標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 74.7-2010 鎘化學(xué)分析方法 第7部分：鐵量的測定 1,10-二氮雜菲分光光度法》與《ys/t 74.7-1994》相比，在內(nèi)容上進行了多方面的修訂和更新，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：

首先，對于術(shù)語定義部分，《ys/t 74.7-2010》可能增加了或修改了某些專業(yè)術(shù)語及其定義，以確保與國際標(biāo)準(zhǔn)更加接軌，并且使得表述更為準(zhǔn)確。

其次，在原理描述上，《ys/t 74.7-2010》可能會對實驗原理有更詳細或者清晰地闡述，包括使用1,10-二氮雜菲作為顯色劑與Fe3+形成穩(wěn)定的橙紅色絡(luò)合物這一過程中的關(guān)鍵點進行說明。

再者，《ys/t 74.7-2010》可能調(diào)整了試劑規(guī)格要求以及儀器設(shè)備條件。比如，對于所用到的標(biāo)準(zhǔn)溶液、緩沖溶液等的具體配制方法，或是分光光度計的操作參數(shù)設(shè)定，都可能存在不同程度上的變化。

此外，關(guān)于樣品處理及測定步驟，《ys/t 74.7-2010》也可能做出了相應(yīng)改進。例如，針對鎘基體中微量鐵元素的分離提純技術(shù)、干擾物質(zhì)去除手段等方面提出了新的建議；同時，還可能細化了操作流程，明確了每一步驟所需時間、溫度控制等細節(jié)。


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....

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  • 2010-11-22 頒布
  • 2011-03-01 實施
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YS/T 74.7-2010鎘化學(xué)分析方法第7部分：鐵量的測定1,10-二氮雜菲分光光度法_第1頁
YS/T 74.7-2010鎘化學(xué)分析方法第7部分：鐵量的測定1,10-二氮雜菲分光光度法_第2頁
YS/T 74.7-2010鎘化學(xué)分析方法第7部分：鐵量的測定1,10-二氮雜菲分光光度法_第3頁
YS/T 74.7-2010鎘化學(xué)分析方法第7部分：鐵量的測定1,10-二氮雜菲分光光度法_第4頁
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YS/T 74.7-2010鎘化學(xué)分析方法第7部分：鐵量的測定1,10-二氮雜菲分光光度法-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS7712070

H13..

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T747—2010

代替.

YS/T74.7—1994

鎘化學(xué)分析方法

第7部分鐵量的測定

:

110-二氮雜菲分光光度法

,

Methodsforchemicalanalysisofcadmium—

Part7Determinationofironcontent—

:

110-Phenanthrolinesectrohotometr

,ppy

2010-11-22發(fā)布2011-03-01實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

中華人民共和國有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

鎘化學(xué)分析方法

第7部分鐵量的測定

:

110-二氮雜菲分光光度法

,

YS/T74.7—2010

*

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京復(fù)興門外三里河北街號

16

郵政編碼

:100045

網(wǎng)址

電話

:6852394668517548

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷

各地新華書店經(jīng)銷

*

開本印張字?jǐn)?shù)千字

880×12301/160.59

年月第一版年月第一次印刷

2011120111

*

書號

:155066·2-21443

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:()

YS/T747—2010

.

前言

鎘化學(xué)分析方法分為個部分

YS/T74—2010《》11:

第部分砷量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———1:-;

第部分銻量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———2:-;

第部分鎳量的測定電熱原子吸收光譜法

———3:;

第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分銅量的測定二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法

———5:;

第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鐵量的測定二氮雜菲分光光度法

———7:1,10-;

第部分鉈量的測定結(jié)晶紫分光光度法

———8:;

第部分錫量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———9:-;

第部分銀量的測定火焰原子吸收光譜法

———10:;

第部分砷銻鎳鉛銅鋅鐵鉈錫和銀量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光

———11:、、、、、、、、

譜法

。

本部分為第部分

7。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鎘化學(xué)分析方法二氮雜菲分光光度法測定鐵量本部分與

YS/T74.7—1994《1,10-》,

原標(biāo)準(zhǔn)相比主要變化如下

,:

分析范圍的上限由原來的擴展至

———0.006%0.010%;

對文本格式進行了修改

———;

補充了精密度質(zhì)量保證和控制條款

———、;

增加了警告性提示

———;

增加了試驗報告條款

———。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分負責(zé)起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團有限公司

:。

本部分起草單位河南豫光金鉛股份有限公司

:。

本部分參加起草單位北京礦冶研究總院深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)冶煉廠陜

:、、

西東嶺冶煉有限公司

。

本部分主要起草人李軍華孔建敏李向青姜求韜張小軍楊艷

:、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YS/T74.7—1994;

———GB/T2132—1980。

Ⅰ

YS/T747—2010

.

鎘化學(xué)分析方法

第7部分鐵量的測定

:

110-二氮雜菲分光光度法

,

警告———使用有機試劑時建議戴口罩在通風(fēng)設(shè)施良好的地方操作

,。

1范圍

的本部分規(guī)定了鎘中鐵量的測定方法

YS/T74。

本部分適用于鎘中鐵量的測定測定的范圍

。:0.0005%~0.010%。

2方法原理

在鹽酸介質(zhì)中用乙酸異戊酯萃取三價鐵以鹽酸羥胺溶液反萃取并將其還原為二價與大

(3+2),,,

量鎘及干擾元素分離其他少量干擾元素以乙二胺四乙酸二鈉掩蔽在微酸性介質(zhì)中二

,。(pH5~pH6),

價鐵與二氮雜菲形成有色配合物于分光光度計波長處測量其吸光度

1,10-,510nm,。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認為分析純的試劑和二次蒸餾水或相當(dāng)純度的水

,。

31硝酸ρ優(yōu)級純

.(1.42g/mL),。

32鹽酸ρ優(yōu)級純

.(1.19g/mL),。

33硫酸ρ優(yōu)級純

.(1.84g/mL),。

34乙酸異戊酯

.。

35氨水ρ

.(0.90g/mL)。

36過氧化氫

.(30%)。

37硝酸

.(1+1)。

38鹽酸

.(1+1)。

39鹽酸

.(3+2)。

310硫酸

.(1+1)。

311氨水

.(1+1)。

312鹽酸羥胺溶液

.(20g/L)。

313乙酸銨溶液

.(400g/L)。

314乙二胺四乙酸二鈉溶液稱取乙二胺四乙酸二鈉溶于水中加數(shù)滴氨水

.(100g/L):10g,,(3.5),

攪拌至溶解完全用水稀釋至

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