神經干動作電位及其速度測定坐骨神經干不應期測定實驗目的觀察坐骨神經干的單相、雙相動作電位、雙向性傳導并測定其傳導速度。觀察機械損傷對神經興奮和傳導的影響學習絕對不應期和相對不應期的測定方法用電刺激神經，在刺激電極的負極下神經纖維膜內產生去極化，當去極化達到閾電位，膜上產生一次可傳導的快速電位反轉，即動作電位神經干由許多神經纖維組成。其動作電位是以膜外記錄方式記錄到的復合動作電位如果兩個引導電極置于興奮性正常的神經干表面，興奮波先后通過兩個電極處，便引導出兩個方向相反的電位波形，稱雙相動作電位動作電位的產生和傳導＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋動作電位的傳導動作電位以局部電流的形式傳導＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－局部電流神經傳導靜默狀態胞內雙相動作電位BiphasicActionPotential興奮區細胞外引導電極檢流計疊加圖分示圖單相動作電位MonophasicActionPotential損傷區興奮區細胞外引導電極檢流計刺激偽跡(Stimulusartifact)刺激偽跡AP刺激器放大器+－地刺激電流i-i+R+R-地刺激偽跡是刺激電流通過導電介質擴散至兩引導電極而形成的電位差信號。

CH1CH2CH3CH4刺激1234567+-儀器連接BL－420生物機能實驗系統標本盒坐骨神經實驗一、動作電位傳導速度的測定

MeasurementofConductionVelocityofAP－+SΔt

傳導速度測定

υ=

SACΔt刺激器輸入通道R1-Rr1+R2-R2+進入medlab實驗：神經動作電位傳導

設置相關系數采樣參數顯示方式

示波器采樣間隔

25μsX軸顯示比例

2：1通道

2

4

3DC/AC

80Hz

80Hz

DC處理名稱

神經干AP

傳導速度

刺激標記放大倍數

200-1000

200-1000

500Y軸比例

4：1

4：1

4：1

刺激器參數模式

自動調幅主周期

1s波寬

0.1ms初幅度

0.2V增量

0.02V末幅

1V脈沖數

1延時

5ms興奮傳導速度的測定

用1.0V電壓，波寬0.1ms的單個方波激刺激神經干中樞端，測定第1和第2對引導電極引導BAP起點的時間差Δt，根據υ＝

SR1-R2-/

Δt計算出AP的傳導速度。

SR1-R2-Δtυ=

SR1-R2-Δt+-R1-R1+R2-R2+PeripheralendCentralendDp1Dp2Ap1Ap2Ap1Ap2對振幅（電壓）、時程的測量AmDm觀察單相動作電位（monophasicactionpotential，MAP）用鑷子夾傷對1對引導電極間的神經干，然后用1.0V電壓，波寬0.1ms的單個方波激刺激神經干中樞端，測定末梢端MAP振幅和時程。+

-

R1-R1+R2-R2+PeripheralendCentralend最后做動作電位不應期的測量

Measurementofrefractoryperiodofactionpotential神經動作電位的“全或無”性質神經單纖維與神經干纖維在刺激電壓低于Uthreshold時，測不到動作電位；刺激電壓從Uthreshold增加至Umaximal，動作電位振幅呈曲線增長，刺激電壓高于Umaximal動作電位振幅不再增長，見圖。A（mV)刺激強度與動作電位振幅的關系U(V)0.51.01.5246可興奮組織發生興奮后，興奮性將發生一系列的時相性變化，即絕對不應期（ARP）、相對不應期（RRP）、超常期（SP）和低常期。采用調解雙脈沖刺激之間的間隔，使后一個刺激波不引起興奮得方法測定出絕對不應期。當雙脈沖的間隔時間為20ms左右時，呈現兩個同樣大小的動作電位。逐漸縮短雙脈沖之間的間隔，第二個動作電位逐漸向第一個動作電位靠近，振幅也隨之降低，最后可因落在第一個動作電位的絕對不應期內而完全消失實驗參數設置當雙脈沖的間隔時間為20ms左右時，呈現兩個同樣大小的動作電位。逐漸縮短雙脈沖之間的間隔，第二個動作電位逐漸向第一個動作電位靠近，振幅也隨之降低，最后可因落在第一個動作電位的絕對不應期內而完全消失實驗條件設置：自動間隔調節在主周期刺激的基礎上增加脈沖間隔自動增減，默認的脈沖數為2，主要用于不應期的測定。主周期、延時、波寬、幅度、首間隔、增量、末間隔可調。

設置相關系數采樣參數顯示方式

示波器采樣間隔

25μsX軸顯示比例

2：1通道

2

3DC/AC

80Hz

DC處理名稱

神經干AP

刺激標記放大倍數

200-1000

5-50Y軸比例

4：1