____________________________________________________________________________________________________________________遺傳學(xué)經(jīng)典題第一題某單子葉植物的非糯性(A)對(duì)糯性(a)為顯性，抗病(T)對(duì)染病(t)為顯性，花粉粒長形(D)對(duì)圓形(d)為顯性，三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上。非糯性花粉遇碘液變藍(lán)，糯性花粉遇碘液為棕色。現(xiàn)有四種純合子基因型分別為：①AATTdd；②AAttDD；③AAttdd；④aattdd。請(qǐng)按要求回答下列問題。

(1)若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律，應(yīng)選擇親本①與________(填序號(hào))雜交。

(2)若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，雜交時(shí)應(yīng)選擇的兩親本為________(填序號(hào))。將雜交所得F1的花粉涂在載玻片上，加碘液染色，置于顯微鏡下觀察，預(yù)期結(jié)果為：__________________________。

(3)若培育糯性抗病優(yōu)良品種，應(yīng)選用________(填序號(hào))作親本進(jìn)行雜交，在F2中篩選抗病性狀的方法是________。

(4)若③和④雜交所得F1自交，則F1所結(jié)種子中胚乳為糯性的基因型為________，種子中非糯性與糯性的比例為________。

(5)在遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)中，玉米是較好的實(shí)驗(yàn)材料，請(qǐng)說明理由：

①_______________________________________________________________；

②_______________________________________________________________。第二題Ⅰ.某單子葉植物的非糯性(B)對(duì)糯性(b)為顯性，抗病(R)對(duì)不抗病(r)為顯性，花粉粒長形(D)對(duì)圓形(d)為顯性，三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上。非糯性花粉遇碘液變藍(lán)色，糯性花粉遇碘液呈棕色。現(xiàn)提供以下4種純合親本：

(1)若采用花粉形狀鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律，可選擇親本甲與親本

雜交。

(2)若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，雜交時(shí)選擇的親本是

。將雜交所得F1的花粉涂在載玻片上，加碘液染色，置于顯微鏡下觀察，統(tǒng)計(jì)花粉粒的數(shù)目，預(yù)期花粉粒的類型有

、比例為

。

(3)利用提供的親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)2能出現(xiàn)非糯性、抗病、花粉粒圓形植物的親本組合有

，其中F2表現(xiàn)型為非糯性、抗病、花粉粒圓形植物比例最高的親本組合是

，在該組合產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型為非糯性、抗病、花粉粒圓形的植株中，能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例是

。

Ⅱ．帶有完全隱性致死基因的一頭雜合子公牛和32頭母牛交配，每一母牛生３頭小牛。其中12頭母牛生有死胎小牛(一頭或多于一頭)，所以這些母牛必定是致死基因攜帶者。在這群體中還可能有頭攜帶者母牛尚未鑒定出來。

Ⅲ．將黑毛豚鼠和白毛豚鼠雜交，所有F1個(gè)體都是黑毛。用F1中的雌性個(gè)體與純隱性的個(gè)體交配(回交)，產(chǎn)生的個(gè)體的表現(xiàn)型比例如下：３白：１黑。若F1雌雄個(gè)體交配，下一代的表現(xiàn)型及比例為。第三題下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較，請(qǐng)分析回答：病名代號(hào)非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率甲1：310001：8600乙1：145001：1700丙1：380001：3100丁1：400001：3000(1)4種疾病中可以判斷屬于隱性遺傳病的有__________。

(2)表兄妹婚配子代發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代發(fā)病率，其原因是___________。

(3)某家族中有的成員患丙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)，有的成員患丁種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)，見下邊系譜圖。現(xiàn)已查明D6不攜帶致病基因。

問：

①丙種遺傳病的致病基因位于________染色體上；丁種遺傳病的致病基因_______染色體上。

②寫出下列兩個(gè)個(gè)體的基因型III8_________，III9__________。

③若III8和III9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為________；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為___________。第四題(13分)在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有60%為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病(基因?yàn)锽、b)，兩種病中有一種為血友病，請(qǐng)據(jù)圖回答問題：

(1)____病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在

染色體上，為

遺傳病。

(2)III13在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：

(3)若III11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為

。

(4)II6的基因型為____，III13的基因型為

。

(5)我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若III11與III13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為

；只患一種病的概率為____(2分)；同時(shí)患有兩種病的男孩的概率為

。(2分)第五題(18分)某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲病)發(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制)。請(qǐng)分析回答：

性別有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病男性27925074464女性2811634700(1)若要了解甲病和乙現(xiàn)的發(fā)病情況，應(yīng)在人群中＿＿＿＿調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率。

(2)控制甲病的基因最可能位于＿＿＿＿染色體上，控制乙病的基因最可能位于＿＿＿＿染色體上。

(3)假設(shè)被調(diào)查群體中患甲病的純合子為200人，則被調(diào)查的人群中顯性基因(A)的基因頻率是＿＿＿＿%。

(4)下圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲病(基因?yàn)锳、a)、乙病(基因?yàn)锽、b)的家庭系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：

①III-2的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿。

②如果IV-6是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為＿＿＿＿。

③如果IV-6是女孩，且為乙病的患者，說明III-1在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了＿＿＿＿＿＿＿＿。

④現(xiàn)需要從第III代個(gè)體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得乙病致病基因，提供樣本的合適個(gè)體為＿＿＿＿。

(5)若要快速檢測(cè)正常人群中的個(gè)體是否攜帶乙病致病基因，可利用特定的分子探針進(jìn)行檢測(cè)，這一方法依據(jù)的原理是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。第六題下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，若II-7為純合體，據(jù)圖回答：

(1)甲病是致病基因位于＿＿＿染色體上的＿＿＿性遺傳病。乙病是致病基因位于＿＿＿染色體上＿＿＿性遺傳病。

(2)II—6的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿，II—8的基因型是＿＿＿＿＿。

(3)假設(shè)III—10與III—9結(jié)婚，生出只有一種病的女孩的概率是＿＿＿＿＿。第七題下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ-7為純合體，請(qǐng)據(jù)圖回答：

(1)甲病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病；乙病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病。

(2)Ⅱ-5的基因型可能是________，Ⅲ-8的基因型是________。

(3)Ⅲ-10是純合體的概率是________。

(4)假設(shè)Ⅲ-10與Ⅲ-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是________。

(5)該系譜圖中，屬于Ⅱ-4的旁系血親有________，直系親屬有__________。第八題下圖是某家族的系譜圖，在這個(gè)家族中有兩種遺傳病甲(基因?yàn)锳、a)和乙(基因?yàn)锽、b)，乙病患者的性染色體與男性相同，體內(nèi)有睪丸，外貌與正常女性一樣，但均表現(xiàn)不育。家族中7號(hào)個(gè)體無甲致病基因，1號(hào)個(gè)體無乙病致病基因。請(qǐng)根據(jù)圖譜回答下列問題：

(1)甲病的遺傳方式為

；乙病的遺傳方式為

。

(2)4號(hào)個(gè)體的基因型可能為：

，5號(hào)個(gè)體的基因?yàn)椋?/p>

。

(3)11號(hào)和12號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生下一個(gè)患甲病孩子的概率為：

，患甲病但不患乙病的孩子的概率為：

。

(4)如果只考慮乙病，請(qǐng)用遺傳圖解，以6和7號(hào)個(gè)體為例，解釋在這個(gè)家族中女人特別多的現(xiàn)象。第九題下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙圖(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。現(xiàn)已查明II—3不攜帶致病基因。據(jù)圖回答：

(1)甲病的致病基因位于_______染色體上，乙病是_______性遺傳病。

(2)寫出下列個(gè)體的基因型：III—9______，III—12__________。

(3)若III—9和III—12婚配，子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為_______；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_________。

(4)若III—9和一個(gè)正常男性婚配，如果你是醫(yī)生，根據(jù)他們家族病史，你會(huì)建議他們生一個(gè)_____(男/女)孩。

(5)若乙病在男性中的發(fā)病率為6%，在女性中的發(fā)病率約為___________。第十題下圖為某家族患甲病和乙病的遺傳系譜圖，其中甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

(1)甲病的遺傳方式是______染色體_______性遺傳。

(2)若Ⅱ1和Ⅱ6兩者的家庭均無乙病病史，則Ⅲ4的基因型是_______。若Ⅲ1與Ⅲ4。結(jié)婚，子女中患病的可能性是___________。

(3)若乙病是白化病，對(duì)Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1和Ⅲ2進(jìn)行乙病的基因檢測(cè)，將各自含有白化或正常基因的相關(guān)DNA片段(數(shù)字代表長度)通過紙層析法分離，結(jié)果如圖。則長度為________單位的DNA片段含有白化病基因。個(gè)體d是系譜圖中__________個(gè)體。若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚(Ⅱ6家庭無白化病史)，生一個(gè)患甲、乙兩種遺傳病的男孩的概率是____。遺傳學(xué)經(jīng)典題答案第一題②和④

(2)②和④藍(lán)色長形∶藍(lán)色圓形∶棕色長形∶棕色圓形＝1∶1∶1∶1

(3)①和④病原體感染法

(4)aaatttddd3∶1

(5)玉米雌雄同株異花，去雄操作簡便；生長期較短，繁殖速度較快；具有容易區(qū)分的相對(duì)性狀；產(chǎn)生的后代較多，統(tǒng)計(jì)更準(zhǔn)確(回答兩點(diǎn)即可)第二題Ⅰ（1）乙或丙（1分）

（2）甲和丙、乙和丁（1分）（答對(duì)一組即可得分，有錯(cuò)答不得分）圓形藍(lán)色、圓形棕色、長形藍(lán)色、長形棕色（2分，缺一不得分）

1∶1∶1∶1

（1分）

（3）甲和乙、甲和丙、乙和丙（2分，答對(duì)一組得1分，答對(duì)2組及以上者得2分，有錯(cuò)答不得分）;乙和丙（1分）;1/9（1分）.

Ⅱ

９（1分）

Ⅲ９黑：7白（1分）

第三題（1）甲、乙、丙、丁

（2）表兄妹親緣關(guān)系很近，婚配后隱性致病基因在子代中純合的機(jī)會(huì)大大增加

（3）①X常②或

③3/81/16

第四題

（2）

（3）

（4）

（5）第五題（1）隨機(jī)抽樣

（2）常X

（3）3.85

（4）①aaXBXB或aaXBXb

②1/8

③基因突變

④III-3、III-4

（5）堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

第六題常

顯

；常

隱

（2）aaBB或aaBb

AaBb

（3）1/12

第七題常

隱

常

顯

(2)雌灰身直毛

雄灰身直毛

(3)aaBB

aaBb

(4)2/3

5/12

(5)Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9

Ⅰ-1、Ⅰ