專題二十八基因工程A組2013—2017年高考真題選粹題組1基因工程的基本工具與操作程序1.[2017北京理綜,5,6分]為了增加菊花花色類型，研究者從其他植物中克隆出花色基因C（圖1）,擬將其與質粒（圖2）重組,再借助農桿菌導入菊花中。圖2()圖1圖2()下列操作與實驗目的不符的是A.用限制性核酸內切酶EcoRI和連接酶構建重組質粒B.用含C基因的農桿菌侵染菊花愈傷組織，將C基因導入細胞C.在培養基中添加卡那霉素，篩選被轉化的菊花細胞D.用分子雜交方法檢測C基因是否整合到菊花染色體上2.[2017全國卷H,38,15分]幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分,幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內，可增強其抗真菌病的能力。回答下列問題:⑴在進行基因工程操作時,若要從植物體中提取幾丁質酶的mRNA,常選用嫩葉而不選用老葉作為實驗材料,原因是。提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。（2）以mRNA為材料可以獲得cDNA,其原理是 。⑶若要使目的基因在受體細胞中表達，需要通過質粒載體而不能直接將目的基因導入受體細胞,原因是 （答出兩點即可）。（4）當幾丁質酶基因和質粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學鍵是（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據中心法則分析，其可能的原因是 。3.[2017天津理綜（節選）,9,12分]獲得抗除草劑轉基因玉米自交系A,技術路線如圖。⑴為防止酶切產物自身環化，構建表達載體需用2種限制酶,選擇的原則是 （單選）。①Ti質粒內，每種限制酶只有一個切割位點②G基因編碼蛋白質的序列中，每種限制酶只有一個切割位點③酶切后,G基因形成的兩個黏性末端序列不相同④酶切后,Ti質粒形成的兩個黏性末端序列相同A.①③B.①④C.②③D.②④（2）如表所示是4種玉米自交系幼胚組織培養不同階段的結果。據表可知，細胞脫分化時使用的激素是,自交系的幼胚最適合培養成愈傷組織作為轉化受體。弋?素2,4-D6-BAIBA(2.0mg/L)(0.5mg/L)(2.0mg/L)7果愈傷組織芽的分根的誘自交系\形成率（%）化率（％）導率（％）甲991390乙858087丙888312T168583⑶農桿菌轉化愈傷組織時,T-DNA攜帶插入其內的片段轉移到受體細胞。篩選轉化的愈傷組織，需使用含的選擇培養基。（4）轉化過程中,愈傷組織表面常殘留農桿菌，導致未轉化愈傷組織也可能在選擇培養基上生長。含有內含子的報告基因只能在真核生物中正確表達其產物能催化無色物質K呈現藍色。用K分別處理以下愈傷組織,出現藍色的是 （多選）。A.無農桿菌附著的未轉化愈傷組織 B.無農桿菌附著的轉化愈傷組織C.農桿菌附著的未轉化愈傷組織 D.農桿菌附著的轉化愈傷組織(5)組織培養獲得的轉基因植株(核DNA中僅插入一個G基因)進行自交，在子代含G基因的植株中，純合子占。繼續篩選，最終選育出抗除草劑純合自交系A。4.[2016天津理綜(節選),7,10分]人血清白蛋白(HSA)具有重要的醫用價值，只能從人血漿中制備。如圖是以基因工程技術獲取重組HSA(rHSA)的兩條途徑。⑴為獲取HSA基因,首先需采集人的血液，提取合成總cDNA,然后以cDNA為模板,使用PCR技術擴增HSA基因。圖中箭頭表示一條引物結合模板的位置及擴增方向,請用箭頭在方框內標出另一條引物的位置及擴增方向。= HS磁因

■ I i I(2)啟動子通常具有物種及組織特異性，構建在水稻胚乳細胞內特異表達rHSA的載體，需要選擇的啟動子是(填寫字母，單選)。A.人血細胞啟動子 B.水稻胚乳細胞啟動子 C.大腸桿菌啟動子 D.農桿菌啟動子(4)人體合成的初始HSA多肽,需要經過膜系統加工形成正確空間結構才有活性。與途徑H相比，選擇途徑I獲取rHSA的優勢是 。(5)為證明rHSA具有醫用價值，須確認rHSA與的生物學功能一致。5.[2014新課標全國卷H,40,15分]植物甲具有極強的耐旱性，其耐旱性與某個基因有關。若從該植物中獲得該耐旱基因,并將其轉移到耐旱性低的植物乙中，有可能提高后者的耐旱性。回答下列問題：⑴理論上，基因組文庫含有生物的 基因;而cDNA文庫中含有生物的 基因。(2)若要從植物甲中獲得耐旱基因，可首先建立該植物的基因組文庫，再從中出所需的耐旱基因。⑶將耐旱基因導入農桿菌，并通過農桿菌轉化法將其導入植物的體細胞中,經過一系列的過程得到再生植株。要確認該耐旱基因是否在再生植株中正確表達，應檢測此再生植株中該基因的，如果檢測結果呈陽性,再在田間試驗中檢測植株的是否得到提高。(4)假如用得到的二倍體轉基因耐旱植株自交，子代中耐旱與不耐旱植株的數量比為3：1時,則可推測該耐旱基因整合到了(填“同源染色體的一條上”或“同源染色體的兩條上”)。題組2基因工程的應用與蛋白質工程6.[2015新課標全國卷I,40,15分]HIV屬于逆轉錄病毒，是艾滋病的病原體。回答下列問題：⑴用基因工程方法制備HIV的某蛋白(目的蛋白)時，可先提取HIV中的，以其作為模板，在的作用下合成，獲取該目的蛋白的基因，構建重組表達載體，隨后導入受體細胞。(2)從受體細胞中分離純化出目的蛋白，該蛋白作為抗原注入機體后，刺激機體產生的可與此蛋白結合的相應分泌蛋白是 ，該分泌蛋白可用于檢測受試者血清中的HIV,檢測的原理是 。⑶已知某種菌導致的肺炎在健康人群中罕見,但是在艾滋病患者中卻多發。引起這種現象的根本原因是HIV主要感染和破壞了患者的部分 細胞，降低了患者免疫系統的防衛功能。(4)人的免疫系統有癌細胞的功能。艾滋病患者由于免疫功能缺陷，易發生惡性腫瘤。7.[2013新課標全國卷I(節選),40,12分]閱讀如下資料：資料甲:科學家將牛生長激素基因導入小鼠受精卵中，得到了體型巨大的“超級小鼠”科學家采用農桿菌轉化法培育出轉基因煙草。資料乙:t4溶菌酶在溫度較高時易失去活性。科學家對編碼t4溶菌酶的基因進行了改造,使其表達的T4溶菌酶第3位的異亮氨酸變為半胱氨酸，在該半胱氨酸與第97位的半胱氨酸之間形成了一個二硫鍵，提高了t4溶菌酶的耐熱性。⑴資料甲屬于基因工程的范疇。將基因表達載體導入小鼠的受精卵中常用法。構建基因表達載體常用的工具酶是 和。在培育有些轉基因植物時，常用農桿菌轉化法,農桿菌的作用是 。(2)資料乙中的技術屬于工程的范疇,該工程是指以分子生物學相關理論為基礎，通過基因修飾或基因合成，對進行改造，或制造一種的技術。在該實例中，引起t4溶菌酶空間結構改變的原因是組成該酶肽鏈的 序列發生了改變。B組2016—2018年模擬限時演練

1.[2018廣東五校聯考,38,9分]由臘梅凝集素基因控制合成的某種蛋白質能與蚜蟲腸道黏膜上的受體結合，從而抑制蚜蟲吸收營養物質。通過基因工程將臘梅凝集素基因轉入煙草可增強其抗蚜蟲的能力。請回答下列問題：⑴在逆轉錄酶的作用下，以臘梅凝集素基因產生的mRNA作為模板按照合成cDNA片段。為使臘梅凝集素基因在煙草細胞中高效表達，需要把目的基因片段插入表達載體的和之間。(2)將表達載體導入煙草細胞常用的方法是 。臘梅凝集素基因的遺傳特性能在煙草體內穩定維持和表達的關鍵是 。⑶將轉基因煙草幼苗與非轉基因煙草幼苗隔區種植，并接種等量的蚜蟲，一段時間后用法統計蚜蟲的種群密度，若，則說明轉基因煙草具有抗蚜蟲能力。2.[2018遼寧五校聯考(一),36,10分]白細胞介素是一類淋巴因子。研究人員將人白細胞介素的基因導入到酵母細胞中,使其分泌出有活性的白細胞介素。分泌型表達載體 白細胞介素基因EcoR分泌型表達載體 白細胞介素基因EcoRIEcoR52EcoRI￡coR52EcoRI+EcoR52EcoRI+EcoR52+酶切 +酶切連接重組載體連接重組載體T⑴為增加白細胞介素基因的數量，可使用技術，但前提是必須知道基因的部分序列,目的是 。(2)在重組載體導入酵母菌細胞之前，需用處理酵母菌，白細胞介素基因進入酵母菌細胞內，并且在其細胞內穩定維持和表達的過程，稱為。在表達過程中，啟動子需與識別和結合,從而驅動轉錄過程。⑶在體液免疫過程中，白細胞介素是由細胞分泌的，為了能成功表達出白細胞介素，不使用細菌細胞，而使用酵母細胞作為受體細胞，可能原因是 。(4)在分泌型表達載體和白細胞介素基因所在的DNA分子上均有多個限制酶的酶切位點，圖示過程獲得有效表達的重組載體使用了EcoRI和EcoR52兩種限制酶,與使用單一的限制酶相比，其優點是 。3.[2018清華中學模擬,38,10分]干擾素基因缺失的個體免疫力嚴重下降。科學家利用胚胎干細胞(ES細胞)對干擾素基因缺失的患者進行基因治療。請回答下列問題：⑴胚胎干細胞可由囊胚的細胞分離培養獲得，在飼養層細胞上能夠維持的狀態。(2)利用PCR技術擴增干擾素基因時，需在酶的作用下進行。PCR技術主要利用了的原理。⑶將經過修飾的腺病毒與干擾素基因重組形成的 轉移到ES細胞中，篩選出成功轉移的細胞進行擴增培養。對改造后的ES細胞進行培養的過程中,為了防止污染,可在培養基中添加一定量的 。(4)有人得到如圖所示的含有目的基因的表達載體,但其不能在宿主細胞中表達目的基因產物,分析目的基因不能表達的原因是 。啟動子復制原點?終止子目的基因啟動子復制原點?終止子目的基因抗生素抗性基因(5)由于干擾素很難在體外保存，為解決這一問題，可利用蛋白質工程對干擾素進行改造，基本途徑是預期蛋白質功能一設計預期蛋白質的結構一推測應有的一找到對應的脫氧核甘酸序列。4.[2017湖北黃岡質檢,38,9分]科學家通過利用PCR定點突變技術改造Rubisco酶基因，提高了光合作用過程中Rubisco酶對CO2的親和力,從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：(1)PCR過程所依據的原理是，利用PCR技術擴增目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核甘酸序列，以便根據這一序列合成;擴增過程需要加入 酶。(2)啟動子是一段有特殊結構的DNA片段,其作用是 。目的基因能在不同生物體內表達出序列相同的蛋白質，說明整個生物界。借助PCR定點突變技術對現有的蛋白質進行改造屬于 的范疇。⑶可利用定點突變的DNA構建基因表達載體，常用 將基因表達載體導入植物細胞,還需用到植物細胞工程中的 技術,才能最終獲得轉基因植物。C組創新提升演練1.糖尿病已經成為危害人類健康的嚴重疾病之一，注射胰島素是目前治療糖尿病最為有效的途徑和手段，如何生產優質而不昂貴的人胰島素,是當下醫療界和制藥界急需攻克的科學難題。如圖為利用基因工程技術生產人胰島素的操作過程示意圖，請回答：重復進行⑤G9Az駕晨小烈~^&黑型大量的AD胰島素 A 小外公為人至TJA細胞1mRNA /與一”壺金手黨人胰島素大腸桿菌B CD 人胰島素⑴在基因表達載體中,的作用是RNA聚合酶識別和結合的部位，并驅動基因轉錄出mRNA。(2)圖中細胞1是 細胞。過程②必需的酶是 。過程③④⑤為技術擴增目的基因，此過程必需的酶是 。過程③斷開的鍵名稱為，在體外進行PCR操作時，實現該過程的處理方法是 。能否利用人的皮膚細胞來完成過程①,為什么?。⑶圖中B的基本組成單位有種;為便于重組DNA的鑒定和選擇，圖中C的組成必須有；將體外重組DNA導入大腸桿菌體內,并使其在細胞內穩定維持和表達的過程稱為轉化。為使過程⑧更易進行，可用處理大腸桿菌,目的是使大腸桿菌細胞處于能夠吸收周圍環境中DNA分子的生理狀態(或使大腸桿菌細胞處于感受態細胞狀態)。由于重組DNA分子成功導入受體細胞的頻率低,所以在轉化后通常需要進行操作。(4)過程⑩得到的人胰島素需要體外加工才具有生物活性，原因是大腸桿菌 。(5)目的基因在受體細胞中是否能轉錄出mRNA,可用技術來檢測。2.中國科研人員首次將與Fib-H基因類似的人工絲蛋白基因導入到被敲除Fib-H基因的蠶受精卵內，對蠶受精卵的基因進行改造，這種基因編輯成功的蠶受精卵長大后，吐出的絲中就含有人工絲蛋白。含有人工絲蛋白的蠶繭可發出綠色熒光比正常的蠶繭更加輕薄。通過這種技術，可以讓家蠶不再只吐蠶絲，而是按照實際需要吐出其他蛋白。請回答下列問題：⑴獲得人工絲蛋白是通過 ，對 蠶絲蛋白進行改造，以滿足人類生產和生活的需求。(2)將人工絲蛋白基因導入蠶受精卵內之前，需要操作的核心步驟是 ，其目的是使該基因在蠶受精卵中，并且可以遺傳給下一代,同時,使其能夠表達和。⑶將人工絲蛋白基因導入到蠶受精卵內常用的方法是 。(4)綠色熒光蛋白基因可以作為用于鑒別蠶受精卵中是否含有人工絲蛋白基因。答案2013—2017年高考真題選粹.C目的基因C和質粒都有可被EcoRI切割的酶切位點，另外需要DNA連接酶將切好的目的基因和質粒連接起來,A項正確;愈傷組織全能性較高，是理想的植物受體細胞,將目的基因導入植物受體細胞的方法通常為農桿菌轉化法,B項正確;質粒中含有潮霉素抗性基因，因此選擇培養基中應該加入潮霉素,C項錯誤;使用分子雜交方法可檢測目的基因是否整合到受體染色體上,D項正確。.（除標明外，每空2分X1）嫩葉組織細胞易破碎防止RNA降解（2）在逆轉錄酶的作用下,以mRNA為模板按照堿基互補配對的原則可以合成cDNA（3分）（3）目的基因無復制原點;目的基因無表達所需啟動子（4分）（4）磷酸二酯鍵（5）目的基因的轉錄或翻譯異常【解析】（1）在進行基因工程操作時,若要從植物體中提取幾丁質酶的mRNA,常選用嫩葉而不選用老葉作為實驗材料，原因是相對于老葉而言嫩葉組織細胞更容易被破碎。提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是防止RNA降解。（2）以mRNA為材料獲得cDNA的原理是在逆轉錄酶的作用下，以mRNA為模板按照堿基互補配對的原則可以合成cDNA。⑶若要使目的基因在受體細胞中表達，需要通過質粒載體而不能直接將目的基因導入受體細胞,原因是目的基因無復制原點且目的基因無表達所需啟動子。（4）DNA連接酶催化形成的化學鍵是磷酸二酯鍵。（5）若獲得的轉基因植株不具備所期望的性狀表現,根據中心法則分析，其可能的原因是目的基因的轉錄或翻譯異常。.（每空2分）（1）A（2）2,4-D乙（3）除草劑（4）BD（5）1/3【解析】（1）G基因或Ti質粒被限制酶切割后自身環化的主要原因是G基因或Ti質粒被切割后形成了相同的黏性末端，所以為了防止酶切產物自身環化，應確保切割G基因或Ti質粒后形成的兩個黏性末端不同;為防止Ti質粒被切成多個片段，失去其應有的功能，因此Ti質粒內的每種限制酶只有一個切割位點。限制酶的作用對象是DNA而不是蛋白質。（2）脫分化的結果是形成愈傷組織，從表格中可以看出，愈傷組織的形成率主要與2,4-D有關。從表格中可以看出,自交系乙的愈傷組織形成率、芽的分化率及根的誘導率都較高，所以該自交系的幼胚最適合作為培養成愈傷組織的轉化受體。（3）由于G基因是抗除草劑基因，所以檢測目的基因是否進入受體細胞的方法是用含除草劑的培養基進行培養，如果愈傷組織能正常生存則說明轉化成功。（4）根據題意可知，轉化愈傷組織能使報告基因正確表達得到能催化物質K呈現藍色的產物，無論這種愈傷組織是否附著有農桿菌。（5）由于核DNA中只插入了一個G基因,所以該轉基因植株屬于雜合子,相當于Gg（g表示未插入G基因），故其自交后含G基因的植株中純合子占1/3。HSA基因_ ,.（每空2分X1）總RNA（或mRNA） （2）B（4）水稻是真核生物,具有膜系統，能對初始rHSA多肽進行高效加工（5）HSA【解析】（1）cDNA是以mRNA為模板逆轉錄得到的，要合成總cDNA濡要采集人的血液,提取總RNA（或mRNA）。PCR擴增目的基因時DNA的合成方向總是從子鏈的5'端向3'端延伸，兩條模板鏈指導合成的子鏈延伸方向相反。（2）啟動子具有物種和組織特異性，要構建在水稻胚乳細胞內特異表達rHSA的載體，應選擇水稻胚乳細胞的啟動子。（4）大腸桿菌為原核生物，只有核糖體一種細胞器，不能對翻譯形成的肽鏈進行加工修飾，水稻為真核生物，細胞內具有生物膜系統，能對來自核糖體的初始rHSA多肽進行高效加工。（5）HSA具有重要的醫用價值,要證明rHSA具有醫用價值，須確認rHSA與HSA的生物學功能一致。.（除標明外，每空2分）（1）全部部分（其他合理答案也可）（2）篩選（其他合理答案也可）（3）乙表達產物（其他合理答案也可）耐旱性（4）同源染色體的一條上（3分）【解析】（1）基因組文庫包含某種生物的所有基因，而cDNA文庫包含某種生物的部分基因。（2）植物甲具有極強的耐旱性，其耐旱性與某個基因有關，若要從植物甲中獲得耐旱基因，首先應建立該植物的基因組文庫，然后再從中篩選出所需的耐旱基因。（3）從植物甲中獲得該耐旱基因后，通常采用農桿菌轉化法，將該耐旱基因導入植物乙的體細胞中，經過植物組織培養得到再生植株。若要確認該耐旱基因是否在再生植株中正確表達,應檢測此再生植株中該基因的表達產物,如果檢測結果呈陽性，說明該耐旱基因已經翻譯成相應的蛋白質。此后還需要進行個體生物學水平的檢測，即在田間試驗中檢測植株的耐旱性是否得到提高。（4）由用得到的二倍體轉基因耐旱植株自交，子代中耐旱和不耐旱植株的數量比為3：1,符合基因的分離定律，可知得到的二倍體轉基因耐旱植株為雜合子,因此可推測該耐旱基因整合到了同源染色體的一條上。.（除標明外，每空2分）（1）RNA逆轉錄酶cDNA（或DNA）（2）抗體抗原抗體特異性結合（3分）（3）T（或T淋巴）（4）監控和清除【解析】（1）HIV屬于逆轉錄病毒，用基因工程制備HIV的某蛋白時,可先提取它的RNA,再在逆轉錄酶的作用下合成cDNA,再構建基因表達載體并導入受體細胞。（2）目的蛋白進入機體后,作為抗原刺激機體產生相應的抗體。由于抗原抗體的結合具有特異性故該分泌蛋白可用于檢測受試者血清中的HIV。（3）HIV進入機體后，主要攻擊機體的T淋巴細胞，從而降低患者的免疫力。（4）免疫系統可監控并清除體內已經衰老或被損壞的細胞以及癌變的細胞。.（除標明外，每空1分）（1）顯微注射限制性內切酶DNA連接酶農桿菌可感染植物，將目的基因轉移到受體細胞中（2分）（2）蛋白質現有的蛋白質（2分）新蛋白質（2分）氨基酸（2分）【解析】（1）將目的基因導入動物細胞常用顯微注射法;構建基因表達載體需要限制性內切酶對目的基因所在的DNA和載體進行切割,還需要DNA連接酶將目的基因與載體連接;農桿菌中的Ti質粒上的T-DNA可轉移至受體細胞，并且整合到受體細胞染色體的DNA上，故可用農桿菌感染植物,將目的基因導入植物細胞。（2）資料乙中的技術屬于蛋白質工程的范疇，通過改造基因，對t4溶菌酶這種蛋白質進行了改造,使組成該酶的氨基酸序列發生了改變，從而提高了t4溶菌酶的耐熱性。2016—2018年模擬限時演練.（1）堿基互補配對原則啟動子終止子（2）農桿菌轉化法目的基因插入到了煙草細胞的染色體DNA上（3）樣方轉基因煙草幼苗區內的蚜蟲密度低于非轉基因煙草幼苗區【解析】（1）根據題意，在該基因工程中，可在逆轉錄酶的作用下，以臘梅凝集素基因產生的mRNA作為模板按照堿基互補配對原則合成cDNA片段。為使臘梅凝集素基因在煙草細胞中高效表達,需要把目的基因片段插入表達載體的啟動子和終止子之間,其中啟動子的功能是啟動目的基因的轉錄過程,終止子的功能是終止目的基因的轉錄過程。（2）將基因表達載體導入植物（煙草）細胞常用的方法是農桿菌轉化法。臘梅凝集素基因的遺傳特性能在煙草體內穩定維持和表達的關鍵是目的基因插入到了煙草細胞的染色體DNA上。（3）調查植物和活動能力弱、活動范圍小的動物以及昆蟲卵等的種群密度常用樣方法,將轉基因煙草幼苗與非轉基因煙草幼苗隔區種植，并接種等量的蚜蟲，一段時間后用樣方法統計蚜蟲的種群密度;若轉基因煙草幼苗區內的蚜蟲密度低于非轉基因煙草幼苗區，則說明轉基因煙草具有抗蚜蟲能力。.（1）PCR設計引物（2）Ca2+轉化RNA聚合酶（3）T淋巴細菌細胞中無內質網和高爾基體等加工白細胞介素的細胞器（4）能防止目的基因、表達載體發生自身環化或者目的基因反向接入分泌型表達載體中【解析】（1）基因工程中，擴增目的基因利用的是PCR技術，但前提是要有一段已知目的基因的核甘酸序列,以便設計引物。（2）在重組載體導入酵母菌細胞之前，需用Ca2+處理酵母菌,使酵母菌細胞處于感受態，白細胞介素基因進入酵母菌細胞內，并且在其細胞內維持穩定和表達的過程稱為轉化。在表達過程中，啟動子需與RNA聚合酶識別和結合,從而驅動轉錄過程。⑶在體液免疫過程中，白細胞介素是由T淋巴細胞分泌的;由于細菌屬于原核生物，細胞中無內質網和高爾基體等加工白細胞介素的細胞器,因此為了能成功表達出白細胞介素，不使用細菌細胞，而使用酵母細胞作為受體細胞。（4）在分泌型表達載體和白細胞介素基因所在的DNA分子上均有多個限制酶的酶切位點，圖示過程獲得有效表達的重組載體使用了EcoRI和EcoR52兩種限制酶，與使用單一的限制酶相比，其優點是能防止目的基因、表達載體發生自身環化或者目的基因反向接入分泌型表達載體中。.（1）內細胞團不分化（2）熱穩定DNA聚合（或Taq）DNA雙鏈復制（3）基因表達載體抗生素（4）目的基因未插入啟動子和終止子之間（5）氨基酸序列【解析】（1）胚胎干細胞可由囊胚的內細胞團細胞分離培養獲得，胚胎干細胞在飼養層細胞上能夠維持不分化的狀態。（2）PCR技術中用于擴增干擾素基因的酶是Taq酶，即熱穩定DNA聚合酶，該技術利用了DNA雙鏈復制的原理。（3）經修飾的腺病毒可以作為運載體，與干擾素基因重組形成基因表達載體。細胞培養過程中，在培養基中添加抗生素可以防止污染。（4）目的基因應插在啟動子與終止子之間，而該圖中目的基因的插入位置不正確。（5）蛋白質工程的基本途徑是預期蛋白質功能一設計預期蛋白質的結構-推測應有的氨基酸序列一找到對應的脫氧核甘酸序列。.（1）DNA雙鏈復制引物熱穩定DNA聚合（或Taq）（2）RNA聚合酶識別和結合部位，驅動轉錄出mRNA共用一套密碼子蛋白質工程（3）農桿菌轉化法植物組織培養【解析】（1）PCR是體外條件下所進行的DNA雙鏈復制。PCR技術需要引物，引物根據目的基因