小兒抗生素合理使用2兒科藥物治療現狀1、專屬的兒科藥學資料不足(如小兒藥物治療濃度范圍),新藥上市往往缺乏必要的兒科臨床試驗資料2、小兒生理機能發育不成熟，對藥物易感性高，易受藥害，影響生長發育3、小兒用藥依從性(Compliance)差，缺乏必要的配合能力與表達能力，波動用藥。濫用藥物現象較成人突出4、適合不同年齡階段需要的專用藥物制劑品種與規格太少，兒童被迫用成人藥(300／1500)兒童生理特點生長：機體和器官的增大發育：功能的完善心理：逐漸成熟機體自身免疫建立小兒生理特點器官發育（肝、腎、腦等）酶系統（氧化、還原、結合、水解等）體液分布代償能力機體藥物細菌流行情況病原菌耐藥性產酶抗菌譜藥動學藥效學副作用圖：合理用藥應掌握的信息機體狀態（免疫器官功能）感染部位、病情程度合理選用抗菌藥根據藥效學選用根據藥代動力學特性選用根據患者具體情況選用根據藥效學選用抗生素根據臨床診斷選擇了解細菌感染的流行病學資料細菌的耐藥性及藥敏結果其他根據患者具體情況選用抗生素兒童孕婦、產婦（授乳）肝功能不全腎功能不全其他：老人、免疫缺陷者等孕婦抗菌治療藥物通過胎盤，影響胎兒

致畸？耳聾：氨基糖苷肝損害：大環內酯腎損害：氨基糖苷牙：四環素血液：磺胺、呋喃劑量宜增（血容積大，腎血流量大，分布容積大）產婦抗菌治療一般藥物授乳不影響小兒避免：磺胺、異菸肼、喹諾酮、四環素、氯、紅、甲硝唑安全：β-內酰胺、氨基糖苷肝功能減退時抗菌藥物的應用藥物 對肝臟的作用 肝病時應用大環內 酯類自肝膽系統清除減少； 按原量慎用減量應用， 酯化物具肝毒性 避免應用其酯化物林可類 半減期延長，清除減少轉氨酶增高 減量慎用氯 在肝內代謝減少，血液系毒性 避免使用利福平 可致肝毒性，可與膽紅素競爭酶結合致 避免使用，尤應 高膽紅血癥 避免與異煙肼同用異煙肼 乙酰肼清除減少，具肝毒性 避免使用或慎用兩性B 肝毒性、黃疸 禁用四，土 嚴重肝脂肪變性 避免使用磺胺 肝內代謝，與膽紅素競爭血漿蛋白結合， 避免使用 引起高膽紅素血癥酮康唑、咪康唑 肝內代謝滅活，肝病時滅活減少 避免使用，或監測 血藥濃度慎用哌拉、阿洛 腎、肝清除，肝病時清除減少 嚴重肝病時間減量慎用噻肟、噻吩 腎、肝清除，嚴重肝病清除減少 嚴重肝病時間減量使用肝功能減退時適用的抗菌藥b-內酰胺類 多粘菌類氨基糖苷類 磷霉素萬古霉素類腎功能損傷者感染時抗菌藥物的選用可選用，按原治療量或略減量紅霉素、利福平、多西環素、克林霉素、氨芐西林、阿莫、哌拉西林、美洛西林、苯唑西林、頭孢哌酮、頭孢曲松、頭孢噻肟、氯霉素、兩性霉素B、異煙肼、乙胺丁醇、甲硝唑、酮康唑可選用，劑量需中等度減少者 青霉素、羧芐西林、阿洛西林、頭孢唑啉、頭孢噻吩、頭孢氨芐、頭孢拉定、 頭孢孟多、頭孢西丁、頭孢呋辛、頭孢他啶、頭孢唑肟、拉氧頭孢、頭孢吡肟、 氨曲南、亞胺培南、SMZ+TMP*避免應用，確有指征應用時在血藥濃度監測下顯著減量應用 慶大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、卡那霉素、鏈霉素等 氨基糖苷類、萬古霉素、壁霉素、氟胞嘧啶不宜用者 四環素類**、呋喃妥因、萘啶酸*在血藥濃度監測條件下應用 **除多西環素外17選擇合適的藥物根據嬰幼兒年齡、發育情況選擇藥物新生兒期慎用易引起溶血和黃疸的藥物，以免加重甚至導致核黃疸2歲以內的幼兒用藥應慎重，很多藥品說明書以2歲為界限。避免使用對嬰幼兒生長發育有不良影響的藥物

例如喹諾酮類影響軟骨發育，因此兒童禁用慎用或禁用有明顯毒性的藥物18確定劑量按年齡折算按體重計算按體表面積計算——

最為科學體重計算方法：≤1歲：

1-3m體重(kg)=出生時體重＋月齡×0.74-6m體重(kg)=出生時體重＋月齡×0.67-12m體重(kg)=出生時體重＋月齡×0.5>1歲：體重(kg)=實足年齡×2＋8臨床實際計算方法：

兒童用藥量=兒童體重(kg)×