脊椎動物亞門分為6綱:圓口綱，魚綱，兩棲綱,爬行綱，鳥綱和哺乳綱。八大系統中各綱特征一、運動系統1、 圓口綱1、 骨骼系統:僅有軟骨，無硬骨。（1） 頭骨：無上下頜。顱骨不完全。（2） 咽骨（咽顱）:為一軟骨條相編結而成的軟骨籃，稱鰓籠，與其他脊椎動物的咽弓沒有同源關系，鰓籠緊貼在皮下，包在鰓囊外面，不分節;而咽弓是分節的，著生于咽內壁。2、 脊索：脊索終生保留。3、 鰭:無偶鰭。具奇鰭4、 肌肉保持原始分節，與文昌魚類似。2、 魚綱體形：紡錘形：適應快速持久游泳側扁型：游泳不多但敏捷平扁形：行動遲緩，底棲生活河豚型：不善游泳鰻鯽型：穴居生活鰭：奇鰭：背鰭、臀鰭、尾鰭（軟骨魚歪型尾，硬骨魚正型尾偶鰭：胸鰭、腹鰭皮膚和鱗片：皮膚分表皮和真皮，表皮無角質層有大量粘液腺，真皮內有鱗片，皮下組織少鱗片分盾鱗（軟骨魚特有，由基板和棘構成，與齒同源）、硬鱗、骨鱗（分圓鱗和櫛鱗）。后兩種為硬骨魚特有，完全來源于中胚層。骨骼系統：中軸骨：頭骨、脊柱、肋骨（硬骨魚較發達）附肢骨：帶骨（肩帶、腰帶）、鰭骨（胸鰭、腹鰭）、奇鰭骨肌肉系統：軀干肌（上、下軸肌）、頭部肌肉（腮肌）、附肢肌肉3、 兩棲綱1、 頭骨腦腔狹小，無眶間隔，腦顱屬于平顱型。不高，骨塊數目少。蚓螈類骨片大，排列緊湊無大孔洞。，由外枕骨形成。腦顱連接為自接型。失去連接腦顱與咽顱的懸器作用，進入中耳腔，形成傳導聲波的耳柱骨。舌弓的其它部分和鰓弓的一部分成為舌器支持舌，舌骨體由基舌軟骨愈合而成，前角由角舌軟骨形成，后角由第1對鰓弓演化成。成體鰓弓大部分消失，小部分演變為勺狀軟骨和環狀軟骨及氣管環。蝌蚪有4對鰓弓2、 脊柱頸椎1枚，呈環狀叫寰椎。軀干椎椎體前凹型，盤舌蟾科為后凹型，有尾兩棲類為雙凹型。椎體為二種類型者叫參差型椎體。薦椎1枚，椎體前面與軀干椎相關節，后面與尾桿骨相關節。橫突發達與骼骨相連。無尾目尾椎愈合成一根尾桿骨。有尾兩棲類尾椎在20枚以上。3、 骨和附肢骨肩胛骨、烏喙骨、上烏喙骨、鎖骨組成。腹面正中有胸骨與肩帶連接構成胸廓，肩帶與前肢連接處形成肩臼。鎖骨為膜性骨。固胸型：肩帶的左右上烏喙骨在腹中線處相互平行愈合在一起。弧胸型：兩側肩帶的上烏喙骨在腹中線彼此重迭愈合。胸骨陸生脊椎動物特有的結構。腰帶由骼骨、坐骨、恥骨構成。三骨相連接處形成凹窩叫髖臼，與股骨相關節。蛙適應跳躍生活，骼骨特別長。4、 附肢骨五趾型附肢。前肢：上臂、前臂（橈、尺骨愈合）、腕骨6、掌骨5、指骨4（第1指骨退化）。后肢：股骨、小腿骨（脛、腓骨愈合）、跗骨5、踱骨5、趾骨5。5、 肌肉系統由于登陸后運動復雜化：跳躍、爬行、飛翔等，兩棲類肌肉有以下特點：原始肌肉分節現象已不明顯，肌隔消失，大部分肌節愈合并經過移位，分化成許多形狀、功能各異的肌肉。只在腹直肌上可見數條橫行的腱劃為肌節的遺跡。鯢螈類軀干兩側的軸肌和肌隔仍發達。附肢肌由于運動的多樣性而更為發達。外生肌：肌肉起點在軀干上，止點在附肢上。收縮時使附肢依軀干作整體運動（魚類已有）內生肌：肌肉的起、止點都在附肢骨骼上，收縮時附肢各部分可作相應的局部運動（繞肘關節、腕關節、膝關節、踝關節）蛙、蟾類后肢肌發達。隨著鰓消失、鰓弓改造、鰓節肌也發生變化，大部分退化；一部分轉為咽喉部肌肉。兩棲類的各種運動很少是一塊肌肉完成的，而是由兩組或多組作用相反的肌群共同協調起作用。4、 爬行綱1.皮膚：本綱動物皮膚無呼吸功能,也絕少皮膚腺，這可以防止體內水分蒸發。真皮富含色素細胞且很薄。角質鱗與魚類鱗片來源不同，前者來源于表皮。蜥蜴和蛇有雙層角質鱗，有蛻皮現象。2.外形：蜥蜴型、蛇型、龜鱉型。身體分為頭、頸、軀干、尾、四肢五部分。骨骼系統：頭顱的軟骨顱，除鼻軟骨囊外，全部骨化，外面更有膜成骨掩覆，以一個主要由基枕骨形成的枕髁與脊柱相關聯。脊柱分化為頸椎、胸腰椎、薦椎、尾椎。頸部明顯，第1、2枚頸椎骨分別特化為寰椎與樞椎，頭部能靈活轉動，胸椎連有胸肋，與胸骨圍成胸廓以保護內臟。這是動物界首次出現的胸廓。腰椎與兩枚以上的薦椎相關聯，外接后肢，正如肩帶的連接前肢。除四肢消失的種類（如蛇類）外，一般有兩對5出的掌型肢（少數的前肢4出），水生種類掌形如槳，指、趾間連璞以利于游泳，足部關節不在脛跗間而在兩列跗骨間,成為跗間關節。四肢從體側橫出，不便直立；體腹常著地面，行動是典型的爬行；只少數體型輕捷的能疾速行進。斷尾為某些蜥蜴的尾椎骨上自殘部分受外力擠壓而斷裂的現象。肌肉系統：原始分節現象消失，軀干肌與四肢肌較復雜，具有陸棲動物特有肋間肌與皮膚肌。5、 鳥綱1、 肌肉：肌肉集中在身體中部，胸肌發達。另具棲肌和鳴肌，皮下肌也較發達。2、 骨骼系統：鳥類適應于飛翔生活，在骨骼系統有顯著的特化，表現為骨骼輕而堅固，骨骼內具充滿氣體的腔隙。頭骨、脊柱、骨盆、和肢骨有愈合現象。肢骨和帶骨有較大的變形，頭骨薄而輕且愈合，單枕髁（ke）.脊椎分化為頸椎、胸椎、腰椎、薦椎和尾椎五部分。頸椎，為異凹形椎骨，第一枚稱寰椎，第二枚稱樞椎。胸椎5~6枚，與硬骨質的肋骨和胸骨聯合構成胸廓。會飛的鳥類胸骨發達，具龍骨突，有少數胸椎、腰椎、薦椎及一部分尾椎愈合而成。綜薦骨，是鳥類所特有的結構。具開放式的骨盆。鳥的前肢覆蓋著初級與次級飛羽和覆羽，從而變成飛翔的構造，尾羽能在飛翔中起定向和平衡作用。現代鳥類的骨骼系統以輕和堅固為主要特征，無牙齒，尾骨退化，無膀胱，可減輕體重；骨腔內充氣，頭骨、下部脊椎和骨盆愈合，鳥體堅實而輕便，以提高飛行效率。飛行鳥類胸骨極其發達，有龍骨突使胸肌附著，便于迅速驅動翅膀運動。跗骨與脛骨和跖骨分別愈合成跗脛骨和跗跖骨，足跟離地，增加了起落時的彈性。大多數鳥類4趾。拇趾向后，有利于抓握樹枝。由于趾屈肌肌腱的特殊結構，在棲息時，趾不會松脫。鳥類的取食、梳理羽毛、筑巢以及防御活動，均由嘴來完成，因而頸部較長，有多個相連的馬鞍形頸骨，運動極為靈活。6、哺乳綱1、 骨骼哺乳類的骨路系統十分發達，支持、保護和運動的功能進一步完善化。脊柱分區明顯，結構堅實而靈活。四肢下移至腹面，出現肘（elbow）和膝（knee），將軀體撐起，適宜在陸上快速運動。哺乳動物骨骼系統的演化趨向是：①骨化完全，為肌肉的附著提供充分的支持；②愈合和簡化，增大了堅固性并保證輕便；③提高了中軸骨的韌性，使四肢得以較大的速度和范圍（步幅）活動；④長骨的生長限于早期，與爬行類的終生生長不同，提高了骨的堅固性并有利于骨骼肌的完善。2、 肌肉：與爬行類相似，但更加發達和復雜化。四肢肌肉發達。具特有的隔肌，參與形成分隔胸腔和腹腔的橫隔，其收縮舒張參與呼吸動作。皮膚肌發達；在靈長類面部出現表情肌。頭部有強大的咀嚼肌附著于顴弓。腹部的腹直肌仍保留原始分節狀態。二、消化系統1、 圓口綱無真正的齒。具角原齒。肛門與泄殖孔分開。出現獨立的肝臟。，胰腺細胞散布于腸壁2、 魚綱消化腺：胃腺、腸腺、肝臟和胰腺（后兩者大部分硬骨魚合并）。無唾液腺消化道：口、口咽腔、食道、胃（有的無）、腸（某些有幽門盲囊或螺旋瓣）、泄殖腔。口中有齒，消化道分化不明顯。3、 兩棲綱消化道1、 口咽腔牙齒為多出性，同型齒。蛙類具上頜齒（上頜骨邊緣）、犁骨齒（口咽腔頂壁，2簇），蟾蜍類無齒，有尾目具犁骨齒；蚓螈目上下頜及犁、腭骨均具齒。鯢螈類具頜齒1-2排。作用為防止食物滑脫。舌位于口咽腔底部，肌肉質。無尾兩棲類舌根位于下頜前部，舌尖游離，蛙類有深淺不同的分叉，蟾蜍類無分叉。鯢螈類舌呈墊狀，活動性差，后部粘膜有粘液腺和味蕾。頜間腺位于前頜骨和鼻囊之間，開口于口咽腔前部。內鼻孔位于犁骨外側。耳咽管孔位于口咽腔頂部近口角處。雄黑斑蛙近口角處有聲囊孔。喉門為口腔后部一縱裂開口，下通氣管。食道開口位于喉門后邊。2、 食道短，緊貼椎下肌，與胃相通。3、 胃位于體腔左側，與食道相連的一端叫賁門，與十二指腸連接的一端叫幽門。胃壁粘膜層含有許多管狀胃腺，分泌胃液。胃壁肌肉層很厚，肌肉舒縮胃蠕動。4、 小腸十二指腸、回腸。十二指腸壁上有膽總管開口，輸入膽汁、胰液消化蛋白質和脂肪。小腸具吸收機能。5、 大腸粗、短，又叫直腸，直徑為小腸的2倍多，與泄直腔相通。功能為吸收水分，聚集、排出食物殘渣。消化管內壁有發達程度不同、數目不等的縱褶和腺體。腸的長度與食性有關：肉食性腸短，草食性腸長。成蛙腸的長度為體長的2倍，蝌蚪腸的長度為體長的9倍。6、 泄殖腔壁上有肛門開口、輸尿管開口、生殖導管開口，以泄殖孔與外界相通。消化腺1、肝臟位于體腔前部，左、右兩大葉和一較小的中葉。左葉有1切跡將其分為前、后兩部分。左右兩葉間有一綠色球狀膽囊，有兩根管與之相通，1根與肝管相通將膽汁送入膽囊，1根與膽總管相通，將膽汁由膽囊送入膽總管。2、胰臟位于十二指腸與胃之間的系膜上，呈不規則分支狀的淡黃色腺體。胰臟細胞分泌胰液經胰管送入膽總管與膽汁一起進入十二指腸。4、 爬行綱牙齒分側生齒、端生齒、槽生齒，并有異形齒分化（有的特華為毒牙）。口腔腺體與肌肉質舌發達，出現盲腸的雛形5、 鳥綱鳥類主要靠角質喙和靈活的舌部攝取食物，無齒。某些鳥的食道下端膨大，成為貯藏和軟化食物的嗉囊，但粉碎食物主要由發達的肌胃來完成。肌胃中常存有砂粒以助研磨。鳥類消化腺發達，消化力強，消化迅速，大腸短，不儲存糞便。6、 哺乳綱1、 消化管消化管的基本功能是傳送食糜、完成機械消化和化學消化以及吸收養分。直腸直接以肛門開口于體外（泄殖腔消失）是哺乳類與低等脊椎動物的顯著區別。哺乳類胃的形態與食性相關。大多數哺乳類為單胃。食草動物中的反芻類（ruminant）則具有復雜的復胃（反芻胃）。反芻胃一般由4室組成，即瘤胃（rumen）、網胃（蜂巢胃）（reticulum）、瓣胃（omasum）和皺胃（abomasum）。其中前3個胃室為食道的變形，皺胃為胃本體，具有腺上皮，能分泌胃液。反芻（rumination）過程是：當混有大量唾液的纖維質食物（如干草）進人瘤胃以后，在微生物（細菌、纖毛蟲和真菌）作用下發酵分解（有時也能進入網胃）。存于瘤胃和網胃內的粗糙食物上浮，刺激瘤胃前庭和食道溝，引起逆嘔反射，將粗糙食物逆行經食道入口再行咀嚼。咀嚼后的細碎和比重較大的食物再經瘤胃與網胃的底部，最后達于皺胃。這種反芻過程可反復進行，直至食物充分分解為止。哺乳類小腸高度分化，小腸粘膜富有絨毛、血管和淋巴管，加強了對營養物質的吸收作用。小腸具乳糜管1acteal），為輸送脂肪的一種淋巴管，外觀呈現乳白色。小腸與大腸交界處為盲腸，草食性種類特別發達，在細菌的作用下，有助于植物纖維的消化。大腸分為結腸與直腸。2、 消化腺哺乳類的消化腺除口腔的唾液腺以外，在小腸附近尚有肝臟和胰臟，分別分泌膽汁和胰液，注入十二指腸。三、呼吸系統1、 圓口綱呼吸器官為囊鰓。2、 魚綱鰓的特點：換氣面積大，壁薄，逆流循環（血流與水流方向相反）鰾的作用：調節魚的比重，感知高頻聲波輔助聽覺，肺魚的鰾可以有肺的作用，有的魚可以用鰾發聲。3、 兩棲綱呼吸道1、 喉頭氣管室呼吸道分化不好，喉頭、氣管分化不明顯，為一短的喉頭氣管室，與肺相連。喉門為一裂縫狀開口，兩邊圍繞著2塊半月形的勺狀軟骨，外緣為1塊環狀軟骨。勺狀軟骨內側有2片富有彈性的纖維帶（聲帶），氣體經過時產生振動而發聲。聲囊起共鳴箱的作用。蚓螈類喉頭只有勺狀軟骨，氣管有“C型軟骨環支持。2、 肺薄囊狀肺的內部呈蜂窩狀，每1小室即為肺泡。肺泡壁上有豐富的毛細血管，在此完成氣體交換。由于肺表面積不夠大，所交換的氣體不能滿足生命需要，還需要皮膚呼吸輔助之。皮膚薄、濕潤、分布有豐富的毛細血管，氧氣溶于粘液中滲入血管內。皮膚呼吸表面：肺呼吸表面為：2,皮膚氣體交換量：肺氣體交換量為1/3：2/3。呼吸方式兩棲類的呼吸方式比其它動物更為多樣，反映了動物陸生的過渡時期的情況。不同種的兩棲類、同種的幼體和成體階段、在不同生活狀態下，分別進行鰓呼吸、皮膚呼吸、口咽腔呼吸、肺呼吸。早期的蝌蚪頭部兩側具3對羽狀外鰓，一段時間后外鰓消失形成3對內鰓，變態時咽腹側長出1對薄壁盲囊，具有呼吸機能叫肺。蚓螈類有一個肺退化，食管和氣管輔助呼吸。有尾目成體多無外鰓，滇螈成體有外鰓殘跡或鰓裂，美西螈成體具外鰓。無尾類幼體鰓呼吸，成體肺呼吸兼皮膚呼吸。1、 肺呼吸肺是兩棲類成體呼吸器官，位于胸腹腔內，僅是一對薄壁的囊，囊內壁呈現蜂窩狀，以增加氣體交換面積，但肺表面積仍然很小，僅占體表面積的2/3。由于沒有胸廓，呼吸方式為咽式呼吸，其呼吸動作借助于口咽腔底部的升降，將空氣壓入肺部來完成，其抽吸空氣原理與拉風箱鼓空氣相似。吸氣時，上下頜關閉，外鼻孔瓣膜開放，口咽腔底部下降，空氣由外鼻孔進入經內鼻孔入口腔，然后瓣膜關閉，口腔底部上升，將口腔內的空氣壓入肺,在肺內氣體交換后利用肺的彈性回縮和口咽腔底部的下降氣體重回口咽腔，后又送入肺內，反復幾次充分進行氣體交換；呼氣時，瓣膜重新開放，肺靠彈性回縮，空氣被壓出體外。相對于高等陸生脊椎動物而言，兩棲類的肺呼吸還很不完善。2、 皮膚呼吸由于肺呼吸的不完善，皮膚呼吸起著重要作用尤其是冬眠和水生生活時。皮膚下具豐富毛細血管網，體表濕潤，空氣經體表擴散進入皮下血管進行氣體交換。3、 鰓呼吸兩棲類幼體和少數成體可用鰓進行呼吸如泥螈。4、 爬行綱內鼻孔后移，出現氣管、支氣管、胸腹式呼吸，有較復雜褶皺的囊狀肺。水棲種類以肛囊輔助呼吸。5、 鳥綱鳥類的呼吸功能強，肺呈海綿狀，空氣經過氣囊，到毛細支氣管網中交換氣體，然后由前氣囊排出。無論是吸氣還是呼氣，氣體都是單向流動（即雙重呼吸），靠鳴管發聲。另外，毛細支氣管中的氣流與肺毛細血管中的血流方向相反，交換氧氣的效率遠遠高于哺乳動物。6、 哺乳綱呼吸道由鼻腔、咽、喉和氣管組成。由于硬腭和軟腭的出現，鼻腔和口腔完全分開，鼻腔內有發達的鼻甲骨，其粘膜表面滿布嗅覺神經末梢。伸入到頭骨骨腔內的鼻旁竇加強了鼻腔對空氣的溫暖、濕潤和過濾作用。也是發聲的共鳴器。喉部不僅是呼吸的通道，也是發音的器官，喉部軟骨除環狀軟骨和勺狀軟骨外，還具有哺乳類特有的甲狀軟骨和會厭軟骨。喉腔內有聲帶，聲帶緊張程度的改變以及呼出氣流的強度可調節音調。肺是由復雜的支氣管樹和最盲端的肺泡組成。肺泡（alveolus）是呼吸性細支氣管未端的盲囊，由單層扁平上皮組成，外面密布微血管，是氣體交換的場所。肺泡之間分布有彈性纖維，伴隨呼氣動作可使肺被動的回縮。呼吸中樞位于延腦。血液中二氧化碳含量的改變以及肺內壓力的變化，均能反射性地刺激呼吸中樞，借以調整節律性的呼吸頻率。吸氣運動使肺泡膨大，位于肺泡周圍的牽張感受器興奮，所產生的沖動沿迷走神經傳入延腦的吸氣中樞，使其抑制而產生被動的呼氣運動，稱為肺牽張反射。大腦皮層控制著呼吸中樞的活動，可直接調整呼吸運動和發聲。橫膈膜的運動可改變胸腔容積（腹式呼吸），加上肋骨的升降來擴大或縮小胸腔容積（胸式呼吸），使哺乳類的肺被動地擴張和回縮，以完成呼氣和吸氣。肋間肌和膈肌均受來于脊髓的運動神經元支配。四足動物的胸廓參與支持體重而趨于穩定，加以肩帶及前肢位于胸廓兩側，使肋骨的活動范圍受到限制，因而哺乳類膈肌的出現，對于加強呼吸功能具有重要意義。四、循環系統1、 圓口綱出現了心臟，包括靜脈竇，心房（心耳）和心室。2、 魚綱單循環，心臟血為缺氧血，心臟（單心房，單心室，一靜脈竇，軟骨魚有動脈圓錐。位置較其他脊椎動物靠前，血流速度慢）——鰓（換氣）——背大動脈一一組織毛細血管——靜脈 心莊。3、 兩棲綱由于呼吸系統肺的出現，循環系統也發生了改變，由單循環變為雙循環。雙循環血液循環有兩條途徑，肺循環和體循環。兩棲類由于心臟為二心房一心室，動、靜脈血沒有完全分開而稱為不完全雙循環。1、心臟位于圍心腔內，由靜脈竇、心房、心室、動脈圓錐組成。靜脈竇位于心臟后面，呈三角形，薄壁囊狀，前邊兩角分別與左、右前腔靜脈相連，后邊一角與后腔靜脈相連，以竇房孔與右心房相通。心房位于圍心腔前方，壁薄，肌肉質。心房由房間隔分隔為左、右兩部分。右心房以竇房孔與靜脈竇相通，孔前后各有一瓣

膜防止血液倒流。左心房背壁有一孔與肺靜脈相通。左、右心房由一共同的房室孔與心室相通，孔周圍有房室瓣阻止血液倒流。

有尾兩棲類和無足類房間隔不完全，有孔使左右心房相通。心室位于心房腹側，近三角型。肌肉質，壁厚，內部無分隔。內壁有肌肉質的柱狀縱褶由中央向四周伸展，在一定程度上緩沖了進入心室的多氧血和少氧血的混合。動脈圓錐自心室腹面右側發出，與心室連接處有3塊半月瓣。動脈圓椎內有一縱行的螺旋瓣，能隨動脈圓錐收縮而轉動，有助于分流心臟壓出的血液。皮靜脈中的血回心入右心房，肺靜脈中的血回心入左心房，因此右心房血含氧亦不少。2、 動脈系統由動脈圓錐延伸出左、右兩條動脈干。每條動脈干內以2個隔膜分為3支，由內向外依次為：頸總A.，體A.，肺皮A.。蝌蚪有4對A.弓，III,IVV為鰓A.，VI為肺皮A.。成體時V退化了。有尾兩棲類保留第V對A.弓，但已退化變細，頸內A.與體A.弓之間有動脈導管相連。3、 靜脈系統前腔靜脈一對，代替了前主靜脈接受頸外V.（收集來自舌、下頜、口底的血液）、無名V.（匯集來自頸內V.和肩胛下V.的血液）、鎖骨下V.（匯集來自臂V.和肌皮V.的血液）的血液匯入靜脈竇。后腔靜脈一條代替后主靜脈，位于體腔背正中線上，后端起于二腎之間，向前越過肝臟背面入靜脈竇。途中接受腎V.，生殖V.,肝V.,的血液。腹V.一條，代替魚類的側腹V.，由左右股V.分出盆V.匯合于腹中線而成。有尾兩棲類有后腔靜脈，但還保留著退化狀態的后主V.一對，后主V.后端與后腔V.相連。4、 淋巴系統淋巴液血液中部分血漿可透過毛細血管壁到組織間隙去，這些液體叫組織液，與細胞進行物質交換后進入淋巴管內叫淋巴液。淋巴管輸送淋巴液的管道，起始處為盲端，逐漸匯集變粗將淋巴液送入靜脈血管。淋巴竇淋巴管膨大的地方，如舌下淋巴竇，充滿淋巴時可使舌突然外翻。皮下有許多大淋巴竇。淋巴心淋巴通路上能搏動的區域。蛙有二對肌質淋巴心，前淋巴心一對位于肩胛骨下，第3椎骨兩橫突的后方，壓送淋巴液進入椎V.。后淋巴心一對位于尾桿骨尖端的兩側，壓送淋巴液進入骼橫V.。有尾兩棲類有淋巴心16對，蚓螈有淋巴心100對。脾臟淋巴器官，位于腸系膜上，暗紅色球狀。破壞衰老的紅細胞，制造淋巴細胞。4、 爬行綱三腔心臟，心室出現不完全中隔（鱷類僅有小孔相通），不完善雙循環，出現肺動脈弓和左右體動脈弓，腎門靜脈開始退化5、 鳥綱鳥類心臟發達，兩心房兩心室，為完全的雙循環，但保留的是右側體動脈弓；腎門靜脈退化，獨具尾腸系膜靜脈。鳥類的心臟容量大，心跳快，血壓高，循環迅速。6、 哺乳綱1.心臟分為4腔。右心室血液經肺動、靜脈回左心房，構成肺循環。左心寶血液經體動、靜脈回右心房，構成體循環。右側心房與心室壁均較薄，內貯靜脈血，房室間有右房室瓣。左側心房與心室壁較厚，內貯動脈血，房室間具有左房室瓣。從心臟發出的大動脈基部內也有3個半月辨。所有這些瓣膜的功能，全是防止血液逆流，以保證血液沿一個方向流動。心臟肌肉的血液供應是由冠狀循環完成的。動脈哺乳動物僅具有左體動脈弓。左體動脈弓彎向背方為背大動脈，直達尾端。沿途發出各個分支到達全身。新出現奇靜脈（右側）及半奇靜脈（左側），相當于低等四足動物的退化的后主靜脈前段，收集背側及肋骨間靜脈血液，注入前大靜脈回心。靜脈哺乳動物靜脈系統趨于簡化，主要表現在：（1） 相當于低等四足動物的成對的前主靜脈和后主靜脈，大體上被單一的前大靜脈上腔靜脈）和后大靜脈（下腔靜脈）所代替。（2） 腎門靜脈消失。來于尾部及后肢的血液直接注入后大靜脈回心。腎門靜脈（以及腹靜脈）的消失，使尾及后肢血液回心時，減少了一次通過微細血管的步驟，有助于加快血流速度和提高血壓。（3） 腹靜脈在成體消失。淋巴淋巴系統極為發達。淋巴管發源于組織間隙間的、先端為盲端的微淋巴管，組織液通過滲透方式進入微淋巴管，微淋巴管再逐漸匯集為較大的淋巴管，最后主要經胸導管（thoracicduct）注入前大靜脈回心。輔助靜脈血液回心。淋巴管內有瓣膜防止淋巴液逆流。淋巴系統的發達可能與動靜脈內血管壓力較大，組織液難于直接經靜脈回心有關。小腸的淋巴管俘L糜管）攜帶脂肪經胸導管注入前大靜脈回心。微淋巴管是一種可變異的結構，因而管壁的缺口時開時閉，可將不能進入微血管的大分子結構如蛋白質、異物顆粒、細菌以及抗原）從組織液中攝人，并在淋巴節內把它們過濾掉或加以中和。這種過濾功能主要是由淋巴節的巨噬細胞完成的。淋巴節遍布于淋巴系統的通路上，在某些重要部位如頸部、腋下、鼠蹊部以及小腸，尤為發達。扁桃體、脾臟和胸腺也是一種淋巴器官。淋巴節除具有阻截異物，保護機體之外，還制造各種淋巴細胞。哺乳類淋巴節的極度發達和遍布于全身，可能是溫血動物對于防御細菌等異物滋長的一種特殊機制。五、 排泄系統1、 圓口綱腎臟1對，長條形，輸尿管通泄殖竇，再以泄殖孔開口于肛門后方。2、 魚綱海水魚尿少，淡水魚排大量稀釋尿，均以腎臟和鰓作為排泄器官。其中鰓負責分泌或吸收鹽分3、 兩棲綱腎臟（中腎）位于體腔后部，脊柱兩側，長形分葉體呈暗紅色。輸尿管（吳氏管）位于腎臟外緣近后端處，通泄殖腔，開口于泄殖腔背壁。雄性腎臟前端失去泌尿機能，一些腎小管與精巢的精細管相通，將精子送入輸尿管。雌性輸尿管只有輸尿功能。膀胱由泄殖腔壁突起形成為泄殖膀胱。排出的含氮廢物是尿素，每天排出的尿液約為體重的1/3。腎臟的功能還有調節體內水分，維持滲透壓。膀胱能重吸收水分，以保持體內的水分。4、 爬行綱在胚胎時期為中腎，成體為后腎，腎單位數量大大增加，多數有膀胱，排泄物為尿酸，一般混合糞便排出。水棲種類部分有鹽腺促進水鹽平衡。5、 鳥綱排泄系統為后腎，無膀胱，排泄物為尿酸，由于腎管和泄殖腔的重吸水作用，鳥失水極少。海鳥眼眶上部具鹽腺，分泌高滲鹽水，從而保持體液的滲透壓穩定。6、 哺乳綱排泄系統是由腎臟（泌尿）、輸尿管（導尿）、膀胱（貯尿）和尿道（urethra）（排尿途徑）所組成。皮膚也是哺乳類特有的排泄器官。腎臟的主要功能是排泄代謝廢物，參與水分和鹽分調節以及酸堿平衡。同時，具有高度濃縮尿液的能力。腎單位由腎小體和腎小管組成。哺乳類的腎單位數目十分眾多，腎臟血液供應量大而恒定。腎小管分為近曲小管（proximalconvolutedtubule）、髓祥（或稱亨氏祥，loopofHenle）以及遠曲小管（distalconvolutedtubule）等部分。很多腎小管匯入一個集合管（collectingtubule）。眾多集合管匯成一外腎盞，各個腎開口于腎臟髓質部內的空腔——腎盂。腎盂通過輸尿管最終將尿排出體外。剛剛滲透入腎球囊內的尿稱為原尿，經過腎小管和集合管重吸收水分、無機鹽（主要是鈉鹽）以及葡萄等以后的尿液稱為終尿。原尿中的水分約僅有1%從終尿排出體外。血液中鹽類濃度的恒定，是在中樞神經系統的影響下，通過內分泌腺改變腎小管對鹽類的選擇性而起重吸收作用，以及抗利尿素對遠曲小管水分的主動吸收作用實現的。六、 生殖系統1、 圓口綱生殖腺1個。無生殖導管。精子和卵子突破生殖腺壁落入體腔，經泄殖竇上1對腹孔進入泄殖竇，再經泄殖孔排出體外。七鰓鰻為雌雄異體，盲鰻為雌雄同體。2、 魚綱體內外受精均可，體內外發育也均可，但體外受精、體外發育最常見。行卵生（最多）卵胎生與假胎生3、 兩棲綱兩棲類的生殖發育一般都在水中進行。大多體外（水中）受精，少數體內受精如無足目和部分有尾類如蚓螈，絕大多數卵生，即受精卵在水中發育，少數可體內發育如：達爾文蛙，僅產2枚卵吞入口腔，在聲囊中發育，非洲泳蟾其受精卵在輸卵管內發育成小蛙后才產出。發育過程有變態階段，即剛開始孵出為適應水中生活的幼體蝌蚪，經變態發育成初步適應陸生生活的成體。4、 爬行綱雌雄異體，有交接器，體內受精，卵生或卵胎生。幼體從富含卵黃、具羊膜、有韌皮或鈣質外殼的受精卵孵出，羊膜水保護幼體完全脫離水域發育生長。5、 鳥綱鳥類性成熟期為1?5年。很多鳥類到性成熟表現為兩性異型。繁殖期間絕大多數種類成對活動。有些種類多年結伴。有的種類一雄多雌。少數種類一雌多雄。成對生活的鳥類雌雄共同育雛，一雄多雌的鳥類大都由雌鳥育雛，一雌多雄的鳥類由雄鳥育雛。體內受精，卵生，具有營巢、孵卵和育雛等完善的繁殖行為，因而提高了子代的成活率6、 哺乳綱哺乳類的睪丸有的種類終生下降于陰囊中（如有袋類、食肉類、有蹄類、靈長類）；有的在繁殖期下降于陰囊中（如嚙齒類、翼手類）。少數終生保留在腹腔內（如單孔類、鯨、象等）。睪丸終生下降的種類，在胚胎發育早期，睪丸仍位于腹腔內，至后期則降入陰囊。其降入的通路即為腹股溝管（鼠蹊管）（inguinalcanal）。陰莖（pcnis）為雄獸的交配器官，由附于恥骨上的海綿體（corpuscavernosum）所構成，海綿體包圍尿道。尿道兼有排尿及輸送精液的功能雌獸有一對卵巢。主要由3部分構成：①結締組織構成的基質；②圍繞表層的生殖上皮（germinalepithelium）；③數目繁多、處于不同發育階段的濾泡（follicle）。每個濾泡內含有一個卵細胞，其外有濾泡液含有雌性激素，能促進生殖管道及乳房的發育以及第二性征的成熟。卵成熟后，濾泡破裂，卵及濾泡液一起排出。所殘余的濾泡即逐漸縮小，并由一種黃色細胞所充滿，成為黃體（corpus山teum）。黃體是一種內分泌組織，所分泌的激素（孕酮）可抑制其他濾泡的成熟和排卵，并促進子宮和乳腺發育，為妊娠做好準備。成熟卵排出后，進入輸卵管前端的開口（輸卵管傘），沿輸卵管下行達于子宮（uterus）。受精作用發生于輸卵管上段，已受精的卵即種植于子宮壁上，在這里接受母體營養而發育。子宮經陰道開口于體外。在營養條件充足的情況下，家畜（牛、羊）從野生種類的單動情周期改變為多動情周期。人工控制光照的改變，可誘導使春季動情的毛皮獸（狐、貂）提前在冬季配種。異性刺激可產生類似激素（外激素pheromones）的效果，通過嗅覺引起反射。兔的濾泡只有經過交配（交配后10小時）才能排卵。一般認為外激素是一種揮發性的氣味物質，由一些皮膚腺所釋放的，引起受納者的化學感受器（如嗅覺）反應。外激素對于哺乳類的性引誘、性成熟、母獸的性周期、妊娠以及母性行為等，都有明顯的影響。這種個體間交換信息的形式稱為化學通訊。七、神經系統1、 圓口綱腦分化為大，間，中，小，延腦，但排列在同一平面，無腦彎曲現象。大腦半球不發達，嗅葉較大；腦頂部無任何神經細胞。間腦頂部有松果體，松果旁體，底部有漏斗體和腦下垂體。中腦背方有一對稍大的視覺葉，頂部有脈絡叢。小腦僅為一狹窄的橫帶。腦神經10對，視神經（opticnerve）在間腦腹面不形成視交叉。脊神經的結構與文昌魚的基本相同，但背根上已經有神經節。2、 魚綱腦明顯分為五部分，但大腦不發達，只有10對腦神經。軟骨魚大腦相對發達。3、 兩棲綱（一）中樞神經系統腦明顯分為五部分，但無明顯的腦曲。1、 大腦體積增大，形成二個完整的半球，內部有左、右側腦室，大腦半球底部、側壁、頂部深層均有神經細胞分布形成原腦皮。機能與嗅覺有關。2、 間腦頂部呈薄膜狀，有富含血管的前脈絡叢。松果體不發達。間腦中央為第三腦室與松果體內腔相通，前方與側腦室相通。第三腦室側壁厚叫丘腦（視丘），腹壁叫下丘腦（包括漏斗體和腦下垂體）。3、 中腦頂部為一對圓形視葉，其內部空腔叫中腦室，兩側的腔相通。腹壁增厚叫大腦腳，是視覺中樞，也是神經系統最高中樞。中腦中央的空腔叫導水管，前通第三腦室，后通第四腦室。4、 小腦不發達，僅一條橫褶位于第四腦室前緣。5、 延腦內部有一個三角形的腔叫第四腦室，與脊髓中央管相通。腦室頂壁下陷形成菱形窩。有后脈絡叢。6、 脊髓由于四肢運動加強，脊髓形成頸膨大和腰膨大。（二）外周神經系統1、 腦神經10對。2、 脊神經10對第1對由第2椎骨與寰椎間的椎間孔穿出，分布于舌。第2、3對N.合成臂叢分布于前肢。第4、5、6、對N.分布于體壁。第7、8、9、10對N.構成薦叢分布于后肢。3、 植物性神經系統交感神經系統：中樞在脊髓。一對縱行的交感干位于脊柱兩側，脊髓發出的交感N.與之相連，交感干發出神經到各內臟器官。副交感神經系統：前段的中樞在中腦和延腦。神