試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁安徽省阜陽市臨泉第一中學（高鐵分校）2022-2023學年高二下學期第三次月考化學試題一、單選題1．下列有關化學用語表示正確的是A．1-溴丁烷的鍵線式：B．醛基的電子式：C．K+的結構示意圖：

D．Fe3+的核外電子排布式：[Ar]3d34s1【答案】C【解析】A．為1-溴丙烷的鍵線式、不是1-溴丁烷的鍵線式，A錯誤；B．醛基的結構簡式為-CHO、電子式：，B錯誤；C．K+核電荷數為19，核外18個電子：K層排2個、L層排8個、M層排8個，離子結構示意圖：，C正確；D．Fe元素是26號元素，核外電子排布式為：1s22s22p63s23p63d64s2或簡化的核外電子排布式為[Ar]3d64s2，Fe3+簡化的核外電子排布式：[Ar]3d5，D錯誤；答案選C。2．四種常見元素基態原子的結構信息如下表。下列大小關系不一定正確的是元素XYZQ結構信息有5個原子軌道填充有電子，有3個未成對電子有8個不同運動狀態的電子能級上有2個電子價電子排布式為A．電負性： B．第一電離能：C．單質的硬度： D．最高價含氧酸的酸性：【答案】C【分析】X由有5個原子軌道填充有電子，有3個未成對電子，可知X的核外電子排布式為1s22s22p3，X為N；Y有8個不同運動狀態的電子，則Y有8個核外電子，Y為O；Z的核外電子排布式為1s22s22p2，則Z為C；Q的價電子排布式為3d104s1，則Q為Cu。【解析】A．同周期從左到右電負性依次增大，則電負性O＞N，A項正確；B．N為半充滿狀態，比較穩定，第一電離能大于O，B項正確；C．C有多種同素異形體，比如金剛石、石墨等，石墨的硬度小于Cu，而金剛石的硬度大于Cu，C項不一定正確；D．N的最高價含氧酸為HNO3，C的最高價含氧酸為H2CO3，酸性HNO3＞H2CO3，D項正確。答案選C。3．某化工廠因附近采石場放炮，致使該廠異丁烯成品儲罐被砸壞，造成異丁烯CH2=C(CH3)2外泄事故。有關異丁烯的下列說法錯誤的是A．聚異丁烯的結構簡式可以表示為B．異丁烯與環丁烷互為同分異構體C．異丁烯的沸點比1-丁烯的沸點要低D．聚異丁烯為混合物【答案】A【解析】A．加聚反應中是C=C中的C進行鏈的延伸。聚異丁烯的結構簡式為，A項錯誤；B．異丁烯與環丁烷的化學式均為C4H8，其官能團不同，則兩者為同分異構體，B項正確；C．兩者均為分子晶體，摩爾質量相同，支鏈越多，范德華力小，分子的沸點低。即沸點：異丁烯<1-丁烯，C項正確；D．聚合物中聚合度各不同，聚合物往往是混合物，D項正確；故選A。4．研究有機物的一般步驟：分離提純→確定最簡式→確定分子式→確定結構式。下列研究有機物的方法不正確的是A．區別晶體與非晶體最可靠的科學方法是對固體進行X射線衍射實驗B．2，3-二甲基己烷的核磁共振氫譜中出現了7個峰C．提純苯甲酸可采用重結晶的方法D．利用元素分析和紅外光譜法能確定青蒿素的分子式【答案】D【解析】A．區別晶體與非晶體最科學的方法是對固體進行X射線衍射實驗，A正確；B．2，3-二甲基已烷結構簡式為：，共有7種等效氫，核磁共振氫譜中出現了7個峰，B正確；C．提純苯甲酸可采用重結晶的方法，主要步驟有加熱濃縮、趁熱過濾、冷卻結晶，過濾，C正確；D．元素分析只能確定元素種類，而紅外光譜確定分子結構，兩種方法無法確定分子式，D錯誤；故選D。5．下列物質中，在光照條件下可以與丁烷發生化學反應的是A． B． C．鹽酸 D．【答案】B【解析】A．丁烷難溶于水，不反應，A錯誤；B．光照條件下，氯氣可與丁烷發生取代反應，B正確；C．丁烷難溶于水，與鹽酸也不反應，C錯誤；D．丁烷與不反應，D錯誤；故選B。6．下列關于有機化合物的說法正確的是A．異戊烷和甲烷互為同系物B．甲烷能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．C3H8的一氯代物有3種D．將甲烷和氯氣按體積比1:1混合，光照條件下可以得到純凈的CH3Cl【答案】A【解析】A．異戊烷和甲烷具有相似結構，分子間相差4個原子團，二者互為同系物，A正確；B．甲烷性質穩定，不能與酸性高錳酸鉀溶液反應使之褪色，B錯誤；C．中含有2種氫原子，其一氯代物有2種，C錯誤；D．甲烷和氯氣按體積比1:1混合，光照條件下反應所得產物有、、等，D錯誤；答案選A。7．下列有關CH2=CH—CH=CH2說法錯誤的是A．所有原子可能處于同一平面上 B．與溴的加成產物共有2種C．與異戊二烯互為同系物 D．屬于炔烴類的同分異構體有2種【答案】B【解析】A．碳碳雙鍵為平面結構，兩個平面通過單鍵相連，可以重合，所有原子可處于同一平面上，故A正確；B．與溴單質1：1加成時可1，2-加成和1，4-加成得到兩種加成產物，另外還可以按照1：2與溴加成生成四溴丁烷，故B錯誤；C．該結構與異戊二烯均含兩個碳碳雙鍵，結構相似，組成上相差1個CH2，兩者互為同系物，故C正確；D．屬于炔烴類的同分異構體有1-丁炔，2-丁炔兩種，故D正確；故選：B。8．下列敘述正確的是A．將溴水、鐵粉和苯混合加熱即可制得溴苯B．用苯和濃硝酸、濃硫酸反應混合即可制得硝基苯C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，體現了苯環對甲基的影響D．溴苯和硝基苯與水分層，溴苯在下層，硝基苯在上層【答案】C【解析】A．制取溴苯是所用試劑為液溴、鐵粉/溴化鐵、苯，故A錯誤；B．用苯和濃硝酸、濃硫酸混合，加熱至55℃~60℃時制取硝基苯，故B錯誤；C．苯環屬于吸電子基，當甲基與苯環直接相連時，甲基上的電子云偏向苯環，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸，體現了苯環對甲基的影響，故C制取；D．溴苯和硝基本的密度均大于水，與水分層時均在下層，故D錯誤；故選C。9．某有機化合物其結構簡式為，關于該有機化合物下列敘述不正確的是A．能使溴水褪色B．不能使酸性溶液褪色C．在加熱和催化劑作用下，最多能和4mol反應D．一定條件下，能和HBr發生加成反應【答案】B【解析】A．該物質含有碳碳雙鍵，能與溴水發生加成反應使溴水褪色，故A正確；B．該物質含有的碳碳雙鍵能被酸性溶液氧化，能使酸性溶液褪色，故B錯誤；C．苯環與碳碳雙鍵均能與氫氣發生加成反應，則在加熱和催化劑作用下，最多能和4molH2反應，故C正確；D．該物質含有碳碳雙鍵，在一定條件下，能與HBr發生加成反應，故D正確；故答案選B。10．某一元醇具有如下性質：①能在加熱時被氧化生成醛；②能發生消去反應得到烯烴；該一元醇可能為。A． B． C． D．

【答案】D【解析】羥基連接的碳原子上有2個氫原子的醇能發生氧化反應生成醛。羥基連接的碳的鄰位碳上有氫原子的醇能發生消去反應生成烯烴。據此解答。A．甲醇能被氧化生成醛，但不能發生消去反應，A錯誤；B．2-丙醇能被氧化生成酮，不是醛，能發生消去反應，B錯誤；C．該物質能發生氧化反應生成醛，不能發生消去反應，C錯誤；D．能發生氧化反應生成醛，也能發生消去反應，D正確；故選D。11．表示阿伏加德羅常數的值，下列敘述正確的是A．23g物質中所含C-H鍵數為B．1.12L乙烷和丙烯的混合氣體中所含C-H鍵數為C．標況下1.12L甲醛與足量銀氨溶液反應生成21.6g固體D．0.1mol與足量充分反應生成的CH3COOCH2CH3分子數為【答案】C【解析】A．23gC2H6O是0.5mol，當它是乙醇時，含有2.5NA個C-H鍵，當它是二甲醚時，含有3NA個C-H鍵，故A錯誤；B．未指出氣體所處狀況，無法計算氣體的物質的量，B錯誤；C．標況下1.12L甲醛的物質的量0.05mol，1molHCHO能消耗4mol銀氨溶液生成4molAg，則0.05molHCHO與銀氨溶液反應生成0.05mol4108g/mol=21.6g固體，C正確；D．CH3CH2OH與CH3COOH發生酯化反應，該反應為可逆反應，因此0.1molCH3CH2OH反應生成的CH3COOCH2CH3分子數小于0.1NA，D錯誤；故答案選C。12．碳化硅俗稱金剛砂，與金剛石具有相似的晶體結構，硬度為9.5，熔點為，其晶胞結構如圖所示。下列說法錯誤的是A．碳化硅的化學式為B．距離碳原子最近的碳原子數為12C．金剛石的熔點低于D．若晶胞參數為，則該晶體的密度為【答案】C【解析】A．碳原子位于晶胞的頂點和面心，個數為4，硅原子位于體內，個數為4，故碳化硅的化學式為，故A正確；B．以底面面心碳原子為例，距離碳原子最近的碳原子同層、上下層各4個，共12個，B正確；C．共價鍵的鍵長越短，鍵能越大，熔沸點越高，C-C鍵鍵長比Si-Si鍵鍵長短，金剛石的熔點高于2700℃，C錯誤；D．碳原子位于晶胞的頂點和面心，個數為4，硅原子位于體內，個數為4，若晶胞參數為apm，則該晶體的密度為，D正確；故選C。13．下列化學實驗中的操作、現象及結論都正確的是選項實驗操作實驗現象結論A乙醇和濃硫酸共熱產生的氣體通入KMnO4酸性溶液中紫紅色褪去產生的氣體為乙烯B向2mL甲苯中加入3滴酸性KMnO4溶液，振蕩；向2mL苯中加入3滴酸性KMnO4溶液，振蕩甲苯中褪色，苯中不褪色與苯環相連的甲基易被氧化C向某樣品溶液中滴加氯化鐵溶液,振蕩溶液后顯紫色該樣品中一定含苯酚D溴乙烷與NaOH水溶液混合共熱后，再滴入硝酸銀溶液溶液中出現淡黃色沉淀說明溴乙烷中含有溴元素A．A B．B C．C D．D【答案】B【解析】A．乙醇與濃硫酸混合共熱發生消去反應生成乙烯，但同時濃硫酸也將乙醇碳化，并與碳在加熱條件下發生氧化還原反應生成水、二氧化碳與二氧化硫，且反應物中有乙醇受熱揮發。反應得到的氣體中不僅有乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙醇、二氧化硫也可以，直接將氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中不能得到氣體為乙烯的結論，A錯誤；B．苯環活化甲基上的氫原子使甲苯易與高錳酸鉀反應生成苯甲酸，而苯不與高錳酸鉀反應，B控制其他條件相同，證明是苯同系物中與苯環直接相連的碳上的氫被苯環活化使其能與酸性高錳酸鉀溶液反應，B正確；C．含有酚羥基的有機物與氯化鐵均能發生顯色反應，不能證明該有機物一定為苯酚，C錯誤；D．溴乙烷在NaOH溶液中發生水解反應，但反應結束后溶液為堿性，加入硝酸銀溶液則氫氧根與銀離子結合生成沉淀，干擾溴離子的檢驗，應在水解反應結束后加入適量硝酸酸化，才能檢驗溴離子，D錯誤；故選B。14．過量的下列溶液與水楊酸()反應能得到化學式為C7H5O3Na的是A．NaHCO3溶液 B．Na2CO3溶液 C．NaOH溶液 D．NaCl溶液【答案】A【解析】A．水楊酸與NaHCO3溶液反應時只是?COOH作用轉化為?COONa，產物的分子式為C7H5O3Na，故A正確；B．水楊酸與Na2CO3溶液溶液反應時?COOH、?OH均反應，生成產物的分子式為C7H4O3Na2，故B錯誤；C．水楊酸與NaOH溶液反應時?COOH、?OH均反應，生成產物的分子式為C7H4O3Na2，故C錯誤；D．與NaCl溶液不反應，故D錯誤；答案選A。【點睛】根據酸性＞碳酸氫鈉判斷，故碳酸氫鈉和酚羥基不反應，只有羧基可以和碳酸氫鈉反應。15．利用下列實驗裝置完成對應的實驗，能達到實驗目的的是A．裝置甲驗證苯與液溴發生取代反應 B．裝置乙探究酒精脫水生成乙烯C．裝置丙利用分水器提高乙酸乙酯的產率 D．裝置丁分離乙醇和水【答案】C【解析】A．苯與液溴在溴化鐵作催化劑的條件下發生取代反應生成溴苯和溴化氫，由于溴具有揮發性，會隨著溴化氫一起進入硝酸銀溶液，溴和水反應生成溴化氫，與硝酸銀溶液反應生成淡黃色沉淀，干擾對反應產物的驗證，A錯誤；B．乙醇發生消去反應應該在170oC，溫度計應該插入液面以下，B錯誤；C．乙醇和乙酸在濃硫酸作催化劑的條件下發生酯化反應，碎瓷片用于防止暴沸，球形冷凝管用于將有機物冷凝回流，通過分水器分離出水，使平衡正向移動，提高乙酸乙酯的產率，C正確；D．直接蒸餾水和乙醇，會得到共沸物，無法分離，故分離乙醇和水時，需要加入生石灰，氧化鈣與水反應生成氫氧化鈣，再進行蒸餾，可以分離水和乙醇；冷凝水應下進上出，D錯誤；故選C。16．在一次有機化學課堂小組討論中，某同學設計了下列合成路線，你認為不可行的是A．用氯苯合成環己烯：B．用甲苯合成苯甲醇：C．用乙炔合成聚氯乙烯：C2H2CH2=CHClD．用乙烯合成乙二醇：H2C=CH2CH3CH3CH2ClCH2ClHOCH2CH2OH【答案】D【解析】A．氯苯與H2在一定條件下發生加成反應產生1-氯環己烷，1-氯環己烷與NaOH的乙醇溶液共熱，發生消去反應產生環己烯，故上述用氯苯合成環己烯方法可行，A不符合題意；B．甲苯與Cl2在光照條件下發生甲基上的取代反應，側鏈變為-CH2Cl，該物質與NaOH的水溶液共熱，發生取代反應，取代基由-Cl變為-OH，產生苯甲醇，故用甲苯合成苯甲醇方法可行，B不符合題意；C．乙炔與HCl在一定條件下發生加成反應產生CH2=CHCl，該物質在一定條件下發生加聚反應產生聚氯乙烯，故用乙炔合成聚氯乙烯方法可行，C不符合題意；D．由于乙烷在光照條件下發生取代反應時，取代反應是逐步進行的，反應產物可能是一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷等多種物質，因此用該方法制取乙二醇不可行，應該先使乙烯與Br2水發生加成反應產生CH2Br-CH2Br，然后使CH2Br-CH2Br與NaOH的水溶液共熱，發生取代反應產生乙二醇HOCH2CH2OH，D符合題意；故合理選項是D。二、填空題17．如表是A、B、C、D、E五種有機物的有關信息：A①能使溴的四氯化碳溶液褪色②比例模型③能與水在一定條件下反應生成CB①由C、H兩種元素組成

②球棍模型為C①由C、H、O三種元素組成

②能與Na反應③與E反應生成相對分子質量為88的酯D①相對分子質量比C少2

②能由C催化氧化得到E①由C、H、O三種元素組成

②其水溶液能使紫色石蕊試液變紅回答下列問題：（1）A～E中，屬于烴的是（填字母）。（2）A使溴的四氯化碳溶液褪色后生成產物的結構簡式為。（3）C催化氧化生成D的化學方程式為。（4）有機物B具有的性質是（填序號）。①無色無味的液體；②有毒：③不溶于水；④密度比水大；⑤能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。（5）E的水溶液能使紫色石蕊試液變紅，說明E的水溶液顯酸性，現設計一個實驗來比較E與碳酸酸性的強弱，則該實驗的原理是（用化學方程式說明）【答案】ABCH2BrCH2Br2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O②③CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+H2O+CO2↑【分析】A能使溴水褪色說明含有碳碳雙鍵或三鍵，結合比例模型知，該物質是乙烯；A能和水反應生成C，則C是乙醇；根據B的組成元素及其球棍模型知，B是苯；D的相對分子質量比C少2，且能由C催化氧化得到，所以D是乙醛；E由C、H、O三種元素組成，且其水溶液能使紫色石蕊試液變紅，說明含有羧基，E和C反應生成相對分子質量為88的酯，所以E是乙酸，據此解答。【解析】(1)通過以上分析知，屬于烴的是乙烯、苯，故答案為：AB；(2)乙烯和溴發生的化學反應為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為：CH2BrCH2Br；(3)在加熱、銅作催化劑條件下，乙醇被氧氣氧化生成乙醛和水，反應方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；(4)根據B的組成元素及其球棍模型知，B是苯，苯是不溶于水有香味的無色有毒液體，密度小于水，不能使酸性KMnO4溶液褪色，可以萃取溴水而使溴水褪色，故答案為：②③；(5)分析可知E為乙酸，設計一個實驗來比較乙酸與碳酸酸性的強弱，則可以利用強酸制弱酸的原理，用乙酸與碳酸氫鹽反應，若反應有二氧化碳產生則證明乙酸的酸性強于碳酸，原理可為：CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+H2O+CO2↑，故答案為：CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+H2O+CO2↑。18．有機物甲的實驗式是C4H10O，請完成下列填空。(1)如圖是該有機物甲的質譜圖，則其分子式為。(2)確定甲的官能團：將小顆粒鈉投入甲中，有氣泡產生，則甲中存在的官能團的名稱是；甲可能的結構有種。(3)確定甲的結構簡式：經測定有機物甲的核磁共振氫譜如圖所示，其中吸收峰強度之比為9：1，則甲的結構簡式為。(4)若甲的紅外光譜如圖所示，則該有機物的結構簡式為，含有的官能團名稱是。【答案】(1)C4H10O(2)羥基4(3)C(CH3)3OH(4)CH3CH2OCH2CH3醚鍵【解析】（1）有機物甲的實驗式是C4H10O，由質譜圖可知其相對分子質量為74，則其分子式為C4H10O，故答案為C4H10O；（2）將小顆粒鈉投入甲中，有氣泡產生，但其實驗式中只有一個O原子，可知甲中有羥基，甲可能的結構有1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-1-丙醇、2-甲基-2-丙醇四種，故答案為4種；（3）由核磁共振氫譜可知甲中存在兩種氫，個數比為9：1，則符合的結構簡式為C(CH3)3OH，故答案為C(CH3)3OH；（4）由紅外光譜可知，該結構中含有C-O-C，以及對稱-CH3和對稱-CH2，結合分子式可知符合的結構為：CH3CH2OCH2CH3，該結構中官能團為醚鍵，故有機物結構簡式為CH3CH2OCH2CH3；含有官能團為醚鍵；三、實驗題19．常見的一硝基甲苯有對硝基甲苯和鄰硝基甲苯兩種，均可用于合成各種染料。某探究小組利用下列反應和裝置制備一硝基甲苯。實驗中可能用到的數據：相對分子質量密度沸點溶解性甲苯920.866110.6不溶于水，易溶于硝基甲苯對硝基甲苯1371.286237.7不溶于水，易溶于液態烴鄰硝基甲苯1371.162222不溶于水，易溶于液態烴實驗步驟：①按體積比配制濃硫酸與濃硝酸混合物50mL；②在三頸瓶中加入20mL甲苯，按圖所示裝好藥品和其他儀器；③向三頸瓶中加入混酸，并不斷攪拌(磁力攪拌器已略去)；④控制溫度約為50℃，反應大約10min，三頸瓶底有大量淡黃色油狀液體出現；⑤分離出一硝基甲苯的總質量18.8g。請回答下列問題：(1)儀器A的名稱是，作用是，冷凝水的進水口為填(“a”或“b”)。(2)反應中需不斷攪拌，目的是。(3)若實驗后在三頸瓶中收集到的產物較少，可能的原因是。分離產品方案如圖：(4)操作1一定需要的主要玻璃儀器是，操作2的名稱是。(5)經操作1獲得的有機混合物，還需要進一步“操作”處理，再進行操作2，該“操作”是。(6)本實驗中一硝基甲苯的產率為(結果保留三位有效數字)。【答案】(1)球形冷凝管冷凝回流a(2)使反應充分進行，并防止溫度過高導致副產物生成(3)溫度過高，導致大量分解揮發(4)分液漏斗、燒杯蒸餾或分餾(5)洗滌、干燥(6)72.9%【解析】（1）儀器A的名稱為球形冷凝管，作用是使反應體系中物質冷凝回流，冷凝水從a口進入，b口流出；（2）不斷攪拌的目的是使反應充分進行，并防止溫度過高導致副產物生成；（3）三頸瓶中收集到的產物較少，可能是溫度過高導致HNO3受熱大量分解揮發；（4）操作1分離有機混合物