山東環境科學學會發布ICS13.030.50CCSG17山東環SDSES境科學學會團體標準XXXXXXXRegeneratedstrippingliquidfromdisplaydevicemanufacturingindustry(征求意見稿)在提交反饋意見時，請將您知道的相關專利連同支持性文件一并附上。SESXXXXXXXXI前言請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別專利的責任。東環境科學學會提出。山東環境科學學會歸口。SESXXXXXXXX1顯示器件制造行業用剝離液再生液驗方法、檢驗規則、標志和隨行文件、范性引用文件，GB90危險貨物包裝標志GBT43液體化學產品顏色測定法(Hazen單位-鉑-鈷色號)GB/T6283化工產品中水分含量的測定卡爾.費休法(通用方法)GBT78化工產品采樣總則GBT680液體化工產品采樣通則GBT170數值修約規則與極限數值的表示和判定GBT722化學試劑氣相色譜法通則GBT9724-2007化學試劑pH值測定通則定義4分類和命名5要求項目指標有效成分(環戊酮+二乙二醇丁醚+N-甲基吡咯烷酮+乙醇胺+N,N二甲基甲酰胺)w/%SESXXXXXXXX2項目指標單一最大雜質w/%pH(10%水溶液)6~9色度/Hazen單位(鉑-鈷色號)方法一般規定外觀的測定mLmL在自然光或日光燈下目視觀察。有效成分含量及單一最大雜質含量的測定方法提要含量。3.2試劑2.12.22.32.42.52.62.72.82.9分數≥99.5%。數≥99.5%。≥99.5%。3儀器色譜柱及典型操作條件本文件推薦的色譜柱及色譜操作條件見表2，能達到同等分離程度的其他色譜柱及操作條件也可采SESXXXXXXXX3譜柱和色譜操作條件項目操作參數膜厚mmmm/℃℃mLmin)L分析步驟5.1校正因子的測定5.1.1校準混合溶液的配制效成分含量應與待測樣品相近。.1.2校正因子的測定子測定結果的相對偏差不大于5%。.1.3校正因子的計算有效成分相對于樣品中主成分(樣品中峰面積最大的成分)的校正因子fi按式(1)計算：fi·················································(1)As——校準混合溶液中主成分的峰面積；mi——校準混合溶液中其余有效成分質量的數值，單位為克(g)；Ai——校準混合溶液中其余有效成分的峰面積；ms——校準混合溶液中主成分質量的數值，單位為克(g)。5.2試樣溶液的制備1mL試樣于10mL容量瓶內，用乙醇稀釋至刻度，充分混合均勻。5.3樣品的測定結果計算6.3.6.1試樣中各有效成分的質量分數wi按公式(2)計算：wi=×(100%?w水)···························································(2)SESXXXXXXXX4fi——除溶劑乙醇外其它組分的相對校正因子；w。3.7允許差%。水分的測定1非水系樣品中水分的測定GBT6283的規定進行。水系樣品中水分的測定4.3試劑3.1樣品乙醇溶液的制備醇質量，以上稱量均精確至0.0001g。通過計算得到試樣乙醇溶液中試樣的質量分數ws，結果精確至.3.2測定GBTw。3.3結果計算水系樣品中水分質量分數w水按公式(2)計算：w)m——稱取樣品乙醇溶液的質量，單位為克(g)；ws%表示；wo水分質量分數，以%表示。4.4允許差行測定結果的算術平均值作為測定結果。兩次平行測定結果相對偏差不大于10%。GBT-2007中6的規定進行。色度的測定SESXXXXXXXX5GBT標志和隨行文件、包裝、運輸及貯存標志和隨行文件b)生產廠名稱；h)凈重；8.1.2每批出廠的產品都應附有一定格式的質量合格證明書，其內容包括：a)生產廠名稱；e產品檢驗結果或檢驗結論；包裝完好、清潔、無滯留物。包裝。運輸容器不泄露、