犐犆犛８５．０４０

犢３１

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２６７８．２—２００８

代替ＧＢ／Ｔ２６７８．２—１９９４、ＧＢ／Ｔ２６７８．５—１９９６

紙、紙板和紙漿水溶性氯化物的測(cè)定

犘犪狆犲狉，犫狅犪狉犱犪狀犱狆狌犾狆—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狑犪狋犲狉狊狅犾狌犫犾犲犮犺犾狅狉犻犱犲狊

２００８０３２４發(fā)布２００８１００１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜２６７８．２—２００８

前言

本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)ＧＢ／Ｔ２６７８．２—１９９４《紙漿、紙和紙板水溶性氯化物的測(cè)定（硝酸汞法）》和

ＧＢ／Ｔ２６７８．５—１９９６《紙、紙板和紙漿水溶性氯化物的測(cè)定（硝酸銀電位滴定法）》的修訂，并將兩項(xiàng)國(guó)家

標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行整合。

本標(biāo)準(zhǔn)代替ＧＢ／Ｔ２６７８．２—１９９４和ＧＢ／Ｔ２６７８．５—１９９６。

本標(biāo)準(zhǔn)與ＧＢ／Ｔ２６７８．２—１９９４、ＧＢ／Ｔ２６７８．５—１９９６相比主要變化如下：

———增加了精密酸度計(jì)及分析天平兩種儀器；

———增加了對(duì)所用的玻璃器皿和其他接觸到試樣或抽提液的儀器、工具均應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行浸泡、煮沸

和清洗的內(nèi)容。

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)造紙工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)由浙江凱恩特種材料股份有限公司、浙江省特種紙與紙制品質(zhì)量檢驗(yàn)中心負(fù)責(zé)起草。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：李大方、陳萬(wàn)平、潘瑞芳、汪東偉。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ２６７８．２—１９８１，ＧＢ／Ｔ２６７８．２—１９９４；

———ＧＢ／Ｔ５４０３—１９８５，ＧＢ／Ｔ２６７８．５—１９９６。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)造紙工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜２６７８．２—２００８

紙、紙板和紙漿水溶性氯化物的測(cè)定

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了紙、紙板和紙漿水溶性氯化物的硝酸汞測(cè)定法和硝酸銀電位滴定測(cè)定法。

硝酸汞法適用于各種紙、紙板和紙漿。

硝酸銀電位滴定法適用于電氣用紙和一般用紙。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ４５０紙和紙板試樣的采取（ＧＢ／Ｔ４５０—２００２，ｅｑｖＩＳＯ１８６：１９９４）

ＧＢ／Ｔ４６２紙和紙板水分的測(cè)定（ＧＢ／Ｔ４６２—２００３，ＩＳＯ２８７：１９８５，ＭＯＤ）

ＧＢ／Ｔ７４０紙漿試樣的采取（ＧＢ／Ｔ７４０—２００３，ＩＳＯ７２１３：１９８１，ＩＤＴ）

ＧＢ／Ｔ７４１紙漿分析試樣水分的測(cè)定（ＧＢ／Ｔ７４１—２００３，ＩＳＯ６３８：１９７８，ＭＯＤ）

３硝酸汞法

３．１原理

試樣用沸水抽提１ｈ，在含有氯離子的溶液中，滴入易溶解的硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，此時(shí)汞離子立

即與氯離子作用生成難溶的二氯化汞。在滴定液中加入過(guò)量乙醇以降低其溶解度，當(dāng)溶液中氯離子全

部變成氯化汞后，微過(guò)量的汞離子立即與加入溶液中的二苯卡巴腙形成紫色的汞化物。

３．２試劑

３．２．１試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)使用分析純?cè)噭ǎ粒遥┖驼麴s水或去離子水，電導(dǎo)率應(yīng)小于０．２ｍＳ／ｍ。

３．２．２過(guò)氧化氫（Ｈ２Ｏ２）溶液：３０％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。

３．２．３乙醇（ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ）溶液：９５％（體積分?jǐn)?shù)）。

３．２．４硝酸（ＨＮＯ３）溶液：１ｍｏｌ／Ｌ。

３．２．５氫氧化鈉（ＮａＯＨ）溶液：０．５０ｍｏｌ／Ｌ。

３．２．６氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液［犮（ＮａＣｌ）＝０．０１ｍｏｌ／Ｌ］：準(zhǔn)確稱(chēng)取經(jīng)５００℃～６００℃灼燒２ｈ的基準(zhǔn)氯化鈉

０．５８４６ｇ溶于水中，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度。

３．２．７硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)溶液：配制及標(biāo)定參見(jiàn)附錄Ａ。

３．２．８二苯卡巴腙（Ｃ１３Ｈ１２ＯＮ４）：１０ｇ／Ｌ，稱(chēng)取０．２５ｇ二苯卡巴腙溶于９５％的乙醇２５ｍＬ中，貯于棕

色瓶中，此溶液每周配制一次。

３．３儀器

３．３．１仔細(xì)清洗所用的玻璃器皿和其他接觸到試樣或抽提液的儀器，所有的玻璃器皿均應(yīng)在３０℃的