標準解讀
《YY/T 1286.1-2015 血小板貯存袋性能 第1部分:膜材透氣性能測定 壓差法》是一項針對血小板貯存袋材料透氣性能測試的標準。該標準詳細規定了使用壓差法來測定血小板貯存袋所用膜材料透氣性的方法。根據此標準,試驗旨在通過測量在特定條件下氣體透過膜材料的能力,以評估膜材料對于保持血小板適宜保存環境的有效性。
標準中定義了具體的試驗條件,包括但不限于溫度、濕度以及用于測試的氣體種類等參數。此外,還明確了如何準備樣品、進行實驗操作的具體步驟、數據記錄方式及結果分析方法等內容。通過對這些因素的嚴格控制和標準化處理,確保不同實驗室或檢測機構之間可以獲得可比性強且重復性好的測試結果。
該文件適用于各類用于制備血小板貯存袋的薄膜材料透氣性能的評價,為相關產品設計開發提供了科學依據和技術指導。同時,它也為監管部門對市場上銷售的相關醫療器械產品質量監督提供了參考標準。
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....
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- 現行
- 正在執行有效
- 2015-03-02 頒布
- 2016-01-01 實施



文檔簡介
ICS1104020
C31..
中華人民共和國醫藥行業標準
YY/T12861—2015
.
血小板貯存袋性能
第1部分膜材透氣性能測定壓差法
:
Plateletsstoragecontainerperformances—
Part1Determinationofasermeabilitofthefilm—
:gpy
Differential-pressuremethod
(ISO15105-1:2007,NEQ)
2015-03-02發布2016-01-01實施
國家食品藥品監督管理總局發布
YY/T12861—2015
.
前言
血小板貯存袋性能擬分部分出版目前計劃發布如下部分
YY/T1286《》,:
第部分膜材透氣性能測定壓差法
———1:;
第部分血小板貯存性能評價指南
———2:。
……
本部分為的第部分
YY/T12861。
本部分按照給出的規則起草
GB/T1.1—2009。
本部分參考塑料膜和片氣體透過量測定第部分壓差法制定一致性
ISO15105-1:2007《1:》,
程度為非等效
。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別這些專利的責任
。。
本部分由全國輸液器具標準化技術委員會歸口
(SAC/TC106)。
本部分主要起草單位山東省醫療器械產品質量檢驗中心
:。
本部分參加起草單位山東威高集團醫用高分子制品股份有限公司
:。
本部分主要起草人錢承玉于曉慧董丹丹
:、、。
Ⅰ
YY/T12861—2015
.
血小板貯存袋性能
第1部分膜材透氣性能測定壓差法
:
1范圍
的本部分規定了在一定壓力差下測定血小板貯存袋膜材氣體透過量的方法
YY/T1286。
2術語和定義
下列術語和定義適用于本文件
。
21
.
氣體透過量gaspermeance
P
在材料兩側單位分壓差下單位時間透過單位面積塑料材料的氣體量
,。
注1所用氣體為氧氣時得到的值即為氧氣透過量P
:,(O2)。
注2氣體透過量的國際單位為摩爾每平方米秒帕斯卡2在個標準大氣壓下通常以立方厘
:[mol/(m·s·Pa)]。1,
米每平方米小時標準大氣壓32為單位它們之間的換算如下
24[cm/(m·24h·atm)]。:
2-1632
1mol/(m·s·Pa)=1.9621×10cm/(m·d·atm)。
盡管氣體透過量單位中的標準大氣壓不是國際單位制單位但是最能反映樣品在實際大氣壓下的透氣
(atm),
狀況有些試驗儀器采用以近似代替一個大氣壓強的單位立方厘米每
。0.1MPa(1bar)(1atm=101325Pa):
平方米天兆帕斯卡32不同單位間的換算如下
0.1[cm/(m·d·0.1MPa)]。:
323232-63
1cm/(m·24h·atm)=0.9869cm/(m·d·0.1MPa)=0.9869cm/(m·d·bar)=9.869×10cm/
2
(m·d·Pa)。
3原理
將試樣置于氣體測試室內見圖使其在氣體透過室的上下兩個腔高壓腔和低壓腔之間形成
(1),()
一個密封的屏障對低壓腔抽真空隨即再對高壓腔抽真空試驗氣體被引入抽真空的高壓腔并穿透
。,。,
試樣進入低壓腔通過測量低壓腔的氣壓增量測得試驗氣體透過試樣的量
。。
4試樣
41試樣準備
.
在血小板貯存袋上裁取適宜尺寸的試樣注意裁取試樣的區域不能有褶皺折疊或針孔并且是血
。、,
小板貯存袋的無貼簽區域其面積應大于測試室的氣體透過區域
。。
42試樣數量
.
除非另有規定或由利益相關方協商決定用個試樣進行試驗
,3
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