標準解讀
GB/T 18114.2-2000 是一項中國國家標準,全稱為《獨居石精礦化學分析方法 第2部分:氧化釷量的測定》。該標準詳細規定了如何對獨居石精礦中的氧化釷(ThO2)含量進行準確測量的化學分析方法。獨居石是一種重要的稀土和稀有金屬礦物,氧化釷作為其成分之一,在核能、陶瓷及電子工業等領域有著重要應用,因此對其含量的精確測定極為關鍵。
標準內容概述:
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適用范圍:本標準適用于獨居石精礦中氧化釷含量的測定,明確了該方法的適用對象和條件。
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原理:標準中描述了測定氧化釷的基本原理,通常采用分光光度法或其它適宜的化學分析手段,通過樣品的處理、分解、分離雜質后,對氧化釷進行定量分析。具體可能涉及將樣品轉化為可溶形式,利用特定試劑形成有色絡合物,再通過光譜儀器測量吸光度,依據朗伯-比爾定律計算氧化釷的濃度。
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試劑與材料:列出了進行分析所需的各種化學試劑和實驗器材的具體要求,確保分析過程中的準確性和重復性。
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樣品處理:詳細說明了樣品的采集、預處理、分解和凈化步驟,以去除可能干擾測定的其他元素,確保氧化釷的有效分離和富集。
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操作步驟:提供了詳細的實驗操作流程,包括溶液的配制、樣品溶液的制備、顯色反應條件、測量條件等,確保測試過程標準化。
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計算方法:根據實驗測得的數據,給出了計算氧化釷含量的具體公式,考慮到了必要的校正因素,以得到最終的準確結果。
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精密度與準確度:提供了方法的精密度(如重復性限和再現性限)和/或與參考方法比較的準確度數據,用以評價該測定方法的可靠性。
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試驗報告:規定了分析報告應包含的信息,如樣品信息、測試條件、測定結果及必要的試驗細節,確保結果的可追溯性和透明度。
注意事項:
- 在執行標準時需嚴格遵循安全操作規程,尤其是在處理化學品和使用儀器設備時。
- 實驗室應定期進行質量控制,如使用標準物質進行驗證,以保證分析結果的準確性。
- 本標準可能需要結合實驗室實際條件和最新技術進展適當調整,但核心原則和基本要求應保持一致。
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文檔簡介
ICS73.060.99D43中華人民共和國國家標準GB/T18114.2-一2000獨居石精礦化學分析方法氧化牡量的測定Methodsforchemicalanalysisofmonaziteconcentrates-Determinationofthoriumoxidecontent2000-06-05發布2000-11-01實施國家質量技術監督局發布
GB/T18114.2-2000本標準目前尚未查到相應的國際標準和國外先進標準。本標準是為滿足《獨居石精礦》產品標準及貿易需要而將XB/T603-1995《獨居石精礦化學分析方法》行業標準上升為國家標準。本標準和XB/T603—1995《獨居石精礦化學分析方法》行業標準比較有以下不同:1.增加了氧化鈣、氧化鐵、氧化磷、氧化和水分的測定2規定了測定范圍。觀定了允許差4.按GB/T1.1-1993和GB1.4—1987標準編寫。5.本標準遵守:GB/T1467—1978治金產品化學分析方法標準的總則及一般規定GB/T7728-1987治金產品化學分析方法火焰原子吸收光譜法通則GB/T7729—1987治金產品化學分析方法分光光度法通則GB/T16597—1996治金產品化學分析方法X射線熒光光譜法通則本標準自發布之日起,原XB/T603-1995標準作廢本標準由國家發展計劃委員會稀土辦公室提出本標準由全國稀土標準化技術委員會歸口。本標準由湖南桃江稀土金屬治煉廠負責起草本標準主要起草人:聶志輝、胡希平、彭斯率
中華人民共和國國家標準獨居石精礦化學分析方法氧化針量的測定GB/T18114.2-2000Methodsforchemicalanalysisofmonaziteconcentrates-Determinationofthoriumoxidecontent1范圍本標準規定了獨居石精礦中二氧化社含量的測定方法,本標準適用于獨居石精礦中二氧化針含量的測定。測定范圍:2.00%~7.00%。2引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T18114.1—2000獨居石精礦化學分析方法:稀土和針氧化物總量的測定3方法提要將GB/T18114.1中所測得的氧化物用鹽酸、過氧化氫溶解,調節pH2.4~2.8.用苯甲酸沉淀針灼燒成二氧化針,稱其質量4試劑4.1鹽酸經胺4.2氯化銨。4.3鹽鹽酸(ol.19g/mL)4.4過氧化氫(30%)。4.5氨水(1+1)。4.6苯甲酸溶液(10g/L)。47苯甲酸溶液(2.5g/L)4.8摩香草酚藍乙醇溶液(18/L):稱取0.1g席香草酸藍溶于100mL乙醇中5分析步驛5.1將GB/T18114.1中所得稀土和針氧化物總量移入250mL燒杯中,加入25mL鹽酸(4.3)及2mL過氧化氫(4.4),加熱使其溶解,煮沸以趕盡過氧化氫(4.4)。5.2加水至80mL,加入10g氯化銨(4.2),0.5g鹽酸羥銨(4.1).加熱至沸.取下。5.3加入5滴香草酚藍(4.8),以氨水(4.5)小心中和至剛變橙黃色(pH應為2.4~2.8).加熱至沸.在攪拌下加入100mL近沸的苯甲酸溶液(4.6).在近沸的狀態下保溫5min.5.4取下靜置片刻
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