標準解讀
《YY 1293.5-2017 接觸性創面敷料 第5部分:藻酸鹽敷料》是中國醫藥行業標準之一,該文件詳細規定了藻酸鹽敷料的技術要求、試驗方法、檢驗規則以及標志、包裝、運輸和貯存等方面的內容。適用于以海藻酸鈉為主要原料制成的用于覆蓋創面的藻酸鹽敷料。
根據標準內容,藻酸鹽敷料應具有良好的吸濕性和凝膠形成能力,能夠有效吸收傷口分泌物并保持濕潤環境,促進傷口愈合。同時,還要求產品無菌、無熱原,并且對皮膚刺激性小或無刺激性,確保使用安全。
在技術指標方面,標準明確了藻酸鹽敷料的外觀質量、尺寸偏差、pH值范圍、吸水率、含水量等具體參數要求。此外,對于產品的生物相容性也提出了嚴格的要求,包括細胞毒性試驗、皮膚致敏試驗及皮內反應試驗等項目,確保藻酸鹽敷料對人體無害。
關于檢測方法,標準提供了詳細的實驗步驟來評估上述各項性能指標是否達標,如通過重量法測定吸水率、采用pH計測量溶液pH值等。這些測試旨在驗證藻酸鹽敷料的質量特性,保證其符合醫療用途的安全性和有效性標準。
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....
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- 現行
- 正在執行有效
- 2017-05-02 頒布
- 2018-04-01 實施




文檔簡介
ICS1112020
C31..
中華人民共和國醫藥行業標準
YY12935—2017
.
接觸性創面敷料
第5部分藻酸鹽敷料
:
Contactinwounddressin—Part5Alinatedressin
gg:gg
2017-05-02發布2018-04-01實施
國家食品藥品監督管理總局發布
YY12935—2017
.
前言
本標準的全部技術內容為強制性
。
接觸性創面敷料由以下部分組成
YY1293《》,:
第部分凡士林紗布
———1:;
第部分聚氨酯泡沫敷料
———2:;
第部分水膠體敷料
———4:;
第部分藻酸鹽敷料
———5:;
……
本部分為的第部分
YY12935。
本部分按照給出的規則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別這些專利的責任
。。
本部分由國家食品藥品監督管理總局提出
。
本部分由國家食品藥品監督管理局濟南醫療器械質量監督檢驗中心歸口
。
本部分起草單位山東省醫療器械產品質量檢驗中心穩健實業深圳有限公司山東圣納醫用制
:、()、
品有限公司
。
本部分主要起草人張麗梅吳長巖白冰鄭多姿王樂信
:、、、、。
Ⅰ
YY12935—2017
.
引言
藻酸鹽敷料是含藻酸無機鹽的敷料由藻酸鹽纖維經無紡工藝制成其主要特點是高吸收性成膠
,。、
性適用于中到大量的滲出液創面藻酸鹽纖維吸收大量的傷口滲出液后藻酸鹽敷料中含有鈣離子
,。,,
與傷口滲液中的鈉離子進行離子交換在創面形成親水性凝膠使傷口維持一定的濕度
,,。
藻酸鹽敷料目前多采用輻射滅菌
。
Ⅱ
YY12935—2017
.
接觸性創面敷料
第5部分藻酸鹽敷料
:
1范圍
的本部分規定了藻酸鹽敷料的性能要求和試驗方法
YY1293。
本部分適用于無菌供應的僅由藻酸鹽纖維構成的藻酸鹽敷料
。
本部分不包括含銀等抑菌劑的藻酸鹽敷料的要求
。
2規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
分析實驗室用水規格和試驗方法
GB/T6682
醫療器械生物學評價第部分風險管理過程中的評價與試驗
GB/T16886.11:
醫療器械用于醫療器械標簽標記和提供信息的符號第部分通用要求
YY/T0466.1、1:
接觸性創面敷料試驗方法第部分液體吸收性
YY/T0471.1—20041:
標示無菌醫療器械的要求第部分最終滅菌醫療器械的要求
YY/T0615.1“”1:
中華人民共和國藥典年版
《》(2010)
最終滅菌醫療器械的包裝第部分材料無菌屏障系統包裝系統的要
ISO11607-1:20061、、
求1)
(Packagingforterminallysterilizedmedicaldevices—Part1:Materials,sterilebarriersystemsand
packagingsystems)
3分類
根據藻酸鹽敷料臨床使用途徑主要分兩大類
,:
表面傷口用藻酸鹽敷料由非織造布工藝制成并切割成片狀
a),。
填充竇道傷口用藻酸鹽敷料由非織造布工藝制成并切割成長條狀或在梳理后把纖維加工
b),,
成條狀經切割而形成
,。
4要求
41性狀
.
藻酸鹽敷料由類白色或微黃色纖維構成無臭或幾乎無臭
;。
42鑒別
.
按進行試驗時
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