ICS73.060.99D43中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18114.9-2000獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法氧化磷量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofmonaziteconcentrates-Determinationofphosphoroxidecontent2000-06-05發(fā)布2000-11-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T18114.9-2000本標(biāo)準(zhǔn)目前尚未查到相應(yīng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是為滿足《獨(dú)居石精礦》產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及貿(mào)易需要而將XB/T603-1995《獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)上升為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)和XB/T603—1995《獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)比較有以下不同：1.增加了氧化鈣、氧化鐵、氧化磷、氧化和水分的測(cè)定2規(guī)定了測(cè)定范圍。觀定了允許差4.按GB/T1.1-1993和GB1.4—1987標(biāo)準(zhǔn)編寫。5.本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7728-1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法通則GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法分光光度法通則GB/T16597—1996治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法X射線熒光光譜法通則本標(biāo)準(zhǔn)自發(fā)布之日起，原XB/T603-1995標(biāo)準(zhǔn)作廢本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家發(fā)展計(jì)劃委員會(huì)稀土辦公室提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由湖南桃江稀土金屬治煉廠負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：聶志輝、胡希平、彭斯率

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法氧化磷量的測(cè)定GB/T18114.9—2000Methodsforchemicalanalysisofmonaziteconcentrates-Determinationofphosphoroxidecontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了獨(dú)居石精礦中五氧化二磷含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于獨(dú)居石精礦中五氧化二磷含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：15.00%～30.00%。2！方法提要試料以堿法分解，水浸取后.磷以磷酸根形式存在于溶液中,在硝酸介質(zhì)中，磷酸根與釩酸銨、鉬酸按的混合溶液生成黃色的磷鋸釩酸絡(luò)合物，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)440nm處測(cè)量其吸光度。3試劑3.1氧化鈉3.2過(guò)氧化鈉3.3相酸銨。3.4機(jī)酸餃3.5磷酸二氫鉀(基準(zhǔn))。3.6硝酸(o1.40g/mL.)，加熱驅(qū)出二氧化氮，備用。3.7對(duì)硝基酚水溶液(3g/L)。3.8相酸銨水溶液;稱取40.0g鉬酸銨(3.3)溶于200mL.60～80C的熱水中,冷卻,稀至500mL..3.9釩酸銨水溶液：稱取1.0g釩酸銨溶于200mL60～80C的熱水中.冷卻后加入200mL硝酸（3.6),以水稀至500mL。3.10顯色劑：在不斷攪拌下將鋸酸銨水溶液(3.8)慢慢倒入釩酸銨水溶液(3.9)中.于1000mL棕色容量瓶中，用水稀至刻度，混勾，備用。3.11五氧化二磷標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取1.9170g經(jīng)105～110℃烘干過(guò)的磷酸二氫鉀(3.5),溶于適量水中.移入1000mL容量瓶中.用水稀至刻度·混勾。此溶液1mL含1mg五氧化二磷.4儀器分光光度計(jì)。5試樣5.1試樣的粒度應(yīng)研磨至通過(guò)0.074