標準解讀
《GB/T 18114.2-2010 稀土精礦化學分析方法 第2部分:氧化釷量的測定》與《GB/T 18114.2-2000 獨居石精礦化學分析方法 氧化釷量的測定》相比,主要存在以下幾個方面的差異和更新:
-
適用范圍擴展:2010版標準從原來的獨居石精礦擴展到更廣泛的稀土精礦,表明其檢測方法的適用性得到了增強,能夠覆蓋更多的稀土資源類型。
-
技術方法更新:新標準可能采用了更先進的分析技術和方法,以提高測量氧化釷含量的準確性和精確度。這可能包括了新的樣品前處理技術、更靈敏的檢測儀器或改進的分析流程,以適應科技進步和行業發展的需求。
-
精度和誤差要求調整:2010版標準可能會對測量結果的精度和允許誤差范圍進行重新規定,以反映當前技術水平下對分析結果可靠性的更高要求,確保測試數據的準確性和可比性。
-
實驗操作細節變化:標準中的具體實驗步驟、試劑規格、設備要求等可能有所更新,旨在提供更清晰的操作指導,減少操作過程中的不確定性,提升實驗的可重復性。
-
質量控制和數據處理:新標準可能加強了對實驗室質量控制的要求,如增加了平行試驗次數、建立了更嚴格的質量保證措施,以及更新了數據處理方法,確保分析結果的科學性和有效性。
-
安全環保要求:隨著對安全生產和環境保護意識的提高,2010版標準可能加入了更多關于實驗操作安全和廢棄物處理的規定,確保分析過程中人員安全和環境友好。
-
術語和定義更新:為了與國際標準接軌并適應行業發展,新標準可能對相關專業術語進行了修訂或新增,以保持其時代性和通用性。
綜上,2010版標準在多個層面上對原有的2000版標準進行了修訂和完善,旨在提升檢測方法的科學性、適用性和規范性,更好地服務于稀土產業的發展需求。
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....
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- 現行
- 正在執行有效
- 2011-01-14 頒布
- 2011-11-01 實施



文檔簡介
ICS7712099
H14..
中華人民共和國國家標準
GB/T181142—2010
代替.
GB/T18114.2—2000
稀土精礦化學分析方法
第2部分氧化釷量的測定
:
Chemicalanalysismethodsofrareearthconcentrates—
Part2Determinationofoxidethoriumcontent
:
2011-01-14發布2011-11-01實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布
中國國家標準化管理委員會
GB/T181142—2010
.
前言
稀土精礦化學分析方法共分個部分
GB/T18114《》11:
第部分稀土氧化物總量的測定重量法
———1:;
第部分氧化釷量的測定
———2:;
第部分氧化鈣量的測定
———3:;
第部分氧化鈮氧化鋯氧化鈦量的測定電感耦合等離子體發射光譜法
———4:、、;
第部分氧化鋁量的測定電感耦合等離子體發射光譜法
———5:;
第部分二氧化硅量的測定
———6:;
第部分氧化鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法
———7:;
第部分十五個稀土元素氧化物配分量的測定電感耦合等離子體發射光譜法
———8:;
第部分五氧化二磷量的測定磷鉍鉬藍分光光度法
———9:;
第部分水分的測定重量法
———10:;
第部分氟量的測定滴定法
———11:EDTA。
本部分為第部分
2。
本部分是對獨居石精礦化學分析方法氧化釷量的測定的修訂
GB/T18114.2—2000《》。
本部分與相比主要變化如下
GB/T18114.2—2000,:
將測定方法由重量法調整為等離子發射光譜法與等離子質譜法
———;
將測定范圍由調整為
———2.00%~7.00%0.0020%~8.00%。
本部分由全國稀土標準化技術委員會歸口
(SAC/TC229)。
本部分由包頭稀土研究院中國有色金屬工業標準計量質量研究所負責起草
、。
本部分方法由贛州有色冶金研究所起草
1。
本部分方法由包頭稀土研究院內蒙古包鋼稀土集團高科技股份有限公司參加起草
1、()。
本部分方法主要起草人潘建忠鐘道國劉柏祿
1:、、。
本部分方法參加起草人杜梅張立鋒曹俊杰姚媛芳楊春紅
1:、、、、。
本部分方法由贛州有色冶金研究所起草
2。
本部分方法由包頭稀土研究院湖南稀土金屬材料研究院參加起草
2、。
本部分方法主要起草人劉鴻黎英王林生
2:、、。
本部分方法參加起草人劉曉杰李玉梅劉榮麗成國慶
2:、、、。
本部分所代替標準的歷次版本發布情況為
:
———GB/T18114.2—2000。
Ⅰ
GB/T181142—2010
.
稀土精礦化學分析方法
第2部分氧化釷量的測定
:
1范圍
的本部分規定了稀土精礦中氧化釷量的測定方法
GB/T18114。
本部分適用于稀土精礦中氧化釷含量的測定方法測定范圍方法測定
。1:0.0020%~0.30%;2
范圍
:>0.30%~8.00%。
方法1電感耦合等離子體質譜法
2方法原理
試料用氫氧化鈉過氧化鈉熔融分解分離硅鋁鈉鹽用硝酸和高氯酸破壞濾紙和溶解沉淀在稀
-,、、,,
酸介質中以氬等離子體為離子化源直接進行等離子體質譜測定以內標法進行校正
,,,。
3試劑和材料
31氫氧化鈉
.。
32過氧化鈉
.。
33硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
34高氯酸ρ
.(1.67g/mL)。
35鹽酸
.(1+1)。
36氫氧化鈉洗液
.(20g/L)。
37硝酸
.(1+199)。
38氧化釷標準貯存溶液準確稱取二氧化釷w已在烘干于
.:0.1000g((ThO2)≥99.95%,110℃)
燒杯中加入鹽酸ρ和氫氟酸ρ加熱溶解加入
250mL,10mL(1.19g/mL)0.5mL(1.14g/mL),,2mL
高氯酸蒸發至冒白煙直至濕鹽狀冷卻用鹽酸溶解并用鹽酸定容于
(3.4),,5mL(3.5)(1+9)100mL
容量瓶中混勻此溶液含二氧化釷
,,1mL1mg。
39氧化釷標準溶液準確移取氧化釷標準貯存溶液于容量瓶中加入
.:1.00mL(3.8),1000mL,
硝酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含氧化釷
20mL(1+1),,,1mL1μg。
310銦標準貯存溶液準確稱取金屬銦w于燒杯中加入
.:1.0000g((In)≥99.9%)250mL,20mL
鹽酸
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