2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項1．考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列有關性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（）A．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子B．果蠅X染色體上基因的遺傳不遵循基因的分離定律C．生物體的每個染色體組中都含有性染色體D．位于人類性染色體上的基因的遺傳總是和性別相關聯(lián)2．果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄＝2:1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死3．如圖是某種高等植物的病原體的遺傳過程實驗，實驗表明這種病原體()A．寄生于細胞內(nèi)，通過RNA遺傳B．寄生于細胞間，通過蛋白質遺傳C．寄生于細胞內(nèi)，通過蛋白質遺傳D．寄生于細胞間，通過RNA遺傳4．關于復制、轉錄和逆轉錄的敘述，下列說法錯誤的是A．逆轉錄和DNA復制的產(chǎn)物都是DNAB．轉錄需要RNA聚合酶，逆轉錄需要逆轉錄酶C．細胞中的DNA復制和逆轉錄都以DNA為模板D．復制和逆轉錄所需要的原料都是脫氧核糖核苷酸5．下圖為某高等動物的一組細胞分裂圖像，下列分析判斷正確的是A．丙細胞產(chǎn)生子細胞的過程中發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合B．乙產(chǎn)生的子細胞基因型為AaBbCC，丙產(chǎn)生的細胞基因型為ABC和abcC．甲、乙、丙三個細胞中均含有等位基因和同源染色體D．此動物有可能是雌性，丙細胞是第一極體6．在培養(yǎng)人食管癌細胞的實驗中，加入青蒿琥酯（Art），隨著其濃度升高，凋亡蛋白Q表達量增多，癌細胞凋亡率升高，下列敘述錯誤的是A．為初步了解Art對癌細胞的影響，可用顯微鏡觀察癌細胞的形態(tài)變化B．用凋亡蛋白Q飼喂患癌鼠，可確定該蛋白能否在動物體內(nèi)誘導癌細胞凋亡C．為檢測Art對凋亡蛋白Q表達的影響，須設置不含Art的對照試驗D．在癌細胞培養(yǎng)液中加入用放射性同位素標記的Art，可確定Art能否進入細胞二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖甲?丁表示獲得矮稈抗銹病玉米（ddRR，兩對基因獨立遺傳）的幾種育種方式，請回答下列問題。（1）甲表示的育種方式是______，F(xiàn)2的矮稈抗銹病植株中，純合子所占的比率為______。（2）通常通過乙途徑獲得矮稈抗銹病植株的成功率很低，這是因為______。（3）圖中丙、丁分別是對甲中F1植株花藥中的花粉細胞所迸行的操作．獲得植株B的育種方法是______；植株C的基因型可能有______種，其中與植株B相同的基因型有______。（4）如果丁中的花粉細胞均換成甲中F1植株的葉片細胞，則所形成的植株C為______倍體，基因型為______。8．（10分）下面是某校生物科技活動小組關于“調查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：I.課題名稱：人群中xx性狀的遺傳調查。研究目的、研究內(nèi)容、材料用具、研究過程（略）。調査結果分析：請分析該研究方案并回答有關問題：（1）血友病是X染色體上的隱性遺傳病，該小組對某家庭的血友病患者進行遺傳調査并記錄，根據(jù)下面的“家庭成員血友病調査表”，判斷“本人”（女性）的基因型（用B或b表示）是________，其（“本人”）父親的致病基因來自調查表中的______，血友病致病的根本原因是_________。（2）該小組又對第二個家庭的遺傳?。ㄓ肈或d表示）進行調查，調查結果繪制成遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：①從遺傳圖解分析，該遺傳病的遺傳方式為_______。②Ⅱ5的基因型為________。③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個男孩，正常的概率是_____。④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，II8與第一個家庭中的“本人”婚配，生一個患病孩子的概率為____兩種致病基因的遺傳遵循_______定律。9．（10分）下圖是表示某種生物的細胞內(nèi)染色體及DNA相對量變化的曲線圖。根據(jù)此曲線回答下列問題：（注：橫坐標各個區(qū)域代表細胞分裂的各個時期，區(qū)域的大小和各個時期所需的時間不成比例。）（l）圖中代表DNA相對數(shù)量變化的曲線是_____________。（2）圖中0-8時期表示細胞的_______________分裂過程。（3）細胞內(nèi)含有同源染色體的區(qū)間是_________和_________。（4）若該生物體細胞中染色體數(shù)為20條，則一個細胞核中的DNA分子數(shù)在l－4時期為___________條。（5）著絲點分裂分別在橫坐標數(shù)字的______________處進行。10．（10分）當某些基因轉錄形成的mRNA分子難與模板鏈分離時，會形成RNA-DNA雜交體，這時非模板鏈、RNA-DNA雜交體共同構成R環(huán)結構。研究表明R環(huán)結構會影響DNA復制、轉錄和基因的穩(wěn)定性等。如圖是原核細胞DNA復制及轉錄相關過程的示意圖。請回答下列問題：（1）酶A、B、C分別是______________、____________、____________酶。（2）RNA-DNA雜交體中通過氫鍵連接的堿基對是____________________。R環(huán)結構通常出現(xiàn)在DNA非轉錄模板鏈上含較多堿基G的片段，富含G的片段容易形成R環(huán)的原因是________________________。（3）研究發(fā)現(xiàn)原核細胞DNA復制速率和轉錄速率相差很大。當DNA復制和基因轉錄同向進行時，如果轉錄形成R環(huán)，則DNA復制會被迫停止，這是由于________________。R環(huán)的形成會降低DNA的穩(wěn)定性，如非模板鏈上胞嘧啶轉化為尿嘧啶，經(jīng)________次DNA復制后開始產(chǎn)生堿基對C—G替換為________________的突變基因。11．（15分）現(xiàn)有A、B、C三個番茄品種，A品種的基因型為aaBBDD，B品種的基因型為AAbbDD，C品種的基因型為AABBdd，三對基因分別位于三對同源染色體上。若要利用上述品種培育獲得aabbdd植株至少需要幾年()A．2年 B．3年 C．4年 D．5年

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】

XY型性別決定的生物雄性個體含有兩條異型性染色體，雌性動物含有兩條同型性染色體。減數(shù)分裂時，性染色體上的基因隨著性染色體的分離而分開。位于性染色體上的基因總是隨著性染色體遺傳給后代，表現(xiàn)為和性別相關聯(lián)?！驹斀狻緼、雄配子中1/2含X染色體、1/2含Y染色體，A錯誤；

B、果蠅X染色體上基因的遺傳遵循基因的分離定律，B錯誤；

C、不含有性染色體的生物（如豌豆等）的染色體組中不含有性染色體，C錯誤；

D、位于人類性染色體上的基因的遺傳總是和性別相關聯(lián)，D正確。故選D?！军c睛】本題考查性別決定和伴性遺傳的相關知識，學習的過程中要注意積累，因為此類題目考查的范圍比較廣，需要考生記住一些特例進行判斷，例如C選項，學習的過程中可能過多的注意了性染色體決定性別，實際上很多生物沒有性染色體，例如豌豆。2、D【解析】試題分析：一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄=2：1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，由于常染色體上的基因為性別決定無關，故排除位于常染色體上，應位于X染色體上，且Y染色體上無其等位基因；由于親本表現(xiàn)型不同，后代雌性又有兩種表現(xiàn)型，故親本基因型為XGXg、XgY，子代基因型為XGXg、XgXg、XgY、XGY，說明雌蠅中G基因純合致死，故選D?？键c：伴性遺傳、遺傳致死現(xiàn)象3、A【解析】

該病原體僅含有蛋白質外殼和RNA，屬于病毒。病毒無獨立的物質和能量供應系統(tǒng)，必須寄生于活細胞內(nèi)；據(jù)圖可知，該病毒的RNA可導致葉片出現(xiàn)病斑，蛋白質不會導致葉片出現(xiàn)病斑，說明其遺傳物質為RNA，故選A。4、C【解析】

本題考查遺傳信息傳遞的相關過程，旨在考查考生的理解能力和把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力?！驹斀狻緿NA復制是以DNA的兩條鏈為模板，利用脫氧核苷酸為原料合成DNA的過程，逆轉錄是以RNA為模板，利用脫氧核苷酸為原料合成DNA的過程，A、D正確，C錯誤；轉錄是以DNA的一條鏈為模板，利用核糖核苷酸為原料合成RNA的過程，該過程需要RNA聚合酶，逆轉錄時需要逆轉錄酶，B正確。【點睛】解答本題的關鍵是熟記中心法則，透徹理解其中DNA復制、轉錄和逆轉錄三個遺傳信息流動過程以及合成過程的解答本題的關鍵。5、D【解析】

丙細胞中沒有同源染色體，而且著絲點分裂，表示減數(shù)第二次分裂后期，而等位基因的分離和非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，A錯誤；乙進行的是有絲分裂，所以產(chǎn)生的子細胞的基因型與甲相同，為AaBbCc，丙進行的是減數(shù)第二次分裂，形成的兩個子細胞基因型相同，B錯誤；丙細胞進行的是減數(shù)第二次分裂，細胞中沒有同源染色體，也沒有等位基因，C錯誤；該動物可能是雌性或者雄性的，丙細胞中細胞質均等分裂，可以表示次級精母細胞或第一極體，D正確?！军c睛】解答本題的關鍵是判斷題圖，確定甲到乙進行的是有絲分裂，甲到丙進行的是減數(shù)分裂。6、B【解析】癌變細胞的形態(tài)結構會發(fā)生顯著變化，這些變化可以用顯微鏡觀察到，A正確；凋亡蛋白Q屬于大分子物質，若用凋亡蛋白Q飼喂患癌鼠，會在鼠的消化道內(nèi)被消化分解成氨基酸，所以不能確定該蛋白質的作用，B錯誤；生物實驗一般要遵循對照原則，這樣會使實驗結果更有說服力，C正確；同位素示蹤法即通過追蹤同位素標記的化合物，可以弄清楚物質的運行和變化規(guī)律，D正確。二、綜合題：本大題共4小題7、雜交育種1/3基因突變的頻率低且不定向單倍體育種9DDRR、ddRR、DDrr、ddrr四DDddRRrr【解析】試題分析：（1）分析圖甲可知，培育矮稈抗銹病植株的過程是不同優(yōu)良性狀的親本進行雜交得到子一代，子一代再自交，該育種方法是雜交育種，由遺傳圖解可知，DDRR×ddrr→DdRr→D_R_：D_rr：ddR_：drr=9：3：3：1，其中矮稈抗銹病植株的基因型是ddR_（1/3ddRR、2/3ddDd），純合子的基因型是ddRR，所以F2的矮稈抗銹病植株中，純合子所占的比率是1/3。（2）分析圖乙可知，培育矮稈抗銹病植株的過程是由射線照射純種矮稈不抗誘病植株，使其突變，從而得到矮桿抗銹病植株，該育種方法是誘變育種，其原理是基因突變，但是基因突變是不定向性的，且突變的頻率很低，所以獲得矮稈抗誘病植株的成功率羋很低。（3）圖丙過程對圖甲中F1植株花藥中的花粉細胞進行了離體培養(yǎng)，獲得植株B的育種方法是單倍體育種，得到的植株有4種基因型，都是純合子；圖丁過程是對圖甲中F1植株花藥融合細胞進行了離體培養(yǎng)，根據(jù)細胞兩兩融合，植株C的基因型可能有4種純合子和5種雜合子，其中與植株B相同的基因型是DDRR、DDrr、ddRR，ddrr。（4）甲中F1植株的基因型是DdRr，其葉片細胞代替花粉細胞進行丙過程，則所形成的植株C為四倍體，基因型為DDddRRrr。【點睛】本題是可遺傳變異在育種中的應用，根據(jù)題圖分析題圖中的幾種育種方法的原理和育種過程，是解答本題的關鍵。8、XBXb祖母基因突變常染色體隱性遺傳DD或Dd3/41/4基因的自由組合【解析】

血友病是X染色體上的隱性遺傳病，男性患者的致病基因來自母親，也一定會傳給女兒。根據(jù)遺傳系譜中3號和4號表現(xiàn)正常，其女兒9號患病，可判斷第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）“本人”（女性）表現(xiàn)正常，其父親患有血友病，則其基因型為XBXb，其（“本人”）父親的致病基因來自于母親，來自調查表中的祖母，血友病致病與正?；蚴且粚Φ任换?，是通過基因突變產(chǎn)生的。（2）①根據(jù)分析可知，第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病。②根據(jù)6號正常，其兒子10號患病，可判斷6號基因型為Dd，則1號、2號中至少有一個親本基因型為Dd，則Ⅱ5的基因型為DD或Dd。③Ⅱ6和Ⅱ7基因型均為Dd，再生一個男孩，正常的概率是3/4。④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，則II8的基因型為1/3DDXBY、2/3DdXBY，第一個家庭中的“本人”基因型DDXBXb，二者婚配，所生孩子只可能患血友病，生一個患病孩子的概率為1/4，兩種致病基因位于非同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律。【點睛】“程序法”分析遺傳系譜圖9、曲線A減數(shù)0—48—13406、11【解析】

判斷染色體、DNA數(shù)量變化曲線時，可以從曲線的形狀進行分析。在細胞分裂過程中，染色體數(shù)目加倍由著絲點分裂造成，染色體數(shù)目減半由細胞分裂造成，著絲點分裂和同源染色體分離是在很短的時間內(nèi)完成的，因此，染色體的變化曲線有驟起驟落的特點。DNA數(shù)目加倍是由分裂間期染色體復制形成的，分裂間期是細胞周期中經(jīng)歷時間最長的時期，要經(jīng)過G1期（DNA合成前期）、S期（DNA合成期）、G2期（DNA合成后期），DNA含量逐漸增加。DNA數(shù)量減半是由于細胞分裂造成的。因此DNA的變化曲線具有緩起驟落的特點。曲線A表示的是細胞中DNA相對數(shù)量變化的曲線，曲線B表示的是染色體相對數(shù)量變化的曲線?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，曲線A表示DNA相對數(shù)量變化的曲線。（2）判斷分裂方式時，可以從曲線的上限和下限來分析。有絲分裂染色體數(shù)量變化規(guī)律是2n→4n→2n（設正常體細胞內(nèi)染色體數(shù)為2n），DNA含量變化規(guī)律是2n→4n→2n。減數(shù)分裂染色體數(shù)量變化規(guī)律是2n→n→2n→n，DNA的數(shù)量變化規(guī)律：2n→4n→2n→→n。因此，從曲線的上限看，若發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)目變化由2n上升到4n即為有絲分裂。從曲線的下限看，凡是下限是2n的定為有絲分裂，凡下限達到n的定為減數(shù)分裂。所以，從0—8的時期表示細胞的減數(shù)分裂過程。（3）從曲線可以分析出，4處同源染色體分離，8處進行受精作用，同源染色體恢復成對存在。除4—8區(qū)間以外的其他區(qū)間都有同源染色體。即細胞內(nèi)含有同源染色體的區(qū)間是0—4和8—13。（4）1—4區(qū)間是減數(shù)第一次分裂過程，這一階段DNA已復制，但染色體數(shù)沒有增加，仍為20條染色體，但每條染色體上含有兩條DNA，因此，核DNA數(shù)是40條。（5）6—7、11—12兩個區(qū)間染色體數(shù)目加倍，是著絲點分裂的結果，因此，6、11兩處發(fā)生了著絲點分裂。【點睛】解答本題的關鍵是：明確有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目和DNA數(shù)目的變化規(guī)律，以及DNA數(shù)目變化曲線和染色體數(shù)目變化曲線的差別，減數(shù)分裂和受精作用的意義。10、DNA聚合酶解旋酶RNA聚合酶A—T、U—A、G—C、C—G模板鏈與mRNA之間形成的氫鍵多，mRNA不易脫離模板鏈R環(huán)阻礙解旋酶（酶B）的移動2T—A【解析】

本題主要考查DNA的結構、復制和基因表達的相關知識?；虻谋磉_包括轉錄和翻譯兩個過程。1、轉錄：（1）概念：在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程。（2）原料：4種游離的核糖核苷酸。（3）堿基配對：A－U、C－G、G－C、T－A。2、翻譯：（1）概念：游離在細胞質中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。（2）場所：細胞質中的核糖體。（3）運載工具：tRNA。（4）堿基配對：A－U、U－A、C－G、G－C。3、題圖分析：圖中的雙鏈表示DNA，酶A是以DNA分子的每一條鏈為模板合成DNA的過程，這是DNA的復制，其中酶A代表DNA聚合酶，酶B代表解旋酶。R環(huán)是由RNA-DNA雜交體共同構成，表示正在發(fā)生轉錄過程，轉錄需要RNA聚合酶，因此酶C表示RNA聚合酶。據(jù)此分析回答相關內(nèi)