標準解讀
《GB/T 16484.1-2009 氯化稀土、碳酸輕稀土化學分析方法 第1部分:氧化鈰量的測定 硫酸亞鐵銨滴定法》相比于《GB/T 16494.1-1996 氯化稀土、碳酸稀土化學分析方法 氧化鈰量的測定》,主要存在以下幾方面的差異與更新:
-
適用范圍調整:2009版標準明確將應用范圍聚焦于氯化稀土和碳酸輕稀土樣品中氧化鈰量的測定,而1996版標準則泛指氯化稀土和碳酸稀土,未特別區分輕重。
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方法命名細化:新標準在名稱中加入了具體的測定方法——“硫酸亞鐵銨滴定法”,相比舊標準僅提及氧化鈰量的測定,提供了更明確的檢測技術指導。
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技術內容更新:2009版標準很可能根據近年來的技術進步和實踐經驗,對測定方法的步驟、試劑規格、儀器設備要求等方面進行了修訂和完善,以提高測量精度和可操作性。例如,可能更新了試劑配制方法、滴定終點判定標準或樣品前處理流程等。
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精密度與準確度要求提升:新標準可能根據實驗驗證,對測定結果的重復性限和再現性限提出了更嚴格的要求,以確保不同實驗室間結果的一致性和可靠性。
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規范性引用文件更新:隨著科學進步,相關基礎標準和技術規范也會更新,2009版標準很可能會引用最新的國家標準或國際標準作為參考,確保方法的先進性和通用性。
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編輯性修改:除了技術內容外,新標準在表述清晰度、章節結構安排、術語定義等方面也可能有所優化,以增強標準的可讀性和執行便利性。
這些變化旨在適應科學技術的發展,提升分析測試的準確性和實用性,同時也反映出標準化工作對行業進步的響應和推動作用。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發布的權威標準文檔。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2009-10-30 頒布
- 2010-05-01 實施



文檔簡介
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犎14
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜16484.1—2009
代替GB/T16484.1—1996
氯化稀土、碳酸輕稀土化學分析方法
第1部分:氧化鈰量的測定
硫酸亞鐵銨滴定法
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20091030發布20100501實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜16484.1—2009
前言
GB/T16484—2009《氯化稀土、碳酸輕稀土化學分析方法》共分22個部分:
———第1部分:氧化鈰量的測定硫酸亞鐵銨滴定法;
———第2部分:氧化銪量的測定電感耦合等離子體質譜法;
———第3部分:15個稀土元素氧化物配分量的測定電感耦合等離子體發射光譜法;
———第4部分:氧化釷量的測定偶氮胂Ⅲ分光光度法;
———第5部分:氧化鋇量的測定電感耦合等離子體發射光譜法;
———第6部分:氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第7部分:氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第8部分:氧化鈉量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第9部分:氧化鎳量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第10部分:氧化錳量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第11部分:氧化鉛量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第12部分:硫酸根量的測定;
———第13部分:氯化銨量的測定蒸餾滴定法;
———第14部分:磷酸根量的測定銻磷鉬藍分光光度法;
———第15部分:碳酸輕稀土中氯量的測定硝酸銀比濁法;
———第16部分:氯化稀土中水不溶物量的測定重量法;
———第17部分:碳酸稀土中水分量的測定;
———第18部分:碳酸輕稀土中灼減量的測定重量法;
———第20部分:氧化鎳、氧化錳、氧化鉛、氧化鋁、氧化鋅、氧化釷量的測定電感耦合等離子體質
譜法;
———第21部分:氧化鐵量的測定1,10二氮雜菲分光光度法;
———第22部分:氧化鋅量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第23部分:碳酸輕稀土中酸不溶物量的測定重量法。
本部分為GB/T16484的第1部分。
本部分代替GB/T16484.1—1996《氯化稀土、碳酸稀土化學分析方法氧化鈰量的測定》。
本部分與GB/T16484.1—1996相比,主要有如下變動:
———增加了精密度條款;
———增加了質量保證和控制條款;
———對標準文本進行了編輯性修改。
本部分由全國稀土標準化技術委員會提出并歸口。
本部分負責起草單位:北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業標準計量質量研究所。
本部分由包鋼稀土高科技股份有限公司起草。
本部分參加起草單位:北京有色金屬研究總院、淄博加華新材料有限公司。
本部分主要起草人:吳廣偉、張桂梅、馬永亮。
本部分參加起草人:劉兵、劉延謨、楊霞。
本部分所替代標準的歷次版本發布情況為:
———GB/T16484.1—1996。
Ⅰ
書
犌犅/犜16484.1—2009
氯化稀土、碳酸輕稀土化學分析方法
第1部分:氧化鈰量的測定
硫酸亞鐵銨滴定法
1范圍
GB/T16484的本部分規定了氯化稀土、碳酸輕稀土中氧化鈰量的測定方法。
本部分適用于氯化稀土、碳酸輕稀土中氧化鈰量的測定。測定范圍:20.00%~40.00%。
2方法原理
試樣用鹽酸溶解,在磷酸介質中,高氯酸冒煙將三價鈰氧化為四價;于稀硫酸介質中,在尿素存在
下,用亞砷酸鈉亞硝酸鈉溶液還原高價錳,以苯代鄰氨基苯甲酸為指示劑,用硫酸亞鐵銨標準滴定溶液
進行滴定。
3試劑和材料
3.1磷酸(ρ1.69g/mL)。
3.2高氯酸(ρ1.67g/mL)。
3.3鹽酸(1+1)。
3.4硫酸(2+98)。
3.5硫酸磷酸混合溶液:在不斷攪拌下,分別將15mL硫酸和15mL磷酸,緩慢加入到70mL水中。
3.6尿素溶液200g/L。
3.7亞砷酸鈉亞硝酸鈉溶液:稱取2g亞砷酸鈉和1g亞硝酸鈉于250mL燒杯中,加100mL水溶
解,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。
3.8硫酸高鈰溶液犮[Ce(SO4)2]≈0.03mol/L:稱取4.98g無水硫酸高鈰于250mL燒杯中,加
300mL硫酸(3.4)溶解,移入500mL容量瓶中,用硫酸(3.4)稀釋至刻度,混勻。
3.9重鉻酸鉀標準滴定溶液犮(1/6K2Cr2O7)=0.01mol/L:稱取0.4903g基準重鉻酸鉀(經140℃~
150℃干燥2h)置于250mL燒杯中,加100mL水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,
混勻。
3.10硫酸亞鐵銨標準滴定溶液犮[(NH4)2Fe(SO4)2]≈0.01mol/L:
3.10.1配制:稱取5.5g硫酸亞鐵銨[(NH4)2·Fe(SO4)2·6H2O]于500mL燒杯中,加150mL硫
酸(3.4)溶解,移入1000mL容量瓶中,以硫酸(3.4)稀釋至刻度,混勻。
3.10.2標定:移取20.00mL硫酸亞鐵銨標準滴定溶液(3.10.1),置于250mL三角瓶中,加10mL硫
酸磷酸混合溶液(3.5),加水至溶液體積為100mL,加4滴二苯胺磺酸鈉指示劑(3.11),用重鉻酸鉀標
準溶液(3.9)滴定至藍紫色不褪為終點。平行滴定四份,所消耗的重鉻酸鉀標準滴定溶液(3.9)的體積
極差值不大于0.10mL。取其平均值。
3.10.3隨同標定做空白試驗。
3.10.4按式(1)計算硫酸亞鐵銨標準滴定溶液(3.10)的實際濃度:
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