化學(xué)合成CDMO行業(yè)深度調(diào)研及未來(lái)發(fā)展現(xiàn)狀趨勢(shì)報(bào)告

建立生產(chǎn)質(zhì)量信息實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)質(zhì)量數(shù)據(jù)的自動(dòng)采集、管理和可追溯，保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性和完整性。開(kāi)發(fā)應(yīng)用基于過(guò)程分析技術(shù)的智能化控制系統(tǒng)，建立質(zhì)量偏差預(yù)警系統(tǒng)，最大限度約束、規(guī)范和減少員工操作，促進(jìn)GMP嚴(yán)格執(zhí)行，有效保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。落實(shí)一帶一路建設(shè)的要求，鼓勵(lì)企業(yè)利用制造優(yōu)勢(shì)，在適宜地區(qū)開(kāi)展收購(gòu)兼并和投資建廠。推動(dòng)化學(xué)原料藥產(chǎn)能國(guó)際合作，鼓勵(lì)企業(yè)在境外建設(shè)短缺中藥材生產(chǎn)基地。引進(jìn)和培養(yǎng)國(guó)際化人才，提高研發(fā)注冊(cè)、生產(chǎn)質(zhì)量、市場(chǎng)銷售各環(huán)節(jié)的國(guó)際化經(jīng)營(yíng)能力。行業(yè)監(jiān)管持續(xù)強(qiáng)化藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革全面實(shí)施，藥品注冊(cè)分類調(diào)整，注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)提高，審評(píng)審批速度加快，藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)，仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)推進(jìn)，全過(guò)程質(zhì)量監(jiān)管加強(qiáng)，將促進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新、優(yōu)勝劣汰和產(chǎn)品質(zhì)量提升。新修訂的《環(huán)境保護(hù)法》實(shí)施，環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)提高和監(jiān)督檢查加強(qiáng)，對(duì)醫(yī)藥工業(yè)綠色發(fā)展提出更高要求。醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革全面深化，公立醫(yī)院改革及分級(jí)診療制度加快推進(jìn)，市場(chǎng)主導(dǎo)的藥品價(jià)格形成機(jī)制逐步建立，以雙信封制、直接掛網(wǎng)、價(jià)格談判、定點(diǎn)生產(chǎn)為主的藥品分類采購(gòu)政策全面實(shí)施，醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)逐步建立，醫(yī)保控費(fèi)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)綜合控費(fèi)措施推行，對(duì)醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展態(tài)勢(shì)和競(jìng)爭(zhēng)格局將產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。總體上，十三五時(shí)期醫(yī)藥工業(yè)面臨較好的發(fā)展機(jī)遇。但也要看到，發(fā)達(dá)國(guó)家依靠技術(shù)變革與技術(shù)突破正在形成新的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，其他新興市場(chǎng)國(guó)家已在仿制藥國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)中贏得先機(jī)；前期支撐我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)高速增長(zhǎng)的動(dòng)力正在減弱，各種約束條件不斷強(qiáng)化，結(jié)構(gòu)性矛盾進(jìn)一步凸顯，亟需加快增長(zhǎng)動(dòng)能的新舊轉(zhuǎn)換，醫(yī)藥工業(yè)持續(xù)健康發(fā)展仍面臨不少困難和挑戰(zhàn)。CRO行業(yè)發(fā)展概況CRO行業(yè)起源于20世紀(jì)70年代的美國(guó)，早期的CRO企業(yè)規(guī)模較小。20世紀(jì)80年代，隨著美國(guó)政府對(duì)藥品管理法規(guī)的不斷完善，針對(duì)藥品研發(fā)的要求和監(jiān)管日益嚴(yán)格，藥品研發(fā)難度加大、周期變長(zhǎng)，越來(lái)越多的制藥企業(yè)開(kāi)始將藥品研發(fā)過(guò)程中的部分工作委托給CRO企業(yè)完成。隨著全球和中國(guó)新藥研發(fā)及銷售市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的日益激烈，新藥研發(fā)時(shí)間成本不斷提高以及專利到期后仿制藥對(duì)原研藥利潤(rùn)的實(shí)質(zhì)性沖擊，國(guó)內(nèi)外大型制藥企業(yè)為了縮短研發(fā)周期、控制成本、降低研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，逐步將資源集中于疾病機(jī)理研究及新藥靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)及研發(fā)早期階段，而將研發(fā)階段涉及的藥物篩選、數(shù)據(jù)采集分析、臨床等產(chǎn)業(yè)鏈環(huán)節(jié)委托給CRO企業(yè)，借助CRO企業(yè)的資源在短時(shí)間內(nèi)迅速組織起高度專業(yè)化和經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì)，更加有效地控制研發(fā)管理費(fèi)用及協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源配置。經(jīng)過(guò)幾十年的發(fā)展，CRO企業(yè)憑借其成本、效率等多方面優(yōu)勢(shì)實(shí)現(xiàn)了快速發(fā)展，成為醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈中不可或缺的環(huán)節(jié)。其中，化學(xué)合成CRO對(duì)于中國(guó)的創(chuàng)新藥企業(yè)尤為重要。由于化學(xué)合成CRO企業(yè)擁有完善的化學(xué)合成實(shí)驗(yàn)室與生物醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室，龐大的分子化合物庫(kù)，雄厚人才資源與技術(shù)儲(chǔ)備，能夠具備規(guī)模優(yōu)勢(shì)，為客戶合成大量新型化合物實(shí)體，并配合后期藥物開(kāi)發(fā)服務(wù)。這些服務(wù)能夠?yàn)榭蛻艚档脱邪l(fā)風(fēng)險(xiǎn)，減少研發(fā)成本，縮短開(kāi)發(fā)周期，提高研發(fā)項(xiàng)目的成功率。（一）全球CRO行業(yè)發(fā)展概況伴隨著全球大量藥品專利到期，仿制藥逐漸擠壓專利藥市場(chǎng)，專利藥企業(yè)為了鞏固市場(chǎng)地位，維持利潤(rùn)增長(zhǎng)，不斷加大新藥的研發(fā)投入。同時(shí)，世界各國(guó)藥品管理法規(guī)日趨完善，對(duì)藥品研發(fā)的監(jiān)管日益嚴(yán)格，藥品安全性得到提升的同時(shí)也延長(zhǎng)了新藥研發(fā)周期，增加了研發(fā)成本。此外，藥品研發(fā)涉及多學(xué)科知識(shí)交叉運(yùn)用，新藥研發(fā)成功率較低。為降低藥品研發(fā)成本，縮短研發(fā)時(shí)間，大多數(shù)藥品研發(fā)制造企業(yè)選擇將部分研發(fā)業(yè)務(wù)外包給CRO企業(yè)。因此，藥品研發(fā)外包需求逐步擴(kuò)大，CRO行業(yè)得以快速發(fā)展。根據(jù)Frost&Sullivan預(yù)測(cè)，從2020年至2023年，全球藥物研發(fā)外包潛力將從41．7%增長(zhǎng)到49．3%。根據(jù)Frost&Sullivan的統(tǒng)計(jì)及預(yù)測(cè)，2015年全球CRO市場(chǎng)規(guī)模約為443億美元，2019年增長(zhǎng)至626億美元，其中，臨床研究階段外包服務(wù)作為CRO行業(yè)主要的細(xì)分領(lǐng)域，在2019年的市場(chǎng)規(guī)模為406億美元，約占CRO市場(chǎng)總?cè)萘康?4．86%。預(yù)計(jì)至2024年，全球CRO市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)960億美元，其中臨床研究階段CRO市場(chǎng)規(guī)模約為622億美元。（二）中國(guó)CRO行業(yè)發(fā)展概況相比于歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家的CRO市場(chǎng)，中國(guó)等新興市場(chǎng)國(guó)家的CRO業(yè)務(wù)增長(zhǎng)更加迅速。一方面，中國(guó)等新興市場(chǎng)在老齡化、城鎮(zhèn)化等因素推動(dòng)下，醫(yī)療需求得以不斷釋放，醫(yī)藥市場(chǎng)迅速擴(kuò)容，研發(fā)投入也隨之增加，從而帶動(dòng)醫(yī)藥研發(fā)外包需求快速增長(zhǎng)。另一方面，受益于新興市場(chǎng)人才資源豐富、勞動(dòng)力成本較低等因素，跨國(guó)藥企逐漸將研發(fā)業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)移到中國(guó)等新興市場(chǎng)。近年來(lái)，中國(guó)制藥行業(yè)逐漸由生產(chǎn)銷售仿制藥向創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型。相比仿制藥，創(chuàng)新藥能給醫(yī)藥企業(yè)帶來(lái)可預(yù)期的收入增長(zhǎng)，以及相對(duì)較高的利潤(rùn)水平。與發(fā)達(dá)國(guó)家相比，目前創(chuàng)新藥、創(chuàng)新治療方法在國(guó)內(nèi)的應(yīng)用水平仍然較低，且由于國(guó)內(nèi)患者數(shù)量大，部分模仿藥物（me-too）、改良藥物（me-better）的創(chuàng)新藥在國(guó)內(nèi)存在較大的市場(chǎng)空間。中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)由低端仿制向研發(fā)創(chuàng)新不斷發(fā)展，醫(yī)藥研發(fā)投入因此不斷增長(zhǎng)，且增長(zhǎng)速度遠(yuǎn)高于全球。同時(shí)，跨國(guó)藥企為了開(kāi)拓中國(guó)市場(chǎng)，加大了對(duì)中國(guó)的藥品出口，并在中國(guó)設(shè)立研發(fā)中心，催生了巨大的進(jìn)口藥品臨床研究需求。據(jù)Frost&Sullivan的統(tǒng)計(jì)及預(yù)測(cè)，2015年我國(guó)醫(yī)藥研發(fā)投入為105億美元，2019年增長(zhǎng)至211億美元，復(fù)合年增長(zhǎng)率約為19．1%。自2019年至2024年，中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)投入預(yù)計(jì)將以17．7%的復(fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng)至476億美元，高于全球醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)支出的增速。中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)投入的不斷增長(zhǎng)，結(jié)合優(yōu)良的政策環(huán)境，使得CRO行業(yè)在我國(guó)得到了長(zhǎng)足的發(fā)展。根據(jù)Frost&Sullivan的預(yù)測(cè)，從2020年至2023年，中國(guó)藥物研發(fā)外包潛力將從37．5%增長(zhǎng)到46．7%。根據(jù)Frost&Sullivan的統(tǒng)計(jì)，2015年我國(guó)CRO市場(chǎng)規(guī)模僅26億美元，至2019年我國(guó)CRO市場(chǎng)規(guī)模已達(dá)68億美元，復(fù)合年增長(zhǎng)率約為27．3%，其中臨床研究階段CRO市場(chǎng)規(guī)模約為37億美元；與發(fā)達(dá)國(guó)家相比，我國(guó)的CRO行業(yè)發(fā)展還處于初級(jí)階段，存在巨大的發(fā)展空間。自2019年至2024年，中國(guó)CRO市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)將以26．5%的復(fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng)至222億美元，其中臨床研究階段CRO市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)將以30．0%的復(fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng)至137億美元。此外，CRO行業(yè)目前處于由發(fā)達(dá)國(guó)家市場(chǎng)向國(guó)內(nèi)持續(xù)轉(zhuǎn)移的階段。例如，數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)服務(wù)可遠(yuǎn)程提供，服務(wù)提供者不受地域限制，申辦方可以在全球范圍內(nèi)尋找并聘請(qǐng)具有人力成本優(yōu)勢(shì)的CRO企業(yè)提供相關(guān)服務(wù)。中國(guó)加入國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)（ICH），采用和ICH成員國(guó)一致的研究質(zhì)控思路與審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)，并提高了臨床申請(qǐng)的審批速度，有利于推動(dòng)跨國(guó)藥企在中國(guó)開(kāi)展臨床試驗(yàn)，同時(shí)也有利于跨國(guó)藥企聘用中國(guó)CRO企業(yè)為其海外業(yè)務(wù)提供服務(wù)，促使國(guó)內(nèi)CRO企業(yè)技術(shù)水平、質(zhì)量體系不斷與國(guó)際接軌。同時(shí)，在國(guó)內(nèi)進(jìn)行臨床試驗(yàn)較在發(fā)達(dá)國(guó)家進(jìn)行臨床試驗(yàn)具備成本優(yōu)勢(shì)和效率優(yōu)勢(shì)。一方面，國(guó)內(nèi)CRO企業(yè)在基礎(chǔ)設(shè)施和人力資源上具有成本優(yōu)勢(shì)，根據(jù)Frost&Sullivan的統(tǒng)計(jì)，在發(fā)達(dá)國(guó)家進(jìn)行臨床試驗(yàn)，由于高昂的勞動(dòng)力成本、更高的受試者報(bào)銷金額和更高的保險(xiǎn)費(fèi)用支出等原因，臨床費(fèi)用投入比中國(guó)高出20%至50%。另一方面，醫(yī)院是承擔(dān)臨床試驗(yàn)研究的主要機(jī)構(gòu)，中國(guó)醫(yī)院超高的入院人數(shù)為臨床試驗(yàn)的開(kāi)展提供了便利，根據(jù)Frost&Sullivan的統(tǒng)計(jì)，2018年，美國(guó)醫(yī)院月均就診人數(shù)為493人，而中國(guó)高達(dá)1，259人，接近美國(guó)的3倍，因此，在中國(guó)開(kāi)展臨床試驗(yàn)可有效縮短招募時(shí)間，也可以提供更廣泛的疾病譜，進(jìn)而提高了臨床試驗(yàn)的效率。綜上，越來(lái)越多的臨床試驗(yàn)訂單正在向國(guó)內(nèi)轉(zhuǎn)移。結(jié)合臨床試驗(yàn)的全球化趨勢(shì)，可以預(yù)期未來(lái)越來(lái)越多的臨床研發(fā)項(xiàng)目將轉(zhuǎn)移至中國(guó)，促進(jìn)國(guó)內(nèi)CRO業(yè)務(wù)的增長(zhǎng)。增強(qiáng)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力（一）完善政產(chǎn)學(xué)研用協(xié)同創(chuàng)新體系發(fā)揮引導(dǎo)和推動(dòng)作用，營(yíng)造激勵(lì)創(chuàng)新的政策環(huán)境。強(qiáng)化企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新主體地位，發(fā)揮骨干企業(yè)整合科技資源的作用，扶持掌握關(guān)鍵技術(shù)的研發(fā)型小企業(yè)發(fā)展。推動(dòng)企業(yè)加強(qiáng)與高校、科研院所和醫(yī)療機(jī)構(gòu)技術(shù)協(xié)作，建立符合新藥研發(fā)特點(diǎn)的投入、收益、風(fēng)險(xiǎn)分擔(dān)機(jī)制，加速研發(fā)成果產(chǎn)業(yè)化。調(diào)動(dòng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)藥創(chuàng)新上的積極性，提高新藥臨床研究水平，促進(jìn)科技成果轉(zhuǎn)化和應(yīng)用。（二）推動(dòng)創(chuàng)新升級(jí)引導(dǎo)企業(yè)提高創(chuàng)新質(zhì)量，培育重大產(chǎn)品，滿足重要需求，解決重點(diǎn)問(wèn)題，提升產(chǎn)業(yè)化技術(shù)水平。推動(dòng)化學(xué)藥研發(fā)從仿制為主向自主創(chuàng)新為主轉(zhuǎn)移。針對(duì)中醫(yī)優(yōu)勢(shì)病種開(kāi)展復(fù)方、有效部位及有效成分中藥重點(diǎn)品種研究，發(fā)展質(zhì)量穩(wěn)定可控、臨床優(yōu)勢(shì)突出的現(xiàn)代中藥。提高抗體藥物、腫瘤免疫治療藥物等生物技術(shù)藥物的研發(fā)和制備水平，加快臨床急需的生物類似藥和聯(lián)合疫苗的國(guó)產(chǎn)化。加強(qiáng)醫(yī)療器械核心技術(shù)和關(guān)鍵部件開(kāi)發(fā)，提升集成創(chuàng)新能力和制造水平。突破共性關(guān)鍵技術(shù)，推動(dòng)重大創(chuàng)新和臨床急需產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化。（三）加強(qiáng)研發(fā)支撐支持建設(shè)臨床前藥效評(píng)價(jià)平臺(tái)，規(guī)范藥品醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)基地（GCP基地）的建設(shè)和管理，優(yōu)化國(guó)家級(jí)科技創(chuàng)新基地布局，統(tǒng)籌國(guó)家臨床醫(yī)學(xué)研究中心建設(shè)，提高臨床研究質(zhì)量，滿足新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和藥品、醫(yī)療器械上市后質(zhì)量評(píng)價(jià)的需要，促進(jìn)科技成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用。支持創(chuàng)業(yè)孵化、開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室等小企業(yè)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)，支撐研發(fā)型小企業(yè)發(fā)展。加強(qiáng)醫(yī)藥研發(fā)公共數(shù)據(jù)和資源平臺(tái)建設(shè)，提高開(kāi)放共享水平和專業(yè)化服務(wù)能力。發(fā)揮金融創(chuàng)新對(duì)技術(shù)創(chuàng)新的助推作用，引導(dǎo)社會(huì)資本設(shè)立醫(yī)藥領(lǐng)域創(chuàng)業(yè)投資基金、股權(quán)投資基金，支持早期研發(fā)項(xiàng)目實(shí)施和創(chuàng)新型企業(yè)成長(zhǎng)。藥用輔料和包裝系統(tǒng)（一）藥用輔料及功能性材料發(fā)展基于功能相關(guān)性指標(biāo)的系列化藥用輔料，細(xì)分產(chǎn)品規(guī)格，提高質(zhì)量水平，滿足仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的需要，重點(diǎn)發(fā)展纖維素及其衍生物、高質(zhì)量淀粉及可溶性淀粉、聚山梨酯、聚乙二醇、磷脂、注射用吸附劑、新型材料膠囊等系列化產(chǎn)品。開(kāi)發(fā)用于高端制劑、可提供特定功能的輔料和功能性材料，重點(diǎn)發(fā)展丙交酯乙交酯共聚物、聚乳酸等注射用控制材料，PEG化磷脂、抗體修飾用磷脂等功能性合成磷脂，玻璃酸鈉靶向衍生物及殼聚糖靶向衍生物等。（二）包裝系統(tǒng)及給藥裝置加快包裝系統(tǒng)產(chǎn)品升級(jí)，開(kāi)發(fā)應(yīng)用安全性高、質(zhì)量性能好的新型材料，逐步淘汰質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)大的品種，重點(diǎn)加快注射劑包裝由低硼硅玻璃瓶向中性硼硅玻璃瓶轉(zhuǎn)換，發(fā)展注射器、輸液袋、血袋等產(chǎn)品使用的環(huán)烯烴聚合物、苯乙烯類熱塑性彈性體等新型材料，易潮可氧化藥品用的高阻隔材料，提高醫(yī)藥級(jí)聚丙烯、聚乙烯和鹵化丁基橡膠的質(zhì)量水平。開(kāi)發(fā)新型包裝系統(tǒng)及給藥裝置，提供特定功能，滿足制劑技術(shù)要求，提高患者依從性，保障用藥安全，重點(diǎn)發(fā)展氣霧劑和粉霧劑專用給藥裝置，自我給藥注射器、預(yù)灌封注射器、自動(dòng)混藥裝置等新型注射器，多室袋和具備去除不溶性微粒功能的輸液包裝，帶有記憶功能、質(zhì)量監(jiān)控功能的智能化包裝系統(tǒng)，家庭常用藥的兒童安全包裝和老年友好包裝等。規(guī)模效益快速增長(zhǎng)十二五期間，規(guī)模以上醫(yī)藥工業(yè)增加值年均增長(zhǎng)13．4%，占全國(guó)工業(yè)增加值的比重從2．3%提高至3．0%。2015年，規(guī)模以上企業(yè)實(shí)現(xiàn)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入26885億元，實(shí)現(xiàn)利潤(rùn)總額2768億元，十二五期間年均增速分別為17．4%和14．5%，始終居工業(yè)各行業(yè)前列。在規(guī)模效益快速增長(zhǎng)的同時(shí)，產(chǎn)品品種日益豐富，產(chǎn)量大幅提高，在保供應(yīng)、穩(wěn)增長(zhǎng)、調(diào)結(jié)構(gòu)等方面發(fā)揮了積極作用。推動(dòng)綠色改造升級(jí)（一）提升行業(yè)清潔生產(chǎn)水平嚴(yán)格強(qiáng)制性清潔生產(chǎn)審核，鼓勵(lì)自愿性清潔生產(chǎn)審核。引導(dǎo)企業(yè)轉(zhuǎn)變以污染物末端治理為主的管理理念，制定整體污染控制策略，研發(fā)和應(yīng)用全過(guò)程控污減排技術(shù)，采用循環(huán)型生產(chǎn)方式，淘汰落后工藝，規(guī)范生產(chǎn)和精細(xì)操作，減少污染物生成，提高資源綜合利用水平。（二）建設(shè)綠色工廠和綠色園區(qū)以廠房集約化、生產(chǎn)潔凈化、廢物資源化、能源低碳化為目標(biāo)，打造一批低排放綠色工廠。積極試點(diǎn)醫(yī)藥工業(yè)園區(qū)清潔生產(chǎn)，建設(shè)高標(biāo)準(zhǔn)園區(qū)，實(shí)現(xiàn)上下游配套、公用系統(tǒng)共享、資源綜合利用和污染物集中治理，在控制揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）排放和治理廢水等方面持續(xù)穩(wěn)定達(dá)到國(guó)家、地方標(biāo)準(zhǔn)或控制要求。提升全行業(yè)環(huán)境、職業(yè)健康和安全（EHS）管理水平。制訂制藥行業(yè)EHS標(biāo)準(zhǔn)和指南，指導(dǎo)企業(yè)建立EHS管理體系，改進(jìn)和提升EHS相關(guān)硬件和軟件，最大限度減少環(huán)境污染、安全事故和職業(yè)病發(fā)生，培育履行社會(huì)責(zé)任、以人為本、可持續(xù)發(fā)展的企業(yè)文化。引導(dǎo)企業(yè)開(kāi)展供應(yīng)商EHS審計(jì)，打造綠色供應(yīng)鏈。技術(shù)裝備大幅升級(jí)十二五期間全行業(yè)完成固定資產(chǎn)投資超過(guò)2萬(wàn)億元，規(guī)模較十一五大幅增長(zhǎng)，增速居工業(yè)各行業(yè)前列，促進(jìn)了