藥物設計學試題（單選題）1：Ca2+信使的靶分子或受體是：A:G蛋白耦聯受體B:離子通道受體C:鈣結合蛋白D:核受體E:DNA正確答案：（單選題）2:全反式維甲酸是哪類核受體的拮抗劑？A:PRB:ARC:RXRD:PPAR（gamma）E:VDR正確答案:（單選題）3:下列抗病毒藥物中，哪種屬于無環核苷磷酸酯類化合物?A:泛昔洛韋B:噴昔洛韋C:更昔洛韋D:阿昔洛韋E:西多福韋正確答案:（單選題）4:##是藥物治療最常見、也是最方便的方式。A:服給藥B:靜脈注射C:肌肉注射D:皮下注射正確答案：（單選題）5:哪種信號分子的受體屬于具有酶活性受體？A:EGFB:乙酰膽堿C:5-羥色胺D:維生素E:甾體激素正確答案:（單選題）6:下列說法錯誤的是：A:狹義的電子等排體是指原子數、電子總數以及電子排列狀態都相同的不同分子或基團。B:廣義的電子等排體是指具有相同數目價電子的不同分子或基團，不論其原子及電子總數是否相同。C:生物電子等排體指的是具有不同價電子數，并且具有相近理化性質，能夠產生相似或者相反生理活性的分子或基團。D:Langmuir認為，原子、官能團和分子由于類似的電子結構，其物理化學性質也相似。E:Friedman提出了生物電子等排的概念是指外圍電子數目相同或排列相似，具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基團或部分結構，為生物電子等排體。正確答案:（單選題）7:下列藥物中屬于前藥的是：A:阿糖腺苷B:氫化可的松C:甲硝唑酯D:氨芐西林E:維拉帕米正確答案:（單選題）8:cAMP介導內源性調結物質有：A:EGFB:乙酰膽堿C:胰島素D:腎上腺素正確答案：（單選題）9:分子文庫計劃得到哪個組織（或部門）的支持？A:美國FDAB:WHOC:中國SFDAD:美國NIHE:歐洲專利局正確答案:（單選題）10:下列物質中，哪種物質直接參與了核酸從頭合成中嘧啶堿基的形成？A:二氧化氮B:谷氨酸C:天冬氨酸D:甘氨酸E:丙氨酸正確答案:（單選題）11:哪種藥物是鈣拮抗劑？A:維拉帕米B:茶堿C:西地那非正確答案:（單選題）12:生物大分子的結構特征之一是：A:多種單體的共聚物B：分子間的共價結合C:分子間的理自己結合D:多種單體的離子鍵結合正確答案：（單選題）13:NNRTIs是一類中藥的抗HIV感染藥物，具有半衰期長、吸收好、高效低毒、副作用小等優點，但不包括下列特點的哪一項？A:與酶的變構區域作用，細胞毒性很小，RT的非競爭性抑制劑B:結構上各不相同C:不易產生耐藥性D:對HIV-1顯示較高的特異性正確答案:（單選題）14:下列藥物中，哪種藥物在臨床上喲關于治療皰疹病毒感染？A:拉米夫定B:吉西他濱C:阿昔洛韋D:去羥肌苷E:阿巴卡韋正確答案:（單選題）15:下列藥物哪種屬于胸苷酸合成酶抑制劑？A:gemcitabineB:AMTC:tomudexD:EDXE:lometrexate正確答案:（單選題）16:母體藥物中可用于前藥設計的功能基不包括:A:-O-B:-COOHC:-OHD:-NH2E:上述所有功能基正確答案：（單選題）17:酸類原藥修飾成前藥時可制成：A:醚B:酯C:偶氮D:亞胺E:磷酸酯正確答案:（單選題）18:在肽鍵逆轉時，常常伴隨著下列哪些變化？A:氨基酸構型的轉變B:氨基酸排列順序的轉變C:酸堿性的轉變D:分子量的增大或減小E:肽鏈長度的改變正確答案:（單選題）19:下列哪種氨基酸衍生物是苯丙氨酸的類似物?A:四氫異喹啉-3-羧酸B:2-哌啶酸C:二苯丙氨酸D:焦谷氨酸E:1-氮雜環丁烷-2-羧酸正確答案:（單選題）20:哪種信號分子的受體屬于核受體？A:EGFB:乙酰膽堿C:5-羥色胺D:腎上腺素E:甾體激素正確答案：（單選題）21:廣義來講，任何帶有##的原子，如氮、氧、氟、硫等，都可以作為氫鍵受體。A:正離子B:自由基C:孤對電子正確答案:（單選題）22:下列關于全新藥物設計的描述中哪些是錯誤的？A:該方法能產生一些新的結構片段B:一般要求靶點結構已知情況下才能進行C:設計的化合物親和力要高于已有的配體D:設計的化合物一般需要自己合成正確答案:（單選題）23:非甾類抗炎藥的作用機制是：A:二氫葉酸還原酶抑制劑B:磷酸二酯酶抑制劑C:前列腺素環氧化酶抑制劑D:HMG-CoA還原酶抑制劑E:ACE抑制劑正確答案:（單選題）24:下列藥物屬于前藥的是：A:lovastatinB:lisinoprilC:losartanD:enalaprilE:epinephrine正確答案：（單選題）25:哪個藥物是非選擇性磷酸二酯酶抑制劑？A:arofyllineB:cGMPC:茶堿D:西地那非E:維拉帕米正確答案:（多選題）1:生物學和化學之間存在的三個主要的共同問題是:A:數據B:知識C:活性D:設計E:構效關系正確答案:（多選題）2:G-蛋白偶聯受體的主要配體有：A:腎上腺素B:多巴胺C:趨化因子D:維生素E:胰島素正確答案:（多選題）3:作用于拓撲異構酶II的抗腫瘤藥物是：A:多柔比星B:喜樹堿C:秋水仙堿D:依托泊苷E:長春堿正確答案：（多選題）4:成鹽修飾是前體藥物設計的主要方法之一，下列可用于成鹽修飾的藥物是：A:具羥基的藥物B:具氨基的藥物C:具羧基的藥物D:具烯醇基的藥物E:具酰亞胺基的藥物正確答案:（多選題）5:下列選項哪些不屬于分子力學計算的能量項？A:二面角扭轉能B:化合物電子能譜C:鍵伸縮能D:范德華力作用E:前線軌道能量正確答案:（多選題）6:化學基因組學主要的技術平臺有：A:核磁共振B:質譜C:紅外光譜D:差熱分析E:毛細管電泳正確答案：（多選題）7:固相有機反應包括：A:酰化反應B:成環反應C:多組分縮合D:分解反應E:中和反應正確答案:（多選題）8:ACE抑制劑可使血管舒張，血壓降低，其作用機制是:A:作用于離子通道B:抑制膜結合的Na（+）、K（+）-ATP酶C:阻斷由ACE介導的AngI轉化為AngIID:作用于自主神經系統E:減少緩激肽降解正確答案:（多選題）9:二氫吡啶類鈣拮抗劑的結構特征為：A:具有吡啶母體結構B:2位和6-位具有較小分子的烷基取代C:4-位具有鄰位或間位吸電子取代的苯基D:3位和5位為羧酸酯基正確答案:（多選題）10:下列屬于雌激素受體的拮抗劑或激動劑的藥物是：A:雷洛昔芬B:大豆黃素C:己烯雌酚D:依普黃酮E：他莫昔芬正確答案：（多選題）11：下列抗病毒藥物中，哪些屬于逆轉錄酶抑制劑？A:齊多夫定B:司他夫定C:拉米夫定D:阿巴卡韋E:去羥肌苷正確答案:（多選題）12:共價結合的酶抑制劑通過各種機制與活性位點的化學活性基團發生反應，在酶與抑制劑之間形成共價鍵。這些活性基團包括：A:親核基團B:親電基團C:識別基團D:有機輔助因子E:金屬輔助因子正確答案:（多選題）13:電子等排原理的含義包括：A:外電子數相同的原子、基團或部分結構B:分子組成相差CH2或其整數被的化合物C:電子等排在分子大小、分子形狀、電子分布、脂溶性、pKa、化學反應、氫鍵形成能力等方面全部或部分具有相似性D:電子等排置換后可降低藥物的毒性E:電子等排體置換后可降低藥物的毒性正確答案:（多選題）14:下列哪些藥物是前體藥物：A:氯霉素棕櫚酸酯B:睪丸素-17-丙酸酯C:氟奮乃靜庚酸酯D:鹽酸甲氯芬酯E:環磷酰胺正確答案：（多選題）15:具有環狀結構的生物活性肽有：A:腦啡肽B:催產素C:加壓素D:心房肽E:內皮素正確答案:（多選題）16:Lajiness提出了一套排除非類藥化合物的標準，這些標準包括:A:分子中存在過渡金屬元素B:相對分子量小于1或大于10C:碳原子總數小于3D:分子中無氮原子、氧原子或硫原子E:分子中存在一個或多個預先確定的毒性或反應活性子結構正確答案:（多選題）17:下列哪些是化學信號分子？A:神經遞質類B:氨基酸類C:內分泌激素類D:局部化學介導因子E:維生素類正確答案:（多選題）18:Hammett常數sigma反映了芳香環取代基的哪些效應？A:立體效應B:共軛效應C:電性效應D:疏水效應E:誘導效應正確答案：（多選題）19:下列屬于抗感染藥物作用靶點有：A:羊毛甾醇15alpha-脫甲基酶B:粘肽轉肽酶C:甾體5alpha-還原酶D:腺苷脫氨基酶E:拓撲異構酶II正確答案:（多選題）20:用混分法合成化合物庫后，篩選方法有：A:逆推解析法B:高通量篩選C:質譜技術D:熒光染色法E:HPLC正確答案:（多選題）21:天然產物化合物庫包括：A:糖類B:甾體類C:萜類D:維生素類E:前列腺素類正確答案:（多選題）22:固相上進行的組合合成反應需要的條件有:A：載體B:連接載體C:反應底物的連接基團D:相應的從載體上解離產物的方法E:樹脂正確答案：（多選題）23:信號分子主要由哪些系統產生和釋放？A:心腦血管系統B:神經系統C:免疫系統D:消化系統E:內分泌系統正確答案:（多選題）24:下列受體哪些屬于細胞核受體？A:維甲酸受體B:過氧化物酶體增殖因子活化受體C:血管緊張素受體D:趨化因子受體正確答案:（多選題）25:對生物活性肽進行結構修飾的主要目的是:A:提高代謝穩定性B:提高服生物利用度C:增加與受體作用的親和力和選擇性D:減少毒副作用E:增加水溶性正確答案:（單選題）1：Ca2+信使的靶分子或受體是：A:G蛋白耦聯受體B:離子通道受體C:鈣結合蛋白D:核受體E:DNA正確答案：（單選題）2:全反式維甲酸是哪類核受體的拮抗劑？A:PR藥物設計學試題（單選題）1:疏水基團一般由##原子組成，有疏水相互的片段很多，如甲基、乙基、苯環等。A:極性B:非極性C:中性正確答案:（單選題）2:應用同源模建法預測未知蛋白的三維結構時，模板蛋白與預測蛋白的同源性一般不能低于：A:50%B:30%C:20%D:40%正確答案:（單選題）3:通過下列哪個庫可以從大量可能具有藥物活性的分子結構中找到能夠被預測到具有所需理化性質和生物活性的結構？A:天然組合化學庫B:合成組合化學庫C:定向庫D:初始庫E:虛擬組合化學庫正確答案：（單選題）4:母體藥物中可用于前藥設計的功能基不包括：A:-OB:-COOHC:-OHD:-NH2E:上述所有功能基正確答案:（單選題）5:最常有的鈣拮抗劑的結構類型是：A:茶堿類B:二氫吡啶類C:膽堿類D:嘧啶類E:甾體類正確答案:（單選題）6:下列抗病毒藥物中，哪種屬于堿基修飾的核苷類似物?A:阿巴卡韋B:拉米夫定C:去羥肌苷D:利巴韋林E:阿昔洛韋正確答案:（單選題）7:在肽鍵逆轉時，常常伴隨著下列哪些變化？A:氨基酸構型的轉變B:氨基酸排列順序的轉變C:酸堿性的轉變D:分子量的增大或減小E：肽鏈長度的改變正確答案：（單選題）8:哪個藥物是選擇性磷酸二酯酶V（PDE-5）抑制劑？A:arofyllineB:己酮可可堿C:茶堿D:西地那非E:維拉帕米正確答案:（單選題）9:哪種信號分子的受體屬于G-蛋白偶聯受體？A:gamma-氨基丁酸B:乙酰膽堿C:5-羥色胺D:甲狀腺素正確答案:（單選題）10:##是藥物治療最常見、也是最方便的方式。A:服給藥B:靜脈注射C:肌肉注射D:皮下注射正確答案:（單選題）11:抗腫瘤藥物噴司他丁（pentostatin）的作用靶點是:A:黃嘌吟氧化酶B:單胺氧化酶C:腺苷脫氨基酶D:芳香酶正確答案：（單選題）12:氨芐西林服生物利用度查，克服此缺點的主要方法有：A:側鏈氨基酯化B:芳環引入疏水性基團C:2-位羧基酯化D:芳環引入親脂性基團E:上述方法均可正確答案:（單選題）13:根據堿基配對的規律（互補原則），與腺嘌吟（A）配對的是:A:鳥嘌吟B:胞嘧啶C:胸腺嘧啶正確答案:（單選題）14:125D是哪類核受體的拮抗劑？A:PRB:ARC:RXRD:PPAR（gamma）E:VDR正確答案:（單選題）15:哪種信號分子的受體屬于具有酶活性受體？A:EGFB:乙酰膽堿C:5-羥色胺D:維生素E：甾體激素正確答案：（單選題）16:Lovastatin屬于下列酶抑制劑中的哪一種？？A：基態類似物抑制劑B:多底物類似物抑制劑C:過渡態類似物抑制劑D:偽不可逆抑制劑E:親核標記抑制劑正確答案:（單選題）17:組合化學是利用一些基本的小分子單元通過化學或生物合成的方法，反復以什么鍵合方式裝配成不同的組合？A:離子鍵B:共價鍵C:分子間作用力D:氫鍵E:水合正確答案:（單選題）18:被譽為生命“登月計劃”的國際人類基因組計劃，我國作為繪制人類基因圖譜的六個國家之一，承擔了多少測序任務？A:2%B:10%C:1%D:5%E:20%正確答案:（單選題）19:根據化合物庫的來源不同，發現先導化合物的方法主要分為幾類？A:3類B:4類C：4類D:6類E：2類正確答案：（單選題）20:非甾類抗炎藥的作用機制是：A:二氫葉酸還原酶抑制劑B:磷酸二酯酶抑制劑C:前列腺素環氧化酶抑制劑D:HMG-CoA還原酶抑制劑E:ACE抑制劑正確答案:（單選題）21:降壓藥captopril屬于下列藥物類型的哪一種?A:PDEinhibitorB:ACEinhibitorC:HMG-CoAreductaseinhibitorD:CalciumantagonistE:NOsynthase正確答案:（單選題）22:cAMP介導內源性調結物質有：A:EGFB:乙酰膽堿C:胰島素D:腎上腺素正確答案:（單選題）23:胞內信使cAMP和cGMP是由哪種酶分解滅活的?A:ACEB:膽堿酯酶C:單胺氧化酶D:磷酸二酯酶正確答案：（單選題）24:下列藥物中，哪種藥物在臨床上喲關于治療皰疹病毒感染?A:拉米夫定B:吉西他濱C:阿昔洛韋D:去羥肌苷E:阿巴卡韋正確答案:（單選題）25:下列哪種計算程序可進行半經驗量化計算？A:DOCKB:MM2C:CVFFD:MOPAC正確答案:（多選題）1:對生物活性肽進行結構修飾的主要目的是：A:提高代謝穩定性B:提高服生物利用度C:增加與受體作用的親和力和選擇性D:減少毒副作用E:增加水溶性正確答案:（多選題）2:下列位點哪些是反義核酸藥物的作用靶點？A:前體RNA的內含子與外顯子結合區B:mRNA的5'-末端核糖體結合位點C:mRNA的5'-末端編碼區D:mRNA的polyA形成位點E:與DNA雙鏈結合正確答案：（多選題）3:中藥化學數據庫（TCMD）收錄中草藥所含產物的哪些信息？A:化學結構B:分離方法C:理化性質D:生物和藥理活性E:文獻來源正確答案:（多選題）4:下列選項關于三維藥效團模型的說法正確的是：A:構建三維藥效團可預測新化合物是否有活性B:可研究靶點與配體結合能C:能夠配合三維結構數據庫搜索進行虛擬篩選D:芳香環一般不能作為藥效團元素正確答案:（多選題）5:下列寡核苷酸的修飾方式中，哪些具有激活RNaseH的能力?A:PNAB:LNAC:MOE-NAD:PSE:LNA-PS雜合體正確答案:（多選題）6:ACE抑制劑可使血管舒張，血壓降低，其作用機制是：A:作用于離子通道B:抑制膜結合的Na（+）、K（+）-ATP酶C:阻斷由ACE介導的AngI轉化為AngllD:作用于自主神經系統E:減少緩激肽降解正確答案：（多選題）7:下列屬于抗感染藥物作用靶點有：A:羊毛甾醇15alpha-脫甲基酶B:粘肽轉肽酶C:甾體5alpha-還原酶D:腺苷脫氨基酶E:拓撲異構酶II正確答案:（多選題）8:底物或抑制劑與酶活性位點的作用包括：A:靜電作用B:范德華力C:疏水作用D:氫鍵E:陽離子-pi鍵正確答案:（多選題）9:下列抗病毒藥物中，哪些屬于無環核苷類化合物?A:恩替卡韋B:更昔洛韋C:西多福韋D:去羥肌苷E:阿昔洛韋正確答案:（多選題）10:臨床上鈣拮抗劑主要用于治療：A:高血壓B:心絞痛C:心律失常正確答案：（多選題）11：下列說法正確的是：A:CoMFA—般用體內活性數據進行定量構效關系研究B:Hansch方法也被稱為線性自由能相關法C:分子形狀分析法是早期的二維定量構效關系研究方法D:CoMFA研究的結果可用三維等勢線系數圖表示正確答案:（多選題）12:通過對反義核酸進行化學修飾，可以提高它哪方面的性質?A:酶穩定性B:化學穩定性C:降低合成成本D:透膜能力E:靶向性正確答案:（多選題）13:按前藥原理常用的結構修飾方法有：A:酰胺化B:成鹽C:環合D:酯化E:電子等排正確答案:（多選題）14:下列抗病毒藥物中，哪些屬于前藥？A:阿德福韋酯B:纈昔洛韋C:纈更昔洛韋D:泛昔洛韋E:阿昔洛韋正確答案：（多選題）15:下列說法錯誤的是：A:進行分子能量最小化可以得到其最低能量構象B:構建藥效團需要應用構象搜索方法找到一系列低能構象C:找到最低能量構象就是需要的藥效構象D:蛋白質大分子能量優化一般應用分子力學法正確答案:（多選題）16:下列哪些說法是正確的？A:可以用-O-N=CH-基團取代苯環，得到活性很好的化合物B:基團反轉是常見的一種非經典電子等排類型，是不同功能基團鍵進行的電子等排置換C:“MeToo藥物”具有投入少、成功率高、風險低、產出多、經濟效益客觀、周期短等特點D:電子等排體不可用來證明化合物的必需基團E:在生物電子等排的運用中，四價基團的取代并不常見，但有研究發現用Si和Ge取代化合物中的C原子，可以改善化合物的芳香特性。正確答案:（多選題）17:下列關于分子模型技術說法不正確的是：A:也被稱為分子模擬技術B:是在計算機分子圖形學基礎上誕生的C:主要用于顯示分子三維結構D:—般不能研究分子的動力學行為E:可預測化合物的三維結構正確答案