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文檔簡介
2021-2022學年陜西省漢中市六校聯考高一(下)期末化
學試卷
1.化學與生產、生活密切相關。下列說法不正確的是()
A.生活中可通過灼燒聞氣味的方法鑒別蠶絲和棉紗
B.油脂在堿的催化作用下可發生水解,工業上利用該反應原理生產肥皂
C.醫學上可用新制Ca(O“)2懸濁液來檢驗糖尿病人尿液中的葡萄糖
D.煤的干儲屬于化學變化,煤的氣化和液化屬于物理變化
2.配制250mM的NaCl溶液,下列不需要用到的儀器是()
3.下列物質中含有非極性共價鍵的離子化合物是()
A.Ba(OH)2B.CaCl2C.H2OD.Na2O2
4.2022年北京冬奧會使用了一種皤化鎘(CdTe)發電玻璃,其發電原理為:在玻璃表
面涂抹一層硅化鎘,使其具有光電轉換功能。下列說法正確的是()
A.112cd與114cd互為同位素
B.卷87e的中子數為128
C.硫化鎘是一種有機化合物
D.儡化鎘玻璃發電過程是將化學能轉化為電能
5.有一包白色粉末,可能含有Na2cq、CaCG、NaCl、CuSO4中的一種或幾種,取少
量樣品進行如下實驗:
①溶于水,得無色澄清溶液;
②向①所得溶液中加入過量硝酸酸化的4gN03溶液,有氣體和沉淀產生。
則原白色粉末中一定含有的是()
A.CaCl2^Na2CO3B.CaC%、NaCl
C.CaCl2,Na2c。3、NaClD.Na2CO3,NaCl
6.下列有關Na2cO3和NC1HCO3性質的說法中正確的是()
A.NazCOs和NaHCO3均可用于治療胃酸過多
B.可用加熱的方法除去Na2c。3粉末中混有的NC1HCO3
C.等物質的量的Na2cO3和NaHCq分別與過量鹽酸反應,詆?。“產生CO?的質量
大
D.向NazCOs溶液和NaHCO3溶液中分別加入CaC%溶液,都產生白色沉淀
7.下列有關非金屬及其化合物的說法不正確的是()
A.無色的一氧化氮氣體遇到空氣會變為紅棕色
B.S02使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,體現了5。2的強還原性
C.二氧化硅是酸性氧化物,不與任何酸反應
D.將氯氣通入紫色石蕊溶液中,溶液先變紅后褪色
8.下列物質的制備與工業生產相符合的是()
NaOH溶液C02鍛燒冰晶石
A.鋁土礦TNaAlOz溶液T4(。,)3T⑷2。3T鋁
過濾過濾熔融電解
NaOH高溫熔融電解
B.制取鎂:海水TMg(0H)2TMgotMg
放電空氣
C.N2+O2TNOTHNO
水3
水浸取Cl2(1)孝歡
D.海帶提碘:海帶T含廠濾液f,2(aq)Th
(2)泰潮
9.關于反應K2H3/06+9H/72K/+4/2+6H2。,下列說法正確的是()
A.K2H3。6發生氧化反應
B.KI是氧化產物
C.還原劑與氧化劑的物質的量之比為7:1
D.生成4zno〃2時,轉移9moi電子
10.反應NG(g)+C0(g)=N0(g)+。。2(。)的能量變化如圖所示。下列說法正確的是
()
A.圖中A-B為放熱過程
B.該反應為吸熱反應
C.斷裂1血。火。2(9)和lmo,CO(g)的化學鍵吸收的能量總和小于形成lmo,NO(g)
和(g)的化學鍵所釋放的能量總和
D.升高溫度,該反應的化學反應速率不一定加快
11.下列說法不正確的是()
A.乙烯分別能使澳的四氯化碳溶液和酸性高鎰酸鉀溶液褪色,其褪色原理相同
B.丙烷和庚烷結構相似,互為同系物
第2頁,共20頁
C.常溫下,甲烷是一種無色、無味的氣體,具有正四面體結構
D.淀粉和纖維素的分子式均為86乩0。5)?,但它們并不互為同分異構體
12.乙烷跟氯氣在光照下發生取代反應,得到乙烷的氯代產物最多有()
A.10種B.9種C.8種D.7種
13.水煤氣燃燒的速度是汽油的7.5倍,抗爆性好,壓縮比高,熱效率高。水煤氣的生
產原理為C+”2。(。)"C。+/。即為阿伏加德羅常數的值,下列說法錯誤的是()
A.12gl4c中含有質子數為6Ml
B.標準狀況下22.4L的水煤氣所含原子個數為2Ml
C.高溫下,18g水蒸氣完全反應,轉移電子數為2M
D.28gCO和C2H4混合在一起,分子個數為治
14.幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價如圖所示。下列敘述不正確的是()
主要化合價
A.Y位于元素周期表的第三周期第124族
B.Z的非金屬性小于W
C.Y的最高價氧化物對應的水化物能溶于稀氨水
D.X的單質可與W的單質發生氧化還原反應
15.下列不能達到相應實驗目的的是()
ABC
驗證甲烷和氯氣在光
制取Fe(OH)2制取氨氣實驗室分儲石油
照條件下能發生反應
A.AB.BC.CD.D
16.流動電池是一種新型電池,其主要特點是可以通過電解質溶液的循環流動,在電池
外部調節電解質溶液,以保持電池內部電極周圍溶液濃度的穩定。某種流動電池裝
置如圖所示,電池總反應為Cu+PbO2+2H2SO4=CuS04+PbS04+2H2O.下列
說法不正確的是()
A.a為正極,b為負極
B.該電池工作時.PbO2電極附近溶液的pH增大
C.b極的電極反應為Cu-2e~=Cu2+
D.電流由b極流出,經導線流向a極
17.已知A是來自石油的重要化工原料,可以用來衡量一個國家的石油化工發展水平。
B和D是家庭中常見的有機物,D可以用來除去暖瓶或水壺中的水垢。E具有果香
味,F是一種高分子化合物,可制成多種包裝材料。
(1)4的電子式為o
(2)下列關于B與金屬鈉反應的現象正確的是(填字母)。
A.鈉浮在液面上
B.鈉迅速熔化成光亮的小球
C.有氣泡生成
(3)。中所含官能團的名稱為,F的結構簡式為。
(4)上述反應①、②、③、④中沒有涉及的反應類型是(填字母)。
a.取代反應
A加成反應
c.加聚反應
d.氧化反應
e.水解反應
第4頁,共20頁
(5)寫出B-C的化學方程式。
(6)用"(J標記B(即B中氧原子為18。)可用于研究B,D反應的機理?寫出不含18。
的D與用18。標記的B反應生成E的化學方程式(注明18。的位置)。
18.現有①~⑧八種元素,①原子核外只有一個電子;①與⑤
同主族,且元素⑤的焰色為黃色;⑥與⑤同周期,且⑥的
原子最外層電子數比⑤多2個,其余元素在周期表中的位
置如圖所示。回答下列問題:
(1)元素①~⑧中,最高價氧化物對應水化物的堿性最強的元素在周期表中的位置為
(2)元素①③⑧形成的鹽為(填化學式),其電子式為o
(3)元素③④⑥⑦對應原子的半徑由大到小的順序為(用元素符號表示)。
(4)元素③的最高價氧化物對應水化物的稀溶液與銅反應的離子方程式為______。
(5)W是第四周期與⑦洞主族的元素。據此推測W不可能具有的性質是(填
字母)。
A.最高正化合價為+6
B.氣態氫化物比為與急定
C.最高價氧化物對應水化物的酸性比硫酸弱
D.小。2只具有氧化性
19.如圖所示的過程是目前直接利用太陽能的研究熱點。人們把通過人工光化學手段合
成燃料的過程叫做人工光合作用。
(1)圖中所構想的物質和能量的循環中,太陽能最終轉化為能。
(2)人工光合作用的途徑之一就是在催化劑和光照條件下將C02和“2。轉化為
CH3OH,該反應的化學方程式為:
催化劑
205(g)+4%。。)2cH3。風g)+3。2。)。一定條件下,在2L密閉容器內
進行上述反應,測得n(CGOH)隨時間的變化如下表所示:
時間/min0123456
n(^CH3OH)/mol0.000.040.070.090.100.100.10
①0?3min內,用C/O^S)的濃度變化表示的平均反應速率為moZ-?
min-1o
②下列選項中能說明該反應己達到平衡狀態的是(填字母,下同)。
A相同時間內,消耗27710%0(g)的同時,生成1瓶。£。2(9)
B.n(CW30W):n(02)=2:3
C.容器內混合氣體的質量保持不變
D.容器內混合氣體的平均相對分子質量保持不變
(3)為使該反應的反應速率增大,可采取下列措施中的。
A.保持容器體積不變,通入氫氣使壓強增大
B.降低溫度
C.縮小容器體積,增大壓強
D.增大C&濃度
(4)用人工光合作用得到的甲醇(C/0H)、氧氣和稀硫酸制作燃料電池,通入甲醇
的一端電極反應式為。若消耗4.48l。2(標準狀況下),則電路中轉移
mol電子。
20.化學興趣小組同學用圖裝置探究苯的性質:
I茉
酸性高橫三…
酸仲溶液晝一漠水
B
(1)如圖A,振蕩試管后,觀察到酸性高銃酸鉀溶液不褪色,說明苯分子中(
填“有”或“沒有”)碳碳雙鍵。
(2)如圖B,將苯加入到盛有澳水的試管中,充分振蕩后靜置,可觀察到的現象是
(3)為探究苯與液溪的反應原理,興趣小組同學繼續用如圖裝置進行實驗:
①裝置II中發生反應的化學方程式為2Fe+3Br2=2FeBr3;。
②裝置HI中試管內苯的作用是。儀器M的作用是。
③能說明苯與液嗅發生取代反應的現象是。
④反應結束后,將裝置H稍冷卻后,打開K2,利用壓強差將裝置I中的水吸入裝置
II中,該操作的目的是。
⑤該實驗得到的是粗苯,提純澳苯的具體步驟有:a.蒸僧;b.第一次水洗;c.用干
第6頁,共20頁
燥劑干燥;d.10%的
NaOH溶液洗滌;e.第二次水洗。正確的操作順序為(填字母)。
21.綠磯被廣泛應用于醫藥和工業領域,工業上常采用下列兩種方法制備綠砒(FeSO『
7H20):
方法一:利用黃銅礦粉(主要成分為CuFeSz)制取綠磯,流程如圖所示。
Cuso4溶液一?CiiSC%(HQ
灌渣2型,灌液2f綠桃
CuFeS2
試劑b
已知:部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH如下表:
金屬離子Fe2+Fe3+Cu2+
開始沉淀的pH6.31.55.2
沉淀完全的pH8.32.86.7
細菌
第一步操作中發生反應:CuFeS+O
(1)22+H2S04CuS04+Fe2(SO4)3+W20(
未配平),配平該反應方程式,并用單線橋法標出電子轉移的方向和數目o
(2)調節pH的最佳范圍為。
(3)試劑a的化學式為。
方法二:利用工業廢鐵屑制取綠磯(流程如圖所示)。
適量Na2c。3溶液適量稀硫酸
工業廢鐵屑A反應I?過濾A反應flA趁熱.冷卻、結晶、
(有油污)~(加熱)洗滌f(加熱)T過濾[過濾、洗滌f綠研
操作I操作n操作皿
(4)實驗室進行操作I需要用到的玻璃儀器有o
(5)可通過檢驗CO>判斷操作I是否洗滌干凈,檢驗方法是(寫出實驗操作、
現象及結論)。
(6)測定綠磯產品中FeS04-7%。的含量:
a.稱取3.72g綠研產品,溶解,在250mL容量瓶中定容;
b.量取25.00位待測液于錐形瓶中;
c.將用硫酸酸化的O.Olnwl"TKMTI。4溶液滴入錐形瓶中進行反應,恰好完全反應
時消耗KMnO,溶液的體積為20mL。
①操作c中發生反應的離子方程式為。
②樣品中FeS%?7H2。的質量分數為(結果精確到0.01%)。
答案和解析
1.【答案】D
【解析】解:4蠶絲的成分為蛋白質,棉紗的成分為纖維素,灼燒蠶絲有燒焦羽毛的氣
味,灼燒棉紗有燒糊的氣味,可通過灼燒聞氣味的方法鑒別蠶絲和棉紗,故A正確;
B.油脂屬于酯類,在堿的催化作用下可發生水解反應生成甘油和高級脂肪酸鈉,高級脂
肪酸鈉可用于制造肥皂,故B正確;
C.葡萄糖是多羥基醛,具有強還原性,能與新制皿(0")2懸濁液生成磚紅色的C%。,
實驗現象明顯,醫學上可用于檢驗糖尿病,故C正確;
D.煤的氣化是灼熱的煤炭與水蒸氣反應生成水煤氣,煤的液化是將水煤氣在催化作用下
生成液體燃料,如甲醇等,則煤的干儲、氣化和液化都屬于化學變化,故D錯誤;
故選:D。
A.蠶絲的成分為蛋白質,灼燒有燒焦羽毛的氣味;
B.油脂在堿的催化作用下可發生水解反應生成甘油和高級脂肪酸鈉;
C.葡萄糖含有醛基,能與新制圓(。,)2懸濁液反應生成磚紅色的氧化亞銅;
D.有新物質生成的是化學變化,沒有新物質生成的是物理變化。
本題考查了物質組成、性質和應用等知識,把握物質的組成及性質、發生的反應、鑒別
方法即可解答,側重考查學生的分析能力和運用能力,試題有利于培養學生良好的科學
素養,注意相關基礎知識的積累,題目難度不大.
2.【答案】B
【解析】解:用托盤天平進行稱量氯化鈉固體,在小燒杯在溶解,并用玻璃棒進行攪拌,
用玻璃棒引流轉移到250mL容量瓶中,洗滌燒杯、玻璃棒并將洗滌液移入容量瓶中,
向容量瓶中加水至刻度線1?2cm時,改用膠頭滴管滴加蒸儲水至液面與刻度線相切,
配制過程中使用的儀器有:托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、250mL容量瓶、膠頭滴管
等,不會使用到漏斗,
故選:Bo
用固體NaCl配制2507n〃7no〃L的NaCl溶液的步驟為:計算、稱量、溶解、轉移、洗
滌、定容、搖勻等,根據配制的步驟選擇使用的儀器,并選出不需要的儀器即可。
本題考查了配制一定物質的量濃度的溶液配制,涉及儀器的選擇,根據物質的量濃度定
義式理解配制原理,題目難度不大,旨在考查學生對基礎知識的掌握情況。
3.【答案】D
【解析】解:4氫氧化鋼中鋼離子和氫氧根離子之間存在離子鍵、。-H原子之間存在
極性鍵,故A錯誤;
B.氯化鈣中鈣離子和氯離子之間只存在離子鍵,故B錯誤;
第8頁,共20頁
C.水分子中H-。原子之間只存在極性鍵,故C錯誤;
D.過氧化鈉中鈉離子和過氧根離子之間存在離子鍵、。-。原子之間存在非極性共價鍵,
故D正確;
故選:D。
一般來說,活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵、同種非金屬元素之間易形成
非極性共價鍵,不同非金屬元素之間易形成極性共價鍵,第IA族(H元素除外)、第IIA
族和第VIA族、第VIIA族元素之間易形成離子鍵,錢根離子和酸根離子之間存在離子
鍵;含有離子鍵的化合物是離子化合物,離子化合物中可能含有共價鍵.
本題考查化學鍵、化合物關系,側重考查基本概念,明確物質中存在微粒及微粒之間作
用力即可解答,注意過氧化鈉電子式的書寫.
4.【答案】A
【解析】解:A】*cd與114cd是鎘元素的不同原子,互為同位素,故A正確;
B.中子數=質量數-質子數=128-52=76,故B錯誤;
C.硫化鎘不含碳元素,是一種無機化合物,故C錯誤;
D.該發電玻璃能將光能轉化為電能,故D錯誤;
故選:Ao
A.同位素是同種元素形成的不同的原子,對象是原子;
B.中子數=質量數-質子數;
C.含有碳元素的化合物為有機物,除去碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽等;
D.依據能量轉化形式解答。
本題是物質結構的綜合考題,涉及同素異形體、原子結構等知識,需要學生具有扎實的
基本功,題目難度不大。
5.【答案】D
【解析】解:①取少量固體放于燒杯中加蒸儲水溶解得無色透明溶液,一定不含無水
CuSO4,NazCq與CaC%只含有一種,或都不存在;
②向①所得溶液中加入過量硝酸酸化的4gN03溶液,有氣體和沉淀產生,含有NaCl、
Na2CO3,不含有CaC%,則原白色粉末中一定含有的是NaCkNa2CO3,故D正確;
故選:D。
①取少量樣品溶于水,得無色澄清溶液,一定不含無水C1ZSO4,Na2c。3與CaC%只含有
一種,或都不存在;
②向①所得溶液中加入過量硝酸酸化的4gN03溶液,有氣體和沉淀產生,含有NaQ、
Na2CO3,據此回答判斷。
本題是一道物質的檢驗知識的考查題,考查學生分析和解決問題的能力,注意物質的性
質是關鍵,難度中等。
6.【答案】B
【解析】解:4碳酸鈉堿性較強,不能用于治療胃酸過多,故A錯誤;
B.Na//C03加熱易分解,而加。2。。3不能,則可采用加熱的方法除去Na2c。3固體中混有
的NaHC03,故B正確;
C.根據碳守恒可知等物質的量的Na2c。3和NaHCOs分別與過量的鹽酸反應,產生CO?的
量一樣多,故C錯誤;
D.NazCq溶液和NaHC"溶液分別加入CaCJ溶液,前者發生復分解反應生成碳酸鈣沉
淀,后者不反應,無現象,故D錯誤;
故選:Bo
A.碳酸鈉堿性較強;
B.NaHCO?加熱易分解,而可。2。。3不能;
C.根據碳守恒分析解答;
D.Na2c。3溶液和NaHC03溶液分別加入溶液,前者產生白色沉淀,后者無現象。
本題考查碳酸鈉和碳酸氫鈉性質的比較,為高頻考點,把握二者的溶解性、穩定性、與
酸、堿的反應為解答的關鍵,側重分析能力的考查,綜合性較強,題目難度不大。
7.【答案】C
【解析】解:4由于NO與4反應生成NO2,所以無色的一氧化氮氣體遇到空氣會變為
紅棕色,故A正確;
B.S4具有還原性,能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,故B正確:
C.二氧化硅是酸性氧化物,但能與HF反應,故C錯誤;
D.氯氣溶于水生成鹽酸和次氯酸,鹽酸具有酸性,次氯酸具有漂白性,將氯氣通入紫色
石蕊溶液中,溶液先變紅后褪色,故D正確;
故選:Co
A.NO與。2反應生成NO2;
B.S&與酸性高鎘酸鉀溶液發生氧化還原反應;
C.二氧化硅能與HF反應;
D.氯氣溶于水生成鹽酸和次氯酸,鹽酸具有酸性,次氯酸具有漂白性。
本題考查非金屬及其化合物的性質,側重考查學生基礎知識的掌握情況,試題難度中等。
8.【答案】A
NaOH溶液C02煨燒冰晶石
【解析】解:4工業制鋁:鋁土礦TNaAl()2溶液T4(。“)3-42。3―鋁,
過濾過濾熔融電解
符合工業生產實際,故A正確;
熟石灰鹽酸蒸發,結晶
B.海水提鎂:海水-Mg(0H)2-MgCJ溶液-MgCl2?
HCI氣流熔融電解
6H2。TMgCl-Mg,故錯誤;
△2B
第10頁,共20頁
pt1
C.工業上生產HNO3:N/+。2TNOTN()2tHNO3,故C錯誤;
△水
灼燒水浸取Cl2(1)舉次
D.海帶提碘:海帶T海帶灰T含廠濾液T/2(aq)T故D錯誤;
(2)蒸儲
故選:A。
A.NaOH溶液溶解鋁土礦、過濾得到MMZ02溶液,溶液中通入CO2氣體反應生成包(。“為
沉淀,煨燒4(0")3得到加2。3,電解42。3、冰晶石熔融體得到A1;
B.海水中加入氫氧化鈣使鎂離子轉化為Mg(0H)2沉淀,過濾后加入鹽酸溶解,在HC1
氣流中蒸發溶液得到固體MgC%,電極熔融MgC%得到鎂;
C.工業上常用催化氧化氨氣生產HNO3:NG催化氧化生成NO,氧化NO生成Na,NO?
與水反應生成HNO3;
D.海帶提碘過程中,先灼燒海帶,水中溶解浸取得到含廣濾液,通入氯氣氧化碘離子生
成碘單質,通過萃取、蒸儲得到。。
本題考查金屬冶煉、海水提碘、工業生產硝酸等化工生產原理及流程,把握物質性質、
發生的反應、制備原理為解答關鍵,注意掌握鋁的冶煉原理,側重考查學生的分析與運
用能力,題目難度中等。
9.【答案】C
【解析】解:該反應中I元素化合價由+7價、-1價變為。價,則K2H3,。6為氧化劑、部
分HI為還原劑,轉移電子數為7,
A.氧化劑發生還原反應、還原劑發生氧化反應,///。6發生還原反應、HI發生氧化反
應,故A錯誤;
B.KI既不是氧化產物又不是還原產物,與既是氧化產物又是還原產物,故B錯誤;
C.K2H3。6為氧化劑、部分H1為還原劑,反應中有W的印作還原劑,所以還原劑和氧化
劑的物質的量之比為7:1,故C正確;
D.該反應中轉移電子數為7,即生成4mo〃2時,轉移電子7mol,故D錯誤;
故選:Co
該反應中I元素化合價由+7價、-1價變為0價,則K2H3。6為氧化劑、部分HI為還原
劑,轉移電子數為7,
A?氧化劑發生還原反應、還原劑發生氧化反應;
B.KI既不是氧化產物又不是還原產物;
C./G%/%為氧化劑、部分HI為還原劑;
D.該反應中轉移電子數為7o
本題考查氧化還原反應,側重考查基礎知識的掌握和靈活運用能力,明確元素化合價變
化、基本概念內涵是解本題關鍵,注意:部分HI作還原劑,題目難度不大。
10.【答案】C
【解析】解:44狀態的能量低于B狀態,則圖中ATB為吸熱過程,故A錯誤;
B.NOz(g)和CO(g)的總能量大于NO(g)和COz(g)的總能量,該反應為放熱反應,故B
錯誤;
C.由B知,該反應為放熱反應,△"=反應物的鍵能總和-生成物的鍵能總和<0,因此
斷裂lmoWO2(g)和lm〃C0(g)的化學鍵吸收的能量總和小于形成lmoWO(g)和
Imo憶。2(g)的化學鍵所釋放的能量總和,故C正確;
D.升高溫度,該反應的化學反應速率加快,故D錯誤;
故選:Co
A.A狀態的能量低于B狀態,則圖中4tB為吸熱過程;
B.反應物的總能量大于生成物的總能量的反應為放熱反應;
C.AH=反應物的鍵能總和-生成物的鍵能總和;
D.升高溫度,化學反應速率增大。
本題主要考查化學反應中的能量變化,包括反應熱的計算、放熱反應與吸熱反應的判斷,
為高頻考點,題目難度不大。
11.【答案】A
【解析】解:4乙烯與澳發生加成反應,乙烯被酸性高缽酸鉀溶液氧化,則溶液褪色的
原理不同,故A錯誤;
B.丙烷和庚烷均為烷燒,結構相似,互為同系物,故B正確;
C.甲烷中C為sp3雜化,且C原子不含孤對電子,為正四面體結構,且常溫下,甲烷是
一種無色、無味的氣體,故C正確;
D.淀粉和纖維素的分子式均為(。6“10。5”,聚合度n不同,它們并不互為同分異構體,
故D正確;
故選:A。
A.乙烯與澳發生加成反應,乙烯被酸性高鋸酸鉀溶液氧化;
B.丙烷和庚烷均為烷燒;
C.甲烷中C為sp3雜化,且C原子不含孤對電子;
D.淀粉和纖維素的分子式均為(。6“[0。5”,聚合度n不同。
本題考查有機物的結構與性質,為高頻考點,把握有機物的結構、同系物及同分異構體
的判斷為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意選項D為解答的易錯點,題目
難度不大。
12.【答案】B
【解析】
【分析】
本題考查了同分異構體數目的求算,題目難度不大,注意掌握同分異構體的概念及求算
方法,明確求算有機物分子等效氫原子的方法為解答本題的關鍵。
第12頁,共20頁
【解答】、
乙烷中所有氫原子都等效,則其一氯取代物只有1種,二氯取代物有2種,三氯取代物
有2種,四氯取代物有2種(與二溪取代物個數相同),五氯取代物有1種(與一嗅取代物
個數相同),六氯取代物1種,所以共有9種,
故選B。
13.【答案】A
【解析】解:412914c中含有質子數為就量、紇/771。/=與以,故A錯誤;
B.標準狀況下22.4L的水煤氣所含原子個數為祟Jx2xM/7nd=2刈,故B正確;
C.l8g水蒸氣完全反應,轉移電子數為京常X2x^/mo,=2M,故C正確;
D.28gCO和C2H4混合在一起,分子個數為意xNA/mol=NA,故D正確;
故選:Ao
A一個14c中含有6個質子;
B.CO和氫氣均為雙原子分子;
C.反應。+”2。(。)"CO+/中,1mol水反應轉移2moi電子;
D.結合公式71=子計算。
本題考查阿伏加德羅常數的有關計算和判斷,題目難度中等,阿伏加德羅常數是高考的
“熱點”,它既考查了學生對物質的量、粒子數、質量、體積等與阿伏加德羅常數關系
的理解,又可以涵蓋多角度的化學知識內容,掌握好以物質的量為中心的各化學量與阿
伏加德羅常數的關系是解題的關鍵。
14.【答案】C
【解析】解:根據分析可知,W為O元素,Z為P元素,X為Mg元素,Y為A1元素,
AA1的原子序數為13,位于元素周期表的第三周期第EL4族,故A正確;
B.主族元素同周期從左向右非金屬性逐漸增強,同主族從上到下非金屬性逐漸減弱,則
Z(P)的非金屬性小于川(。),故B正確:
C.Y的最高價氧化物對應的水化物為氫氧化鋁,一水合氨為弱堿,不能溶解氫氧化鋁,
故C錯誤:
D.X的單質為金屬Mg,W的單質為氧氣,Mg能夠與氧氣發生氧化還原反應,故D正
確;
故選:C?
幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價如圖所示,W的主要化合價為-2價,Z的主
要化合價為一3價、+5價,且原子半徑Z>〃,則W為0元素,Z為P元素;X、Y的
化合價分別為+2甲、+3價,且原子半徑X>Y>P,則X為Mg元素,Y為A1元素,
以此分析解答。
本題考查原子結構與元素周期律,結合原子半徑、元素化合價來推斷元素為解答關鍵,
側重分析與應用能力的考查,注意規律性知識的應用,題目難度不大。
15.【答案】B
【解析】解:4Fe與稀硫酸反應生成氫氣可排出裝置內空氣,關閉a,可使硫酸亞鐵與
NaOH溶液反應,圖中裝置可制備氫氧化亞鐵,故A正確:
B.氯化皴與氫氧化鈣加熱有水生成,試管口應略向下傾斜,防止生成的水倒流,故B錯
、口
俁;
C.光照下甲烷與氯氣發生取代反應,食鹽水沿導管上升一段可證明,故c正確;
D.圖中溫度計的水銀球在蒸儲燒瓶的支管口處,冷凝管中冷水下進上出,分儲裝置合理,
故D正確;
故選:Bo
AFe與稀硫酸反應生成氫氣可排出裝置內空氣,關閉a,可使硫酸亞鐵與NaOH溶液反
應;
B.氯化核與氫氧化鈣加熱有水生成;
C.光照下甲烷與氯氣發生取代反應;
D.分儲時溫度計測定微分的溫度,冷凝管中冷水下進上出。
本題考查化學實驗方案的評價,為高頻考點,把握物質的性質、物質的制備、反應與現
象、混合物的分離提純、實驗技能為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,注意實
驗的評價性分析,題目難度不大。
16.【答案】AC
【解析】解:4由上述分析可知,a電極為負極,b電極為正極,故A錯誤;
B.b電極為正極,正極反應為PbG+4H++SO%-+2e-=PbSO4+2“2。,反應消耗氫
離子,Ph。2電極附近溶液的pH增大,故B正確;
C.a電極為負極,b電極為正極,正極反應式為Ph。?+4H++S。廣+2e-=PbSO4+
2H2。,負極反應式為Ca-2e-=CM+,故C錯誤;
D.a電極為負極,b電極為正極,電流由b極流出,經導線流向a極,故D正確;
故選:ACo
電池總反應為Ca+PbO24-2H2S04=CuS04+PbS04+2H2O,銅發生失電子的氧化反
應生成C“2+,則a電極為負極,b電極為正極,負極反應式為C虱-2e-=Ci?+,正極
上PbOz發生得電子的還原反應生成PbSO”正極反應式為PbG+4"++S?-+2e-=
PbSO4+2H2O,據此分析解答。
本題考查原電池工作原理,把握電極的判斷、電極上發生的反應即可解答,注意結合電
解質的酸堿性書寫電極反應式,題目難度不大。
第14頁,共20頁
HH
17.【答案】????C竣基-—e2CH3CH2OH4-
Cu
0T2cH3CH。+2HO
2△2
o
II......................18cc?濃小?
~C18
C%—C-^9舊土打°2H5-△CH3-c—o—C2F
IIII
【解析】解:(1)由以上分析可知A為C“2=。“2,電子式為
H:C::C:H
HH
故答案為:
H:C::C:H
(2)B為CH3cH2。,,
A.乙醇的密度小于鈉,則鈉沉在液面下,故A錯誤;
B.鈉和乙醇反應較緩慢,不熔成小球,故B錯誤;
C.乙醇和鈉反應生成氫氣,所以有氣泡生成,故C正確;
故答案為:C;
⑶D為CH3coOH,D中官能團名稱是竣基,F的結構簡式為一1CHLC與土,
故答案為:竣基;-CH~—;
(4)上述反應①、②、③、④分別是加成反應、氧化反應、酯化反應或取代反應、加聚
反應,所以沒有涉及的反應為水解反應,
故答案為:e;
(5)8-C是乙醇的催化氧化,反應方程式為2cH3cH2。"+。2皆2CHCHO+2HO,
△32
故答案為:2cH3cH20H+4”2CHCHO+2HO;
△32
(6)不含18。的乙酸與用18。標記的乙醇在一定條件下發生反應的化學方程式:
O
CH18,8
3+Hj-o-C,H50警4CH3-C—O—C2H,+H2O
故答案為:
o
II......................18cC?濃礴?
CHC18
3-9HtUh°~2H5'△CIL3_C_o_C2H5+H2O
A是來自石油的重要有機化工原料,此物質可以用來衡量一個國家石油化工發展水平,
所以A是C//2=C“2,E是具有果香味的有機物,E是酯,酸和醇反應生成酯,則B和
D一種是酸一種是醇,D可以用來除去暖瓶或水壺中的水垢,則B是CH3cH2。從D是
CH3COOH,則E為CH3coOCH2cH3;銅作催化劑、加熱條件下,CH3cH2。口被氧氣
氧化生成為。,反應生成是一種高聚物,則為一[耳土。
CC/CHAF,FF7sLe
本題考查有機物推斷,為高頻考點,側重于學生的分析能力的考查,涉及烯燒、醇、竣
酸的性質與轉化,題目基礎性強,注意對基礎知識的理解掌握。
H+
+23
18.【答案】第三周期第@4族NH4Cl[H:N:H][:CI:]-S->N->F->
H
3+2
Al3CU+8H++2N0?=3Cu+2N0T+4H2OBD
【解析】解:由分析可知,①為H、②為C、③為N、④為F、⑤為Na、⑥為Al、⑦
為S、⑧為C1;
(1)元素①?⑧中,最高價氧化物對應水化物的堿性最強的元素為Na,在周期表中的位
置為第三周期第團4族,
故答案為:第三周期第團4族;
H+
(2)元素①③⑧形成的鹽為N/a,其電子式為[H:N:H]-[:CI:]'.
H
H+
故答案為:NHQ;[H:N:H「[:ci:]';
H
(3)電子層結構相同的離子,核電荷數越大,離子半徑越小,而離子的電子層越多離子
半徑越大,故離子半徑52->/V3->F->43+,
故答案為:S2->N3->F->Al3+;
(4)元素③的最高價氧化物對應水化物為HNO3,稀硝酸溶液與銅反應的離子方程式為
+2
3Cu+8H+2N03=3Cu+2N01+4H20,
故答案為:3Cu+8H++2N0]=3Cu2+2N0T+4/。;
(5)AW是第四周期與⑦(硫)同主族的元素,則W為Se,處于VIA族,則Se的最高化
合價為+6,故A正確;
B.同主族自上而下非金屬性減弱,氧化物穩定性減弱,即穩定性為SeV/^S,故B錯
誤;
C.同主族自上而下非金屬性減弱,其最高價含氧酸的酸性減弱,故/Se/的酸性比硫酸
弱,故C正確;
D.SeO2中Se為+4價,處于中間價態,既具有氧化性又具有還原性,故D錯誤,
故答案為:BD?
現有①?⑧八種元素,①原子核外只有一個電子,則①為H元素;①與⑤同主族,且元
素⑤的焰色為黃色,則⑤為Na元素;⑥與⑤同周期,且⑥的原子最外層電子數比⑤多
2個,則⑥原子最外層電子式為3,故⑥為A1;由其余元素在周期表中的位置,可知②
為C、③為N、④為F、⑦為S、⑧為C1。
本題考查元素周期表與元素周期律,熟記常見元素在周期表中位置,熟練掌握元素周期
律與元素化合物知識,題目難度不大,旨在考查學生對基礎知識的掌握情況。
第16頁,共20頁
19.【答案】熱0.01540。。。“3。”-6e-+”2。=C。2T+6H+0.8
【解析】解:(1)由據圖可知,太陽能首先轉化為化學能,燃料燃燒過程中部分化學能
轉化為熱能,
故答案為:熱;
Ano.Q9mol-o
(2)①0?3min內該反應中以C/OH)=另二三王二=0.015nio//(Z,-min),
故答案為:0.015;
②4相同時間內,消耗2m0,“2。(。)的同時,生成1根。右。2(。)能說明正逆反應速率相同,
反應達到平衡狀態,故A正確:
B.n(CH3O/7):n(O2)=2:3時,該反應不一定達到平衡狀態,與反應初始物質的量和
轉化率有關,故B錯誤:
C.反應前后質量守恒,混合氣體的質量為定值,一直不變,不能說明反應達到平衡狀態,
故C錯誤;
D.該反應為氣體分子數減小的反應,由質量守恒定律可知,反應前后氣體的質量不變,
混合氣體的平均相對分子質量增大,容器內混合氣體的平均相對分子質量保持不變說明
正逆反應速率相等,反應已達到平衡,故D正確;
故答案為:AD;
(3)4容器體積不變通入增大壓強,各組分濃度不變,則反應速率不變,故A錯誤;
B.降低溫度,反應速率減小,故B錯誤;
C.縮小容器體積,壓強增大,反應速率增大,故C正確;
D.增大CO2濃度,反應物濃度增大,反應速率增大,故D正確;
故答案為:CD;
(4)燃料電池中通入燃料的電極為負極,則該燃料電池中通入燃料甲醇的電極反應式為
+
CH3OH-6e-+H2O=CO2T+6H,通入氧化劑氧氣的電極為正極,酸性條件下正極
上氧氣得電子和氫離子反應生成水,正極反應式為。2+4H++4e-=2“2。,若消耗
4.48L。2(標準狀況下),氧氣的物質的量為22;募“=0.2mo1,則電路中轉移的電子為
0.2molx4=0.8mol,
故答案為:+口2。=C。2T+6"+;O.80
(1)根據圖知,太陽能轉化為化學能,燃料燃燒放出熱量;
An
(2)@0?3min內該反應中"(C/OH)=另;
②可逆反應達到平衡狀態時,正逆反應速率相等,反應體系中各物質的物質的量、物質
的量濃度、百分含量以及由此引起的一系列物理量不變;
(3)升高溫度、增大濃度、增大壓強能夠增大反應速率,注意容器容積不變時通入稀有
氣體不影響反應速率,據此分析;
(4)燃料電池中通入燃料的電極為負極,通入氧化劑的電極為正極,酸性條件下正極上
氧氣得電子和氫離子反應生成水。
本題考查化學平衡、原電池原理,側重考查基礎知識的掌握和靈活應用,明確化學反應
速率計算方法、化學平衡狀態判斷方法、原電池原理是解本題關鍵,注意:只有反應前
后改變的物理量才能掌握平衡狀態判斷標準,題目難度不大。
20.【答案】沒有液體分層,上層呈橙紅色,下層無
色Br除去澳化氫氣體中的浪蒸氣防倒
吸裝置HI中硝酸銀溶液內出現淡黃色沉淀除去HBr氣體,以免逸出污染空氣bdeca
【解析】解:(1)碳碳雙鍵能被酸性高鋅酸鉀溶液氧化,將苯加入到盛有少量酸性高鐳
酸鉀溶液的試管中,振蕩,酸性高鎰酸鉀溶液不褪色,說明苯分子中沒有碳碳雙鍵,
故答案為:沒有;
(2)苯的密度比水小,根據相似相溶原理,將苯加入到盛有澳水的試管中,溟單質溶于
苯中,充分振蕩后靜置,可觀察到的現象是液體分層,上層呈橙紅色,下層無色,
故答案為:液體分層,上層呈橙紅色,下層無色;
(3)①裝置H中苯與液漠在澳化鐵催化作用下反應生成澳苯和澳化氫,其反應的化學方
程式為:夕》夕、-Br+HBr,
故答案為:夕飛>Br2S—Br+HBr;
②裝置HI中目的是用硝酸銀溶液檢驗HBr存在,由于揮發出的浪單質會影響檢驗,則試
管內苯的作用是除去澳化氫氣體中的溟蒸氣;儀器M的作用是防止倒吸;
故答案為:除去漠化氫氣體中的澳蒸氣;防倒吸;
③苯與液溪發生取代反應生成HBr,裝置HI中HBr和硝酸銀溶液反應生成澳化銀黃色沉
淀,現象是裝置m中硝酸銀溶液內出現淡黃色沉淀,
故答案為:裝置HI中硝酸銀溶液內出現淡黃色沉淀;
④反應結束后,將裝置H稍冷卻后,打開K2,利用壓強差將裝置I中的水吸入裝置H中,
該操作的目的是除去HBr氣體,以免逸出污染空氣,
故答案為:除去HBr氣體,以免逸出污染空氣;
⑤得到的粗澳苯中,含有苯、漠雜質,可先水洗、再加入NaOH溶液除去浸單質,分液,
利用蒸儲的方法分離苯和澳苯,
故答案為:bdeca。
(1)碳碳雙鍵能被酸性高鋅酸鉀溶液氧化,將苯加入到盛有少量酸性高鋸酸鉀溶液的試
管中,振蕩,酸性高鎰酸鉀溶液不褪色,說明苯分子中沒有碳碳雙鍵;
(2)苯的密度比水小,將苯加入到盛有溪水的試管中,澳單質溶于苯中,充分振蕩后靜
置,可觀察到的現象是液體分層,上層呈橙紅色,下層無色;
(3)①裝置II中苯與液澳在澳化鐵催化作用下反應生成澳苯和溟化氫;
②裝置HI中目的是用硝酸銀溶液檢驗HBr存在,試管內苯的作用是除去澳化氫氣體中的
第18頁,共20頁
濱蒸氣;儀器M的作用是防止倒吸;
③苯與液澳發生取代反應生成HBr,裝置III中HBr和硝酸銀溶液反應生成澳化銀黃色沉
淀;
④反應結束后,將裝置II稍冷卻后,打開Kz,利用壓強差將裝置I中的水吸入裝置II中;
⑤得到的粗溪苯中,含有苯、溪雜質,可先水洗、再加入NaOH溶液除去漠單質,分液,
利用蒸儲的方法分離苯和澳苯。
本題考查澳苯的制備,側重考查學生綜合分析實驗的能力,試題難度中等。
68E
21.【答案】細菌2.8?
4CuFeS2-17O2-2H2SO4=4Ci]SOr2Fe2(SO4)3+2H2O
5.2H2SO4燒杯、漏斗、玻璃棒取少量最后一次洗滌液于試管中,滴加BaCG溶液,若
無白色沉淀生成,則證明已洗滌干凈,若有白色沉淀生成,則證明未洗滌干凈MnO^+
5Fe2+
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