標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 9803-1988 水質(zhì) 五氯酚的測(cè)定 藏紅T分光光度法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，專門用于指導(dǎo)如何通過藏紅T分光光度法來測(cè)定水質(zhì)中五氯酚含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、地下水及工業(yè)廢水等不同類型的水體樣本中五氯酚濃度的檢測(cè)。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)定過程主要包括樣品采集與保存、試劑準(zhǔn)備、顯色反應(yīng)以及吸光度測(cè)量等步驟。

在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前，需要準(zhǔn)備好所有必要的化學(xué)試劑和儀器設(shè)備，包括但不限于藏紅T指示劑、氫氧化鈉溶液、鹽酸溶液等，并確保這些材料符合相應(yīng)的純度要求。對(duì)于待測(cè)樣品而言，其采集方式需遵循相關(guān)規(guī)范以保證代表性；同時(shí)，在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中也應(yīng)采取適當(dāng)措施防止污染或成分變化。

接下來是具體的分析流程：首先將一定量的水樣加入到含有適量氫氧化鈉的容器內(nèi)，充分混合后靜置一段時(shí)間；然后依次加入過量的藏紅T指示劑和其他輔助試劑，讓其發(fā)生顯色反應(yīng)；最后使用分光光度計(jì)在特定波長(zhǎng)下測(cè)定生成物的顏色強(qiáng)度（即吸光度），并通過對(duì)比已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出原始水樣中的五氯酚含量。


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  • 1988-08-16 頒布
  • 1988-12-01 實(shí)施
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GB/T 9803-1988水質(zhì)五氯酚的測(cè)定藏紅T分光光度法_第1頁
GB/T 9803-1988水質(zhì)五氯酚的測(cè)定藏紅T分光光度法_第2頁
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UDC614.777:543.42.06Z16中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)CB9803—88水質(zhì)五氯酚的測(cè)定藏紅T分光光度法Waterquality-Determinationofpentachlorophenolbysafranine-Tspectrophotometricmethod1988-08-15發(fā)布1988-12-01實(shí)施國(guó)家環(huán)境保護(hù)局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC614.777:543水質(zhì)五氯酚的測(cè)定42.06誠(chéng)紅「分光光度法GB9803--88Waterauality-Determinationofpentachlorophenolhysafranine-Tspectrophotometricmethod適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于含五氯酚工業(yè)廢水以及被五氯酚污染的水體中五氯酚的測(cè)定。其測(cè)定濃度范圍為0.01～0.5mg/L;揮發(fā)酚類化合物（以苯酚計(jì))低于150me/L對(duì)測(cè)定無干擾。最低檢出濃度為0.01mg/L。2原理用蒸德法蒸餡出五氯酚，從而與高沸點(diǎn)酚類和其他色素等干擾物分離。被蒸窗出的五氯酚在硼酸鹽緩沖液(pH9.3)存在下，可與藏紅T生成紫紅色絡(luò)合物,用乙酸異戊醋萃取，饒于波長(zhǎng)535nm下，測(cè)定吸光度。3試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除另有說明外，均為分析純?cè)噭Ｋ玫乃干滤蚓哂型燃兌鹊娜ルx子水。3.1五氯酚(C.ClsoH),化學(xué)純。32減紅T（Safranine-T）編號(hào)82555，染料：33乙酸異戊酯（CHaCOOC.Hi）。3.4四硼酸鈉(Na.B,O,·10H.O)。3.5）10%(m/V）氫氧化鈉溶液。3.6無水硫酸鈉。3.7磷酸(HaPO,）p=1.708/mL(85.0%）3.810%(m/)硫酸銅溶液。3.90.1%(m/)甲基橙指示劑溶液（methylorange）.3.10五氯酚備液;準(zhǔn)確稱取五氯酚(3.1)0.5000于小燒杯中，遂滴加入氫氧化鈉溶液(3.5)10mL,邊加邊攪拌,然后，加入少最水，使之全部溶解后,移入500mL棕色容量瓶中，并用水稀釋至標(biāo)線。其濃度為1.000mg/L,置冰箱內(nèi)，避光保存。3.11五氯酚使用溶液取五氯酚貼備液(3.10)1.00ml于100mL棕色容量瓶中，加水至標(biāo)線，其濃度為0.010me/mL,臨用時(shí)配制。3.12藏紅T-硼酸鹽緩沖液稱取0.1g藏紅T(3.2),19.18四硼酸鈉(3.4)共溶于水中，并精徽加熱至全溶，稀釋至1000mL.每次用30～50mL乙酸異戊酯(3.3)反復(fù)萃取，奔去

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