xué)研究和描述性研究69、為有效辦法保證中藥原料質(zhì)量穩(wěn)定，盡量采用（）藥材：(1分)*AGMPBGSPCGLPDGAP70、中藥上市后再評(píng)價(jià)不涉及：(1分)*A藥學(xué)及工藝研究B臨床安全性C臨床有效性D倫理學(xué)71、加強(qiáng)藥師與患者進(jìn)行溝通對(duì)策涉及：(1分)*A、提供適當(dāng)場(chǎng)合B、規(guī)范藥師工作儀表，加強(qiáng)藥師道德修養(yǎng)C、建立醫(yī)患之間互相尊重、平等交流機(jī)制D、制定藥師與患者溝通基本用語(yǔ)72、如下所列藥學(xué)服務(wù)效果中，對(duì)的是：(1分)*A、提高藥物治療效果B、提高藥物治療安全性C、提高藥物治療依從性D、提高藥物治療效益/費(fèi)用比值73、如下關(guān)于“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”論述中，對(duì)的是：(1分)*A、有助于患者提高依從性B、減少醫(yī)療資源揮霍C、可防止藥物不良反映發(fā)生D、有助于患者明確藥物辦法74、從事藥學(xué)服務(wù)藥師應(yīng)對(duì)“投訴類型”普通涉及：(1分)*A、退藥、藥物數(shù)量B、藥物質(zhì)量C、價(jià)格異議D、服務(wù)態(tài)度與質(zhì)量75、藥歷重要內(nèi)容涵蓋：(1分)*A、患者自身資料B、藥物治療成本C、同步合并應(yīng)用藥物D、對(duì)藥物治療建設(shè)性意見(jiàn)76、如下所列項(xiàng)目中，不是藥歷格式和內(nèi)容是：(1分)*A、患者病歷B、患者基本狀況C、患者用藥記錄D、患者用藥成果評(píng)價(jià)77、如下所列藥學(xué)服務(wù)對(duì)象中，藥學(xué)服務(wù)重要人群是：(1分)*A、患者B、廣大公眾C、藥物消費(fèi)者D、特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期婦女等78、藥師在接受護(hù)士征詢時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注內(nèi)容是：(1分)*A、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)B、藥物制劑等效性C、藥物生產(chǎn)廠商和批號(hào)D、注射劑配制、溶媒、濃度和滴注速度79、“藥學(xué)服務(wù)具備很強(qiáng)社會(huì)屬性”其中涵義是指“藥學(xué)服務(wù)對(duì)象”()：(1分)*A.限于住院患者B.限于門患者C.限于家庭患者D.設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物患者80、如下關(guān)于“藥學(xué)服務(wù)（pharmaceuticalcare，PC）”論述總，最對(duì)的是：(1分)*A.PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向用藥患者提供服務(wù)B.PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者提供直接服務(wù)C.PC是藥師是用用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者和社會(huì)公眾提供服務(wù)D.PC是藥師以提供信息和知識(shí)形式，滿足公眾與藥物使用關(guān)于某種特殊需要81、使用語(yǔ)言與患者溝通時(shí)，應(yīng)注意語(yǔ)言（）性：(1分)*A、科學(xué)性B、靈活性C、藝術(shù)性D、保護(hù)性82、學(xué)習(xí)藥師禮儀，重要意義在與（）：(1分)*A、有助于塑造良好職業(yè)形象B、有助于增進(jìn)患者早日康復(fù)C、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)信譽(yù)D、提高藥師人文素養(yǎng)和職業(yè)素質(zhì)83、對(duì)開(kāi)辦經(jīng)營(yíng)（）藥物零售公司，規(guī)定應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師：(1分)*A、非處方藥B、處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥84、藥師塑造良好個(gè)人儀態(tài)形象應(yīng)做到：(1分)*A、儀表儀容干凈、整潔B、優(yōu)雅坐姿C、儀表儀容端莊大方D、儀表儀容簡(jiǎn)約85、舉止禮儀涉及：(1分)*A、優(yōu)雅站姿B、優(yōu)雅坐姿C、語(yǔ)言科學(xué)性D、電話禮儀86、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)患者選購(gòu)非處方藥提供：(1分)*A、處方審核和監(jiān)督B、處方簽字C、用藥指引或提出謀求醫(yī)師診斷建議D、藥物推薦指引87、社交禮儀中一條重要原則—“不得糾正”，它在交談中詳細(xì)運(yùn)用是指：(1分)*A、不要導(dǎo)致冷場(chǎng)B、不要始終獨(dú)自C、不要否定她人D、不要隨意插嘴88、消除病人顧慮最重要因素是：(1分)*A、嫻熟技術(shù)B、自然儀態(tài)C