第三章

實驗動物微生物

和寄生蟲學基礎姚一康當前第1頁\共有99頁\編于星期四\13點實驗動物通過人工培育和人工改造,

提供適用于科學研究,教學,生產,檢定以及其他科學實驗的動物。

，對動物攜帶的微生物,及其遺傳質量，飼育環境等實行嚴格控制，緒論回顧1當前第2頁\共有99頁\編于星期四\13點實驗動物三大特點和專門用途遺傳：背景明確來源清楚特征顯著微生物和寄生蟲：無特定疾病無特定病原體環境控制：物理、化學、生物、居住環境達到國家標準緒論回顧2用作科學實驗當前第3頁\共有99頁\編于星期四\13點生物因素同種生物各種病原體包括病毒，細菌和寄生蟲等

生物異種緒論回顧3當前第4頁\共有99頁\編于星期四\13點第二節實驗動物微生物學

和寄生蟲學等級分類第三節合格動物群中常見

微生物和寄生蟲污染*第五節實驗動物微生物學和寄生蟲學質量檢測第一節實驗動物傳染病流行的基本環節及衛生防疫*第十章生物安全當前第5頁\共有99頁\編于星期四\13點第一節實驗動物傳染病流行的基本環節及衛生防疫

當前第6頁\共有99頁\編于星期四\13點

實驗動物的體表、粘膜和消化道內容物中微生物共生微生物叢病原體條件致病烈性傳染病對宿主有益對動物和實驗產生不良影響實驗動物群全部毀滅影響人類健康當前第7頁\共有99頁\編于星期四\13點傳染源傳播途徑易感動物傳染病流行的基本環節當前第8頁\共有99頁\編于星期四\13點一、傳染源（1）人源性（2）動物源性引起傳染的條件（1）要有病原性和一定的毒力（2）侵入體內的病原體要達到一定的數量（3）病原體要有適當的侵入門戶當前第9頁\共有99頁\編于星期四\13點二、傳播途徑

（1）直接傳染：健康動物與患病動物（包括攜帶病原體動物）直接接觸而感染。如狂犬病毒、猴B病毒、艾滋病病毒等。

①水平傳播：實驗動物群體中互相的傳播。傳播途徑包括消化道、呼吸道或皮膚粘膜創傷等。如沙門氏菌常經消化道感染；仙臺病毒常經呼吸道；布氏桿菌病常由配種直接感染等。②垂直傳播：由母體通過胎盤將病原體傳給胎兒，例如支原體、細小病毒等。當前第10頁\共有99頁\編于星期四\13點（2）間接傳播——非生物性傳播：a、經空氣飛沫、塵埃傳播；b、以飼料、墊料傳播；c、經飲水和飲水用具傳播；d、經籠器具傳播。——生物性傳播：a、節肢動物：蒼蠅、蚊子、蟑螂、蚤、虱、蜱、螨等。b、野生動物：野生嚙齒類動物，常攜帶各種病原體，例如攜帶流行性出血熱病毒的野鼠污染實驗動物的墊料、飼料。c、實驗動物：從外部購入的實驗動物，未經嚴格檢疫和隔離。d、操作人員不注意衛生防疫傳染病原體；有些人獸共患病，也可經人傳播給實驗動物，例如結核、布氏桿菌病等。當前第11頁\共有99頁\編于星期四\13點——切斷傳播途徑是控制傳染病的主要措施。當前第12頁\共有99頁\編于星期四\13點三、易感動物——與下列因素有關1）種類（品系、品種）

2）年齡

3）營養狀況

4）機體的抵抗力5）機體防御器官狀況當前第13頁\共有99頁\編于星期四\13點

傳染源、傳播途徑和易感動物是傳染病傳播的三個基本環節，缺少任何一個環節，新的傳染病就不可能發生，也不可能造成傳染病在實驗動物中的流行。而當傳染病流行已經形成時，切斷任何一個環節，流行即告終止。傳染源傳播途徑易感動物當前第14頁\共有99頁\編于星期四\13點

疫苗接種和藥物治療是預防傳染病的有效手段。

但是實驗動物一般不采取疫苗接種和藥物治療，主要由于實驗動物的特殊性：

1、應用疫苗或治療制劑可能干擾實驗結果。

2、經過治療或免疫的動物，外表健康，但可能是帶菌或帶毒者，可能成為潛在的傳染源。

3、對小型實驗動物，治療措施可能在經濟上不適宜。當前第15頁\共有99頁\編于星期四\13點四、實驗動物衛生防疫主要包括以下幾個方面的內容：

1、平時的預防措施

消毒措施隔離措施

2、發生疫病時的撲滅措施

當前第16頁\共有99頁\編于星期四\13點消毒滅菌主要方法1.物理滅菌消毒（1）高壓蒸汽滅菌：飼料、墊料、器具等滅菌。

預真空蒸汽：131℃，4’；

一般蒸汽滅菌：121℃，20-25’。（2）高熱煮沸：器械、籠具、水瓶等消毒：100℃，20’。（3）干烤消毒：180-280℃，15~30’

。（4）火焰消毒：300℃，主要用于不銹鋼籠具、金屬器械、墻壁的消毒。（5）照射消毒滅菌：紫外線、γ-射線等，用于空氣、飼料、墊料和器具的消毒。（6）微波滅菌：工業微波爐，家用微波爐。小包裝飼料。當前第17頁\共有99頁\編于星期四\13點

2.

化學消毒

是使用化學藥物噴灑、浸泡、擦拭、熏蒸等，以達到消毒滅菌的目的。常用化學消毒方法包括液體消毒和蒸汽消毒。

（1）液體消毒劑：包括石炭酸、過氧乙酸、來蘇水、次氯酸等。（2）熏蒸消毒：包括福爾馬林和三聚甲醛等。當前第18頁\共有99頁\編于星期四\13點第二節

實驗動物微生物學

和寄生蟲學等級分類當前第19頁\共有99頁\編于星期四\13點實驗動物微生物學和寄生蟲學等級分類1.普通動物（conventionalanimal）CV2.清潔動物（cleananimal）CL3.無特定病原體動物（specificpathogenfreeanimal)SPF4.無菌動物（germfreeanimal）GF和悉生動物（gnotobioticanimal)GN當前第20頁\共有99頁\編于星期四\13點一、普通動物

conventionalanimal(CV)

必須是不攜帶主要人獸共患病原體和動物烈性傳染病的病原體。當前第21頁\共有99頁\編于星期四\13點

普通動物

——飼育在開放環境里,使用的墊料和飼料,只消毒不滅菌;其飲水須符合城市飲用水標準。

——普通動物只能用于教學實驗和某些科研工作的預實驗。當前第22頁\共有99頁\編于星期四\13點

清潔動物

cleananimal(CN)

必須是不攜帶主要人獸共患病原體和動物烈性傳染病的病原體，

又不攜帶對動物危害大和對科學研究干擾大的病原體。

亦稱最少疾病動物,MinimalDiseaseanimal(MD)。當前第23頁\共有99頁\編于星期四\13點清潔動物

——生活在屏障環境中。——所用的墊料，飼料，飲水，手術器械和用具等均應經過高壓蒸汽滅菌消毒。——工作人員需穿戴無菌衣帽鞋、口罩、手套才能進行飼育或實驗操作。當前第24頁\共有99頁\編于星期四\13點無特定病原體動物

SpecificpathogenfreeAnimal(SPF)

又不攜帶對動物危害大和對科學研究干擾大的病原體；

還不攜帶主要潛在感染或條件致病菌和對科學實驗干擾大的病原體的動物。

不攜帶主要人獸共患病原體和動物烈性傳染病的病原體；當前第25頁\共有99頁\編于星期四\13點

SPF動物通常是:——隔離環境的無菌動物或悉生動物轉移到屏障環境內飼養或實驗。當前第26頁\共有99頁\編于星期四\13點

無菌動物

germfreeanimal(GF)

動物體內外無可檢出的一切生命體的動物。

此種動物在自然界中并不存在,必須用人為的方法培育。當前第27頁\共有99頁\編于星期四\13點無菌動物的取得和飼育環境——子宮摘除術（剖腹產）——飼育在隔離環境（隔離器內）——一切用品經過嚴格包裝、嚴格滅菌后，通過傳遞倉送入隔離器——通過手套進行間接實驗操作當前第28頁\共有99頁\編于星期四\13點悉生動物gnotobioticanimal(GN)

—動物體內外所攜帶的生命體是已知的。

——人為的將指定微生物叢植入到無菌動物體內外。當前第29頁\共有99頁\編于星期四\13點GF、GN和SPF隔離環境GF動物植入GN動物污染GF動物

植入污染屏障環境SPF動物當前第30頁\共有99頁\編于星期四\13點實驗動物微生物學分類模擬圖人獸共患病原體、動物烈性傳染病病原體動物主要傳染病原體、對實驗干擾大的病原體條件致病病原體、影響實驗德微生物所有微生物已知微生物普通級動物清潔級動物SPF級動物無菌動物悉生動物當前第31頁\共有99頁\編于星期四\13點不同微生物學等級的

實驗動物比較項目GFSPFCV傳染病無無有或可能有寄生蟲無很少有或可能有實驗結果準確較準確有疑問應用動物數少量少量多或大量長期實驗效果可能好可能好困難死亡率很低低高長期實驗存活率約100％約90％40％左右實驗標準設計可能可能不可能統計價值很好較好不準確實驗結果的價值很高高有疑問當前第32頁\共有99頁\編于星期四\13點實驗動物微生物學標準國家或國際組織動物應排除病毒項目ICLAS小鼠/大鼠14/9中國小鼠/大鼠5+6/7芬蘭小鼠/大鼠16/8日本小鼠/大鼠8/9美國小鼠/大鼠（9）10/8澳大利亞小鼠/大鼠13/8荷蘭小鼠/大鼠11/10當前第33頁\共有99頁\編于星期四\13點實驗動物微生物學標準國家或國際組織動物細菌真菌支原體ICLAS小鼠/大鼠13/12中國小鼠/大鼠8+8/9+7芬蘭小鼠/大鼠11+9/10+9日本小鼠/大鼠10/10美國小鼠/大鼠（16）13/12澳大利亞小鼠/大鼠12/12荷蘭小鼠/大鼠7/18當前第34頁\共有99頁\編于星期四\13點小鼠應排除病毒項目

淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒漢坦病毒鼠痘病毒小鼠肝炎病毒仙臺病毒小鼠肺炎病毒呼腸孤病毒III型小鼠細小病毒小鼠腦脊髓炎病毒小鼠腺病毒多瘤病毒LymphocyticChoriomeningitisVirusHantavirusEctromeliaVirusMouseHepatitisVirusSendaiVirusPneumoniaVirusofMiceReovirustypeIIIMinuteVirusofmiceTheiler’sMouseEncephalomyelitisVirusMouseAdenovirusPolyomaVirus當前第35頁\共有99頁\編于星期四\13點大鼠應排除病毒項目

漢坦病毒仙臺病毒小鼠肺炎病毒呼腸孤病毒III型大鼠細小病毒RV株大鼠細小病毒H-1株大鼠冠狀病毒/大鼠延淚腺炎病毒HantavirusSendaiVirusPneumoniaVirusofMiceReovirustypeIIIRatParvovirusRatParvovirusRatCoronavirus/SialodacryoadenitisVirus當前第36頁\共有99頁\編于星期四\13點第三節實驗動物群中常見微生物

和寄生蟲污染及其控制一.普通級動物中弓形蟲污染

二.清潔級動物中的仙臺病毒和小鼠肝炎病毒的污染三.SPF級動物中綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌和肺炎克雷伯氏菌細菌的污染當前第37頁\共有99頁\編于星期四\13點

弓形蟲是一種人畜共患的寄生蟲，小鼠，大鼠，地鼠，豚鼠，家兔和非人靈長類實驗動物及貓，牛，羊，豬等都能感染。一.普通級合格動物中弓形蟲污染當前第38頁\共有99頁\編于星期四\13點

弓形蟲是細胞內寄生蟲，根據不同發育階段分為五型：滋養體和包囊出現在中間宿主體內，裂殖體，配子體和卵囊只出現在終宿主－－貓體內。當前第39頁\共有99頁\編于星期四\13點滋養體排出體外,發育成熟,具感染性卵囊口,鼻,咽,呼吸道粘膜,眼結膜和皮膚機體有免適疫宜

發育宿主體內無性繁殖,引起發病急性力條無件癥下終宿主受精

宿主產生狀免疫力感染腸絨毛上皮細胞內發育包囊裂殖體合子雌雄配子體滋養體經貓消化道侵入腸上皮細胞發育繁殖當前第40頁\共有99頁\編于星期四\13點

危害性：

——弓形蟲感染可引起腸粘膜和腸系膜淋巴，心、眼、腎上腺、脾、腦、肺、肝、胎盤及肌肉組織的壞死和損傷。

——小鼠感染后會嚴重影響實驗結果。

——影響妊娠期胎兒發育。當前第41頁\共有99頁\編于星期四\13點

在病畜和帶蟲者的肉、內臟、血液、滲出液和排泄物中均有弓形蟲，甚至從乳汁中也能分離出弓形蟲，也可引起感染。當前第42頁\共有99頁\編于星期四\13點弓形蟲污染的預防

——實驗動物設施內要保持清潔，定期消毒。——嚴格阻斷貓及其排泄物對設施、飼料、墊料和飲水的污染。——消滅野鼠，驅走野貓，不飼養一切寵物。當前第43頁\共有99頁\編于星期四\13點二.清潔級合格動物中的仙臺病毒和小鼠肝炎

病毒的污染當前第44頁\共有99頁\編于星期四\13點

現在認為:嚙齒類實驗動物是仙臺病毒唯一自然宿主。

傳播途徑：鼻內途徑，其它途徑均不引起小鼠的自然感染。當前第45頁\共有99頁\編于星期四\13點不同品系小鼠對仙臺病毒感染的易感性和敏感性明顯不同。近交系SJL/j等死亡率接近0；Swiss裸鼠死亡率可接近100％。感染的裸鼠伴有進行性消瘦。在較長的時間里陸續死亡。當前第46頁\共有99頁\編于星期四\13點

普通級鼠群中仙臺病毒感染是最難控制的病毒感染之一。

凡新引進的動物必須經8周檢疫(檢查引入動物和“哨兵”動物的病毒抗體)。"哨兵動物"當前第47頁\共有99頁\編于星期四\13點

一旦在屏障環境內的

鼠群中檢出仙臺病毒抗體陽性，若不及時清除所有被感染動物，將導致屏障設施的失敗。當前第48頁\共有99頁\編于星期四\13點防疫：兩種方法

1.消滅已感染鼠群,重引符合標準的種鼠或用無菌技術剖腹取胎。2.暫停繁殖，在相對靜止條件下保存這種非繁殖群直至感染消除(約2個月)，然后恢復繁殖。當前第49頁\共有99頁\編于星期四\13點小鼠肝炎病毒

(micehepatitisvirusMHV)

消瘦型肝炎病毒是實驗小鼠最重要的病毒感染之一。

呈世界范圍性分布，無明顯的季節性差異。

多數情況下是亞臨床感染或慢性感染。

臨床表現為肝炎，腦炎和腸炎。當前第50頁\共有99頁\編于星期四\13點

MHV傳播方式有經空氣和接觸兩種。

小鼠是唯一能自然感染MHV;通過腦內接種,可實驗感染棉鼠,大鼠和地鼠,但兔和豚鼠無反應。當前第51頁\共有99頁\編于星期四\13點

MHV是普通級實驗小鼠難以清除的病毒之一。

唯有對小鼠進行剖腹取胎術,結合屏障環境內維持飼養,才能培育無MHV感染的清潔級以上小鼠。

必須注意MHV垂直傳播的可能性。當前第52頁\共有99頁\編于星期四\13點防疫通過定期檢測,有利及時發現屏障環境內的鼠群中鼠肝炎病毒感染。及時消滅被感染的鼠群,

重新引進符合標準的動物。

同步交配代乳方法重新獲得動物群。

用無菌技術剖腹取胎。當前第53頁\共有99頁\編于星期四\13點同步交配----把MHV陽性鼠群中懷孕母鼠自然分娩的新生鼠在分娩后的24小時內傳給符合標準的代乳鼠帶乳。然后在代乳鼠3周齡,6周齡和12周齡進行血清學檢測,可獲MHV陰性小鼠。當前第54頁\共有99頁\編于星期四\13點三.SPF級實驗動物中的細菌污染

2.金黃色葡萄球菌

3.肺炎克雷伯氏桿菌

1.綠膿桿菌當前第55頁\共有99頁\編于星期四\13點

綠膿桿菌是動物和人類胃腸道的一種常在菌。

傳播途徑：口、咽和胃腸道；

1.綠膿桿菌當前第56頁\共有99頁\編于星期四\13點

該菌可導致封閉群小鼠(Swiss-Webster)和近交系小鼠(C3H)斜頸和轉圈癥狀。

對免疫環境遭受損害或抑制的宿主，綠膿桿菌可穿過局部淋巴環境和血管環境，導致致死性敗血癥。當前第57頁\共有99頁\編于星期四\13點由工作人員帶入屏障環境。

在常規小鼠群的飲水器中能檢到綠膿桿菌。

在溫暖、潮濕的環境中(如SPF小鼠飼養室的淋浴更衣處)也常檢到這種菌。綠膿桿菌來源當前第58頁\共有99頁\編于星期四\13點

要預防綠膿桿菌,就必須定期對SPF小鼠進行微生物學監測，及時淘汰被感染的鼠群。通過酸化(用鹽酸調PH2.5)氯化(10ppm)飲水來預防飲水器對SPF小鼠的感染;對屏障環境的淋浴、更衣室經常進行徹底打掃消毒滅菌，并要求進入屏障環境的工作人員嚴格執行操作規程和個人防護用品的穿戴。當前第59頁\共有99頁\編于星期四\13點2.金黃色葡萄球菌

在小鼠皮膚和粘膜上，常檢到致病的金黃色葡萄球菌和一般不致病的表皮葡萄球菌。雖然金黃色葡萄球菌還沒有被廣泛看作實驗小鼠的原發性疾病，但有些文獻中報道了其作為皮膚感染，淋巴感染或粘膜感染病原學因子。當前第60頁\共有99頁\編于星期四\13點小鼠自發性葡萄球菌感染與

幼鼠比成鼠易感。

無胸腺裸小鼠因缺少保護性被毛并缺乏T－細胞而經常發生皮膚和眼窩的葡萄球菌感染。

屏障環境的操作管理有關。營養及小鼠品系，當前第61頁\共有99頁\編于星期四\13點

據對SPF設施的細菌學監測發現，從健康SPF小鼠分離的金黃色葡萄球菌的噬菌體型常與從動物管理員體表分離的品系一致。當前第62頁\共有99頁\編于星期四\13點

通常不能治療或根除金黃色葡萄球菌，

飼養人員和實驗人員嚴格執行隔離措施和操作細則。定期檢測，及時淘汰患鼠；酸化飲水；飼料和墊料徹底滅菌；經常更換墊料；

防疫當前第63頁\共有99頁\編于星期四\13點克雷伯氏菌

人和動物的腸道常在菌，是與人和動物泌尿，呼吸道感染有關的條件性致病菌。

小鼠自發爆發的疾病臨床癥狀是：食欲不振，弓背，被毛粗亂，打噴嚏及呼吸深快。當前第64頁\共有99頁\編于星期四\13點清除克雷伯氏菌病原體：就需要進行剖腹產和嚴格的屏障環境操作、管理。當前第65頁\共有99頁\編于星期四\13點第五節實驗動物微生物學

和寄生蟲學質量檢測一.檢測目的二.檢測方法三.檢測規則當前第66頁\共有99頁\編于星期四\13點一、檢測目的當前第67頁\共有99頁\編于星期四\13點1.排除人獸共患病，確保從事實驗動物生產的飼養人員和動物實驗的科研或教學人員身體健康。當前第68頁\共有99頁\編于星期四\13點2.排除危害實驗動物的常見病多發病，確保實驗動物種群的健康，為生命科學研究提供合格的實驗動物。當前第69頁\共有99頁\編于星期四\13點1〕對新引進的普通級動物進行檢疫，防止人獸共患病原體或動物烈性傳染病帶入實驗動物種群，或傳播給實驗人員。當前第70頁\共有99頁\編于星期四\13點2〕定期對生產繁殖的實驗動物種群進行抽樣檢測，及時了解實驗動物生產群體中微生物學和寄生蟲學質量；必要時作出淘汰或降級處理。當前第71頁\共有99頁\編于星期四\13點3〕當實驗動物種群發生傳染病流行時，檢出感染途徑，提出控制或預防措施。4〕對實驗動物生產或實驗設施進行靜態和動態檢測，及時掌握實驗動物環境條件，了解是否符合實驗動物國家標準。當前第72頁\共有99頁\編于星期四\13點

3.研究確定實驗動物微生物學和寄生蟲學等級標準的劃分，和不同等級實驗動物的微生物學和寄生蟲學質量指標。當前第73頁\共有99頁\編于星期四\13點4.確保使用實驗動物作檢測的藥品和生物制品的質量，保證進行動物實驗的科學研究成果和各種動物試驗結果的可靠性、準確性和重復性。當前第74頁\共有99頁\編于星期四\13點二.

檢測方法當前第75頁\共有99頁\編于星期四\13點原則——

1.國內外通用,比較成熟,便于交流。

2.可操作性強，檢測結果易判斷，檢測率較高。

3.易實現標準化和規范化，便于推廣。當前第76頁\共有99頁\編于星期四\13點國家推薦性標準《實驗動物微生物學檢測方法1～4》GB/T14926.1～14926.64－2001《實驗動物寄生蟲學檢測方法》GB/T18448.1～18448.10－2001

當前第77頁\共有99頁\編于星期四\13點1.實驗動物病毒學檢測方法目前我國對實驗動物病毒學檢測通常使用血清學方法，包括：酶聯免疫吸附試驗（ELISA）免疫熒光試驗（IFA）免疫酶染色試驗（IEA）血球凝集（HA）和血球凝集抑制（HI）試驗當前第78頁\共有99頁\編于星期四\13點2.實驗動物細菌學檢測方法

通常采用細菌分離和培養方法。根據培養基上菌落特征，將分離到的可疑菌落作生化鑒定。當前第79頁\共有99頁\編于星期四\13點檢測人員的實際工作經驗，直接影響到其對檢測結果的判斷準確性。對部分細菌，如沙門氏菌，支原體等已開展血清學方法檢測。當前第80頁\共有99頁\編于星期四\13點3.實驗動物寄生蟲學檢測方法

通常在光學顯微鏡下查找寄生蟲的蟲體、蟲卵或孢子。對人獸共患的弓形蟲，則采用各種血清學的方法進行檢測。當前第81頁\共有99頁\編于星期四\13點三.檢測規則1.檢測頻率以間隔23個月為宜。在實驗動物的國家標準中，即規定：每3個月至少檢測1次。當前第82頁\共有99頁\編于星期四\13點

病原體剛侵入實驗動物群體時,較易分離到病原體;而當流行趨于平靜可能分離不到病原體,但特異性抗體的檢出率上升。通常在23個月內，抗體檢出率不會下降太大。隨著時間的推移，某些個體的抗體效價水平會下降，以及新生的非感染動物增加，使抗體陽性動物的檢出大量減少。當前第83頁\共有99頁\編于星期四\13點2.取樣數量通常對于動物群體中感染率高的病原體，只需少量采樣就能檢出；而當感染動物比例低時，若不增加取樣數量，就可能漏檢。因此，可根據實驗動物群體中病原體的感染率決定取樣數量。如病原體感染率為1％，要檢出感染動物至少應取樣100只。當前第84頁\共有99頁\編于星期四\13點病原體檢測取樣數量感染率%檢測可信度99％95％90％9022180322704326054350754409653013972021141110442922當前第85頁\共有99頁\編于星期四\13點

達標的實驗動物須排除的病原體感染率應為“0”,取樣數量須達60-90%以上，其檢測結果的可信度方可達到95-99%。

而嚙齒類實驗動物采樣，通常都犧牲被檢測動物;

且實驗動物寄生蟲學質量檢測通常與微生物學質量檢測同時進行，而病原體的感染率不可能相同。

因此,在標準中采用的取樣數量和取樣方法，將適當參考實驗動物群體大小，兼顧絕大多數病原體的感染率，以決定取樣數量;并規定取樣點。當前第86頁\共有99頁\編于星期四\13點實驗動物不同生產群體取樣數群體規模，只取樣數量，只<100>5100～500>10>500>20每只隔離器檢測2只當前第87頁\共有99頁\編于星期四\13點活體取樣

對實驗動物的活體取樣未作規定。無特殊要求時，對雞、兔、犬和猴的活體取樣，可在生產繁殖設施內進行。當前第88頁\共有99頁\編于星期四\13點第十章

生物安全當前第89頁\共有99頁\編于星期四\13點一、生物安全的概念針對生物醫學專業或現代生物技術的開發和應用，造成對人體健康和生態環境的潛在威脅，而應采取的一系列有效預防和控制的措施。當前第90頁\共有99頁\編于星期四\13點二、廣義的生物安全(1)人類的健康與安全;(2)人類賴以生存的農業生物的安全;(3)與人類生存息息相關的生物多樣性，即環境生物安全。當前第91頁\共有99頁\編于星期四\13點野生動物所感染的各種微生物生物危害實驗人員或飼養人員生活環境的污染生態環境、生物多樣性存在著潛在著威脅不合格實驗動物所攜帶的各種人獸共患病的病原體當前第92頁\共有99頁\編于星期四\13點三、忽視生物安全的行為

1.午餐與標本同存于實驗室冰箱內；

2.在實驗室內抽煙、進食、喝飲料；

3.不戴手套清洗未消毒的玻璃器皿；

4.穿著實驗服去食堂午餐、到會場開會；

5.隨意使用來源不清，質量不明的動物進行實驗；

6.生物垃圾與生活垃圾混淆一起處理；

7.堅持使用傳統的超凈工作臺，不添置生物安全柜；當前第93頁\共有99頁\編于星期四\13點超凈臺Ⅰ級生物安全柜Ⅱ級生物安全柜四、超凈臺與生物安全柜當前第94頁\共有99頁\編于星期四\13點五、WHO對感染性微生物分類標準等級危險度傳播結果Ⅰ對人和城鄉社會的危險度低。不可能引起人類疾病，或引起獸醫學上重要動物疾病的微生物。Ⅱ對人有中等危險度，對城鄉社會有輕微危險性。對人或動物雖有致病性，但對實驗室工作人員，對社會、家畜、環境等不會造成重大災害的病原體。在實驗室內接觸可能發生嚴重感染，但有有效的防治方法，傳播可能性不大。Ⅲ對人危