淋病等實驗室診斷技術(shù)玉林演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有83頁\編輯于星期四（優(yōu)選）淋病等實驗室診斷技術(shù)玉林現(xiàn)在是2頁\一共有83頁\編輯于星期四實驗室診斷在性病防治中的作用經(jīng)典性病監(jiān)測性病梅毒淋病軟下疳性病性淋巴肉芽腫梅毒淋病軟下疳性病性淋巴肉芽腫非淋菌性尿道炎生殖器皰疹尖銳濕疣HIV/AIDS新的方法監(jiān)測的性病梅毒淋病生殖道沙眼衣原體感染生殖器皰疹尖銳濕疣HIV/AIDS現(xiàn)在是3頁\一共有83頁\編輯于星期四性病實驗室診斷在性病防治中的作用冰山一角感染者有癥狀者就診者正確診斷者接受治療者治愈者現(xiàn)在是4頁\一共有83頁\編輯于星期四在性病臨床服務中的應用 確診有癥狀的病例實驗室檢測對有癥狀的性病患者可以提高臨床診斷的特異性，達到明確診斷的目的。發(fā)現(xiàn)無癥狀的感染有些性病感染者，特別是女性，在感染后往往不表現(xiàn)出典型的癥狀，或癥狀輕微。對于這類人群只有通過實驗室檢測方法才能發(fā)現(xiàn)其感染。從而減少由于感染后未能得到及時的治療而引起嚴重的并發(fā)癥及后遺癥以及造成新的傳播。現(xiàn)在是5頁\一共有83頁\編輯于星期四在性病臨床服務中的應用

指導臨床實踐了解病原體對藥物的敏感性及其流行趨勢，從而為臨床治療提供可靠的依據(jù)，保障治療的有效性。此外，實驗室檢測對新藥的推廣應用和新治療方案的效果評估也提供了必要的支持。觀察療效及判斷治愈性病治療效果的正確評價，有助于盡早切斷傳染源、預防并發(fā)癥及后遺癥的發(fā)生。臨床療效的判斷往往需要借助于實驗室的檢測?，F(xiàn)在是6頁\一共有83頁\編輯于星期四性病實驗室診斷的現(xiàn)狀梅毒: TPPA/TPHA淋病: 培養(yǎng)沙眼衣原體: 核酸檢測/EIA生殖器皰疹: 抗原/抗體EIA尖銳濕疣: 核酸檢測基本普及方法梅毒: RPR/TRUST淋球菌: 涂片鏡檢沙眼衣原體: 快速抗原檢測加強普及方法支原體培養(yǎng),…廣泛使用方法現(xiàn)在是7頁\一共有83頁\編輯于星期四淋病實驗室診斷

概況-病原學(1)淋病是指由淋病奈瑟菌(Neisseriagonorrhoeae,簡稱淋球菌)引起的各種化膿性感染，是一種經(jīng)典的常見的性傳播疾病.淋球菌為革蘭陰性雙球菌，大小約0.6～0.8μm。通常成對生長，兩菌接觸面平坦?，F(xiàn)在是8頁\一共有83頁\編輯于星期四概況-病原學(2)淋球菌與奈瑟屬的另一種致病菌腦膜炎球菌及其他共棲奈瑟菌在生物學上有許多相似性，可通過生化特性加以鑒別。發(fā)性感染部位主要為男性尿道或女性宮頸管內(nèi)膜?，F(xiàn)在是9頁\一共有83頁\編輯于星期四概況-流行病學淋病的傳播途徑有以下二種：1、直接性接觸感染：成人淋病幾乎全部

通過性接觸感染。2、間接接觸感染：兒童可通過污染了淋

球菌的物品間接感染。新生兒可通過

母親產(chǎn)道分泌物間接感染?，F(xiàn)在是10頁\一共有83頁\編輯于星期四淋病的實驗室診斷方法直接顯微鏡檢查淋球菌；分離培養(yǎng)淋球菌；非培養(yǎng)技術(shù)檢測淋球菌細胞成份如抗原或DNA（EIA,PCR）

現(xiàn)在是11頁\一共有83頁\編輯于星期四標本的采集

取材部位依據(jù)

年齡性別性接觸方式臨床表現(xiàn)取材拭子種類

藻酸鈣拭子普通棉拭子滌綸拭子現(xiàn)在是12頁\一共有83頁\編輯于星期四標本的采集-取材部位(1)男性異性戀者:采集尿道標本，有口淫史者加取咽部標本；同性戀者:采集尿道、直腸及咽部標本.女性

采集宮頸標本，必要時從尿道、直腸、咽部、前庭大腺和尿道旁腺取材.

現(xiàn)在是13頁\一共有83頁\編輯于星期四標本的采集-取材部位(2)幼女幼女和/或處女膜未破的感染者標本：采集陰道分泌物新生兒眼炎患者

采集眼結(jié)膜分泌物現(xiàn)在是14頁\一共有83頁\編輯于星期四標本的采集-取材方法(1)尿道男性患者

用手指從陰莖根部向尿道口方向擠壓，有癥狀患者可擠出膿液，用取樣拭子蘸取膿液作涂片或培養(yǎng)。對擠壓后無明顯分泌物時，采用男用取材拭子插入尿道2～3cm，稍用力轉(zhuǎn)動，保留數(shù)秒鐘再取出，以采集到粘膜上皮細胞?，F(xiàn)在是15頁\一共有83頁\編輯于星期四標本的采集-取材方法(2)尿道女性患者

可抵著恥骨聯(lián)合輕輕按摩尿道口，擠壓出分泌物。如果無明顯分泌物，可用同男性相似的上述方法取材?，F(xiàn)在是16頁\一共有83頁\編輯于星期四標本的采集-取材方法(3)宮頸

避免使用防腐劑和潤滑劑，因為這些物質(zhì)對淋球菌有抑制作用。仔細檢查陰道壁和宮頸，如果宮頸口外面的分泌物較多，先用無菌棉拭清除過多的宮頸粘液。將一取樣拭子插入宮頸管內(nèi)1～2cm，稍用力轉(zhuǎn)動，保留10～30秒后取出。眼部

用男性采樣拭子在眼結(jié)膜處蘸取分泌物或輕繞眼結(jié)膜?，F(xiàn)在是17頁\一共有83頁\編輯于星期四標本的采集-取材方法(4)直腸

將取樣拭子插入肛門2～3cm，從緊靠肛環(huán)邊的隱窩中取材。避免接觸糞便。陰道

青春期前女孩可采集陰道標本。將取樣拭子置于陰道后穹窿10～15秒，采集陰道分泌物。咽部

從咽后壁或扁桃體隱窩取材

現(xiàn)在是18頁\一共有83頁\編輯于星期四標本的運送淋球菌的抵抗力弱，對熱敏感，不耐干燥。取材后標本若不能立即接種于選擇性培養(yǎng)基上時，需采用運送系統(tǒng)。置于非營養(yǎng)型運送培養(yǎng)基中的標本應在12小時內(nèi)送到實驗室，接種于選擇性培養(yǎng)基，分離陽性率可達90%以上。超過24小時則分離陽性率下降。現(xiàn)在是19頁\一共有83頁\編輯于星期四直接顯微鏡檢查染色方法:

革蘭染液美蘭染液姬姆薩染液熒光抗體

革蘭染色為一傳統(tǒng)方法，因簡便、快捷及價廉、仍然為最廣泛采用的方法。革蘭染色將菌分為二大類，即染成紫色的革蘭陽性菌及染成紅色的革蘭陰性菌?，F(xiàn)在是20頁\一共有83頁\編輯于星期四革蘭染色：細胞內(nèi)革蘭陰性雙球菌現(xiàn)在是21頁\一共有83頁\編輯于星期四直接顯微鏡檢查的臨床意義男性淋菌性尿道炎的尿道標本

敏感性及特異性可高達95%～99%，具診斷價值。宮頸標本、無癥狀男性尿拭子及取自直腸的涂片時

敏感性僅40～70%。

不推薦直接顯微鏡檢查診斷直腸和咽部淋球菌感染。亦不能用于療后判愈。如果在多形核細胞外見到形態(tài)典型的革蘭陰性雙球菌，需做培養(yǎng)進行確證?，F(xiàn)在是22頁\一共有83頁\編輯于星期四淋球菌鏡檢報告格式1、革蘭氏陰性雙球菌2、細胞內(nèi)外3、該細胞指的是什么細胞規(guī)范格式：細胞內(nèi)外見到革蘭氏陰性雙球菌或細胞內(nèi)外未見到革蘭氏陰性雙球菌現(xiàn)在是23頁\一共有83頁\編輯于星期四24美國中國美國和中國淋病病例性別分布比較現(xiàn)在是24頁\一共有83頁\編輯于星期四淋球菌培養(yǎng)培養(yǎng)法為診斷淋病的金標準.對女性淋病的確診應做淋球菌培養(yǎng)從選擇性培養(yǎng)基上分離出淋球菌即可診斷淋病。培養(yǎng)的敏感性81~100%。培養(yǎng)的優(yōu)點有：

—特異性極高（100%）；

—可發(fā)現(xiàn)無癥狀淋球菌感染患者；

—可確診兒童性虐待；

—可用于進一步作藥敏試驗；

—可用于治療后的判愈試驗?，F(xiàn)在是25頁\一共有83頁\編輯于星期四淋球菌培養(yǎng)選擇性培養(yǎng)基

評價培養(yǎng)基質(zhì)量的一個重要指標:

男性淋菌性尿道炎標本的革蘭染色與培養(yǎng)的符合率應達95%～100%。如果革蘭染色陽性/培養(yǎng)陰性的比率較高則表明選擇性培養(yǎng)基的質(zhì)量欠佳現(xiàn)在是26頁\一共有83頁\編輯于星期四淋球菌培養(yǎng)接種標本

取材后標本應盡可能及早接種。培養(yǎng)基應先置于室溫或孵箱中預溫。將取材的拭子轉(zhuǎn)動涂布于平皿的上1/4范圍，然后用接種環(huán)分區(qū)劃線，以保證獲得較純的單個菌落?，F(xiàn)在是27頁\一共有83頁\編輯于星期四接種標本-四區(qū)劃分接種現(xiàn)在是28頁\一共有83頁\編輯于星期四接種標本-四區(qū)劃分接種現(xiàn)在是29頁\一共有83頁\編輯于星期四淋球菌培養(yǎng)培養(yǎng)條件：35～36℃，含5%～10%CO2，濕潤（70%濕度）的環(huán)境。

CO2環(huán)境可由CO2培養(yǎng)箱、CO2產(chǎn)氣袋及燭缸提供。使用燭缸時，應使用白色、無芳香味的無毒性蠟燭。在燭缸底部放些浸水棉球以保持一定的濕度。培養(yǎng)時間：24～48小時現(xiàn)在是30頁\一共有83頁\編輯于星期四淋球菌培養(yǎng)-觀察結(jié)果現(xiàn)在是31頁\一共有83頁\編輯于星期四淋球菌培養(yǎng)-淋球菌的初步鑒定初步鑒定淋球菌的主要依據(jù)

菌落特征 氧化酶試驗革蘭染色現(xiàn)在是32頁\一共有83頁\編輯于星期四淋球菌培養(yǎng)-淋球菌的確證試驗來自泌尿生殖道符合初步鑒定標準的分離株，一般可診斷為淋球菌，準確性達98%。對于菌落形態(tài)不典型的分離株，來自咽部、眼睛、或其他泌尿生殖道外部位的分離株，來自低危人群（如兒童）的分離株，以及涉及醫(yī)療法律案例的分離株，應作確證試驗?，F(xiàn)在是33頁\一共有83頁\編輯于星期四淋球菌培養(yǎng)-淋球菌的確證試驗糖發(fā)酵試驗免疫學試驗

-熒光抗體染色

-協(xié)同凝集試驗

酶底物試驗DNA探針試驗

現(xiàn)在是34頁\一共有83頁\編輯于星期四糖發(fā)酵試驗糖發(fā)酵試驗檢測奈瑟球菌分解特定糖類(葡萄糖、麥芽糖、乳糖及蔗糖)產(chǎn)酸的能力。根據(jù)淋球菌僅分解葡萄糖，腦膜炎球菌分解葡萄糖和麥芽糖，乳屑奈瑟球菌分解葡萄糖、麥芽糖、蔗糖或不分解這些糖類，可將淋球菌與可能在淋球菌選擇性培養(yǎng)基上分離出的其他奈瑟球菌加以鑒別?，F(xiàn)在是35頁\一共有83頁\編輯于星期四糖發(fā)酵試驗-奈瑟球菌屬的糖發(fā)酵特征細菌葡萄糖麥芽糖乳糖蔗糖淋球菌+---腦膜炎球菌++--乳酰胺奈瑟菌+++-灰色奈瑟球菌----布蘭漢卡他球菌----現(xiàn)在是36頁\一共有83頁\編輯于星期四淋球菌的鑒定特征菌落形態(tài)淋球菌樣革蘭染色革蘭陰性雙球菌氧化酶試驗陽性過氧化物酶試驗陽性快速糖發(fā)酵試驗G+L-M-S-現(xiàn)在是37頁\一共有83頁\編輯于星期四非培養(yǎng)診斷技術(shù)-核酸檢測

核酸檢測的特點

不依賴于活的病原體的存在，無需特殊運送條件；僅適合尿道或?qū)m頸標本，以及尿液；不能進行抗生素敏感性試驗用于判愈試驗需在治療后至少3周以上進行.現(xiàn)在是38頁\一共有83頁\編輯于星期四淋球菌耐藥檢測現(xiàn)在是39頁\一共有83頁\編輯于星期四淋球菌耐藥檢測方法瓊脂紙片擴散法Etest瓊脂稀釋法分子生物學方法(耐藥基因檢測)現(xiàn)在是40頁\一共有83頁\編輯于星期四瓊脂紙片擴散法現(xiàn)在是41頁\一共有83頁\編輯于星期四瓊脂稀釋法

將待檢菌接種到含有不同濃度抗菌藥物的瓊脂平皿上，抗菌藥物濃度小時細菌生長，濃度大時細菌生長被抑制，據(jù)此可測出該菌株最低抑菌制濃度（MIC),判斷對抗菌藥物的敏感性。此法主要用于耐藥監(jiān)測.

MIC是指抗菌藥物能夠抑制細菌生長的最小抑菌藥物濃度，表示單位為g/ml現(xiàn)在是42頁\一共有83頁\編輯于星期四Etest現(xiàn)在是43頁\一共有83頁\編輯于星期四淋球菌耐藥監(jiān)測-內(nèi)容與方法監(jiān)測藥物青霉素頭孢克肟四環(huán)素阿奇霉素大觀霉素頭孢曲松環(huán)丙沙星現(xiàn)在是44頁\一共有83頁\編輯于星期四NGcasesin2006>3,000GRSPsitesin1987-2003GRSPsitesin2004-2006GRSPsitesin2007-1987：５個省1992-2006１5個省2007-2009２５個省2010-201210個?。?2點）中國淋球菌耐藥監(jiān)測網(wǎng)絡現(xiàn)在是45頁\一共有83頁\編輯于星期四2006-2012年間廣西南寧地區(qū)淋球菌對頭孢曲松、大觀霉素、環(huán)丙沙星、TRNG和PPNG的變化趨勢

現(xiàn)在是46頁\一共有83頁\編輯于星期四2014年南寧地區(qū)淋球菌對抗生素敏感性現(xiàn)在是47頁\一共有83頁\編輯于星期四淋球菌耐藥監(jiān)測項目1、開展時間1987年至2015年，連續(xù)監(jiān)測28年2、課題：衛(wèi)生廳課題（2014年）一項

科技廳課題（2007年）一項3、文章：總共發(fā)表文章近15篇（皮研所）

其中大部分為國家級核心期刊論文，一篇SCI文章，中華醫(yī)學會系列雜志4篇?，F(xiàn)在是48頁\一共有83頁\編輯于星期四性病門診檢查發(fā)現(xiàn)存在的問題—淋病1、淋病缺少治療藥（大觀、菌必治等）2、未開展淋球菌培養(yǎng)項目3、女性淋病僅涂片顯微鏡檢查就診斷和報病4、淋球菌培養(yǎng)未按要求使用淋球菌培養(yǎng)基現(xiàn)在是49頁\一共有83頁\編輯于星期四沙眼衣原體的病原學沙眼衣原體的分類與致病性沙眼衣原體泌尿生殖道和嬰幼兒感染的實驗室診斷沙眼衣原體感染的實驗室診斷現(xiàn)在是50頁\一共有83頁\編輯于星期四一、沙眼衣原體病原學嚴格細胞內(nèi)寄生

生活特性：原體和始體

正常生活周期持續(xù)性感染現(xiàn)在是51頁\一共有83頁\編輯于星期四分類：沙眼、性病淋巴肉芽腫和鼠生物變種Serovar:A,B,Ba,C,D,E,F,G,H,I,K,L1,L2,L3B群:B、Ba、D、

E、L1和L2C群:A、C、H、

I、J、K和L3中間群：G和F二、沙眼衣原體分類與致病性現(xiàn)在是52頁\一共有83頁\編輯于星期四三、沙眼衣原體泌尿生殖道感染的實驗室診斷檢測方法：直接涂片法免疫學方法：ELISA，IFA，膠體金法細胞培養(yǎng)法分子生物學方法現(xiàn)在是53頁\一共有83頁\編輯于星期四標本的采集：泌尿生殖道感染：

男性：尿道拭子、尿沉渣和EPS等。女性：宮頸拭子/陰道拭子等?，F(xiàn)在是54頁\一共有83頁\編輯于星期四直接涂片法（姬姆薩染色）：方法：涂片－姬姆薩染色－鏡檢包涵體。

現(xiàn)在是55頁\一共有83頁\編輯于星期四沙眼衣原體包涵體姬姆薩染色臨床應用：眼部感染：敏感性95％，男性尿道：敏感性15％，宮頸感染：敏感性41％。應用范圍：眼部標本?，F(xiàn)在是56頁\一共有83頁\編輯于星期四沙眼衣原體免疫熒光法檢測臨床應用敏感性：74－90％高特異性:98－99％高缺點：主觀性，熒光顯微鏡臨床應用：快速檢測非培養(yǎng)法陽性標本的確證現(xiàn)在是57頁\一共有83頁\編輯于星期四ELISA法原理：Ab－Ag－Ab-酶－底物－顯色方法：加入標本（孵育后洗板）酶標抗體（孵育后洗板）底物（孵育）終止液－－機讀或肉眼讀。

現(xiàn)在是58頁\一共有83頁\編輯于星期四免疫膠體金快速法：原理：

方法：拭子＋I液－80C10分－冷5分－滴加5滴－15分讀結(jié)果結(jié)果：陽性：質(zhì)控窗＋，結(jié)果窗＋陰性：質(zhì)控窗＋，結(jié)果窗－失敗：質(zhì)控窗－，結(jié)果窗－現(xiàn)在是59頁\一共有83頁\編輯于星期四

免疫膠體金快速法檢測臨床應用敏感性：33.3－49.7％低特異性:88.1－99.2％高缺點：需要確證，不宜質(zhì)控操作臨床應用：臨床癥狀典型病例的檢測不適合非典型感染的篩查現(xiàn)在是60頁\一共有83頁\編輯于星期四細胞培養(yǎng)法：原理：衣原體在瘤細胞生長，染色檢測

方法：制備McCoy細胞接種標本（2500轉(zhuǎn)，1h）去上清加新培養(yǎng)液（培養(yǎng)48－72）檢測（碘或姬姆薩染色，熒光法）

現(xiàn)在是61頁\一共有83頁\編輯于星期四現(xiàn)在是62頁\一共有83頁\編輯于星期四細胞培養(yǎng)法檢測臨床應用敏感性：52－92％低特異性:99－100％高缺點：實驗室條件和實驗技術(shù)要求高，費時，敏感性低

臨床應用：“金標準”方法方法學評價沙眼衣原體感染的確證沙眼衣原體感染的科研現(xiàn)在是63頁\一共有83頁\編輯于星期四分子生物學檢測臨床應用敏感性：75－97％高特異性:98－100％高缺點：實驗室條件和技術(shù)要求高，成本高，費時，假陽性，抑制物臨床應用：臨床和健康體檢沙眼衣原體感染的篩查現(xiàn)在是64頁\一共有83頁\編輯于星期四

生殖器皰疹的實驗室診斷

現(xiàn)在是65頁\一共有83頁\編輯于星期四概述

生殖器皰疹是由單純皰疹病毒(HSV)感染泌尿生殖器及肛門部位皮膚粘膜而引起是一種復發(fā)性疾病,是一種常見的性傳播疾病。

HSV是雙鏈DNA病毒，屬人類皰疹病毒α亞科。人類是HSV的唯一自然宿主。HSV有兩種類型;單純皰疹病毒1型(SHV-1)和單純皰疹病毒2型(HSV-2)。多數(shù)生殖器皰疹是由HSV-2引起。HSV可呈慢性復法過程，尚無徹底治愈的方法。現(xiàn)在是66頁\一共有83頁\編輯于星期四概述生殖器皰疹的復發(fā)可給患者帶來很大的身體痛苦，影響其生活質(zhì)量，并可能引起播散性HSV感染、病毒性腦膜炎、脊髓脊神經(jīng)根病、盆腔炎綜合征等一系列并發(fā)癥。孕婦HSV感染影響生育，可引起子宮內(nèi)新生兒的感染那，導致流產(chǎn)、早產(chǎn)、死產(chǎn)、新生兒死亡或發(fā)生嚴重疑癥?，F(xiàn)在是67頁\一共有83頁\編輯于星期四概述傳染源：生殖器HSV感染者、亞臨床感染或無癥狀派讀者、未識別癥狀或不典型生殖器皰疹患者是生殖器皰疹的主要傳播源傳播途徑有水平傳播和垂直傳播。水平傳播主要是性接觸傳播，垂直傳播是指母-嬰及母-胎兒間傳播，包括子宮內(nèi)感染和經(jīng)產(chǎn)道感染?，F(xiàn)在是68頁\一共有83頁\編輯于星期四標本采集

復發(fā)性生殖器皰疹病程1~2周,病毒排放持續(xù)平均時間4天;原發(fā)性病程2~3周,病毒排放持續(xù)時間12天。1、皰液取材；2、潰瘍?nèi)〔模?、宮頸取材；4、其他標本如尿道拭子，丘疹等。現(xiàn)在是69頁\一共有83頁\編輯于星期四標本采集標本運送：如不能立即檢測，應將標本洗入病毒運送液，置冰箱保持。如當天檢測可置4℃保存，如不能當天檢測，應置-70℃保存現(xiàn)在是70頁\一共有83頁\編輯于星期四實驗方法1．分離培養(yǎng)法2.細胞學檢查3．直接免疫熒光法4．單純皰疹抗原酶聯(lián)免疫試驗5．HSV-DNA或基因檢測法6．血清學檢測現(xiàn)在是71頁\一共有83頁\編輯于星期四病毒分離培養(yǎng)原理：培養(yǎng)法分離培養(yǎng)HSV，每天觀察病毒對敏感細胞的細胞病變（CPE），初步確定病毒的存在。方法：單層細胞的準備；標本接種；細胞病變的觀察；病毒傳代；鑒定與分型。現(xiàn)在是72頁\一共有83頁\編輯于星期四病毒培養(yǎng)結(jié)果：培養(yǎng)超過4天后可以觀察CPE，可初步確定HSV培養(yǎng)為陽性，如要確認需經(jīng)過免疫學方法進一步鑒定證實。注意事項：1、細胞的敏感性（選敏感性好及活力強幼齡細胞）；2、標本取材時不應使用消毒劑和潤滑劑及藻酸鈣拭子；3、標本中病毒含量；4、保存；5、注意無菌操作，避免細菌和真菌污染現(xiàn)在是73頁\一共有83頁\編輯于星期四病毒培養(yǎng)臨床意義：