ACCF AHA心力衰竭指南解讀_第1頁
ACCF AHA心力衰竭指南解讀_第2頁
ACCF AHA心力衰竭指南解讀_第3頁
ACCF AHA心力衰竭指南解讀_第4頁
ACCF AHA心力衰竭指南解讀_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

ACCF/AHA心力衰竭指南解讀ACCF/AHA心力衰竭指南解讀美國心臟病學會基金會(ACCF)和美國心臟協會(AHA)聯合公布了最新版心力衰竭(heart美國心臟病學會基金會(ACCF)和美國心臟協會(AHA)聯合公布了最新版心力衰竭(heartfailure,HF)[1150加上附錄和參考文獻超過300頁,其內容非常豐富,并非僅是對2009年加上附錄和參考文獻超過300頁,其內容非常豐富,并非僅是對2009年HF指南[2]的更新,而是根據循證醫學新證據的重新再版,本文對該指南HF指南[2]的更新,而是根據循證醫學新證據的重新再版,本文對該指南做一解讀,旨在更好地指導我們對心力衰竭患者的診療。做一解讀,旨在更好地指導我們對心力衰竭患者的診療。1指南指導下的醫學治療從經驗醫學到循證醫學繼以指南的發表,使醫學臨床實踐向前邁進了一大步。新指南強調:必須遵循“指南指導下的醫學治療”(guideline1指南指導下的醫學治療從經驗醫學到循證醫學繼以指南的發表,使醫學臨床實踐向前邁進了一大步。新指南強調:必須遵循“指南指導下的醫學治療”(guidelinedirected medicaldirected medicaltherapy,GDMT)ACCF/AHA指南推薦的優化藥物治療(主要是Ⅰ類推薦),旨在使醫生能方便地決定個體的最佳治療。GDMT的概念更為寬泛,包含更豐富的內容,不僅有依新指南作了調整的心衰優化治療,還包括生活方式的調整,這是藥物治療的基礎和前提,也已證實有效和不容忽視。此外,還應包括對心衰基指南推薦的優化藥物治療(主要是Ⅰ類推薦),旨在使醫生能方便地決定個體的最佳治療。GDMT的概念更為寬泛,包含更豐富的內容,不僅有依新指南作了調整的心衰優化治療,還包括生活方式的調整,這是藥物治療的基礎和前提,也已證實有效和不容忽視。此外,還應包括對心衰基不良反應、相互作用等。HF不良反應、相互作用等。HF是注定的。但在過去數年間,人們對HF的理解和治療能力已經有了很大HF決,而是可以通過治療使部分患者增加數年有質量的壽命。指南的撰寫者決,而是可以通過治療使部分患者增加數年有質量的壽命。指南的撰寫者Yancy患者采取最佳的治療,那么死亡風險就能非常顯著地降低,降低幅度可能患者采取最佳的治療,那么死亡風險就能非常顯著地降低,降低幅度可能的是,指南試圖給出在大多數情況下滿足多數患者需要的實踐,而特定患的是,指南試圖給出在大多數情況下滿足多數患者需要的實踐,而特定患者的診療必須由臨床醫師根據具體情況來確定,可偏離指南。2循證方法學在循證方法學方面,新指南將Ⅲ類推薦分開描述,以確定該推薦對患者是“無益”還是“有害”。此外,為了比較一項治療/策略與另一項的效果,在Ⅰ類和Ⅱa類推薦中,增加了編寫推薦的比較級動詞和提示短語,證據水平為A者是“無益”還是“有害”。此外,為了比較一項治療/策略與另一項的效果,在Ⅰ類和Ⅱa類推薦中,增加了編寫推薦的比較級動詞和提示短語,證據水平為ABBC許多重要臨床問題本身并不適合臨床試驗,但有明確的共識:比如利尿劑仍是HF治療的基石。仍是HF治療的基石。3HF的概念3HF的概念臨床綜合征,主要表現為運動耐量受限的呼吸困難和乏力,同時引起肺、內臟充血和/或外周水腫的液體潴留;它是基于仔細地詢問病史和體詳臨床綜合征,主要表現為運動耐量受限的呼吸困難和乏力,同時引起肺、內臟充血和/或外周水腫的液體潴留;它是基于仔細地詢問病史和體詳盡地格檢查的一種臨床診斷。鑒于部分HF患者并無容量超負荷表現,故盡地格檢查的一種臨床診斷。鑒于部分HF患者并無容量超負荷表現,故術語“心力衰竭”優于“充血性心力衰竭”。應當強調,HF并非心肌病或左術語“心力衰竭”優于“充血性心力衰竭”。應當強調,HF并非心肌病或左室功能不全的同義詞;HF可伴有寬泛的左室功能異常譜,從左室大小正室功能不全的同義詞;HF可伴有寬泛的左室功能異常譜,從左室大小正常和射血分數(EF)正常到重度心室擴張和/或EF顯著降低,因此EF成為HF分類的最重要的指標之一。由于EF的測定的準確性取決于所用的影像技術、分析方法和操作者,且在大多數患者中,收縮和舒張功能不常和射血分數(EF)正常到重度心室擴張和/或EF顯著降低,因此EF成為HF分類的最重要的指標之一。由于EF的測定的準確性取決于所用的影像技術、分析方法和操作者,且在大多數患者中,收縮和舒張功能不EFEF見表1HFpEF40%~70%,不同的比例取決于診斷HFpEF時,采用的EF截點不同。HFpEF的診斷要點包括:取決于診斷HFpEF時,采用的EF截點不同。HFpEF的診斷要點包括:HF表1.HFrEF和HFpEF的定義分類EF描述HFrEF≤40%既往稱收縮性HF,隨機試驗主要納入此類患者,目前有效的治療措施也僅在此類患者中得到證實HFrEFHFpEFHFrEFEF分人群將是未來研究的重點。表1.HFrEF和HFpEF的定義分類EF描述HFrEF≤40%既往稱收縮性HF,隨機試驗主要納入此類患者,目前有效的治療措施也僅在此類患者中得到證實HFpEF≥50%以往稱舒張性HF,已使用不同的標準來定義,但診斷HFpEF≥50%以往稱舒張性HF,已使用不同的標準來定義,但診斷比較困難,需要排除有心衰癥狀的其他非心臟原因,目前尚無明確有效的比較困難,需要排除有心衰癥狀的其他非心臟原因,目前尚無明確有效的治療治療HFpEF(臨界)41%to49%臨界或中間組,其臨床特點、治療和預后與HFpEF相似HFpEF(臨界)41%to49%臨界或中間組,其臨床特點、治療和預后與HFpEF相似HFpEF(已改善)HFpEF(已改善)>40% 先前為HFrEF.經過治療后成為的一類亞組患者,EF能夠改善甚至恢復的患者可能與持續的EF保留或降低的那些患者者,EF能夠改善甚至恢復的患者可能與持續的EF保留或降低的那些患者是完全不同,需進一步對這些患者加強研究。是完全不同,需進一步對這些患者加強研究。4 HFACCF/AHA4 HFACCF/AHA臨床常用的HF分級包括NYHA分級和ACCF/AHA分期。前者更側HFHFNYHANYHA床研究。值得注意的是,NYHA床研究。值得注意的是,NYHA在短時間內可以變化,因此其可重復性和有效性尚有待爭議。新指南推薦在短時間內可以變化,因此其可重復性和有效性尚有待爭議。新指南推薦藥物時主要采用ACCF/AHA分期,即A期、B期、C期和D期四期。藥物時主要采用ACCF/AHA分期,即A期、B期、C期和D期四期。A期化、控制體重和糖尿病患者的血糖水平以及戒煙限酒均能肯定的降低HF的發生。B期化、控制體重和糖尿病患者的血糖水平以及戒煙限酒均能肯定的降低HF的發生。B期ACEIβ心肌梗死或急性冠脈綜合癥(MI/ACS)病史、合并EF值減低者,應給予心肌梗死或急性冠脈綜合癥(MI/ACS)病史、合并EF值減低者,應給予ACEIACEIHFACEI忌,應給予ARB(Ⅰ/B)。該類患者同時應給予有證據支持的β受體阻滯忌,應給予ARB(Ⅰ/B)。該類患者同時應給予有證據支持的β受體阻滯劑以降低死亡率(Ⅰ/B)。近期或既往存在MI/ACS病史的患者,應給予他汀類藥物以防止癥狀性HF和心血管事件的發生(Ⅰ/A)。不存在劑以降低死亡率(Ⅰ/B)。近期或既往存在MI/ACS病史的患者,應給予他汀類藥物以防止癥狀性HF和心血管事件的發生(Ⅰ/A)。不存在MI/ACSMI/ACS(),照高血壓相關指南控制血壓,以防止癥狀性心衰的發生(Ⅰ/A)。事實上,照高血壓相關指南控制血壓,以防止癥狀性心衰的發生(Ⅰ/A)。事實上,無論患者是否存在MI病史,只要EF值減低者,若無禁忌,都應該給予無論患者是否存在MI病史,只要EF值減低者,若無禁忌,都應該給予ACEI(Ⅰ/A)和β受體阻滯劑(Ⅰ/C),以防止癥狀性心衰的發生。考慮非二氫吡啶類鈣拮抗劑存在負性肌力作用,不推薦用于MI后低EF的無癥狀HF患者(Ⅲ/C)。ACEI(Ⅰ/A)和β受體阻滯劑(Ⅰ/C),以防止癥狀性心衰的發生。考慮非二氫吡啶類鈣拮抗劑存在負性肌力作用,不推薦用于MI后低EF的無癥狀HF患者(Ⅲ/C)。C期C期(1)HFrEF(1)HFrEFA期和B期的Ⅰ類推薦同樣適用于C期患者A期和B期的Ⅰ類推薦同樣適用于C期患者HFrEF(ⅠARB可以替代ACEI,作為HFrEF患者的一線藥物用于降低發病率和死亡ARB。對于已經接ACEIβHFHFrEF應用醛固酮受體拮抗劑指征或不能耐受醛固酮受體拮抗劑,則建議給予/C),β受體阻滯劑()和ACEIARB可以替代ACEI,作為HFrEF患者的一線藥物用于降低發病率和死亡ARB。對于已經接ACEIβHFHFrEF應用醛固酮受體拮抗劑指征或不能耐受醛固酮受體拮抗劑,則建議給予ARB(Ⅱb/A)。不推薦HFrEF患者聯合使用ACEI、ARB和醛固酮受體ARB(Ⅱb/A)。不推薦HFrEF患者聯合使用ACEI、ARB和醛固酮受體拮抗劑(Ⅲ/C)拮抗劑(Ⅲ/C)EMPHASIS固酮受體拮抗劑(鹽皮質激素受體拮抗劑,MRA)提出了“關鍵的”新適應證,2012年ESC的HF指南已經提出了類似的適應癥[3],MRA推薦用固酮受體拮抗劑(鹽皮質激素受體拮抗劑,MRA)提出了“關鍵的”新適應證,2012年ESC的HF指南已經提出了類似的適應癥[3],MRA推薦用NYHAⅡ~ⅣHFNYHA心功能Ⅱ級的患者應該滿足以下幾個條件:存在因心血管疾病住NYHA心功能Ⅱ級的患者應該滿足以下幾個條件:存在因心血管疾病住男性mg/dL(女性(女性GFR≥305.0。服用MRA的患者應該定期檢測血鉀、腎功和尿量,以減少高鉀血癥和腎功能不全的發生(Ⅰ/A)。急性心肌梗死(AMI)患者如果存在以下任意一種情況,也推薦給予急性心肌梗死(AMI)患者如果存在以下任意一種情況,也推薦給予MRA,包括EF≤40%、有心衰癥狀、有糖尿病病史等,以降低患者HFMRA,包括EF≤40%、有心衰癥狀、有糖尿病病史等,以降低患者HFHF(Cr≥2.5mg/dL,女性Cr≥2.0mg/dL,或者估測的GFR<30mL/min/1.73m2)g/dL,女性Cr≥2.0mg/dL,或者估測的GFR<30mL/min/1.73m2)和/或血鉀濃度≥5.0mEq/L,則不推薦患者服用MRA(Ⅲ/B)。Investigation試驗讓地高辛重回舞臺新指南推薦地高辛用于HFrEF患者以降低患者住院率(Ⅱa/B)。合并陣發性/持續性/永久性房顫的慢性HF患者,如果存在導致心源性卒中的其他危險因素(高血壓、糖尿病、卒中病史或TIA、年齡≥75歲),推薦接受長期抗凝藥物治療(Ⅰ/A)。抗凝藥物(華法林、達比加群、阿哌沙班和利伐沙班)的選擇,要綜合考慮患者風險、費用、耐受性、合并陣發性/持續性/永久性房顫的慢性HF患者,如果存在導致心源性卒中的其他危險因素(高血壓、糖尿病、卒中病史或TIA、年齡≥75歲),推薦接受長期抗凝藥物治療(Ⅰ/A)。抗凝藥物(華法林、達比加群、阿哌沙班和利伐沙班)的選擇,要綜合考慮患者風險、費用、耐受性、個人偏好、藥物相互作用及其他臨床因素等(Ⅰ/C)。即使不存在其他導個人偏好、藥物相互作用及其他臨床因素等(Ⅰ/C)。即使不存在其他導致心源性卒中的危險因素,也可以考慮給予長期抗凝治療(Ⅱa/B)。對致心源性卒中的危險因素,也可以考慮給予長期抗凝治療(Ⅱa/B)。對于不存在房顫/血栓栓塞事件/心源性栓塞風險的HFrEF患者,不推薦于不存在房顫/血栓栓塞事件/心源性栓塞風險的HFrEF患者,不推薦給予抗凝治療(Ⅲ/B)。ω-3多不飽和脂肪酸可用于NYHA心功能II~IV級的HFrEF或HFpEF給予抗凝治療(Ⅲ/B)。ω-3多不飽和脂肪酸可用于NYHA心功能II~IV級的HFrEF或HFpEF患者,以降低患者死亡率和心血管疾病住院率(Ⅱa/B)。如果沒有其他患者,以降低患者死亡率和心血管疾病住院率(Ⅱa/B)。如果沒有其他適應證,不予推薦他汀類藥物用于單純HF患者(Ⅲ/A)。適應證,不予推薦他汀類藥物用于單純HF患者(Ⅲ/A)。(2)HFpEF(2)HFpEFHFpEF患者應按照相應指南積極控制收縮壓和舒張壓,以降低HF發病率(Ⅰ/B)。β受體阻滯劑、ACEI和ARB均可用于控制合并高血壓的HFpEF患者血壓(Ⅱa/C)。存在容量負荷的HFpEF患者可以給予利尿HFpEF患者應按照相應指南積極控制收縮壓和舒張壓,以降低HF發病率(Ⅰ/B)。β受體阻滯劑、ACEI和ARB均可用于控制合并高血壓的HFpEF患者血壓(Ⅱa/C)。存在容量負荷的HFpEF患者可以給予利尿劑以緩解癥狀(Ⅰ/C)。給予GDMT后,合并CAD的HFpEF患者如果劑以緩解癥狀(Ⅰ/C)。給予GDMT后,合并CAD的HFpEF患者如果仍然存在缺血癥狀并對HF患者造成不利影響,則應對該類患者進行冠脈仍然存在缺血癥狀并對HF患者造成不利影響,則應對該類患者進行冠脈血運重建(Ⅱa/C)。血運重建(Ⅱa/C)。HFpEF患者合并房顫時,應按照房顫指南給予適當的處理以改善HFHFpEF患者合并房顫時,應按照房顫指南給予適當的處理以改善HF癥狀(Ⅱa/C)。D期(1.5D的HF患者,可以改善充血癥狀(Ⅱa/C)。存在心源性休克的HF患者在獲得確定性治療前(如冠脈血運重建、機械循環支持治療和心臟移植),HFpEFARBD期(1.5D的HF患者,可以改善充血癥狀(Ⅱa/C)。存在心源性休克的HF患者在獲得確定性治療前(如冠脈血運重建、機械循環支持治療和心臟移植),應

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論