2023年執業藥師之藥事管理與法規模考預測題庫(奪冠系列)單選題（共60題）1、某市食品藥品監督管理局接到舉報，反映該市甲獸藥店銷售人用藥品。市局調查發現甲獸藥店藥柜上擺放有多個品種的人用藥品。經查實，獸藥店所經營的人用藥品達30余種，貨值金額5000元，主要是非處方藥，部分藥品已銷售，銷售金額已達到1000元。當事的獸藥店有《獸藥經營許可證》，無《藥品經營許可證》。A.毒性藥品的生產計劃由國家藥品監督管理部門批準B.生產企業按批準的計劃生產C.由醫藥專業人員負責配制和質量檢驗D.每次配料必須2人以上復核無誤【答案】A2、關于處方正文部分的敘述，正確的是（）。A.處方編號，以Rp或R標示，臨床診斷，分列藥品名稱、規格、用量B.以Rp或R標示，分列藥品名稱、劑型、規格、數量、用法用量C.以Rp或R標示，分列藥品金額以及審核、藥師簽名D.臨床診斷，以Rp或R標示，分列藥品名稱、數量、用法用量【答案】B3、特殊情況需超劑量使用時A.要準確規范，不得使用“遵醫囑”“自用”等含糊不清字句B.應當清楚，不得涂改；如需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期C.一般按君、臣、佐、使的順序排列D.應注明原因并再次簽名【答案】D4、2020年1月31日，某藥品零售企業甲從藥品批發企業乙購進藥品上市許可持有人丙生產的中藥注射劑Z。在驗收入庫時，核對驗明票、貨、賬三者一致后入庫、銷售。中藥注射制劑Z說明書標注標注“有效期24個月”，標簽標注“生產日期為2019年7月1日，有效期至2021年6月”。2020年6月，甲所在地突降暴雨，中藥注射劑Z被雨水浸泡，導致藥品標簽剝落或字跡模糊。2020年7月，甲將該批藥品中的三盒銷售給某患者，銷售總價為200元。該患者用藥后病情加重。A.Z說明書中標注的有效期格式“有效期至2021年6月”有誤，應該退回B.采購時僅向配送藥品的乙索要、核對驗證發票即可C.作為藥品零售企業，甲不能購進中藥注射劑D.購進票據保存期不得少于5年，至少保存至2025年2月1日【答案】A5、不得發布廣告的是A.基本藥物B.非處方藥C.醫療機構配制的制劑D.處方藥【答案】C6、2014年8月，某省市場和質量監督管理委員會在全省啟動中藥材、中藥飲片專項檢查。中藥材、中藥飲片是藥品的重要組成部分，為確保中藥制劑源頭的質量安全，從即日起至11月30日，集中查處中藥材、中藥飲片生產經營領域以次充好、以假充真、染色增重、摻雜使假等違法違規行為，規范本省中藥產品生產經營秩序。該省市場和質量監督管理委員會要求各藥品生產企業及醫療機構制劑室，用于生產購入的中藥材、中藥飲片要嚴格按照規定進行入庫驗收、存放，每個購入批次必須按照法定標準進行檢驗合格后方可投產使用。A.按生產假藥給予處罰B.按生產劣藥給予處罰C.按無證生產給予處罰D.按從無證企業購入藥品給予處罰【答案】A7、毒性藥品處方調配時A.沒有處方情況下需要向患者說明注意事項B.留取患者聯系方式以便再次使用C.處方7日內有效D.處方一次有效，取藥后調配部門保存2年備查【答案】D8、無有效期的醫療器械，查驗記錄和銷售記錄應當保存不得少于A.永久保存B.2年C.3年D.5年【答案】D9、下列行為正確的是A.以贈送醫學、藥學專業刊物的形式向公眾發布處方藥廣告B.利用軍隊裝備、設施從事藥品廣告宣傳C.廣告中含有“家庭必備”或者類似內容D.藥品廣告標明了經營企業的名稱【答案】D10、用于預防和治療特殊疾病的中藥品種，申請中藥保護品種的保護期限和延長的保護期限分別為A.10年、10年B.10年、20年C.7年、10年D.7年、7年【答案】A11、下列關于藥品類易制毒化學品購銷行為的說法，錯誤的是A.購買藥品類易制毒化學品原料藥必須取得《購用證明》B.麻醉藥品區域性批發企業之間不得購銷小包裝麻黃素C.藥品類易制毒化學品只能使用現金或實物進行交易D.銷售藥品類易制毒化學品應當逐一建立購買方檔案【答案】C12、根據最高人民法院、最高人民檢察院發布的《關于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》，生成、銷售劣藥造成下列情形的，應認定為"對人體健康造成嚴重危害"的是（）。A.造成輕傷或重傷的B.造成重度殘疾的C.造成五人以上輕度殘疾的D.造成重大突發公共衛生事件的【答案】A13、野生藥材物種屬于自然淘汰法的，其藥用部分由各級藥材公司負責經營管理，不得出口的是（）。A.羚羊角B.丹參C.黃芩D.甘草【答案】A14、關于建立健全覆蓋城鄉居民的基本醫療衛生制度的基本內容的說法，錯誤的是A.建立健全公共衛生服務體系B.加快建設多層次醫療保障體系C.完善以縣級公立醫院為主的醫療服務體系D.建立健全以國家基本藥物制度為基礎的藥品供應保障體系【答案】C15、各省自治區直轄市對國家制定的“乙類目錄”的調整（增加和減少）品種數之和不得超過國家制定的“乙類目錄”藥品總數的A.10%B.12%C.14%D.15%【答案】D16、根據《保健食品注冊與備案管理辦法》，國產保健食品注冊號格式為A.國食健字G+4位年代號+4位順序號B.國食健注G+4位年代號+4位順序號C.國食健字J+4位年代號+4位順序號D.國食健注J+4位年代號+4位順序號【答案】B17、（2015年真題）產品上市需要取得注冊證，經營需要辦理許可手續的是（）A.第二類醫療器械B.第一類醫療器械C.第三類醫療器械D.特殊用途醫療器械【答案】C18、承擔中藥材生產扶持項目管理和國家藥品儲備管理公布的職能部門（）。A.國家衛生和計劃生育委員會B.國家食品藥品監督管理局C.國家中醫藥管理局D.工業和信息化部【答案】D19、張某因聽力下降，決定去某藥店零售企業購買一臺助聽器。選購時，發現不同助聽器的注冊證號有不同的格式：國械注進20158246XXXX號、滬食藥監械(準)2012第216XXXX、京藥監械(準)2012第246XXXX等。為此專門請教該藥店零售企業值班藥師，并購買了其中一款，使用兩天后，張某發現該助聽器存在質量問題，遂到該藥店要求退貨。A.產品實行備案管理，經營實行備案管理B.產品實行注冊管理，經營實行備案管理C.產品實行備案管理，經營實行許可管理D.產品實行注冊管理，經營實行許可管理【答案】B20、A型肉毒毒素屬于A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.醫療用毒性藥品【答案】D21、有關藥品零售企業購進藥品的說法，錯誤的是A.藥品零售企業應當按規定的程序和要求對到貨藥品逐批進行驗收B.驗收合格的藥品應當及時入庫或者上架C.驗收不合格的，應當注明不合格事項及處置措施D.驗收不合格的，不得入庫或者上架，并報告質量管理負責人處理【答案】D22、某藥店向顧客王某推薦一種價格較低的名牌美乳化妝品，王某對該產品的低價表示疑惑，藥店解釋為店慶優惠。王某買回使用后，面部出現紅腫、痛癢。經質檢部門認定，該產品系假冒名牌產品。A.設置專柜，與藥品區域明顯隔離，并有醒目標志B.設置專庫，與藥品區域明顯隔離，并有醒目標志C.設置專區，與藥品區域明顯隔離，并有醒目標志D.設置專架，與藥品區域明顯隔離，并有醒目標志【答案】C23、各庫房的相對濕度A.45%～65%B.35%～75%C.0～30℃D.2～10℃【答案】B24、（2015年真題）屬于興奮劑目錄所列的品種，并且藥品零售企業可以經營的是A.阿片生物堿類止痛劑B.利尿劑C.抗腫瘤藥物D.蛋白同化制劑【答案】B25、《醫療機構制劑許可證》應當標明有效期，有效期為A.3年B.30日C.5年D.6個月【答案】C26、醫療機構的住院藥品調劑室對口服制劑藥品配發的要求是（）。A.準確快速B.日劑量C.單劑量D.按劑型分類【答案】C27、甲省乙藥品生產企業擬對其生產的丙藥品進行廣告宣傳。A.國家藥品監督管理部門B.企業所在地省級藥品監督管理部門C.企業所在地市級藥品監督管理部門D.企業所在地縣級藥品監督管理部門【答案】B28、關于健康中國戰略和國家基本醫療衛生政策的說法，錯誤的是A.《健康中國行動組織實施和考核方案》要求加快推動從以治病為中心轉變為以人民健康為中心B.《基本醫療衛生與健康促進法》規定，國家和社會尊重、保護公民的健康權C.醫療衛生事業應當堅持公益性原則，衛生健康工作理念應從以治病為中心轉變到以人民健康為中心D.健康中國建設推動健康領域基本公共服務均等化，維護基本醫療衛生服務的公益性，基本醫療衛生服務由國家免費提供【答案】D29、應經單獨論證才能納入《國家基本藥物目錄》遴選范圍的是A.含有國家瀕危野生動植物藥材的中成藥B.非臨床治療首選的化學藥品C.除急救、搶救用藥外的獨家生產品種D.易濫用的、主要用于滋補保健作用的中成藥【答案】C30、必須嚴格執行操作規程和醫囑、處方管理制度，認真審查和核對，確保發出的藥品準確、無誤A.門診藥房B.住院藥房C.醫療機構D.藥學專業技術人員【答案】D31、某醫療機構藥師為門診某肝癌患者調劑可待因片的處方。A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量【答案】C32、根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，某抗菌藥物在其療效、安全性方面的臨床資料較少，該藥品在臨床應用時，正確的是A.按非限制使用級管理B.按限制使用級管理C.按特殊使用級管理D.禁止列入醫療機構供應目錄【答案】C33、某市藥品監督管理部門在對某醫藥論壇監控時發現，有違法分子長期通過網絡銷售從非法渠道進口的貴重抗癌藥品。經查，何某從印度直接購買藥品，通過其他方式將藥品帶到國內，再通過網店和醫藥論壇等將藥品銷往全國各地。A.后果特別嚴重B.其他特別嚴重情節C.對人體健康造成嚴重危害D.其他嚴重情節【答案】B34、門診對癌癥疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量【答案】B35、根據《中國執業藥師職業道德準則適用指導》，執業藥師應當把患者生命安全放在首位，體現了A.救死扶傷，不辱使命B.尊重患者，平等相待C.進德修業，珍視聲譽D.尊重同仁，密切協作【答案】A36、根據《藥品管理法》，藥品使用單位使用劣藥的，應該承擔的行政責任是A.按照銷售假藥的規定處罰B.按照零售劣藥的規定處罰C.按照銷售劣藥的規定處罰D.按照零售假藥的規定處罰【答案】B37、依據《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定》，醫療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應憑《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》向（）A.所在省、自治區、直轄市范圍內的定點生產企業購買B.所在省、自治區、直轄市范圍內的定點批發企業購買C.所在市范圍內的定點生產企業購買D.所在市范圍內的定點批發企業購買【答案】B38、應列在【注意事項】項下的內容是A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項B.服用藥品對于臨床檢驗的影響C.服用藥品后出現皮疹，停藥后可恢復D.禁止應用該藥品的疾病情況【答案】B39、《醫療機構配制許可證》應當載明的內容不包括A.制劑室負責人B.藥檢室負責人C.配制范圍D.有效期限【答案】B40、藥品經營企業發現或者獲知新的、嚴重(非死亡病倒)藥品不良反應，應當及時報告，報告的時限是()。A.20日內B.10日內C.30日內D.15日內【答案】D41、（2021年真題）在醫療機構藥品集中采購管理中，關于藥品采購品種限制的說法，正確的是A.處方組成類同的復方制劑1~2種B.同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型合計不得超過2種C.每種藥品劑型原則上不超過2種D.藥品采購品種限制原則為“兩品兩規”【答案】A42、根據《中華人民共和國反不正當競爭法》，下列情形不屬于“不正當競爭行為”的是A.擅自使用他人有一定影響的域名主體部分、網站名稱、網頁等B.經其他經營者同意，在其合法提供的網絡產品或者服務中，插入鏈接、強制進行目標跳轉C.惡意對其他經營者合法提供的網絡產品或者服務實施不兼容D.抽獎式的有獎銷售，最高獎的金額超過五萬元【答案】B43、有關單方制劑和小包裝麻黃素的購銷要求的說法，錯誤的是A.藥品類易制毒化學品生產企業應當將藥品類易制毒化學品單方制劑和小包裝麻黃素銷售給麻醉藥品全國性批發企業、區域性批發企業B.麻醉藥品區域性批發企業之間不得購銷藥品類易制毒化學品單方制劑C.麻醉藥品區域性批發企業之間不得購銷小包裝麻黃素D.麻醉藥品區域性批發企業之間因醫療急需等特殊情況需要調劑藥品類易制毒化學品單方制劑的，應當在調劑后2日內將調劑情況分別報所在地省級食品藥品監督管理部門備案【答案】A44、負責研究制定藥品流通行業發展規劃、行業標準和有關政策的政府部門是A.國家衛生健康委員會B.商務部C.人力資源和社會保障部門D.工業和信息化管理部門【答案】B45、武漢市藥品監督管理部門突查武昌某中醫門診部，查獲400余袋無文號治肝假藥和60多瓶水劑。根據群眾舉報線索，對位于武昌紫陽路的某中醫門診部一樓藥房進行檢查，發現400余袋紫色、棕色、黑色的藥丸，外包裝塑料袋上無任何標示，以及60多瓶褐色水劑一批。藥房處方上，記錄有轉陰1號、5號、6號記錄。這些無文號藥劑是該門診部肝病和耳鼻喉專科用藥。專科承包人張某交待，他來自廣西，這些無文號的藥丸是所謂的“轉陰排毒丸”，是在門診后的注射室里分裝的。張某與門診的合同中顯示，他每年向門診部繳納“管理費”10萬元。該門診部和張某拒不交待藥品來源、價格和使用數量。A.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產B.10年以上有期徒刑或者無期徒刑。并處罰金或者沒收財產C.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金D.3年以上l0年以下有期徒刑，并處罰金【答案】B46、批記錄至少保存多久A.1年B.2年C.藥品有效期后1年D.藥品有效期后2年【答案】C47、執業藥師應當加強與醫護人員之間的聯系，體現了A.尊重同仁，密切協作B.尊重患者，平等對待C.依法執業，質量第一D.進德修業，珍視聲譽【答案】A48、根據《醫療機構藥事管理規定》，關于醫療機構藥事管理的說法，錯誤的是（）A.是保證醫療機構藥品質量，保障公眾用藥安全，維護公眾身體健康的相關活動B.對臨床用藥全過程進行有效的組織實施與管理C.是以患者為中心，以臨床醫學為基礎的綜合管理D.是促進臨床科學、合理用藥的藥學技術服務和相關的藥品管理工作【答案】C49、根據《藥品管理法》，使用采取欺騙手段取得的《藥品注冊證》進口藥品的，給予的行政處罰不包括A.沒收違法進口的藥品B.責令停產停業整頓C.并處違法進口、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款（貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算）D.情節嚴重的，吊銷藥品批準證明文件直至吊銷藥品經營許可證【答案】D50、某片劑的有效期為2年，生產日期若為2011年11月，有效期可標注為A.有效期至2013年11月01日B.有效期至2013年10月C.有效期至2013年11月30日D.有效期至2015年10月30日【答案】B51、下列關于藥品零售企業藥品銷售管理的敘述，不正確的是（）。A.處方經執業藥師審核后方可調配B.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用C.對有配伍禁忌的或者超劑量的處方，可以調配D.調配處方后經過核對方可銷售【答案】C52、可以對藥品生產企業生產的新藥品種設立監測期的部門是A.所在地縣（市）藥品監督管理部門B.所在地省級藥品監督管理部門C.國家藥品監督管理部門D.國家衛生行政部門【答案】C53、根據《中華人民共和國中醫藥法》，具備中藥材知識和識別能力的鄉村醫生自種、自采的地產中藥材限于A.其所在村醫療機構的執業活動中使用B.民族地區使用C.農村集貿市場購銷D.具有制劑室的醫療機構加工成中藥制劑【答案】A54、國務院常務會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是A.法律B.行政法規C.地方性法規D.部門規章【答案】B55、跨省發布藥品廣告，發布廣告的企業在發布前申請備案的部門是A.生產企業所在地省級藥品監督管理部門B.省級工商行政管理部門C.進口藥品代理機構所在地省級藥品監督管理部門D.發布地省級藥品監督管理部門【答案】D56、行政機關受理行政許可申請時，申請事項不需要取得行政許可A.行政機關應當在法定期限內一次性告知申請人B.行政機關負有告知的義務C.行政機關應當允許申請人當場更正D.行政機關負有告知其向有權機關申請的義務【答案】A57、（2019年真題）醫療機構藥品處方調劑活動涉及多個部門、科室。根據《處方管理辦法》由藥劑人員完成的主要技術環節依次是A.收方、調配處方、核對檢查、審核處方、包裝與貼標簽、發藥與指導用藥B.收方、劃價收費、調配處方、核對檢查、包裝與貼標簽、發藥與指導用藥C.收方、劃價收費、審查處方、核對處方、發藥與指導用藥、包裝與貼標簽D.收方、審查處方、調配處方、包裝與貼標簽、核對處方、發藥與指導用藥【答案】D58、對藥品廣告審查機關的藥品廣告審查工作進行指導和監督A.國家藥品監督管理部門B.省級藥品監督管理局C.縣級以上工商行政管理部門D.生產企業所在地藥品廣告審查機關【答案】A59、病例數應不少于100例A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗【答案】B60、藥品批發企業銷售含特殊藥品復方制劑時必須A.按規定給購貨單位開具銷售憑證，并在購銷合同中予以注明B.按規定給購貨單位開具銷售處方單據，并在購銷合同中予以注明C.按規定給購貨方開具銷售證明，并做到資金流和物流的統一D.按規定給購貨單位開具銷售票據，并做到銷售票據、資金流和物流必須一致【答案】D多選題（共30題）1、衛生行政部門的主要職責有A.負責建立國家基本藥物制度。組織擬定國家藥物政策B.負責擬定中醫藥和民族醫藥事業發展的規劃C.負責審批與吊銷醫療機構執業證書D.負責醫療機構麻醉藥品和精神藥品的管理【答案】ACD2、根據《囯務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》(國發(2015)44號),我國改革藥品醫療器械審評審批制度的主要任務包括()A.對已經批準上市的仿制藥,按與原研藥品質量和療效一致的原則,分期分批進行一致性評價B.推行藥品上市許可持有人制度,允許藥品研發機構和藥品經營企業申請注冊新藥C.對創新藥實行特殊審評審批制度,加快臨床急需新藥的審評審批D.提高藥品審批標準,將新藥界定由現行的“未在中囯境內上市銷售的藥品”調整為“未在中國境內外上市銷售的藥品”【答案】ACD3、購進藥品應符合的條件有A.合法企業所生產或經營的藥品B.具有法定的質量標準C.除國家未規定的以外，應有法定的批準文號和生產批號D.包裝和標識符合有關規定和儲運要求【答案】ABCD4、行政處分主要有A.警告B.記過C.降級D.開除【答案】ABCD5、麻醉藥品和精神藥品品種目錄的制定部門有A.國家藥品監督管理部門B.公安部C.衛生健康委D.農業部【答案】ABC6、醫師開具處方可以使用的藥品名稱是A.藥品通用名稱B.專利藥品名稱C.復方制劑的藥品名稱D.規范的中文名稱【答案】ABCD7、關于利用計算機開具、傳遞普通處方正確的說法是A.同時打印紙質處方，其格式與手寫處方一致B.紙質處方經醫師簽名或者加蓋簽章后有效C.藥師發藥時應核對紙質處方D.紙質處方與計算機傳遞處方同時收存備查【答案】ABCD8、屬于下列情形之一的品種，應當從國家基本藥物目錄中調出A.藥品標準變更的B.國家藥品監督管理部門撤銷其藥品批準證明文件的C.發生不良反應的D.根據藥物經濟學評價，可被風險效益比或成本效益比更優的品種所替代的【答案】BD9、經組織調查和評價后，發現阿米三嗪蘿巴新片（商品名為“都可喜”）療效不確切，國務院藥品監督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法，正確的有A.生產企業不得繼續生產該藥品B.零售企業應立即下架并不得繼續銷售該藥品C.醫療機構不得開具該藥品的處方D.當地藥品監督部門應監督銷毀或者處理已生產的藥品【答案】ABCD10、根據《關于禁止商業賄賂行為的暫行規定》，下列購銷行為，應以行賄或受賄論處的有A.經營者銷售商品，以明示方式給予中間人傭金，且如實入賬B.經營者銷售商品，以明示方式給予對方現金，且未如實入賬C.經營者購買商品時，接受對方以明示方式給予的實物，且未如實入賬D.經營者銷售商品，在賬外暗中以實物方式退給購買單位一定比例的商品價款【答案】BCD11、建立健全藥品供應保障體系的主要內容有A.建立國家基本藥物制度B.規范藥品經營使用C.規范藥品生產流通D.完善藥品儲備制度【答案】ACD12、一級保護野生藥材物種A.禁止采獵B.必須持有《采藥證》，按照批準的計劃采獵、收購C.屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級藥材公司負責經營管理，限量出口D.不得出口【答案】AD13、醫療機構對麻醉藥品和第一類精神藥品的處方進行專冊登記，其內容包括A.患者身份證號B.臨床診斷C.患者姓名D.發藥日期【答案】CD14、藥品監督管理部門施行的與藥品相關的行政許可有A.GMP認證B.GSP認證C.核發藥品生產許可證D.核發藥品經營許可證【答案】ABCD15、改革完善藥品生產流通使用政策，推進實施藥品生產流通使用全流程改革，健全藥品供應保障制度，是習近平總書記提出的“健康中國”國家戰略重點任務之一，是深化醫藥衛生體制改革、推進健康中國建設的重要內容。現階段建立規范有序的藥品供應保障制度的總體要求包括A.實施藥品生產、流通、使用全流程改革，建立工作協調機制B.建設符合國情的國家藥物政策體系，促進醫藥產業結構調整和轉型升級，保障藥品的安全、有效、可及C.國家加強中藥的保護與發展，充分體現中藥的特色和優勢，發揮其在預防、保健、醫療、康復中的作用D.加強進口藥品進口工作，以滿足人民群眾高端藥品使用【答案】ABC16、下列屬于商業賄賂的行為是A.經營者為銷售商品借勞務費、咨詢費、傭金等名義，給對方單位或者個人現金B.經營者為購買商品以報銷各種費用等方式，給對方單位或者個人財物C.經營者為購買商品借促銷費、宣傳費、科研費、贊助費等名義，給對方單位或者個人現金D.經營者為銷售商品給對方單位或者個人提供國內外各種名義的旅游、考察【答案】ABCD17、批發企業和零售連鎖企業質量驗收的內容A.藥品外觀的性狀檢查B.藥品內在質量檢查C.藥品內外包裝及標識的檢查D.是否有產品合格證【答案】ACD18、有關處方管理，下列說法正確的有A.藥師應當對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進行審核B.藥師對于不規范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張處方D.醫療機構購進同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過3種【答案】AB19、以下關于儲存毒性藥品的說法正確的是A.儲存毒性藥品的專庫或專柜，其條件要求與儲存麻醉藥品的專庫條件相同B.毒性藥品可與麻醉藥品存放在同一專用庫房或專柜C.毒性藥品專庫或專柜需加鎖并由專人保管D.毒性藥品需雙人雙鎖管理【答案】ABCD20、《醫療機構制劑配制監督管理辦法(試行)》規定，《醫療機構制劑許可證》項目中，由藥品監督管理部門核準的許可事項為（）A.制劑室負責人B.有效期限C.配制范圍D.配制地址【答案】ABCD21、藥品質量監督檢驗的性質有A.具有法律效力B.具有第三方檢驗的公正性C.具有更高的權威性D.具有更強的仲裁性【答案】BCD22、根據《中華人民共和國消費者權益保護法》，為了保障消費者各項權利的實現，國家可以采取的措施有A.聽取消費者對規則制定的意見B.政府及其部門落實消費者權益保護的責任C.抽查檢驗與控制缺陷產品D.懲處違法犯罪行為【答案】ABCD23、藥品說明書和標