專業文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 2023-2024年藥品市場形勢預測（選編）文檔2015年我國抗生素行業發展現狀分析抗生素就是由微生物(包含細菌、真菌、放線菌屬于)或高等動植物在生活過程中所產生的具備抗炎病原體或其它活性的一類次級新陳代謝產物，能夠阻礙其他生活細胞發育功能的化學物質。現臨床常用的抗生素存有轉基因工程菌培養液液中提取物以及用化學方法制備或半制備的化合物。目前未知天然抗生素不出萬種。

最近，由中國科學院廣州地球化學研究所應光國課題組公布的一項研究結果表明，2013年中國抗生素使用量不可思議，一年采用16.2萬噸抗生素，約占到世界用量的一半，其中52%為獸用，48%為人用，少于5萬噸抗生素被排放量步入水土環境中。

課題組對中國主要河流搞了10年調查，根據58個流域各類抗生素的使用量、排放量等，繪制出來了抗生素污染地圖。這一研究成果近日刊登在美國的《環境科學與技術》上，它就是國際環境領域中最重要的專業刊物。

據2014-2018年中國抗生素市場深度分析報告表明，從污染地圖顏色可以看見，廣東、江蘇、浙江、河北等經濟相對較繁盛地區顏色較深，意味著就是污染重災區。在人口較密集的東部，抗生素排放量密度就是西部流域的6倍以上。

應光國說道，與國外較之，中國河流總體抗生素濃度較低，測量濃度最低超過7560納克/升，平均值也存有303納克/升，意大利僅為9納克/升，美國為120納克/升，德國20納克/升。排放量強度上，珠江流域、海河流域、長江下游流域為中國最低，珠三角、京津冀部分地區的抗生素年排放量強度為79千克/平方公里至109千克/平方公里。

專家了解，環境中抗生素的來源包含生活污水、醫療廢水以及動物飼料和水產養殖廢水排放量等，而養殖業誤用抗生素就是最主要來源。

“一些養豬場，尤其就是上萬頭的大型養豬場，在豬的飼料和水中重新加入各種各樣的抗生素。我們在一種飼料中揭發了十幾種抗生素。如果就是自身利益防治，提一兩種就這么了，卻重新加入十多種，非常可怕。”

應光國說道。

此外，醫療誤用抗生素的現象在中國也非常廣泛。應光國了解，目前對大醫院中抗生素采用的掌控相對較好，但中小醫院、藥店以及畜牧養殖業則基本沒掌控。

一些醫生極度倚賴抗生素。大量采用抗生素很難獲得立竿見影的效果，另一個關鍵因素就是利益驅動，以藥品的高利潤帶動醫院的經濟效益。在醫院的藥品銷售中，抗生素占到著舉足輕重的地位。

應光國表示，盡管近年來中國在大城市和一些主要醫院強化了抗生素藥品的規范管理，但整體誤用的趨勢并沒顯然改變。中國人均抗生素的使用量就是西方國家的5至8倍。

他說道，雖然環境中的抗生素殘余步入人體并沒輕易危害，但抗生素誤用、抗生素環境污染的真正危害是激化細菌耐藥性。

專家則表示，引起很大恐慌的“超級細菌”即為“多重耐藥菌”的發生，已被證明與環境中抗生素污染并殺掉微生物群落有關。

傳染病學專家、中國工程院院士、浙江大學附屬第一醫院傳染病外科國家重點實驗室主任李蘭娟說道，誤用抗菌藥將引致耐藥菌侵襲。一旦廣為耐藥出現，即使就是剖腹產、髖關節置換術等常規手術，患者死去于手術mammalian病毒感染的風險將大增。

被害的首先就是兒童。2015年4月，上海復旦大學公共衛生學院對江蘇、浙江、上海等地1000多名8至11歲在讀兒童展開尿液檢驗，結果顯示：將近六成兒童的尿液中所含抗生素。

耐藥性就是目前全球最緊迫的公共衛生問題之一。世界衛生組織在2014年公布的報告表示，抗生素耐藥性細菌正擴散至全球各地，情況極為緊迫。

應光國說道，此次研究為中國制訂掌控抗生素誤用、環境抗生素污染，以及防止細菌耐藥性和耐藥基因的進一步傳播等決策，提供更多了可信的數據和理論積極支持。接下來可以對抗生素污染處置技術搞進一步研究，制訂抗生素掌控標準。

國家衛計委已公布有關抗菌藥物的管理辦法。2012年8月1日起至實行的《抗菌藥物臨床應用領域管理辦法》更是被稱作“史上最Segonzac抗令”。將抗菌藥物分成非管制采用、管制采用與特定采用三級管理。其中明確規定了相同等級醫生的用藥權限。輕微違規采用抗菌藥物的醫生將被吊銷其執業證書。

專家表示，最關鍵的就是必須嚴格控制產銷量環節、管好暴利驅動下有法不依的交易。首先，仍然從改革以藥養醫抓起，斷醫院和藥品的利益聯系。其次，提高國民衛生素養，自覺反對誤用藥物的陋習。嚴格執行處方藥物管理法律法規，對亂買處方藥物的藥店及亂開抗生素藥的醫生不予懲處。另外，必須先進經驗歐盟國家有關全面禁止在飼料中嵌入任何抗生素的作法，盡快頒布適當規范，對種植業、養殖業采用抗生素的情況展開嚴苛管制，從源頭上不予往下壓中藥板藍根發展前景巨大近年來，隨著野生資源逐年增加，板藍根的市場行情逐年下跌，供求矛盾日益突出。板藍根就是常用的大宗藥材品種，以潮濕的地下根味苦。

板藍根功效：具備清熱解毒、涼血等功能，主治流行性感冒、流行性腮腺炎、乙型腦炎、傳染性肝炎和咽喉腫痛等癥。就是板藍根沖劑、板藍根針劑、三九感冒靈和康必得等中成藥的主要原料，市場需求量小。板藍根春夏都可以收割。每畝投資60元左右，播種量為2千克，畝產量僅約350千克左右。根據試驗，板藍根通常畝產根300千克～350千克，葉100千克～150千克。以板藍根現價5元～7元（每千克價，薩蘭勒班縣）、大青葉2元～3元排序，畝效益在2，000元左右。

由于板藍根抗病毒促進作用顯著，近幾年來不斷面世新產品，板藍根銷量不斷減少，板藍根年銷量（2003年非典除外）近幾年一直在15000噸上下。以板藍根為主要原料的藥物存有：板藍根顆粒、板藍根注射液、板藍根糖漿、板藍根片、板藍根含片、板藍根茶等，其中板藍根顆粒就是大家津津樂道的，它價格便宜、服用便利、效果顯著、無副作用，就是春秋冬前期防治哮喘的良藥，銷量非常大。板藍根在獸藥上用量也就是非常大的，隨著中國養殖業的不斷發展，牲畜各種疾病頻頻出現，如今年出現的禽流感。板藍根的抗病毒促進作用顯著，在獸用方面年銷量也在2000噸以上。

板藍根發展前景寬廣，其適應性弱，栽種技術直觀，極易管理，極易播種，栽種當年即可斬獲。介紹更多（2012-2016年中國板藍根行業市場調查及投資前景分析報告）核酸檢測行業發展現狀：2022年核酸檢測產品應用廣泛核酸檢測就是針對人與否病毒感染了新冠的措施。我國現在的政策從高風險地區返回高風險的城市，都就是必須出具核酸檢測結果，只有陰性也就是可以的。以下就是核酸檢測行業發展現狀。

近年來，中國核酸檢測市場規模一直維持快速增長。根據核酸檢測行業發展現狀數據，2019年中國核酸檢測市場規模為106億人民幣，占到全球市場規模的18%。過去3年中國核酸檢測市場的增長速度在18%-19%，中國核酸檢測市場增長速度蟬聯全球，至2021年中國核酸檢測行業規模下降至132億元。預計2022年市場規模將進一步快速增長至146億元。

核酸檢測按照檢測對象可以分成傳染性疾病檢測、產前檢測、腫瘤檢測和遺傳病檢測四種。其中，傳染性疾病檢測就是最主要的檢測種類，傳染性疾病檢測所占到市場份額為44%。特別就是受新冠疫情的影響，使各國更加著重傳染性疾病檢測，傳染性疾病檢測市場可望穩步不斷擴大，在檢測領域所占到的比重可望快速增長。

常態化核酸檢測，通俗來說就是，通過頻次較低的大范圍普篩，及時發現疫情風險，從而將嶄新冠病毒的傳播助長在早期階段。核酸檢測行業發展現狀數據表明，自2022年4月以來，我國尚無少于15個城市正式宣布常態化核酸檢測。

4月以來，國內存有多個省份上調新冠病毒核酸檢測價格。其中，北京、天津、河北等地已將核酸檢測的單人單改采最低銷售價格調整為每人份19.7元，混合檢測的最低銷售價格降到每人份3.4元;遼寧省則更進一步，在日前將嶄新冠核酸檢測的最低銷售價格調整為每人份19元，多人混合檢測最低銷售價格統一調整為每人份3.2元，為目前國內最高指導價。

深圳按“每3萬人1個便民核酸點”的標準，打造出“1530”核酸服務圈(步行不少于15分鐘，排隊不少于30分鐘

)，同時面世“核酸點一鍵密”移動裝置服務。據深圳衛健委官方消息，深圳93.6%的社會面病例均就是在便民核酸檢測點“晚辨認出”。

截止2022年4月17日，源自核酸檢測行業發展現狀數據，中國共計1.31萬家醫療衛生機構具有檢測能力，檢測能力為5165萬管及/天。一年前，這個數字就是126萬管及/天。

目前，我國國產小分子新冠口服藥尚無10余款在應急研發中，多款國產新冠口服藥已步入三期臨床試驗。5月中旬，千金藤素可抑制新冠病毒的消息攪亂資本市場，4家具有千金藤素片生產批號的企業并沒實際生產，其用作治新冠或是遙遙無期。

總體來說，核酸檢測依然就是推論一個人與否病毒感染了新冠病毒的手段，這個手段在未來的一段時間都修改沒法。

以上就是核酸檢測行業發展現狀的大致了解了，例如須要進一步介紹更多有關行業資訊可以頁面展開查詢。雙黃連口服制劑列入甲型H1N1流感診療方案——三精雙黃連口服液銷量豐厚截至至北京時間2009年6月4日17點30分后，中國各地H1N1甲型流感疫情統計數據：中國內地59基準，全國總計102基準。

2009年4月29日，就在甲型H1N1流感疫情發動之后的一個月，我國衛生部辦公廳印發了《人病毒感染豬流感用藥方案（2009版）》，并將雙黃連口服制劑列為用藥方案。

據介紹，衛生部之所以將雙黃連口服制劑做為化療和防治甲型H1N1流感的常用中藥制劑，是因為雙黃連口服液就是由黃芩、連翹、金銀花3味中藥共同組成。文獻表示，黃芩中的黃芩苷等、連翹中的連翹酚等、金銀花中的綠原酸等均具備顯著的清熱解毒和抗菌抗病毒促進作用。

近日，記者隨機走訪調查了京城的幾家大型藥品超市，據銷售人員了解，近幾年來雙黃連口服液的銷量一直非常豐厚，在2003年非典時期和此次流感疫情擴散期間更是締造了不可思議的銷售量，并在今年流感發動后一度發生斷貨情況。

三精制藥自1992年投產雙黃連口服液以來，快速淪為國內雙黃連市場的排頭兵，共生產雙黃連口服液近28億支，年產量約6億支。據對上海、山東、沈陽三地多年的銷售情況比較表明，三精雙黃連口服液在三地的市場占有率都排在第一。

直面日益蔓延的甲型H1N1流感疫情，做為國內最小的雙黃連口服液生產企業的三精制藥目前正在應急減產，加強藥品儲備，以滿足用戶市場對化療和防治甲型流感疫情的須要。自4月末起至，公司射穿了雙黃連原料價格上漲的壓力，及時調整生產能力，加班加點，全線增員滿負荷運轉，已經開始了雙黃連口服液的應急生產和儲備工作。

截止今年5月26日，三精制藥總計生產銷售雙黃連口服液近12萬件，但目前市場供應缺口仍存有3萬件之多。

三精制藥則表示，為了保證雙黃連口服液大量減產期間的產品質量，公司還專門制訂了《復產期間質量管理規程》，通過加強全員質量意識，強化對原輔料供貨，原輔料、包材、半成品、成品的采樣化驗和生產全過程的質量掌控，加強送檢、互檢、專檢的頻次，在關鍵崗位加設質量檢查員，強化現場巡查檢查及抽查頻次和力度，進一步保證產品的質量。

一個企業，一個品牌，一個產品，能夠獲得今日的光輝，能夠多年維持同行業的領先地位，絕不純粹是因為幾次突發性公共衛生事件。三精制藥憑借著多年來苦心經營的較好品牌形象和一系列膾炙人口的公益性廣告，達至了公益與銷售力的輕松統一，更催生了較好的百姓口碑。

其實，流感增添的不僅僅就是病毒，更增添了非常大的恐慌和由此產生的不可估量的損失。一個企業經歷多年的磨練，為自己增添了價值，也滿足用戶了老百姓的須要，代表了老百姓的心聲。廉價藥為何變成“熊貓藥”分析國家發改委再次啟動對藥品成本價調查的消息，而令醫藥界緊繃了神經。雖然調查并未提到降價因素，但在業內人士認為，對藥企大范圍地進行成本調查，或許就是一個信號。

而在上述消息公布之前，化療甲亢病的廉價常用藥——甲巰咪唑片，在全國惹出“藥荒”的消息，同樣引發了社會的廣為高度關注。和甲巰咪唑片遭遇同樣命運的，除了復方甘草片、注射用紅霉素、紅藥水、三黃片等眾多廉價藥。隨著廉價藥的中標價被一再降再再降，藥企因無利可圖暫停生產，1元多的國產破傷風針、2.5元的洗腸藥蓖麻油、兩元多的青霉素……這些昂貴又小巧的老藥正在逐漸消失。

廉價不好藥，緣何頻頻淪為百姓看不見卻喝沒得的“熊貓藥”？對此，一降價就引致廉價藥消失的觀點頗存有市場。

事實似乎的確如此。據介紹，近年來消失的藥品大都就是價格低廉的藥，例如撲熱息痛、氯霉素眼藥水、痱子水、肢光粉、速效傷風膠囊等已越來越難買至。而其原因，則就是很多企業因為掙沒錢，索性就不生產了。

“甲巰咪唑片的價格本身就比較高，假如招標訂貨以后價格更高的話，生產廠家顯然就沒什么利潤。”一家生產甲巰咪唑片的廠家有關負責人則表示，這就是甲巰咪唑片發生斷貨的主要原因。我國醫藥制度的推行對醫藥制造行業影響分析上世紀70年代，世界衛生組織（WHO）首次明確提出“基本藥物”的概念，從此打響了各國積極探索和課堂教學基本藥物制度的序幕。早在1979年，中國就積極響應

WHO基本藥物行動計劃，設立了“國家基本藥物甄選小組”，已經開始著手國家基本藥物的制訂工作。1982-2004年，我國先后公布過6版《國家基本藥物目錄》，2004年版收錄于了2，000多種藥品，在數量上大幅少于了《WHO基本藥物示范點目錄》300多種及多數國家200-400種的平均水平。由于目錄太籠統、品種太多，且各種服務設施政策長期缺位，中國基藥目錄一直以來缺少法律效力和可執行性。直至2009年，做為新醫改的核心任務及近期五項重點工作之一，創建國家基本藥物制度再度被列入關鍵的議事日程。2009年8月，國家發改委、衛生部等9部委公布了《關于創建國家基本藥物制度的實行意見》，明確提出了

“至2011年初步創建國家基本藥物制度；至2020年，全面實施規范的、全面覆蓋城鄉的國家基本藥物制度”的總目標，同時公布了《國家基本藥物目錄管理辦法（試行）》，和《國家基本藥物目錄（2009版）》，標志著我國基本藥物制度的正式宣布奠定。2013年3月衛計委公布93號令公告《國家基本藥物目錄》（2012年版），隨后廣東、吉林等省相繼發布了地方增選目錄，新版基藥目錄藥品數量較2009版有所擴展，采用范圍也較上一版有所不斷擴大，且充斥各省招標政策的陸續頒布，將對未來2~3年中國醫藥行業運轉情況產生關鍵影響。

介紹公布的《2012-2017年中國醫藥物流市場規模與行業投資咨詢報告》

隨著基本藥物制度在全國范圍內實行實行，基藥市場需求不斷釋放出來。同時，在“保與基本、弱基層”的新醫改政策促進下，基層醫療機構用藥水平持續提高。根據商務部統計數據表明，2012年國家基本藥物銷售增幅較慢，參予國家基本藥物物流配送的藥品批發商直報企業國家基藥物流配送總額達至947億元，較2011年快速增長23%；占到藥品流通行業總銷售額比重約為8.48%，較2011年快速增長74個百分點。從官方公布基藥采購額的河北、湖北省來看，2012年兩省基藥采購額分別就是17.37億元和17.92億元，2013年1-5月兩省采購額分別就是6.01億元和7.51億元，同比分別快速增長

68%和12%。未來在基藥品種數量大幅減少、地方增選目錄提速及應用領域范圍不斷擴大等因素影響下，中國基本藥物市場規模將同時實現快速增長。

2013年3月，衛計委施行了2012年版（即為第二版）《國家基本藥物目錄》，于5月1日起至正式宣布實行。新版目錄穩步秉持了“預防所需、安全有效率、價格合理、使用方便、中西藥相結合、基本保障、臨床新寵”的原則。目錄涵蓋了化學藥品和生物制品、中成藥、中藥飲片三個部分，其中，化學藥品和生物制品317種，中成藥203種，總計520種，較2009年版減少了213種。新版基藥目錄中的化學藥品和生物制品數量與世界衛生組織現行所推薦數量基本相似，較上一版同比快速增長55%；中成藥品種較電子版增幅更為顯著（同比快速增長99%），減少后的中成藥品種占到基藥比例由上一版的33%下降至39%，其中中藥獨家品種占據較低比例。但由于中藥注射劑的安全隱患問題較為輕微，本次在基藥目錄的藥品挑選上監管層實行了相對慎重的態度，在留存電子版目錄有關產品的基礎上未追加產品。另外，新版基藥目錄也追加了部分大病、特病用藥，例如抗腫瘤、血液病、精神類、艾滋病、兒童藥等藥品，為基藥采用向二、三級醫院延展搞了鋪墊。食藥用菌產品出口形勢預測甲殼類藥用菌產品就是我國入世后具備國際市場競爭優勢的農產品之一，在我國眾多出口創匯農產品之中，像是食、藥用菌這樣年出口金額少于8億美元的產品并不多見。目前我國出口的食、藥用菌產品，呈現出以蘑菇罐頭居多的加工品、鮮品和干品三足鼎立的格局，其中，出口金額在5000萬美元以上的食、藥用菌產品存有5個品種，分別就是：小白蘑菇（雙孢蘑菇）罐頭、干香菇、其他傘菌屬于蘑菇罐頭、鮮香菇和鮮松茸。

其中，小白蘑菇罐頭和干香菇的出口金額分別達至了2.1億美元和1.5億美元。除上述五個大宗產品之外，除了幾個品種的食、藥用菌產品在出口金額和平均值出口單價上都整體表現出來疲軟的增長勢頭，例如：干活木耳、銀耳和冬蟲夏草等，其出口金額通常都在2000萬～5000萬美元之間。

一、出口形勢預測

我國生產的食、藥用菌屬勞動密集型的產品，甲殼類、藥用菌產品出口創匯對于助推農民脫貧致富、促進農村經濟將充分發揮關鍵的促進作用。分析近3年來我國甲殼類、藥用菌產品的出口情況以及國內外甲殼類、藥用菌消費市場需求動態，預計今年我國甲殼類、藥用菌產品出口金額在去年基礎上仍可以穩步快速增長，但增長速度可以減慢。主要呈圓形以下特點：

蘑菇罐頭、鹽水菇、速凍菇的出口金額將有所上升。從去年海關出口統計數據來看，傘菌屬于蘑菇罐頭出口金額同比增加近2000萬美元，平均值單價也大幅大幅下滑。這與罐頭類食品在發達國家消費者中暢銷程度大幅上升存有密切關系。小白蘑菇罐頭，一直以來都就是我國出口金額最小的食用菌產品，今年3月和5月相繼遭澳大利亞和墨西哥的反補貼調查，所涉金額近800萬美元。例如應付有利，將嚴重影響該產品對上述地區的出口。另一方面，歐盟做為蘑菇罐頭的另一主銷市場，一直對其進口實行嚴苛的配額管制，歐盟雖多次擴展其成員國，但都從未減少對我蘑菇罐頭的進口配額。

以鮮松茸、鮮香菇和鮮金針菇為代表的食用菌鮮品將穩步維持其較好的出口勢頭。聯合國糧農組織及許多國家和地區的衛生部門都積極主動提倡居民多食用新鮮食用菌。根據有關資料充分反映，近年來，美國、歐盟、澳大利亞、日本等發達國家和地區食用菌鮮品進口量和居民日常食用菌鮮品消費量均存有相同程度快速增長。

以松茸、塊菌、牛肝菌為代表的野生菌出口將保持穩定。野生菌出口非常大程度上為其資源數量管制。以松茸為基準，近年來，日本、中國、韓國、朝鮮等國松茸產量均相同程度減產，并使其國際市場價格走低。但值得注意的就是，加拿大、美國、墨西哥、摩洛哥、不丹等國近年也向日本出口松茸，由于該產品市場的單一性，無疑可以占用我松茸在日本市場上的份額。

以靈芝、蟲草為代表的藥用菌出口形勢將穩步悲觀。近年來，以藥用菌提取物做成的各類營養膳食補充劑紅遍歐美和日本。國際市場對藥用菌原材料市場需求強勁。我國出口的藥用菌產品多以初級原料居多，產品附加值高。今后應當考量多研發一些高附加值的產品以滿足用戶日益經濟繁榮的國際藥用菌市場需求。

動植物食用菌品種，例如：白靈菇、杏胞菇、灰樹花、茶樹菇、姬松茸等將穩步流行起來國內外市場。動植物食用菌品種生產技術建議低，由于產量大，自然“物以稀為貴”。據德國蘑菇栽培者協會報導，今年4月在法蘭克福每千克杏胞菇批發價竟低超過9～11歐元。

二、主要出口市場分析

東亞地區東亞地區就是世界甲殼類、藥用菌生產和消費的主要地區，也就是我國甲殼類、藥用菌產品最重要的主銷市場。去年，向日本、韓國、中國香港和臺灣地區共出口近4億美元的食、藥用菌產品，占到整個出口市場份額的50%，同比快速增長約15%。東亞地區，尤其就是日本做為我甲殼類、藥用菌產品第一主銷市場的地位在短期內不能松懈。除我國香港地區外，日本、韓國和中國臺灣地區都具有很強的食用菌生產實力，也都向歐美等發達國家出口高檔甲殼類、藥用菌產。近年來，東亞地區甲殼類、藥用菌消費市場陷于了相對飽和狀態的境地，再加之國內出口企業對上述市場的過度倚賴，相互彈鼠競銷，引致整個出口行業的利潤水平在大幅下滑。我國產干活、鮮香菇、鮮松茸、蟲草等產品在東亞地區頗受歡迎，但如果無法有效率徹底擺脫對該地區市場的過度倚賴，盡快改變自相殘殺的勢頭，直面已就是微乎其微的利潤空間，國內中、小型出口企業的存活都會受威脅。

南亞地區泰國、馬來西亞、新加坡、印度尼西亞、菲律賓等南亞國家就是我國傳統的食、藥用菌產品出口地區。

上述地區由于華人數量多，飲食習慣與我國比較吻合，對我國一些傳統的食、藥用菌產品例如：干香菇、干活木耳、干活銀耳等的需求量非常大。加強我國在南亞國家的市場拓展力度，向該地區大力推介會一些甲殼類、藥用菌新品種，尤其就是當地難以生產的品種，例如：白靈菇，將進一步推動我國對上述地區的食、藥用菌產品出口。

北美地區美國和加拿大就是我國甲殼類、藥用菌產品出口的另一個關鍵市場，也就是極具潛力的新興市場。各類蘑菇罐頭、干活、鮮香菇就是我對北美地區的主銷產品，今年1至4月我國對該地區每千克鮮香菇的平均值零售單價為7.2～11美元，這對于中國產優質鮮香菇而言，無疑具備可觀的利潤空間。另一方面，隨著該地區亞裔人口數量的快速增長，對東方民族特有的食用菌產品，例如干活木耳、干活銀耳等的市場需求也可以越發強勁。當務之急，就是如何提升保鮮技術、提高產品質量，盡可能通過海運以減少運輸成本，將我國的各類優質食用菌鮮品源源不斷地輸送到北美大陸。例如能夠生產出來合乎美方標準的有機產品，產品的利潤將更為豐厚。

歐盟意大利、德國、法國和荷蘭就是我國甲殼類、藥用菌產品的主要進口國家，主要進口蘑菇罐頭、牛肝菌、塊菌、干活、鮮香菇等產品。歐盟對進口的包含食用菌產品在內所有農產品繼續執行非常嚴苛的檢驗檢疫指標，由于歐盟對進口的干、鮮食用菌產品繼續執行相同的農殘和重金屬檢測指標，各類食用菌干品稍有不慎，就有可能被壓在市場之外。據德國、荷蘭等國食用菌同業非政府充分反映，歐盟各國各類動植物菇類產量大，雖然市場容量非常有限，但銷售價格比美國市場還低。此外，如果今年年內我國能夠與歐盟在補償貿易談判中就適度減少從中國進口的蘑菇罐頭配額達成協議，那么，今年我對歐盟蘑菇罐頭出口將可以適當快速增長。

獨聯體國家以俄羅斯、烏克蘭為代表的獨聯體國家一直都就是我蘑菇罐頭的關鍵銷售市場之一。俄羅斯食用菌生產技術水平與歐美國家較之存有很大差距，本國產量僅占到本國市場需求量的20%，而我國東北三省、山東省、河北省、內蒙古自治區等北方食用菌產區對俄羅斯遠東地區出口食用菌具備天然的地緣優勢。俄羅斯應當淪為今后我國食用菌出口行業重點考量拓展的國際市場之一。2009-2011年中國藥品和醫療服務價格發展分析11月23日國家發展改革委、衛生部、人力資源社會保障部日前聯手公布《改革藥品和醫療服務價格構成機制的意見》。

《意見》明確提出了改革的目標和任務：至2011年，政府管理醫藥價格方法進一步健全，企業和醫療機構價格犯罪行為比較規范，市場價格秩序逐步轉好，藥品價格趨向合理，醫療服務價格結構性矛盾顯著減輕。

《意見》表示，至2020年，必須建立健全政府調控與市場調節結合，合乎醫藥衛生事業發展規律的醫藥價格構成機制；醫藥價格能客觀及時充分反映生產服務成本變化和市場供需；醫藥價格管理體系健全，調控方法科學；醫藥價格秩序較好，市場競爭行為規范。

《意見》明確提出，2009-2011年的主要任務：

——健全醫藥價格管理政策。調整政府管理藥品及醫療服務價格范圍，改良價格管理方法，進一步健全價格決策程序，提升價格監管的科學性和透明度。

——合理調整藥品價格。在全面核定政府管理的藥品價格基礎上，進一步減少偏高的藥品價格，適度提升臨床所需的廉價藥品價格。科學制訂國家基本藥物價格。

——進一步理清醫療服務比價關系。在規范醫療服務價格項目的基礎上，適度提升臨床用藥、護理、手術以及其他彰顯醫務人員技術勞務價值的醫療服務價格，同時減少大型醫用設備檢查和化療價格。強化對植(介)進類等高值醫療器械價格的監管。

——加強成本價格監測和監督檢查。健全藥品成本價格監測制度，強化藥品價格形勢分析，公開市場價格信息，充分發揮社會輿論監督促進作用。定期積極開展醫藥價格檢查，規范生產經營企業、醫療機構價格犯罪行為。進一步完善醫療機構醫藥費用目錄制度，提升收費透明度。

《意見》特別強調必須秉持四個基本原則，一就是秉持政府調控和市場調節結合。二就是引導研發技術創新與采用基本藥物和適合技術相結合。三就是推動企業和醫療機構不斷提升產品質量和服務水平。四就是醫藥價格改革與醫藥衛生體制改革協同大力推進。價格調整必須充分考慮社會各方面利益和群眾承受能力，統籌兼顧，逐步勸導矛盾。抗癲癇藥物市場：新產品在努力癲癇就是一組由未知或未明病因所引發，腦部神經元高度同步化，且常具有自限性的異常振動所引致，以反反復復發作性、短暫性、通常為刻板性的中樞神經系統功能腳傷為特征的綜合征。據WHO統計數據，目前全球癲癇患者約存有5000萬人，其中80%在發展中國家。每年還發生200萬嶄新癲癇患者。發達國家、經濟大金融國家、發展中國家和不發達國家的癲癇患病率分別為5.0‰、6.1‰、7.2‰、11.2‰。世界銀行《衛生資金投入》報告中表示，1990年癲癇幾乎占到世界疾病經濟負擔的1％。據東一信超過醫藥市場研究中心提供更多的數據表明，我國的癲癇患病率為7‰，與WHO報告的發展中國家7.2‰的發病率吻合。而上世紀80年代初的一項調查表明，1983年我國癲癇患病率僅為4.4‰，比發達國家還要高。短短20年時間，我國癲癇患者人數已跌至900萬之多，且每年存有將近40萬的新發作人。在這些癲癇患者中，兒童和青少年仍就是癲癇多發人群，0~9歲患者占到38.5%，10~29歲患者勁翔40%，其中40%多的患者從未拒絕接受過化療，35%的患者拒絕接受的就是非正規化療。東一信超過總經理侯勝田指出："我國癲癇人群看病率為廣泛較低，這使未來抗癲癇用藥市場下降空間很大。"市場高漲新產品欲收縮圈地目前國際市場上抗癲癇藥物的發展熱點主要分散在高效率、高風險和高副作用上。近幾年，國外上市了不少代萊抗癲癇藥物，如非氨酯、加巴噴丁、拉莫三嗪和氨己烯酸等，其中非氨酯因不良反應很大已停止使用。這些新藥和以前的傳統藥物較之，在提升療效、減少毒副作用的同時，價格也大幅下跌，通常就是傳統藥物單位價格的10~15倍。隨著這些高昂藥物步入市場，2000年國際醫藥市場上抗癲癇藥物的銷售額達至6.369億美元。與國外抗癲癇藥物研究研發活躍、市場快速增長十分迅速較之，國內市場發展平靜。在整個神經系統藥物中，抗癲癇藥物僅占3.8%的市場份額，由于整個神經系統藥物在市場上所占到份額也不是很多，因此，抗癲癇藥物的銷售總額不很高，全年銷售額約為1.87億元左右。世界衛生組織在1980年所推薦的6種抗癲癇藥物就是苯巴比妥、揮癇酮、卡馬西平、苯妥英鈉、丙戊酸鈉、乙琥胺。經過20多年的發展，在國內市場上，舊產品苯巴比妥、卡馬西平、苯妥英鈉、丙戊酸鈉仍然占有了絕對的市場份額，其中卡馬西平與丙戊酸鈉兩個產品合計在數量和金額上都占有抗癲癇藥物市場的半壁江山。目前國際上尚無多個新型抗癲癇藥物，包含非氨酯、加巴噴丁、拉莫三嗪、奧卡西平、噻加賓、氨己烯酸和唑尼沙胺等。而我國近7成患者未拒絕接受非正規化療的現實并使很多跨國公司看見了中國市場的潛力，葛蘭素史克的拉莫三嗪（利必通）、西安楊森的托吡酯（韋特盧泰）、諾華制藥的奧卡西平（曲萊）等產品已在中國上市，法國賽諾非的丙戊酸鈉（德巴金）也將在我國上市。在這些代萊抗癲癇藥中，托吡酯和拉莫三嗪占有了一定的份額，托吡酯的快速增長尤為顯著。不過，目前國內該市場被西安楊森的"韋特盧泰"所占有。從臨床來看，醫生挑選抗癲癇藥物常常就是根據療效、價格以及用藥的便利性展開均衡挑選。傳統藥物，特別就是具備價格低廉優勢的苯妥英鈉和卡馬西平，由于臨床應用領域時間較長，藥物間沒顯著的療效差異，所以受多數醫生的親睞。這就是目前臨床上仍然以老產品居多的關鍵原因。而拉莫三嗪、托吡酯等新產品，因為具備更甚廣的促進作用五音、更多的促進作用機制以及較太少藥物間相互作用，市場份額也在逐步不斷擴大。比如說拉莫三嗪，具備多重促進作用機制，抗炎多種類型的癲癇發作（包含失神、失張力及部分性發作），與其他產品較之，拉莫三嗪能夠遏制谷氨酸的釋放出來，并且具備更好的耐受性。托吡酯總的耐受性較好，對于具備多種發作類型且采用其他藥物難以掌控的患者來說，應用領域托吡酯就是一種較好的挑選。臨床積極探索一線藥可以更新換代目前，癲癇的化療大致分三大類：一為內科方法，例如應用領域傳統的和新型的抗癲癇藥物（AEDs）化療；第二類為外科方法，例如小腦提振之術、迷走神經提振之術、立體定向癲癇病灶化療之術、開顱之術（不含治本或治本）等；第三類為其他生物反饋方法，例如我國的氣功、印度的瑜伽功，以及正在積極探索的基因療法等。但無論是特發性或繼發性癲癇，其主要化療目的就是掌控發作，而掌控發作現階段最主要的方法還是應用領域AEDs等藥物化療。北京宣武醫院副院長王香平說記者："如果拒絕接受非正規的抗癲癇藥物化療，70％~80％的患者能徹底擺脫疾病所苦而正常生活。只有20%左右的病人須要展開外科手術化療。隨著新型抗癲癇藥的研發，越來越多的病人可以通過藥物化療并使病情獲得相同程度的提升和掌控。"如今，抗癲癇藥物市場正處于新舊產品更新換代的變革時期，代表老AEDs的存有苯妥英鈉，卡馬西平，丙戊酸及其衍生物，苯巴比妥，揮癇酮和乙琥胺及苯二氮類中的氯硝安穩、硝基安穩等、乙酰唑胺、吡拉西坦等。近年來不少新型AEDs問世，其中一些藥物藥代動力學和藥效學較好，化療指數低，輕微不良反應太少，不僅為難治性癲癇病人開拓并無發作之路增添代萊曙光，而且對提升癲癇病人的生活質量出現關鍵的影響。代表嶄新AEDs的有托吡酯、加巴噴丁、拉莫三嗪、氨已烯酸、非氨脂、奧卡西平、噻加賓、唑尼沙胺、司替戊醇、左乙拉西坦、氯巴占到等。代萊研究方法和技術的發生，并使臨床在挑選抗癲癇藥物化療方面極具科學性。經典AEDs中苯巴比妥和揮癇酮因毒副反應很大，從學齡兒童至成人都不做為一線AEDs采用。一線AEDs的概念不是人為規定的，而是逐漸構成，最后由大多數醫生普遍認可。目前用作臨床的AEDs多為對某一種或某幾種發作類型有效率，均存有不良反應。醫生對應用領域歷史短的AEDs的適應證及不良反應已非常熟識，對其劑量及療效心中有數，再加之藥物供應、流通及價格等，這些因素綜合在一起構成了一線AEDs的概念。比如說丙戊酸和托吡酯，前者為一線藥，而后者雖然于1995年上市，至今已有200萬病人應用領域，卻仍為二線藥，其原因是其歷史長，醫生對之熟識程度不如已應用領域近40年的丙戊酸。不過，托吡酯于1999年在中國上市，至今已應用領域了5年，約10萬人應用領域，逐漸被全國專業醫師及病人拒絕接受。在國際上，乙琥胺為典型失神發作的一線藥，但由于我國市場沒供應，所以國內失神發作的一線藥是丙戊酸。苯巴比妥現在國際上均不做為一線藥，但WHO在全球最貧困地區所推薦其為一線藥，也獲得了一定的效果。隨著時間的變化，一線及二線AEDs之間的變動就是不足為怪的。例如苯妥英鈉為叢蘚科扭口蘚20世紀初，長期做為化療癲癇的一線藥物，其療效雖不好但存有較多劑量有關的不良反應及特異性不良反應，除了長期不良反應，尤其侵害面部美容，已逐漸退居二線。目前嶄新抗癲癇藥例如能夠抵擋時間考驗，也可能將將來淪為一線AEDs。原則依舊類型各有不同須對癥下藥在臨床外科中，病人若就是第一次發作，通常情況下醫生暫不展開藥物化療，通常所推薦病人隨診。但對于確診明晰、存有兩次或兩次以上發作的癲癇，醫生可以建議病人盡早拒絕接受AEDs化療，并根據癲癇類型挑選AEDs藥物。癲癇的分類非常復雜，目前應用領域最廣為的分類就是國際抗癲癇聯盟1981年和1989年分別明確提出的癲癇發作和癲癇綜合征的分類。發作類型分類就是依據發作時的臨床表現展開的，癲癇綜合征的分類則就是將癲癇的病因、發作機制、疾病演進過程、化療效果等放在一起來展開綜合分類。影響AEDs挑選的主要因素就是癲癇發作類型和癲癇綜合征。以癲癇發作類型用藥來說，部分性發作可以采用的傳統藥物為卡馬西平、苯妥英鈉和丙戊酸鈉；而對于繁雜部分性發作通常須要采用卡馬西平，其他一些影響AEDs挑選的個體因素也應當考量。新一代藥物附加韋特盧泰、氨已烯酸等。氨已烯酸可以用作化療繁雜部分性發作，但近來辨認出，其對視野存有不可逆的受損。非氨脂對很多相對難治的部分性發作（和癲癇綜合征）非常有效率，但由于其可以誘發輕微的毒副反應（Leveillula和肝病），現僅能夠做為這類和其他難治性癲癇綜合征時的最后的挑選。目前在臨床實踐中，有些醫療單位已將韋特盧泰和拉莫三嗪做為一線AEDs，用作單治和新寵。對于相同的全面性發作，其藥物的挑選也不盡相同。在化療全面性強直陣攣發作中，對特發性者，傳統藥物可以采用丙戊酸及其衍生物，也可以采用卡馬西平或苯妥英鈉。若同時分拆存有