高一生物基因和染色體的關(guān)系第1頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四對(duì)象:時(shí)期:特點(diǎn):結(jié)果:進(jìn)行有性生殖的動(dòng)植物從原始的生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟的生殖細(xì)胞的過(guò)程中細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，而染色體只復(fù)制一次子細(xì)胞中染色體數(shù)目比原來(lái)減少了一半一、減數(shù)分裂概念第2頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四1、精子的形成初級(jí)精母細(xì)胞精原細(xì)胞復(fù)制、生長(zhǎng)減Ⅰ間期聯(lián)會(huì)四分體減Ⅰ中期減Ⅰ后期聯(lián)會(huì)、互換、四分體同源染色體分離次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)Ⅰ非同源染色體自由組合2n4n2n2N2NN染色體DNA互換二、減數(shù)分裂過(guò)程第3頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四減Ⅱ前減Ⅱ中減Ⅱ后精細(xì)胞精子次級(jí)精母細(xì)胞精子細(xì)胞變形減數(shù)Ⅱ變形精子2n2nnN2NN染色體DNA第4頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四2、卵細(xì)胞的形成有絲分裂復(fù)制、生長(zhǎng)聯(lián)會(huì)、互換、四分體非同源染色體自由組合同源染色體分離著絲點(diǎn)分裂增殖期生長(zhǎng)期減數(shù)Ⅰ減數(shù)Ⅱ細(xì)胞卵原（2n）卵原細(xì)胞（2n）初級(jí)卵母細(xì)胞（2n）次級(jí)卵母細(xì)胞（n）極體（n）著絲點(diǎn)分裂極體（n）卵細(xì)胞(n)極體(n)三、精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程的比較一個(gè)卵原細(xì)胞最終形成一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體一個(gè)精原細(xì)胞最終形成四個(gè)精子卵細(xì)胞無(wú)變形過(guò)程精子細(xì)胞必須經(jīng)過(guò)變形才形成精子一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞形成一個(gè)大的卵細(xì)胞和一個(gè)小的第二極體；第一極體分裂成兩個(gè)第二極體每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞形成大小相同的兩個(gè)精子細(xì)胞精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞都要經(jīng)過(guò)一次染色體的復(fù)制，而細(xì)胞要經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)的分裂。分裂的結(jié)果是：所形成有精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目減半一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞形成一個(gè)大的次級(jí)卵母細(xì)胞和一個(gè)小的第一極體一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞形成大小相同的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂結(jié)果是否變形減數(shù)Ⅱ減數(shù)Ⅰ卵細(xì)胞的形成精子的形成相同點(diǎn)不同點(diǎn)第5頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四四、減數(shù)分裂過(guò)程中，細(xì)胞核內(nèi)染色體和DNA的變化規(guī)律1、列表比較（二倍體生物）CC2C4C2CNNN（后期2N）2N2NDNA數(shù)目染色體數(shù)目精子精子（卵）細(xì)胞次級(jí)精（卵）母細(xì)胞初級(jí)精（卵）母細(xì)胞精（卵）原細(xì)胞2、曲線(xiàn)比較（二倍體生物）減數(shù)Ⅰ減數(shù)Ⅱ2N染色體含量（N）減數(shù)Ⅰ減數(shù)Ⅱ2CDNA含量（C）4C第6頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四五、減數(shù)分裂與兩大遺傳定律的關(guān)系減Ⅰ后期非同源染色體的自由組合是基因自由組合規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)減Ⅰ后期同源染色體分離是基因分離規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)

減Ⅰ后期1、減數(shù)分裂與基因分離定律的關(guān)系2、減數(shù)分裂與基因自由組合定律的關(guān)系第7頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四1.減數(shù)分裂與基因突變2.減數(shù)分裂與基因重組3.減數(shù)分裂與染色體變異六、減數(shù)分裂與生物變異的關(guān)系

減數(shù)分裂第一次分裂間期，DNA復(fù)制時(shí)，基因可以因內(nèi)外因素的影響而發(fā)生復(fù)制差錯(cuò)，導(dǎo)致遺傳信息的改變。即基因突變，這是變異的主要來(lái)源，也是生物進(jìn)化的主要因素。

減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合，聯(lián)會(huì)的同源染色體上非姐妹染色單體間的交叉互換，就是基因重組

減數(shù)分裂過(guò)程中，在染色體的復(fù)制、交叉互換、分離等過(guò)程中，都有可能發(fā)生異常，導(dǎo)致子細(xì)胞中染色體結(jié)構(gòu)。數(shù)目等發(fā)生改變，這屬于染色體變異第8頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四七、減數(shù)分裂和有絲分裂比較1、列表比較在分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次；都有紡錘體出現(xiàn)；均有子細(xì)胞產(chǎn)生分裂后一般形成有性生殖細(xì)胞分裂后一般形成體細(xì)胞子細(xì)胞中染色體數(shù)目減少一半子細(xì)胞中染色體數(shù)目與母細(xì)胞相同減數(shù)Ⅰ分裂后期是同源染色體分離，減數(shù)Ⅱ分裂后期姐妹染色單體分離后期是姐妹染色單體分離減數(shù)Ⅰ分裂前期有同源染色體聯(lián)會(huì)、形成四分體，有交叉互換無(wú)同源染色體聯(lián)會(huì)，不形成四分體，無(wú)交叉互換細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞細(xì)胞分裂一次，產(chǎn)生兩個(gè)子細(xì)胞相同點(diǎn)不同點(diǎn)減數(shù)分裂有絲分裂第9頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四2、DNA和染色體數(shù)量變化曲線(xiàn)比較（1）DNA含量變化比較2CDNA含量（C）4C（時(shí)間）有絲分裂減數(shù)Ⅰ減數(shù)Ⅱ2CDNA含量（C）4C（2）染色體含量變化比較4N染色體含量（N）2N（時(shí)間）有絲分裂減數(shù)Ⅰ減數(shù)Ⅱ2N染色體含量（N）N第10頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四減數(shù)第一次分裂中期四分體排列在赤道板上染色體著絲點(diǎn)排列在赤道板上，有同源染色體有絲分裂中期減數(shù)第二次分裂中期染色體著絲點(diǎn)排列在赤道板上，但無(wú)同源染色體分裂方式、時(shí)期圖形判斷理由3、圖形比較第11頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四同源染色體彼此分離著絲點(diǎn)不分裂減數(shù)第一次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，有同源染色體有絲分裂后期減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，無(wú)同源染色體分裂方式、時(shí)期圖形判斷理由第12頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四[例題]下圖表示馬蛔蟲(chóng)（體細(xì)胞含有2對(duì)同源染色體）的細(xì)胞分裂等生理過(guò)程，據(jù)圖回：ABC時(shí)間（1）圖中實(shí)線(xiàn)代表

的變化規(guī)律；圖中虛線(xiàn)代表

的變化規(guī)律。（2）A—C所代表的生理過(guò)程名稱(chēng)是：A____________B___________C___________

（3）對(duì)應(yīng)曲線(xiàn)填寫(xiě)下表：DNA染色體有絲分裂減數(shù)分裂受精作用002484802對(duì)2對(duì)4對(duì)080022448時(shí)期項(xiàng)目DNA數(shù)同源染色體染色單體數(shù)染色體數(shù)性細(xì)胞減數(shù)Ⅱ后期減數(shù)Ⅰ后期子細(xì)胞有絲分裂后期第13頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第二節(jié)基因在染色體上第14頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四時(shí)間：1903年

人物：薩頓第15頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四假說(shuō)：基因在染色體上推理類(lèi)比平行關(guān)系DdDd假說(shuō)：基因就是染色體孟德?tīng)柗蛛x定律的核心減數(shù)分裂的核心雜合子在形成配子時(shí)，等位基因的分離減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體的分離第16頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四時(shí)間：1910年

人物：摩爾根第17頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四雜交實(shí)驗(yàn)的好材料自花(閉花)傳粉相對(duì)性狀明顯繁殖周期短后代數(shù)量多易飼養(yǎng)相對(duì)性狀明顯繁殖周期短后代數(shù)量多第18頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四F23：1白眼果蠅都是雄的（雌、雄）？PF1紅眼（雌、雄）×F1雌雄交配摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)第19頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四果蠅體細(xì)胞染色體圖解雌雄果蠅體細(xì)胞中染色體組成有何異同？3對(duì)常染色體+3對(duì)常染色體+XXXY第20頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四常染色體：1—22性染色體：X、Y染色體男性女性第21頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體性別決定：XY型、ZW型第22頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四性別決定精子卵細(xì)胞

22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對(duì)+XX22對(duì)+XY1：1子代

雌雄異體的生物決定性別的方式。第23頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四果蠅控制眼色的基因位于什么染色體上？控制紅眼和白眼的基因位于Ｘ染色體上討論與推測(cè)第24頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四常染色體：常染色體上的基因不需要標(biāo)明其位于常染色體上，如：D,d。性染色體：性染色體上的基因書(shū)寫(xiě)必須將性染色體及其上的基因一同寫(xiě)出，如：XWXw，XWY。第25頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四XWXW×XwYXWYXwXWYXWXw×PF2F1配子X(jué)wXWYXWXWXWXWXwXWYXwY第26頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)將一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體——X染色體聯(lián)系起來(lái)，從而找到了基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。第27頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四果蠅有4對(duì)染色體，攜帶的基因大約有1.5萬(wàn)個(gè)。人有23對(duì)染色體，攜帶的基因大約有3.5萬(wàn)個(gè)。資料分析：基因與染色體在數(shù)量上還存在什么關(guān)系？一條染色體上含有多個(gè)基因？第28頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四基因在染色體上呈線(xiàn)性排列第29頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋AaaA等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離分離定律第30頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四AaBbAbaBBAab非同源染色體上的非等位基因自由組合自由組合定律第31頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四遺傳病類(lèi)型的判斷序號(hào)類(lèi)型常見(jiàn)病特點(diǎn)①Y染色體遺傳病耳廓多毛癥患者全是男性，患者的父親和兒子均為患者②X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫患者女性多于男性，男性患者的母親和女兒均為患者代代相傳，患者的父母中至少有一人患病；正常雙親不可能有患病子女③常染色體顯性遺傳病多指癥、并指癥、軟骨發(fā)育不全、多發(fā)性結(jié)腸息肉、先天性白內(nèi)障、神經(jīng)纖維瘤女性或男性患病機(jī)率相同④X染色體隱性遺傳病色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良患者男性多于女性，女性患者的父親和兒子均為患者有隔代遺傳現(xiàn)象，患病雙親不可能有正常子女⑤常染色體隱性遺傳病白化病、先天性聾啞、黑尿癥、嬰兒黑蒙性白癡、高度近視女性或男性患病機(jī)率相同第32頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四具體判斷依據(jù)與過(guò)程1)先確定顯性隱性遺傳2)再判斷基因位置：a.是常染色體上的遺傳還是伴性遺傳b.不能確定判斷類(lèi)型的情況——從可能性大小方向推測(cè)

3)寫(xiě)出基因型、算機(jī)率無(wú)中生有是隱性有中生無(wú)是顯性是隱性遺傳，找女性患者。只要其父親或者是兒子中有一個(gè)是正常的，就一定是常染色體上的隱性遺傳，否則，不能斷定。是顯性遺傳，找男性患者。只要其母親或者是女兒中有一個(gè)是正常的，就一定是常染色體上的顯性遺傳，否則，不能斷定。A、患者在代與代之間呈連續(xù)性：很可能是顯性遺傳

B、患者無(wú)明顯的性別差異：很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病

C、患者有明顯的性別差異：很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病注意①個(gè)體有沒(méi)有出生、②性別要求第33頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四例1：下圖是某家族的一種遺傳系譜，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：①該病的致病基因是

性基因，你做出判斷的理由是：a

;b.②該病的致病基因最可能位于

染色體上，你做出判斷的理由是

。

③Ⅴ2與正常的男子婚配，生一個(gè)正常的男孩的幾率為

，若生出一男孩，該男孩正常的幾率為

.

1/4顯患者雙親Ⅳ1Ⅳ2生出正常兒子有世代連續(xù)性X男性患者的女兒和母親均患病1/8第34頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四例2：下圖是某中遺傳病的家系譜，該病受一對(duì)等位基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是純合，請(qǐng)分析回答。（1）該病致病基因最可能位于

染色體上，是

性遺傳。（2）Ⅱ2和Ⅱ3的基因型依次為

和

。（3）若Ⅲ1和Ⅲ8近親婚配，則生出患病男孩的幾率為

。X隱XAYXAXa1/8第35頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四例3：有一對(duì)夫婦，女方的父親患血友病，本人患白化病；男方的母親患白化病，本人正常。預(yù)計(jì)他們的子女中兩病兼發(fā)的幾率是（）。A1/2B1/4C1/8D1/16解析：白化病是常染色體上的隱性遺傳病，設(shè)致病基因?yàn)閍，血友病是伴X染色體上的隱性遺傳病，設(shè)致病基因?yàn)閄h，由題意可知這對(duì)夫婦的基因型為，aaXHXh和AaXHY。計(jì)算后代兩病兼發(fā)的幾率可有以下三種方法：第36頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四方法一：根據(jù)基因的自由組合定律，通過(guò)遺傳圖解求答案，步驟如下：

配子

子代

配子

AXH

aXH

AY

aY

aXH

AaXHXH

AaXHXH

AaXHY

aaXHY

aXh

AaXHXh

AaXHXh

AaXhY

aaXhY

其中aaXhY是兩病兼發(fā)者，比例為：1/8第37頁(yè)，共39頁(yè)，2023年，2月20日，星期四方法二：利用雌雄各自所占的配子比例求解。同時(shí)患兩種病的基因型有aaXhY和aaXhXh兩種。但其父不含有血友病基因，故同時(shí)患兩種病的基因型只有aaXhY一種。是有aXh和aY兩種配子結(jié)合而成的。aXh是雌配子，出現(xiàn)的幾率是1/2，aY是雄配子，出現(xiàn)的幾率是1/4。因此兩病兼發(fā)