實驗六抗體效價的Elisa測定第一頁，共三十二頁，2022年，8月28日2.基本原理免疫酶技術:酶標Ab/Ag,酶結合物的酶在免疫反應后，作用于厎物后顯色，根據顏色的有無和深淺，定量測定Ab/Ag。免疫反應：一次或數次具Ag,Ab特異的免疫學反應酶促反應：只進行一次

顯示出生物放大作用，靈敏度ng,pg第二頁，共三十二頁，2022年，8月28日60年代初期，Averameas&Ram等建立了免疫酶技術(immunoenzymatictechniques)

利用特殊的交聯劑研制出辣根過氧化物酶---人血清白蛋白及酸性磷酸酯酶---抗體，統稱為酶標記物或酶結合物，用于抗原或抗體的示蹤、定位或定量測定第三頁，共三十二頁，2022年，8月28日酶聯免疫吸附測定(enzyme-linkedimmunosorbentassay簡稱為Elisa)-----是在免疫酶技術(immunoenzymatictechniques)的基礎上發展起來的一種新型的免疫測定技術。本法兼有靈敏度高和特異性強兩方面的優點。第四頁，共三十二頁，2022年，8月28日1974年Voller等用聚苯乙烯微量反應板作為免疫吸附劑吸附抗體(抗原)，再與相應的酶標記物結合操作更方便，易重復靈敏度可高達ng（10-9g）至pg(10-12g)，第五頁，共三十二頁，2022年，8月28日(Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay)第六頁，共三十二頁，2022年，8月28日免疫標記技術第七頁，共三十二頁，2022年，8月28日應用各種液相和固相免疫分析方法，對體液中的半抗原、抗原或抗體進行定性和定量測定標記抗體或抗原熒光素、放射性同位素、酶、鐵蛋白、膠體金及化學(或生物)發光劑鏡檢觀察或進行自動化測定熒光顯微鏡，射線測量儀，酶標檢測儀，電子顯微鏡和發光免疫測定儀等直接在細胞、亞細胞、超微結構及分子水平上,對抗原抗體反應進行定性和定位研究第八頁，共三十二頁，2022年，8月28日酶------性能穩定、經濟易得、底物無色、產物顯色，便于檢測常用的酶:堿性磷酸酯酶、辣根過氧化物酶(horseradperoxidase簡稱HRP)、葡萄糖氧化酶、半乳糖苷酶等。酶標技術第九頁，共三十二頁，2022年，8月28日戊二醛法，過碘酸氧化法將酶與Ab交聯在一起Ag-Ab-抗Ab-HRPTMB+H2O2產物（黃色，OD450)+H2O第十頁，共三十二頁，2022年，8月28日圖一直接型Elisa

第十一頁，共三十二頁，2022年，8月28日圖二間接型Elisa第十二頁，共三十二頁，2022年，8月28日圖三雙抗體夾心型ELISA第十三頁，共三十二頁，2022年，8月28日圖四固相抗體競爭型ELISA未知抗原量=A（1）-A（2）第十四頁，共三十二頁，2022年，8月28日每次反應后都要反復洗滌？保證反應的定量反應防止重疊反應，引起非特異現象。第十五頁，共三十二頁，2022年，8月28日第十六頁，共三十二頁，2022年，8月28日Partiallypurified,inactivatedHIVantigensantigenspre-coatedontoanELISAplatePatientserumwhichcontainsantibodies.IfthepatientisHIV+,thenthisserumwillcontainantibodiestoHIV,andthoseantibodieswillbindtotheHIVantigensontheplate.

Anti-humanimmunoglobulincoupledtoanenzyme.Thisisthesecondantibody,anditbindstohumanantibodies.

substratewhichchangescolorwhencleavedbytheenzymeattachedtothesecondantibody.HIV(humanimmunodeficiencyvirus)detection第十七頁，共三十二頁，2022年，8月28日positivenegative第十八頁，共三十二頁，2022年，8月28日第十九頁，共三十二頁，2022年，8月28日Proteinproteininteraction---ELISA1.DirectelisadifferentepitopeCoatwithpreyproteinIncubatewithbaitproteinPimaryAbantibaitprotein-----第二十頁，共三十二頁，2022年，8月28日2.CompetitiveelisasameepitopeCoatwithbaitprIncubatewithprimaryantibodyantibaitprandvariousconcentrationpreyprotein第二十一頁，共三十二頁，2022年，8月28日第二十二頁，共三十二頁，2022年，8月28日4.操作方法4.1包被特異性抗原:固體抗原(如蛋白質)用包被液稀釋至10Oμg/ml，每凹孔加100μL，加蓋置4℃過夜(37℃2h)【已完成】次日傾去凹孔內液體，用滴管取洗滌液在每孔中加滿稀釋/洗滌液洗滌3次，首次洗滌靜置2min后傾去，后兩次靜置1min。將反應板扣放在濾紙上，以除凈液體。4.2封閉:每孔中加滿封閉液（約300ul多），加蓋或用封口膜封板，置37℃恒溫箱60min，傾去孔內液體，按上法洗滌3次。第二十三頁，共三十二頁，2022年，8月28日4.3加待測血清(內含抗體)、陰性血清(無抗體)及稀釋液(PBS/Tween):待測血清按倍比法用稀釋液稀釋(1:100、1:200等)，陰性血清也稀釋成1:100，取不同稀釋度的待測血清，陰性血清及稀釋液(PBS/Tween)各1OOμL加至相應的凹孔中，加蓋或封板，置37℃恒溫箱1h，使抗體與固相抗原進行特異性結合，反復洗滌3次。第二十四頁，共三十二頁，2022年，8月28日12345678PBS/Tween1:100陰性血清1:1,0001:5,0001:10,0001:50,0001:100,0001:500,000陽性血清第二十五頁，共三十二頁，2022年，8月28日4.4加酶標抗體:加入HRP-抗體(抗抗體，本實驗中已經根據說明書稀釋一千倍)，每孔加l00μL，封板后置37℃溫育lh，按上法至少洗滌5次，最后用蒸餾水洗滌2次，扣在濾紙上吸干水分。4.5顯色:首先按每10mLOPD應用液加入0.15mLH2O2處理。每孔加入OPD應用液1OOuL、反應板置室溫暗處5～30min。當顯示明顯黃色時應及時終止反應。4.6終止反應:每孔加入10OμL2mol/LH2SO4。由黃色變為橙色。穩定3～5min即可比色測定。第二十六頁，共三十二頁，2022年，8月28日4.7檢測:用酶聯免疫測定儀，以PBS/Tween孔為對照、測波長為49Onm時各孔光吸收（A）。計算陽性血清與陰性血清A值之比(Positive/negative，P/N)，當P/N≥2.1時為陽性，P/N<2.1而≥1.5為可疑，P/N<1.5為陰性。用目測法則以較陰性對照深色的最高稀釋度作為抗體效價。用“＋”“－”表示，超過規定吸收值（0.2－0.4）的標本均屬陽性。第二十七頁，共三十二頁，2022年，8月28日

注意事項

(1)聚苯乙烯微量反應板應選擇高質量、非特異性吸附小的產品。包被物應具有較高的純度，其濃度一般在1～100μg之間，在偏堿條件下易吸附于反應板的凹孔中，4℃放置過夜較理想，若暫時不用，可加入終濃度為0.02%NaN3，4℃貯存，也可傾去包被液，干燥后置硅膠干燥器中，室溫存放3個月以上不影響測定效果。(2)反應各步均應充分洗滌，以除去殘留物，減少非特異性吸附。為使結果重復應固定洗滌次數及放置時間，切忌相互污染。(3)為使顯色反應便于比較，顯色后置室溫暗處的時間應一致，終止反應3～5min后應立即比色。必要時可設陽性對照，以固定顯色及終止時間。(4)待測抗體或抗原與酶標抗體應具有相同的免疫特異性，否則無法結合。第二十八頁，共三十二頁，2022年，8月28日自動酶標儀（Elx800UV）使用程序1開機，進行Systemself-test…2按“DEFINE”鍵，進入“SELECTASSAYNUMBER”，用“NUMERIC”或“OPTION”鍵輸入測試號（注：assay01為quickread，最大測試號為55）；按“ENTER”鍵修改測試的“NAME”；再按“ENTER”鍵進入下列菜單：按“METHOD”鍵選擇測試的波長類型（Single或Dual）、波長大小(340、405、450、490或630nm)、微孔板類型(96孔、48孔或24孔)。按“MAP”鍵選擇閱讀方式(Auto或Manual)、閱讀方向（Down或Across）、重復方向（Down或Across）、閱讀起始位置（輸入編號）、空白Map（Air、Full、Const、Column、P-Down、P-Across）。第二十九頁，共三十二頁，2022年，8月28日3按“READ”鍵，酶標板推進入儀器，開始讀數并計數，打印機輸出數據。4按“MAINMENU”鍵回到主菜單，關閉電源。

第三十頁，共三十二頁，2022年，8月28日酶標板的清洗：采用ELx50TM型微孔板洗板機，注射泵驅動的液體輸送，條狀單排清洗或全板清