抗心律失常藥物---

基礎與臨床西安交通大學醫學院第一附屬醫院薛小臨

抗心律失常藥物分類

類別

I類

II類

III類IV類作用

膜抑制作用,

阻滯β受體

阻斷鉀通道

阻斷慢

方式

阻斷快鈉通道

鈣通道

動作

Ia

Ib

Ic

電位

延長縮短不變

不變延長縮短主要

心房希浦系統竇房結心房,房室結

房室結

作用

心室心室心室房室結希浦系統,心室

部位

旁路旁路

代表

奎尼利多普羅普萘洛爾

胺碘酮

維拉帕

藥物

丁卡因帕酮索他洛爾米決奈達隆Na+IKrCa++IKs室性早搏專家推薦意見一、確定有無結構性心臟病1.病史與查體2.心電圖3.超聲心動圖4.動態心電圖5.家族史1.無結構性心臟病或遺傳學心律失常（1）單發、二聯、三聯律室早應視作正常變異。IIa，LOEC（2）無癥狀或癥狀輕微的室早僅需安慰，不需治療。I，LOEC（3）癥狀性室早可考慮β受體阻滯劑治療性試驗。IIb，LOEC非二氫吡啶類鈣阻滯劑作為β阻滯劑替代藥物。IIb，LOEC二、治療推薦意見（4）給予足量β受體阻滯劑或非二氫吡啶類鈣通道阻滯劑仍有癥狀性的患者，可考慮給予一種抗心律失常藥物以改善心律失常發作癥狀（胺碘酮、美西律、普羅帕酮、索他洛爾）。IIb，LOEC

各類膜抑制劑藥物治療室早更加有效，但除鹽酸胺碘酮外，其他藥物都可能升高患者風險，使用時須謹慎2.有結構性心臟病

心肌梗死患者或左心室功能下降患者合并非室早，若無禁忌癥，推薦β受體阻滯劑。I，LOEAA—伴左心室功能下降（除非由心室異位本身引起）、心肌缺血和心肌疤痕的室早患者，不推薦普羅帕酮。III，LOEAB—胺碘酮用于心衰治療的整體藥物相關心律失常風險較其他抗心律失常藥物低IIb，LOEC3.藥物應用方法：小劑量β受體阻滯劑口服（美托洛爾25mg～50mg口服，每日2次，或比索洛爾2.5mg～5mg口服，每日1次，或心得安10mg口服每日3次）。如癥狀明顯，可考慮短時間使用美西律150mg～200mg/次口服每日3次，或普羅帕酮150mg～200mg/次口服每日3次。胺碘酮200mg/次口服每日3次4.導管消融

伴明顯癥狀或EF下降且無其他原因，導管消融治療可能對室早頻繁發作（負荷＞10000/24h）所致的癥狀或EF下降有改善作用。IIa，LOEB

僅少數患者室早負荷＜10%時引發心肌病，多數患者室早負荷＞15%～25%時更有可能發生室早性心肌病，室早負荷＞25%時引發心肌病的概率明顯增加。持續性單型室性心動過速（SMVT）一、治療基礎心臟病、尋找誘發因素

常見的誘發因素包括心肌缺血、心功能不全、電解質紊亂、洋地黃中毒等。二、緊急治療推薦

1.有血流動力學障礙者應立即同步直流電復律

2.血流動力學穩定的患者也可鎮靜劑后電復律鎮靜劑之前可考慮試用利多卡因治療三.治療藥物選擇

1.有器質性心臟疾病患者，則首選胺碘酮；胺碘酮150mg加入20ml葡萄糖，10min內靜脈注射，若無效間隔10～15min可重復靜注150mg。第一次靜注后即刻使用1mg/min，維持6h；

隨后以0.5mg/min維持18h。第一個24h內用藥一般為1200mg。最高不超過2000mg。

2.無器質性心臟病合并單形室速（特發室速）(1)Brugada患者則可選用異丙腎上腺素。(2)β受體阻滯劑可終止室速；(3)發作時對起源于右室流出道的特發性室速可選用

維拉帕米、普羅帕酮、β-阻滯劑或利多卡因；(4)對左室特發性室速，首選維拉帕米5mg稀釋后靜注10min。無效可在10-15min后重復，累積劑量可用至20mg。也可使用普羅帕酮1.導管消融

導管消融治療右室流出道SVT成功率較高，但對于非流出道VT和分支型室速誘發檢測和消融難度大。2.ICD（植入式心臟轉復除顫器）ICD可以用于大多數合并器質性心臟病的持續性室速患者，ICD植入可以改善心功能不全的室速患者的生存率。陳舊性心梗、低EF及血流動力學穩定的SVT患者，導管消融可降低VT發生率；而在缺血性心臟病患中，導管消融可降低VT復發率、遠期死亡率及ICD電擊率四、預防發作治療

ATP（抗心動過速治療）心律失常抑制試驗

CardiacArrythmiaSuppressionTrial—————————————————

氟(英)卡胺安慰劑

(n=730）(n=725)__________________________________

平均治療天293300

心律失常死亡33(4.5%)9(1.2%)

總死亡56(7.7%)22(3.0%)_____________________________Dr.Wyse

陳舊性心肌梗死+頻發室搏(30次/h)NEnglJMed1991;324:781單離子通道多離子通道多離子通道+非離子通道抗心律失常藥新觀念—多離子通道阻滯和非離子通道作用Na+IKrCa++IKs非離子通道：ACEI、ARB、他汀類等

穩心顆粒穩心顆粒君藥：黨參使藥：甘松臣藥：黃精佐藥：三七、琥珀補中益氣，安精神、止驚悸開郁散滯，疏理肝脾之氣，使君臣藥補而不滯補脾氣、滋心陰，輔助黨參益氣生血三七：行淤、止血、定痛，兼有補益之力琥珀：活血化瘀，平肝安神君臣佐使，諸藥合用，共奏益氣養陰、定悸復脈、活血化瘀之功Na+IKrCa++IKs研究背景-穩心顆粒與離子通道

國內研究北京大學人民醫院郭繼鴻穩心甘松提取物對大鼠心室肌細胞離子通道激活動力學影響武漢大學人民醫院唐其柱穩心顆粒干松提取物對家兔心室肌細胞鈉、鈣通道的影響穩心顆粒干松提取物對家兔心室肌細胞鈉、鈣通道的影響第三軍醫大學新橋醫院黃嵐晉軍穩心顆粒對房顫患者心房肌細胞膜鉀、鈣離子改變的影響西安交通大學醫學院第一附屬醫院崔長琮王東琦穩心顆粒對家兔左心室內、外膜電生理特性的影響臨床研究---穩心循證研究已經在國際臨床研究機構注冊PPS結果分析：室性早搏治療療效有效率：穩心顆粒用藥組

84.79%安慰劑組39.85%。房性早搏治療有效率

穩心顆粒組82.66%安慰劑組

42.41%。

24小時動態心電圖（Holter）結果Atrial-selectiveinhibitionofsodium-channelcurrentbyWenxinKeli（穩心顆粒）iseffectiveinsuppressingatrialfibrillation(HeartRhythm2012;9:125–131)TheChineseherbextractWenxinKeli（穩心顆粒）:AtrialselectivityfromtheFarEast(HeartRhythm2012;9:125–131)WenxinKeli（穩心顆粒）SuppressesVentricularTriggeredArrhythmiasviaSelectiveInhibitionofLateSodiumCurrentPACE2013；Jun;36(6):732-40EffectofWenxinKeliandquinidinetosuppressarrhythmogenesisinanexperimentalmodelofBrugadasyndrome(HeartRhythm2013;

7：

1054–1062)中藥中的抗心律失常藥：穩心顆粒穩心顆粒通過選擇性阻滯晚鈉電流抑制觸發性室性心律失常Fromthe*DepartmentofCardiology,theFirstAffiliatedHospital,Xi’anJiaotongUniversity,Xi’an,China;兔左室楔形模型1.穩心顆粒優先選擇性阻滯晚鈉電流Xueetal.PACE2013;36:732–740INa-LINa-FIC50=10.6±0.9IC50=3.8±0.425晚鈉電流(INa-L)定義：

峰電位后持續內向鈉電流特點：

持續時間長（10-100ms）電流弱，占INa0.1%

屬于INa的慢失活成分作用：與2相平臺期有關

病理情況下（心肌缺血缺氧，心力衰竭，心肌梗死、心肌重構及心肌再灌注）

晚鈉電流會異常增強雷諾嗪美西律抑制2.穩心顆粒抑制多非利特誘發的EAD介導的觸發活動，跨膜復極不均一性（TDR）及QT間期延長Xueetal.PACE2013;36:732–740多非利特多非利特+穩心顆粒1mg/ml多非利特+穩心顆粒3mg/ml多非利特+穩心顆粒1mg/mlEADQT多非利特3.穩心顆粒(1克/升)抑制地高辛（3UM）誘發的DAD-介導的觸發活動地高辛+穩心顆粒1mg/ml地高辛+穩心顆粒3mg/ml地高辛Xue…Yanetal,PACE,20134.穩心顆粒對ICa,L無明顯影響，具有弱負性肌力作用穩心顆粒5mg/ml維拉帕米0.1uM患者女，58歲，因心悸及胸悶氣短入院。既往有哮喘病史。12導聯心電圖示：竇性心侓伴有室性早搏。2D心臟彩超顯示擴張性心肌病及LVEF：43%；Holter：２４小時有25000個室性早搏，總心搏82000。冠脈造影正常。病例為什么是穩心顆粒？※抑制觸發活動：通過抑制晚鈉電流而抑制早后除極及晚后除極，對其它電流作用較小；※抑制晚鈉電流使復極的頻率依賴性減弱，從而可抑制依賴于心動過緩及長間期的室性心侓失常；※由于抑制晚鈉電流，穩心顆粒可能對缺血，缺氧，心衰等病理情況下的心律失常有抑制作用；※抑制快鈉電流卻沒有明顯使用依賴性，不改變生理性心肌收縮的正階梯效應。心臟安全性好。觸發因素心房顫動基質心房顫動CourtesyofD.Rosenbaum重構↓波長有效不應期電異質性/不均一性纖維化肥厚炎癥房性早搏植物神經刺激心動過緩急性心房牽張缺血1.指南推薦使用CHADS2評分評估卒中風險YouJJetal.Chest2012;141(2suppl)：e531S-75S.CanadianJournalofCardiology.2012;28:125–136.中華醫學會心血管病學分會等.中華內科雜志.2012;51(11):916-21.風險分層評分低危0中危1高危≥2中國專家共識3仍繼續推薦CHADS2評分房顫患者卒中預防策略CHADS2評分風險分層預防策略≥2高危口服抗凝藥物1中危阿司匹林（75~100mg,qd)或口服抗凝藥物0低危無需治療在常規監測INR的情況下，

中高危房顫患者長期使用華法林的療效已經經過多個臨床試驗證實，

要優于安慰劑，阿司匹林，阿司匹林+氯吡格雷。字母臨床特點計分H高血壓1A肝、腎功能異常(各1分)1或2S卒中史1B出血史1LINR值波動1E老年(如年齡＞65歲)1D藥物或嗜酒(各1分)1或2積分≥3分為高危患者最高值9分評分為0~2分者屬于出血低風險患者，評分≥3分時提示患者出血風險增高2014AHA/ACC/HRS指南

仍推薦使用HAS-BLED評分評估出血風險房顫患者卒中風險分層方法–CHADS2評分

基線特征分值C充血性心力衰竭1H高血壓1A年齡>75歲1D糖尿病1S卒中或短暫腦缺血病史2腦卒中發生率(%/年)n=120n=463n=523n=337n=220n=65n=5CHADS2

得分1.92.845.98.512.518.2051015200123456CHA2DS2-VASc≥215%2.房顫經導管消融I類推薦：

藥物無效或不耐受的有癥狀陣發性房顫，（A）消融術之前評估手術風險和臨床轉歸（C）IIa類推薦藥物無效或不耐受有癥狀的持續性房顫（A）對于復發有癥狀陣發性房顫患者，權衡利弊及藥物和消融治療臨床轉歸之后，優先考慮消融（B）陣發性房顫射頻消融：肺靜脈電隔離3.左心耳封堵與華法林對房顫卒中預防對比Reddyetal,HeartRhythmSocietyLateBreakingTrials2013對照：華法林INR2.0-3.0介入:經皮左心耳封堵4年有效率卒中復合終點,心血管死亡和體循環血栓左心耳封堵:2.3%/year華法林:3.8%/year注意:試驗裝置:FDA未批準臨床應用4年全因死亡率左心耳封堵:3.2%/year華法林:4.8%/yearHazardRatio0.66,p=0.04穩心顆粒導致復極后不應而選擇性延長有效不應期冠脈灌注狗心房和心室標本Burashnikovetal.HeartRhythm9:125-31,2012心房心室不應期動作電位時程復極后不應期復極后不應期2.穩心顆粒對心房肌可更大程度的降低動作電位的上行支的最大上升速率（Vmax）

抑制后快速恢復提示與鈉通道快速解離冠脈灌注狗心房和心室標本Burashnikovetal.HeartRhythm9:125-31,2012(PreventionofinductionofAF6/6)Burashnikovetal.HeartRhythm9:125-31,2012

終止誘發出的房顫

預防房顫誘發3.穩心顆粒延長Ach作用下的心房動作電位小結Antzelevitch的研究：

1.優先抑制心房快鈉電流(INa,F)，延長心房復極后不應期，終止和預防房顫。

2.輕度降低心室INa,F

，對心室有效不應期幾乎無影響穩心顆粒通過選擇性阻滯晚鈉電流發揮抗室性心律失常效應。病態竇房結綜合征定義竇房結及其周圍組織的病變，導致起搏功能和/或沖動傳導障礙，產生一系列心律失常的綜合表現。竇房結(SANode)心臟變時性功能不全變時性功能不全者活動時心率變化模式Lau,CP.,

RateAdaptiveCardiacPacing,1993變時性功能不全房室順序收縮、心肌收縮力和頻率適應對心臟排血量的影響心排血量隨運動而增加的比率%心率心臟變時功能不全對運動時心功能的影響

心臟變時功能不全的診斷24H動態ECG，24小時總心率<70000次，最大心率<90次/分24H動態ECG與一定運動形式結合全天的平均心律，最小均值及最大心率，囑檢查期間正常運動，結合年齡，性別，運動訓練情況進行判斷起搏治療竇房結功能障礙適應證：

(2008ACC/AHA/HRS植入永久性心臟起搏器指南)

明顯的臨床癥狀、暈厥、黑矇、阿-斯綜合征等和慢-快綜合征需用抗心律失常藥、洋地黃類藥者心尖起搏時心室激動順序異常室間隔心尖部左右室游離壁心底部右室心尖部室間隔先后激動右、左室游離壁左室基底部向心性收縮起搏正常緩慢性心律失常治療藥---

參仙升脈口服液由天然植物β受體調節劑組成紅參、淫羊藿益氣助陽、溫補心腎補骨脂、枸杞子與君藥配伍溫陽益氣麻黃、細辛助君臣藥溫陽散寒止痛丹參、水蛭逐瘀通脈君臣佐使溫補心腎活血化瘀紅參：強心，能消除某些藥物引起的心律失常淫羊藿（仙靈脾）：淫羊藿總黃酮（ＴＦＥ）選擇性阻斷腎上腺素β１受體枸杞子：滋補肝腎。與溫補腎陽藥同用既達陰中求陽、又使全方溫而不躁麻黃：麻黃堿能激動α、β兩種受體，興奮心臟，使心收縮加強、心輸出量增加竇緩及病竇綜合征療效明顯參仙口服液對竇性心動過緩、病竇綜合征療效（例）94.25％91.80％臨床研究《參仙升脈口服液Ⅱ期臨床試驗總結》：中國中醫科學院廣安門醫院等2023/2/454參仙升脈口服液治療緩慢

心律失常典型病例匯編臨床病例2023/2/455房顫竇性停博3.32秒、#RRs>2.0秒117次，交界性逸搏及逸搏心律停搏>1.90秒0次病例12023/2/456病例224h總心搏74395平均53次/分最慢35次/分24h總心搏98798平均70次/分最慢50次/分病例3心率53次/分心率64次/分分組n造模前造模后參仙升脈干預正常組

10487±22473±28497±32θ模型組

10452±31348±23*δ404±30Δδ低劑量組

10465±35370±24*δ456±28Δθδ中劑量組

10470±32388±30*δ457±24Δθδ高劑量組

10480±28345±35*δ449±25ΔΔθδ各組大鼠心率的比較與造模前比較，*p<0.01；與造模后比較，Δp<0.05，ΔΔp<0.01；與正常組比較，δp<0.05；與模型組比較，θp<0.05。基礎研究分組n造模前造模后參仙升脈干預血壓呼吸血壓呼吸心率呼吸正常組

10106±799±8106±794±10105±7